用药差错用药安全(共8篇)
1.用药差错用药安全 篇一
亳州职业技术学院专科毕业论文(设计)
浅谈用药差错的因素与防范
姓 名:王 亚 玲 学 号:010707226 专 业:药 学 指导老师:周 光 姣 实习单位:皖广德县人民医院
亳州职业技术学院药学系
2010年4月
目录
目 录………………………………………………………….1 中文摘要………………………………………………………….2 1 前言…………………………………………………………….3 2分类……………………………………………………………..3 3用药差错产生的主要原因……………………………………..3 3.1缺乏沟通……………………………………………………..3 3.2产品设计缺陷………………………………………………..4 3.3用药系统及流程缺陷………………………………………..4 3.4 剂量计算错误……………………………………………….4 3.5给错药物……………………………………………………..4 3.6患者受教育程度……………………………………………..4 4.典型案例……………………………………………………….4 5.用药差错的防范措施………………………………………….5 5.1建立用药差错报告制度……………………………………..5 5.2定期发布用药安全信息……………………………………..5 5.3促进铲平的改进……………………………………………..5 5.4规范处方行为………………………………………………..5 5.5加强医/药/护人员的有效沟通……………………………..5 5.6提倡药师用药指导…………………………………………..6 5.7鼓励患者配合药物治疗……………………………………..6 6 结语…………………………………………………………….6 参考文献………………………………………………………….7 谢辞……………………………………………………………….8
中文摘要
目的:探讨用药差错发生的原因及对策。方法:根据搜集到的典型用药差错事例进行分析。结果:用药差错不仅严重影响医疗机构的吧荣誉导致医疗事故的发生而且危害患者的身体健康。结论:杜绝用药差错是提高患者用药安全减少医疗纠纷的重要措施。
关键词:用药差错,因素,防范
浅谈用药差错的因素与防范 前言
用药差错是指由于疏忽或不不能控制的因素引起的非常规行为,以及导致不能达到预期结果或者产生伤害的行为,它包括5个方面的含义:有错患者、有错药物、用错剂量、用错给药途径、用错时间。用药差错是医疗差错的主要因素,美国有报道医疗差错中的20%与药物治疗错误有关,3.7%患者由于用药不当延长住院或留下残疾[1]。为杜绝用药差错事例提高患者用药安全措施现将影响用药差错的有关因素以及防范措施举例说明如下。分类
美国医院要是协会(ASHP)将用错药分为12类[2]:(1)处方差错:选药不正确,给药方法不当,处方书写错误或自己不清楚;(2)遗漏用药次数;(3)用药时间不正确:给药时间间隔超出规定;(4)非授权给药:未经合法处方者同意而擅自用药;(5)剂量不当:剂量过大或过小,特殊患者未调整剂量;(6)剂型错误;(7)配臵注射剂的稀释液种类或用量不恰当;(8)给药技术错误:给药程序、途径、倍位、速度不正确;(9)使用过期或保存不当的变质药品;(10)为实施有效监测,如血药浓度监测或不良反应监测等;(11)不依从医嘱用药,随意增减或终止用药等;(12)其他。用药差错产生的主要原因
产生用药差错的客观原因可能是医务人员不充分了解药物相关知识,缺乏患者的病程资料,不遵守医疗规范,记忆错误,转达错误,错误辨别患者身份,剂量算错并遗漏核对医疗仪器故障,缺乏监测,药物储存不当,配制错误标准化流程不够或没有实行双检制等,也存在患者不能依从医嘱的问题[3]。常见的差错原因主要有: 3.1缺乏沟通
医、护、药等人员缺少有效沟通,导致处方者和决策者理解不同,处方潦草、字迹不清、写错剂量、使用误解的琐屑等现象应缺乏沟通而没及时更正;
3.2产品设计缺陷
外包装相似容易拿错药,同种药物不同规格之间也常常引起用药剂量差错,3.3 用药系统及流程缺陷
药师未实行双人核对制度,护士因未严格按照“四查十对”流程错用药,错加药,计算机系统故障或未安装用药审查系统。3.4 剂量计算错误
儿童剂量按成人剂量给予或剂量计算错误。静脉给药由于设定程序错误导致输液浓度和速度发生偏差。3.5给药错误
如给错患者后给不适合的人群 3.6患者受教育程度
如患者不按医嘱或不能够按医嘱使用药物。有研究表明在正常剂量下,吸入药物不良反应的发生,不因疗程2.6患者受教育程度的增加而增加,而与吸入操作(包括患者的协作程度)和吸入后处理有关[4]
4典型案例
患者1,女,25岁,孕妇(七个月),因上呼吸道办扁桃体炎,到我院五官科就诊,给予芙朴感冒颗粒一包。Tid,另注射磺苄西林钠(美罗针)3g加入5%葡萄糖液静滴。第2天患者发现芙朴感冒颗粒药品说明书有写“孕妇禁用”字样,注射用磺苄西林钠也有写“孕妇慎用”字样,于是向当地卫生局投诉,经当地卫生局和医院出面调解才避免了不必要的纠纷。本例为医生不熟悉药物性能,导致把药物用错给予不适合的人群。
患者2,女,30岁,因尿路感染在我院门诊就医,急诊医生给予西索米星注射粉针0.1g+inj.加替沙星针静脉滴注。2天后因急诊医生不在,患者到妇科开同样的药3天,妇科医生错把inj加替沙星针开成inj庆大霉素针,由于西索米星针和庆大霉素针同属氨基糖苷类,不能配伍,药房人员及时发现,后经与妇科医生联系确认书急诊医生自己潦草妇科医生看错所致。本例为医生自己潦草而造成用药错误,幸好没造成严重后果。
患者3,男,54岁,因脑瘤病危住进我院脑外科,医生为了减小颅内压给予20%甘露醇150ml Bid*1天静脉滴注和NS.10ml;糜蛋白酶4000u,庆大霉素8万u地塞米松5mgBid*1天雾化吸入,由于自己潦草,药房人员误把NS.10mk当成kcl10ml发给病人,幸好服饰用药时及时发现才避遍了不幸。
患者4,女70岁,因高血压.眩晕症伴呕吐于2009年12月16日住院。医生给予吲打帕胺片30mg.1#*tid加天麻密环片5#.Tid*1#和氢氯噻嗪片25mg1#*Tid至第二天患者出现乏力食欲不振,便秘等,医生怀疑为低血钾反应,经测血钾为23mmol/l,立即给予氯化钾针20ml微泵给药后才转危为安。后来经核对医嘱才发觉医生误将吲哒啪胺片qd误写成tid.吲哒帕胺片为利尿剂,半衰期长达14-18h.只需1#qd.医生误给予1#tid加上氢氯噻嗪片为牌价利尿剂,才出现的低血钾反应,幸好及时抢救。才没有出现严重后果,本例为医生误用剂量的用药错误。用药错误的防范措施
用药措施在任何社后都是客观存在的,其发生原因有个人因素,也有管理体系方面的某些措施疏忽。因此。正确的泰斗是对于个体或个案出现的差错不因回避和隐瞒,而是从系统分析的角度去探寻差错发生的经过.条件和原因,从而改进流程和技术。国际上在预防用药用药差错计较成功的经验主要有:
5.1建立用药差错报告制度 根据中国药学会医院药学专业委员会编写的《用药差错报告表》,实行无记名式自愿报名,并承诺对报告人或当时人的信息保密。5.2定期发布用药安全信息 对于发生的用药差错事件,应由相关的临床医学和药学专家进行评审,已评价差错事件与潜在伤害之间的因果关系,然后定期向医务人员或公众发布。
5.3促进产品改进 对于药品外包装设计缺陷容易导致用药差错的药品,应督促制药商或供货商改进外包装,以免药师或护士拿错药。
5.4规范处方行为 实行电子处方能减少医生笔误或抄写错误,同时应规范处方书写,不使用药品缩写,简称或用符号,避免自己潦草造成处方者和执行者之间的理解错误。
5.5加强医、药、护人员的有效沟通 医药过程是个集体行为,从医生处方者和执
行者都要做到全程服务,其中一个关节的失误都可能导致用药差错。因此应加强医、药、护人员的有效沟通,特别是药师的处方审核,护士的“四查十对”,那个关节出现疑问都应该及时电话联系以确认,不能凭空猜想。有条件的单位应设计引进计算机医嘱与合理用药软件系统,自动对处方差错进行筛选。
5.6提倡要是用药指导 临床药师是随着临场药学发展而产生的现代医院药师的新角色,是实现临床药师制的主体力量,也是现代医院药学实现转型的关键人才[5]。药师不但要对患者进行正确的用药指导,防止用药剂量、时间、给药途径等错误,还要深入临床,加强药学监护。
5.7鼓励患者配合药物治疗 护士应多于患者交流,了解患者使用药物的情况,及时的把握用药目的、用法、疗程、注意事项、疗效等传递给患者,使患者增强用药依从性,正确地完成药物治疗。结语
用药差错在临床实践中是客观存在的,他是当前医疗纠纷的一个潜在危害因素,其中涉及到临床医生、护士、药师及药品供应商等人员;也包括医疗工作流程和管理体系的某些缺陷。因此,研究和探讨减少用药差错,提高患者用药安全措施,减少医疗纠纷具有重要的社会意义。避免用药差错落实合理用药是当前迫切问题,管理者和医务界必须重视用药差错,安全有效的使用药物。
参考文献
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词
在此特要感谢广德县人民医院药剂科的科长曾爱明提供的各种资料;主任、邹忠静讲解的多种病例以及各位老师的指导和帮助;周光娇老师的辅导和耐心点拨。特别要感激辅导老师周光姣的多次建议和分析以及之前的严格要求。
毕业论文(设计)作者签名:毕业论文(设计)指导教师签名:日期:
2.用药差错用药安全 篇二
1 资料与方法
对我院2009年2月-2013年2月药剂科的用药差错登记情况进行分析, 并对收集到的用药差错发生原因进行探讨, 分类汇总, 根据用药差错成因, 为其制定积极的药师干预对策。
2 结果
2009年2月-2013年2月药剂科共发生用药差错172例, 主要来源于医师、药师、护理人员、患者行为等方面, 主要包括选择药物、书写处方、配方发药、药品标签及药品使用情况等。发生差错人员分析:专业工作5年内的医务人员137例, 5年以上的医务人员35例;差错导致的后果:未对患者造成伤害167例占97.1%, 造成轻微伤害5例占2.9%, 所有患者均未出现严重伤害事件。
3 讨论
3.1 用药差错成因分析
3.1.1 医师因素:
在172例用药差错中, 医师导致102例, 占59.3%。差错原因:药品的剂型、规格、数量差错35例, 占34.3%;药品适应证和诊断不符32例, 占31.4%;溶媒选择不当19例, 占18.6%;药品名称混淆9例, 占8.8%;重复用药4例, 占3.9%, 疾病导致的用药禁忌3例, 占2.9%。在实际工作中, 部分医师存在处方书写不规范的情况, 如诊断不清晰或诊断和用药不符合, 整体字迹潦草, 导致药名、规格、剂型、数量不清;部分医师缺乏药物知识, 出现选错药物的情况, 如给18岁以下患者应用喹诺酮类药物、给予支气管药物患者应用美托洛尔、普萘洛尔等药物及病毒感染患者应用抗菌药物等。
3.1.2 药师因素:
药房出现差错事故的重要原因为缺乏用药安全意识、疏忽大意等;另外, 药师缺乏专业知识, 进而不能使审方严格把关, 导致出现用药差错。本文由于药师导致43例, 占25.0%。差错原因:药品名称相似24例, 占55.8%;药品规格混淆10例, 占23.3%;药品标签、包装相似5例, 占11.6%;用药交待不清2例, 占4.7%;粗心大意、发错药物2例, 占4.7%。如复方雷尼替丁联合枸橼酸铋钾颗粒, 由于复方雷尼替丁胶囊是枸橼酸铋钾和雷尼替丁的复方制剂, 枸橼酸铋钾颗粒的主要成分为枸橼酸铋钾, 存在重复用药。
3.1.3 护理人员因素:
19例为护理人员因素, 占11.0%。护理人员出现差错主要由于查对制度执行不严格, 具体表现如下: (1) 患者姓名、床号查对不认真, 导致漏给药或发错药; (2) 给药途径错误, 如将肌内注射用药错认为经静脉滴注给药; (3) 患者不了解新药配伍禁忌, 出现药物浪费情况; (4) 未及时处理药物不良反应; (5) 给药时间不合理; (6) 给予药物治疗前, 未了解用药史或询问患者过敏史, 进而导致发生不良反应。
3.1.4患者因素:
8例为患者因素, 占4.7%。患者因素主要包括自身服药依从性、文化程度等方面。如医师嘱咐服用头孢类药物的患者在服药过程中禁止饮酒, 但患者依从性较低, 导致出现双硫仑反应;十二指肠溃疡患者未按量、按时服药, 进而影响疗效。
3.2 药师干预方法
3.2.1 加强医务人员专业技能和职业道德的培训:
为实现合理用药, 避免用药差错, 需注重加强职业道德教育。如通过定期举行与工作实际相贴近的业务学习活动等, 对医院各个阶段的药品用药情况、不良反应、配伍禁忌、患者反馈等进行分析讨论, 建造较好的学习氛围;运用网络平台, 获得最新药物资讯, 进而提高专业素养水平[2]。
3.2.2 构建良好的用药安全文化:
建立用药差错报告制度, 如出现用药差错, 积极找寻原因, 并进行改进和评价。另外, 建立全员参与的安全文化、讨论沟通与互相交流机制、无障碍的医疗错误报告系统、安全管理系统、良好的风险管理系统、简化标准化的关键程序及学习型组织等, 进而大大降低差错发生率[3]。
3.2.3 医师处方差错的防范:
要求医师要对药物治疗新动态进行全面掌握, 了解药物与药物之间的相互作用、注意事项等;完整、规范的书写处方, 注意避免使用不规范缩写, 防止药师配发处方出现调配差错;尽量应用电子处方, 减少医师转抄错误或笔误。
3.2.4 药师调配处方差错的防范:
严格根据调配规程操作, 严格根据“四查十对”制度执行, 对处方进行正确调配。加强药品管理, 保证药品有序摆放, 最大程度减少取药错误;对药品进行分类存放, 如药物品种、规格不同, 将其分开摆放;定期对药品有效期进行检查, 按照“先进先出、近期先出”的原则, 严禁发放过期药品;严格根据药物审方制度, 对药物名称、规格、用法、使用剂量、数量等进行准确核对;为患者发放药物时, 保证正确发放药品, 并对患者讲解药物注意事项[4]。
3.2.5 护士给药差错的防范:
严格根据“三查七对”制度进行操作, 服用药品前正确核对药物服用剂量, 并核实患者的姓名、疾病等;另外, 认真倾听患者, 对患者讲解注意事项;对药品不良反应进行监测, 做好报告工作。
3.2.6 患者用药的教育:
医务人员要对患者进行健康用药教育, 加强医师、护士及药师三方的合作, 加强患者用药管理, 指导患者正确、合理用药, 避免发生药物不良反应。药师要正确指导患者服药, 严格规定用药剂量、用药时间及给药途径, 增强治疗效果, 避免错误用药。另外, 为患者公示药学服务电话, 如用药过程中出现问题, 以便患者及时咨询[5,6]。
综上所述, 通过对临床用药出现差错的原因进行分析, 实施有效的药师干预方法, 进而有效降低用药风险率, 提高医疗服务质量。
摘要:目的 对临床用药差错成因进行分析, 并对药师干预效果进行观察分析。方法 对该院2009年2月-2013年2月药剂科发生的用药差错情况进行登记, 对差错成因进行分析总结, 并探讨积极、有效的药师干预方法。结果 共发生172例用药差错, 其中医师导致102例, 药师导致43例, 护理人员因素19例, 患者因素8例;未对患者造成伤害167例 (97.1%) , 造成轻微伤害5例 (2.9%) , 所有患者均未出现严重伤害事件。结论 针对临床用药出现差错的原因, 实施有效的药师干预方法, 进而有效降低用药风险率, 提高医疗服务质量。
关键词:临床用药差错,成因,药师干预,效果
参考文献
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3.用药差错用药安全 篇三
ME定义及分类
ME定义为在药品为医务专业人员、患者或消费者控制时,任何可以防范的可能引起或已经造成不恰当地应用药物或伤害的事件。它包括5个方面的含义:用错患者、用错药物、用错剂量、用错给药途径、用错时间。
美国医院药师学会(ASHP)将用药差错分为12类:①处方差错:选药不正确、给药方法不当、处方书写正确或字迹不清楚;②遗漏用药次数;③用药时间不正确:用药时间间隔超出规定;④非授权给药:未经合法处方者同意而擅自用药;⑤剂量不当:剂量过大或过小,特殊患者未调整剂量;⑥剂型正确;⑦配制注射液的稀释液种类或用量不恰当;⑧给药技术正确:给药程序、途径、部位、速度不正确;⑨使用过期或保存不当的变质药品;⑩未实施有效监测,如血药浓度监测或不良反应监测等;不依从医嘱用药;其他。
ME造成损害的分级[2]
ME按患者机体受损害程度分为9级(A~I),其中A级无损害;B~H级有损害;I级死亡。①A级:没有发生的ME,但有可能造成差错的发生;②B级:发生ME,但未对患者造成伤害;③C级:ME造成患者额外的治疗监测,但未改变其生命体征及造成损害;④D级:ME造成患者额外的治疗监测,改变了其体征,但最终未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控;⑤E级:ME导致患者需要进行另外一种治疗或干预;⑥F级:ME增加患者的住院天数;⑦G级:ME导致患者永久损害;⑧H级:ME引起危及生命事件;⑨I级:ME造成患者死亡。
ME产生的主要原因
门(急)诊用药过程的参与者主要有医师、药师、护士、患者及其监护人,还有相关的医务工作者。用药差错的出现,有个人因素,也存在用药系统原因,而实事求是的分析用药差错的原因,使人才、资源、环境、工作量、质量管理关键环节最佳组合,才能构成一个完善的用药体系。常见的差错原因:⑴不能正视用药差错:长期以来,习惯于过多地责备出差错者本人,采取处罚手段,使义务人员讳言差错,隐瞒差错,而不是客观地分析差错过程,根据记录内容,立即弥补差错,把差错的后果降到最低,并从差错典型案例中学习,不重复同类错误,以患者用药安全、合理为目标。记录内容包括4个W和1个H,即发生了什么(what)、在哪里发生(where)、为什么会发生(why)、怎样发生(how)、和谁相关(who)。需要强调的是出差错后,应关注why和how,而不是who(出差错本人)。⑵人力资源配置不合理:合理的人力资源配置对患者用药安全至关重要。在门诊,医生平均接诊时间7~8分钟,药师调配发药时间仅8~16秒[3]。在数量上,我国医生人数已接近现代水平,而药师人数缺口巨大。如在门庭若市的发药窗口,药师在巨大的工作压力下,药学服务的时间与空间非常有限,不利于药师为维护患者用药安全而专心、用心、耐心、细心地工作。⑶缺乏沟通:医、药、护人员缺乏有效沟通,对处方理解不同,导致不能正确执行。⑷处方差错:①处方书写不规范,导致药物治疗差错。如药物剂型、规格、给药剂量、途径、用药次数等不正确或书写不清楚等;②诊断与处方用药不相符;③特殊人群(如儿童、孕妇、老年人及特殊人种等)用药细节差错。如儿童用口服诺氟沙星治疗菌痢。⑸调剂差错:①剂量差错;②剂型差错;③发错药物:患者拿到的药物不是处方中书写的品种和数量;④发错患者:把A患者的药物错发给B患者,B患者的药物错发给A患者;⑤在审方时未能发现处方配伍的潜在风险,如处方为柴胡注射液与甲氧氯普胺注射液混合。⑹给药差错:①执行医嘱差错:如10%氯化钠注射液误作0.9%氯化钠注射液使用;②未能按医嘱规定的时间或间隔给药;③遗漏医嘱规定的药物;④药物给错患者;⑤患者依从性差错:患者或其监护人不遵从医嘱用药;⑥给药技术差错:如以输液方式用环孢素A时,为选用特定材质的输液器;⑦使用假药、劣药,特别是超过有效期的药物。
ME的防范
防范ME,首先应构建完善的用药系统,其次是营造一切为患者安全合理用药文化,建立从ME中学习的机制,再次是端正其工作态度和服务理念,提升医、药、护等人员和服务技能。
合理配置人力资源:配置与服务对象相匹配的医务人员,有利于减少差错;执业人员良好的人文素养和职业技能,有利于减少差错;严格执行医务人员执业资格,是减少差错率的基本因素。
正视ME:目前医疗用药系统尚未完善,ME不可避免;医药学还存在许多未知领域;个人行为疏忽或失误也难以避免。杜绝ME是人们的理想境界和不断追求的目标。因此客观地记录ME,分析ME,建立从ME中学习的机制,减少类似ME的重复发生;而不以惩罚为手段,鼓励主动报告ME,积累防范ME的经验。
借鉴美国等发达国家的经验,加大对信息技术的投入,计算机医嘱和处方输入与合理用药软件系统的推广,对防止已知过敏者使用过敏药物,防止不良相互作用,防止剂量和疗程正确,促进治疗指南和诊疗规范的落实有决定的作用。
建立用药差错报告制度:WHO药品不良反应检查和报告指南对药物不良反应的报告中增加了用药差错,尤其是剂量过大的用药差错的报告内容;中国药学会医院药学专业委员会编写的《用药差错报告表》,实行无记名式自愿报告,并承诺对报告人或当事人的信息保密。落实ME报告制度是减少ME的有效方法之一。
规范处方行为:首先医生应按《处方管理办法》的规定书写处方,以防执行者误解处方内容;其次实行电子处方有利于减少医生的笔误。
坚持审方核对制度:药师应认真审核处方内容的合理性,调配发药应双人核对发药,坚持“四查十对”;护士执行遗嘱时英坚持:“三查六对”。这些是防范因个人因素导致用药差错的经典方法。在核对中,对处方或医嘱有疑惑时,医、药、护人员应有效沟通。
