医疗行业职业道德

医疗行业职业道德（精选8篇）

1.医疗行业职业道德 篇一

医疗行业调查总结

对医疗仪器行业、生物工程行业、生物技术行业三大行业的调查，我们小组从三大行业中挑选出其中领跑者各两个，了解这些公司的基本情况、明星产品、与其他企业的合作信息、人员需求等咨询。这些公司分别是医疗仪器行业的强生、泰科，生物工程行业的百特、罗氏，生物技术行业的上海生工、BMA。

一、医疗仪器行业

（一）强生

强生是世界上规模大、产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司，也是中国最大的外资制药有限公司。在60个国家拥有250多家分公司，产品销售于175个国家和地区。生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。旗下拥有强生婴儿、露得清、可伶可俐、娇爽、邦迪、达克宁、泰诺等众多知名品牌。强生（中国）是国内首家同时获得ISO13485质量体系和YY/TO288医疗器械应用专用标准两项权威认证的医疗器材公司。

在医疗器材及诊断业务方面，涉及领域包括心血管疾病、糖尿病、整形外科、视力护理、伤口护理、运动药物、感染防治、微创手术以及诊断。子公司有强生（中国）医疗器材有限公司、强生（上海）医疗器材有限公司、强生（苏州）医疗器材有限公司、强生视力健商贸（上海）有限公司。

强生医疗仪器方面的其中两款明星产品有强生ONETOUCH®血糖仪产品系列、【强生安视优™】隐形眼镜。其中稳豪®倍优型血糖仪以其首创超大彩屏、一键帮助操作导航系统、血糖评估彩显技术、试纸推杆设计，采用葡萄糖氧化酶技术和双重测量保障技术，准确性远超国际标准，在国际血糖仪领域享誉盛名。

强生一个比较重要的合作项目是与遍布全球的生命科学公司和科研机构达成了12个新的联盟，在广泛的治疗领域及横跨制药、医疗设备、诊断、消费保健领域探索早期创新。这个项目国内与其合作的公司有杨森，杨森制药是中国最大的合资制药企业。

（二）泰科

泰科医疗是泰科国际集团的重要组成部分，是全球主要医疗设备和一次性医疗产品的生产商。主要业务包括分为医疗器械，影像，药品，医疗用品四大业务部门。是全球医疗保健业提供产品最为广泛的世界级供应商之一，遍布全世界50多个国家和地区。产品销往130多个国家和地区。其产品覆盖医院各科室所需医疗用品四分之三。

其明星产品有外科产品、能量型产品、血管治疗及常需医疗用品、呼吸与危重症产品、缝线及疝产品、神经和外周血管介入产品等。外科产品包括吻合器、结扎夹、穿刺器与手持器械、腔镜下自动缝合器;；能量型产品有大血管闭合产品、电外科耗材、设备、射频消融系统等，这些器材是医院必需品，因为其先进技术，使其在医院所占份额比重较高。

最近关于泰科的一则重要的资讯是全球第二大医疗器械生产商美敦力公司同意以429亿美元的价格收购柯惠医疗。这项交易将使美敦力公司掌握柯惠医疗的产品的生产和销售，扩大美敦力的规模和业务范围，使其更好地与全球最大的医疗器械公司强生公司展开竞争。

二、生物工程行业

（一）百特

百特国际有限公司研发、生产并销售用于治疗血友病、免疫系统紊乱疾病、传染疾病、肾科疾病、创伤和其他慢性及重症病的产品，是一家多元化经营的跨国医疗用品公司。产品销往100多个国家，一半以上的销售额来自美国以外地区。

于上世纪80年代进入中国，是最早进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。百特中国包括百特(中国)投资有限公司、百特医疗用品贸易(上海)有限公司以及位于上海、苏州、广州和天津的5家大型合资及独资工厂。

百特其中两款明星产品是软袋人血白蛋白(Flexbumin)、吸入用七氟烷（奇弗美）。

Flexbumin是全球首个及唯一一个软袋白蛋，较传统瓶装白蛋白带来更多的应用利益，包括升级为闭合输注系统、缩短输液准备时间达40%、抗摔抗压、质量轻，体积小、医用废物处置成本比瓶装白蛋白减少88.2%，是全球首个也是唯一一个获得低碳认证的医疗产品。

奇弗美拥有多项国内、国际专利，包括七氟烷化合物专利、七氟烷“一步制备法”、“三步制备法”生产工艺专利、铝罐包装专利、99.99%高纯度无水配方专利，其优点有麻醉深度精确可控，避免术中知晓、围术期心脏保护作用、平稳诱导，高效苏醒等。

百特最近的重大事件是百特医疗在华设立首家全球研发中心，研发中心坐落于江苏省苏州工业园区，投资达3.5亿元人民币。苏州研发中心的成立将进一步拓展百特的全球研发网络，并通过开发先进技术为中国患者提供更好的医疗服务。约130名研发人员，进行配方开发、分析化学、工艺开发、包装及材料开发在内的研发活动。

（二）罗氏

罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础的全球健康医疗公司，拥有全球领先的制药和诊断业务。是全球最大的生物技术公司，在全球诊断领域排名第一；全球肿瘤领域排名第一；移植学和病毒学领域的领先者；全球生物科技领域排名第二。

在世界卫生组织基本药物目录中，有24个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和化疗药物。其全球组织结构包括Roche研发部门、Roche制药部门、Roche医疗诊断部门。罗氏将每年销售总收入的15％投入到科研开发领域，这个比例是同行中最高的。

罗氏的两大核心业务是药品和诊断。业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。

著名品牌有罗氏芬、罗荛素、氟铁龙、美多芭、罗盖全、罗内、骁悉等。罗氏近年来收购了一些国际大型公司，壮大自身实力。包括：尼古拉斯公司的非处方药品部门和费森斯公司、辛太克斯医药公司、宝灵曼公司、瑞士Disetronic公司等。

罗氏对中国区提出的目标是，在2015年前，罗氏中国成为全球三个最大的市场之一。目前，罗氏中国的市场集中在三级医院，特别是三甲医院，但随着医改向基层下沉，罗氏越来越感觉到在市场覆盖面上扩充的紧迫。罗氏将适当与一些合作伙伴配合，对于那些还不能有效覆盖的渠道，通过合作伙伴覆盖更广泛的二线市场。

三、生物技术行业

上海生工

上海生工成立于2003年（简称生工生物或Sangon）,创始人是王启松，是中外合资的高新技术企业，经近十年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专

