权限开放申请书

权限开放申请书（通用8篇）

1.权限开放申请书 篇一

2012年10月26日星期五

教育厅为加强贵州省教育信息化的建设，出台了一系列的措施，如：省教育厅关于进一步加强高校网站建设的意见黔教社发〔2012〕88号，省教育厅办公室关于组织开展高中阶段学校中英文门户网站评估有关事宜的通知黔教办社〔2012〕513号等。另外贵州省教育厅在2011年年底的时候花重金采购一套教育门户站群系统，能管理贵州省1.6万所学校和地方教育单位，这一系列的措施和政策都是为了加强贵州教育信息化的建设，促进贵州教育信息化的发展。

然而政策和目的虽好，但在具体落实的过程中，教育网络管理部门的管理制度却阻碍了这一目标的发展。

首先教育网的管理上过于保守或封闭，从而阻碍加快实现教育信息化这一目标。教育网这套的功能非常强大，在国内全省统一加强教育信息化的管理，这样的方式属先例，也具有很大的优势。但这其中一个问题，地方教育局网站的模板高度统一后缺乏地方特色，学校网站也是同样问题，地方单位在对网站进行管理的时候，受到很大的制约，比如对网站的模板进行改版、添加栏目、更改网站图片等这些重要的问题，会受到教育网管理部门的限制，全省的单位和学校非常多，所有的问题都要交由教育网管理部门来审核制作，对于10人以内的管理部门来处理全省1.6万所学校和地方单位的工作量，应该来说是非常不科学，也不合理的。这一官大一级压死人的流程严重阻碍最终目标的发展。出现这样的问题，相关部门为什么不把这个权限交给地方单位来自行管理呢？你既然把这么强大的系统都开发好了，又不给人足够的权限去使用，这种即发结婚证给你，又要管做爱姿势，就不管高潮的管理方式是否要去反思呢？“当然要反思！”但是是这样的反思，即：如果把权限交出去了，网站一旦出现问题谁来负责？这是相关部门给的回答。这回答是中国官场特有的回答，追责式的回答，地方单位听到这样的话感觉也对啊，我负不起这个责任，还是有你们来管，那我们单位干脆就不用了。试想，教育局当初花重金去采购这样一套系统，如果随便就出问题，那是豆腐工程，钱去哪里了呢？就是出问题，那开发单位干什么用的呢？你花大钱做好系统，有怕弄坏了，那就做个摆设在哪点好了，关键还要要求你鼓励你去使用。根据我们的了解，这样的系统完全可以开发权限给地方单位，有问题完全有开发单位解决，售后服务问题这是合同的一部分。这样基本的问题，换为很多有点专业常识的人都知道，但恰恰管理省教育网的负责人不知道，我只能说我们确实很缺乏这样的管理人才，确实缺乏官大一级压死人的人才，确实缺乏遇到问题只会拿追究责任来吓唬的人才。

其次，像这样1.6万个网站建设的项目属于大项目，教育单位控制管理权限的做法，不难让人联想到垄断的行为，而且是堂而皇之的垄断，控制权限，就意味着某些关系的牵连，很容易让人联想，这么简单的问题，天之地知，你知我知，就他们装着不知道······

2.权限开放申请书 篇二

1．经国家食品药品监督管理局审核批准的

 国内生产药品的补充申请

申请人→省局（审核）→国家食品药品监督管理局 进口药品的补充申请

申请人→国家食品药品监督管理局（审批）

报国家食品药品监督管理局批准的补充申请事项 1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2.使用药品商品名称。

3.增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。4.变更服用剂量或者适用人群范围。5.变更药品规格。

6.变更药品处方中已有药用要求的辅料。7.改变影响药品质量的生产工艺。8.修改药品注册标准。

9.替代或减去国家食品药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。10.变更直接接触药品的包装材料或者容器。11.申请药品组合包装。12.新药的技术转让。

13.药品试行标准转为正式标准。

14.改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。15.改变进口药品的产地。16.改变进口药品的国外包装厂。17.进口药品在中国国内分包装。18.改变进口药品制剂所用原料药的产地。2．报国家食品药品监督管理局备案的

 国内生产药品改变包装规格、变更企业名称、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请。

申请人→省局（审核）→国家食品药品监督管理局

报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项 19.改变国内药品生产企业名称。

20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。21.根据国家食品药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书。22.补充完善药品说明书安全性内容。23.按规定变更药品包装标签。24.变更国内生产药品的包装规格。25.改变国内生产药品的有效期。26.改变国内生产药品制剂的原料药产地。27.变更药品外观"但不改变药品标准的。28.改变进口药品注册代理机构。法规依据

