检验科报告时间

检验科报告时间（共10篇）

1.检验科报告时间 篇一

让时间检验爱哲理故事

从前在一个王国里，有位英俊的王子叫爱。爱慢慢长大，到了结婚生子的年龄。国王为了给心爱的儿子选择一位最好的妻子，在全国召集年龄相当的女孩进行挑选。最后，名叫富裕、虚荣、权利、精明、美丽、时间的7个女孩被国王选中，让自己的儿子挑选。

富裕说：“尊贵的王子，请您娶我吧，我可以让你拥有无尽的财富，会让我们的生活富足华贵。”王子看了看富裕，摇摇头。

虚荣说：“亲爱的王子，您娶我为妻吧!我会让您的虚荣心得到极大的满足，会让您高高在上，如飞上天空。”王子还是摇了摇头。

权利说：“王子，请您选择我吧!我会让您拥有至高无上的权利，让您统治天下。”

王子依然没有看中。

精明站了出来说：“王子，我可以使您拥有想要的一切，只要娶了我，您想得到什么就可以得到什么。”

王子还是不中意。

美丽走到了王子的面前，展现着自己的妩媚。可是尽管美丽很诱人，还是失败而归。

最后只剩下时间一人了，王子看到时间喜出望外，选择时间做了自己的新娘。

大家都很迷惑，不懂王子为什么选择了最普通的时间。

国王有个名叫知识的大臣帮大家解开了王子的心事：只有时间才懂得爱，才能理解和体会爱的伟大，也只有时间才能证明真爱。

是啊，只有时间才能够读懂爱!爱情的伟大不是它能给予人多少财富和权贵，爱情的伟大不是精明的人能够设计出来的，爱情的伟大也不是美丽所能给予的。爱情的伟大是在时间的考验下，在点点滴滴中慢慢积累出来的。尽管瞬间的爱情也很动人，但是激情过后的平淡中的爱更美丽。

只是我们大多时候对于爱情急于求成。我们如同生活在炼狱中的可怜的人，在虚伪狡诈和自私中间徘徊，又有多少人可以通过时间的`考验，到达爱的天堂?

深邃的爱是经得起时间的考验和磨砺的。真正的爱是富贵、权利、精明、美丽所不能给予的。

爱，不仅在今天，更在明天;爱，不仅体现在美丽时的相伴，更体现在衰老之后的携手;爱，不会因为贫穷而嫌弃;爱，不会对权贵妥协;爱，不是精明所能够维系的;爱，不是一句空泛的话语;爱，让皱纹也变得美丽，“我爱你如今凋残的容貌胜过你昔日的容颜”。

2.检验科报告时间 篇二

水泥性能检测是对水泥产品质量的综合鉴定方法。水泥检验人员不但要具备专业的水泥检验理论知识, 还要熟悉各标号水泥的性能与强度属性等基本常识。目前, 国内很多建筑施工单位、混凝土生产企业普遍缺乏专业的水泥试验技术人员与检测设备, 在水泥检测中, 经常遇到水泥凝结时间、强度方面的问题。因此, 本文主要阐述在水泥检验中, 影响水泥凝结时间、强度的主要因素。

2 影响水泥凝结时间检验的主要因素

2.1 水泥温度对水泥凝结时间检验的影响

现在很多水泥生产企业普遍存在出厂水泥温度高的现象, 夏天尤为明显, 水泥温度高达70℃左右。GB/T1346-2011《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》中规定:水泥试样与试验室环境温度20℃±2℃一致时, 方可用于试验。一些水泥使用单位在水泥运输罐车进厂取样后, 没有按照国家标准执行, 而是直接使用温度较高的水泥做凝结时间检验, 导致测定结果不准确。水泥温度对水泥凝结时间检验的影响见表1。

由表1可知, 水泥温度高时, 进行凝结时间检验, 其标准稠度大, 凝结时间短, 胶砂流动度偏低。

2.2 操作手法对水泥凝结时间检验的影响

一些水泥试验人员由于缺乏专业的培训, 对国家标准GB/T1346-2011《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》中凝结时间测定操作不熟悉, 水泥净浆装入锥模后, 未将锥模内部填满, 致使锥模中存在空隙, 严重影响凝结时间的测定。

2.3 恒温恒湿养护箱对水泥凝结时间检验的影响

恒温恒湿养护箱:温度控制20℃±1℃, 湿度≥90%。温度过高, 凝结时间短;温度过低, 凝结时间长。另外, 很多养护箱中带有风扇, 水泥凝结时间测定时, 水泥试模放置时应远离养护箱中的风扇。否则, 由于风扇对着试模表面吹, 导致水泥净浆表面水分蒸发过快, 测出的水泥凝结时间偏短。

3 影响水泥强度检验的主要因素

3.1 ISO标准砂对水泥强度检验的影响

ISO标准砂是水泥强度检验中的主要材料, 标准砂的真假直接影响水泥强度检测。假ISO标准砂与真标准砂相比, 砂颗粒分布不均匀, 砂中含杂质较多, 一般水泥胶砂各龄期强度均偏低。

3.2 水泥胶砂搅拌机对水泥强度检验的影响

GB/T17671-1999《水泥胶砂强度检验方法 (ISO法) 》中规定:水泥胶砂行星式搅拌机的叶片与锅底、锅壁间的距离为3mm±1mm。间隙过宽会导致胶砂搅拌不均匀, 造成水泥强度偏低;间隙过窄易将ISO标准砂挤碎, 造成水泥胶砂强度偏高。同时严格控制搅拌时间, 以标准搅拌程序4min为准, 不足4min会导致胶砂搅拌不均匀, 强度明显下降。

3.3 振实台对水泥强度检验的影响

JC/T682-2005《水泥胶砂试体成型振实台》规定:振实台频率60次/60s±2s, 振幅15.0mm±0.3mm。振实台振动频率高, 水泥胶砂强度偏高, 反之强度偏低。振幅增大, 强度偏高, 振幅减小, 气体不易排出, 强度偏低。因此振实台必须经常校验。另外, 很多单位使用振动台代替振实台成型, 两者对水泥胶砂强度的影响有一定区别, 振实台与振动台对水泥强度检验的影响见表2。