业化生物工程公司。特别是化学合成DNA这一产品已使生工生物成为世界知名公司。至今，生工生物已有十二类产品，十大类为自己制造。其中DNA合成和基因合成已成为世界供货中心。生工除在国内设有30个销售代表处，在世界80个国家和地区设有代理拥有完善的销售网络及世界范围的市场。市场占有率高，占有全国DNA化学合成市场的70%以上，销售点包括除了青海、西藏以外中国的各个省份。生工是公认的国内最大的生命科学企业。

生工服务涵盖：DNA合成、DNA测序、全基因合成、菌种鉴定、SNP/STR、基因特异性位点甲基化 系列服务。

生工产品涵盖DNA合成、DNA测序、全基因合成、多肽合成、各种生化试剂、化学试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。

其特色产品DNA合成和基因合成。关于DNA合成，它是世界上最大的化学合成DNA专业公司之一，现有二十多台高通量DNA合成仪，日产引物达10000条。品种齐全，除各类修饰碱基、普通引物外，还有HPLC、PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成。

四、行业调查总结

根据所查找的资料归纳出这些公司以下几个方面：

1、拥有完善的销售网络及世界市场，其产品销往世界各国，在国内外均有销售点，积极开拓国内外市场；

2、产品多元化，涉及多个领域，但都有其明星产品及侧重的领域；

3、实力雄厚的医疗集团多为外国集团，而中国最为一个发展中大国是这些集团主要的发展区域，原因是中国拥有广阔的市场，人口众多，产品需求大，而中国的生物技术、生物工程、医疗仪器等方面相对国外仍处于滞后状态，发展还需要时间，随着生活水平的提高，群众对产品质量的要求提升，造成对国外产品需求量增加，扩大整个医疗产业链；

4、不断通过并购其他公司，掌握其他家公司特色技术，增强自身实力，并且与不同领域的机构、公司，不同地方政府合作，通过公益、商业活动、赞助活动打响自身知名度，比如，强生赞助奥运；

5、我国高端医疗设备市场70%份额被外企垄断，我国医疗技术和医疗产业需要加速发展；

6、不断开拓创新，创造新的产品，超越同行，开拓更大的市场；

7、拥有市场前瞻能力和市场敏锐度，提早预测行业未来的发展方向。

这些是这些公司长久不衰，驻足医疗产业多年的几大优势。

2.医疗行业职业道德 篇二

受到人口老龄化、中产阶级日益壮大及政府不断增长的医疗支出等方面催化,中国医疗器械行业有望维持强劲的增长势头,并呈现以下几个重要的发展趋势。

进口替代主题升级。部分传统耗材类及监护类产品已经基本实现进口替代,下一阶段的进口替代将转向附加值较高的高端手术及影像诊疗设备等领域;“美国技术+中国制造+全球市场”会成为一个重要主题。

中国医疗器械的发展经历了从进口到国产、从材料工艺到机电加工一体化、从国内市场到全球市场的漫长过程。中国医疗器械相对于发达国家起步较晚,早期基本全靠进口满足需求。由于缺乏核心技术,很多国内医疗器械公司从相对简单的材料工艺和设备开始,利用低廉的价格和政策红利逐步取代国外公司,在某些细分领域占领了大部分国内市场。随着消费和技术的升级以及国家的战略性布局,国内医疗器械公司将实现附加值更高的高端手术及影像诊疗设备的进口替代。

专业人士认为,当前以及未来相当长一段时间,国产医疗器械的进口替代和全球化都将是一个主要趋势,而创新是最佳手段。大批掌握核心技术的海外创业者看到了国内市场的机遇,将技术和产品进行本地化,利用国内相对低廉的人力成本建立生产基地,然后通过经销商将产品销往全球,实现全球化路径。“美国技术+中国制造+全球市场”会在相当长的一段时期内成为市场热捧的主题。

颠覆性技术逐步渗透。液体活检、手术机器人、3D打印等颠覆性技术的出现有可能从根本上改变现有诊疗手段及医疗格局。

液体活检对于癌症检测而言是颠覆性的。检测血液中的CTC(循环肿瘤细胞)及ct DNA(循环肿瘤DNA)对患者肿瘤进行诊断与监测的方法称为液体活检。液体活检的出现可以解决组织活检的局限性问题。该技术能够解决临床取样的难点,满足对患者高频次监测的需求,并具有相比于穿刺活检成本低的优点。

未来有望应用在肿瘤早期筛查、肿瘤患者动态监测,以及个性化用药指导等领域,市场前景广阔。《麻省理工大学科技评论》将液体活检评选为“2015十大技术突破”。

在外科手术领域,手术医疗机器人的出现颠覆了现有手术方式,最大程度地解放了医生的双手。相对于传统手术,手术机器人具有明显的优势:病人出血少、康复快、医生培训时间短。外科手术将从“切除时代”进入“可修复时代”。作为目前最炙手可热的外科手术机器人“达芬奇”,已经广泛应用于包括成人和儿童在内的普外、胸外、泌尿外科、妇产科、头颈外科及心脏等各种手术。

3D打印是制造业具有代表性的颠覆性技术,在医疗领域的渗透和应用有着喜人进展。之所以说是颠覆,是因为它解决了以往难以解决的问题。例如在骨科领域,北京大学第三医院采用3D打印的人工枢椎为颈椎肿瘤的患者做治疗,进行的肿瘤切除效果很好,已经有了四个成功病例,这在之前是难以想象的。另外,杭州电子科技大学自主研发的3D打印人工肝单元的成功面世也为新药筛选提供了全新的解决方案。我国3D打印领域的领先公司如迈普生物,已经率先实现了3D打印硬脑膜的商业化,给市场注入了一针兴奋剂。

平台型公司呼之欲出。越来越多的A股医疗器械类公司开始寻求境外并购的机会,跨境套利空间明显。与此同时,一些大型药业也开始考虑整合器械类公司,打造综合性医疗健康产品和服务平台。

国内医疗器械公司不仅希望通过海外并购来实现新的利润增长点和新的市场发掘,还希望通过海外并购来实现技术的更新换代和管理水平的提高。另外,相对于国外资本市场,国内A股市场有着无可比拟的估值优势,跨境收购的套利空间十分明显。

