gp12培训资料（通用9篇）
1.gp12培训资料 篇一
据明基相关人士透露, 要获得“Made for i Pod&i Phone”许可授权, 需经过苹果总部极为苛刻的检测与认证, 包含产品规格、品质、核心零部件都需经过检测认可及试用感受等方方面面的严格要求。明基GP2是目前唯一获苹果官方认证并登陆其多个国家在线商店的移动投影终端配件, 这代表明基GP2微投影机无论是在与苹果产品应用融合等方面, 还是其产品本身品质, 都得到苹果公司高度认可。
时尚小巧便携的明基GP2微型投影机, 外观设计与i Phone堪称绝配, 具备即插即用特色, 能够让用户随时将i Phone中的高清内容投射出超大画面, 它内置高品质扬声器, 同步音频输出可带来令人愉悦的听觉。为进一步满足移动投影需求, GP2还提供方便装卸的锂电池 (选配) , 可带来长达3小时的续航能力, 让你出门在外无需为电力烦恼。此外它还具备HDMI、D-Sub等丰富的接口, 方便用户外接各种设备。
2.2009年的GP困境 篇二
2008年愈演愈烈的全球金融危机，使得全球IPO的大门几近关闭。根据Dealogic的数据，2008年截至圣诞节前夕，全球IPO融资金额锐减72%，从2007年同期的2994亿美元萎缩至828亿美元。包括IPO、增发等在内的全球股票融资金额则从2007年的9438亿美元下滑33%至6328亿美元。Dow Jones VentureSource发布的统计报告显示，2008年期间，美国VC支持的创业公司通过IPO、M&A;等形式只获得241亿美元资金，比2007年的576亿美元下降58％，创下过去5年内最低纪录。其中，IPO融资额仅为5.51亿美元，比2007年下降了90％以上。
IPO大门的关闭，对GP们的影响不仅仅在于已投资项目的退出，也冲击创业投资的另外三个环节：募集资金、投资项目、增值服务。
募资方面，很多提供资金的LP自身也麻烦不断。养老金、大学基金、企业、富有的家族，在此次金融海啸中都无一幸免，损失惨重。据《波士顿邮报》报道，美国康涅狄克州共同基金公司执行董事约翰·克里斯沃德说，2008年全美各大学捐赠基金平均将损失25%-30%。美国国会预算办公室也发布报告称，过去一年半时间内，养老金资产下跌至少1万亿美元，损失可能最高达2万亿美元。LP受损导致GP募资的大门关闭，GP若未能募集后续基金，将被迫缩小规模或关闭。更严重的情况是，若原来承诺投资的LP未能在未来如期入资，出现“断供”的情况，这对GP运作将有重大冲击。在这样的艰难时刻，加强与LP的沟通和互动，成为了GP重要的日常工作之一。
既然资金来源受限，投资当然也需要更为保守和谨慎。和之前的快速出击不同，GP们现在开始倾向于延长看项目的时间，了解目标企业更多的信息，以更保守的态度预期企业的未来成长，并在投资时尽可能地降低估值。特别地，不管该项目的发展阶段如何，投资者们都会严肃地考核在投资之后，下一轮能否顺利融资，尽量确保其不会中途夭折或在下轮融资中遭受减值之痛。
项目管理大概是目前GP所花时间最多之处了，其所投资项目的质地、后续融资及退出，将会决定一个GP的财务表现及长期地位。因此，首先要确保已投资项目的发展。一方面，GP会投入更多的人力和可动用资源，帮忙参与及改善已投资项目的经营管理；另一方面，也会在目前所管理的基金中尽可能保留资金，继续投资现有的有潜力的项目。
但是，并不是所有的GP只要做好上面几件事就能顺利过关，那些欧美GP在华的分支单位，有可能会受到总部的影响。还有那些在过去几年采取扩张策略而在某种程度上放松了对项目要求的GP们，在这轮调整中会面临比较大的挑战。因此，在2009年乃至2010年，GP可能经历一次整合与洗牌。
3.gp12培训资料 篇三
GPS (Global Positioning System, 全球定位系统) 是由美国国防部于1973年提出, 历时20年建立起来的新一代精密卫星导航定位系统。GPS作为一种全球性、全天候的连续、实时定位系统, 具有在海陆空进行全方位、实时、三维导航与定位的能力, 能为用户提供连续、实时、高精度的三维位置、速度和时间基准[1,2]。
目前, 我国正在实施北斗卫星导航系统 (Bei Dou (COMPASS) Navigation Satel-lite System) 建设工作, 规划相继发射5颗静止轨道卫星和30颗非静止轨道卫星, 建成覆盖全球的北斗卫星导航系统。按照建设规划, 在2012年前后, 北斗卫星导航系统将首先提供覆盖亚太地区的导航、授时和短报文通信服务能力。在2020年前后, 建成覆盖全球的北斗卫星导航系统[2]。长期以来, 我国GPS接收机以国外引进为主, 大多数接收机还都是基于国外的GPS专用处理芯片, 不仅价格昂贵, 而且性能上受到国外技术限制, 无法满足军事等领域的要求[3]。由此可见, 开发具有自主知识产权的GPS数字接收机具有战略意义, 自主开发GPS接收机不仅可以突破国外的技术限制, 使GPS接收机适用于高动态、实时性要求较高的环境中, 而且可以为开发“北斗”导航定位接收机, 促进“北斗”导航定位系统的发展提供技术支持和积累宝贵经验[2]。本文主要介绍以GP2010为核心的GPS前端系统的设计。
1 移动GPS前端整体设计
该设计是围绕Zarlink公司的专用芯片GP2010进行的, 天线接收到GPS卫星发射的L1频段载波信号, 首先经过无源带通滤波器和低噪声放大器后, 进入GP2010芯片。通过三级下变频, 经过放大、滤波等调整后将射频信号转换为中频信号, 然后由两比特模数采样器转换为数字信号, 以便后续基带电路进行相关处理[4,5]。
1.1 前端射频信号处理模块GP2010
GP2010是Zarlink半导体公司生产的GPS接收机射频前端专用芯片, 提供了一个低功率、低成本和高可靠性的GPS射频前端解决方案。该芯片采用TQFP44封装, 工作电源为3～5 V, 功耗200 mW (3 V电压) 。天线接收到的卫星L1频段导航定位信号, 经过无源滤波器、低噪声放大器以及阻抗匹配的微带线路输入到GP2010, 完成1.2节中设计的下变频方案, 从而实现射频信号到数字中频信号的转换。
