检验科质控小结（共12篇）
1.检验科质控小结 篇一
检验科质控小组活动记录
一、质量专题：
临床免疫室内质控操作、数据处理、数据分析和上报及管理
二、质量现状：
1.检验科部分检验项目因各种客观原因以往未按要求做室内质控
2.少数人员对室内质控的规则、要求、数据分析、质控图绘制等室内
一、质量专题：
临床免疫室内质控操作、数据处理、数据分析和上报及管理
二、质量现状：
1.检验科部分检验项目因各种客观原因以往未按要求做室内质控
2.少数人员对室内质控的规则、要求、数据分析、质控图绘制等室内质控知识了解不够
三、质量对策：
以临床免疫质控项目HBSAg为例，所有质控小组成员对有关室内质控的知识进行了全面地系统地学习。主要内容包括：
1.质控品的保存和使用
质控品应严格按照要求及时保存在-20℃以下，冰冻状态融化使用时，应轻轻摇匀。未用完部分可4℃保存，避免反复冻融。实验过程中应当尽量减少质控血清在室温的放置时间。
2.均值和质控限的确定
根据20次质控结果对数据进行离群值检验(剔除超过3s外的数据)，计算出平均数和标准差，作为暂定均值和暂定标准差，以此暂定值作为下一个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控。
3.室内质控图的绘制
主要采用Levey-Jennings质控图。质控规则主要有：13s:1个质控点落在士3s之外；R4s：连续2个质控点相差超出4s范围；41s:连续4个质控点落在同一侧士1s之外；7x靶：连续7个质控点落在均值之一侧。
4.失控情况处理及原因分析
室内质控出控时，应填写失控报告单，由专业主管做出是否发出与测定质控品相关的批患者标本报告并分析及登记失控原因，要及时查找原因予以纠正。
5.室内质控数据的管理
室内质控数据的周期性评价：每月月末，都要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往是否有明显不同。
四、质量结果：
经过系统学习，所有质控小组员尤其是新开展室内质控部门对室内质控的知识有了进一步了解，为做好室内质量控制、保证检验质量、做好2012年室内质量控制上报工作，迎接全省实验室检验结果互认和三甲医院的创建打好了基础。
2.检验科质控小结 篇二
1 医院检验科生化质控管理工作现状
1.1 安全意识薄弱:
医院检验科工作存在一定的危险性, 患者标本生物危害程度较高[2]。虽然检验科内人员专业知识过硬, 但因为长期接触标本, 难免产生疏忽甚至侥幸心理。在工作中时刻心存戒备的检验科工作人员较少, 在工作较为轻松的情况下, 工作人员对自身防护工作做得比较到位, 而工作繁忙时期时常忽略自身安全。防护手套、护目镜、工作帽、口罩等必须的防护物品时常因工作人员赶时间而忽视, 甚至在检验科内进行喝水、用餐等高风险行为[3]。并且进行仪器操作时也时常不严格遵循操作规范, 导致风险发生率上升, 同时检验结果质量受到影响。
1.2 检验科人才培养问题:
检验科内老员工居多, 而在工作岗位上工作数年之久早已降低了工作热情, 并失去了创新追求, 不进行专业培训或采取针对措施, 检验科人力资源管理、自我优化等均会原地踏步, 工作效率以及质控管理均得不到有效进展[4]。在每个岗位上, 人才均是最主要的资源之一, 而检验科存在的人才培养问题是许多医院所共同拥有的。
1.3检验科清洁问题:
检验科内清洁工作十分重要, 但医院内招聘的清洁人员一般不具有太高的文化水平, 也不具备专业医学知识, 因此也缺乏检验科内清洁常识以及生物安全、自身防护等方面的知识。还需要承担较重的清洁任务, 甚至有时候会接触、发送、接收、处理标本因此属于污染接触危险人员, 稍微出现差错可能导致感染等严重后果发生[5]。
1.4检验科操作规范存在的问题:
违规操作是检验科难以避免的问题, 也是产生危险的重要因素。如操作进行时某环节的疏忽可能导致标本泄漏至试验台, 并产生气溶胶进行空气扩散, 在消毒措施进行不佳或防护未做好的情况下很容易引发不良后果。同时操作规范也关系这检验结果的质量, 可能因为违规操作而导致检验结果受到影响, 引发严重后果[6]。
2 医院检验科生化质控管理工作改进措施
2.1 人员培养:
人员培养是指对检验科内现有人员进行定期培训, 此项举措十分必要, 旨在减少安全隐患, 并且增加检验科工作人员的自我防护意识[7]。培训的进行是有利于检验科工作人员的行动, 做好思想工作, 时科内人员自觉参与培训, 定期学习相关安全知识, 检验科工作注意事项, 禁忌事项。并且可采用举例等方式引起科内人员警觉, 增强科内人员的责任心。另一方面, 人员培养还包括提升科内人员专业技能、提高工作熟练程度。并通过引进先进管理理念、最新技术、先进知识等丰富科内人员阅历, 提升科内人员工作效率, 并使其认识到检验科工作的重要性, 并强调工作潜力, 开发科内人员的工作热情以及创新能力。管理人员从旁辅导, 确保科内人员技术水平, 职业素养等稳步提升。
2.2 质控管理小组:
由于检验科工作质量的重要性, 因此质控工作占据了检验科工作的重要地位, 质控管理小组的成立十分具有必要性[8]。科内应不断吸纳新人才、培养老员工, 并且成立质控小组, 对检验科内工作进行严格的检查。需要注意的是, 质控小组的工作应杜绝形式化, 全面而细致的进行严查, 对于有利于科室发展、处理好、有有利创新意识的行为给予鼓励, 设立奖惩机制。同时密切注意是否有问题出现, 出现问题不应进行回避, 应在科室内提出, 并进行分析, 提出解决方式, 避免类似问题再次发生[9]。而未发现重大也应进行月末总结, 分析科室内待加强的地方, 对现有机制进行持续改善。
2.3 仪器方面:
仪器是检验科工作中必不可少的, 随着科学的发展, 医学检验仪器逐渐更新换代, 自动化仪器已经有了广泛的应用[10]。然而国外引进国内的设备较多, 且缺乏同类信息比较, 科内人员应对新引进仪器进行熟练, 增加质控稳定性, 并且平时应对仪器进行精心的日常维护, 确保生化检验工作顺利进行, 并且结果不受到影响。
3 小结
由于检验科工作存在重要性以及特殊性, 因此受到了广泛重视, 而检验科工作中较为重要的便是质量控制工作, 检验科工作质量直接关系到临床诊断。而目前检验科存在包括人员、仪器、环境等方面的诸多问题, 影响质量水平。因此需要采取针对性措施进行改善, 确切落实检验科质量控制工作, 提高工作人员安全性, 提高检验质量, 增加检验结果准确性, 为患者带来保障。可树立良好的医院形象, 提高公信力, 更好的服务于社会。
摘要：医院检验科工作重要性不言而喻, 对医院检验科生化质控管理工作的现状进行探讨, 并提出相关改进措施可确切提高检验科工作质量, 提高工作安全性, 更好的服务于患者。
关键词：医院检验科,生化质控管理工作,现状,改进措施
参考文献
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[2]赵丙喜.基层医院检验科质量控制难点及对策分析[J].求医问药 (学术版) , 2013, 11 (1) :597-598.
