职业卫生独立操作

2024-11-15

职业卫生独立操作（共7篇）

1.职业卫生独立操作篇一

焊工岗位职业卫生操作规程

产生有害气体和烟尘：锰铬氧化物、臭氧、氮氧化物、一氧化碳、氟化物等；物理因素：焊接弧光放电产生4000℃--6000℃高温；电焊电压380V，漏电电击。职业危害

辐射、急性或慢性中毒、电焊工尘肺、电光性眼炎、噪声耳聋或听力损伤、而且常伴随锰中毒、氟中毒和金属烟雾热等并发病。

岗位职业卫生操作规程

1.熟悉所切割、焊接工件的质量标准和技术特征，确保工件的加工质量。

2.施工前清理作业现场清除易燃易爆物，备好灭火器材；切断或关闭所切割或焊接设备的电源、水源、风源等，并挂好警示牌。

3.将所使用的设备、配件、用具准备齐全，并认真检查确保完好。

4.氧气瓶与乙炔瓶间距必须大于10m；运输使用轻拿轻放；气瓶不能接触高温和明火，周围10m内不得有易燃易爆物品。

5.焊接时要掌握焊接方法，最大限度减少和消除内应力和变形。

6.火焊切割时，应防止回火现象。

7.切割较大零部件时，必须采取可靠的防止下落或下滑的措施。

8.容器内焊或切割时，焊工与焊件间要绝缘，清理容器内外易燃易爆品，焊件外壳通风良好，容器外有专人监护。

9.施工完毕，切断电焊机电源，码放好手把线；关掉氧气瓶、乙炔瓶阀门，码放好氧气带、乙炔带，分类码放好焊接工件；清除焊渣，清点工具，打扫好施工现场，检查无误后方可离开。

10.职业危害防护措施：

1）个人防护：作业人员必须使用相应的防护眼镜、面罩、口罩、手套、绝缘鞋，决不能穿短袖衣或卷起袖子。

2）现场处理：一旦发生事故立即送往医院治疗。

2.职业卫生管理制度和操作规程篇二

一、为了贯彻《中华人民共和国职业病防治法》，特制定本制度。

二、设立职业卫生管理小组负责本公司的职业卫生工作。

三、聘请公共职业医师为本公司的职业卫生长年顾问。

四、依法参加工伤社会保险。

五、依法申报职业病危害因素。

六、优先采用有利于防治职业病和保护劳动者健康的新技术、新工艺、新材料。

七、不得将生产职业病危害的作业转移给不具备职业病防护能力和条件的单位和个人。

八、与员工订立劳动合同时，将工作过程中可能生产的职业病危害及其后果，职业病防护措施和待遇等如实告知员工，并在劳动合同中写明。

九、对员工进行上岗前的职业卫生培训和在岗期间定期职业卫生培训。

十、建立员工健康信息卡和监督档案。

十一、发生或者可能发生急性职业病事故时，立即采取应急救援和控制措施，并及时报告所在地卫生、行政及相关部门。

十二、不得安排未成年工接触职业病危害的作业，不得安排孕期、哺乳期的女职工从事对本人和胎儿、婴儿有危害的作业。

十三、定期开展职业卫生教育和培训工作。

3.职业卫生独立操作篇三

编制：审核：批准：

广西XXXX有限公司

发布日期：年月日实施日期：年月日

关于公司建设项目职业卫生“三同时”管理制度

修订的决定

XXXX公司„201X‟XX号签发人：

为确保公司职业卫生管理工作符合国家法律法规及标准要求，根据2016年新修订的《中华人民共和国职业病防治法》有关规定，对我公司建设项目职业卫生“三同时”管理制度进行修订。

制度修订工作由公司职业卫生管理部门提出，经公司职业病防治领导小组组织公司职业卫生管理人员进行修订，于201X年XX月XX日修订完成，公司主要负责人主持召开职业病防治领导组会议审核通过。

修订后制度自修订完成时间起生效实施，原公司发布的《建设项目职业卫生“三同时”管理制度》同时废止。

公司职业病防治领导小组 XXXX年XX月

1．职业病危害防治责任制度

一、目的与范围

为了贯彻国家法律法规，建立职业病危害防治责任体系，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）各部门（车间）及全体员工。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

三、各级机构工作职责

（一）职业病防治领导小组

直接领导公司职业病危害防治工作，组织制定（修订）职业卫生管理制度和操作规程，并督促贯彻执行。

（二）职业卫生管理部门

负责宣传、贯彻国家职业病防治法律法规、技术标准，落实公司职业卫生管理制度，管理公司职业病危害防治工作。

（三）生产车间

2.正确使用职业病防护用品。严格按要求进行巡回检查，发现隐患或异常情况及时处理和报告。

3.熟悉本岗位有毒有害物质性质，熟悉紧急情况时自救和互救方法,熟悉职业病危害防护等相关知识。

2．职业病危害警示与告知制度

一、目的与范围

为了有效预防、控制和消除职业病危害，防止发生职业病危害，切实保护员工健康及其相关权益，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）存在粉尘、噪声、高温等职业危害因素的作业场所的管理。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

《用人单位职业病危害告知与警示标识管理规范》（安监总厅安健„2014‟111号）

三、岗前告知

（一）公司与新老员工签订合同（含聘用合同）时，将工作过程中可能产生的职业病危害及其后果、职业病危害防护措施和待遇等如实告知，并在劳动合同中写明。

（二）公司员工在已订立劳动合同期间，因工作岗位或者工

3．职业病危害项目申报制度

一、目的与范围

为了有效预防、控制和消除职业病危害，防治职业病，制定本制度。

按《职业病危害因素分类目录》所列存在职业危害因素的都必须依法申报。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

《职业病危害项目申报办法》（国家安全监管总局令第48号）《职业病危害因素分类目录》（国卫疾控发„2013‟48号）

三、职责部门

职业病危害项目申报工作主要由公司职业卫生管理部门负责，相关职能部门密切配合。

四、申报流程

公司对存在职业病目录所列职业病的危害因素的，及时、如

4．职业病防治宣传教育培训制度

一、目的与范围

为了有效预防、控制和消除职业病危害，防治职业病，提高员工对职业危害因素的认识与预防技能，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）职业病防治宣传教育培训工作。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

三、职责部门

公司职业卫生管理部门对员工进行上岗前职业卫生培训和在岗期的定期职业卫生培训，宣传普及职业卫生知识，督促员工遵守职业病防治法律、法规和操作规程，指导员工正确使用预防职业病防护设备和个人使用的职业防护用品，建立职业病防治宣传教育培训档案。

四、职业病防治宣传

由公司每年对基层领导干部、班组长、专职安全人员进行一次职业卫生教育培训。

5．职业病防护设施维护检修制度

一、目的与范围

为了确保职业病防护设施正常运行，给劳动者创造安全健康工作的环境，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）所有职业病防护设施维护检修。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