由表2可知, 振动台成型的水泥胶砂各龄期强度均比振实台高, 28d抗压强度高1.5MPa左右。

3.4 恒温恒湿养护箱对水泥强度检验的影响

恒温恒湿养护箱:温度控制20℃±1℃, 湿度≥90%。温度过高, 水泥胶砂强度偏高, 反之, 强度偏低。温度对水泥早期强度的影响比后期强度影响更大。养护箱中的养护架应经常进行水平校准, 保证水泥试模放置时呈水平状态, 否则, 容易导致试体两端密度不一样, 影响水泥胶砂强度。

3.5 压力试压机对水泥强度检验的影响

目前, 一些单位仍使用人工手动控制压力机加荷速度, 加荷速度难以控制在 (2400±200) N/s范围内。压力机加荷速度过快过慢都会严重影响水泥胶砂强度检验。加荷速度过慢, 水泥胶砂强度偏低;过快, 水泥胶砂强度偏高。

3.6 水泥抗压夹具对水泥强度检验的影响

当抗压夹具传压柱衬套间混入异物时摩擦力变大, 抗压夹具球座长时间未加润滑剂, 球座不能自由调节会使水泥抗压强度检验结果偏高。上下压板稍微受损不平时, 会使水泥抗压强度检验偏低, 因此水泥抗压夹具必须经常校验, 出现磨损时, 应及时更换。

3.7 操作手法对水泥强度检验的影响。

(1) 水泥待检样过0.9mm方孔筛, 并将过筛样品混合均匀。胶砂试体振实成型时, 保证加样均匀, 否则三条试体振实后密度不一样, 强度结果偏差大。

(2) 水泥胶砂试体振实后表面刮平时, 金属直尺沿试模长度方向以横向锯割动作慢慢向另一端移动。锯割的刀数不宜过多, 一般在10~12刀左右。刀数过多, 会使试体中的水分过多地由内部向外表层渗透, 造成试体表面泌水脱皮, 影响表层密度, 从而影响水泥胶砂强度。

(3) 试体经过恒温恒湿养护箱养护后, 用塑料锤或橡皮榔头或专门的脱模器脱模。脱模时, 手法不宜过重, 否则会造成试体受伤, 从而导致水泥胶砂试体抗折强度偏低。

(4) 试体放入养护池养护, 养护池水温宜控制在20℃±1℃, 水温过高, 水泥胶砂试体强度高, 反之, 偏低。试体竖直或水平放置, 水平放置时刮平面朝上。试体放在不易腐烂的篦子上, 彼此间保持一定间距, 使水与试体的六个面接触, 养护期间试体之间间隔或试体上表面水深不得小于5mm。每个养护池只能养护同类型的试体, 不允许在养护期间全部换水。每天两次记录水池温度变化情况。

4 结语

3.时间能检验出“伟大”吗？ 篇三

伟大艺术家在世界冷眼中贫寒度日，然后一朝成名天下知：这是励志故事的惯用套路，常拿来感慨世界的盲目、大师的孤独，以及无数死后成名的传奇。伟大人物会如何遭遇不理解，毛姆以高更为原型的《月亮与六便士》说得淋漓尽致。但世界总是默认这么个等式：“哪怕寂寞身后事，总有千秋万岁名”。这是许多殉道者的理想，传说布鲁诺被施火刑前就吼过，“未来的世界会了解我的价值！”

但实际上，从“默默无名的大师”过渡到“一举成名的大师”，并不总是“时间会检阅出一切的”那么简单，那么顺理成章。

马克斯?布罗德是有名的例子：他接受了卡夫卡“不要阅读任何作品，全部焚毁”的遗嘱，然后背叛了它；他竭尽全力推广卡夫卡，使他那些本该焚毁的作品跨入不朽的行列，而且可以安全的说，20世纪文学的轨迹因布罗德的这次背叛而转了一大道——比如说吧，如果没有卡夫卡《变形记》的问世，马尔克斯就没法在阁楼上读到这个让他“明白小说原来是可以这样写”的名篇，这可能直接影响到1982年他是否能领取诺奖……当然那是另一个话题了。

1912年，普鲁斯特把《追忆似水年华》的前三部交给出版商时，遭遇了一片拨浪鼓似的摇头。伟大的纪德——距离他获得诺贝尔文学奖还有35年——拒绝推荐出版这本小说。阿尔弗雷德?安布罗代表所有出版商提了个问题：“为什么开头三十页都在说自己睡不着觉？”——所以小说的第一部《在斯万家那边》1913年出版，是普鲁斯特自掏腰包。之后的转折点是：雅克?里维埃尔大力推荐，引发热烈评论；纪德展示风度地道歉。1919年，第二部《在少女身旁》出版后拿到龚古尔奖，形势才完全逆转——当然，当届龚古尔得奖前后另有许多争议风波公案，那是另一回事了。

50年代初，教书匠纳博科夫边乘假期间隙完成了《洛丽塔》，但在出版上遭遇了难题。维京公司拒绝了。《纽约客》拒绝了。连续被四家出版方拒绝后，纳博科夫只好往欧洲大陆找门路。1954年，法国的奥林匹亚公司过来接了手。问题是：奥林匹亚公司是家既出版先锋小说、也出版色情文学的地方。

1955年9月《洛丽塔》在欧洲出版， 1956年初，英国卓越的小说家格雷厄姆?格林和约翰?高登打上了擂台。前者认为《洛丽塔》是神作，后者认为《洛丽塔》是毫无节制的色情书。在争吵、谩骂、美国市场拒绝这本书的传说、走私一本《洛丽塔》要20美元等推波助澜之下，《洛丽塔》莫名其妙地，或者说，神奇地，成为了畅销书。纳博科夫终于可以放弃教职，放心捉蝴蝶了。这里当然有命运玩笑的成分：20世纪30年代，他在欧洲写了如此之多的好小说，却只是得了“侨民里的托尔斯泰”之名而不畅销；偏是去了美国，才在欧洲成名。

