质量专员每日工作计划

质量专员每日工作计划（共2篇）

1.质量专员每日工作计划 篇一

质量专员工作职责概述

1、供应商的资质审核、准入和绩效管理;

2、供应商的第三方审核，整改跟进管理并验证实施效果;

3、制定产品生产验收标准和质量管理制度;

4、质量投诉处理、整改措施的执行和验证。

质量专员工作职责2

1.按照要求编制环境类检测报告;

2.按照报告编制流程，对现场和实验室原始记录的完整性、规范性进行审核;

3.对报告编制过程中遇到的问题，与业务部门、现场、实验室进行沟通;

4.负责试剂、耗材、标准品、办公用品的出入库管理和台账登记;

5.统计常备试剂、耗材、标准品、办公用品余量，及时与采购部门沟通申购;

6.负责档案管理，包括归档、借出、归还登记管理;

7.承担上级领导交代的其他事宜。

质量专员工作职责3

1.建立并执行本公司及服务场所的公共卫生防疫体系，包括制度文件、实施流程和及监督管理措施。

2.本公司及服务场所公共卫生防疫实操。

3.公共卫生健康产品的研发、设计和采购。

4.服务场所公共卫生风险评估。

5.公共卫生防疫体系培训。

质量专员工作职责4

1.负责对医疗器械相关法律法规所要求的相关资质汇总、整理、存档;

2.负责质量管理体系文件控制管理，供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;

?3.负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪，近效期产品催销的跟踪，不良事件、产品召回的跟踪处理等;

4.负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作;

5.执行上级安排的临时性工作。

质量专员工作职责51、负责客户检测的对接工作、资料收集，下检测任务单、提供专业的技术支持;

2、负责部分检测数据的录入及校对、解决客户检测过程中的问题，为客户提供优质的服务;

3、负责培训记录、公司及部门会议记录的填写;

4、人员档案的整理和收集、文件编号、受控管理及文件变更管理;

5、领导交代的其他工作。

质量专员工作职责6

1.研发质量体系建立、实施、监控和改进

2.研发质量目标和研发方案报告的审核，以及变更控制管理、过程跟踪、风险控制管理和定期体系内审工作

3.负责与研发产品相关记录审核和批准;跟踪和收集数据，保证数据完整性，符合注册检查及GMP审计的要求。

4.研发用物料管理的批准，包括供应商资质确认、审计，物料的放行等;

5.工艺技术标准和质量标准建立

6.工艺研发及分析方法开发验证等试验记录的控制和归档

7.研发到生产的技术转移过程中的知识转移管理

8、负责GMP相关的实验室现场监督检查;

9.协调研发和生产部门沟通

质量专员工作职责71、负责对证书/报告质量进行抽查、监督。

2、负责质量控制计划制订，对质量控制计划完成情况检查、考核。

3、负责对异常质量情况的调查、处理。

4、参与新项目评审工作。

5、接受上级临时下达任务。

2.质量专员工作职责描述 篇二

2、配合研发人员开展研制产品质量管理，按照产品研制计划，参与研制过程相关技术文件质量评审并配合编制研制产品质量分析报告;

4、全面负责成品检验工作的实施;

5、分析产品成品的检验记录和相关资料，识别其存在的质量问题;

6、提出质量改进建议，协调相关部门完成质量改进工作;