三、各车间、部门有职业病危害因素的工作场所，所使用的职业卫生防护设施，应由使用部门专人负责设施的日常维护和保养，并作好相应的台帐。

四、公司定期组织职业病防护设施正确使用和维护保养的教

6．职业病防护用品管理制度

一、目的与范围

为了有效提高员工对职业危害因素的职业病危害预防，规范从业人员劳动防护用品管理，保护员工安全和健康，制订本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）在岗（含事实劳动关系）职工的职业病防护用品管理。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

《个体防护装备选用规范》（GB/T11651-2008）

三、职业病防护用品的管理

（一）依据法律法规及本厂职业危害因素的变更，及时修订

（一）各部门应将员工职业病防护用品的穿戴、使用、维护、保养职业病防护用品作为检查内容之一，及时制止纠正职业病防护用品穿戴使用的违章行为。

（二）对不按本规定执行的部门与个人，公司职业卫生管理部门将予以处罚。

7．职业病危害监测及评价管理制度

一、目的与范围

为了做好公司职业病危害检测与评价工作，使作业场所职业病危害因素的强度或浓度符合国家职业卫生标准，有效预防职业病危害，切实保障员工健康，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）职业病危害监测及评价工作。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

《用人单位职业病危害因素定期检测管理规范》（安监总厅

大的制订规划，限期整改到位。

（六）职业病危害防护设施在投入使用前和设备大修后，进行危害因素浓度或强度检测和评价。

8．建设项目职业卫生“三同时”管理制

度

一、目的与范围

为确保工程建设项目符合职业卫生法律法规及标准要求，特制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）所有新、改、扩建和技术改造、技术引进以及年修项目。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)《工作场所职业卫生监督管理规定》（国家安全监管总局令第47号）

发生重大变更的，公司根据变更的内容，重新进行职业病防护设施设计和评审。

7.建设项目职业病防护设施建设期间，公司对其进行经常性的检查，对发现的问题及时进行整改。

8.建设项目完工后，需要进行试运行的，其配套建设的职业病防护设施必须与主体工程同时投入试运行。

9.公司在职业病防护设施验收前，编制验收方案。10.公司组织有关职业卫生专家、工程技术人员和职业卫生管理人员对职业病危害控制效果评价报告进行评审，对职业病防护设施进行验收。

11．分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目，其配套的职业病防护设施分期与建设项目同步进行验收。

9．劳动者职业健康监护及其档案管理制度

一、目的与范围

为了规范企业职业健康监护工作，切实加强职业健康监护管理，保护员工健康和职业卫生档案完整、准确和有效利用，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）各部门（车间）及全体员工。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)

九、员工个人职业健康检查或者复查、职业病诊断结果及《职业健康检查表》等资料，由公司职业卫生管理部门按规定统一存入职业健康监护档案妥善保存。

十、公司对未进行离岗时职业健康检查的员工，不解除或终止与其订立的劳动合同；对公司发生分立、合并、解散、破产等情形的，按照国家有关规定妥善安臵职业病病人。

十一、公司职业卫生管理部门负责建立劳动者职业健康监护档案和用人单位职业健康监护管理档案，并按规定妥善保存，接受当地安监部门的监督检查。

10．职业病危害事故处置与报告制度

一、目的与范围

为了规范职业病危害事故的调查处理，及时有效地控制、处臵和报告各类职业病危害事故，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）发生职业病危害事故时处臵与报告。

二、依据

《中华人民共和国职业病防治法》(2016年修订)

4.提出防范事故再次发生所应采取的改进措施的意见； 5.形成职业病事故调查处理报告。

（六）事故调查组进行现场调查取证时，任何部门和个人不得拒绝、隐瞒或提供虚假证据或资料，不得阻碍、干涉事故调查组的现场调查和取证工作。

11．职业病危害应急救援与管理制度

一、目的与范围

为了防止突发性重大职业病危害事故发生，并能在职业病危害事故发生后有效控制和处理各类职业病危害事故，将事故对人员造成的损害降至最小程度，制定本制度。

本制度适用于本公司（以下简称公司）发生重大职业病危害时应急救援与管理。

（三）职业病应急救援管理

1.在发生职业病应急事故时，各班组应及时上报公司职业卫生管理部门；

2.公司职业卫生管理部门及时依据事故上报程序，进行上报。

3.发生职业病应急事故时，应及时调整生产工艺或封存物料，并安排人员进行启动事故通风装臵或排风系统，确保降低作业环境职业危害因素。

12．岗位职业卫生操作规程（式样）

高温岗位职业卫生操作规程

为保障职工的安全和职业健康，防治职业病危害，结合各岗位实际，特制定本操作规程：

1.高温作业人员必须经过相关培训考试合格后方可上岗。熟悉掌握本岗位职业病危害（高温）的特性、危害后果、预防和应

急措施。

2．在生产现场粉尘区域作业时必须按照规定正确佩戴、使用防尘防护用品。

3．操作时必须严格遵守劳动纪律，坚守岗位，服从管理。4．对生产现场进行经常性检查，保持通风良好。及时消除现场中跑、冒、滴、漏现象，降低职业危害。

5．对本岗位生产现场产生的各类粉尘，必须采取有效措施进行清理，杜绝粉尘任意飞扬。

6．如除尘设施出现故障时，要及时填报缺陷，由责任人员进行维修处理，确保除尘设施的正常运转。

7．保持良好的个人卫生习惯、坚持下班洗澡等措施做好职业安全卫生工作。

噪声岗位职业卫生操作规程

为保障职工的安全和职业健康，防治职业病危害，结合各岗位实际，特制定本操作规程：

1.噪声作业人员必须经过相关培训考试合格后方可上岗。熟

1.电焊作业人员必须经过相关培训考试合格。熟悉掌握本岗位职业病危害的特性、危害后果、预防和应急措施。

2．操作人员必须取得电焊工操作资格证后方可上岗操作。3．必须严格遵守劳动纪律，坚守岗位，服从管理。4．熟悉所焊接工件的质量标准和技术特征，确保工件的加工质量。

5．操作时必须正确穿戴齐全配臵的劳动保护用品,戴好防护眼镜或面罩、防尘口罩等，焊接时应扣紧衣领扎紧袖口。

6．作业过程中若发生职业病危害，要立即停止作业，并撤离现场上报负责人。造成人员伤亡的要及时就医。

涂装岗位（含调料）职业卫生操作规程

为保障职工的安全和职业健康，防治职业病危害，结合各岗

为保障职工的安全和职业健康，防治职业病危害，结合各岗位实际，特制定本操作规程：

1．作业人员必须经过相关培训考试合格后方可上岗。熟悉掌握本岗位职业病危害的特性、危害后果、预防和应急措施。

2．进入岗位操作前必须正确佩戴防毒口罩（面具）等岗位所需劳动保护用品。

3．进入岗位后要认真对岗位配臵的通风设施进行检查，确认通风设施正常运转时，方可进行岗位操作。

4．如通风设施出现故障时，致使岗位操作现场有毒有害气体浓度超过正常范围，要及时报告本单位相关领导，及时安排对通风设施进行维修处理故障，确保操作现场有毒有害气体浓度正常后，方可进行岗位操作。