《药品注册管理办法》第一百三十条 申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，认为符合要求的，予以受理，出具药品注册申请受理通知书；认为不符合要求的，不予受理，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。

《药品注册管理办法》第一百三十一条 提出进口药品的补充申请时，申请人应当向国家食品药品监督管理局报送有关资料和说明，提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的文件。国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，认为符合要求的，予以受理，出具药品注册申请受理通知书；认为不符合要求的，不予受理，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。

《药品注册管理办法》第一百三十二条 改变企业名称、按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理并审批，认为符合规定的，发给《药品补充申请批件》，并报送国家食品药品监督管理局备案；认为不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

《药品注册管理办法》第一百三十三条 修改药品注册标准、变更辅料、中药增加功能主治等的补充申请，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理并提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批，同时通知申请人。

《药品注册管理办法》第一百三十四条 进口药品的补充申请，由国家食品药品监督管理局审批。其中根据国家食品药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改说明书、补充完善说明书的安全性内容、按规定变更药品包装标签或者药品外观、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局受理后20日内没有提出异议的，申请人可以执行相应的补充申请事项。

《药品注册管理办法》第一百三十五条 对改变药品生产场地、持有新药证书申请药品批准文号等的补充申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当组织对试制现场进行核查#抽取检验用样品，并通知药品检验所进行样品检验。

修改药品注册标准的补充申请，药品检验所在必要时应当进行标准复核。

《药品注册管理办法》第一百三十六条 国家食品药品监督管理局对药品补充申请进行的审查，必要时可以要求申请人补充资料。认为符合规定的，发给《药品补充申请批件》；认为不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。

需要换发药品批准证明文件的，原药品批准证明文件由国家食品药品监督管理局予以注销；需要增发药品批准证明文件的，原药品批准证明文件继续有效。

《药品注册管理办法》第一百三十七条 药品补充申请批准证明文件的有效期与原批准证明文件相同，有效期满应当一并申请再注册。

作者：

3．药品补充申请受理后的审批时限



发布时间：2008-9-25 11:04:11 由国家食品药品监督管理局审批

审批 20日

技术审评 40日

 报国家食品药品监督管理局备案

国内生产的药品：

省级（食品）药品监督管理局审批： 30日

国家食品药品监督管理局备案： 20日

法规依据

《药品注册管理办法》第一百八十三条 国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限，按照下列规定执行：

（一）新药临床试验：120日内完成；符合本办法第四十八条规定的品种：100日内完成；

（二）新药生产：120日内完成；符合本办法第四十八条规定的品种：100日内完成；

（三）已有国家标准药品的申请：80日内完成；

（四）需要进行技术审评的补充申请：40日内完成。进口药品注册申请的技术审评时限参照本条执行。

《药品注册管理办法》第一百八十八条 国家食品药品监督管理局应当在完成技术审评后20日内完成审批；须经国家食品药品监督管理局批准的药品补充申请，应当在20日内完成审批。

20日内不能完成审批的，经主管局领导批准，可以延长10日；时限延长超过10日的，须报国务院批准。

《药品注册管理办法》第一百七十六条 省、自治区、辖市（食品）药品监督管理部门应当在申请受理后5日内开始组织相关作，并在30日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。

《药品注册管理办法》第一百三十四条 进口药品的补充申请，由国家食品药品监督管理局审批。其中根据国家食品药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改说明书、补充完善说明书的安全性内容、按规定变更药品包装标签或者药品外观、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局受理后20日内没有提出异议的，申请人可以执行相应的补充申请事项。4．药品补充申请的申报与审批

审批时限应将原来的药审中心的60日现改为40日，国家局审批的40日现改为20日，批准补充申请内容原75/135改为55/95日，国家药监局受理改为国家药监局接收资料受理。药品补充申请申报审批流程图（略）作者：

5．药品试行标准转正的申报与审批

法规依据

发布时间：2008-9-25 11:27:02 《药品注册管理办法》第一百五十九条 生产试行标准的药品，药品生产企业应当在试行期届满前3个月，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出转正

请，填写《药品补充申请表》，报送该药品在标准试行期内的质量考核资料及对试行标准的修订意见。

修改药品注册标准的补充申请获得批准后，原药品标准尚在试行期内的，申请人应当在原药品标准试行期届满前3个月提出转正申请。

《药品注册管理办法》第一百六十条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理药品试行标准转正申请后10日内完成审查，将审查意见和有关资料报送国家食品药品监督管理局。

