投稿信格式

2024-07-23

投稿信格式（精选12篇）

1.投稿信格式篇一

投稿格式要求

一、文字要求：

1、标题：黑体三号字；单位名称，要顶格、加冒号；文章具体题目要居中。如例，桓仁供电分公司：

将创先争优活动扎根于班组

2、正文：

1）文字：仿宋_GB2312，三号字 2）段落：行距，固定值 28磅

3、作者：请在文章结尾处注明作者；如一篇文章由多名作者共同创作，不便罗列，则编辑视为该作品以所在党委、支部名义发稿。

二、图片要求

1、要报送原尺寸图片，格式为*.jpg或*.jpeg

2、注意图片上不要留有日期显示，以免影响使用效果

三、范文：变电运行工区：

“三加强”深入推进创先争优工作

为深入推进创先争优工作，自6月1日开始，变电运行工区党支部组织全体党员开展强党性、学“双百”、做先锋、比奉献活动。创先争优活动开展以来，变电运行工区党支部开展多项载体活动，充分发挥党员先锋模范作用，以“三加强”深入推进创先争优活动。一是加强组织领导。为切实做好创先争优工作，变电运行工区党支部从组织领导入手，成立了以党支部书记为组长的领导小组，小组成员明确责任分工，制定活动方案，工区党员干部认真履行自身职责，用实际行动践行党员承诺。

二是加强宣传力度。工区为将创先争优活动深入人心，领导小组经常深入一线班组，组织召开座谈会、提倡读红书、唱红歌，组织大家学习双百人物及先进人物事迹，大力宣传创先争优活动的重大意义。使广大党员干部的思想和行动迅速统一到活动中来、从而使工区创先争优的氛围日渐浓厚。

三是加强行动落实。为将创先争优活动开展的扎实有效，工区在广大党员中开展了以“亮身份强责任树形象比奉献”、“学党章读党史强党性”知识答题和“我为党旗添光彩”等主题实践活动，通过各种活动的开展，充分发挥了广大党员的模范带头作用，增强了大家学习和工作热情，更突显了党组织政治核心作用和战斗堡垒作用。

2.投稿信格式篇二

请作者在投稿和修稿时, 按实用骨科杂志对图、表的格式要求进行处理。图表以正文中出现的先后次序连续编号。每幅图或表均应注明序号并冠以图 (表) 题, 注释资料应置于图 (表) 下方, 并在注释中标明图 (表) 中使用的全部非公知公用的缩写。“表”采用三横线法 (顶线、表头线、底线) , 表内数据要求同一指标有效位数一致。线条图应墨绘在硫酸纸或白纸上, 规格:高×宽=10 cm×14 cm。照片图要求良好的清晰度和对比度。X线图缩放比例要一致, 左右不能拍反, 肢体照片需包括一端关节。图中需标注的符号、说明等不要直接写在图片上, 应另附纸说明。图片背面应贴标签, 说明图号、上下方向和作者姓名。大体标本图片应在图内标有尺度, 病理照片应注明染色方法和放大倍数。

3.英文论文投稿邮件标准格式篇三

[Your Name] [Your Affiliation] [Your Address] [Date]

Dear [Editor name], I/We wish to submit an original research article entitled “[title of article]” for consideration by [journal name].I/We confirm that this work is original and has not been published elsewhere, nor is it currently under consideration for publication elsewhere.In this paper, I/we report on / show that _______.This is significant because __________.We believe that this manuscript is appropriate for publication by [journal name] because it… [specific reference to the journal’s Aims & Scope].__________.[Please explain in your own words the significance and novelty of the work, the problem that is being addressed, and why the manuscript belongs in this journal.Do not simply insert your abstract into your cover letter!Briefly describe the research you are reporting in your paper, why it is important, and why you think the readership of the journal would be interested in it.]