[3]刘盛强.浅议如何做好基层医院临床检验科质量控制的管理工作[J].中国医药指南, 2013, 11 (28) :284-284.
[4]古丽娜尔·哈布赛提.在基层医院如何做好医院检验科质量控制工作[J].世界最新医学信息文摘 (电子版) , 2013, 13 (28) :152-152.
[5]郑安民.检验科的质量控制在临床科室诊疗工作中的意义[J].健康必读 (中旬刊) , 2012, 11 (6) :565-565.
[6]李红丽.浅议如何做好基层临床检验科质量控制与管理工作体会[J].健康必读 (下旬刊) , 2013, (3) :27-27, 75.
[7]黄平.检验科和临床互动式交流合作与分析前质量控制[J].国际检验医学杂志, 2011, 32 (1) :138-139, Ⅰ.
[8]王林, 张国平.无偿献血者献血前ABO血型实验的质量控制[J].国际检验医学杂志, 2011, 32 (19) :2243-2244.
[9]Petersen UM, Dybkr R, Olesen H, et al.Properties and units in theclinical laboratory sciences.Part XXIII.The NPU terminology, principles, and implementation:Auser's guide (IUPAC technical report) [J].Pure Applied Chem, 2012, 84 (1) :137-165.
3.微生物检验质控方法分析 篇三
关键词：检验质控；多样化；微生物；方法
【中图分类号】R446.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602（2015）06-0507-01
一、简析微生物检验质控
所谓的“微生物检验质控”，指的就是：采取合理并有效的控制方法，对造成微生物检验结果出现偏差，且较为复杂的因素进行科學的控制，以保障微生物检验结果的有效性与准确性。与此同时，也要采取一系列有效的措施，来改进并完善微生物检验的质量控制。它主要包括两个方面，一个是室内质量控制，另一个则是室间控制评价。前者是由实验室内部制定并实施的，是质量保证的核心和基础，而后者则是由实验室外部的组织或者是专门的机构，对实验室进行的质量评价。
二、试析微生物检验质量方法
（一）分析室内质量控制
1、培养基的质量控制
培养基是分离培养微生物的必需品，培养基质量的好坏，直接关系到分离培养的成效。目前，大多数实验室都使用干粉培养基配置或者是使用成品培养基。而对来自著名的微生物培养基生产公司的培养基，其质量比较稳定，只要严格依照说明书上的要求，对其进行合理的保存，然后在有效期内对其进行使用，就可以获得比较满意的效果。
2、测定羊血琼脂平板的性能
3、试剂、抗血清及染色液质量控制
3.1试剂及染色液注明配置日期、有效日期以及保存条件。测试时，同时进行阳性与阴性的对照试验；
3.2抗血清的质量控制来源可靠，严格的依照使用说明书，对其进行合理
、科学的使用和保存。其次，冻干制品还应当注明配成水溶液的日期。抗血清应澄清，第一次对其进行使用的时候，还应当用已知菌效价和特异性进行测验，待测验合格之后，才可对其进行使用。
4抗生素与抗生素纸片
抗菌药物敏感试验是临床进行抗菌治疗的指导性试验，其结果的正确性直接关系到抗菌治疗的成果。一般来讲，常用的抗菌治疗的指导性试验法有两种，它们分别是：纸片法与稀释法。当在对这两种方法中的一种进行选用的时候，应当依照试验的要求，并结合实际情况，科学的对它们进行选择，以确保试验结果的准确性。
现以纸片法为例，对其进行综合性分析：
4.1培养基：应使用合格的MH琼脂，然后使用标准菌株、已知药敏纸片和标准方法进行测试，注：符合要求方可使用。
4.2菌悬液浓度标准为：1.5*108CFU每毫升。
4.3含药纸片应冷冻保存，零下二十摄氏度可保存一年。新购纸片用标准菌株和培养基，用标准方法测定，符合要求方可使用。
4.3实验过程及结果测量：菌悬液应在15分钟之内接种到平板上，平放3分钟，然后将药物纸片粘帖到平板上，100毫米的平皿不超过5张，置35摄氏度环境中孵育18小时，测量精确度1/10毫米。
4.5质控菌株包括：金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌等。
4.6抑菌环的质控范围：在20个试验结果中只能有1个结果超出所列的范围。
4.7质控测定次数：每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测30天，且30个抑菌环直径只有少于3个结果超出范围。达到要求后，每周检测一次。
5仪器
高压灭菌器和干热灭菌器最好在灭菌器上安装一个温度记录装置，以保证整个灭菌过程中，温度都能够维持在一个适当的范围之内。其次，为了保证灭菌的彻底，可以采用嗜热脂肪芽孢杆菌监视灭菌效果。
6、标准菌株的来源和保存
6.1标准菌株的来源：标准菌株是指具有典型性、稳定性的生理生化特点，并被国家社会所认可的一类菌株。它来源于国家设立的专门机构，比如：卫生部药物生物制品鉴定所军中保藏中心等。
6.2标准菌株的保存方法有两种：一般保存法与冷冻干燥保存法。前者指的是：将菌种置于半固体培养基中，采用5摄氏度左右的温度培养18小时，然后利用无菌石蜡油进行封盖处理，并将其保存在4摄氏度左右的环境中；而后者则指的是：利用一种专门的冷冻干燥设备，对菌株进行冷冻干燥保存，它是迄今为止最可靠的一个菌种保藏法，它具有不改变菌种性状、保存时间长等优点。
（二）简析空间质量控制
1、熟练程度的考核
由质量控制管理机构发放模拟标本或者是菌种，接收的实验室知道菌株的来源、检验的内容和时间。待实验室完成鉴定后，在规定的时间之内将结果反馈至质量控制管理机构，让该机构对其进行评价。
2、为了准确反映受控实验室日常处理临床标本的实际水平及能力，可以进行未知标本的盲点质量控制，并由质量控制管理机构将模拟标本，送入实验室进行常规测定。
3、质量控制结果的分析和评价
质量控制机构对每次质量控制的结果进行统计、分析，然后将每一个实验室的结果和标准进行比较。根据参加的模拟和鉴定的正确数，计算鉴定正确率及所有参加实验室的平均分以及每个实验室的得分。
三、结束语
综上所述，微生物检验的质控过程较为繁琐，再加上我国目前还并没有对质控的方法进行统一的规范，这就在很大程度上降低了质控的效果。因此，在这种情况之下，我国有关部门就应当结合时代的发展趋势，从越来越多的新型设备与技术中去探索，并从中挖掘出能够有效提高微生物检验质控效能的措施，从而让我国微生物检验质控能够发挥出更大的作用。
参考文献
[1] 赵建明，王秀梅，郭琳娜. 2009年三门峡市卫生微生物检验质控结果分析[J]. 河南预防医学杂志，2011，05：405-406.