DH劳伦斯的小说《虹》被查禁后，日子艰难，得靠给报刊爬格子挣钱。后来他写出《查特莱夫人的情人》前，已经隐约感觉到厄运，所以和他的意大利出版商玩了个小手段：先受了近千英镑的预付款，自己印出私人版本，然后往外卖。所以《查特莱夫人的情人》出版过程艰难无比，而且和《洛丽塔》一样，得长期背着“情欲文字”的十字架。到世界慢慢发觉“这家伙其实不只是情色小说家；他的小说写得很出色呢”时，劳伦斯已经不在人世了——当然，他那位叫奥里奥利的意大利出版商，依然功不可没。

4.检验科报告审核制度 篇四

1．目的

对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。2．范围

适用于检验科出具的各科检验报告。3．检验报告内容

检验报告至少应包括下列信息。3．1医院名称与报告标题。

3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。

3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。

3．5报告日期、时间，报告人，审核人。． 3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。4．2根据各专业技术特点编制检验报告。4.3各类检验报告需满足第3条要求。5．检验报告的审核、签发和存档 5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。

5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。

5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。有疑问时进行复检。复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。复检后仍有疑问需报告审核人处理。5．4检测人员核查后在报告人栏签名。

5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。

5．6审核人员必须认真核查异常结果。分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。’、。

5．7复检后仍有疑问，报告科主任。科主任组织复检。必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。5．8审核合格，审核人签名，发出报告。

5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。其它人员不能改动。文字版由管理人员保管。6．检验报告的更改

已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。

6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。若能排除疑问则启用原报告。若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。7．检验报告的发、送

7．1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。

7．2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。7．3集体检验报告由管理员交门诊办公室。7．4病房检验报告由管理员交病房。

7．5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。8．责任与事故处理

8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。8．2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。

8．3发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。

8．4有疑问报告已发到临床，作为检验科事故处理。科主任组织调查、复检，排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施，分清责任，上报医院领导进行友处罚。．

8．5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。．9．支持性文件

9．1《检验科工作管理制度》 9．2《检验科岗位职责》

9．3《检验科质量管理程序文件》

检验科安全管理制度

l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品，建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度。

3·易燃、易爆药品的贮存，要求有专用的危险品库，并符合危险品仓库的管理要求。

4·普通化学试剂库设在检验科内，要专人负责，并建立试剂使用登记制度。

5·各种电器设备，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。

6·使用煤气的实验室，要防止中毒或失火事件的发生。

7·上班时检查科室有无异常，下班前关闭好门窗。有不安全现象应立即报告医院保卫科。

差错事故登记制度

1．建立检验工作查对制度，包括：采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量：检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房。

2．要做过细的工作，严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保留24小时，输血标本应保留三天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。．

3．建立检验标本难收制度。病区送检验的检验标本和化验单应经检验科有关人员验收、签名，发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回，并要求重送。

4．发现差错应及时向专业组长及科主任报告，力求妥善处理，并登记入册。发现严重差错或医疗事故后，立即组织抢救，并报告医务科、院领导，对重大事故，应做好善后工作。，5.对已发生的差错事故，科主任应视不同情况对有关人员进行批评教育或行政处分，情节严重的严肃处理。

6.科主任及专业组长加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗 教育，经常检查、分析，发现隐患及时解决。

感染管理制度

l·各种检验标本的收集、送检，必须有统一的容器留好，不得外溢和污染。

2．静脉采血、指尖采血，必须使用一次性注射器和采血针，做到一人一针一管。便、尿标本一律用一次性便盒、尿杯。

3.已检验的标夺，．必须先经消毒、灭菌或相应措施处理后，方可弃去或焚烧。细菌培养用的废弃标本(含各种培养基和培养物)必须经消毒或高压灭菌后弃去。

4．检验科用过的一次性用品，必须经消毒处理后集中，按规定处置。5．工作台上、放有检验标本或其他传染物品的冰箱、冰柜内不得存放食物。6．工作人员下班前必须用肥皂水清水洗手。·

7．工作台面、被污染的地板应用过氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。实验室定期用紫外线消毒。

急诊检验制度

l．急诊检验的要求

检验人员接到急诊检验单后；要迅速及时地采集标本，及时进行检验，准确地报告捡验结果。检验科可根据急诊工作的实际需要，配备专职急诊检验人员，从事急诊检验工作。

(1)急诊检验由各科临床医师根据急诊病情需要，填写急诊检验单，由护士、工人或病人家属急送化验室：也可用电话告知急诊检验值班人员。

(2)急诊检验人员接到急诊检验单后，必须在5分钟内将标本采集完毕。血常规标本由检验人员采集，难以行动的病人，由检验人员到床边采集。静脉血由护士采集，脑脊液及各种穿刺液、胃液由医师采集。粪便、尿液等由护士、工人或病人家属连同检验单一起送至急诊检验室。

(3)急诊检验值班人员接到标本后，必须先检查检验标本是否符合要求，而后进行检验并及时报告检验结果。基础检验、电解质半小时出报告，全自动生化检验2小时出报告，临床用血随叫随到。

(4)急诊检验值班人员将急诊检验结果报告单及时送检医师，或电话告知 送检病区在院内网络上看检验结果，由送检病区的护士或医师记录结果，其检验报告单应于当日或次日早交给送检病区。

2．急诊检验的范围

(1)急诊病人。

(2)门诊中的急、危、重病人。(3)急诊室观察病人病情突然变化者。(4)住院病人中病情突变者。

3.急诊检验项目

(1)血液常规检验：白细胞计数及分类计数，血色素测定，出、凝血时间测定，血型鉴定，血交叉配合试验，疟原虫等，以及临床特需的检验项目。

(2)尿液常规检验：尿蛋白定性试验、尿糖定性试验、酮体测定、尿沉渣 镜检、尿胆红素定性试验、尿胆元试验等，以及临床特需的检验项目。

（3）大便常规检验≯粪便理学检验、涂片镜检、潜血试验等。以及临床特需的检验项目。

（4)脑脊液及各种穿刺液检验：理学检验、细胞计数及分类计数、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作细菌检查等，以及临床特需的检验项目。(5)生化检验：钾、。钠、氯、糖、肌酐、尿素氮测定，淀粉酶测定，胆碱脂酶测定，血氯分析，脑脊液蛋白、糖、氯化物定量测定，以及临床特需的检验项目。