GP2010包括片上频率合成器、分频器、混频器、自动增益控制器 (AGC) 和一个提供符号与量级数字输出的量化器。利用该专用芯片仅需少量的外围电路及少许电子元件, 即可构成一个完整的GPS接收机射频前端电路。该专用芯片可与Zarlink公司生产的12通道数字相关器GP2021相关器或GP4020基带处理器配套使用, 组成一个完整的GPS接收机硬件平台。该专用芯片虽然可完成频率合成、混频、滤波以及模数转换等主要功能, 但基准时钟的晶体振荡器匹配电路、第一级中频滤波电路和第二级中频滤波电路由片外完成, 必须自行设计。第三级中频滤波器为片上滤波器, 滤波在片内完成, 其输出中心频率为4.309 MHz的中频信号[6,7]。
1.2 第一级中频滤波电路设计
GP2010进行三级下变频时, 本振信号混频会同时产生卫星信号的上边带和下边带, 在混频器之后采用三级中频带通滤波器选择下边带, 滤去上边带和漏进来的信号, 利用三级优化滤波来提高接收机抗干扰能力。GP2010的第一级下变频将卫星导航定位信号由1 575.42 MHz下变频为175.42 MHz。第一级中频滤波器放置在一级变频的输出端和二级变频的输入端, 达到对一级中频进入二级混频时的干扰信号、二级中频的镜频干扰信号以及射频的镜频干扰进行有效滤除。当然这些都能通过RF滤波器来进行消除, 但根据Zarlink半导体公司生产资料要求, 仍然推荐使用第一级的中频滤波器。GP2010的第一级混频输入需要DC偏移来实现最大的中频信号处理空间, 通常第一级中频滤波应该包含一个DC连接, 它通过1只上拉电感器来实现。同时考虑到从第一级到第二级的信号之间存在交流耦合, 因此对路径进行交流去耦, 在设计中交流去耦电路采用了两个带有谐振器的耦合可调的IC滤波器完成[8]。第一级中频滤波器的电路原理图如图1所示。
1.3 第二级中频滤波器的设计
第二级滤波器串接在二级混频后的中频输出与三级混频的输入之间, 以达到对二级混频输出的中频信号进行滤波, 减小对三级混频的干扰。由二级混频输出差频信号的特点可知, 要求该级滤波器的中心频率应为35.42 MHz, 带宽为±1 MHz。根据Zarlink半导体公司有关GP2010相关资料要求, 该滤波器插入损耗1.4～1.8 dB之间, 带宽为2 MHz, 同时对带外信号至少要求20 dB的衰减。第二级中频滤波器的电路原理图如图2所示。
2 GPS射频前端实际电路板
设计成功的GPS射频前端实物如图3和图4所示。该电路扳的接口共有4个, 分别为:电源接口、RF输入接口、中频输出接门以及基带处理器连接接口。各端口描述如下。
(1) 电源接口:
外接5 V的直流电压, 经LM1117电源模块输出给GP2010及天线3.3 V的工作电压。
(2) RF输入接口:
接前面设计的有源天线。
(3) 中频输出接口:
该接口输出4.309 MHz的模拟中频信号, 其直流偏置电压约为1.7 V。
(4) 基带处理器连接接口:
该接口有14个管脚, 该端口主要输出量化的数字中频信号以及其他控制信号, 同时, 5.714 MHz的采样信号也通过该端口进入GP2010。
3 前端测试结果与分析
为了定性了解所设计的GPS射频前端性能, 需要对其进行主要指标测试, 包括下面几个部分:一为输入端口驻波比测试;二为射频前端变频能力测试;三为射频前端整体增益测试;四为射频前端整体噪声系数测试。但是由于实验室的实验设备有限, 所以只对电路板的前端变频能力和整体增益进行测试, 下面分别给出测试平台结构及测试结果。
3.1 射频前端变频能力测试
通过GT-201扫频仪输出一个正弦信号, 用AT6030D频谱分析仪测量各级的输出频率。由于扫频仪比较难调出一个精确的1 575.42 MHz的信号, 只能调出附近值, 本次实验输出信号频率为1 575.25 MHz。射频信号经过第一级混频器和1 400 MHz的本振信号进行混频, 输出的第一中频理论值应为175.25 MHz, 实际测量值为175.57 MHz, 可以看出测量值和理论值基本上差不多。第一中频信号进入第二级混频器, 本振信号为140 MHz, 第二中频理论值应为35.57 MHz, 实测值也是35.57 MHz。第二中频再进入第三级混频器, 第三级混频的本振信号为31.11 MHz, 那么第三中频输出的理论值为4.46 MHz, 实测为4.42 MHz, 各级频率如表1所示。
3.2 增益测试
由于该射频前端的射频输入端口阻抗为50 Ω, 而GP2010的模拟中频输出端口的阻抗非50 Ω, 为1 000 Ω。因此, 增益的大小只能通过电压的增益来判断。输入射频信号由信号发生器输出, 如图5所示, 中频模拟信号的输出幅度由DS1102CA示波嚣进行测量, 如图6所示。通过对比射频输入信号和中频输出信号的电压幅度可以得到整个前端的增益。
从图5可以看出, GPS射频前端的信号功率为-90 dBm, 转化为电压是7.07 μV。由图6示波器测试得到的射频前端中频输出端口波形可以看出, 此时的信号幅度为22 mV, 通过计算信号前后的电压增益, 可知前端的整体增益大致为70 dB。如果再加上整个射频电缆的损耗, 那么整个前端的增益差不多为72 dB。
4 结 语
该设计对硬件电路板、测试过程以及结果进行了分析, 主要测试了变频结果和整体增益大小, 从测试结果可以得出:设计得到的GPS射频前端可以比较好地完成下变频, 而对于放大部分, 由于实验仪器的限制, 只能测试到72 dBm, 这些宝贵的数据, 对于进一步对GPS前端系统的研究将起到重要的作用。
参考文献
[1]刘建坡, 李军杰, 牛伟民.全球卫星导航系统的发展现状及应用前景[J].科技资讯, 2008 (24) :1-2.