We have no conflicts of interest to disclose.If you feel that the manuscript is appropriate for your journal, we suggest the following reviewers:

[List reviewers and contact info, if requested by the journal]

4.求职信+投稿信篇四

Dear Editor,We would like to submit the enclosed manuscript entitled “GDNF Acutely

Modulates Neuronal Excitability and A-type Potassium Channels in Midbrain

Dopaminergic Neurons”, which we wish to be considered for publication in Nature

Neuroscience.The further information about the paper is in the following:

GDNF has long been thought to be a potent neurotrophic factor for the survival

of midbrain dopaminergic neurons, which are degenerated in Parkinson’s disease.In

this paper, we report an unexpected, acute effect of GDNF on A-type potassium

channels, leading to a potentiation of neuronal excitability, in the dopaminergic

neurons in culture as well as in adult brain slices.Further, we show that GDNF

regulates the K+ channels through a mechanism that involves activation of MAP

kinase.Thus, this study has revealed, for the first time, an acute modulation of ion

channels by GDNF.Our findings challenge the classic view of GDNF as a long-term

survival factor for midbrain dopaminergic neurons, and suggest that the normal

function of GDNF is to regulate neuronal excitability, and consequently dopamine

release.These results may also have implications in the treatment of Parkinson’s

disease.We also confirm that this paper has not been published elsewhere nor has

been submitted for publication elsewhere.Thank you for your consideration.Sincerely yours

Jason Liu

Address:Department of Faculty of Light and Chemical,Guangdong University of Technology,Guangzhou, Guangdong, 510006,P.R.China

E-mail:XXXXX@mail.gdut.edu.cn

Tel:86-551-36XXXXX

Fax:86-551-36XXXXX

求职信

April 20, 2011

P.O.Box 3

GDUT University

Guangzhou, Guangdong, 510006

The People’s Republic of China

5.本刊关于图、表的投稿格式要求篇五

6.投稿信格式篇六

拟投稿《中国蔬菜》，格式已经按照期刊要求修改好。

短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄促长作用的研究

车建美

刘波* 郭慧慧

刘国红

葛慈斌

刘丹莹

（福建省农业科学院农业生物资源研究所，福建福州，350003）

摘要

在盆栽条件下，研究了短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX喷施对番茄植株生长的影响。结果表明，短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的菌体、发酵上清液及发酵液喷施的番茄幼苗叶片数明显增加，茎长和茎粗也显著高于对照组。其中，经菌体处理的番茄幼苗茎最长，为24.18 cm，叶片数最多，经发酵液处理的番茄幼苗茎最粗，为4.78 mm。短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX还可以促进叶绿素和类胡萝卜素含量的增加，其中，发酵上清液处理的番茄幼苗叶绿素a、b和类胡萝卜素含量最高，比对照分别提高了104.5%、136.0%和102.7%。

关键词

番茄

短短芽胞杆菌

生长

叶绿素

Effect of Brevibacillus brevis FJAT-0809-GLX on promotion of Tomato Plant Growth Che Jianmei, Liu Bo*, Guo Huihui, Liu Guohong, Ge Cibin, Liu Danying（Agricultural Bio-Resource Research Institute, Fujian Academy of Agricultural Sciences，Fujian Fuzhou, 350003, China)Abstract A pot experiment was carried out to study the effect of Brevibacillus brevis FJAT-0809-GLX on the growth of tomato plant.The results showed that the numbers of leaves were much increased using the bacterial cells, fermentation supernatant and fermented liquid, respectively.Both the stem length and stem diameter were also significantly higher than those of control.The stem of tomato plant treated by bacteria cells was longest and the numbers of leaves were most than those of other treatment groups.Brevibacillus brevis FJAT-0809-GLX significantly enhanced chlorophyll and carotenoids contents.It was showed that chlorophyll and carotenoids contents were highest treated by the fermentation supernatant than those of other treatment groups.Compared with those of control, chlorophyll a, b and carotenoids contents were increased by 104.5%, 136.0% and 102.7%, respectively.Key words Tomato，Brevibacillus brevis，Growth，Chlorophyll

近年来，随着化学肥料和农药的大量使用，出现了许多环境问题，如大量不可再生能源浪费、土壤板结、农作物品质降低、土壤肥力下降及农田有机质不足等[1]。进而出现了提倡使用生物肥料、作物轮作、作物秸秆、畜禽粪肥、豆科植物、绿肥、非农业有机废弃物及机械耕作等保持土壤生产力的有机农业[2]。微生态肥料是指由单一或多种特定功能菌株，通过发酵工艺生产的能为植物提供有效养分或防治植物病虫害的微生物制剂[3]。研究者们一般认为其可通过产植物激素、非共生固氮及拮抗作用等促进植物的生长[4-6]。以往的研究表明，根际接种微生物或是结合叶面喷施可刺激苹果、高灌木蓝莓及覆盆子等水果的生长，并增加其产量[7-10]。基金项目：国家自然基金项目（31370059），福建省自然基金项目（2014J06012），农业科技成果转化资金项目（2012GB2C400218），农业部引进国际先进农业科学技术重点项目（2011-G25）