5．严格按照岗位操作规程进行岗位操作，避免因违反操作规程而引发职业病危害事故。

6．作业人员如发现头晕恶心等不适症状，应立即停止作业，到户外通风处换气休息，如情况较为严重者应立即送往医院检查。

（凿岩/装岩/爆破/碎矿/运输）岗位职业卫生操作规程

13．法律、法规、规章规定的其他

职业病防治制度

编制要点：依据国家有关职业病防治的法律、法规等要求，应该在本单位提出明确实施意见的相关制度，如：职业病防治工作奖惩制度、职业病防治工作考核办法等等。

负责建设项目“三同时”工作的实施，落实职业卫生评价、职业卫生专业审查验收意见和建议。

四、管理内容及要求

1.对可能产生职业病危害的建设项目，公司在建设项目可行性论证阶段进行职业病危害预评价。

2.职业病危害预评价报告编制完成后，公司组织有关职业卫生专家、工程技术人员和职业卫生管理人员对职业病危害预评价报告进行评审。

3.建设项目的生产规模、工艺或者职业病危害因素的种类、职业病防护设施等发生重大变更的，公司对变更内容重新进行职业病危害预评价和评审。

4.存在职业病危害的建设项目，公司在施工前按照职业病防治有关法律、法规、规章和标准的要求，进行职业病防护设施设计，并优先采用有利于保护劳动者健康的新技术、新工艺、新设备和新材料。

5.公司在职业病防护设施设计完成后，组织有关职业卫生专家、工程技术人员和职业卫生管理人员对职业病防护设施设计进行评审。

6.建设项目的生产规模、工艺或者职业病危害因素的种类等发生重大变更的，公司根据变更的内容，重新进行职业病防护设施设计和评审。

7.建设项目职业病防护设施建设期间，公司对其进行经常性的检查，对发现的问题及时进行整改。

8.建设项目完工后，需要进行试运行的，其配套建设的职业病防护设施必须与主体工程同时投入试运行。

9.公司在职业病防护设施验收前，编制验收方案。

4.食堂厨房操作间卫生制度篇四

一、放生熟荤素食品的用具要严格区分开，并做到不落地，洗净消毒，摆放整齐。

二、各种炊事机械、电器设备用具必须摆放整齐，做到清洁卫生，专人负责。

三、操作台、货物架、调料台等清洁无灰尘、无油圬，洗菜池无泥沙、无脏垢及异味。

四、坚持每次操作完毕彻底清扫，每周大扫除一次，以保持操作间光亮、整齐、干燥、卫生。

五、积极采取措施，消灭苍蝇、蟑螂等害虫及其孳生条件。

六、厨房地面、墙壁、顶棚、炉灶、案板等经常洗刷，保持通风、排烟、排水良好，物品堆放整。

七、厨房的弃物、垃圾等要及时扫除、处理。

八、洗碗池、蒸饭间、蒸汽间畅通，无积水。

5.湖南农村卫生系统村医操作手册篇五

湖南省农村卫生信息系统

乡村医生操作细则

 计费系统安装

下载区县安装系统

安装注意事项：可在指定信息群共享进行下载，在所属乡镇卫生院或者以QQ传文件方式互相进行拷贝，并索取村卫生室编码，下载完毕后双击该图标，按系统提示操作，完成安装之后会在桌面出现名称为：湖南省农村卫生信息系统的图标。

 系统的注册

1、打开桌面

2、填写系统注册设置

图1 系统注册详细设置

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注意事项：

医院识别码为村卫生室机构编码。（事先找信息管理员查看本卫生室医院识别码）系统注册ID号和系密码一致为：村卫生室机构编码+01至30（01到30之间的所有2位数）

 系统登录

双击桌面

 控件注册

更新版本，更新完成后登录系统，以00帐号登录系统

 帐号设置

以管理员登录后在划价收费里面，业务处理下用户设置，新增用户。设置完成之后以后就用此帐号重新进行系统登录。

图2 新增用户明细维护

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 数据维护

录入药品前需要维护好药品的目录和药品品种。

药品目录维护：药品管理—>基础数据—>药品目录维护—>新增或修改药品目录。注：其中药品等级与用户维护中处方等级对应

药品品种维护：药品管理—>基础数据—>药品品种维护—>新增或修改药品品种。注：根据药品目录维护其对应的药品品种，主要修改药品规格和价格。

图3 项目维护：如下图所示，系统管理—>项目维护，例如修改”诊查费”在输入码中输入 ZCF 查找后双击维护数据。。

图4

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 药品入库

药品管理里面药房管理下药品入库。（统一基药，基药目录则局端维护）1.选择库位后点新增。如：

图5 新增药品入库单

2.录入药品名称。（药品首拼检索）如：

图6药房药品入库

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选择对应的药品剂型和价格后双击。录入入库数量和药品批号，按Enter录入“氯化钠注射液”继续录入下一种药品（一次最多录25种药品）。录入完成后点保存。保存成功则点审核。提示药品入库成功。

图7 药品录入

业务流程

场景：

例如：张三，男，1985年1月2日

急性扁桃体炎就诊。

 接诊

1、登陆村卫生室系统之后→门诊病历管理；

2、一整套完成流程，机械化逻辑步骤，从1-6直观操作

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3、姓名处录入张三—>点检索

4、未检索到相关信息，是否建档

5、临时建档所需输入的内容，如下图：

5、临时建档保存之后，直接进入“已接诊”中

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6、检索到个人建档信息→确定→提示是否下一步操作→点“是”

7、输入门诊诊断,通过首拼或汉字均可，比如高血压（gxy）→回车选择疾病→保存

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 病历的书写

1、患者为“已接诊”→双击患者

2、新建病历文档→门（急）诊病历初诊

3、病历书写格式内容

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4、病历书写完成后点保存提交

 处方开立

处方开立分：处置处方、西药处方和中药处方。

1、处置处方进入处置处方版面录入相应项目（项目名称为首拼）如下图：

完成后保存处方。

图10 项目处方录入

2、点西药处方进入西药处方录入相应药品（药品名称为首拼）

如下图：完成后保存处方。取消连录时请按键盘：Esc(左上角)录入错误，请在药品前面作废项打钩作废。

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3、保存处方

 结算

附加项：

病历模板

将已建立好的病历另存为模板，下次使用时，可直接调用，如下图。

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调用模板

如下图，将另存的模板可直接调用。

 公共卫生关联事项

1.公卫服务提醒查看

a)新建专项档案 b)代办理业务 c)已办理业务

待办理业务

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已办理业务查看

2.公共卫生服务

a)健康档案浏览 b)健康档案建档 c)专项业务办理

图14 患者健康档案信息浏览

3、不与基本医疗衔接，只办理公共卫生业务，可直接点公卫部分进行相应的

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6.职业卫生独立操作篇六

（ssop）

水的安全

1．目的：确保生产用水符合规定要求。

2．职责：动力分厂负责提供卫生的水，品管部负责检查监督。3．管理规范

3．1水源：本公司使用的水源有两个：城市供应自来水及公司内地下深井水，各项指标均符合GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。