[2] 李丽颖，高芳群. 卫生微生物检验质控结果的分析[J]. 当代医学，2013，07：94-95.
[3] 方丽萍. 食品安全风险监测微生物检验质控结果分析[J]. 中国城乡企业卫生，2013，03：109-111.
4.每月病案质控小结 篇四
本月共查阅终末病案1377份，其中麻醉病历159份，乙级病历8份，丙级病历1份，病历合格率99.34%。
1、各科室均存在上级医师查房未签字。
2、首页签字不全，部分是打印了名字未手写签字确认。（五官科、外一科、外二科、内一科、内二科、急诊科）
3、作上级医师查房查自己的管床病人，三级医师查房不规范。
4、两份病历缺输血记录。
5、支持诊断的化验单缺少。
6、存在代签字现象。
7、普遍存在首页内容与病历内容不符。
8、初级职称（医师）管床的病人出院无上级医师意见。
9、上级医师查房记录流于形式，未体现出上级医师水平和教学意识。
10、输血记录未说明输血指征，书写过于简单。
5.2018年外科质控中心工作小结 篇五
2018年外科质控中心工作小结
2018年外科质控中心在卫计委及医院领导的正确领导下，紧紧围绕医疗工作重点，对医疗质量进行了有效管理。本完善全区医疗质量管理的规章制度、规划、标准和主要措施，负责组织协调医疗质量管理工作的实施、监督、检查、分析和评价。加强医疗质量管理，保证医疗安全。推进核心制度落实工作。要求各科室要相对集中时间，组织全体科室人员认真学习医疗核心制度内容，做到人人知晓，自觉运行和严格执行。在制度学习的基础上，各科室认真查找在日常临床工作中落实核心医疗制度上存在的薄弱环节，如体制机制、技术、理念问题逐一进行分析，查找原因，有针对性地制定出整改措施。质控中心对活动开展情况进行不定期检查指导，督促各科室认真自查。每月不定期到医、护、技各科室进行质量检查，对各科室临床危急值实行动态监管，细化会诊转诊流程，增强科室之间合作意识。抽查运行病历书写质量，如病历完成的及时性、各项记录内容的完整性、三级医师查房等核心制度的执行情况、围手术期医疗文书的书写等，抽查医技科室检查报告书写等、及时反馈查出的问题，及时督导改正。为提高我中心从业人员的医疗技术水平，我中心本举办了一系列的专题将，如：胃肠外科学习班、微创外科治疗新进展、病历书写规范、医患沟通等等。认真完成2018年所有申报的继教项目，今年以来，对我中心所有继续教育对象，医、药、护技人员，完成的继续医学教育项目学习，并按照上级要求完成所有公共课和专业课的学分学习。为每一次学习、继续医学教育项目开展做好记录并授予相应学分。病历质量管理仍然是医疗质量中的一个薄弱环节，也是医疗管理质量中的难点，出院医嘱、诊断依据、鉴别诊断、术前讨论、术前小结等内容描述简单，三级医师查房流于形式，缺乏内涵知识及临床指导意义，运行病历不能按时完成，会诊记录及检验申请单字迹潦草，难以辨认，科室质控人员对科室的环节质量和终末质量不够重视，检查出的问题未及时跟踪追责，致使有些问题出现屡查屡犯现象。除此，我中心平时经常到各临床科室了解情况，与科主任、护长沟通，改善各科室不足之处。今年的各项工作总体圆满完成，存在个别工作差强人意，希望在明年能够把工作做得更好，在下一的医疗质量管理工作中，要吸取教训，总结经验，以基础质量、环节质量检查为重点，狠抓问题的改进与制度的落实，提高医疗质量，确保医疗安全。恳请各位领导批评指正！
金安区外科质控中心 2018年11月05日
6.检验科质控小结 篇六
2016年5月份医院感染管理科对全院各科室医院感染质量进行全面检查，现将存在问题总结如下：
一、医疗废物管理：利器盒过满或利器未完全放入利器的科室：急诊科、中医科、康复科、眼科、呼吸介入科、内分泌科、呼吸内科；医疗废弃物桶过满的科室：肿瘤科；医疗废弃物未及时放入医疗废弃物桶的科室：CT室、病理科、内镜中心；医疗废弃物未分类放置的科室：妇科。
二、消毒隔离：无菌物品未标注开口时间的科室：耳鼻喉科、血液内科、甲乳外科、骨一科 ；棉签开口过期的科室：重症医学科、脑血管诊疗中心、口腔二科、感染科。
三、院感病例监测：登记卡填写不及时或未填写的科室：内分泌科、神经内科、肝胆外科、重症医学科。
四、安全注射：胸心外科、胃肠外科抽出的药液未标注时间；泌尿外科注射器用后未及时处理；神经外科止血带未做到一人一用已消毒。
五、环境卫生学监测存在不合现象的科室：检验科、妇科、产科、儿科。
六、多重耐药菌管理：多重耐药菌感染隔离措施不到位的科室：消化内科、泌尿外科重症医学科、脑血管诊疗中心。
医院感染管理科已将存在问题及时反馈给相关科室，要求限期整改，检查结果纳入科室绩效考核。
2016院感科 年5月31
7.检验科质控小结 篇七
1提高细菌检验人员素质