作者简介：车建美（1977-），女，山东省乳山市人，副研究员，博士，研究方向为微生物生物技术、微生物保鲜。Tel：0591-87882571；E-mail：chejm2002@163.com。

*通讯作者：刘波（1957-），男，福建省惠安县人，研究员，博士，研究方向为微生物生物技术与农业生物药物。Tel：***；E-mail：fzliubo@163.com；

论文手稿，尚未投稿，网络修改，请勿转载

短短芽胞杆菌（Brevibacillus brevis）是从芽胞杆菌属分立出的一个独立的属，该属细菌细胞呈杆状，（0.7~0.9）µm×（3~5）µm，革兰氏阳性或可变，以周生鞭毛运动，在膨大孢囊内含椭圆形芽孢，菌落平整、光滑，无可溶色素[11]。其具有分泌蛋白能力强、胞外蛋白酶活性低等优点，是分泌表达蛋白较理想的宿主[12]。另外，其在环保、生防、化工、食品等方面也得到了很好的应用。如可作用于原油，通过氧化过程将高碳原油烃降解成低碳烃，提高原油的采收率[13]；可抑制尖孢镰刀菌、香蕉枯萎病菌、棉花立枯病菌及黄萎病菌等的生长[14-17]；可诱导烟草的系统抗性，增强烟草的抗病能力[17]，但其作为微生态肥料的应用未见相关文献报道。

短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX为本实验室筛选得到的菌株，试验表明该菌株对不同植物和动物病原菌具有很好的抑制作用[18]，同时，该菌株对龙眼、枇杷等果实具有较好的保鲜效果[18,19]。为观察短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX是否具有其它用途，拓展其应用范围，本研究采用叶面喷施短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX菌体、发酵液及发酵上清液于番茄幼苗植株上，观察其对番茄幼苗生长性状及生理特性的影响，为其田间叶面喷施应用奠定理论基础。材料与方法 1.1 试验材料

供试短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX为本实验室保存。供试幼小番茄幼苗植株和土壤均从厦门如意生物科技公司购买。供试培养基：每升培养基中含牛肉膏0.5%，蛋白胨0.3%，蔗糖1%，酵母提取物0.5%，氯化钙0.5%，可溶性淀粉1%，pH7.0。试验所用乙醇及碳酸钙粉末均为分析纯。

1.2 试验方法

1.2.1菌株发酵

从冻存管中取10 µL菌液于NA平板中，划线，30 ℃培养24 h。用灭菌牙签挑取单菌落于50 mL液体培养基中，30 ℃、170 rpm培养24 h。以1%的接种量向装液量为200 mL的1 L三角瓶中加入上述发酵液，30 ℃、170 rpm培养48 h。1.2.2番茄幼苗的处理

从厦门如意生物科技公司购买大小一致的番茄幼苗（品种名：金石王），于室内种植7 d后，进行喷施处理，期间每两天浇一次水。共5个处理，分别为菌体（稀释100倍，1×108 cfu/mL）、发酵上清液（稀释100倍）、发酵液（稀释100倍）、培养基（稀释100倍）及无菌水。每个处理10盆，每盆3株番茄幼苗。1.2.3番茄幼苗生长性状测定

喷施14 d后，测量茎长、茎粗、根长及叶片数。采用直尺测量茎长及根长，采用游标卡尺测量茎粗。

1.2.4番茄幼苗叶绿素含量测定

取喷施14 d的新鲜番茄植株叶片，剪碎（去掉中脉），混匀，称取0.25 g，分别放入研砵中，加入少量碳酸钙粉末及2-3 mL 95%乙醇，匀浆，再加乙醇10 mL，继续研磨至组织变白，静置3-5 min，过滤至25 mL棕色容量瓶中，最后用乙醇定容至25 mL，摇匀；取叶绿体色素提取液于比色杯内，以95%乙醇为空白，分别在665 nm，649 nm，470 nm下测定吸光度A665，A649，A470。参考张彦研究中的公式计算叶绿素a、b和类胡萝卜素的浓度（mg/L）[20]。结果与分析