3．2供水设施：供水设施完好，一旦损坏后立即维修，供水设施要封闭、防尘和安全，管道设计防止冷凝水下滴。3．2．1生产部负责根据用水管线画出详细的供水网络图和污水排放管道分布图，以便日常的管理与维护。

3．2．2排污水管道及未经处理的井水管道与生活饮用水管道三者严格分开。3．2．3车间内使用的软水管为无毒的材料制成，用后盘挂在专用架上或团在干净的地面，水管口不能触及地面。

3．2．4生产现场洗手消毒水龙头为非手动开关。

3．2．5车间内的各个供水管按顺序编号，冷热水管进行标识。

3．2．6地下深井周围无污水、化粪池及其它污染源，井口应高于地面，防止地面污水倒流井中，使用前经紫外线灭菌或加热处理。

3．2．7废水排放符合国家环保部门及防疫的规定，污水站远离生产车间。下水道应保持排水畅通，无淤积现象。车间内地沟加不锈蓖子，与外界接口设有防虫装置。

3．3供水设施的监控

3．3．1公司生产部负责对供水设施的维护和日常维修。

3．3．2生产部派专人负责对供水设备进行检查，对于检查不符合要求的要立即维修，使供水设施处于完好状态。3．3．3检查频率：车间生产之前。3．4水质的检测

3．4．1标准：国家饮用水标准GB5749-85 35项（执行标准）。3．4．2检测项目与方法。

微生物：细菌总数、大肠菌群（GB5750-85）。余氯：试纸或比色法。3．4．3检测频率

3．4．1每年由县级以上卫生防疫部门对水源进行2次全项目检测，并有正本水质检验报告。

3．4．2品管部检测人员每周1次对每口深井水、各生产车间自来水进行微生物项目检测，每天一次按顺序抽取一个包装生产车间的自来水进行余氯检测。3．5纠正措施 3．5．1当城市水处理系统损坏或受到污染情况下应立即停水，判定何时损坏的，将本时间内生产的产品进行评估，以确保食品的安全卫生，当水质符合国家饮用水标准时，才可重新生产。

3．5．2当水质检测不合格时，立即停止生产，由品管部组织分析原因，制订纠正方案，并进行连续监控，直至水质经重新检测合格后方可允许继续生产，并对期间所生产的可疑产品进行隔离、评估、检验，直至剔除所有的不合格品。

食品接触表面的清洁卫生

1．目的：确定和采取必要的卫生管理措施，以确保食品接触表面清洁，符合规定要求。

2．职责：酿造分厂、包装分厂各班组负责本班组设备、管道、空瓶、瓶盖等的卫生控制，品管部负责检查监督。3．管理规范

3．1与食品接触的表面包括：

3．1．1生产设备：糊化锅、糖化锅、过滤槽、煮沸锅、麦汁沉淀槽、薄板冷却器、发酵罐、酵母车、处理罐、冰啤机、硅藻土过滤机、PVPP罐、精滤机、清酒罐、袋式过滤器、膜过滤机、灌酒机等。

3．1．2管道：酵母管道、麦汁管道、下酒管道、接酒管道、气体管道等。3．1．3软管、管接头、垫圈、空瓶、扎啤空桶、易拉空罐、瓶盖等。3．2设备的使用与管理

3．2．1制作要求：啤酒生产设备均用不锈钢材料制成，软管、垫圈和膜过滤滤芯等选用无毒、无异味、耐腐蚀、易清洗的材料制成。

3．2．2设备的结构和安装位置应便于彻底清洗消毒和维修维护。3．2．3制作精细，无粗糙焊接、凹陷、破裂等。

3．3与食品接触面的清洗消毒程序

3．3．1生产车间所有接触成品、半成品的设备、管道、阀门等均必须严格执行清洗规程，以保证这些设施满足工艺卫生要求。具体参照：《糖化车间设备管道清洗操作规程》（Q/SBJ7.1.59-2002）、《酵母扩培系统CIP清洗操作规程》QSBG/酿技011-2001、《酵母车清洗杀菌规程》（Q/SBJ7.1.19-2000）、《发酵罐清洗工艺操作规程》（Q/SBJ3.7.1.16-2001）、《处理罐清洗操作规程》（Q/SBJ7.1.18-2000）、《无菌气体过滤系统杀菌操作规程》（Q/SBJ7.1.43-2000）、《发酵车间麦汁共用管CIP清洗及热水杀菌操作规程》（Q/SBJ7.1.53-2001）、《冰啤机生产操作规程》（Q/SBJ3.7.1.26-2000）、《硅藻土过滤机工艺操作规程》（Q/SBJ3.7.1.13-2000）、、《纯生啤下酒过程卫生清洗规程》（Q/SBJ7.1.60-2002）、《清酒罐联合清洗工艺操作规程》（Q/SBJ3.7.1.53-2001）、《精滤机工艺操作规程》(Q/SBJ7.1.52-2000)、《灌酒机操作规程》等进行。

3．3．2管接头、软管及垫圈必须清洗干净后放入消毒浸泡池中浸泡，使用前重新清洗干净。具体参照《耐压食品胶管卫生规程》（Q/SBJ7.1.35-2001）进行。3．3．2空瓶采用新瓶和回收瓶两种，使用前必须按工艺规程严格清洗，具体参照《洗瓶机操作规程》进行。

3．3．3进库易拉空罐外包装应完好无损，存放在干燥、洁净区域。

3．3．4扎啤空桶卫生清洗参照《关于扎啤空桶卫生管理的有关规定》执行。3．3．5瓶盖：进库瓶盖外包装应完好无破损，瓶盖库保持清洁卫生、防霉、防

潮，应设有防鼠防虫设施。贮盖槽及输盖带应定期清洗。车间领用瓶盖时应根据使用量尽量当天领用当天使用。

3．3．6当设备及管道、阀门等维修结束，应按规定重新清洗杀菌后，方可投入使用。

3．3．7纯生线除了以上的设施及卫生要求外，还需配置洁净室及相关清洗系统等设备来满足灌装区域的卫生要求，具体参照《纯生啤卫生管理规定》进行。3．4监控

3．4．1品管部检测人员每天检测1次每条生产线的碱液和消毒剂浓度。

3．4．2品管部酿造工艺卫生监督员对每个锅、罐、每条管道碱洗时的热水罐温度、残碱情况及其管道末梢热水温度进行确认，检查发酵罐、清酒罐时应同时检查洗罐器的运转情况。