在细菌检验工作中, 每一步骤均需要高度的主观判断能力, 使用符合微生物的鉴定规律的方法, 这与个人的技术经验及细菌学基础知识水平是密切相关的。因此, 细菌检验工作者必须经常阅读有关资料, 不断地进行专业知识和技术的更新, 提高个人理论水平和改进技术操作[1]。反对只求速度而不顾质量的作法。
2编写细菌检验手册
检验手册的主要内容应包括标本的采集和运送、收发、核对, 培养基和试剂的制备及其性能鉴定, 正确地选用细菌鉴定双歧索引和流程表以及编码本, 正确地选用药敏试验的方法等。手册要不断更新和修订。
3监测仪器, 保证正常运转
细菌室的主要仪器包括:高压灭菌器、干热灭菌器、孵育箱、水浴箱、冰箱、厌氧箱 (罐) 、CO2箱、生物安全箱等, 本文仅介绍孵育箱、厌氧箱和CO2箱。孵育箱其温度应保持在35℃, 因有的细菌超过37℃生长不好, 甚至死亡。如脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌等, 前者40℃、后者41℃不生长。有些国家用肺炎链球菌作为孵育箱温度是否合格的质控菌株。另外, 其湿度应保持在40%~50%, 以利细菌的生长。
4培养基的质量控制
培养基来源要可靠, 各个成分中不应含有对目的菌生长的抑制物。每批培养基在用于临床标本的分离鉴定之前, 都应做性能试验。培养基按使用目的的不同, 可分为增菌培养基、分离培养基和鉴定培养基。
5标本质量的控制
5.1培养之前标本质量的评价虽然要尽量做到标本采集的标准化和质控, 但有些标本收到时已大量污染了与感染无关的常在菌和定植菌。标本直接涂片革兰氏染色镜检有助于检查下呼吸道标本是否被咽部污染, 也可以识别采自伤口、中耳和子宫内膜渗出物是否被污染。当直接涂片镜检有大量鳞状上皮细胞时, 指示有来自皮肤或口腔黏膜的污染, 这种标本不宜做细菌培养, 除非怀疑子宫内膜炎时试图从子宫内膜和宫颈标本中分离淋病奈瑟菌 (使用选择分离培养基) [2]。某些类型的标本由于经常出现常在菌、定植菌和与感染关系不明的细菌混合感染, 因此试图从此类标本中得到有用的微生物方面的信息常常是浪费劳动。
5.2提高送检标本质量, 正确评价检验结果临床微生物专家要集中精力处理那些很可能从中获得对临床有用资料的标本, 限制处理那些临床意义不肯定的标本。因此需要限制处理那些被常在菌和定植菌污染的标本。如鼻咽部取材培养除为了诊断百日咳价值不大, 又如取自咽部的标本常规应检查化脓性链球菌, 根据医生的要求也应检查白喉棒状杆菌和淋病奈瑟菌。从成人或儿童鼻部和咽喉部检出金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌科各菌, 不论是优势菌或纯培养都不能确诊为咽炎、中耳炎和下呼吸道感染[3], 应结合临床资料进行分析最后确诊。要保证送检标本质量, 必须要制定和执行送检标本的有关规定, 并得到临床医护工作人员的支持和配合。只有质量合格的标本, 才能从其检验结果中获得对患者诊断和治疗最有用的资料。
6质控用标准菌株
搞好临床细菌学质控, 必须要有一批在形态、生理、生化及血清学特性保持相当稳定的可靠菌株, 作为对仪器、培养基、染色剂、试剂和诊断血清的质控菌株, 也可作为培训检验人员熟悉某些菌株的教材, 制备诊断用抗血清和测定商品抗血清的效价。
7临床细菌检验记录单的设计和应用
7.1坚持做检验记录的必要性检验记录是客观反映检验质量的素材, 可及时发现检验工作中的问题, 有利于做好质量控制。保证发出检验结果的可靠性, 增强检验人员对检验结果的自信心, 也是考察检验人员工作的客观依据之一。
7.2检验记录单的设计要求检验记录单是记载和评论检验工作质量的资料, 各个项目要组织合理, 记载和注释检验结果应尽量简要, 使参与记录人员一看就懂, 要使用含意确切的词或缩写字, 避免使用含混的名词。各项目应留有足够的空隙, 以便填写相应的内容。
7.3检验记录单的种类和应用检验记录单包括:送检申请单、细菌分离、鉴定、药敏试验记录单, 各种仪器使用情况记录单, 培养基、试剂、染液以及诊断血清等质控记录单, 菌种保存记录单等。这些记录可作为检查检验质量的依据。培养和训练技术人员的教材, 总结检验工作经验的资料, 鼓励和推动检验人员改进工作。
摘要：探讨临床细菌检验质量控制。临床细菌检验质量的控制应包括:人员的培训, 标本的采集和运送、登记、保存、评价和接种, 细菌的分离、鉴定、药敏试验, 仪器、培养基、试剂一系列的质量控制等多方面。保证为临床细菌感染患者提供可靠的依据, 必须做好临床细菌检验的质量控制。避免因错误检验结果 , 延误感染患者的诊断和治疗。
关键词：细菌检验,质量控制
参考文献
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[2]廖致红, 蒋洪昆, 侯蓓蕾, 等.临床细菌检验室间质量控制的探讨.实用医技杂志, 2009, 16 (2) :140-141.