2.1 短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄幼苗生长性状的影响 2.1.1 对番茄幼苗茎长的影响

经菌体处理的番茄幼苗茎最长，为24.18 cm。随后依次为上清液、发酵液、培养基和无菌水处

论文手稿，尚未投稿，网络修改，请勿转载

理组，茎的长度分别为21.20 cm、20.32 cm、16.18 cm及15.06 cm（图1）。经DPS v7.05分析，在5%显著水平下，经菌体、发酵上清液及发酵液处理的番茄幼苗茎长显著高于对照组（培养基和无菌水处理组）。

图1不同处理番茄幼苗茎长生长情况

2.1.2 对番茄幼苗叶片数的影响

经菌体处理的番茄幼苗叶片数最多，为6片。随后依次为发酵上清液、发酵液、培养基和无菌水，平均叶片数分别为5.80片、5.4片、5.2片及4.9片（图2）。经DPS v7.05分析，在5%显著水平下，经菌体、发酵上清液及发酵液处理的番茄幼苗叶片数显著多于经无菌水处理的，而经菌体处理的番茄幼苗叶片数显著多于经培养基和无菌水处理的。

abc

bc c

图2不同处理番茄幼苗叶片数情况

2.1.3 对番茄幼苗茎粗的影响

经发酵液处理的番茄幼苗茎最粗，为4.78 mm，随后依次为菌体、上清液、培养基和无菌水处理的番茄幼苗，其茎粗分别为4.51 mm、4.31 mm、3.92 mm及3.83 mm（图3）。经DPS v7.05分析，论文手稿，尚未投稿，网络修改，请勿转载

在5%显著水平，经菌体、发酵上清液及发酵液处理的番茄幼苗茎粗显著高于经无菌水处理组，而经发酵液和菌体处理的番茄幼苗茎粗显著高于经培养基和无菌水处理组。

d ab

图3不同处理番茄幼苗茎粗生长情况

2.1.4 对番茄幼苗叶片颜色的影响

处理14 d后，各处理番茄幼苗生长的整体情况和叶片生长情况见图4和图5。经菌体、发酵上清液及发酵液处理的番茄幼苗长的更高，叶片更加浓绿；经培养基和无菌水处理的番茄幼苗长的比较矮小，叶片颜色则偏黄。

菌体

发酵上清液发酵液培养基无菌水

图4 不同处理番茄幼苗的生长情况

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无菌水培养基菌体发酵上清液发酵液

图5 不同处理番茄幼苗叶片的生长情况

2.2 短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄幼苗叶绿素含量的影响

对于叶绿素a的含量，发酵液处理组为1349.31 mg/g，比培养基对照处理组高689.88 mg/g，提高率为104.5%，发酵上清液处理组为1480.67 mg/g，比培养基对照处理组高821.04 mg/g，提高率为124.5%，菌体处理组为1238.74 mg/g，比无菌水对照组高666.7 mg/g，提高率为116.5%（图6）。

对于叶绿素b的含量（图7），发酵液处理组为525.10 mg/g，比培养基对照处理组高302.62 mg/g，提高率为136.0%，发酵上清液处理组为552.75 mg/g，比培养基对照处理组高330.27 mg/g，提高率为148.4%，菌体处理组为486.47 mg/g，比无菌水对照组高275.45 mg/g，提高率为130.5%。

对于类胡萝卜素的含量，发酵液处理组为281.96 mg/g，比培养基对照处理组高142.84 mg/g，提高率为102.7%，发酵上清液处理组为297.12 mg/g，比培养基对照处理组高158 mg/g，提高率为113.6%，菌体处理组为248.91 mg/g，比无菌水对照组高134.69 mg/g，提高率为117.9%（图8）。

对于总叶绿素，含量而言，发酵液处理组为1919.41 mg/g，比培养基对照处理组高1037.31 mg/g，提高率为117.6%，发酵上清液处理组为2033.42 mg/g，比培养基对照处理组高1151.32 mg/g，提高率为130.5%，菌体处理组为1725.21 mg/g，比无菌水对照组高942.15 mg/g，提高率为120.3%（图9）。