3．4．3品管部包装工艺卫生监督员每班确认1次洗瓶机各工艺参数及洗后空瓶的残碱情况，每天班后确认酒机酒阀、酒管洗涤热水温度。3．4．4膜过滤系统每天生产前须经完整性测试合格后方能生产。3．4．5每批纯生瓶盖进厂后均须经微生物检验合格后使用。

3．4．6品管部检测人员每天抽取一条生产线的洗后空瓶、空罐、空桶及每个罐、管道碱洗后的洗涤残水，每月2次对充氧、备压、吹盖气体作微生物项目检测。

3．5纠正措施

3．5．1碱液和消毒剂浓度不符合规定时应重新配制或立即更换。

3．5．2工艺卫生监督中的不合格项应立即进行整改，经重新检查确认合格后方可继续生产。

3．5．3微生物检测不合格时应连续检测，并对此时间内的产品重新检验评估，必要时更改清洗消毒方案。

3．5．4加强员工培训，增强卫生质量意识。

交叉污染的预防

1．目的：保证按规定的方法作业，防止交叉污染，确保啤酒安全、卫生。2．职责：生产车间负责实施，品管部负责监督、检查。3．管理规范 3．1交叉污染源

3.1.1人流污染：员工个人卫生不良或操作不当以及生产现场人员走动。

3.1.2 物流污染：生产现场所用的原、辅料、下脚料、废弃物、垃圾、没有按有关的线路运送造成交叉污染。

3.1.3 水流污染：洗涤残水或生产污水排放不当产生污染。3.1.4气流污染：高清洁区的气流未正压排气产生交叉污染。3．2 交叉污染的预防与控制 3.2.1人员交叉污染的控制：

3.2.1.1对新进厂员工进行基本的卫生知识培训，由人力资源部对新进厂员工进行基本的食品安全卫生培训。

3.2.1.2员工的操作不能导致交叉污染（包括头发、使用的手套、手的清洁、个人物品的存放、饮食等）具体如下：

3.2.1.2.1员工应保持头发整洁、指甲干净，衣服、鞋袜要整洁，需要的岗位要佩戴工作帽。

3.2.1.2.2员工双手应经清洗、消毒后，才能进入生产车间。生产前、每次离岗后和每次弄脏手后，都必须严格按手的清洗和消毒程序进行手的消毒处理后，才能回到岗位上岗。

3.2.1.2.3员工在生产车间内不得随便窜岗，以避免交叉污染。

3.2.1.2.4在生产车间内，员工不得有吃零食、嚼口香糖、喝饮料和吸烟等不良行为；禁止随地吐痰、对着产品打喷嚏等不良行为。3.2.1.2.5与生产无关的个人物品不能存放在生产车间内。

3.2.1.2.6患有有碍食品卫生安全疾病的员工，不能进入生产车间内。3.2.1.2.7员工不能用手碰触清洗后的啤酒瓶口。

3.2.1.2.8纯生线人员进入洁净室，必须严格按《人净区进出管理规定》，从灌装间可以直接进入输瓶间，但从输瓶间进入灌装间必须经过人淋室进行风淋后，才能进入灌装间。

3.2.1.2.9纯生线洁净区的无菌服内、外衣必须统一清洗、消毒，员工不得私自带回家。

3.2.2物流交叉污染的控制： 3.2.2.1物管部对原料、辅料及包装材料进行严格检查与管理，入库前由质检人员检验合格方可入库，库房人员严格分类保管，防止交叉污染。3.2.2.2生产车间使用的原、辅材料应按有关规定的线路进行输送，以免产生交叉污染。

3.2.2.3清洗车间地面的清洗器具与清洗设备的清洗器具应严格分开不能混用，并且应放置在指定位置。

3.2.2.4生产过程中产生的废弃物料应及时清理，并将容器清洗干净。

3.2.3防止残水或污水的交叉污染（原则：车间内主要生产现场地面不能积存水，地漏数量足够）

3.2.3.1生产用水与残水、废水或污水应严格分开，不得交叉。3.2.3.2包装车间洗瓶机最后一道喷淋水卫生必须符合要求，冷凝水不能滴入洗后净瓶内而造成交叉污染。

3.2.3.3杀菌机的喷淋水卫生必须符合要求，以避免产生交叉污染。

3.2.3.4车间内地面应有一定坡度，废水直接流入下水道，防止溢溅，不倒流。3.2.3.5车间排水沟管口应有足够尺寸，以便于水通畅排出。

3.2.3.6车间排水沟出口应与污水处理设施相连，并有防止有害动物侵入之装置。3.2.4防止气流的交叉污染

3.2.4.1生产车间应配备有足够数量的抽风机，包装车间主要进出口应配备风幕机，并保证其正常运行。

3.2.4.2纯生线除应配备有足够数量的抽风机、风幕机外，洁净室内的气流应经空调三级过滤（包含初效、中效、高效过滤），使输瓶间达十万级、灌酒间达一千级；同时，要求洁净室内的气流对室外空气形成正压。4．交叉污染的监测

4.1工段长在开工时或交接班时，对生产车间现场的人流、物流、水流、气流等进行一次全面检查。

4.2卫生监督员每班进行一次抽查。

4.3检测中心每天一次对酒机接酒用脱氧水进行微生物检测。5．纠正措施

5.1对新来的员工必须进行基本的卫生知识培训，同时加强对员工的培训。

5.2 卫生监督员对可能造成啤酒污染的情况应予以纠正，并且必要时报品管部质控中心对产品的安全性进行评估，如有必要，改用、再加工或弃用受影响的产品。

5.3记录所采取的改正措施。

手的清洗、消毒和卫生间设施

1、目的：加强对手清洗、消毒的控制及卫生间设施与卫生的保持，以预防不良微生物和有害物质的传播污染。

2、职责：

2.1卫生监督员每日对厕所的设施及工人的洗手消毒情况进行不定时监督检查。2.2卫生清洁工每天上、下午分别清洗和消毒厂区各卫生间，保持环境清洁卫生。

3、管理规范：

3.1车间入口处及车间内适当地点，安装足够数量的洗手、消毒设备，并配有清洁剂和消毒剂以及非手动开关的水龙头。

3.2进车间时手的清洗、消毒程序为：清水---清洁剂---清水---消毒剂---清水---干手。

3.3进入车间的工作人员应穿戴整齐洁净的工作服，工作人员应严格执行洗手消毒程序，确保彻底洗手消毒。

3.4各使用部门、车间指定专人对洗手点进行检查，确保物品齐全；设施可用，并负责按说明配制消毒液用于补充或更换，确保消毒液浓度符合要求。3.5卫生间的位置尽可能设在离生产现场较远的地方，卫生间的门、窗不能直接开向生产加工作业区，卫生间的墙壁、地面和门窗应该用浅色、易清洗消毒、耐腐蚀、不渗水的材料建造，并配有冲水、洗手设施，防蝇设施齐全、通风良好。