美国医学研究所得出结论,大部分的用药差错并非由个人的疏忽或缺乏训练造成的,而是由于现行的医疗系统存在缺陷,使得医务人员容易犯正确或难以避免犯正确。因此,用药差错的预防,主要应完善医疗工作流程和管理体系,同时,注重提升医务人员的人文素养和医疗服务技能。
参考文献
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4.用药差错用药安全 篇四
一、单选题
1.药品风险是指药品研发、生产、流通和使用中存在的风险,包括安全性和()两个方面的问题。
A.经济性
B.可行性 C.规范性
D.有效性
2、实时审方的依据主要包括()。
A.用药顺序
B.用法用量 C.配伍禁忌
D.以上均是
3、超说明书用药是指药品使用的()不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。
A.适应症
B.给药方法 C.剂量或疗程
D.以上均是
4、在现代医疗模式中,医院是以提供医疗服务为主要目的的专业性组织,其特点为()。
A.复杂性
B.不确定性 C.高风险性
D.以上均是
5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的不良反应应当在()内报告,其中死亡病例须()报告。A.15日、立即
B.7日、15日 C.季度、15日
D.立即、7日
二、填空题
1、医疗机构应当建立药品不良反应、和药品损害事件监测报告制度。
2、近效期药品使用标志:效期小于6个月贴标签,小于3个月贴标签,并在近效期药品登记本上登记,及时补充。
3、用药错误是指药品在临床使用及管理过程中出现的、任何的用药疏失,这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。
4、医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
5.安全用药活动总结 篇五
安全用药活动总结1
为尽早科学谋划“十四五”规划,我区已于今年初全面启动我区“十四五”规划编制工作,联合市经济发展研究中心和相关研究机构,通过开展方案制定、调查研究、课题研究、专题研讨等工作,推动我区“十四五”规划编制工作有序进行。现将有关工作情况汇报如下:
一是制定规划方案。
制定并正式印发了《“十四五”规划编制工作方案》,明确了规划编制工作的领导小组、主要内容及时间安排。将具体分为前期准备阶、调研写作、论证修改、报批公布等四个阶段开展规划编制工作,计划在11月前全面完成编制工作。考虑到我区实际情况,将区“十四五”规划纲要与规划思路合二为一进行编写,不做单独的纲要与思路研究。
二是进行调查研究。
通过集中调研、实地调查、个别访谈等多种形式,分期分批地开展面向各街道、区直单位以及相关项目与企业的前期调研,充分了解各单位“十三五”期间的工作情况及“十四五”期间的工作思路。目前已完成对我区经济部门的调研,召开了调研工作会议,完成了我区“十四五”相关发展指标分析预测工作。
三是开展课题研究。
结合我区经济发展与产业转型出现的新变化,联合一批研究机构开展“十四五”规划前期课题研究。针对十四五期间热点领域,联合专家教授开展《产业对接思路与对策研究》、开展专项课题研究;针对十四五期间的港区、机场片区功能的变更,联合市经济发展研究中心开展《功能转移影响分析》、联大金融学院开展《机场外迁影响分析》,提前做好片区新功能的研究。目前,各专项课题均已基本完成初稿,正进一步深化论证。
在此基础上,我区积极对接省、市“十四五”规划,特别是加强对接市十四五规划思路和指标体系,已完成了《“十四五”经济社会规划纲要》(初稿),近期正对具体目标、指标体系进一步测算论证,并对规划纲要进一步修改和完善。
安全用药活动总结2
根据自治区食品药品监督管理局《关于开展20xx年“全国安全用药月”活动的通知》函〔xxxx〕xxx号)文件要求,现将我县开展安全用药月活动总结如下:
一、高度重视,有序开展。
我局高度重视全国安全用药月活动,扎实安排部署此项活动。成立领导小组,制定并下发了安全用药月活动方案,明确活动内容,召开相关科室、基层监管所会议,集中学习,将此项活动与日常工作相结合,同安排、同部署,有效地确保了此项工作稳步开展。
二、活动开展情况
1、积极组织参加第七届“药品安全网络知识竞赛”活动。根据文件精神,通过QQ群、微信群等载体,积极组织辖区涉药单位、涉药人员、机关工作人员通过“中国药闻”和“药葫芦娃”官方微信参与有奖竞答活动,参与人次约xx余人次,使大家对药品基本常识、用药知识有了进一步的学习认识。
2、开展药品安全宣传活动。局机关药械科联合乡镇基层所于xx月xx日在集贸市场、人口流动密集地区开展为期x天的集中宣传活动,现场摆放假劣药品、讲解药品基本知识、咨询答疑解惑等方式宣传药品安全知识,发放宣传资料xxx余份。
3、开展“正确认识疫苗”科普公益活动。联合疾病预防控制中心走进x社区、居安社区,开展疫苗安全及药品知识讲座活动,对老年人群进行安全用药健康教育,有效地提高了社区老年人安全用药的意识,现场发放宣传资料共xxx余份。
4、播放安全用药温馨提示。为形成更广泛、更浓厚的的安全用药宣传氛围,在县电视台重要时段用滚动字幕的方式播放“安全用药,共享健康”温馨提示用语、举报投诉渠道以及安全用药科普小知识等公益广告。药品经营企业在门头电子屏上滚动播放引导公众安全合理用药宣传用语,形成社会共治的良好氛围。
三、下一步打算
把普及公众药品安全知识,提高公众安全用药、合理用药的意识和水平作为一项经常性和长期性的工作来抓,注重宣传工作的广泛性和时效性,特别是在重大节日和集中宣传期间,广泛宣传药品安全知识,引导、提高公众安全用药知识水平,确保人民群众用药安全有效。
安全用药活动总结3
为开展好20xx年“全国安全用药月”天津市宣传活动,近日,市市场监管委就宣传活动提出相关要求。
此次宣传活动的时间为20xx年10月1日至10月31日,活动主题为“安全用药共享健康”。宣传重点是宣传贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔xx〕44号)及相关配套文件,严把药品上市关,着力提升药品质量,解决注册申请积压,促进医药产业供给侧结构性改革;宣传贯彻药品上市许可持有人制度、优先审评制度等政策法规、以及前沿领域技术成果,引导行业技术创新,增进公众对现代医药科技的了解,推动研究成果惠及公众健康;宣传安全用药理念和实用知识,对不适当的自我用药、过度使用抗生素和注射剂、盲目轻信进口药和高价药、混淆保健食品和药品概念等常见误区进行梳理解读;宣传儿童、老年人等特定群体的安全用药科学知识,形成有效的科普干预,提升全民安全用药意识和水平。