3.行业分析：军工、风能、医疗 篇三

投资要点：

1、民间资本和民营企业参与军工步伐有望提速。

2、军品科研生产能力结构调整将逐步展开。

刚刚结束的2014年国防科技工业工作会议传递出重要信息。

2013年底非公有制企业占武器装备科研生产许可单位总数提升到1/3以上。可以预期“小核心、大协作、开放型”的武器装备科研生产体系将逐步完善。

军工研究所改制、资产重组上市进程预计未来几年持续，其深度和广度将远超2009-2010年。军品定价机制的改革也势在必行，军工上市公司盈利能力提升的状况已经逐步显现。

目前我国军工企业“自成体系、部门封闭、企业全能、产研分离”的状态尚未完全改变，明显不能满足新的战争形式的需求，第四次军品科研生产能力结构调整将逐步展开。

投资建议：着眼于军工企业资产证券化预期、国企混合所有制化预期、民企参与军工生产三个维度。军工企业资产证券化预期推荐中航电子、中航精机、航天通信、中国重工、中国船舶、光电股份、烽火电子；国企混合所有制化推荐海格通信、宝钛股份、烽火电子、抚顺特钢、四川九洲；民企参与军工生产推荐国腾电子、海特高新、机器人。

风能：风电复苏趋势确立

投资要点：

1、风电投资领先指标13年显著回升。

2、海上风电或迎来启动元年。

运营商投资热情增强，推动陆上风电延续增长。补贴及时下发、三北地区特高压线路逐步建成和电网对上网配合度提升带来的并网改善，使风电运营商扭亏为盈，盈利大幅改善，投资动力增强，2014年的投资规划环比都有明显增长。领先指标—全市场公开招标量在2013年已经显著回升，风机吊装容量的增长和量价复苏在2014年将得到体现。

海上风电或迎来启动元年。企业开始询价，下半年确定电价（预计0.7～0.8元）并启动招标是大概率。 海上风电对风电的意义不亚于分布式对光伏的意义，启动进度和后续放量增长预期极为关键，虽然短期对上市公司业绩提升有限，但提升风电板块的预期和估值水平。海上风电额壁垒更高，市场集中度将更高，具备高功率机型生产能力的整机龙头受益；海上风塔领域，预计天顺风能、泰胜风能和大金重工将占据主要市场份额。

投资建议：风电复苏趋势明确，行业景气触底反弹，趋势重于估值，建议选择“风电主业复苏+新业务高弹性（海上风电、风电场运营和海工等）”标的：天顺风能、泰胜风能、湘电股份。

医疗：互联网医疗发展前景不可估量

投资要点：

1、智能健康终端迅速爆发。

2、中后台数据处理分析价值大、壁垒高。

互联网医疗就是把传统医疗的生命信息采集、监测、诊断治疗和咨询，通过可穿戴智能医疗设备、大数据分析与移动互联网相连：所有与疾病相关的信息不再被限定在医院里和纸面上，而是可自由流动、上传、分享，使跨国家跨城市之间的医生会诊亦能轻松实现。可穿戴设备最大的市场（超过50%）是在医疗健康领域的应用。过去两年面向个人和家庭的智能健康终端设备已经在消费和技术的双重驱动下迅速爆发，这些设备无一例外都采用“终端+云平台”模式。

目前国内这些设备厂商以移动硬件制造为主，其进入门槛并不高，只是血压、血糖、血氧和心电等数据的收集与手机相连，很容易被仿制和超越，中后台的App 和大数据分析是普遍薄弱环节，因此还不能作为临床诊断治疗参考。目前在生产可穿戴医疗设备硬件的国内企业中，必定有一部分通过并购进入到壁垒高的产业链后端。

投资策略和建议关注公司：九安医疗，ihealth 系列可穿戴健康设备，这部分业务尚未盈利。收入来自硬件、实际销售几十万量级。宝莱特，公司自主研发的可穿戴的、动态体温监测仪预计今年有望获得CFDA 的医疗器械审批。海虹控股，国内医疗福利管理的领先者，目前尚处于培育期。

环保：双管齐下治雾霾

投资要点：

1、烟气净化向其他重工业领域延伸。

2、能源替代对重点区域大气治理的重要性提升。

大气污染综合治理已经进入“风在吹”的时刻。“烟气净化”与“能源替代”双管齐下治理雾霾是当前政府主要措施。

烟气净化的重点领域在不断拓展（从燃煤电厂领域向其他重工业领域拓展）。现阶段，政府对燃煤电厂的烟气排放标准严格，电厂的烟气净化系统投资、监测体系建设、运营服务等日趋完善。下一阶段，我们预计，政策将重视其他重工业领域（如钢铁、水泥、冶金）的烟气治理。随着其他领域烟气排放标准的提高和监管趋严，烟气治理仍存在市场空间。

能源替代对重点区域大气治理的重要性提升。2月12日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，研究部署进一步加强雾霾等大气污染治理，提出要加快调整能源结构，实施跨区送电项目，合理控制煤炭消费总量。基于此逻辑，我们一方面看好天然气、水电、风电、光伏等清洁能源的发展趋势。另一方面，我们看好特高压电网建设对跨区域送电的重要意义。

4.医疗行业劳动合同 篇四

甲 方：

乙 方：

签订日期： 年 月 日

签 约 须 知

一、甲乙双方应当遵循合法、公平、平等自愿、协商一致、诚实信用的原则，依法订立本劳动合同。

二、签订劳动合同，甲方应加盖公章，法定代表人(主要负责人)或委托代理人应本人签字或盖章，乙方应本人签字或盖章。

三、甲乙双方需要协商约定的其他事项，在本合同书第九项中写明。

四、甲乙双方约定的其他内容，劳动合同的变更等内容在本合同内填写不下时，可另附纸。

五、本合同应使用钢笔或签字笔填写，字迹清楚，表述准确，不得涂改。

六、本合同一式两份，甲乙双方各执一份，甲方不得为乙方代保管合同，如需鉴证，合同应签订三份，劳动部门留存一份。

劳 动 合 同

甲方(用人单位)名称：

法定代表人(主要负责人)：

注册地址：

经营地址：

乙方(劳动者)姓名：

性别： 出生年月：

居民身份证号码： 联系电话：

现居住地址： 邮编：

户口所在地： 邮编：

根据《中华人民共和国民法典》以及有关法律、法规的规定，经甲乙双方平等自愿、协商一致,共同签订并履行本合同所列条款。

一、劳动合同期限(选择下列其中一项)