[2]谭述森.北斗卫星导航系统的发展与思考[J].宇航学报, 2008, 29 (2) :391-396.
[3]寇艳红, 沈吉, 张其善.GPS接收机专用芯片组技术发展[J].全球定位系统, 2005 (2) :15-19.
[4]李杨.GPS射频前端设计及GPS信号捕获方法研究[D].西安:西安理工大学, 2008.
[5]黄劲松, 刘峻宁, 刘成宝, 等.GPS信号载噪比研究[J].武汉:武汉大学学报, 2007, 32 (5) :427-430, 434.
[6]AKOS Dennis M, JAMES B Y.Implementation of a directdigitization GPS receiver front end[J].Microwave Theoryand Techniques, 1996 (12) :2334-2339.
[7]CHASTELLAIN Frederic, BOTTERON Cyril, FARINEPierre-andre.A low-power RF front-end architecture for anL1/L2 CS GPS receiver[J].International Technical Meet-ing of the Satellite Division, 2005:628-634.
4.gp12培训资料 篇四
作者简介:胡小明(1952-),男,土家族,教授,博士生导师,现任教于华南师范大学体育科学学院,在国内建立“体育美学”、“体育人类学”两门新学科。迄今已出版《体育美学》(1987)、《体育美》(1991),《体育美学》(2009年高教版)等多部体育美学专著。
新书简介:《体育美学》(高等教育出版社,2009年4月第1版),是胡小明教授对体育美学长达三十余年研究探索的结晶,是目前国内关于体育美学研究最系统的专业书籍。本书共10章,第1章导论:介绍体育美学的建立、体育美学研究对象、研究方法,以及体育美学在国内外发展概况。第2到5章:介绍体育美学的4大类别:体育美、身体美、运动美和人文美。第6到9章:对体育与美感、运动竞赛观赏、体育中的美育、体育与艺术4个领域的问题进行了较为详细的阐释。第10章:在前文论述的基础上,对新时期体育美学未来发展做了展望。本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材,具有绝对权威性。此书可供体育专业本科生、硕士生教学使用,也可以供体育和美学的研究者参考,亦可作为体育爱好者品读的佳作,是目前国内关于体育美学研究最系统的专业论著。
为促进体育美学在国内的发展,推动体育美学课程在高等院校和研究机构本科、研究生层次的开设,胡教授正在筹备针对国内担当这一课程教学任务中青年教师的课程培训班,时间初步拟定在2009年12月,地点在广州华南师范大学大学城校区,请有意向参加课程培训的老师与我们联系,联系人:魏艳,电话:13760649373。
5.gp12培训资料 篇五
笔者已经第7次采访澳门大赛，虽然刚工作时就知道有澳门大赛车这回事，但也只是这个赛事历史的一半。澳门大奖赛从1954年开始，当时是一帮摩托车发烧友在酒吧里侃出的结果。不过，这个赛事得到澳门总督和旅游部门的大力支持，在1972年增加“东望洋杯”房车赛，1967年增加F3比赛。
如今，上述三大赛事仍是澳门大赛车的主线，比赛已经举办了58届，只不过从2005年开始，“东望洋杯”房车赛被WTCC的收官站取代。华人车手已经涉足F3和WTCC赛事，但至今无人问津摩托车赛。原因?马上告诉你。
毋庸置疑，澳门大赛车是效仿摩纳哥大奖赛，赛道长6.2公里(比摩纳哥短1公里)，但最窄的地方只有7米。2006年，程丛夫驾驶A1(长度与F1相仿)在这里表演时，在那个著名的“发夹弯”就没有过去。因此，澳门大奖赛最多只能承办F3大奖赛。
理论上，澳门赛道的难度比摩纳哥还大，而摩纳哥早就不再举办摩托车赛，但全世界只有澳门坚持办摩托车街道赛。那车手就是玩命。历届摩托车赛登场都有车手受伤，这也造成摩托车赛不登大雅之堂，在决赛日之前就提前结束。2011年的摩托赛不仅没有出事故，还放在重头戏F3之前举行。真乃奇迹也!要知道：摩托车赛在赛程上是“神秘项目”，最后时刻才确认的，免得有些人敏感。
一位香港赛车前辈说，澳门赛道难度非常高，上山路段占三分之二，车手从葡京弯到发夹湾必须一气呵成，过每一个湾都必须精准。想看撞车?那澳门你算来对了——葡京弯就是一个事故必发地，如果哪届比赛这里不撞车，估计你可以在附近赌场里都可以中头彩啦。据非官方统计，80％的撞车事故发生在葡京弯和之后的嘉斯兰路，哪年都不例外。
不仅来到这里参赛的车手对澳门大赛充满感情，就连参与过澳门赛事工作的人都念念不忘。日本横滨橡胶公司的几位高管，当年都参与过当年的F3换轮胎工作。如今在上海优科豪马轮胎销售有限公司任总经理的竹内保德就激动地回忆说“塞纳当年在澳门夺冠，就是我给换的轮胎。”对车迷来说，澳门大奖赛是塞纳、舒马赫、哈基宁、汉米尔顿、维特尔等一批F1世界冠军的跳板，对参与过比赛工作的人来说，这是一段情结。横滨橡胶公司赞助孜孜不倦赞助澳门大赛29年，不就是一个绝好的例证吗?