活动的主要内容有举行“全国安全用药月”天津市现场咨询活动、宣传第xx届“药品安全网络知识竞赛”、开展药品安全进社区等,市场监管委要求各区市场监管局积极创新活动形式,加强广电报刊等传统媒体和新媒体的融合,打造立体化传播平台;坚持以群众喜闻乐见为活动设计原则,大力开展贴近公众需求的特色主题宣传活动,确保活动达到预期效果。
安全用药活动总结4
20xx年xx社区食品药品安全宣传工作总结xx社区食品药品安全宣传教育工作坚持以人为本的指导思想,紧紧围绕构建和谐社会的目标,为动员社会各界关心、支持和参与食品药品安全工作,提高食品药品安全保障水平,根据市政府关于20xx年全市食品药品安全工作的要求,统一思想、完善机制、落实责任、提高素质、加大力度做好食品药品安全宣传教育工作。现总结如下:
一、加强领导,落实责任
根据市政府对食品药品安全监管工作食品药品专项整治工作的要求。街道安委会领导十分重视,明确把食品、药品的安全监管工作当作一项重要政治任务来抓。在社区换届选举成功以后,立即召开了社区安全工作动员大会。强调指出了认识再统一、责任再落实、措施再明确、行动再动员,务必做到有人来理事、有钱来办事、有章来管事的原则,统一了思想认识,明确目标,调动了积极性。提出了社区工作人员全员监管责任制度。把工作人员与辖区内规模上企业、重点宾馆、饭店的安全工作挂钩,建立上门宣传、指导、检查、举报、台帐等安全工作机制。在食品药品信息员监管网络之外又形成了机关社区干部全员监管的网络。并根据村级换届选举的人员变动重新调整了村级食品药品信息员。使两网互相监督,促进了食品药品安全工作的开展。
二、广泛发动,深入宣传
xx社区根据辖区群众人口多、素质高、基层组织强的特点,充分强调食品药品安全宣传、培训工作的重要性。强调了安全工作的.重要性与紧迫性。并就如何开展安全工作,如何检查安全工作做了详细介绍,而且对如何防范流行的手足口病作了介绍。指出安全是全方位的安全,安全工作要创新,要在规范里创新,要加大投入加强员工培训,做到应知应会。要求各单位充分发动辖区群众、职工参与要安全、管安全、讲安全、保安全的活动中来,分别以黑板报、宣传画、大街设摊咨询、传单等形式,生动活泼地宣传食品药品安全工作的重要性,努力营造良好的社会氛围。黑板报、宣传橱窗刊出食品药品健康知识45篇次,张挂宣传横幅6条,请专业人士咨询培训12次。为了解居民食品、药品健康知晓率,开展一次调查问卷活动,发放调查问卷100多份。与市科协合作开展健康进社区活动,宣讲食品药品安全知识、发放资料20xx多份。社区与食品药品监督局合作组织暑期大学生活动,设摊咨询、宣传食品药品安全知识,发放食品药品知识手册3858册,收到良好的效果。街道办事处与食品药品监督局共同组织一次食药安全进民工子弟学校的活动,通过上大课、作指导,发放资料给学生等形式,充分表达了政府对外来民工子弟的关心。街道各社区通过各种形式展开宣传,共发放宣传资料2万3千份,深受居民的欢迎。
由于今年社区班子换届,街道对食品药品信息员也进行了部分调整,为提高信息员整体素质,积极动员信息员参加知识培训。
三、下一年工作计划
1、加大食品药品安全宣传,发动群众力量,提高经营者素质。通过发放食品安全知识读本、横幅标语、黑板报等形式加大社会影响面;通过组织居民集中讲课的形式提高市民的食品安全思想意识;通过组织城乡结合部食品加工经营人员集中学习,提高全民安全意识、守法经营、有德经营、有序竞争的意识。
2、加强培训,提高业务水平。食品药品的有效监管需要专业知识,街道食品药品信息员存在着素质参差不齐、整体水平不高、创新意识不强、工作上难以突破的问题,社区将联系有关部门加强对信息员的培训工作,提高政治素养、业务素质。
3、加强制度建设,完善监管组织机构、完善责任制度,做到事事有人管、人人有责任,努力提高食品药品安全监管效率。
4、积极配合有关部门做好各项工作。做到人员到位、工作到位、责任到位,共同把食品药品安全工作做好。
食品安全问题是个大问题,也是个大难题,它需要每一位公民的积极参与,共同为创造一个健康和谐的平安社区而不断努力。
安全用药活动总结5
根据《市食品药品监督管理局关于印发20xx年中央补助地方公共卫生服务专项实施方案的通知》等文件精神,结合《市区市场和质量监督管理局区20xx年安全用药月活动方案》,我局开展了20xx年的安全用药月宣传活动,现将开展宣传活动工作情况总结如下:
一、加强组织领导,制定宣传方案
局领导高度重视宣传工作,将其作为一项关系群众切身利益的大事来抓,成立了“市区市场和质量监督管理局开展20xx年安全用药月宣传专项行动工作领导小组”(以下简称:领导小组)。在领导小组的组织领导下,制定了《市区市场和质量监督管理局区20xx年安全用药月活动方案》,组织领导机构的成立和宣传方案的制定,为开展这次宣传工作奠定了坚实的基础。
二、突出工作重点,狠抓工作落实
(一)、组建宣传联络员队伍
按照上级要求,组建了宣传联络员队伍,加入国家总局宣传联络员系统按时完成上级布置的任务。领导小组研究决定,由周贤进、罗彦加入国家总局宣传联络员系。
(二)、音像资料展播
在区电视台播放科普视频(公益广告)总时长20分钟,户外宣传栏各个6个乡镇各1个,城区3个,宣传栏共计9个,制作、展示了展板11块。
(三)、开展科普宣传大讲堂活动
两个社区、城区建立了科普宣传站(家)3个,在6个乡镇、2个养老院、1个汽车站、吉星乡中心小学完成了科普大讲堂10场。
(四)、推广食事药闻科普APP。
局通过电视、宣传栏、展板、大大讲堂积极宣传推广国家总局开发的食事药闻科普APP,下载人数200余人,活跃使用人数20多人。
三、存在的问题及下一步工作打算
部分药品经营单位工作人员认为一般不会出现药品安全问题,没有将安全用药当成一件关系群众切身利益的大事来抓,责任意识薄弱。
在下一步工作中,将进一步加强宣传作用,增强部分药品经营单位工作人员的安全用药意识,营造药品安全良好氛围。
安全用药活动总结6
10月24日上午,湖南省祁阳县xx年“安全用药、健康你我”全国安全用药月科普宣传活动在白竹湖广场举行。县委副书记黄赞校,县政府副县长陈环玉出席活动。
黄赞校在讲话中指出,近年来,祁阳县加强对药品生产、经营、使用单位的安全监管和专项整治工作,取得了一定的成效。但是,我们也要正视安全用药方面存在的诸多问题。当前,我们要按照国家和省、市食品药品安全监管部门的部署,扎实开展安全用药月科普宣传活动。县市场和质量监督管理局要把维护公众用药安全作为工作的出发点和落脚点,加强领导,精心组织,全面落实科普宣传各项任务。各药品经营、使用单位要积极参加到科普行动中来,充分发挥你们在药学方面的专业优势,向广大群众和消费者普及科学、合理、有价值的知识和理念,正确引导广大人民群众安全用药、合理用药。
黄赞校强调“食品药品安全,责任重于泰山”。县委、县政府始终高度重视药品安全工作。全县各级各有关部门一定要增强责任感和紧迫感,以对公众高度负责的精神,深入开展安全用药宣传和管理工作。各药品生产、经营和使用单位要进一步强化社会责任,做到依法经营、诚信经营、科学经营。让我们团结一心,共同努力,为全县人民营造一个安全放心的药品市场环境,为建设美丽幸福新祁阳做出新的更大贡献!
