cfa一级知识（精选2篇）
1.cfa一级知识 篇一
2012年12月CFA一级考试总结
成绩：6A4B，Derivatives、Equity Investments、Ethical和Portfolio Management是B。
复习经历：从8月底开始看，大约每天看20-30页的notes，平均下来一个小时看10-15页，两个星期看完一本。中间由于工作忙一些，9月份基本没看。
看notes的顺序：book1、book3、book5、book2、book4。现在的感觉应该把道德留在最后看。我是最先看的，也算看懂了，但是后来完全忘记了。
对于学金融的来说，除了Ethics和book3以外，其余书里的大部分内容都是学过的，所以全部都看的方法有点浪费时间。book3对于我来说有很多需要学习的地方，收获颇多。Book2和book4的课后题没有做，其余三本的都做了。最后从成绩看，book4得了两个B。
做了一套模拟题，包括上午和下午，感觉下午的题比上午的题难一些。模拟题上下午都得了60多分的样子，最后从考试成绩看，估计也是60多分。
经验总结：一级的考点比较多，做题很重要。对于金融专业的考生，如果想缩短复习时间，建议不看notes的正文，只看每小结后面的概念总结，然后做课后习题，因为课后习题能发现学习中似是而非、模棱两可的部分。学习完后简单复习下，做2-3套mock题。对于非金融专业的考生，建议老老实实看notes，弄明白那些概念和公式，而不是简单的记忆。可以上网找一些培训视频看。从我考试的过程看，下午的题计算多一些，所以花费的时间也长一些，需要一个好体力。
2.cfa一级知识 篇二
国标GB5749 - 2006[1]要求生活饮用水中挥发酚类 ( 以苯酚计) 的含量小于0. 002 mg/L。如果要达到要求,则需采用HJ 503 - 2009[2]中的三氯甲烷萃取分光光度法。但该方法操作繁琐,而且需要用到较大量的三氯甲烷,对实验人员身体危害较大。连续流动分析法 ( continuous flow analysis,CFA) 是利用蠕动泵将样品和试剂泵入封闭的管路里进行反应的一种高自动化的分析法,而且利用长光程比色池,不需经三氯甲烷浓缩就可以达到检测要求,大大降低化学试剂对实验人员的危害, 同时自动化程度高,尤其适用于大批量常规水分析。
长光程比色池 ( Liquid Waveguide Capillary Cell,LWCC) 是用毛细管代替普通截面积大的比色池,从而不增加待测液的体积。利用光在吸收管侧壁内的反射,避免了光能的损失,因而可做成各种形状 ( 直线形、弯曲形和环形)[3]。根据Lambert - Beer定律,吸光度与吸收光程成正比,因此在其他条件相同的情况下,长光程比色池能获得更高的灵敏度,从而提高低浓度范围的检测精度。
1实验部分
1.1仪器与试剂
1.1.1仪器
连续流动分析仪 ( 包含XY - 2自动进样器、高精度蠕动泵、挥发酚化学分析模块、AA3 HR分光光度计、AACE6. 05分析软件) ,德国BRAN - LUEBBE; 双通道蒸馏仪 ( MA型) ,德国JULABO; 长光程比色池 ( 100 cm,LWCC - 2100) ,美国WPI; 冷却水循环装置 ( CA - 1111 ) ,日本EYELA; 纯水器 ( Milli - Q Advantage A10) ,德国密理博; 超声波清洗仪 ( WUC - A03H) ,DAIHAN Scientific。
1.1.2试剂
( 1) 蒸馏试剂: 量取磷酸80 mL定容至500 mL。
( 2) 湿润试剂: 取1 m L 30% Brij - 35定容至1 L。
( 3) 4 - 氨基安替比林: 称取4 - 氨基安替比林0. 200 g, 用水定容至1 L。
( 4) 铁氰化钾缓冲液: 称取硼酸1. 5 g,氯化钾2. 5 g,铁氰化钾0. 75 g,溶于水中,用0. 1 M氢氧化钾调至p H = 10. 3, 最后定容至500 m L。
以上试剂均用纯水机制备的超纯水配制,并用0. 45 μm滤膜过滤,实验前超声脱气10 min。
1.2条件与方法
1.2.1运行条件
( 1) 进样频率: 24个/h。
( 2) 清洗比: 2∶1。
( 3) 蒸馏温度: 145 ℃ 。
( 4) 试剂流量: 进样2. 00 m L/min; 蒸馏试剂0. 23 m L/ min; 湿润试剂0. 23 m L / min; 二次进样1. 00 m L / min; 4 - 氨基安替比林0. 10 m L/min,铁氰化钾缓冲液0. 10 m L/min,排气泡0. 80 m L / min。
1.2.2实验过程
利用自动进样器采集样品,与蒸馏试剂进入蒸馏器145 ℃ 加热,馏出部分冷却后加入湿润试剂,依次与4 - 氨基安替比林和铁氰化钾反应,在进入LWCC前排除气泡,于505 nm波长处测定吸光度,经AACE软件处理得出实验结果。
2结果与讨论
2.1不同光程比色池的检出限比较
平行测定空白10次,所得标准偏差的3倍即为方法检出限。在试剂相同的情况下,采用1 cm流通池测得方法检出限为0. 002 mg/L ( 线性范围0 ~ 0. 150 mg/L,增益550,灵敏度0. 0122) ,而用100 cm LWCC测得方法检出限为0. 0002 mg / L ( 线性范围0 ~ 0. 0500 mg/L,增益18,灵敏度0. 4032) 。根据检出限的定义,对于在检出限附近浓度的样品测定精确度低, 浓度在方法测定下限以上,才能准确测定。因此要达到国标GB5749 - 2006对生活饮用水中挥发酚类的限值要求,检出限要低于0. 0005 mg/L ( 以四倍检出限为测定下限作判定) 。由此可以看出,长光程比色池能获得更低的检出限和更高的灵敏度,且符合饮用水检测要求。
2.2LWCC-CFA的精密度
精密度是表征测定过程中随机误差的大小指标。仪器精密度好,是保证获得良好准确度的先决条件。一般说来,测定精密度不好,就不可能有良好的准确度。实验分别平行测定低浓度和中等浓度标准溶液6次,仪器在低浓度的相对标准偏差为6. 3% ,而在中等浓度的相对标准偏差为0. 6% 。结果表明,仪器具有良好的再现性。
2.3LWCC-CFA的加标回收率
对于一个理想的分析方法与分析结果,既要求有好的精密度,又要求有好的准确度。加标回收率是衡量准确度的指标之一。实验向已知浓度的样品中分别加入0. 050 μg和0. 400 μg苯酚,测定回收率。结果表明,仪器在低浓度和高浓度的回收率分别为104. 0% 和99. 5% ,证明仪器准确度较高。
3结论
3.1LWCC-CFA的优势
CFA相较于传统手工分析方法,具有以下优点: ( 1) 自动化程度高。设定好基本参数和样品分析顺序后,仪器自动进样分析,可以减轻实验人员负担。( 2) 分析时间短。不同分析项目进样频率不一样,一般每小时进样20 ~ 60个。 ( 3) 样品量和试剂量少。进样量0. 1 ~ 4 m L,总废液量低于200 m L/h,从而降低环境污染。( 4) 高精密度。由于自动化程度高,样品和试剂体积通过仪器精确加入,减少人为误差,重复性和再现性好。( 5) 安全。实验在封闭的管路中进行,而且用量较少,对实验人员身体危害小。
3.2LWCC-CFA注意事项