8.检验科质控小结 篇八
各位同事：
下午好！一年之中在不同的岗位上履行职责对于我来说已经持续了两年。去年的一月到十月，我在食品检测筹建组工作，余下的时间调整到所整体迁建办公室。
10个月的筹备的时间，我只做成了一件事，那就是争取参加了xx年省局的餐饮服务食品安全监督的高风险食品、餐饮具、食品原料的专项抽样检验和重点品种食品安全评价性监测工作。终结了我所食品检测零报告零效益时代。达到了年初述职我为自己设定的目标。也达到了我所成立食品检测筹建组的“为尽快形成食品检测能力”的目的。
当然，发出标志食品检测能力的结果报告的背后是许多人智慧和汗水的结晶。我是一个在生活中不能缺少朋友、在工作上离不开团队伙伴的人。某天当你被设定一个人的筹备组来展开工作时，看似单薄的鲁滨孙其实具有了更加广阔的空间。
筹建中，我几乎跟在座的所有的科室讨论协调过食品检测能力筹备的相关工作、得到了你们无私的帮助。我需要借用化学室离子色谱仪、需要抗生素室的海产品的能力验证的结果、需要中药室对餐盒材料进行红外鉴定、需要研究室给予液质联用仪中肯的意见。至于骚扰职能科室那更是家常便饭。由于办公室和财务科的给力，才保证了食品的抽样方案的顺利实施。
最给力的当属业务科、保健食品室和微生物室，如果没有你们的共进退，我就是有再多的想法，再多的培训方案、仪器设备方案、抽样和检测等等方案都将是一纸空文。没有你们，就不会有食品能力参数由186增加到216项，就不会有因食品的能力建设衍生出“水及涉水产品”、“消毒产品及消毒灭菌效果监测”两大领域，就不会有食品检测报告的格式的确定和数据的上报，就不会有全省药检系统食品抽样与检测的整体联动。
这个美好的结果其实早在年初就已经预示：
xx年的1月15日，在陈德伟副局长的带领下，省食品药品监督管理局食品监管处一行12人到科学城实验室指导食品检测的筹建工作。此行为全年我所围绕监管职能开展食品检测工作奠定了基础与畅通了渠道。可以说，没有省局食品监管处的支持，我们的食品检测能力的建设不会走的那么稳和那么快！尽管省局和省所是个双赢的局面，但并不是每个领导都会为双赢而努力。因此，就算此刻他们不在这里，我还是要送上最衷心的感谢！接下来的迁建岗位与我又是一项被动的别无选择的新工作，很惭愧我从来没有主动选择过换岗位，但我可以选择主动学习和工作。期望的xx年是个学习年。
谢谢！xx年总结及xx年计划述职报告年终岁末，紧张繁忙的一年即将过去，新的挑战又在眼前。沉思回顾，在超市这个大家庭里使我得到了的锻炼，学习了的知识，交了的朋友，积累了的经验，当然也通过不少深刻的教训发现了自身的种种。老师同学们，大家好！
我是来自xx级23团支部的xx，今天我演讲的题目是《我们在行动》。“青春红旗号”是由团市委，市教育局，市文明办，在xx市学校系统团组织中开展的活动，此项活动为全国首创。
xx年，在市委、市政府的领导下，在班子成员的帮助和同志们的支持下，认真学习、领会贯彻科学发展观和党的xx大精神，围绕中心工作，解放思想，与时俱进，恪尽职守，真抓实干，圆满完成自己分管的全部工作。
学生会组宣部述职报告我们的大学生活已经过去了一个学期了，来自五湖四海的大家聚在这里组成了一个大家庭。这个学期里我们彼此相识、彼此相知、彼此宽容、一同进步。
～年，在县委的领导下，我积极运用“xx”重要思想来指导实践，始终坚持“两手抓、两手都要硬”的工作方针，高标准，严要求，狠抓自身及职责范围内的党风廉政建设工作，现将有关情况报告如下。
9.检验科检验报告监督检查小结 篇九
检验报告是检验科发放的最终检验结果，它是按照国家卫生部现行标准，严格执行检验报告的各项规章制度，并满足临床诊疗需求而出具的各项数据性检验说明。检验报告的质量综合反映了检验科的工作质量, 是衡量检验科技术水平和管理水平的重要标志，它直接关系到被检验者的各项利益，也关系到检验科的科学性、公正性及社会信誉。
针对检验报告在临床诊疗当中的重要作用，医院医务部于2012年9月11日至13日对于检验科检验报告的整个操作流程进行全面的监督和检查工作。检查内容如下：
1、是否严格遵守国家卫生行政管理部门的相关规定，制定明确的检验报告时限；
2、评估检验结果的报告时间；
3、检验报告单格式规范、统一，有书写制度；
4、报告单提供中文的检测项目名称，项目名称符合相关规定；
5、检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围；
6、检验报告单包含充分的患者信息，标本类型，标本采集时间、结果报告时间；
7、检验报告单执行双签名；
8、检验者、审核者、核对者是否严格执行“三审”原则。常见检验报告审核常见的问题：
1.对审核工作不重视，责任心不强。有的检验人员对检验报告的审核重要性缺乏认识，进行检验报告审核时，责任心不强，不能认真对待每一份报告，经常是眼睛扫一遍就签字发放检验报告。当工作量非常大，或检验报告需要及时发出时，就容易出现在签发报告时对审核只是匆匆带过，甚至看都不看就签发报告。
2.专业知识和工作经验不足。审核检验报告者需具备丰富的工作经验，技术水平和业务能力都较高，对所审核的检验项目应通晓其检验原理、熟悉操作过程，对相关试验方法标准、仪器操作有一定了解。否则，就有可能不知道发生错误的原因，甚至对发生的错误浑然不觉。因此审核者不仅要有坚实的理论基础和丰富的实践经验，还应经常参加日常工作，能指导检验人员的技术工作，在工作中要注重知识、经验积累和更新。一般来说，检验报告审核工作者，应具备一定工作资历、专业技术职称。
3.审核人员职责不清，重点不分。检验者、审核者、最终核对者无明确分工，只对检验结果作简单、重复的核对，因此，检查出来的只是一些简单的问题。如项目不全、是否在规定时间内完成检验等，而对检验方法、仪器状况是否合理、检验是否满足过程控制要求等直接影响到检验报告的准确性、科学性、公正性的问题却无人关注。检验报告审核的技巧：