□本合同为固定期限劳动合同。合同期从 年 月 日起至 年 月 日止;其中试用期为从 年 月 日起至 年 月 日止。

□本合同为无固定期限劳动合同。合同期从 年 月 日起;其中试用期从 年 月 日起至 年 月 日止。

□本合同为以完成一定工作任务为期限的劳动合同。本合同于 年

月 日生效，于 工作完成时终止。

二、工作内容和工作地点

1.乙方同意根据甲方生产(工作)需要，从事

工作。甲乙双方可另行约定岗位具体职责和要求。

2.乙方的工作地点为：

三、工作时间和休息休假

1.甲方实行标准工时制，乙方每日工作时间不超过8小时，每周工作时间不超过40小时，每周至少休息一天。

甲方根据生产(工作)特点，对需要实行特殊工时制的岗位，经劳动保障行政部门批准后，可以实行综合计算工时工作制或不定时工作制。

2.甲方根据工作需要，安排乙方加班、加点，必须遵守有关法律法规规定。

3.甲方依法保证乙方的休息权利。乙方依法享受法定节假日等休假。

四、劳动报酬

1.甲方每月以货币或转账形式支付乙方工资，月工资为 元或

按 执行。

2.乙方在试用期期间的月工资为 元。

3.甲方因工作任务不足使乙方待工的，待工期间甲方按照有关规定支付乙方基本生活费。

4.甲方安排乙方加班的，加班工资按有关法律、法规规定执行。

5.甲乙双方对工资的其他约定：

五、社会保险及福利

1.甲乙双方依法参加社会保险，缴纳社会保险费。甲方为乙方办理有关社会保险手续，乙方负担的部分由甲方负责代扣代缴。

2.乙方患病或非因工负伤的医疗待遇按有关规定执行。

3.乙方患职业病或因工负伤的待遇按有关规定执行。

4.甲方可根据其实际情况为乙方提供其他保险和福利待遇。

六、劳动保护、劳动条件和职业危害防护

1.甲方根据国家有关法律、法规，建立安全生产制度。乙方严格遵守甲方的劳动安全制度。双方严禁违章作业，防止劳动过程中的事故发生，减少职业危害。

2.甲方建立、健全职业病防治责任制度，制定并落实职业病防范措施。对工作过程中可能产生的职业病危害及其后果等，甲方应向乙方如实告知，不得隐瞒或者欺骗。

3.甲方根据生产岗位的需要，按照国家有关劳动安全卫生的规定为乙方配置和完善必要的安全防护措施，发放必要的劳动保护用品。

4.乙方在炎夏季节高温条件下进行劳动生产的，甲方可根据生产(工作)特点，适当调整夏季高温条件下劳动和休息制度，增加休息和减轻劳动强度，减少高温时段作业，确保乙方身体健康和生命安全，并按政府有关规定向乙方发放夏季清凉饮料费。

七、规章制度

1.甲方依法制定单位规章制度，并通过有效方式及时告知乙方。

2.乙方服从甲方工作管理，并严格遵守甲方依法制定的规章制度。

八、劳动合同变更、解除和终止

1.甲乙双方变更、解除、终止劳动合同依照《中华人民共和国民法典》和有关法律法规规定执行。甲乙双方就劳动合同变更、解除另有约定的，可在本合同书第九项中约定。

2.本合同解除或者终止时，甲方为乙方出具解除或者终止劳动合同的证明，并在十五日内为乙方办理档案和社会保险关系转移等手续。

3.乙方按照双方约定，及时办理工作交接等有关手续。

4.甲方应当支付经济补偿的，在乙方办结工作交接等有关手续时支付。

九、当事人约定的其他事项

经协商一致，甲乙双方约定以下内容：

十、劳动争议处理及其他

1.甲乙双方因履行劳动合同发生争议，应协商解决，协商不成或不愿协商的，可以向甲方劳动争议调解委员会申请调解;调解不成的，可以向劳动争议仲裁委员会申请仲裁。甲乙任何一方也可以直接向劳动争议仲裁委员会申请仲裁。对仲裁裁决不服的，可以向人民法院起诉。

2.本合同条款与法律法规相抵触的，以及本合同未尽事宜，均按相关规定执行。

3.本合同一式两份，甲乙双方各执一份。

甲方(公章)： 乙方(签字或盖章)：

法定代表人(签字或盖章)：

5.2011中国医疗行业报告 篇五

10月31日至11月3日，第66届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在福州市顺利举行。《2011中国医疗行业报告》蓝皮书出炉，《蓝皮书》由CMEF国药励展联手全球著名咨询机构Frost & Sullivan历时半年完成，是近期对中国医疗行业极有影响力的一份研究报告书。由于当中预测中国医疗器械行业未来将获高速增长，预测行业未来复合20%增长

据《蓝皮书》阐述，未来5年中国医疗器械行业发展的三个主要驱动因素为：

一、国家“十二五”规划鼓励社会资本进入医疗服务领域；

二、新医改计划逐步取消医院药品加成，医疗服务收费将成为医院收入的主要来源，医院将加大对医疗设备的投入；

三、按照国家“十二五”规划，新增医疗卫生资源重点向农村和城市社区倾斜，这使得低端医疗器械市场需求扩大，对国内企业特别有利。

另外的驱动因素为：

一、国内一些优质医疗器械企业的纷纷上市，一方面规范了企业的运营，另一方面通过融资可以促进新品开发和海外市场的建立；

二、中国医疗器械市场规模占中国医药市场的14%，而全球医疗器械市场占医药市场总规模的比例达42%，这意味着中国医疗器械市场仍有很大的发展空间；

三、中国城市化进程及人口老龄化的加快，居民自我保健意识的增强，加大了公众对医疗健康服务的需求。

基于以上因素，《蓝皮书》称，今后5年，中国县级医院对医学成像设备、检验设备以及信息化设备的需求量将大幅增长，并预测，2011~2015年中国医疗器械行业年均复合增长率可达到20.1%。达30%。

阳普医疗

公司主营业务是为临床检验实验室与临床护理提供以专业解决方案为依托的技术、产品和服务。是真空采血系统龙头企业公司，是国内真空采血系统行业的龙头企业，是国内临床检验实验室标本分析前变异控制技术的领军者。