(7)其他，根据临床需要，由临床科室与检验科商定。

技术质量管理制度

1.必须把检验质量放在首位，普及质量管理和质量控制知识，使之成为每个检验人员的自觉行动。

2建立健全科组二级管理组织，并配有兼职人员负责管理。管理内容包括： 目标、计划、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈，定期向上级书面报告。

3各专业实验室应按照省检中心的有关规定开展室内质控，制订相应的措施做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对失控情况应及时纠正，未纠正前停发报告。

4各专业实验室应必须参加临检中心规定的室问质量评价活动，努力提高质评成绩。加强人员培训及仪器、试剂管理，建立仪器档案。

检验科质量管理制度

(一)：临床检验质量管理要求

1.临床检验工作人员摹熟悉本专业质量控制理论和具体方法。2.建立健全临床检验室的科学管理制度。

3.临床检验的一切操作要做到规范化、程序化。

4.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采集和送检。5.对有计量标准的各件仪器j器皿必须经过校正标定，合格后方准使用。血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液分析仪要定期调试、校正同时，以血，尿液质控物作对照。

6.每认真开展临床检验的室内质量控制。

（1）临床检验中，应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数、尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等项目实行质量控制，逐渐扩大质量控制项目。

(2)对尿蛋白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等试验，要用尿液质控物对每个人进行质量考核，使每个专业人员的质量标准达到要求。7．在认真开展室内质量控制的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评比活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。

8.按卫生部规定和要求，认真开展室内质量控制工作，对每项控制项目，测出0．C．，V．和R．C．V．值，R．C．V．值必须达到国家规定的标准。9．在开展室内质控的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评价活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。

10.当工作质量失控时，应立即停止该项报告，查找原因，待纠正失控后再报告。

11.定期对室内、、室间质控工作进行总结，各质控单位要逐级接受临督、检查、对质控不合格者，吸取经验教训，限期改正。．(二)免疫血清检验质量管理要求

l临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论和方法。2建立健全免疫血清检验的科学管理制度。

3做到临床免疫血清检验的各项操作规范化和程序化。

4认真做好实验室的质量控制，检验标本的采集时间、方法和送验过程，必须符合临床细菌检验要求。

5实验用的诊断血清、抗原和致敏血球、胶乳试剂等生物诊断试剂，要使用商品供应制品，购进后须经阳性和阴性标本对照试验，符合质量妻求后，方能应用。

6检测试验中心须设阳性和阴性的对照盐水或稀释或稀释液的对照，以监测质量，对某些低度的阳性结果，必要时用中和试验证实后，方可出正式报告。

7检测中出现假阳性、假阴性结果时，须停止报告，及时查找原因。8在开展好室内质控的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质评活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。9免疫血清的质控工作要定期进行总结，各质控单位的工作，要逐级接受监督、检查、对质控不合格者，应吸取经验教训，限期改正。(三)临床细菌学检验质量管理要求

1临床细菌检验人员，必须熟悉本专业质量控制的理论和方法。2建立健全临床细菌检验的科学管理制度。3做到临床细菌检验的各项操作规范化、程序化。

4认真做好实验室的质量控制，细菌检验标本的采集时间、部位、容器、方法及送检过程，必须符合临床细菌检验要求。

5实验用的各种玻璃器材必须无菌，仪器及玻璃器材的性能、质量必须经常进行监测，如对培养箱、干燥箱、水浴箱、高压灭菌器、厌氧培养箱等仪器必须进行调温、恒温、高压灭菌效果等质量监测。

6实验用的试剂、药敏纸片等必须经质量监测，并须使用统一供应的商品试剂。

7在开展室内质控的基础上，必须参加省监检中心组织的空间质评活动，成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。8工作质量失控或可疑失控时，要及时查找原因，待纠正后，再发报告。9定期总结经验，不断提高细菌检测的质量，逐级接受监督、检查，对质量严重失控者要求采取有效措施，限期改进。

（四）骨髓检验质量管理要求

1骨髓检验人员必须掌握骨髓检验质量控制的理论和方法。

2建立健全骨髓检验的科学管理制度。

3做到骨髓检验的各项操作规范公、程序化。．

4认真做好骨髓室的室内质量控制，骨髓检验的标本采集时间、方法、部位容器及送检过程，必须符合要求。

5实验用的各种玻璃器材必须清洁干燥，仪器性能、质量必须经常检查、检测，保持良好状态。

6实验的试剂应使用商品供应制品，购进后须经阴阳性标本对照试验，符合质量后方可应用。

7检测中心出现假阳性、假阴性结果时，必须停止报告，及时查明原因。8在开展室内质控的基础上，根据省临床检验中心的要求参加室间质评活动。

9定期总结经验，不断提高检验质量，逐级接受监督、检查，对质量不合格者要求采取有效措施，限期改进

试剂管理制度

1．各专业实验室应根据工作的实际需要，从节约的原则出发，每日向科主任早报所需试剂，列入请购单内，由科主任负责处理。’

2．科内确定由专人负责试剂管理，协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

3．所有试剂的请购、进货均由科统一管理，做到来源渠道正规，货物正常，有批准文号，有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

4．各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。防止浪费、变质、过期，如有发现应及时处理。

5．剧毒试剂必须由科室统一保管，存放手保险箱内或双门双锁，由科主任和负责保卫的人员负责，使用时，应有两人在场并做好使用记录。易燃、易爆试剂运离水源、火源，存放于沙堆内。强酸、强碱试剂也须妥善保存。