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图6不同处理番茄幼苗叶绿素a含量

a a

图7不同处理番茄幼苗叶绿素b含量

a a

图8不同处理番茄幼苗类胡萝卜素含量

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图9不同处理番茄幼苗总叶绿素含量

总体而言，经短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液、上清液和菌体喷施的番茄幼苗叶片中叶绿素的总浓度和总含量均大于对照组无菌水和培养基处理的番茄幼苗叶片，其中发酵上清液处理的叶片中叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素以及总叶绿素的浓度及含量最高，发酵液处理组次之。讨论

微生态肥料因其具有活化并促进植物对营养元素的吸收、产生多种生理活性物质刺激调节植物生长、产生抑菌作用间接促进植物生长及提高植物抗逆性等优势得到越来越多的关注[21,1]。目前，微生态肥料的研究主要集中在枯草芽胞杆菌[22]、乳酸菌[23]、酵母菌[22,23]等菌株上，关于短短芽胞杆菌可促进番茄植株生长的研究，目前未见相关文献报道。冀宇婷等（20？？）的研究表明枯草芽胞杆菌、沼泽红假单胞菌、乳酸菌、假丝酵母菌单一菌种微生态叶面肥对小麦生长具有促进作用[22]；又如张雯景等（20？？）的研究表明由乳酸菌、酵母菌、芽胞杆菌和沼泽红假单胞菌组成的微生态叶面肥对翠菊和鼠尾草的生长都具有明显的促进作用[23]，与对照喷洒水相比，翠菊的叶片长和叶片数较对照组增幅分别达到60%和7%，鼠尾草的叶片长和叶片数较对照组增幅分别达到67%和33%。本试验的结果表明短短芽胞杆菌微生物叶面肥具有促进植物生长的作用。叶面喷施短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX菌体、发酵液和上清液均可促进番茄幼苗茎长、茎粗及叶片的生长；同时，还可促使番茄叶片中的叶绿素含量显著增加，发酵液处理后番茄叶片叶绿素a、b和类胡萝卜素分别比对照提高了104.5%、136.0%和102.7%，比李瑞海等（20？？）研究的混合叶面肥（混合氨基酸、芸苔素内酯、表面活性剂、微量元素）效果有所提高，在盆栽条件下，喷施不同叶面肥可提高番茄叶片叶绿素含量及光合速率[21]，与对照相比, 各叶面肥处理叶绿素的含量增加4.5%~23.4%。

目前对于微生态肥料的作用机理尚不太清晰。有的学者认为植物促生长微生物通过叶施方式作用于植物时，其作用机理是通过固定氮气来促进植物生长和增加产量[24]。另外，有报道认为微生态叶面肥中的植物促生长菌能够调节植物的内源性激素，或产生外源性激素（如乙烯和生长素）[25]，从而改善植物代谢、减少病害并促进植物生长[26]。对短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX促进番茄幼苗生长的机理还有待于进一步探究。

当前，随着人们对绿色农业及绿色食品的关注，微生态肥料作为一种有机活体肥料，具有见效快、持效时间长、安全无害和消除农药残留等优点[27]，正逐渐成为国内外研究热点，因而其的开发和研究具有很大的潜力。本试验的结果进一步丰富了微生态肥料资源，对其产业发展起到一定的促进作用，同时，也扩大了短短芽胞杆菌的应用范围。

论文手稿，尚未投稿，网络修改，请勿转载

参考文献

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7.应聘信正确格式篇七

一封简短清楚的应聘信会让招聘者对你增加好感!应聘信一般应达到叁个目的：(一)阐明你的目的；(二)引起招聘者对你的注意；(叁)要使招聘者给你面试旳机会。

第一段：阐明你是在申请哪一项工作，使招聘者不必读完全信便知道信的目的。

中间段落：谈及你的个人简历表上难以表达的个人品质，如：适应能力，与他人相处的能力等。招聘者常会考虑申请者一项工作与另一项工作之间的联系，因此应在信中介绍你过去从事相关的工作，这有助于你正在谋求的职位。