乐普医疗

公司主攻高端医疗器械领域公司主要从事冠状动脉介入医疗器械的研发、生产和销售，是国内高端医疗器械领域少数能对国外产品形成有力竞争的企业之一。

万东医疗

公司是我国医学影像设备的龙头企业，产品涵盖医用X射线诊断设备、磁共振成像设备领域内的多个门类，其中普及型产品国内市场占有率达到50%以上。

尚荣医疗

公司主要提供以洁净手术部为核心的医疗专业工程整体解决方案，具体包括医疗专业工程(如手术室、ICU、实验室、化验室、医用气体工程等)的规划设计、装饰施工、器具配置、系统运维等一体化服务。公司是国内医疗专业工程领域最大的服务商之一，是国家级高新技术企业。

新华医疗

公司是一家集医疗器械设计、研发、生产、销售于一体的大型国企。公司业务涉及医疗器械的多个领域，主要包括感染控制设备、制药装备、医用环保设备、空气净化设备、放射治疗设备、医用影像诊断设备、手术器械、一次性医用耗材、灭菌检测产品9大类，其中公司在感染控制设备、制药装备、医用环保设备、放射治疗设备方面处于国内领先地位，打破了国外产品在国内的垄断地位。

理邦仪器

公司系国内领先并在全球持续快速成长的医疗电子设备供应商，公司在产科、心电、监护、超声影像四大领域提供80 多种型号的产品，2009年产科系列产品占有21.89%的国内市场份额，位居国内第一，心电系列产品国内品牌市场份额第一、出口市场份额第一，监护系列产品占出口市场份额第三。宝莱特(300246)：期间升幅近12%。

公司主要产品为病人监护仪设备，同时研制多款数字心电图机、胎儿监护仪、电子阴道镜、脉搏血氧仪，以及中央监护系统和其他设备的运行软件等。公司是全球监护仪产品线最完善的公司之一，处于国内领先地位。

东富龙

6.医疗行业网站怎么优化最佳？ 篇六

1、扬长避短避免竞争

这里说的竞争，是指互联网上多如牛毛的同质化网站。很多民营医院开办多家网站，但自己办的网站都有可能内部冲突，如某某男科医院有自己的企业网站，同时又办了某某男科网，除了页面不一样，栏目设置和内容几乎一致，更不用说互联网上成千上万家类似的网站了。同一篇文章能存在于数万家网站上，因此这样的网站建了也是白费功夫，而且很多人也发现了，自今年下半年，百度对不做竞价的医疗网站收录的信息越来越少了。所以如何扬长避短，充分体现自己的优势避免和更强的对手竞争很重要。如39健康网此类门户网站，基本上属于巨无霸，各个病重各项功能应有具有，民营医院办大而全的门户，耗资巨大，人力物力都无法与之对抗。但大航母也有自己的不足，那就是无法行驶在家乡的小河沟里，所以小河沟需要的还是小船。建立以所属辖区内固定人群为目标群体的健康类网站，吸引小范围内的特定群体关注，是明智之举。但为什么大家都在这样做，效果却很一般呢?

2、正确把握网站定位

逐一建立病种类别，每日疾病文章，这样的网站，每家医院有一个便足矣，

既然要再办一家网站，就要和现在已有的内容区分开，否则效果可想而已。减少了文章发布内容，那给网友提供什么呢?互动!互动主要包括论坛、问答等栏目，也是个很难操控的东西，因为内容为网友自由发布，有关部门管的很严，也很容易出事。但搜索引擎喜欢，本地化的互动社区网友也喜欢。还有一个需要注意的是，既然不是医院 ，就要尽量减少医院广告色彩，在内容选题上尽量包罗万象。除竞争对手外，可以将本地区内一些公立医院和医疗圈内的新闻转载过来，在页面设计上突出公益性质，并做好SEO优化。

另外在网站内容上，要保健知识和疾病介绍各有偏重，提高保健知识类内容的比重;

3、开展好会员制营销

7.医疗行业职业道德 篇七

9月2日上午, 在会展中心前广场举办了简洁隆重的开幕式, 出席开幕式的领导有卫生部原副部长、中国医院协会名誉会长曹荣桂先生, 国家卫生部医政司司长王羽先生, 世界卫生组织驻华代表处项目官员姜凡晓女士, 四川省卫生厅厅长沈骥先生, 成都市人民政府副市长王忠林先生, 中国医药集团党委书记、副董事长王丽峰女士, 国药励展董事总经理胡昆坪女士, 成都市博览局局长陈琳先生, 成都市卫生局爱卫办主任傅小鲁先生, 成都市食品药品监督管理局副局长高国军先生, 成都市医院管理局副局长张轶先生, 英国驻重庆总领事馆总领事李赛先生, 中国医院协会副会长四川大学华西医院院长石应康先生, 中国医科大学附属盛京医院院长郭启勇先生, 上海长征医院院长郑兴东先生以及部分企业代表等。

据悉, 在主办单位和成都市博览局的通力合作下, 本届展会展出面积达到3万平米, 参展企业共计1000多家, 展会规模在国内医疗行业同类展会中居于前列, 展会首日观众将近2万人次。展会主要分医院建设、医疗设备和应急医学救援三个板块, 展出产品近百个门类, 数万个品种, 涵盖了几乎整条医疗产业链。展会期间展出了国内外近年来在这三个领域的最新技术成果和产品, 并召开专题会议、论坛讨论热点问题。

“绿色医院解决方案博览会”是由中国医院建筑管理行业最具代表性学术团体“中国医院协会”和中国医药医疗健康领域最大的展览与会议组织者“国药励展”携手, 凭借多年在医院建筑及医疗领域的深厚积淀及优势资源, 打造中国医院建设领域产品展示、技术交流、买卖贸易、系统研究的平台。展会的展示内容涵盖了医院建设规划、医院建筑设计、医院保障系统、医院建筑装备、医疗系统及设备和医院运营管理等。西门子、新华医疗、德尔格、北方天宇、施耐德、江苏久信等众多提供医院建设解决方案的国内外知名企业悉数参展。

除产品展示外, 展会同期还召开了绿色医院解决方案国际研讨会, 围绕中国医院协会近日颁布的国内首部《绿色医院建筑评价标准》, 重点对相关政策法规、绿色医院建设、绿色安全医疗、绿色医院高效运营等课题进行讨论交流。展会期间还评选出了“2011年度绿色医院示范工程”, 推出了一批已符合绿色医院建设标准的医院, 为绿色医院建设树立样板示范。