仪器管理制度

1．操作人员必须具有高度责任心和事业心，熟练掌握有关仪器的性能，严格遵守仪器的操作规程，熟练地进行操作。

2．仪器实行专人专机，使用前应检查是否完好、功能是否正常，操作中若发现异常或故障，应立即向科主任汇报，不能擅自乱**修，按照正常渠道进行检修。使用后须检查仪器并恢复原位，清理好试剂、操作台，做好使用、维修记录。

3．仪器与仪器资料不分离，便于随时查阅。仪器室内应有简明操作规程。4．进修实习人员原则上不能独立使用本仪器，必要时，应在指导老师严格指导、监督下进行操作，若由指导老师负全部责任。

5.做好仪器室的安全、清洁工作、严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。外来参观人员须经医院或科领导同意方可接待。

6.保管人员应定期检查及纠正各种仪器的指标，每天了解仪器的运转情况、试剂的使用情况；检查仪器的整洁、安全、水源、电源情况，努力延长仪器的使用寿命。

7.检验者应经常了解、检查仪器室的情况，发现问题及时解决。8.选购仪器由专业人员、检验科主任会同医院分管领导，经多方考察了解后，按正常渠道进货，并建立仪器档案，检查、登记入帐。仪器报损也应按医院规定手续办理。

信息反馈制度

1．建立检验差错事故及检验信息把握意见登记制度、分发检验科信息反馈卡。凡有反馈意见或差错事故应及时登记。

2．检验人员应虚心听取病人及家属的意见，做到热心、耐心。

3．科主任及全科人员应冷静对待病人和家属的意见、临床科室的反馈信息，分析情况，作出妥善处理，必要时，应进行复查。

值班制度

1．值班人员必须坚守岗位，不得擅离职守，因工作需要等暂离值班室时，应标明去向。‘

2．认真做好值班室的检验工作，急诊优先，做到快速、准确、服务优良。3．值班期间遇有特殊情况，应及时向医院总值班汇报，以求妥善处理。4下班前做好签收标本的工作及交班记录，办好交接班手续，搞好清洁卫生。

5.检验科述职报告 篇五

您好!

在20xx年既将结束之既，我们对本年度工作进行了认真总结。从失败中总结经验，查漏补缺。争取在医院领导的大力支持和我们的努力下，使我们的工作将在新的一年更上一层楼。现将一年的工作情况汇报如下：

一、医疗业务指标完成情况

1、20xx年门诊、住院总收入x元，超额完成年任务x万元，较去年增长x万元，全年体检x人次(包括武装部、本院职工的免费体检)收入x元。为疾控中心免费疟疾检测x人次。

2、积极开展院感检测工作。

3、细化工作流程，我科实行了分组化管理成立了：仪器保养组、质量控制组、试剂保管组、合血组、发血组、熔浆组，实行一人多岗，一岗多责。此次分组提高了每个人的工作积极性和责任心，节约了人力物力，降低了成本，收到了较好的效果。

4、注重检验质量，保证检验结果的准确性。

5、加强与临床医生沟通，重视临床科室的信息反馈意见，配合临床开展了同型半胱氨酸、不规则抗体筛查，卡式合血，新生儿溶血症筛查等项目，这星期我科又开展了A群轮状病毒的检测，为婴幼儿腹泻患者提供了辅助诊断的依据。同时积极向临床科室宣传标本采集注意事项及特殊标本的采集要求。

6、大力提倡成分输血，确保临床用血安全。血库人少工作重，在工作中严格执行输血前检查和配血试验的操作规程。

7、做好各实验仪器的维护和保养工作，当仪器出现故障时小问题自己处理，大问题积极与药械科联系及时解决，既保证了我科各类仪器的正常运行，又为医院节省了维修成本，在此感谢药械科对我科工作的大力支持。

8、服务态度明显改善，我科每天门诊量平均约x多人次，工作较为繁琐，大家都严格执行查对制度，包括病人的信息、门诊号、发票号等，并耐心解释病人对报告单提出的各种疑问。科室分南北两组，先后x名人由于特殊原因辞职、x名人员请假，人员紧缺，工作量增加，尤其是周一到周四病人较多，到点下不了班，经常是老同志抢着干，年轻同志加班加点地工作，都任劳任怨、毫无怨言，他们这种爱岗敬业的精神尤为让我感动。

9、信息化系统的建设xx系统和xx系统上线后，全科同志积极学习熟练掌握工作要领，对出现的问题出主意、想办法在短时间内使工作步入正轨。我科还实现了xx系统和体检中心的联网，简化了工作程序，保证了结果的准确回传。

10、我科积极参加医院的各项政治活动和业务学习，努力提高自身思想认识和服务技能，提高检验队伍的整体素质，积极开展各项工作，努力学习专业理论知识，解决业务上的疑难问题，由副主任组织每周二科内业务学习，每个人即是老师又是学生，授课人员精心备课，听课人员认真听讲，大大提高了同志们的学习热情和专业技术水平。虽然工作很繁忙，我们还是克服困难派六位同志参加短期培训学习，外出人员回科后，均进行了相应的讲课，做到了一人学习，全科受益。

二、检验科x年规划

1、在现有设备基础上开展临床科室急需项目如：尿白蛋白尿肌酐呼吸道合胞病毒等项目。

2、x年内计划安排xx三位同志到上级医院重点进修血液细胞、微生物两个专业，其他同志参加短期培训，保障科室人才不断，后继有人。

3、督促科室人员参加职称考试，继续进行课内基础知识培训，尽快提高全科的专业技术水平。

4、引进x名大学生，使他们能尽早独立开展工作，使血库可以独立运转。

5、加强科室文化建设制定科室的行为准则：爱岗敬业，遵章守法;尊重他人，坦诚沟通。要求员工服从大局，既有分工又有协作，要具有强烈的集体荣誉感和团队精神。工作做到四满意：患者满意，临床满意，领导满意，自己满意。通过科室文化建设，使员工对科室的发展充满信心，使科室的凝聚力加强。

三、存在的问题

1、由于科室人员少，工作量大，不能派人到上级医院进修学习。

2、没有很好地注重工作的方式方法，与人沟通技巧还需进一步提升。

3、需进一步加强科室梯队建设和科室文化建设。

20xx年我科收到患者锦旗一面，取得的成绩是全科同志共同努力的结果，非常感谢院领导和其他科室同志对我科工作的大力支持。20xx年我们将努力改进，取长补短，始终将“团结协作，开拓进取”作为我们工作的核心和动力，始终将“提高检验服务质量”作为我们的生命线，以更加旺盛的精力和饱满的热情去完成明年的各项任务。

此致

敬礼!