横滨橡胶(中国)有限公司董事长辛岛纪男
AF：横演橡胶为何长时间赞助澳门格兰披治?
答：我们已经连续29年赞助澳门大赛车的F3赛事，很多国家都在举办F3，但水平最高的就是澳门的F3。在澳门取得胜利，从某种意义上说是以一种跳龙门的形式通往F1，过去舒马赫、塞纳也是在澳门取胜以后，再活跃于F1的赛场上。赞助此项比赛，可以在世界范围内奠定我们的地位，对我们进行广泛地宣传。
AF：横滨橡胶为本次比赛提供轮胎的技术特点是什么?
答：和去年一样，我们提供的是“ADVAN环保型赛车轮胎”。此款轮胎滚动阻力小，并且抓地力很好，因此受到了车手们的高度评价，是一款非常出色的轮胎。
AF：赞助赛车对轮胎的研发有怎样的促进?
答：与普通道路使用的轮胎相比，赛车轮胎对耐久性和抓地力的要求非常高，因此尽可能的完善这方面的技术非常重要。而技术得以成熟以后，其相关的技术又可以运用到民用轮胎的开发之中。现在我们在研发民用的轮胎时，会借鉴很多赛事轮胎的技术。
AF：横滨橡胶提出的“BluEarth”是什么概念?
BluEarth是横滨橡胶株式会社新一代环保轮胎研发概念，除环保外，还添加了“对人、社会友好的性能”，还通过各种新技术减轻驾驶时的疲劳以及减少轮胎保养的繁琐。“BluEarth”轮胎研发概念获得2011年度Good Design大奖。
6.gp12培训资料 篇六
1材料与方法
1.1 材料
质粒pBluescript SKII:原核表达载体, 购自上海生工生物技术有限公司;质粒pcT-MTQ (由哈医大病原课题组构建) :含有CMV启动子、tPA信号肽和蛋白质三聚化模序MTQ的质粒; HIV-1原代分离株06044:R5亲嗜性, 分离自黑龙江省HIV-1感染者;宿主菌:大肠杆菌JM109; HEK293T 细胞 (ADCC No.CRL-11268) ;PrimeSTAR HS DNA Polymerase (日本TaKaRa) ;限制性内切酶EcoR I、Nhe I、Xho I (日本TaKaRa) ;T4连接酶 (美国Invitrogen) ; DL2000 DNA Marker (日本TaKaRa) ;ZyppyTM Plasmid Miniprep Kit (美国Zymo Research) ; PCR引物 (上海生工生物技术生物公司) ;
1.2 方法
1. 2.1 HIV-1 06044株gp120真核表达载体的构建
1.2.1.1 构建策略
首先按照真核细胞基因偏嗜性进行包膜基因密码子优化。PCR扩增包膜gp120基因, PCR产物上下游分别引入EcoR I和Xho I位点, 克隆至pcT-MTQ载体的EcoR I和Xho I位点之间, 删除MTQ模序, 构建gp120单体蛋白表达载体pcT.06044 gp120 m/co (简称gp120 m) ;PCR扩增gp120基因, PCR产物上下游分别引入EcoR I和Nhe I位点, 克隆至pcT-MTQ载体MTQ模序基因的上游, 构建gp120三聚体蛋白表达载体pcT.06044 gp120T/co (简称gp120T) 。
1.2.1.2 构建过程
先对包膜基因密码子进行修饰, 调整env基因序列的GC含量至55.56%, 并合成至pBluescript SKII载体上。PCR扩增不含信号肽的gp120基因, 根据06044 env序列, 设计引物。PCR产物的纯化后, 将PCR产物和载体pcT-MTQ双酶切, 回收目的基因和线性载体。酶切产物连接, 利用T4连接酶, 将含有相同粘性末端的基因片段pcT-MTQ和gp120连接在一起, 使其形成重组的闭合环状质粒DNA。重组质粒转化大肠杆菌后, 对阳性克隆进行筛选及鉴定, 提取疑似阳性克隆的质粒DNA, 通过双酶切的方法验证构建是否成功, 选取3个酶切鉴定正确的克隆送至北京Invotrogen公司进行核酸序列测定。测序结果用GeneRunner3.05软件进行分析。
1.2.2 HIV-1 gp120包膜蛋白在293T细胞中的表达及初步鉴定
1.2.2.1 重组质粒转染293T细胞
利用Lipofectamine2000将gp120蛋白表达载体gp120T或gp120 m转染至293T细胞, 使重组gp120蛋白在293T细胞中瞬时表达。转染实验操作参照Lipofectamine2000的说明书进行。
1.2.2.2 表达产物的检测
a) 样品处理:转染72 h后, 向收获的培养上清或细胞裂解产物中加入1/5体积的6×SDS Buffer, 100℃煮沸10 min后, 12000×g离心10 min, 离心收获上清用于SDS-PAGE检测单体形式的gp120蛋白;向收获的培养上清中加入1/5体积的6×Native Buffer, 100℃煮沸30s后, 8000×g离心5 min, 离心收获上清用于检测三聚体形式的gp120蛋白。b) Western blot:配制分离胶和积层胶, 上样量20μL/孔;电泳条件为80V 30 min, 160V 1.5 h。电泳结束后, 将凝胶、PVDF膜、Whatman 3 mm滤纸制成转膜“三明治”, 置于半干转转膜仪中, 10V转印, 单体蛋白转印2.5 h, 三聚体蛋白转印4 h;转印后将PVDF膜置于封闭液中, 4℃过夜孵育;膜浸入1:1000稀释的Rabbit anti-gp120抗体中, 37℃孵育1 h;TBST溶液洗涤3遍后, 将膜浸入1:4000稀释的辣根过氧化物酶 (HRP) 标记的二抗中, 37℃孵育1 h;TBST溶液洗涤3遍后, TBS洗涤1遍, 然后向膜上滴加化学发光底物, 用LAS4000检测发光信号。