“全国医疗器械区域博览会”是国药励展针对区域医疗市场需求推出的综合性医疗设备展。凭借CMEF“医博会”多年来的组织经验与市场优势, 为了能够将国内技术最新、价格最优的医疗产品带进地区性市场, 国药励展组织策划了“全国医疗器械区域博览会”, 堪称CMEF“医博会”的“精编版”。即便是“精编版”, 该展会的参展企业数量与规模在国内医疗行业专业展览中仍居于前列。展会于2000年举办首届, 至今已成功举办11届。本届“区域会”有来自国内外的800多家参展企业展出, 展示面积近2万平米, 是西南地区近年来最大规模的专业医疗设备展览会。

主办单位在展会同期还举办了“医疗设备招标培训班”, 针对有招标采购需求的医疗卫生机构, 重点讲解相关法律法规, 提升招标采购效率和水平, 为医疗卫生机构设备升级与采购提供指导与协助。同时, 主办单位会同广大参展企业举办展会期间产品优惠销售活动, 众多业内知名企业在展会现场实价直销, 减少了中间成本, 优惠销售的产品价格与市场价格相比有较大优势, 将实惠真正带给基层医疗机构和广大病患。

“中国国际应急医学救援展览会 (CEME) ”由国药励展和成都市人民政府共同主办, 并于2009年首次成功举办, 是中国最大的应急医学和灾害救援领域的行业盛会, 涵盖了救援领域的所有产品, 是中国以致全球救援设备和产品供应商树立品牌形象、会见潜在政府和商业买家、高层学术交流的首要平台。2011年中国国际应急医学救援展览会展出产品涵盖了医院建设、医疗设备、急救医学等“大医疗”领域, 开创了国内医疗行业展会的先河。

为了提高公众对应急医疗救援方面的知识了解和急救能力, 主办单位还和成都市卫生局合作, 在9月2日下午和3日上午在展会现场举办应急医学救援演练。通过实际演示和学习资料分发, 让公众真正了解应急救援的相关知识和操作, 让更多的意外伤害和突发疾病在第一时间得到妥善处理和救治。

8.3D生物打印重塑医疗行业 篇八

人类对最新的科学技术总是赋予了无限想象。当3D打印概念席卷整个市场时，人们开始将3D打印与生物医疗结合起来，于是3D生物打印（3D-Bioprinting）便应运而生。以信息化为前奏，以打印成型技术为基础的3D生物打印技术，正在被越来越广泛地应用于修复和替代再生损伤组织和器官的治疗过程中。同时作为目前实现再生医学最具应用前景的新技术之一，3D生物打印也在向着从非生命假体向简单生命体和复杂生命结构体的发展。

如今，3D生物打印的发展已经超越了医学或者生物学单一领域，向着由医学、工程、生物和临床以及伦理和法律有机融合在一起综合领域迈进。在未来，3D生物打印必将对人类的未来产生深远的影响，但也面临着很多发展的挑战。但无论如何，3D生物打印正在重塑整个医疗行业，且日益接近我们的现实世界。

3D打印技术在医学领域得到广泛应用

三年前，3D打印因为被英国《经济学人》杂志认为是“第三次工业革命的重要标志”而被广泛关注。这场技术革新带来的冲击是巨大的，特别是对于中国这样一个亟需面临制造业升级的国家。由于3D打印涵盖了产品生命周期前端的“快速原型”、全生产周期的“快速制造”、大规模的个性化生产能力等诸多特点，特别是可以与互联网和新材料、新能源相结合，所以3D打印被认为可能会带给中国制造业的重大变革。

也正是在最近的三年里，3D打印中的一系列技术已经在中国开花落地，并开始服务于生产实践。诸如光固化、金属熔敷、陶瓷成形、激光烧结、金属烧结等3D打印装备和材料也越来越多地见诸于媒体报道中，例如我国在打印玩具、手机部件、飞机机翼、武器零部件等，3D打印的应用已经越来越普及。

但是3D打印还有一块重要的领域可能被大家忽视，而这块领域已经在默默地发展了十几年，那就是3D生物打印，即将生物打印技术服务于医学或生物学的教学、科研和治疗事业中。

比如在骨科修复领域，我国科研工作者已经取得了不错的科研和临床应用效果。通过计算机图像和CAD/CAM技术，我国已经利用三维打印技术研制出新型人工髋、肩、膝、踝关节、骨盆和四肢长骨假体，并在很多医院已经成功用于临床，且已经形成了产业化。上海交通大学医学院附属第九人民医院、北医三院、西安的西京医院等很多医院都可以进行个性化医疗植入物的设计、生产和植入。目前在人工关节置换、个体化接骨钣、个体化骨盆修复、肩胛骨、锁骨修复、牙齿修复等临床手术中，3D打印技术得到广泛应用。不过在以上介绍的3D打印过程中，并不涉及到细胞的打印应用，主要是通过3D打印金属粉末冶金技术来制作以钛合金材料为基础的个性化骨科内植入物。

例如华南理工大学通过3D打印技术开发的个性化舌侧正畸托槽，主要是针对在矫正牙形过程中，传统的托槽粘在牙齿的外侧会影响美观等不足而研发。其特点是可置放在牙齿的内侧，且根据每个人的每一颗牙齿的实际情况进行定制。目前，个性化舌侧正畸托槽已获得广东省医疗器械产品注册证，并已在国内外开展了临床应用。

另外，3D打印技术还可以用来制作器官或组织的3D模型，可直接应用于医学教学、临床手术前的术前指导及科研。借助于这些3D模型，器官或组织内部构造的细节可以逼真地显示出来，且可以使复杂的人体组织更为直观明了。在术前指导中，通过3D打印可清晰直观地显示患者的疾病状况，在比如复杂骨折与畸形的分布，这样3D打印所模型可提供比医学影像资料更加详细的解剖学信息，实现了由二维到三维、由平面到立体、虚拟到现实的转变。医生可直接在此模型上进行手术设计及模拟，以确保手术的成功，为临床疾病的诊断及治疗提供了精确化、个性化的新型思路和方法。

不过，这些还不是真正意义上的生物打印。无论是打印骨科的植入物，还是打印人体的模型一，这些还只是通过传统的增材制造技术，通过塑料、树脂和钛合金金属等材料形成无生命的假体或模型。

科学意义上的3D生物打印则是以打印细胞为分水岭，也就是“以3D打印为手段，以加工细胞等活性材料为内容，以重建人体组织和器官为目标”。只有真正的3D生物打印，才是塑医疗行业的重要力量。