述职人：xxx

6.医学检验科安全自查报告 篇六

一、行政安全方面：

1、全科室人员加强防火安全意识，熟悉应急事件处理流程，积极参加院组织的防火演练。

2、科室人员在行政安全方面积极做好防火、防盗工作。下班及时关好门窗，关闭电源，做好安全防护。

3、各室区域做好易燃易爆防范工作。

4、各办公区域无私人存放贵重物品及现金。

5、无私拉电线、私人电器等违规问题。

6、检查仪器设备使用情况，发现问题及时保修，保证机器正常运转。

7、检查全科室所有电线等均无老化现象，插座无松动，人人安全用电无违规现象。

二、医疗安全方面：

1、保证报告送达及时，报告结果准确、可靠，遇到问题及时与上级医师进行讨论。

2、反复核对报告，保证报告无错误，清晰明确，无未签字现象。

3、与护送陪人的家属、陪护做好病人交接工作，未出现病人摔倒、自伤伤人及走失现象。

2011年1月26日

医学检验科安全自查报告

一、行政安全方面：

8、全科室人员加强防火安全意识，熟悉应急事件处理流程，积极参加院组织的防火演练。

9、科室人员在行政安全方面积极做好防火、防盗工作。下班及时关好门窗，关闭电源，做好安全防护。10、11、12、13、14、各室区域做好易燃易爆防范工作。各办公区域无私人存放贵重物品及现金。无私拉电线、私人电器等违规问题。

检查仪器设备使用情况，发现问题及时保修，保证机器正常运转。检查全科室所有电线等均无老化现象，插座无松动，人人安全用电无违规现象。

二、医疗安全方面：

4、保证报告送达及时，报告结果准确、可靠，遇到问题及时与上级医师进行讨论。

5、反复核对报告，保证报告无错误，清晰明确，无未签字现象。

6、与护送陪人的家属、陪护做好病人交接工作，未出现病人摔倒、自伤伤人及走失现象。

7.检验科报告时间 篇七

1、影响水泥凝结时间检验的主要因素

1.1 水泥温度对水泥凝结时间检验的影响

当前, 有很多水泥生产企业都出现了出厂时水泥温度过高的现象, 这种现象在夏天尤其严重, 有时候, 水泥的温度甚至达到了70℃, 相关的标准中已经明确规定, 水泥的温度和室温相同的时候才能进行凝结时间的检验, 如果有误差, 最大也不能超过2℃, 而在生产的过程中, 一些水泥使用单位在进场取样之后还是不能严格的按照施工的相关标准和要求进行操作, 这样也使得水泥在温度较高的情况下就进行了凝结时间检验, 这样检验出的凝结时间不具有准确性和参考价值。水泥的温度对水泥凝结时间检验的影响如表1所示:

通过表1我们可以看出当水泥的温度处在较高的水平时进行凝结时间检验标准的稠度非常大, 同时凝结使用的时间也比较短, 胶砂的流动性不是很强。

2.2 操作手法对水泥凝结时间检验的影响

在很多企业中, 水泥检验人员自身的专业技能都存在着欠缺, 同时也得不到系统的培训, 对相关标准中的规范操作都不是非常的熟悉, 在这样的情况下, 很多操作人员在水泥砂浆装入了锥膜之后, 水泥净浆没有灌满, 这样也使得锥膜的内部存在着非常明显的缝隙, 这也使得凝结时间测定的效果不是非常的好。

2.3 恒温恒湿养护对水泥凝结时间检验的影响

恒温恒湿养护箱的设置:温度要控制在20度左右, 其温度的差值也不应该超过1度, 湿度也应该在90%以上。温度太高或者是凝结的时间太短都会对检验的质量产生非常不利的影响。此外, 在很多养护箱当中还带着风扇, 在对水泥的凝结时间进行测定的过程中也应该尽量远离风扇, 这样就可以避免水泥砂浆的表面出现水分过快蒸发的情况, 测出的水泥凝结时间也更加的准确。

3、影响水泥强度检验的主要因素

3.1 ISO标准砂浆对水泥强度检验的影响

ISO标准砂浆是水泥强度检验过程中需要使用的一种非常好的材料, 同时水泥砂的质量也会直接影响到强度检验的可靠性, 如果是假的标准砂, 其颗粒的分布就不是非常的均匀, 同时, 砂中含有的杂质数量较多, 假的标准砂在各个阶段的强度都处在相对较低的水平。

3.2 水泥砂浆搅拌机对水泥强度检验的影响

相关的标准中规定, 水泥砂行星式搅拌机的叶片和锅底锅壁之间的距离是2到4毫米, 如果在这一过程中间隙过大, 就会使得胶砂的搅拌的均匀程度都不是非常的好, 这样就会使得水泥胶砂的强度超过既定标准。此外还应该对搅拌的时间进行严格的控制, 通常以四分钟为界限, 如果搅拌的时间不足四分钟, 就很有可能导致砂浆的均匀程度不佳, 其自身的强度也会产生十分明显的下滑。

3.3 振实台对水泥强度检验的影响

有关规定中已经有了非常明确的要求, 振实台的频率应该控制机在每分钟60s, 振幅应该达到15毫米左右, 如果震动的频率过高, 水泥胶砂的强度也会变高, 振幅减小, 而这样就会使得多余的气体无法排出, 所以必须要对振实台进行多次检查和校验, 只有这样才能保证水泥强度检验的质量, 振实台对水泥胶砂强度检验的影响如表2所示:

由表2可知, 振动台成型的水泥胶砂各龄期强度均比振实台高, 28d抗压强度高1.5MPa左右。

3.4 恒温恒湿养护箱对水泥强度检验的影响

恒温恒湿养护箱:温度控制20℃±1℃, 湿度≥90%。温度过高, 水泥胶砂强度偏高, 反之, 强度偏低。温度对水泥早期强度的影响比后期强度影响更大。养护箱中的养护架应经常进行水平校准, 保证水泥试模放置时呈水平状态, 否则, 容易导致试体两端密度不一样, 影响水泥胶砂强度。

3.5 压力试压机对水泥强度检验的影响

目前, 一些单位仍使用人工手动控制压力机加荷速度, 加荷速度难以控制在 (2400±200) N/s范围内。压力机加荷速度过快过慢都会严重影响水泥胶砂强度检验。加荷速度过慢, 水泥胶砂强度偏低;过快, 水泥胶砂强度偏高。

3.6 水泥抗压夹具对水泥强度检验的影响

当抗压夹具传压柱衬套间混入异物时摩擦力变大, 抗压夹具球座长时间未加润滑剂, 球座不能自由调节会使水泥抗压强度检验结果偏高。上下压板稍微受损不平时, 会使水泥抗压强度检验偏低, 因此水泥抗压夹具必须经常校验, 出现磨损时, 应及时更换。

3.7 操作手法对水泥强度检验的影响。

(1) 水泥待检样过0.9mm方孔筛, 并将过筛样品混合均匀。胶砂试体振实成型时, 保证加样均匀, 否则三条试体振实后密度不一样, 强度结果偏差大。

(2) 水泥胶砂试体振实后表面刮平时, 金属直尺沿试模长度方向以横向锯割动作慢慢向另一端移动。锯割的刀数不宜过多, 一般在10~12刀左右。刀数过多, 会使试体中的水分过多地由内部向外表层渗透, 造成试体表面泌水脱皮, 影响表层密度, 从而影响水泥胶砂强度。 (3) 试体经过恒温恒湿养护箱养护后, 用塑料锤或橡皮榔头或专门的脱模器脱模。脱模时, 手法不宜过重, 否则会造成试体受伤, 从而导致水泥胶砂试体抗折强度偏低。

(4) 试体放入养护池养护, 养护池水温宜控制在20℃±1℃, 水温过高, 水泥胶砂试体强度高, 反之, 偏低。试体竖直或水平放置, 水平放置时刮平面朝上。试体放在不易腐烂的篦子上, 彼此间保持一定间距, 使水与试体的六个面接触, 养护期间试体之间间隔或试体上表面水深不得小于5mm。每个养护池只能养护同类型的试体, 不允许在养护期间全部换水。每天两次记录水池温度变化情况。

4、结语

水泥的凝结时间和强度是水泥质量的重要指标。水泥检测单位在面对影响水泥凝结时间、强度检验的诸多因素时, 应加强对检验人员水泥物理检验理论与操作的专业培训, 同时应配置专业的水泥检测设备, 定期对设备进行检验与校正, 保证建筑施工中水泥材料质量检验的准确性。

摘要：水泥性能测量是检验水泥质量的一个非常重要的方法, 在这一过程中, 水泥质量检验检测人员一定要具备丰富的工作经验和娴熟的工作技能, 当前我国的很多建筑当中都有一些水泥质量检验技术人员, 但是这些人员在实际的工作中都存在着一定的不足。在工作中经常在凝结的时间和强度方面出现问题, 本文主要分析了水泥凝结时间和强度检验的主要影响因素, 以供参考和借鉴。

关键词：水泥,凝结时间,强度,检验

参考文献

[1]李俊英, 张妤.温度和湿度对水泥凝结时间的影响[J].水泥.2009 (06)

8.检验科报告时间 篇八

【关键词】 血液标本；放置时间；生化检验结果；影响

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.11.787 文章编号：1004-7484（2013）-11-6771-02

血液生化检验是临床上诊断疾病的一个非常重要的措施，是提高临床诊断率一项不可缺少的组成部分。目前，随着各种先进技术和设备被广泛运用在临床治疗当中，拥有多种型号的全自动生化分析仪也逐渐在血液生化检验中得以不断应用[1]。但是由于全自动生化分析仪需要对单标本进行多个项目的测试，一个测试就需要花去很长时间，在这个过程中就有可能出现血液标本放置时间不同产生不同检验结果的问题。本研究就60例血液标本在不同时间段的结果进行分析，现报道如下：

1 资料和方法

1.1 一般资料 随机选择2013年1月至2013年6月我院门诊部60例患者的血液标本作为研究对象，使用贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司生产的AU5800型全自动生化分析仪作为主要检验仪器，对60份血液标本在4h、8h以及24h三个时间段内的生化项目进行检验。

1.2 方法 首先，分离血清。60份血液标本在全部采集完毕后先要静放20min，然后再使用离心机对沉淀的血液标本进行血清分离。血清的质控和校准工作必须要严格按照操作说明书规范操作。

其次，生化项目测定。对包括CA、BUN、ALP以及ALB等在内的14个生化项目进行检测。需要注意的是，所有标本必须在采血1h后进行生化项目测定，测定时需要详细记录每一个项目的测定值。待测定完毕后将标本放入专用冰箱内存放。然后在分别在采集4h、8h以及24h这三个时间对血液标本进行再一次测定，做好每一次测定结果的记录工作[2]。

2 结 果

由于60份血液标本均在采血后1h内进行生化项目测定，测定并存储后才开始在4h、8h以及24h后进行测试，因此，为了分析后面几个不同阶段的血液标本检验结果变化情况，应该以1h阶段检测的结果作为基准，对比分析后三个时段的有效性。检验结果表明，在4h段检测结果差异明显的生化项目只有GLU，而在8h段检测结果差异明显除了GLU还有TBIL和BUN，在24h段检测结果差异明显除了这几个项目外，还包括ALB、ALT、AST以及GGT等多个项目。不同时间段生化检验结果值对比差异明显。