3.6卫生间设于生产车间外面下风口处，男女分开，配备防蚊、蝇设施（自动关闭纱门、纱窗），通风良好，下排水道畅通，蹲位足够，并保持在良好卫生和保养维护状态。

4、监控：

4.1各使用部门、车间配制洗手消毒液时，由卫生监督员现场确认、把关，确保消毒液浓度符合要求。

4.2各车间的卫生监督员负责检查并监督工人入车间，上岗前手的清洗与消毒情况。

4.3卫生监督员每天负责对厂区各卫生间的卫生情况进行监控检查。

5、纠正措施：

5.1当消毒剂的浓度配制不符合规定时，应重新配制。

5.2车间卫生监督员发现不符合项应立即进行整改，发现工人清洗不到位时，应及时制止其进入生产车间造成交叉污染，经整改重新确认合格后方可上岗。5.3工人的不良卫生习惯应及时纠正。

5.4若车间的洗手、消毒设施损坏车间负责人应及时报修，卫生监督员应对工人不正确的洗手消毒程序及时进行纠正，保证符合卫生要求。

防止外部污染物造成的污染

1.目的：防止食品、食品接触面及包装材料受到生物、化学、物理污染源污染 2.职责：各车间负责贯彻实施，品管部负责检查、监督。

3.管理规范 3．1污染源 a)有毒化合物的污染：生产中使用的非食品级的润滑剂、润滑油；机修电焊用的燃料（氧气、乙炔、乙烷等）；锅炉的燃油；扑杀虫害的杀虫剂和灭鼠剂；生产使用的清洗剂和消毒剂；部分化学品和可能的有毒烟雾等。b)卫生死角的污染：由于设备本身不够完善、设计不合理或人员操作不当产生卫生死角、冷凝水，可能造成污染。c)其它污染：照明设备无保护装置；原辅料包装材料被污染或运输过程被污染；部分添加剂使用不当产生污染。3．2污染的监控

3．2．1加强非食品级的润滑剂、燃料、灭虫剂、清洁剂、金属类或其他化学或物理污染物的定置管理，防止污染食品、食品接触表面或食品包装材料； 3．2．2灭虫专职员应对灭虫剂进行定置管理，不在生产现场存放任何灭虫剂，供药商须提供有关杀虫剂的安全使用资料，控制器具；

3．2．3维护保养部门使用的非食品级润滑剂、燃油、氧气、乙炔等，须在生产现场外定置存放，并加贴标示，当生产停止后，方可进入使用，维修结束后该设备应做彻底清洁及检查。

3．2．4控制CIP操作，防止工艺卫生死角的存在；控制生产现场的湿度和温度，对冷凝水可能产生污染的要及时清理，防止冷凝水的污染。

3．2．5包装车间的照明设施均须加设防爆装置，以避免玻璃碎片的污染，卫生监督员每天检查这些装置的情况，并记录在《每日卫生评审表》内；

3．2．6维护保养部门每天应对制冷设备、致冷剂的管道、蒸发器进行检查，设备操作员如发现有漏氨现象应立即向相关部门（或人员）汇报，并立即组织检修以防止致冷剂泄露造成的污染。

3．2．7严格把关包装材料品质，按以下要求进监控；包装材料必须符合卫生标准且保持清洁。与产品接触的包装材料必须符合卫生规定，特别是： A．不能影响产品的感官特征。

B．不能向产品转移对人体健康有害的物质。

C．其强度足以充分保护产品及避免因爆裂而造成人身伤害事故。

D．使用食品级添加剂，且添加的使用按说明书进行、用量控制在安全用量范围内。

3．2．8按工艺要求对各原料库、辅料库及成品库的温度、湿度进行监控，保持库内清洁，定期消毒、除虫、除异味，有防霉、防鼠、防虫设施。运输原辅料的车辆清洁无异味，并符合国家有关标准。

3．2．9厂区有合理的给排水系统，供水系统与排水系统间不存在交叉联结。厂区内水沟保持清洁、畅通，废水直接排入下水道，不造成地面积水，防止溢溅污染食品及食品接触表面。生产厂区与生活区分开，厂区及邻近道路铺设水泥，路面平坦，无积水，空地全面进行绿化，防止灰尘造成污染

3．2．10每周二次对生产现场和厂区周围环境进行彻底清理，消除污染源。4．纠正措施 a)加强对员工的培训，纠正不正确的操作，强化良好、规范操作。b)对有可能受外部污染的产品进行复检和安全性评估，除有足够的证据排除污染的可能性外，严格剔除不合格品。

有毒有害物品的标识、储存和使用

1.目的：对有毒化合物的正确标记、贮藏和使用，确保食品免遭污染。2.职责：各使用部门负责实施，品管部负责监督、检查。3.管理规范

3.1有毒有害物品的种类、标记 3.1.1有毒有害物品的种类

3.1.1.1化验室常用使用的化学药品如：甲苯类、有机酸类、无机酸、碱液等 3.1.1.2常见的制冷剂：液氨、20~25%酒精水等

3.1.1.3清洗剂和消毒剂：如设备CIP的碱液（30%和低浓度）、清洗剂、消毒剂等

3.1.1.4设备润滑剂：润滑油等

3.1.1.5食品添加剂：如偏重亚硫酸钠（抗氧化剂）等

3.1.1.6有毒有害物品的标记：所有有毒有害物品原包装必须标明名称、制造商、批准文号、容量使用和使用说明；工作容器必须标明物品名称、浓度、有效期、使用说明。

3.2有毒有害物品的贮存和使用

3.2.1公司所有有毒有害物品存放于指定的远离生产现场、设备、工器具和其它食品接触的地方，并加以明显标识。

3.2.2 由经过培训的人员依据说明书要求进行领用、配制、使用、记录，并填写《有毒有害物品领用、使用登记表》。4.有毒有害物品的监控

4.1公司建立所有入库的有毒有害物品一览表和领取、使用台帐。

4.2仓库和各分厂、部门由经过培训的专人负责管理有毒有害物品，专房（柜）贮存，领用时须进行登记，保证不对包装材料、食品、食品接触表面因喷入、滴入、排入、吸入而造成污染。