1.按顺序审核。检验报告质量三级审核流程，系检验者（一审）、审核（二审）、核对者（三审）的三级审核。首先由检验者依据检验标本的各项规定对标本进行检查和检验，主要负责从收集标本到标本上机进行检验的过程环节，检测人员要按照规定、认真检查标本是否符合检验要求，核对检验信息和检验项目，应按照检验规程有关理论进行处理。然后由审核人员对一审进行审核，负责确定检验报告质量和有关检验报告完成活动符合质量手册的要求，对检验报告格式、内容、结果判定等进行审核。最后由授权签字人核对审查签字，这是三级审核的最后一关，主要负责确定检验报告可靠、合法性，对保证报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。授权签字人三审合格后，在报告上履行批准签字，填写签发日期。至此，检验报告才能发出。
这里需要注意的是，在审核过程中如发现有错误或遗漏之处, 任何人都不得擅自更改，应退回临床审核，交由临床医护人员更改或补充, 更改合格后方可重新检验。
2.分重点审核。检验报告三级审核属于检验后质量控制关键环节，决定了检验报告是否科学、公正、准确、规范。因此，做好检验报告三级审核对检验科非常重要。
一级审核，重点关注检验者标本是否符合检验要求以及检验各项信息的准确性，审核内容包括： ①待检标本是否符合检验各项规定；②检验者各项信息是否相符；③检验项目确定；④检验仪器是否在控制范围内；⑤检验记录的原始性、完整性和有效性；⑥检测检验数据是否科学、准确；⑦计量单位是否符合要求；⑧检查有无错别字、标点符号、语句等语言和格式是否正确。
二级审核，重点关注检测报告的可靠性，审核内容包括：①标本编号是否和报告编号相对应；②评价检验结果是否在控制范围内，报告的内容是否符合检验项目的实际情况；③有疑问的标本、不合格标本是否按规定进行复检，复检值取舍是否正确；④检验报告内容及格式是否完整规范；⑤检查报告单全部内容是否正确，是否已经签字。
三级审核，重点关注检测报告的科学性、公正性、权威性：①是否实施了报告审核；②检验依据是否充分、引用标准是否准确、现行有效；③检验方法是否合理；④检验报告是否合法，是否满足过程控制要求；⑤对检验报告的质量目标进行评价，必要时组织实验室比对等相关措施以保证试验结果的正确性。⑥不断总结审核经验，探索审核程序和技巧，提高检测报告质量和审核效率，实现检验科质量目标的实现与持续改进。
10.检验科质控小结 篇十
1 资料与方法
1.1 一般资料:
从2011年3月至2013年3月之间在我市各个医疗卫生机构接受治疗的患者5000名向他们发放医疗调查问卷, 调查他们对这些基层医疗卫生机构的医疗护理情况的满意程度, 与此同时抽查全市的医疗卫生机构30所, 观察30所医疗卫生机构的工作合格率和优良率等, 以上参与统计的数据均具有统计学意义 (P<0.05) 。
1.2 方法:
在我市成立医疗机构基层检验专业质控组, 选取从2011年3月至2013年3月之间在我市医疗卫生机构进行治疗的病患5000例 (5000例患者的选取根据各个医疗卫生机构不同病种进行分别的选取) , 在对治疗结束之后向患者发放治疗情况问卷。对我市的市属、社区、乡镇医疗卫生机构的工作质量进行跟踪监督检查, 对各个市属、社区、乡镇卫生医疗机构中出现的问题进行分析和总结, 组织个别医疗卫生机构的人员进行单独的医疗培训。
1.3 统计学分析:
所得数据采用SPSS16.0统计学软件进行处理, 采用t检验, 计数资料采用χ2检验。以P<0.05具有统计学意义。
2 结果
在建立基层检验专业质控组之后各个卫生医疗机构的医疗事故明显下降, 从2011年3月至2013年3月之间各个卫生医疗机构的合格率从60.5%上升到87.5%, 优良率从原来的55.7%提升到了80%, 各个环节中的事故发生明显减少。患者对于各个医疗卫生机构的治疗满意程度打出了95分的高分, 患者的整体恢复情况都是相当喜人。
参与治疗的患者5000例, 患者生活质量情况如为, 总体健康 (79.72±3.14) , 生理功能 (80.23±4.76) , 精神健康 (78.46±3.06) , 情绪状态 (79.35±3.68) 。患者满意度调查结果为, 服务态度99.4%, 技术水平99.6%, 健康教育100%, 心理支持98.7%。2013年常规生化室间的质评情况为考察单位30家, 平均变异指数得分 (vis) 101.10, 合格率87.5%, 优良率80%。
3 讨论
目前, 基层医疗卫生机构中存在着很多的问题。 (1) 各个医疗卫生机构对检验人员的培训不够, 在乡镇一级的所有治疗和检验人员构成中初级职称的人员占了97%, 这类人员专业的医疗知识, 质量意识十分的薄弱; (2) 很多的基层卫生医疗机构存在一个通病就是花大价钱去购买十分先进的仪器但是对与仪器的使用却十分的不规范, 这很大程度上还是与人员的专业素质有这相当大的关系; (3) 各个医疗卫生单位对于试剂的使用量没有一个规范的标准, 而且试剂的使用规格也不同这在质量上就没法进行保证; (4) 医疗人员本身缺乏相应的规范性的思想大致其医疗工作很难有成效[2]。
社会在发展科学在进步, 大量的医学检验仪器运用到患者病情的诊断当中这就使得检验结果的准确性十分重要。曾蓉等人指出检验的质量指标可以识别和持续监测临床实验室服务中的问题, 实验室能够通过采取纠正措施来改进性能和患者安全, 其也用于临床检验关键过程一致性的提高和标准化。临床检验的质量是衡量一个医院、一个地区技术水平高低的重要标志, 不断提高检验质量, 已成为一个重要的课题[3]。在整个基层医疗卫生机构中要做好专业的质控工作提高基层医疗水平, 切实的解决老百姓看病贵、看病烦、看病难的问题。
综上所述, 统一标准的建立使得基层的医疗卫生机构的工作得到规范单独的专业辅导帮助基层医疗人员更快更好的掌握专业只是, 提高基层医疗人员的医护水平。希望通过区域性的质控组织的不断努力提升基层医疗卫生机构的整体医疗水平。
参考文献
[1]高雨红.临床检验质量控制的概念及方式[J].医学信息:上旬刊, 2011, 24 (6) :3260-3261.
[2]候卫红.全程质量控制是临床检验结果正确可信的保证[J].新疆医学, 2011, 41 (5) :121-122.