3D生物打印是真正的医学革命

目前全球3D生物打印技术尚处于起步阶段，如果以打印细胞为分水岭来看，对于颅骨、牙齿或制造器官或组织的3D模型还只能看做是3D生物打印的“前夜”，原因很简单，虽然这些打印技术也被视为生物医学材料领域的重要一环，但是打印出的产品还是非生命假体，而且大多数打印过程仅仅涉及到一种金属或者塑胶材质，所以其对生命医学发展的支撑十分有限。

真正意义上的3D生物打印是向简单生命体和复杂生命结构体方向发展的。采用的打印材料更是超出了传统3D打印的取材空间，比如活细胞、干细胞、水凝胶、可被人体组织吸收的高分子材料等。

不过，应用活细胞进行生物打印，完全不同于传统的三维打印，甚至可以说完全是另外一个领域。

因为打印的材料既然涉及到活的细胞，就需要精确控制细胞的成活率、细胞生长的支架材料、细胞的氧气、水分、营养等微环境，以及后期如何通过血管化来维持组织的生长和代谢。这样一来，需要同时打印的材料就达到几种乃至十几种，打印过程中的精密控制更加复杂，且更不用说分化程度更高，更加复杂的组织。

也正因为如此，3D生物打印才成为医学领域发力的一个焦点，而这个焦点，在我国集中的体现就是国家对3D生物打印的重视。比如在2014年末，“第四届国际增材制造与生物制造会议（ICAM-BM2014）”在北京召开，来自11个国家和地区的180余名与会代表参加了此次会议。内容涵盖细胞三维打印、组织工程支架三维打印、金属增材制造以及增材制造技术中数据处理、建模仿真和创新应用等。

此外，4月份在上海召开的“2015医用新材料与3D打印论坛”以“交叉前沿新时代”为主题。论坛上来自诸多高效、研究所和医院的3D生物打印研究人员就医用新材料和3D打印相关领域的新方法、新发现，以及进一步发展的重点，特别是成果转化等进行交流和研讨，场面十分火爆。第三届世界3D打印技术产业大会将于2015年6月3至6日在成都举行，大会议题之一将重点围绕生物3D打印的技术路线、商业模式、材料、应用，及如何构建3D生物打印生态链等议题展开深入讨论。

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这场潜在的医学革命，可以说目前正在生物学和医学以及信息科学领域酝酿着一场风暴，因为3D生物打印的未来应用将满足人类医学发展过程中最大的一块短板，即器官移植和个性化治疗的需要。

如今，医疗领域的体内植入辅助假体的巨大市场是有目共睹的，但其特点和缺陷都非常明显，及属于非活性体，受到人体的排斥反应强烈。这些大多以机械结构（例如骨板骨钉、人工关节、血管支架等）或机电系统（例如人工眼、人工耳蜗、人工心脏等）或高分子材料系统（人工食管、人工胆管、人工肠、人工膀胱）所构建的人体器官，因其诸多不足也正成为生物材料、生物力学、组织工程学、电子学（包括计算机）特别是微电子学以及临床医学相结合的多学科攻坚的重点。人们多么希望在未来能够植入和应用以细胞及组织所构建的“器官”，来修复人体因伤害或发病所需要的天然器官组织的功能。据卫生部门统计，仅仅在我国，每年等待器官移植的患者就超过150万人，这其中只有1万人能够做上手术，而其余超过99%的患者需要继续等待器官源。而世卫组织统计称，全世界需器官移植手术的病人与所捐献的人体器官的数量比为20比1。显然，这是一个世界性难题。从国家层面来说，更需要去系统破解这些难题，从根本上给生命的拯救创造更多机会。

显然，在未来，在医学伦理的制约下，也只有3D生物打印才能破解以上难题。

3D生物打印有望重塑医疗行业

作为一项前沿制造技术，“3D生物打印” 的发展空间巨大。比如通过生物打印技术制造出与真正组织和器官的外形一致，满足外形结构和力学性能的需求，以及具有满足细胞与组织生长所需要的内部微结构且满足生命体生长的生物循环系统的需要的组织或器官产品，人类的诸多医学难题将被突破，已经提及一百多年的个性化治疗、人体器官的个性化定制难题以及使用模式动物的药物测试方式将被彻底改写，也正因为如此，我们才可以说为何3D生物打印有望重塑医疗行业。

全世界每天共有18个人因为找不到合适的器官移植而导致死亡。目前由于器官来源严重短缺，我国的器官移植事业也走到了一个关键的十字路口。面对每年150万的巨大缺口。通过3D生物打印的个性化制造能力与病体需求的差异性充分结合，配合传统的CT、ECT技术，可以在人工假体、人工组织器官的制造方面产生巨大的推动效应。

另外在药物测试中，目前测试药物其中一大部分工作是在模式动物，如猪、牛、小白鼠、兔子的身上完成的，如果未来以生物3D打印的模式器官来代替试验，不仅有利于缩短临床药物研发周期，节省上亿美元研发费用，还将避免潜在的人体试验损害。所以3D打印出的器官不仅能够帮助新药更快的实现试验，以替代临床试验，缩短新药上市周期。

而在科研领域，细胞打印的产品包括组织和器官两类，细胞准确定位和培养之后，形成的结构具备生物特性。可以作为很好的医学研究工具。通过3D技术将三维立体图象打印出实物，成为研究者手中直观的模型，从而帮助科研工作者不断地进行设计上的优化、结构上的优化，加速生物工程医疗领域中医疗设备、仪器、甚至是仪表的设计。

所以在未来， 3D生物打印技术将对生物医药行业带来重大的改变，如同互联网信息技术改变现如今人们的生活一样。

据美国食品与药品管理局预测，人体器官和功能组织替代物将在未来10年占据生物医学工程产业的50%。

也正因为如此，目前世界各国都在积极制定以3D生物打印技术为基础的，针对以人体组织与器官制造领域的中长期研究计划。如美国《2020年制造技术的挑战》将生物制造技术列为11个主要发展方向之一；日本机械学会技术路线图将微观生物力学对促进承载支持组织再生确定为10个研究方向之一，其预测“2020年及以后，适合许多大型组织和器官再生的刺激条件得到明确”，藉此体现机械工程对再生医学治疗的贡献；中国机械工程学科发展战略报告（2011—2020）也明确将生物与仿生制造列为未来主要发展方向之一。