1.2.2.3 Western blot结果分析
利用LAS4000 Image Analyzer软件扫描并计算各个特异性gp120条带 (AU) 和相应背景 (BG) 的灰度值, 每条条带的实际灰度值Gx=AU-BG, 以各种形式gp120蛋白的总量Gt作为100%, 每种形式gp120的百分数= (Gx/Gt) ×100%。
2结果
2.1 HIV-1 06044 gp120真核表达载体的构建
2.1.1 06044 gp120基因的扩增
用特异引物扩增获得gp120 PCR产物, 将其在1.0%的琼脂糖凝胶中电泳, 经EB染色后, 紫外灯下观察到约1.5 kb的条带, 结果与预期片段大小基本相符。
2.1.2 阳性克隆双酶切鉴定结果
重组质粒gp120 m经EcoR I和Xho I双酶切鉴定, 获得大小约为5.5kb和1.5kb的两个片段, 即分别为pcT-MTQ和gp120目的基因的酶切产物, 与预期结果一致;重组质粒gp120T经EcoR I和Nhe I双酶切鉴定, 获得大小约为5.6kb和1.5kb的两个片段, 即分别为pcT-MTQ和gp120目的基因片段的酶切产物, 与预期结果一致。
2.2 06044 gp120蛋白瞬时表达结果
2.2.1 变性SDS-PAGE检测gp120蛋白表达
重组质粒转染293T细胞72 h后, 收获培养上清和细胞沉淀, 以8% SDS-PAGE电泳分析蛋白表达情况。在变性条件下 (1% β-ME, 1.7% SDS) , 单体gp120蛋白表达载体gp120 m和三聚体表达载体gp120T转染后细胞上清中均检测到特异性信号, 蛋白大小约120KD, 与预期相符。
2.2.2 非还原PAGE检测gp120三聚体蛋白表达
在非还原条件下, 其中gp120 m转染组检测到约120KD gp120蛋白, 即gp120以单体形式存在;gp120T转染组检测到三种形式gp120蛋白, 即单体、二聚体和三聚体。
2.2.3 gp120T转染组不同形式gp120蛋白比例分布
利用LAS4000化学发光检测系统, 扫描并计算, 得到单体、二聚体和三聚体gp120蛋白的百分比分别为10%、14%和76%。
3讨论
HIV-1包膜糖蛋白是病毒感染靶细胞的主要媒介, 同时是病毒感染后机体抗病毒免疫的主要靶点, 因此, 体外表达包膜糖蛋白对于研究包膜的结构和功能, 揭示病毒侵入靶细胞的机制, 以及开发有效的预防性包膜疫苗具有重要意义。但是由于病毒的包膜基因具有病毒密码子偏嗜性[2], 其序列中富含AT碱基, 致使包膜蛋白在体外哺乳细胞中难以获得高效表达。针对上述技术难题, 本研究采取了相应的应对策略。首先根据哺乳细胞基因密码子使用原则, 人工合成包膜基因序列, 解决了病毒基因偏嗜性的问题。
天然情况下, 包膜糖蛋白以三聚体的形式存在于病毒表面, 这种三聚体构象是包膜发挥生物学功能的结构基础。而HIV-1疫苗的早期研究也表明, 可溶性的包膜糖蛋白gp120单体疫苗刺激产生的抗体能够很强地与失去天然构象的gp120上的表位作用, 但并不能中和原代病毒分离株[3]。因此如何构建可溶的维持寡聚化和天然构象的包膜蛋白, 模拟包膜的三聚体结构是研究包膜功能和发展包膜疫苗的先决条件[4]。为了维持蛋白的三聚化构象, 向包膜蛋白的C末端引入蛋白质三聚化模序。结合以上三个策略, 本研究成功构建了包膜gp120蛋白表达载体, 并获得单体和高比例三聚体gp120蛋白的表达[5], 在gp120三聚体表达载体中单体、二聚体和三聚体gp120蛋白的百分比分别为10%、14%和76%, 为后续研究蛋白的结构和功能, 以及研制包膜疫苗奠定了物质与实验基础。
参考文献
[1] Liu Y, Xu Y, Lou Z, Zhu J, Hu X, Gao GF, Qiu B, Rao Z, Tien P. Structural characterization of mumps virus fusion protein core. Biochem Biophys Res Commun, 2006, 348 (3) :916-922.
[2] Stephens CR, Waelbroeck H. Codon bias and mutability in HIV sequences. J Mol Evol, 1999, 48 (4) :390-397.
[3] Ledgerwood JE, Graham BS. DNA vaccines: a safe and efficient platform technology for responding to emerging infectious diseases. Hum Vaccin, 2009, 5 (9) :623-626.
[4] Binley JM, Wrin T, Korber B, Zwick MB, Wang M, Chappey C, Stiegler G, Kunert R, Zolla-Pazner S, Katinger H, Petropoulos CJ, Burton DR. Comprehensive cross-clade neutralization analysis of a panel of anti-human immunodeficiency virus type 1 monoclonal antibodies. J Virol, 2004, 78 (23) :13232-13252.