《药品注册管理办法》第一百六十七条 试行标准期满未按照规定提出转正申请的，由国家食品药品监督管理局撤销该试行标准和依据该试行标准生产的药品的批准文号。办理试行标准转正申请期间，药品生产企业应当按照试行标准组织生产。药品试行标准转正的申报与审批流程图（略）6．药品补充申请的审批结论

   《药品补充申请批件》： 换发的：注销原药品批准证明文件

增发的：与原药品批准证明文件具有同样的有效期，有效期满一并申请再注册

作者：

3.权限开放申请书 篇三

关于受理试点会员融资融券交易权限申请的通知（上海证券交易所）

(上证交字〔2010〕8号)

各试点会员单位：

为做好融资融券交易试点工作，上海证券交易所（以下简称“本所”）将于2010年3月23日起接受试点会员融资融券交易业务申请。现就相关事项通知如下。

一、申请交易权限的试点会员应已完成营业执照的变更和经营许可证的换发。

二、试点会员应当按照《上海证券交易所融资融券交易试点实施细则》、《上海证券交易所融资融券交易试点会员业务指南》（见附件）的相关要求向本所提交融资融券交易权限申请。

三、试点会员应当到中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理相关证券及资金专用账户的开户手续，并向本所报备。

四、试点会员应当指定2名业务联络人员，负责就试点期间融资融券业务工作与本所进行联络并处理相关事宜。联络人员名单请通过书面方式报送本所会员部。

五、本所将在审核后，以书面形式将受理结果通知申请单位。

六、本所开始接收融资融券相关交易申报的具体时间另行通知。

特此通知。

上海证券交易所

二○一○年三月二十二日

附件：上海证券交易所融资融券交易试点会员业务指南

4.SIBCB开放课题申请指南 篇四

为创造良好的科学研究条件和学术环境，吸引、凝聚国内优秀学者，在科学技术的前沿开展高水平的基础性研究，促进新兴和交叉学科的形成与发展，发挥重点实验室的辐射和带动作用，培养和造就高层次科学研究人才。本实验室特设立开放课题，资助与实验室研究方向有关的研究工作，适当地向边缘地区和西部地区倾斜。

一、申报对象：副高级以上水平的非本实验室固定人员。

二、访问学者需以实验室某一固定研究组为依托组，递交书面申请。课题内容要符合实验室的研究方向。经室务委员会审议通过，即可来室工作，一期1年。期满需延期者，合作双方联合提交延期申请，由室务委员会审议。

三、课题一般不得超过两期，工作结束时需提交结题报告。

四、课题资助力度5万元/课题，以额度拨入依托组账户内，提供访问学者的实验、住宿补助，该经费不得划拨出室。

五、开放课题的研究成果由本实验室和研究者所在单位共享。发表论文时必须共同署名，署名排序须征得双方同意。课题成果评审、鉴定、总结、学术论文及原始资料应立卷，交实验室存档。

附件：分子生物学国家重点实验室开放课题申请书

分子生物学国家重点实验室

5.文化场所申请免费开放报告书 篇五

根据《省财政厅、省体育局关于开展公共体育场馆免费低收费开放补助资金申报工作的通知》(苏财教﹝2016﹞1号)要求，南京市财政局、体育局对符合申报条件的公共体育场馆进行了审核和调查，经核查，南京市龙江体育馆和南京市高淳区体育馆符合丙类申报条件，南京市六合区体育馆、六合区游泳馆、溧水区游泳馆、全民健身中心游泳馆符合丁类申报条件。

为进一步做好公共体育场馆免费低收费开放工作，特申请给予以上3个体育馆和3个游泳馆补助。

妥否，请批示。

南京市财政局 南京市体育局

6.权限开放申请书 篇六

草地农业生态系统国家重点实验室本着“开放、流动、联合、竞争”的运行机制，现面向国内外生态学家设立专项研究经费，设置开放课题，支持与本实验室主要研究方向相关的基础和应用基础研究。

近年来，在草地农业生态系统相关领域已开展大量的独立研究，取得了突出的成绩，但这些独立、单个的研究还不能从本质上满足发展草地农业系统理论和构建不同生态经济区域优化模式的需求。鉴于此，本开放基金鼓励国内外科研人员尤其是中青年学者，采用整合分析的方法，通过大样本、大数据分析对草地农业的重要理论进行验证，对草地生态学领域的重要规律进行机理探讨。申请人利用草地农业生态系统国家重点实验室及建立的研究网络平台，通过与本实验室研究人员密切合作的方式开展研究工作。