祁阳县市场和质量监督管理局局长刘勇、祁阳县中医院院长李安清、祁阳馨康乐药品零售连锁有限责任公司法人代表程飞南作表态发言。
祁阳县市场和质量监督管理局、人民医院、中医院、妇幼保健医院、馨康乐药品零售连锁有限责任公司、民生医药有限责任公司、恒康药品零售连锁有限责任公司、众信药品零售连锁有限责任公司、三龙大药房等单位参加,并在活动现场开展“安全用药、健康你我”科普宣传活动,为广大人民群众义务服务。结合这次安全用药月活动,现场发放了创国家卫生城市食品药品安全相关资料,动员广大人民群众积极参与创国卫工作。
安全用药活动总结7
经过全体医药协会成员以及药学系团总支成员的共同努力,从策划到前期准备,再到各项工作的展开,时间是短暂的,而任务是艰巨的,因为类似于本次关于安全用药专题讲座是本协会首例,在毫无经验的的情况下我们开展了此次活动,为总结经验,积累教训。
回顾总结
1.本次活动不仅提高了医药会成员积极主动、独立办事的能力,而且加强了各部门、各成员之间的合作,为日后协会的发展做了充足的准备。
2.本次活动邀请了药学系团总支参加,加强了相互之间的交流,增进了了解,有利于相互之间的合作与交流,为以后活动共同支持、进步,为日后的继续合作奠定了基础。
3.邀请的演讲嘉宾为知名的副主任药师,为社会,为安全用药事业做出了贡献,从他的讲述中,我们对安全用药知识,对我国临床上安全用药现状有了更深一步的了解;同时也给我们讲授了一些生活方面的健康知识,让我们对于生活与自身健康有了全新的认识。
值得肯定的方面
1.准备工作充分。做了详细的策划,一切工作按照事先拟定的计划有条不紊地进行,分工具体,安排合理。
2.工作热情度高。各成员对活动充满热情,积极完成自己的任务,并且相互配合,从不懈怠。
3.敢于尝试,力争上游。虽然是首例,虽然毫无经验,但是我们没有畏惧,敢于挑战,希望在不断的磨砺中成长与壮大。
问题与不足
1.宣传力度不够。从前期的.策划到活动的准备,我们忽视了宣传问题,本末倒置,一味的注重某些细节方面,而为考虑活动最重要的因素——观众,以至于到场观众多,使现场显得冷淡,也给演讲嘉宾造成了一定的尴尬。
2.过分依赖他人,独立意识不够。我们把希望寄托在他人身上,希望医药协会带领各个成员以及药学系学生参加,却忽视了自身与其他系部的交流,没有独立的去联系其他分会,也没有注重与其他组织交流此次活动,以至于到场会员及系部学生不够。
3.现场管理不够到位。观众时进时出,并且坐得不够集中,显得没有秩序,这显然是现场工作人员管理不够到位。
安全用药活动总结8
为进一步在广大青少年中普及安全用药知识,引导青少年提高安全合理用药意识,促进全社会关注青少年安全合理用药问题,大力推进全国药品安全示范县创建工作,根据国家食品药品监督管理局、共青团重要《关于举办20xx年“安全用药关注青少年”全国科普宣传活动的通知》(食药监办法[20xx]96号)和(垫江府办发[20xx]64)号要求,垫江界枫小学积极响应,认真开展了20xx年“安全用药月”活动。现将此项活动总结如下:
一、活动时间
20xx年xx月xx日-xx月xx日
二、活动主题
安全用药,关注青少年
三、活动对象
全校师生
四、加强组织领导,强化责任
“安全用药、关注青少年”主题宣传月活动时间紧,内容多,任务重,为深入抓好活动的开展,我校召开职工大会专题部署,及时成立了以余建宏校长为组长,赵勇主任为副组长,相关年级段负责人为成员的领导小组,切实加强了对活动的组织领导和贯彻落实;同时,结合实际制定了主题宣传总之,此次宣传活动进一步提高了全校教职工和学生的安全用药意识,倡导了健康的生活理念和生活方式,普及了安全用药的基本常识,认识了不合理用药和滥用药品的重要性,逐步养成科学、合理用药的意识和行为习惯。
活动总结:
总之,此次宣传活动进一步提高了全校教职工和学生的安全用药意识,倡导了健康的生活理念和生活方式,普及了安全用药的基本常识,认识了不合理用药和滥用药品的重要性,逐步养成科学、合理用药的意识和行为习惯。
安全用药活动总结9
根据《全国食品药品安全科普行动计划(20xx—20xx)》,为进一步做好药品安全科普宣传工作,提高我县公众安全用药科学素养和自我保护能力,我局围绕宣传活动主题,突出宣传重点,有计划、有步骤地开展了形式多样、内容丰富的食品安全宣传活动。现将活动开展情况总结如下:
一、领导重视,精心组织
我局领导高度重视此次药品安全月宣传活动,专门成立了药品安全宣传活动领导小组,负责组织、协调和参与药品安全宣传活动,为开展好此次宣传月活动做好了充分的准备。
二、方案具体,目的明确
围绕此次安全用药月宣传活动的主题“安全用药,全民行动”,结合当地实际,制定了详细的宣传实施方案,充分利用各种宣传手段,通过开展大型广场宣传咨询活动、药品安全教育课等活动,以悬挂横幅、设立展板、现场咨询、印发宣传材料、实物比较等形式,进行全方位、多视角、多角度的宣传,以吸引广大人民群众的关注,最大程度的扩大宣传面,大力营造人人关心重视药品安全的社会氛围。
三、内容丰富,效果明显
9月8日在县政府门口举行了20xx年“全国安全用药月”永兴县启动仪式,并开展现场咨询宣传活动,以横幅、展板、发放宣传材料、现场咨询和实物比较等形式,向过往群众宣传安全用药科学理念和实用知识,对不适当的自我用药、过度使用抗生素和注射剂、盲目轻信进口药和高价药等常见误区进行梳理、解读;发放药品法律法规知识和用药安全知识宣传资料1000余份,《食品药品安全知识宣传手册》科普资料300本,现场接受群众咨询200多人次,解答问题28条次。此次“全国安全用药月”
科普宣传活动全县社区(乡镇)覆盖率达到100%;建立用药安全科普宣传站3个;完成了社区和全县中小科普宣传;举办药品安全知识讲座6场;在电视台播放科普公益广告及公益宣传片80场次;悬挂标语、横幅46条,制作户外公益牌10块;发送安全用药短信3000多条,增强了宣传的针对性和实效性,让药品安全走进千家万户,形成全民关注、人人参与药品安全的良好氛围,受到了群众的热烈欢迎和好评。
四、与药品“两网”工作相结合
充分发挥农村药品“两网”的作用,与协管员一起开展以“科学用药,健康生活”“安全用药,关注老人”“人人关心食品药品安全,家家享受健康幸福生活”为活动口号,广泛宣传药品法律法规和安全用药知识,提高农民群众安全合理用药的意识,让安全用药,健康生活活动走进广大农村。我局紧密结合实际,精心组织,周密策划,采用多种形式把安全合理用药知识送到了千家万户,维护了人民群众的身体健康,进一步提高了公众安全用药和依法维权意识,营造了全民关注、共同关心药品安全的良好氛围,为药品安全监管创造了更好的舆论环境,受到了群众的热烈欢迎和好评。
今后,我们将把向公众普及药品安全知识,提高公众安全用药、合理用药的意识和水平作为一项经常性和长期性的工作来抓,注重宣传工作的广泛性和时效性,继续大力实践科学监管理念,确保人民群众用药安全有效。
安全用药活动总结10
为进一步在广大青少年中普及安全用药知识,引导青少年提高安全合理用药意识,促进全社会关注青少年安全合理用药问题,大力推进全国药品安全示范县创建工作,根据国家食品药品监督管理局、共青团重要《关于举办20xx年“安全用药关注青少年”全国科普宣传活动的通知》(食药监办法[20xx]96号)和(垫江府办发[20xx]64)号要求,垫江界枫小学积极响应,认真开展了20xx年“安全用药月”活动。现将此项活动总结如下:
一、活动时间
20xx年xx月xx日-xx月xx日