“再生医疗是一个飞速发展的科技领域，肩负着改写人类医疗史的重任。”这是美国Organovo公司网站的一句话。我们更无法想象一百年后的医疗世界，最可能的是，3D生物打印也将成为一种普遍的医疗模式。通过3D打印技术制造器官，不但可解除移植器官资源紧缺的难题，也将对药物开发产生深远影响。

未来市场前景极为广阔

利用3D生物打印技术，目前研究人员已经成功打印出了包括人耳，骨骼以及心脏等器官，并且在局部领域取得了临床试验上的成功。虽然目前并未推广开来，但前景却极为广阔。

据3D生物打印领域的专家戴尅戎院士介绍，目前医疗行业3D打印技术的应用主要有以下几方面：一是无需留在体内的医疗器械，包括医疗模型、诊疗器械、康复辅具、假肢、助听器、齿科、手术导板等；二是个性化永久植入物，使用钛合金、钴铬钼合金、生物陶瓷和高分子聚合物等材料通过3D打印骨骼、软骨、关节、牙齿等产品，通过手术植入人体；三是3D生物打印，即使用含细胞和生长因子的生物墨水，结合其他材料层层打印出产品，经体外和体内培育，形成有生理功能的组织结构。这项技术成功后，有望解决全球面临的移植组织或器官不足的难题。

在目前，生物3D打印在药物筛选、手术导板、假肢假体等多领域的盈利模式已经形成。3D打印顶尖咨询机构Wohlers发布的一项报告显示，2019年3D打印市场规模将达到60亿美元，其中在医疗方面的应用市场份额占15.1%，位居第三位。LuxResearch的分析师预测，3D打印技术在医疗行业将迅速采用，预测2025年该市场达到19亿美元，折合人民币超百亿。业界认为，3D打印在医疗行业甚至整个生命学领域都有广泛的应用前景。

面对巨大的市场，目前国外已有不少公司推出了高级生物打印设备，以适应目前日益强大的科研需求。如最为强大的瑞士RegenHU公司推出的BIOFACTORY系列打印机，最大可以扩展到8只打印头，支持五种打印方式，可让打印的组织赋予更多功能，可以构建更为复杂的组织，最小挤出量为20pl，精度更高。2015年Nature杂志专门刊发RegenHU BIOFACTORY的应用文章，介绍其在构建体外血液-空气组织屏障方面的应用

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德国的ENVISIONTEC公司推出的3D-Bioplotter，采用熔融挤出沉积工艺，可以成形多种生物材料。但尚不能进行细胞的直接堆积成形。美国的MicroFab公司针对生物医学和组织工程应用，推出jetLab系统，可以作为生物材料成形的开发平台，进行组织工程支架的三维打印成形研究。

但是在中国，目前仅有两家公司在制造并提供3D生物打印机。其中一家是杭州捷诺飞生物技术有限公司，另外一家是青岛尤尼科技有限公司。目前青岛尤尼在国家863前沿生物技术重大专项的支持下，已经研制出用于临床人体组织缺损修复，可打印多种生物支架材料及细胞的高精度3D打印系统的生物打印机，目前正在进行产业化过程中。

此外，3D生物打印市场的动作频频，也显示出研究单位对该领域的重视。

2015年4月，国家食品药品监督管理总局授予注册证的广州迈普再生医学科技有限公司研发的第一代人工硬脑膜产品——“睿膜”成功上市，这是中国第一个在植入器械领域成功实现产业化的生物3D打印产品。

四川英诺生物拟投资建立 3D 生物打印产业化基地，目前英诺生物已与四川大学华西医院就项目研发合作事宜签署了《战略合作框架协议》。

湖南首家 3D 生物打印临床应用研究所在湘雅医学院成立，据悉该研究所致力于突破增材制造（即3D打印）在临床医疗应用中的核心与关键技术，推动3D打印技术在临床医疗、医学教育、医用生物材料开发等领域的应用。

发展面临多重挑战

3D生物打印是一个数字化、智能化、全自动化制造系统的综合工程，3D生物打印要想取得成功也绝非易事。

根据公开的资料显示，目前3D生物打印机能够非常成功的生产出简单的组织结构，但目前打印最厚的组织也仅仅达到20多层细胞。如以厚度为标准衡量，其仅为几百微米，相当于人类少许的头发。另外，一些团队使用高级的3D生物打印机生产出来的一些更大组织，但其自身力度很差，甚至连自身的磨损都不能承受。此外，怎样使这些被生产出的组织得到存活是科学界关注的话题，比如组织中构建血管和神经通路就属于3D生物打印的核心问题。

此外，3D生物打印需要自动控制及加工制造的软件控制系统，以及高精度、高速度、高效率的硬件。目前在产品价格方面，国外3D生物打印机设备和材料的价格也居高不下。据悉，用于制造器官模型的3D生物打印机售价在120万至400万人民币之间，与通过激光烧结的3D打印机设备价格相当，所以目前还主要是一些有条件的医院和机构在承担相关研究，这也成为3D生物打印发展的障碍之一。

即使是已经进入临床应用的骨科产品，也面临着一系列地审批难题。西安交通大学机械工程学院特聘教授李涤尘和北医三院的刘忠军是将3D打印骨科产品进行临床应用的先行者，但是他们均表示，如何迅速拿到产品审批是个问题。由于目前我国3D打印在医学中的应用相对较严谨，目前还没有一个法律法规来规范。导致了3D打印的器官需要国家医疗器械制度和法律的审批，而这个过程非常复杂，而且风险较高。所以即使李涤尘2004年就成立了公司，到现在也没拿到产品许可证。由于3D打印的产品非常个性化，已经超过现有的产品监管运作模式，所以不可能每个打印产品都去检验。这种风险如何化解以及面对满足这种新的消费需求和商业形态，都需要国家有关部门作出非常具体的研究和回应。

所以综合来看，目前即使政策上如鼓励使用并推广这项新技术，同时严控质量加强行业管理和规范，鼓励创新和临床转化。但涉及3D生物打印的规定仍旧需要重新制定，特别是生物医疗产品的生物相容性和知识产权在内的诸多问题也急需解决。

生物3D面临的挑战不少，它的发展需要时间，但其应用前景广阔，为了更好地将3D生物打印技术服务到具体的临床实践中，希望有关部门给予更多的支持和关注。

（感谢清华大学前沿高分子研究中心、上海交通大学医学院附属第九人民医院、北京印刷学院3D生物打印技术实验基地等对本报道材料的支持）