4.3 使用人必须记录有毒有害物品的使用情况，做好贮存台帐，并由各班组专人负责督查是否正确贮藏、使用、标记。

5.纠正措施：如果发现有毒有害物品遗失，应立即逐级上报并进行追踪；对有质疑的产品进行隔离、复检、评估，严格剔除不合格品。

人员的健康与卫生的控制

1.目的：对参与生产的员工健康状况及个人卫生进行控制，确保产品的安全卫生。2.职责；公司办公室负责组织对员工进行健康体检并建立档案，品管部及生产车间协助其实施。3.管理规范

3．1员工健康卫生要求：生产员工要求身体健康，任何经医学检验或感官观察患有的疾病如伤口感染化脓、开放性损伤或带有可能污染食品、食品接触表面、包装材料的皮肤病及传染病的人员应立即离开操作岗位，直至康复才能进行生产操作 3.2员工健康状况监控

3.2.1 公司制订员工健康体检计划，每年按计划至少进行一次全公司员工健康体检，必要时做临时健康检查，新招收的员工也须经体检合格后方可上岗，并设有员工健康档案；凡患有以下疾病者一律不准进入生产现场：沙门氏菌病

感染、或患有化脓性、渗出性皮肤病，疥疮，活动性肺炎、肝炎、志贺氏菌的病症感染以及其它有碍食品卫生的疾病，直至康复才能进行生产操作。3.2.2每次班前会时由车间负责进行员工健康体征检查。

3.2.3对身体不符合健康卫生要求的员工应立即离开操作岗位。3.2.4 进行员工健康卫生培训，养成良好的卫生习惯。

4.纠正措施：确诊已患病的员工应立即离开操作岗位，或重新分配工作（到非生产现场）、或回家休养；手有外伤的应包扎好安排到与产品无直接接触的岗位工作或回家、休养。

虫害的防治及控制

1.目的：对害虫定时进行控制，确保害虫从相关区域清除，防止因害虫而出现食品污染和损失的问题。

2.职责：公司办公室负责对公司各相关区域的害虫实施控制，各生产车间和部门协助其实施。3.管理规范

3.1虫害卫生要求

3.1.1厂区路面无积水、无昆虫幼体生长现象，有足够排水系统，排水通畅。

3.1.2 厂区生产现场清洁卫生，无虫害出入；清除厂区内一切可能聚集、孳生蚊蝇的场所。生产废料、垃圾及时用容器运送，做到当日废料垃圾当日消除出厂。

3.2虫害的管理规范以及防范、监制措施

3.2.1厂区环境绿化，定期清除杂草；路面用水泥铺成，平坦不积水，排水沟保持畅通。卫生清洁工每天对厂区环境进行打扫，每周开展二次全面卫生大扫除；垃圾、下脚料、旧设备、废物及玻璃碎片应由专人负责，堆放于离生产区较远的地方，及时清理出厂，减少虫害孳生，确保环境卫生良好。

3.2.2办公室负责每周组织检查一次厂区环境卫生，监督厂区卫生工作，并作检查记录。

3.2.3办公室负责建立虫害控制计划，并遵照执行；根据季节需要及时联系消杀站进行全公司除蝇、除虫。3.2.4生产车间虫害控制：

3.2.4.1生产现场使用纱窗、纱网天窗防止虫害出入；包装车间员工出入口均设有风帘或风幕；废次品及下脚料由有防蝇虫设施的通道运出车间。3.2.4.2 车间排水口配有铁丝网防虫害出入；生产入口处设置荧光灭虫灯 3.2.4.3每天卫生监督员检查生产现场虫害情况，并将检查结果填写在每天的卫生评审表内

3.2.4.4日常加强保护，发现防虫害设施破损及时修补，每周由公司组织有关人员对生产现场防虫害设施进行检查。

3.2.5卫生间苍蝇、蚊子、害虫控制

3.2.5.1厂区卫生间配自动关闭门、固定纱窗；排水管为封闭排污道，有足够水及水压冲污。

3.2.5.2每周二次卫生专职员对卫生间及周围喷洒灭虫药；每周对卫生间防虫设施，下水道进行一次检查，发现问题即予上报、修补。

3.2.5.3 卫生间每天由清洁工清洁1~2次，先用清水冲洗干净，必要时用1%洁厕精清洗，再用100-200PPm的含氯消毒液喷淋消毒。

3.2.6实施有效的灭鼠措施

3.2.61制定捕鼠计划，绘制捕鼠网络图。

3.2.6.2依据目前情况，在厂区食堂、仓库设定必要数量的捕鼠点（附公司捕鼠网络图），安置捕鼠装置按网络图编号定置。

3.2.6.3公司指定卫生员负责捕鼠管理，每天巡查捕鼠笼一次，对捕抓到的老鼠集中移到厂外进行深埋处理；并对捕鼠笼进行除味处理后重新安置捕鼠笼，并把每天捕鼠情况填写在每天捕鼠记录表内。

3.2.6.4车间、仓库各排水口均按防鼠要求设计，排水口用铁丝网与外部隔开，卫生员每月进行一次防鼠设施检查，发现破损即予修补。

3.2.6.5加强厂区对吸引老鼠废物料、食品管理，统一用密闭桶集中装盛，及时处理出厂区，对洗涤餐具排水口设过滤网，防止碎食流散吸引老鼠。3.2.6.6办公室每月一次对各个点的老鼠捕抓情况进行汇总、分析，根据情况随时变动、增加捕鼠点。4 纠正措施

4.1据实际情况，及时调整灭鼠、除虫方案，加强生产过程卫生检测和监控，对可能被污染的产品进行隔离、复检，剔除不合格品。

7.乡镇卫生院小HIS系统操作步骤篇七

一、药库房管理工作台： 1.药品厂商维护

→单击上对勾

→按下图所画红色方框内位必填项，如为药品厂家就在绿色方框内大上对勾时药品配送商在蓝色方框内打→然后单击保存。

首先在要库房管理工作台里面单击药品项目维护→在药品项目匪类下面点击相应的子菜单进行选择

并点击相应的维护项目

→对应相关的药品进行维护→（1）、药品属性区域界面元素说明

 药品编码与分类辑）：该处内容为显示信息，用户不能修改  使用范围 通用名（化学名）

（不可编辑）：暂不使用；

（可编辑）；卫生部规定的（不可编药品化学名。主要用于打印处方或其它被检查的输出形式中的药品名称，以确保遵循相关部门的规定。正文录入；  药品名称（商品名）

（可编辑）：药品的商品名称，主要用于医院内部各个必须准确识别（认出）某一个具体药品的地方（或业务）展现；  助记符

（可编辑）：由系统自动根据药品商品名生成拼音字头，用户可以修改，但必须为大写字母组成。 基本单位 药品的零售单位

（可编辑）：药品的最小（成型）单位。正文录入；

（可编辑）：药品采购时，零售价所指的包装单位以及零售包装单位中所含以基本单位计量的药品数量。正文录入；  价格

（可编辑）：零售单位的当前批发价与零售价，批发价可不填写，但零售价必须填写。 药品规格

（可编辑）：药品的规格说明系统可根据基本单位、基本单位剂量、剂量单位、零售单位、零售单位包装数量自动生成。用户可以根据自己的应用需求再做调整（或填加补充内容）。正文录入方式。