结束段：说明个人简历已随函附上，并写上自己的联系方式。要求招聘者给你面试旳机会，注意不要咄咄逼人，也不要卑躬乞求，只是诚恳表达自己的要求即可。

註：应聘信不应写得太长，最好不要超过一页，用A4白色标准复印纸打印仔。仔细检查已成文的应聘信及个人简历，绝对不能出现错别字、语法和标点符号方面的低级错误。

8.本刊关于图、表的投稿格式要求篇八

请作者在投稿和修稿时,按实用骨科杂志对图、表的格式要求进行处理。图表以正文中出现的先后次序连续编号。每幅图或表均应注明序号并冠以图(表)题,注释资料应置于图(表)下方,并在注释中标明图(表)中使用的全部非公知公用的缩写。“表”采用三横线法(顶线、表头线、底线),表内数据要求同一指标有效位数一致。线条图应墨绘在硫酸纸或白纸上,规格:高×宽=10 cm×14 cm。照片图要求良好的清晰度和对比度。X线图缩放比例要一致,左右不能拍反,肢体照片需包括一端关节。图中需标注的符号、说明等不要直接写在图片上,应另附纸说明。图片背面应贴标签,说明图号、上下方向和作者姓名。大体标本图片应在图内标有尺度,病理照片应注明染色方法和放大倍数。

9.出国信格式篇九

出国推荐信格式是怎么样的?要写推荐信，我们是怎么样写的?可以看看下面哦!

出国推荐信格式

一、推荐信格式之抬头介绍：

推荐信一般都要针对推荐人的情况有一个抬头介绍。介绍的信息包含推荐人姓名，职位，所在公司(学校)，地址，电话，邮箱，写信的时间。从格式上说，这些抬头可以左对齐，也可以右对齐。形式上要区分。

例如：

John

Associate Professor

Stanford University School of Electrical Engineering

Tel:

E-mail:

Address:

November 3,2011

中国人写推荐信一般都会有一个误区，就是在写推荐人职位或者头衔的时候，喜欢写一大长串。比如：张三，中国科学院院士，首都医科大学临床医学博士生导师，中华医协会会员，国家肝病研究协会副会长等等。其实在国外人写推荐信的时候一般这种头衔写的很少。所以，在写推荐信的时候，要注意从推荐人的头衔当中挑一两个响亮有用的就行了。我建议写两个头衔，一个反映他很知名，一个反映和你所学的领域很切合就行了。

二、推荐信格式之签名：

推荐信经推荐人签字后有效。推荐人的签字位置也很讲究。看过很多国外的`各种信函，包括录取信，推荐信等，他们一般的签名都在文章末尾的落款和电子版名字的中间。例如：

Best Regards!

(这里是签名)

John

Associate professor

在这里，我们一般也会有一个误区。很多学生在处理推荐信的时候，三封推荐信“不约而同”的使用了 “Signature： ” 这个结构。而这个在国外是很少见的。这样反而

觉得别扭，好像人家的签名就规定好了必须签在横线上一样。对于一向崇尚自由文化的发达国家教授来看，一定是觉得很奇怪很别扭的。所以，尽量不要使用这种“填空题”式的签名方法。

三、推荐信格式之打印纸张：

很多同学也有这样的问题。所以在文章的最后，我就说说吧。推荐信对打印纸张没有特别的而要求。一般的教授或者其他推荐人都喜欢用带LOGO抬头或者某种水印的方式打印出来。这种方式是可以的。国外很多信函也都是用这类带有学校或者公司抬头，甚至是花花绿绿的纸张打印。所以，从这一点来看，是可以接受的。

10.信英语格式篇十

[phone # fax phone # email address]

[date today月日年]

to whom it may concern：

it is my great pleasure to recommend miss ziyi zhang to you, as she was one of my finest students in our department.

11.产品信格式篇十一

汇才教练技术，等世界级的课，当走进我们幸福人生时，他开始写作业说感觉一样，拉起行李箱就要回常州，他说类似的课他都学过了，在我们老总再三友好的劝说下，他因为感动而决定留下试一试，当随着课程的进展，他越加发现感觉完全不一样，效果不一样，他实在感到惊讶，他不敢相信在外面花了数百万上课却唯独这么便宜的幸福人生最能让他有最深的感触!他说早来参加幸福人生就不用花那么多时间去学习外面其它的课了，现场他就毫不犹豫帮他家人和公司的近十个高层报了十几个名额，自己还伸请了41期的义工助教，因为他还发现幸福人生的系统是世界上独一无二的，他除了感谢幸福人生还是感谢!