一、研究方向

1、草类植物资源抗逆种质创新与利用

挖掘利用草类植物资源的耐盐、旱、寒、放牧等基因资源，从个体、细胞和分子水平上，揭示优良野生草类植物的遗传多样性及优异性状形成机制；克隆相关功能基因。通过现代生物学及传统选育方法，创制抗逆、优质、高产、环境友好的新种质；研究有害生物成灾机制及与草地的互作机理；为草地农业持续发展提供理论与物质基础。拟资助方向：

 牧草、乡土草、种质资源综合评价  草类植物重要基因功能比较分析  草地有害(益)生物互作的机理

2、草地生态系统与食物安全

以研究草地生态系统“大气-植被-土壤”相互作用及其机制为主要任务，在区域和全球尺度上，整合已发表的研究结果，探究影响草地生物多样性与生态系统功能相互关系的驱动机制；探讨栽培草地生产力维持机制，提高环境胁迫下的资源利用效率；研究适应不同区域的草地农业系统节水与资源高效利用模式，建立可持续的草地农业生产系统。拟资助方向：  草地生产力维持机制

 草地生物多样性与生态系统功能  草田轮作系统资源利用综合评价

3、草地农业系统耦合与管理

以土-草-畜系统为研究对象，分析草地农业系统对气候变化和人类活动的响应。通过文献资料，结合遥感和相关开源数据，对草地基本属性、生态系统受损过程、草原气象灾害、农业系统各子系统耦合机理进行整合分析，探讨其与政策、管理、灾害以及气候的关系，创新草地农业耦合与管理方式。拟资助方向：  生物及非生物因素对草地农业生态系统的影响过程与机理  以物质循环、能量流动为基础的土-草-畜系统区域分异及承载力  草地生态系统受损现状分析、机制及恢复途径评价  草业经济与农牧区社会发展的综合评价

二、开放课题申请

1.申请者根据本实验室近期主要研究方向自由选立课题，鼓励使用数据整合分析和文献调研，进行开拓性、前瞻性和创新性研究，原则上不再资助新开展的野外调查和实验工作。

2.开放课题仅支持依托单位以外研究人员的申请，资助立论清晰、目标明确、研究内容具体、具有创新科学意义的研究课题。

3.申请单位的科研人员作为主持人，且课题组必须有一位本实验室具有副高或以上职称的科研人员作为合作者，每人限报1项。

4.开放课题的执行期为二年，申请金额10~15万元。经费使用办法遵照《国家重点实验室专项经费管理办法》执行。

5.申请者须按照本实验室《开放课题管理及经费使用办法》（试行）的规定，认真填写《草地农业生态系统国家重点实验室开放课题项目申请书》（下简称《申请书》），并于 2018 年7 月20 日之前将《申请书》（一式2份纸质材料，双面打印，所在单位同意签字盖章后）邮寄至草地农业生态系统国家重点实验室并发送电子版（Word版）。

三、联系方式

联 系 人：石薇 通讯地址：甘肃省兰州市嘉峪关西路768号兰州大学草地农业科技学院，邮编730020 联系电话：*** 电子信箱：shiwei_hope@163.com

草地农业生态系统国家重点实验室（兰州大学）

7.权限开放申请书 篇七

2018开放基金申请指南

一、宗旨和目标

福建省信息处理与智能控制重点实验室围绕社会服务以及福建省产业结构调整，以图像处理与模式识别、自然语言处理、物联网与智能控制等为研究对象，开展理论、技术与应用研究。为了进一步聚集和培养拔尖创新人才，充分发挥“福建省信息处理与智能控制重点实验室（闽江学院）”(以下简称实验室)的工作条件，开展高层次、高水平的理论技术创新和人才培养，面向海内外高校、科研单位和企业发布2018开放基金申请指南，资助海内外科研工作者参与实验室的研究工作。此次开放基金拟资助12项课题，其中，一般项目8项，每项资助2万元；重点项目4项，每项资助5万元。

二、开放基金支持方向

根据信息处理与智能控制领域科学前沿以及福建省大数据、物联网技术发展需求，结合本实验室的研究情况，2018开放基金项目支持方向如下：

1、图像处理

2、文本语义分析

3、机器视觉

4、模式识别

5、工业机器人

6、物联网技术

7、大数据处理

三、开放基金的申请要求和程序

实验室诚邀海内外相关领域的科研技术人员围绕实验室研究方向申请课题，本实验室将按照“公平公正、择优支持”的原则，采取个人申请、单位推荐、实验室初审、专家委员会评审的程序遴选开放基金课题。