11.纺织品检验小结 篇十一
纺织品检验学是关于确定或证明纺织品质量是否符合标准和交易条件的专门学科。作为检验对象的纺织品，其质量的优劣与纺织品的使用价值又是密切相关的。它的研究对象主要分为5类，即棉、麻、丝、毛、化学纤维。
首先应该明确的是检验的内容，一般是分析和研究纺织品的成分、结构、外形、物理性质、化学性质以及机械性质等质量属性。
（一）棉纺织品品质检验 1.原棉的检验
原棉的检验是纺织工业生产的基础，进出口棉花的技术依据，并且对合 利用原棉，优化资源配置祈祷主导作用。原棉的检验指标包括：品级检验、长度检验、马克隆值检验、断裂比强度检验、异性纤维检验、公量检验。在原棉的检验中主体品级是指含有相邻品级的一批棉花中，所占比例为0.8以上的品级。
2.棉本色纱线的品质评定
棉纱纱线的线密度以1000米纱线在公定回潮率时的重量表示，成为特克斯。这是定长制，还有以定重制表示的旦尼尔。纱线的特数越高，纱线越细。单纱和股线的最后成品设计特数必须与其公称特数相等。纺股线用的单纱设计tex数值应保证股线的设计特数与其公称tex数相等。
棉本色纱线的捻度测量是重要的一个方面。分为直接测量法和退捻加捻法。直接计数法即在一定的张力作用下，夹住已知纱线的两端，通过试样的一端对另一端向像退捻方向回转，直至纱线中的纤维或单纱完全平行为止，退去的捻数即为该试样长度的捻数：退捻加捻法的实验环境和条件相同，只是过程不同。他是经退捻和反向加捻后恢复到起始长度所需的捻回数的一半即为改长度下的纱线捻数。
棉本色纱线的线密度的测定方法---绞纱法。它的原理是，纱线的线密度是由，纱线的长度和重量计算出的，长度合适的式样在规定条件线从已经调湿的样品中抽出实验。
棉本色纱线断裂强力和伸长率检验采用单根纱线法，用强力试验机拉伸单根纱线式样直至断脱，并指示出断裂强力和伸长。
棉本色纱线的疵点分级检验用纱疵仪，而棉结杂志条干均匀度则用目测法。将纱线式样均匀地摇在黑板上目测检验。
（二）羊毛的品质检验
羊毛相对于原棉种类分得更多更细，所以检验的过程也是相对复杂的。首先是羊毛细密度检验。羊毛细密度是衡量羊毛质量优劣的一项重要质量指标，是决定羊毛品质机器使用价值的重要依据。在检验过程中，我过通常采用的是气流仪法，但多数则采用“显微镜投影仪法”。羊毛的粗腔毛率实验仍然采用显微镜投影仪法，粗毛规定为凡是细度等于或是超过52.5纳米的纤维；腔毛则是规定为凡是连续腔长度在50纳米以上和宽的一处等于或是超过1/3纤维直径时作为腔毛。还有毛丛长度实验、毛条加权平均长度实验、洗净毛的含油率实验、回潮率实验等等。
羊毛是耐碱不耐酸的纤维，但是在实验的过程中可能会有酸的存在，所以要除酸，与此同时还要测量碱的残留量。羊毛有软黄金的美称，所以各国都在试着在羊毛身上做文章，我国也在不断地追求创新。
（三）化学短纤维的品质检验
化学短纤维的品种很多，有涤纶、锦纶、晴纶（人造羊毛）、维纶、氨纶丙纶等。根据化学短纤的长度、细密度、截面形态、光泽卷曲以及产品的用途也可将其分成不同的类型。
可以说化学短纤维是人类按照自己的意愿一句天然纤维制造出来的纤维。他弥补了天然纤维的不足之处，但同时也有自身的缺陷。化学短纤的检验过程相对来说是最简单的。首先从原料上来讲，化学纤维几乎不含杂质，而且是高温处理经过喷丝口喷出来的纤维。同时还可以根据人们的穿着需要，喷出具有不同形态功能各异的异形纤维。当然质量检测是必须的步骤，因为我们要了解它的性质以及性能。像纤维的线密度偏差、干强变异系数、干断裂强度等。
（四）苎麻纱品质检验
苎麻纱的品等检验指标包括单纱断裂强力变异系数、数量变异系数，单杀断裂强度和质量偏差，品级指标包括条干均匀度变异系数、细节、促接和结杂。苎麻细纱粗结、细节和结杂的规定，纱细节叫原纱截面细0.5，粗节叫原纱粗0.5，结杂叫原纱截面粗0.2。
苎麻是一种品质优良的天然植物纤维，透气性是天然纤维中最好的。比棉纤维高三倍左右，吸湿放湿性好，而且具有防腐、防菌、防霉等功能，适宜纺织各类卫生保健用品，被公认为“天然纤维之王。苎麻织物具有粗犷、挺括 ,典雅、轻盈、凉爽、透气、抗菌、保健等优点，具有良好的穿着服用性能，但是苎麻的处理过程却很复杂。苎麻在纺纱前，要先脱去原麻中的胶质获得单纤维，但是经过脱胶处理会降低麻纤维强度，更严重的是脱胶废液多且污染严重。
（五）丝的品质检验 随着科技的发展，丝质产品的开发越来越广泛。人造丝在服装生产中用途广泛。除了天然纤维蚕丝以外，化纤长丝也种类繁多，检验过程大同小异。1.桑蚕丝织物品质检验
蚕丝织物的的质量检验项目包括幅宽偏差、密度偏差、质量偏差、尺寸变化率、染色牢度和外观疵点七项指标。它的检验过程相对来说很简单。因为蚕丝纤维天然光滑，是从蚕茧上剥离下来的，长度与它的线密度相对均匀。值得注意的是纱娟类织物、桑蚕丝与醋酸 丝的交织物、经过特殊后整理工艺的桑蚕丝织物或纤度与密度只乘积小于20000时，其断裂强力的考核标准特殊。2.粘胶长丝品质检验
其产品分有光丝和无光丝和漂白丝三种，粘胶长丝的检验包括物理机械性能检验、染化性能检验和外观疵点检验。物理机械性能包括干湿断裂强度，干断裂强度与变异系数、线密度偏差、变异系数、染色均匀度等：外观疵点包括色泽、毛丝、结头、污染、成型、跳丝。3.涤纶牵伸丝质量检验
他与粘胶长丝的不同之处在于他要检验其废水收缩率、含油率以及条干均匀度。
4.涤纶低弹丝质量检验
对照涤纶牵伸丝质量检验的考核项目，其物理指标增加了卷曲收缩率和卷曲收缩变异系数以及卷曲稳定度三项，含油率的检测去掉。外观质量检测加入了断头和绊丝。
（六）针织产品检验
针织产品的检验应该是所有产品中最复杂的。因为不同类型的针织品在原料组成、加工工艺、用途和使用性能要求等方面翠在较大的差异，各种针织产品的物理指标考核项目和相应的试验方法不尽相同，这在检验时都应加以区别。1.精梳毛针织物物理指标和试验方法 首先测量其纤维含量。纯毛产品考核冒险为含量指标，混纺产品考核毛纤维含量的减少指标参考国标。然后是单件质量偏差，由于针织物的纱线粗细均匀，以及织制的时候都会有很大的差异。顶破强度，针织物是有纱线经成圈、集圈、浮线织出来的，本身就是带很多孔眼，所以受力具有各向异性。腋下接缝强力也需要测量。起球起毛性的测量对于针织物来说是很有必要的，针织物的纱线捻度本来就很小，断裂强力和伸长性都不如其他的纱线，所以更容易起毛起球。松弛收缩性和沾化收缩性的检验，包括宽度伸长、长度收缩和宽度收缩三项指标，其中宽度收缩只考虑单面针织物，集圈、波纹、有虚线提花及松结构产品不考核松弛收缩。