7.gp12培训资料 篇七
1 数据采集系统的组成及工作原理
数据采集是将加速度计的输出经过适当转换后,经信号调理、采样、量化等步骤送到主控计算机进行数据处理的过程。由于对加速度计的精度要求越来越高,相应地,对其数据采集系统的设计也提出了很高的要求,其诸多性能参数的测试也必须在稳定的环境中经过严密地检测过程来完成。
1.1 数据采集方案
对于石英挠性加速度计,它是典型的模拟反馈加速度计,通常以电流或电压的方式输出,其标定测试主要是测量反馈回路的电流信号,但反馈电流信号比较弱,精确采集比较困难。一般高精度的惯导系统对加速度计的精度要求要达到10-5g,这样就需要转换器的精度要达到10-6g。目前对于模拟反馈加矩方式的加速度计,若采用常规的A/D转换技术采集,A/D板的转换位数需达到24位(分辨率1/224)。但当转换速度很快时,在低端精度会有所损失,达不到24位的标准,这使其在转换过程中的速度、量程以及精度不能同时兼顾[2]。
目前,对加速度计的测试通常采用基于PC104总线的测试系统[3],或者基于PXI总线技术的测试系统[4]。前者的优点在于,能同时进行多通道测量,测量速度快,容易实现加速度计的动态误差系数标定;后者优点在于通用性强,模块化程度高,软件编程兼容性好。但是两者都存在一定的缺点:基于PC104总线的测试方案需要采用高精度的模数转换板,并且要增加相关的信号调理电路;而基于PXI总线技术的测试方案成本较高。目前,随着总线技术的日趋成熟,由于接口编程方便、开发使用灵活,GPIB通用接口总线成为了目前应用较为广泛的测试总线。基于上述原因,为有效提高测试效率和自动化水平,设计采用基于GPIB总线的加速度计自动化测试系统。
1.2 系统硬件组成
如图1所示,设计的加速度计测试系统主要由工控机、GPIB接口控制器、数字多用表、多通道切换系统和PCL720+数据采集卡等部分组成。
其中,GPIB总线是一个数字化24脚并行总线,采用8位并行、Byte串行、异步通信方式,所有Byte通过总线顺序传送。在应用中,各种具有GPIB总线接口的电子设备均可连接到GPIB总线,由计算机担任整个总线的信息分配和控制。多通道切换系统用于实现对多个通道信号的测量,GPIB接口控制器实现对数字多用表的控制,从而完成对加速度计输出参数的实时测试。工控机作为硬件平台,所有的测试板卡都安装在工控机插槽上,在计算机上安装每个板卡对应的驱动程序,利用工控机的功能,可以构建整个测试系统,完成信号采集、任务管理等功能。测试设备HP34401A是HP公司开发的一种6位半的高精度数字万用表,可以进行手动测试或自动测试。HP34401A 是可程控的高精度数字万用表,可通过嵌入到VC 中的SCPI 指令进行通讯和测量[5]。它带有通用的GPIB和RS232标准接口,可以在计算机的控制下进行各种高精度的测量。由于石英挠性加速度计输出的信号一般是电流信号,为利用数字多用表技术,在加速度计的输出端接入一精密采样电阻实现微小信号的精确测量。另外,由于数字万用表一般只有一路测试通道,而在加速度计测试时,经常需要同时对多路信号进行测量,为此设计了多通道切换系统,使一台数字万用表能够分时对几路信号进行测量,其构成如图2所示。
测试信号经过电压跟随器后进入多路复用器进行分时切换,使某一时刻只有一路信号能通过与数字万用表的接口传递给数字万用表。电路由与通过通信端口与计算机相连的单片机进行控制,它能根据计算机发出的信号控制多路复用器,实现通道选择和对切换时间的控制。
系统的测量精度主要决定于数字多用表的精度,测量速度取决于数字多用表扫描频率。这种方案的主要优点是利用了台式仪表的噪声抑制技术,测量精度高;缺点是测量速度慢,而且对多通道是串行测量,但该测试系统在加速度计性能参数采集处理中的应用表明:速度完全满足系统的要求。
1.3 测试原理
石英挠性加速度计安装在转台上,通过转台的转动调整方位。测控计算机通过I/O口控制继电器依次打开通道切换开关,使被测量的多路模拟信号首先进入多通道切换电路,通道模拟电路在计算机的控制下根据软件的设定对多路信号进行分时切换,使每一时刻只有一路模拟信号能够传递给HP34401A;根据软件的设定,测控计算机再经由GPIB总线控制HP34401A对接收到的信号进行测量,并读取数据,然后把A/D转换后的数字信息通过RS-232接口传送给计算机然后根据加速度计输出的静态模型方程,进行相关计算,得到静态误差模型系数。
系统的设计目标是达到测试数据的自动采集处理与存储,其测试任务流程如图3所示。
根据加速度计输出特性的静态模型方程,通过编写相应的程序算法,计算出模型方程的系数,并将处理结果进行显示,测试显示界面如图4所示。
2 测试数据的处理
对于加速度计而言,随着时间的推移其参数的稳定性往往会发生比较明显的变化。目前加速度计的稳定期指标为3个月,但一般很难保证每3个月就对加速度计进行一次测试,因而得到的数据比较零乱,很难找到描述加速度计测试数据的规律,并且测试数据较少,也增加了描述其时间特性的难度。为解决这个问题,采用插值法对获得的测试数据进行处理,并且为防止插值后产生的加速度计测试数据的时间序列误差较大且插值点不均匀的现象,通过两次使用样条函数进行插值,扩大了样本容量,解决了小样本难以建模的问题。
现以加速度计的偏值系数为例来进行分析,从2005年8月到2008年7月,对某型号加速度计进行了多次测试,共取得了9组有效数据。首先,根据历次测得的加速度计的输出数据,利用其静态数学模型方程,计算出其性能指标值,如表1所示。
其次,以计算所得的性能指标值为基本点,以3个月为单位选择插值点进行插值,这样可以获得加速度计历次测试数据的样本容量相对较小的一个基本时间序列,如表2所示,共得到3个插值点,这3个点与9个基本点构成一个新的基本时间序列。
很明显,这个新建的时间序列样本仍然较小,建模时很难得到一个准确、完整的模型,无法正确预测加速度计性能参数的变化趋势[6]。因此,提出了二次样条修正插值。在第一次插值所得时间序列的基础上,利用三次样条函数在每相邻的两个基本点之间再次进行插值,即在相邻的两个基本点之间插入2个插值点,得到一个样本容量为34的新的二次插值时间序列,插值结果如图5所示。最后,针对插值后的序列,利用逆序检验法进行平稳性检验,根据样本的自相关函数和偏相关函数对建立的模型进行识别[7,8],判断阶数,再根据现在和过去的数值,对将来一段时间内的数值进行估计,预测值和真实值的比较如图6所示,从图中可以看出,做出的预测较为合理。