二、活动主题
安全用药,关注青少年
三、活动对象
全校师生
四、加强组织领导,强化责任
“安全用药、关注青少年”主题宣传月活动时间紧,内容多,任务重,为深入抓好活动的开展,我校召开职工大会专题部署,及时成立了以余建宏校长为组长,赵勇主任为副组长,相关年级段负责人为成员的领导小组,切实加强了对活动的组织领导和贯彻落实;同时,结合实际制定了主题宣传总之,此次宣传活动进一步提高了全校教职工和学生的安全用药意识,倡导了健康的生活理念和生活方式,普及了安全用药的基本常识,认识了不合理用药和滥用药品的重要性,逐步养成科学、合理用药的意识和行为习惯。
活动总结:
总之,此次宣传活动进一步提高了全校教职工和学生的安全用药意识,倡导了健康的生活理念和生活方式,普及了安全用药的基本常识,认识了不合理用药和滥用药品的重要性,逐步养成科学、合理用药的意识和行为习惯。
安全用药活动总结11
为开展好xx年“全国安全用药月”天津市宣传活动,近日,市市场监管委就宣传活动提出相关要求。
此次宣传活动的时间为xx年10月1日至10月31日,活动主题为“安全用药共享健康”。宣传重点是宣传贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔xx〕44号)及相关配套文件,严把药品上市关,着力提升药品质量,解决注册申请积压,促进医药产业供给侧结构性改革;宣传贯彻药品上市许可持有人制度、优先审评制度等政策法规、以及前沿领域技术成果,引导行业技术创新,增进公众对现代医药科技的了解,推动研究成果惠及公众健康;宣传安全用药理念和实用知识,对不适当的自我用药、过度使用抗生素和注射剂、盲目轻信进口药和高价药、混淆保健食品和药品概念等常见误区进行梳理解读;宣传儿童、老年人等特定群体的安全用药科学知识,形成有效的科普干预,提升全民安全用药意识和水平。
活动的主要内容有举行“全国安全用药月”天津市现场咨询活动、宣传第xx届“药品安全网络知识竞赛”、开展药品安全进社区等,市场监管委要求各区市场监管局积极创新活动形式,加强广电报刊等传统媒体和新媒体的融合,打造立体化传播平台;坚持以群众喜闻乐见为活动设计原则,大力开展贴近公众需求的特色主题宣传活动,确保活动达到预期效果。
安全用药活动总结12
为了进一步普及药品安全知识,宣传药品安全法规,增强全区对药品安全的参与意识,结合XX地区实际,XX行委市监局联合社发、医院、疾控等部门举行了XX地区“全国安全用药月”启动仪式和集中宣传活动,取得了较好的宣传效果,现总结如下:
一、周密部署,精心组织
为确保本次“全国安全用药月”宣传活动收到实效,XX行委市监局高度重视,积极协调各有关部门精心组织好宣传月活动,相关单位分别明确了分管领导以及具体实施人员,为开展好此次宣传月活动做好了充分的准备。
二、内容丰富,效果明显
按照总体部署,XX地区组织开展了形式多样、内容丰富的药品安全宣传活动。通过播放宣传片、发放宣传资料、悬挂横幅、制作展板、海报、现场咨询、义诊等多种形式,向广大干部职工群众进一步普及了药品安全科普知识,增强了群众的自我保护意识和维权意识,逐步形成了人人关注、支持、参与用药安全的良好氛围。
三、营造氛围,成效显著
各有关单位积极组织开展了一系列药品安全宣传活动。
(一)组织开展集中宣传活动。10月15日XX行委市监局、社发局、医院、疾控等部门在XX镇区开展了以“安全用药,共享健康”为主题的宣传咨询活动。现场悬挂横幅3条、展板1块、海报1张,播放药械安全宣传片5部、现场发放药品法律法规知识和用药安全知识等宣传资料60余份,《合理用药,远离毒品知识宣传手册》科普资料40本,现场接受群众咨询11多人次,解答问题15条次。通过发放宣传材料、现场咨询等形式,向过往群众宣传安全用药科学理念和实用知识,对不适当的自我用药、过度使用抗生素和注射剂、盲目轻信进口药和高价药等常见误区进行梳理、解读。
(二)药品安全宣传进校园。XX行委市监局联合医院组织开展了“药品安全知识进校园”宣传活动,利用横幅、宣传材料、讲座等形式,向XX行委中学全体师生普及安全用药知识,围绕常见病和慢性病的用药问题;对药品说明书及药品不良反应认知模糊、混淆保健食品和药品概念等常见误区;儿童、老年人等特殊群体安全用药科学知识进行宣传。
(三)面对面宣传。XX行委市监局将药品安全知识宣传与日常工作相结合,在监督检查过程中,通过发放宣传资料、面对面讲解等形式向公众普及药品安全知识,把提高公众安全用药、合理用药意识作为一项经常性和长期性的工作来抓,确保广大群众用药安全、有效。
尽管本次药品安全宣传月活动取得了一定成绩,但也存在一些问题,主要表现在:一是宣传范围局限。由于企业路程较远,不能经常下企业宣传,宣传的深度和广度不够,无法做到让企业的干部职工群众对用药安全知识家喻户晓、人人皆知。二是宣传形式有待改进。目前的宣传形式大多停留在咨询、讲座、发放宣传材料上。对此,需在以后的工作中勇于创新,积极改进。
安全用药活动总结13
根据县药品监督管理局“关于全国安全用药月活动的通;
一、加强组织领导,强化责任;“安全用药、健康生活”主题宣传月活动时间紧,内容;
二、认真组织、落实任务;
(一)在院内设置了用药咨询台,由药房主任马英负责;
(二)我院结合日常监管工作,走进社区、学校等公共;
(三)我院在门诊注射室利用患者治疗时间播放安全用;
三、存在问题;本次宣传活北山中心卫生院安全用药月活动总结
根据县药品监督管理局“关于全国安全用药月活动的通知”文件安排,我院精心组织、周密部署、认真实施、采用多种形式大力宣传药品监管法律、法规,普及安全用药、合理用药、食品安全等基本知识,取得了良好效果,现将此项活动总结报告如下:
一、加强组织领导,强化责任
“安全用药、健康生活”主题宣传月活动时间紧,内容多,任务重,为深入抓好活动的开展,我院召开职工大会专题部署,及时成立了以易准院长为组长,王旭青副院长为副组长,相关科室负责人为成员的领导小组,切实加强了对活动的组织领导和贯彻落实;同时,结合实际制定了主题宣传月活动实施方案,明确了活动开展的总体要求、重点内容、宣传形式、实施步骤、时间安排和具体分工,强化了各相关科室的职责,为宣传月活动的开展奠定了坚实的基础。形成了活动开展的声势,在院内营造了良好的宣传氛围
二、认真组织、落实任务
(一)在院内设置了用药咨询台,由药房主任马英负责,接受群众咨询解答有关安全用药问题。制作了食品药品安全宣传栏,宣传横幅、标语全面上墙,并把安全用药宣传卡片和有关宣传资料摆放在药房窗口、收费窗口、门诊等,在患者前来就诊、领药时发给他们,发挥事前宣传作用。据不完全统计,发放食品药品安全知识宣传手册总计5000余份,接受群众咨询3600余人次。
(二)我院结合日常监管工作,走进社区、学校等公共场所,开展“安全用药、健康相伴”主题宣传,提高群众的食品药品安全水平和食品药品安全信任指数,让群众用药放心。在全镇村卫生室及村部人群密集地方,宣传讲解药品与非药品的区别、滥用抗生素的危害等日常用药知识,发放食品药品安全消费、饮食营养等宣传资料。向群众公布市局安全用药专家咨询热线,及投诉举报电话,受到了社区群众的热烈欢迎和一致好评。
(三)我院在门诊注射室利用患者治疗时间播放安全用药、合理用药、食品安全公益广告及情景剧,使得患者对安全用药、合理治疗进一步了解,并在全院职工大会上由王旭青副院长主持的食品药品安全知识大讲堂活动,通过此次活动,医务人员对药品合理使用进一步提高,能更好地为就医患者服务。