2.粗梳毛针织物物理指标考核项目和试验方法与精梳毛针织品基本相同。但是对于粗疏单面平针毛针织物，增加了“编织密度”指标。
3.精梳轻薄型毛针织品产品将纤维含量、单件重量偏差率、顶破强度、腋下接缝强力和松弛收缩五项规定为强制性物理指标，而把耐磨、起球、含油脂率和沾化收缩思想规定为参考性物理指标。
4.羊绒针织品物理指标与毛针织品标准相比：物理指标中增加了对羊绒纤维含量的考核。顶破强力不再分等考核，采用最低控制指标；起球为强制性指标；二氯甲烷可溶性物质，一等品为强制性指标。
5.棉针织内衣物理指标包括每平方米干燥重量公差，强力公差和缩水率三项。6.桑蚕丝经编针织绸物理指标包括匹长，设定匹长下线，各品等均为30米；幅宽公差，设定平等的上限和下限，方法与棉针织内衣相同；质量公差、弹子顶破强力、密度公差；纹路歪斜，按纵向和横向分别测定，横向有分为“弓纬”和“纬斜”两种情况。
针织产品的外观检测当然是必不可少的，也需要减检测表面疵点、尺寸规格差异等。针织产品规格尺寸公差和本身尺寸差异等指标已涉及到服装规格尺寸检验的内容。越是高档的产品产品检验的过程越是复杂，针织产品的开发空间很大，且收益也相对的可观。
（七）产业用纺织品与非织造布
产业用纺织品是指为国民经济个部门服务的具有一定功能的纺织品，是纺织工业的三大支柱之一。尤其是近几年越来越重视，竞相开发高功能、高科技的尖端产品，以及各产业部分的需求，占领国际市场。它的适用范围广阔，从工业到农业，从陆地到海洋，从交通运输到医疗卫生等等。
非织造布是产业用纺织品的主体支柱。非织造布简称非织布，又称无纺布、不织布、非织造物，是指一种新的纤维制品。我国国家标准（GB/T 5709—1997）对非织造布的定义是：定向或随机排列的纤维通过摩擦、抱合或粘合，或者这些方法的组合而相互结合而成的片状物、纤网或絮垫，不包括纸、机织物、针织物、簇绒织物、带有缝编线的缝编织物以及湿法缩绒的毡制品。
无纺布的特点有(1)使用纤维原料范围广，产品品种多（2）工艺过程短而简单，劳动生产率高（3）生产速度快，产量高。（4）工艺变化多，产品使用范围广。
因为其使用大多是用于产业用，所以检验内容一般包括强伸度、尺寸稳定性、厚度、透气性、燃烧性能、耐磨损性能、静电性能、耐热性、透湿性等在实际生活密切相关的方面。
12.检验员个人工作小结 篇十二
我叫王桂芬，于2008年3月12日进入福建省南平建阳夷丰钢瓶
检测有限公司工作，根据公司的需要，2008年11月调入检测部门从事气瓶检测工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，能完成领导交付的工作。和公司员工关系相处融洽而和睦，配合部门领导完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及相关工作的基本情况，马上进入工作状态。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认
同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了我工作的成熟性。
时间荏苒，岁月穿梭，转眼间2011年在紧张和忙碌中过去了，回顾6年来，我作为公司检测部一名气瓶检测员，有很多进步，但是也存在一些不足之处。
在气瓶检测部一年来，在领导的关心指导下，在同事的支持帮助
下，我不但勤奋踏实地完成了本职工作，而且顺利完成了领导交办的各项临时任务，自身在各方面都有所提升。为了更好地做好今后的工作，总结经验，吸取教训，本人就2011年的工作总结为以下几项：
1、努力学习，全面学习新知识
气瓶检验工作是一个特殊的岗位，它要求永无止境的学习新的知识和提高技能,为达到这一要求，我积极阅读有关气瓶检测工作相关标准和气瓶检测工作相关培训，充实自己的专业知识，提高工作能力。利用所学到的知识不断完善和改进气瓶检测工作。
2、努力工作,完成上面各项任务
经过半年以来,面对非专业学习机械加工质量工作,工作起来难度比较大,但是我积极的应对困难的挑战,我完成了领导给予的任务
3、日常生活，工作态度积极端正
一年以来，我能自觉遵守公司的各项规章制度，在工作中，不迟到、不早退、有事主动请假，尊重领导、团结同事，待人真诚，任劳任怨。努力做到了：一是按规章自律。领导规定不准做的我绝对不做，领导要求达到的我争取达到，不违章、违纪，不犯规、犯法，做个称职的质检员。二是用制度自律。我严格按公司制定的各项制度办事。在质量方面，坚决做不该用的坚决不用，不搞人情主义。对自己分内的工作也能积极对待，努力完成，做到既不越位，又要到位。在同部门其他同事的工作协调上，做到互相理解、互帮互学、真诚相待，建立了友谊，也获得了许多有益的启示。我深知成绩的背后有我们质量部门全体人员的共同努力和辛勤的汗水。今后，我仍然会以平常之心对待不平常的事，勇于进取，一如既往地做好每一件事情。
4、存在的主要问题
回顾检查自身存在的问题，虽能敬业爱岗、积极主动开展工作，取得了一些成绩，但仍然有许多需要不断的改进和完善的地方，我一直在努力，并且力求做好。在工作中由于专业知识较少，经验不足，对待一些问题的解决方法过于单纯，工作方法过于简单；看待问题有时比较片面，以点盖面，在一些问题的处理上显得还不够冷静。在完成领导交办的任务的基础上，发挥自身优势，继续加强专业知识的学习，进一步提高各项检验技能。
5、2012年的工作规划
在新的一年里，我决心认真提高业务、工作水平，贡献自己应该贡献的力量。在下一步的工作中，我要虚心向其他同行和同事学习工作经验，借鉴好的工作方法；同时在业余时间努力学习业务理论知识，扩大猎取知识的范围，不断提高自身的业务素质和水平，使自己的全面素质再有一个新的提高，以适应公司的发展和社会的需要。要进一步强化敬业精神，增强责任意识，提高完成工作的标准。
我想我应努力做到：第一，根据领导要求，加强学习，技术掌握成熟；第二，拓宽专业知识面，参加各类检验员资格培训和考试，尽快使自己成为一名合格的质检员；第三，认真学习执行《机械加工质量控制体系》，工作任劳任怨，接受公司安排的常规和临时任务，并能认真及时地完成；第四，对检验仪器要正确操作，做到及时用及时清理、及时登记，做好日常维护工作；第五，热爱本职工作，继续学习有关质量知识。