另外,在对加速度计时间序列进行插值和预测分析时,带入了一些误差,为消除这些误差,采用自适应滤波方法,利用加速度计已有的测试数据对预测结果做了相应处理,从而使预测结果能更好地反映加速度计的实际状况。
3 结束语
文中阐述了在加速度计性能测试系统中,利用数字电压表技术,通过GPIB接口,在工控机的控制下完成微弱信号采集的一种方法,该系统具有较高的分辨率、良好的抗干扰性和较低的噪声干扰等特性;并且利用该系统对某型导弹加速度计进行了测试,测试结果表明,可以满足加速度计信号高精度的要求。利用插值方法对历次测试数据进行了扩充,并建立了时间序列模型,通过模型分析和预测了加速度计各项性能参数的变化趋势。
参考文献
[1]何铁春,周世勤.惯性导航加速度计[M].北京:国防工业出版社,1983.
[2]宋钒繁,李擎.数字加速度计多通道测试系统研究[J].北京机械工业学院学报,2008,23(3):50-52.
[3]周晓尧,曲从善,刘奕辰.基于PC104总线的加速度计测试系统设计与实现[J].弹箭与制导学报,2006(S3):130-132.
[4]韩同彬,刘洁瑜,汪立新,等.基于虚拟仪器的加速度计测试系统方案设计[J].电子测量技术,2008(10):76-78.
[5]Hewlett-Packard Company.User's Guides of HP 34401AMultimeter[M].USA:Hewlett-Packard Company,2008.
[6]张善文雷英杰,冯有前,等.Matlab在时间序列分析中的应用[M].西安:西安电子科技大学出版社,2007.
[7]王晶昕.样条插值适定性与插值逼近问题研究[D].大连:大连理工大学,2004.
8.gp12培训资料 篇八
随着时代的发展，商业客户对无线对讲的需求日益多样化，并且对锂电池配置、机身轻便小巧等特性提出了更高要求。为此，摩托罗拉系统推出了新一代商用手持对讲机CP系列——CP1300、CP1660和CP1200。除拥有多重锂电池配置、更优人体工程学设计、简洁轻巧（配备标准锂电池时仅重 350克）等特性外，CP系列还为客户提供诸多增强功能：如VOX免提通话；简单语音整理功能，增强通话私密性；采用X-Pand技术和更高的无线指标，提高抗干扰能力，提供清晰话音等。
CP系列商用对讲机性价比高，符合中小型企业对高成本效益无线对讲设备的需求。在零售与酒店服务业，CP系列的分组管理、免提功能和不间断监听，能够使管理人员实时掌握工作人员动向，不断提升服务品质与顾客满意度。而CP1660的数字键盘，则为制造、物流、林业、会展管理等有更高需求的行业用户带来更多操控灵活性，以及强大的可编程功能等。
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1 对象与方法
1.1 病例选择及一般资料
采用中心完全随机方法，144例经病理组织学及细胞学证实为初治晚期非小细胞肺癌患者，分为吉西他滨联合顺铂组和多西紫杉醇联合顺铂组。吉西他滨联合顺铂组共72例，其中39例男性患者，33例女性患者；年龄均>65岁，中位年龄77.1岁；41例ⅢB期患者，31例Ⅳ期患者。多西紫杉醇联合顺铂组共72例，其中40例男性患者，32例女性患者；年龄均>65岁，中位年龄74.3岁；39例ⅢB期患者，33例Ⅳ期患者。以上基础临床资料在两组间，不存在统计学差异。所有患者不存在化疗禁忌证。评价近期疗效的主要客观观察指标为X线或CT，患者均具备观察条件。心电图、肝肾功能及血常规在化疗前均正常。随访方式为门诊或电话。
1.2 治疗方法
吉西他滨联合顺铂方案：顺铂30 mg/m2静滴，D1～3；吉西他滨1 g/m2静滴，D1、8。多西紫杉醇联合顺铂方案：顺铂25 mg/m2，静滴，D1～3，多西紫杉醇60 mg/m2,D1,8。以上方案均21 d为1个周期，2～4周期化疗后，进行疗效评价。
1.3 疗效评价
分为完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（SD）和进展（PD），依照实体瘤疗效评价（RECIST）标准进行。
1.4 统计学方法
采用SPSS12.0统计软件包进行数据分析，χ2和t检验，P<0.05具有统计学差异。
2 结果
2.1 疗效
GP组，CR、PR、SD、PD、总有效率、1年生存率分别为2.5%、37.5%、32.5%、27.5、40%和43.6%。TP组：CR、PR、SD、PD、总有效率、1年生存率分别为3.1%、34.4%、37.5%、25%、37.5%和47.5%。二者之间无统计学差异。见表1。
2.2 不良反应
主要不良反应（Ⅲ～Ⅳ）度为：GP组：6例（7.5%）粒细胞减少，16例（15%）消化道反应，7例（17.5%）口腔炎，1例肾功能异常（1.4%);TP组：分别为13例（40.6%),15例（46.9%),4例（5.6%),20例（62.5%），两组之间对比差异无显著性（P>0.05）。见表2。
3 讨论
恶性肿瘤是一种严重危害人体健康的疾病，它是由于身体内细胞发生突变后不断分裂，不受身体控制，进而形成的。近年来，随着生活水平的提高、生活方式的转变和生活环境的改变，恶性肿瘤越来越成为临床的常见病和多发病。根据肿瘤的种类、性质和发展趋向，有计划、合理的综合应用现有的几种治疗手段，以期较大程度的提高治愈率，已经受到广泛的重视，使许多较晚期患者的疗效和生活治疗得到提高[3,4]。肺癌是临床最常见的恶性肿瘤。临床治疗恶性肿瘤的方式有多种，如化疗、手术、放疗等，化疗本身已经从姑息治疗向根治过度，在治疗中越来越占有重要的地位，同时由于其治疗时的方便和合理的价位成为其中最普遍和最重要的一种。