 取整方式医嘱生成出库的方式。

（可编辑）：主要服务于住院业务，指定住院 按次：指此药品在由医嘱生成供药量时，按单次用量向上取整。例：青霉素 80wu/支。因为青霉素属于不可拆分（最小单位不可以拆分使用）药品。所以，在这个属性的维护中，应该选择“按次”属性。对于这类药的住院长期医嘱，例：青霉素 40wu 3/日 tvdrip（静滴），其生成医嘱一天的供药量是：青霉素 80wu/支3支；

 按量：指此药品为可拆分的，即：最小单位可拆分成多份，分多次使用，对于这一类药品，这一属性应该设置为：这时候系统生成一天医嘱的供药量是按医嘱一天用量之和向上取整。例：地巴唑 10mg/片，则一条如下医嘱的天供药量为2片（4*3/10=1.2，1.2向上取整为2）：地巴唑 4mg 3/日

PO(口服)；

2.药品盘点单步骤：

1、生成盘点单

→→→出现下图就盘点成功了。

3.药品调价步骤：

1.单击

出现以下界面

→→然后在下图红色方框中输入需要调价的药品的名称（每个药品名称的第一个首字母）在按回车键→接紧接着出现如下图所示并选择相应的药品并双击鼠标

→并在下图所画的红色圆圈里面填入需要修改的价格→→在单击保存→提示下图

→会出现如下图并选择未调→在单击确定后在单击查询价

→在单击查询

→会出现如下图并在选择前打上对勾

→然后在单击

→出现如下图

返回→最后单击调价→

样调价就成功了。

单击确定这

二、基础数据库的维护

4.价表项目维护流程

打开基础数据库→单击价表项目菜单→在选择项目分类

→在选择相应的收费项目进行修改。

(1).找不见相应的收费项目按下面的流程操作：

首先单击查询

→出现查询子菜单→在助记符里面输入相应的收费项目字母→单击查询出现相应的收费项

(2).医嘱项目的添加（医嘱字典全院的维护流程）：

首先打开医师业务工作台→在功能区里选择门诊功能

→然后不再选择

→在相应的菜单下选择相应的项目进行添加（心电图、B超、彩超、X拍片等放到检查里面；血、尿、便、体液等放到检验里面、余放到治疗里面；科室用来组套有些一些点滴药品和皮试。）

→选择相应的项目后单击添加

→在出现的菜单中首先选择好医嘱类型和服务范围及打印申请单前的对话框前打上勾（服务范围根据情况而定如果想要一个医嘱全院使用就选择全部如果只有门诊或住院使用就选择门诊或住院。打印申请单只有检查和检验可以余不能使用）

→

在选择好医嘱类型及服务范围后在项目名称里面进行添加医嘱（输入医嘱的首字母）

→输入字母后按回车键会出现相应的医嘱项目名称并在计费频率和规格里面输入1就可以了

紧接着在单击保存这样医嘱就添加上了。

三、医生工作台

1.科室常用诊断维护

首先打开医生工作台次在单击新增

→在单击科室常用诊断维护→其

→在标准诊断名称里面输入疾病的名称（每个

→然后在按回车字的首字母）键单击保存就好了。

2.患者就诊流程

首先进入门诊功能区

→然后选择专科号→在单击患者建档→然后进入到患者建档页面进行＊为必填项其中就诊卡号为年月日后面加两位数第一个患者为01依次类推（如必须为本年本月本日2011121401）

→

所有必填项填写完毕后就单击保存这时会提示保存成功，如下图

→在单击确定后页面会转到刚开始进入的专科号的页面随后就会显示会有一个接诊对话框

→在单击是这样挂号就挂好了，在填入主诉和查体并在诊断内容下面填入诊断名称就可以了，如有第二诊断可在下面继续添加，→也可以在单击导入诊断，这时跳出一个对话框在里面选择相应的诊断并双击确定添加进去也可以如下图

4．门诊开处方及相关化验检查、治疗项目的流程：在挂号完毕后填写相关的的住宿和查体及诊断后单击左上角患者信息旁边的医嘱菜单如下图

→然后在下面的页面里面进行相关的选择处方、治疗、检查、检验（红色方框标示处），如下图

在选择处方开药时一定要必须按药品的类别来选择不然开不出来，西药类的必须单击西药前的圆点、依次类推。如下图

→当选择好类别后紧接着就在药品名称下面输入你要所开的药品（如阿莫西林就输入amxl并按回车键）此时会跳出一个小的对话框《图1》它会显示所有阿莫西林类的药品选择你所要的药品单击就可以了。

如果库存为0时选择的药品无法保存且提示数量为空如下图

→在输入药品后选择所要的药品后如需要对剂量和疗程进行修改就在对应的药品后面进行相关的修改→

当修改完毕后就单击保存就可以了就会在上面的医嘱页面显示了

→随后在单击患者建档旁边的快速收费

→随后就出现以下对话框啊

→然后再这里跳出另一个对话框按下面步骤操作就可以了啊，完毕后单击确定就收费成功了紧接着打印机就可以打印出收费单了。

收费也可以在财务工作台里面的门诊收费里面收费如下图

5.住院流程和收费

首先进入医生工作台选择住院处功能

→紧接着选择建完档后保存→然后在住院登记（如果已经在专科就诊过的病人挂号成功的病人可以直接如愿登记不用建档）→输入就诊卡号（1）→按回车键接着在选择入院科室（住院科室1）（2）→在接着选择住院医生（3）→在输入诊断名称（4）→如要交押金可以在金额输入押金（5）《住院叫押金也可以在财务工作台里面的住院押金交款里面交→

然后单击保存会有提示如图。

紧接着就会出现如下的对话框出新住院号如下图：

紧接着在打开住院录费诊疗在这个菜单里面进行）

（除药品外余收费项目就

→在住院号里面输入住院号1→然后项目名称里面输

→保存3→如想打印申请单可在入所需的收费项目然后双击输入完所有后2申请单里面选择4面5。→同时也可以在组套里面选择相应项目添加到项目名称里

诊疗项目输入完毕后在接着输入药品首先打开住院录费药品后输入住院号1后面选择数量3

→然→在项目名称里面输入药品名称并双击选定2→接着在药品→在单击保存4就可以了这样药品就开完了。

6.门诊发药和住院发药

1.门诊发药：首先进入药库房管理工作台

→在单击要库房那个业务在选择→然后进入后在单击查询→紧接着就会显示所开的药物单击发药1就可以了这样就发药成功后会有提示：图2《注意的是在处方号前的方框里面的对勾要打上2，还有是否打印前的那个方框里面也要打上对勾3如下图1》：

图1