幸福人生还专门争对孩子存在的情况有一套系统的课程并贯穿了儒家思想文化：其中挫折教育，感恩教育，户外拓展，及公众演说让四大块如何打造一个少年领袖!今天元月2号，我们在上海非常成功举办了一期《儒家冬令营》，孩子在刚进入课堂时吃饭时，每个人都只顾着抢吃自己的，桌子上一片狼藉，有的孩子连头都不敢看老师一眼，直到一周的特训后，结果真是让人感动得哭，其实现在的孩子真是太聪明了，可又实在是太可怜了!父母不知道如何真正引导一个孩子走向积极正面的一面!以为一切只要满足孩子的`需求就是可以了!其中有一个孩子有口吃，说话都是结结疤疤，连介绍自己的名字都要半分多钟，站上台时腿抖得实在历害，可是到最后一天公众演说比赛时，这个孩子竟然被派成小组代表上台PK，最后成功的拿到二等奖!让我们所有的人震撼与感动，大家一齐紧紧拥抱在一起哭成一片!有多少这样的孩子也承受着这么的精神压抑呢?还要延续多久?世面上有不少对孩子方面的培训，可是唯独幸福人生是真正的最能从根本上去彻底真正影响到一个孩子的内在，让孩子从心底的认识到自己，改变自己，获得新生!无论您是否有参加过任何其它夏令营，我敢说幸福人生一定是最能让您和您孩子有收获的!我们向中国全世界保证终身免费复训，如果您的孩子全程上完课有任何不满意，我们当场双倍退款不问任何理由!

我不知道我所说的对您有没有一点点感触，或是您还是觉得我说的都只是为了我个人!没错，现在的教育界实在太多，99%都是为了赚钱赢利为先，而幸福人生不是不赢利，只是我们是真正把支持别人放在第一，我们的服务放在第一，最后才是共赢!我们老板真的不是为了幸福人生而赚钱，而今天为什么要收学费?是因为我们要把这份爱真正传播出去前期一定要以公司的模式运做,也只有先去影响有影响力的老板才能更好的传播出去，您说对吗?而且我们现在也有业务员，公司也需要开支您说对吗?

12.英文投稿信的客套话篇十二

一、投稿信

往国外杂志投稿,就是写COVER LETTER,主要内容应该有: 简述所投稿件的核心内容、主要发现和意义，拟投期刊，对稿件处理有无特殊要求等（如“not to review” list）。另外，请附上主要作者的中文姓名、通讯地址、电话、传真和e-mail地址。此外有的杂志要求推荐几位审稿人及其联系方式。以及谁已经阅读过该文（当然是牛人）。最后给一个模板: Dear Dr.主编name: We submit our manuscript entitled “ 文章title” to 杂志名for publication.接着简单介绍你文章的主要创新点和意义，不易过多，但要突出新意和关键点。All authors have seen the manuscript and approved to submit to your journal.Thank you very much for your attention and consideration.Sincerely yours, 通讯作者

[search]投稿信[/search]

1.Dear Dr.Defendi ML: I am sending a manuscript entitled “” by – which I should like to submit for possible publication in the journal of.We have chosen this journal because it deals with.6.Please ask someone familiar with English language to help you rewrite this paper.As you will see, I have made some correction at the beginning of the paper where some syntax is not satisfactory.7.We feel that this potentially interesting study has been marred by an inability to communicate the finding correctly in English and should like to suggest that the authors seek the advice of someone with a good knowledge of English, preferable native speaker.8.The wording and style of some section, particularly those concerning HPLC, need careful editing.Attention should be paid to the wording of those parts of the Discussion of and Summary which have been underlined.9.Preliminary experiments only have been done and with exception of that summarized in Table 2, none has been repeated.This is clearly unsatisfactory, particularly when there is so much variation between assays.10.The condition of incubation are poorly defined.What is the temperature? Were antibody used?

五、给编辑的回信

1.In reply to the referee’s main criticism of paper, it is possible to say that –

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投稿信08-19

道歉信格式07-25