顺铂又称顺氯氨铂，作用类似于烷化剂，将氯解离后，二价的铂与DNA链上的碱基形成交叉联结。它能杀灭细胞周期中各期的细胞，抑制DNA的生物合成。顺铂抗癌普较广，对睾丸、卵巢和膀胱的疗效明显，也用于头颈部癌和其他实体癌症，常与其他抗癌药物如紫杉醇等合用。主要不良反应是恶心、呕吐，他对骨髓抑制的作用弱。
多西他赛能促进细胞微管蛋白的形成，它特异性的与微管的β-微管蛋白结合，拮抗β-微管蛋白的解聚，使细胞出现成束的微管和从微管产生的结构的畸变，最终导致有丝分裂的停止[5]。它使细胞发育停止与G2期和死状分裂期，广泛应用于治疗乳腺、肺、胃、食管、头颈部等处的癌症。其主要副作用为对骨髓的抑制、中性白细胞的减少、周围神经病变、肌肉痛等。短时间内静脉滴注也可产生过敏反应、心动过缓等不适症状[6]。
吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP），其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA合成和修复所需的脱氧核苷酸的量（尤其是dCTP），低水平的dCTP逆转了脱氧胞苷激酶正常的负反馈抑制，导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制了dCTP诱导的脱氧胞苷脱氨酶对dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱氨酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP、dFdCTP，而dFdCTP则与dCTP竞争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，并允许鸟苷与其配对，吉西他滨分子就被此鸟苷“掩蔽”，使其免受核糖核酸外切酶的移除修复，然后DNA链合成停止，进而DNA断裂，细胞死亡。吉西他滨主要应用于非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。主要不良反应是对骨髓的抑制、恶心、呕吐、肾脏毒性和过敏等[7,8]。本组应用吉西他滨联合顺铂和多西紫杉醇联合顺铂不同方案治疗144例患者，研究结果表明：两组有效率相近，统计学分析无明显差异，所以吉西他滨联合顺铂和多西紫杉醇联合顺铂不同方案治疗效果疗效相近。不良反应方面：本组Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要表现在粒细胞减少，消化道反应和口腔黏膜炎三方面，全组无治疗相关性死亡事件发生，提示患者的耐受性良好，但吉西他滨联合顺铂组的不良反应较多西紫杉醇联合顺铂组的为轻，但两组比较无显著性差异。
摘要：目的 采用多中心完全随机方法,观察GP(吉西他滨和顺铂)方案和TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 144例晚期NSCLC随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒性反应,以及1年的生存率。结果 GP组CR、PR、SD、PD、总有效率、1年生存率分别为2.5%、37.5%、32.5%、27.5、40%和43.6%。TP组CR、PR、SD、PD、总有效率、1年生存率分别为3.1%、34.4%、37.5%、25%、37.5%和47.5%。二者之间无统计学差异;不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,对症处理均可恢复或耐受。结论 GP和TP两种化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副反应大致相同且患者有良好的耐受性。故GP和TP两种化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。
关键词：非小细胞肺癌,GP,TP,老年
参考文献
[1]Stein WD.Functional implications of genetic polymorphisms in the multidrug resistance gene MDR1(ABCB1)[J].Pharm Res,2004,21(6):904-913.
[2]Homolya L.Multidrug resistance-associated proteins:Export pumps for conjugates with glutathione,glucuronate or sulfate[J].Biofactors,2003,17(1/4):103-114.
[3]Sawicka M.A review of selected anti-tumour therapeutic agents and reasons for multidrug resistance occurrence[J].J Pharm Pharmacol,2004,56(9):1067-1081.
[4]廖子君.现代肿瘤治疗药物学[M].北京:世界图书出版社,2002.
[5]Pauli-Magnus C.Functional implications of genetic polymorphisms in the multidrug resistance gene MDR1(ABCB1)[J].Pharm Res,2004,21(6):904-913.
[6]Klepstad P,Dale O,Kaasa S,et al.Influences on serum concentrations of morphine,M6G and M3G during routine clinical drug monitoring:a prospective survey in 300 adult cancer patients[J].Acta Anaesthesiol Scand,2003,47(6):725-731.
[7]McRee D.Protecting against cocaine,heroin,and sarin gas[J].Chem Biol,2003,10(3):295-297.