1．申请条件及要求

（1）项目申请者应在国内有固定的受聘单位且聘期覆盖该基金项目实施期限。

（2）重点项目申请者一般应具有博士学位或高级专业技术职称，并具有一定的研究经历和与课题相关研究基础。不具备上述条件的科研人员，需由两名本领域具有高级专业职称的同行专家推荐。一般项目申请者一般应具有硕士学位或中级职称，年龄在40岁以下。

（3）项目申请者承担本实验室开放基金项目未结题者须结题后方能再次申请。

（4）研究项目具有创新性、开拓性及应用前景，研究内容应与申请指南方向一致，鼓励发展前沿和交叉学科的研究内容。2.申请程序

（1）申请者填写《福建省信息处理与智能控制重点实验室(闽江学院)开放基金申请书》（见附件1）一式3份，经所在单位盖章后于2018年5月15日前寄送至实验室，同时将申报书电子版发送至邮箱524212033@qq.com。

（2）实验室组织专家对通过形式审查的项目进行评审，根据专家评审意见提出开放课题基金项目资助建议名单，提交重点实验室学术委员会最终审定。

（3）经评审后确定资助的项目，实验室签发立项通知书，将在一个月内通知项目负责人，项目负责人在收到立项通知书后按要求填 写《福建省信息处理与智能控制重点实验室(闽江学院)开放基金项目任务书》（合同）（见附件2），报送本实验室。

四、开放基金验收与结题

1、项目立项时发放经费

基于《开放基金项目任务书》，立项时下发放课题经费的70%。经审核项目成果符合《开放基金项目任务书》要求时，下拨经费的30%。

2、项目结题时项目负责人应向实验室提交下列资料：

（1）研究工作总结及研究报告。（2）经费决算表。

（3）已发表及已正式录用的符合实验室署名要求的专著、学术论文。

（4）其它与本项目相关的研究成果（如软件、数据库、成果报道、知识产权证书、获奖成果证书等）。

3、成果要求

（1）项目负责人享有著作权及著作发表权（保密论文除外），其研究成果由实验室、负责人依托单位共享。

（2）发表开放基金项目取得的研究成果，必须署名“福建省信息处理与智能控制重点实验室（闽江学院）”，英文：“Fujian Provincial Key Laboratory of Information Processing and Intelligent Control(Minjiang University)”，同时注明得到“闽江学院福建省信息处理与智能控制重点实验室开放基金资助（项目编号）”，英文：“Fujian Provincial Key Laboratory of Information Processing and Intelligent Control(Minjiang University)(Grant No.******)”。未按规定进行标注的研究成果，不得作为开放基金项目成果用于结题验收。（3）项目负责人作为第一作者或通讯作者发表论文：每个重点开放课题一般要求发表SCI或者EI收录的论文至少2篇，其中，期刊论文至少一篇；一般开放课题要求发表SCI或者EI收录的论文至少1篇；且用于结题的论文，作者列表中须含本实验室固定研究人员。

五、有关说明

1、开放基金项目研究期限一般为2年，本项目实施起止时间为：2018.5.1-2020.4.30。

2、开放基金项目的管理按“福建省信息处理与智能控制重点实验室(闽江学院)开放基金项目管理条例（试行）”（见附件3）文件执行。

六、联系方式

福建省信息处理与智能控制重点实验室（闽江学院）

地址：福建省福州市大学城溪源宫路200号闽江学院工科大楼A座5楼

邮编：350121 联系人：梁礼燕

电话：0591-83761847、*** E-mail：524212033@qq.com

附件1：福建省信息处理与智能控制重点实验室(闽江学院)开放基金申请书 附件2：福建省信息处理与智能控制重点实验室(闽江学院)开放基金项目任务书 附件3：福建省信息处理与智能控制重点实验室(闽江学院)开放基金管理条例（试行）

福建省信息处理与智能控制重点实验室

8.权限开放申请书 篇八

题目：利用NE555构成多谐振荡器，使555产生占空比可调的脉冲信号

班级：姓名： 学号：专业：实 验 室：开放实验室

设计时间：年月日——年月日 审批意见：指导教师：

1.设计方案 2.基本原理 3.电路图 4.元器件清单列表

（申请正文部分的格式）：

(要求：正文部分一律用五号字，宋体，单倍行距。一级大标题靠左，四号，宋体，加粗。二级大标题靠左，小四，宋体，不加粗。标题按1、1.1…分级)

参考文献：(五号，宋体加粗)