3 讨 论

临床实践经验表明，标本在检测过程中非常容易受到诸多因素的影响，造成其检测结果与实际状况存在出入，影响实践运用效果。研究表明，标本检测结果与实际不符很大原因在于其存放时间的不同，且一般情况下，标本保存和测定时间的不同会直接影响到临床医生对疾病的判断，造成误诊或者漏诊现象出现。因此，针对这种情况，检测实验室人员应该学会掌握不同生化项目对保存时间的不同需求，从而合理根据项目特性安排好保存和检测时间，尽可能避免保存条件和时间不同对检测结果产生严重影响。由于大多数的生化标本若没有进行密封就开始长时间的存储，那么将非常容易出现水分被蒸发干净影响实验进程和实验结果的现象。因此，实验室生化标本保存管理人员必须要对未分析或者仍需要分析的标本进行密封保存，确保在保存4h设置是24h后这些生化标本各项目指标均完好，不影响标本的重复检测。且做好标本的密封存储还能够在一定程度上预防一些可避免的医疗纠纷，提高医院信誉。但是，需要注意的是，标本的存放实践最多为3d，超过这个时间的标本，其检测结果一般不是很稳定，与实际情况有很大出入，不适于作为临床诊断的一个有效指标。所以，若存在标本存放实践超过3d仍为进行检测且还需要进行检测的情况，那么必须要重新抽血，提取新的标本。总而言之就是，生化标本在提取后应该尽可能在最短时间内完成检测，将一切人为或客观的影响因素排除干净[3]。

本研究结果显示，不同放置时间对不同生化项目测定结果的影响存在较大差异，比如GLU在4h测定时，其检验结果与1h测试结果差异已经非常明显，也就意味着，GLU这项生化项目必须要在抽血4h内完成检测，超过4h检测其检验结果势必存在与实际结果严重偏差的问题。而BUN和TBIL这两个项目在8h测定时，其检测结果与1h、4h测试结果差异已经非常明显，也就是说这两个项目必须在8h内完成测定。而GGT、TP、Ca、AST、P以及ALT等几个项目在24h测定后，检测结果与1h、4h以及8h内的测定结果差异明显，也就是说这些项目必须在24h内完成测定工作。在了解这种规律后，实验室检测人员就应该学会首先检测容易出现不稳定的项目，如GLU、BUN和TBIL等，然后再检测可以保存较长时间的GGT、TP、Ca等项目，如此既能够在规定时间内完成所有项目的检测，又能够保障检测结果的准确性。

综上所述，血液标本中的不同生化项目检测结果容易受到保存时间影响，且每一种生化指标对保存时间的限制各不相同，如GLU项目的保存时间最多只能为4h，而BUN和TBIL的保存时间却最多为8h，因此，为了避免放置时间对生化项目检验结果产生不良影响，应该尽可能在每一种项目的最长保存时间内完成检测。并做好不同项目测定的排序工作。真正做到将标本放置时间对检验结果的影响控制在最小范围，确保检验结果的有效和准确，为医生诊断提供最真实和最准确的参考依据。

参考文献

[1] 黄佩芬.血液标本存放时间对生化检验结果影响的分析[J].求医问药（下半月），2012，20（04）：885-886.

[2] 娄咏崴.血液标本放置时间对生化检验结果的影响[J].求医问药（下半月），2012，30（11）：414-415.

9.医院检验科员工辞职报告 篇九

您好!我因为个人诸多原因，经过深刻冷静地思考后，郑重地向医院提出辞职申请。

感谢医院给我提供进入这个团体的机会，经过一年多在医院的工作，我学到了很多知识、积累了一定的经验。同时，感谢领导和同事们在这段时间给我的辅导和帮助，使我能更顺利的完成各种检验工作。我非常重视在医院内的这段经历，也很荣幸自己成为医院检验团队的一员。我确信这段经历和经验，将为我今后的职业发展带来非常大的利益。

我很满意医院的`工作环境，但是由于一些个人原因，我不得不向医院提出辞职申请。现提交辞职申请报告，并希望在一个月内正式离职。

对于由此为医院造成的不便，我深感抱歉。但同时也希望医院能体恤我的个人实际情况，对我的申请予以考虑并批准。

此致

敬礼!

辞职人：

10.医院检验科危急值报告制度 篇十

危急值是指检验结果的极度异常，如不及时处理随时会危及病人生命的检验值。实验室应与临床医师商讨，确定重要指标的“危急值”范围。

检验中发现危急值，必要时可按以下程序进行处理：

a)立即检查室内质控是否在控，操作是否正确，仪器传输是否有误，确认标本采集是否符合要求；

b)询问医生该结果是否与病情相符；

c)察看历史结果；

d)必要时重新采集标本进行检测。

确认危急值后，应立即通知申请者取结果，并将危急值病人的姓名、科室及床号，日期、时间、报告人及检验结果等记录在《危急值报告登记表》上。各专业点对临床危急值病人标本的检验，应本着急中之急，重中之重的原则，尽快发报告，并电话通知临床。在此过程中如遇困难，如无法联系上临床工作人员，应在备注栏中注明，并报告科主任。

危急值报告登记表

部门：年份：年

危急值报告流程

1.检验科在发现检验“危急值”情况后，应确认检验过程是否正常，必要时立即复检。当检验“危急值”情况得到确认后，检验人员应立即将检验“危急值”电话通知病区并要求病区派员到检验科取报告。

2.病区接到检验科电话通知后，接听电话人员应立即报告管床医师

或值班医师，并迅速派员去检验科取检验报告，及时将检验报告交管床医师或值班医师。

3.管床医师或值班医师得到检验结果后，应及时结合临床情况采取

相应干预措施。病区医师在采取干预措施前，应与护理部门一起确认标本采集与送检等环节是否正常，必要时应重新采集标本送检确认。

4.建立登记制度。⑴检验科应做好“危急值”相关登记工作。登记