三、存在问题
本次宣传活动,既向公众宣传了药品监管的法律法规,普及了安全用药、合理用药基本知识,又较好的宣传了食品药品监管工作,进一步树立了医院形象。但是,我们也看到,群众对合理用药知识的需求与我们宣传活动的频次、深度等还是有一定的差距。
在今后的工作中,我院将把向公众普及药品安全知识,提高公众安全用药、合理用药的意识和水平作为一项经常性和长期性的工作来抓,注重宣传工作的广泛性和时效性,确保人民群众用药安全有效。
安全用药活动总结14
为普及饮食用药安全知识,增强公众饮食用药安全意识,提高公众饮食用药安全水平,保障人民群众用药安全,根据市局《关于印发20xx年乐山市饮食用药安全科普宣传活动实施方案的通知》(乐食药监[20xx]122号)和(沐府办函[20xx]54号)文件要求,为顺利开展饮食用药安全科普行动,县领导高度重视,成立了副县长陈育忠心为组长的工作领导小组,启动了“全国安全用药月”宣传活动。初步形成电视有音像、报刊有形象、网络有链接、学校有授课、户外有广告的全方位立体宣传模式。现将开展情况总结如下:
一、“全国安全用药月”任务完成情况。
1、科普宣传活动全县社区(乡镇)覆盖率达到100%;
2、完成了社区和全县48所中小学科普宣传;
3、举办食品药品安全知识讲座51场;
4、电视台播放科普公益广告及公益宣传片40次;
5、发放科普宣传资料8000份;
6、农村电影公益性放映305场;
7、制作安全用药的宣传光碟400余张
8、悬挂标语、横幅66条。
二、工作开展情况。
(一)健全机构,县、乡两级政府高度重视。
为更加有效、有序开展我县食品药品安全科普行动计划,县政府成立了沐川县食品药品安全科普宣传工作领导小组,由县分管副县长陈育忠同志任组长,各乡(场、区)镇政府及县政府办、县团委、县药监、卫生、教育、县科协、县广电局、食安委成员单位、县移动公司等相关部门为成员单位,领导小组办公室设在县药监局,负责科普宣传日常工作。同时,制定了《沐川县(20xx—20xx)食品药品安全科普行动计划实施方案》和《沐川县20xx年“全县安全用药月”宣传活动方案》。各乡镇分别成立了乡镇分管领导任组长的领导小组,以确保宣传活动顺利开展,不走过场。
(二)开展“全县安全用药月”启动仪式。
9月9日上午,县局与国家、省、市局同步在沐川竹海酒店举行“全国安全用药月”启动仪式暨培训会,活动以“谨防网络欺诈销售假药”为主题,倡导“安全用药,健康生活”,并确定每年的9月为“安全用药”宣传月,县食品药品安全科普宣传工作领导小组组长陈育忠副县长作了重要讲话,标志着20xx—20xx食品药品安全科普行动计划正式开始。来自我县县、乡、村三级医疗机构和药品经营企业的245名负责人签定了安全用药承诺书,并举行了“饮食用药安全科普宣传活动”签名活动。活动中药监局干部将制作安全用药光碟和《食品药品安全册》等宣传资料发放给乡、村、社区、药品经营企业和全县中小学。
(三)积极通过各类新闻媒体宣传,扩大影响。
1、通过沐川县电视台滚动播放。宣传我县食品药品监管工作,介绍食品药品监管职能及我局履职情况,向社会广泛宣传,提高公众认知度。9月9日至30日晚6点50分和晚8点50分黄金时间播放“安全用药”公益广告40次,普及安全用药知识。
2、利用乐山市电影公司。在全县农村数字电影院播放饮食用药安全宣传公益片305场。
3、充分利用本局网站。宣传安全用药知识,开辟专栏,建立食品药品安全信息快速发布平台,加强食品药品相关法律法规知识的普及,并向群众公布安全用药专家咨询电话(8008101988)方便公众解疑答惑。
(四)突出重点、加大宣传。
1、开展“食品药品安全知识大讲堂”活动。通过开展“五进”(即进农村、社区、进学校、进企业、进机关)等方式进行宣传,广泛动员各类人群、药品生产经营企业和医疗机构等社会力量积极参与科普宣传活动,组织有关专家到农村、社区、学校、农村、机关开展食品药品安全知识讲座51场,普及食品药品安全知识。充分利用电视、网络、通信等媒体平台提升公众依法维权意识和参与打假治劣的积极性。
2、开展“食品药品安全公益宣传片播放”活动。在县有线电视台播放由国家食品药品监督管理局统一制作的各类公益宣传片。结合电影下乡等相关活动,普及农村食品药品安全知识。活动期间,确保县电视台每年播放60次以上,利用电影下乡每年播放305场以上。
3、开展户外公益宣传。在公交站牌张贴公益广告50张,在社区、药店、学校、医院、工地、农村集贸市场等地设置食品药品安全宣传栏120个,以群众喜闻乐见、通俗易懂的形式,普及饮食用药安全知识。
4、在人群聚集地发放科普宣传材料。通过宣传定期到社区、医院、学校发放科普宣传材料以及食品药品监管提示信息。共发放安全用药宣传资料800份,悬挂标语、横幅66条,街头解答群众咨询450人次。
三、下一步工作。
20xx—20xx期间,为普及饮食用药安全知识,增强公众饮食用药安全意识,提高公众饮食用药安全水平,我县将进一步加强通过开展“安全用药月”、“食品药品安全知识大讲堂”、“食品药品安全公益宣传片播放”、“户外公益广告”、开辟安全用药电视专题节目、组织有关专家进社区、进学校、进农村、进机关,开展食品药品安全知识讲座等活动,广泛宣传普及食品药品安全知识,满足公众日益增长的健康需求,形成“品牌引领、社会协作、媒体辐射、监管呼应”乡镇政府及企业单位积极参与、行业积极配合的食品药品安全科普宣传工作格局。将饮食用药安全知识送进千家万户,使安全用药理念深入人心,增强百姓自我保护能力,全面构筑全县公众饮食用药安全“防火墙”。
安全用药活动总结15
根据市局的统一部署,xx县于9月期间全面开展了以“防止滥用成瘾性药物”为主题的“全国安全用药月”活动,切实加强组织领导,强力实施专项活动,取得了较好的成效。
一、健全责任体系,强化安全用药的综合监管。
为确保安全用药月活动顺利开展,该县成立活动专门领导小组,由县政府分管领导任组长,县委宣传部、县财政局、县卫生局、县经贸局、县工商局、县药监局等有关部门负责人为成员;领导小组下设办公室(办公室设在县药监局),由县食品药品监管局局长兼任办公室主任,负责具体实施工作,指导全县开展安全用药月活动;各乡镇(街道)也成立相应组织机构,切实加强对该项活动的具体领导;同时,县药监局还将全县家重点制药企业和药品经营户,分别落实责任人员,做到目标量化、任务细化、奖罚分明,确保“千斤重担大家担,人人身上有指标”。
二、开展专项活动,突破安全用药的重点难点。
在做好面上工作的同时,着重开展了五大专项活动。
一是开展药品安全咨询活动。于9月3日在县文化广场举行了“全国药品安全月”活动启动仪式暨咨询服务活动现场会,发放宣传资料800余份,接受群众现场咨询70余人次,取得了较好的宣传效果。同时县药监局在有条件的药店和新建立的饮食用药科普宣传站等地为主要场所,开展现场咨询、药学服务等活动,共发放《对中药的认识》、《老年人用药安全知识》等宣传资料1450余份,接受群众咨询55人次。
二是开展药学服务活动。组织执业药师志愿者、药品监管工作人员等开展药学服务和宣传活动进南门、x等社区,进实验小学、实验中学等,进中余普丰等村居活动。在x社区、实验中学等有条件的场所举办知识讲座,并现场接受群众有关假劣药品辨别的咨询,同时,号召家家户户开展清理小药箱活动,对回收的过期失效药品,要按照有关规定做无害化销毁,防止再次流入市场。
三是开展药品安全示范县(乡镇)创建活动。到各乡镇、卫生院免费发放药品安全宣传册4.5万余份,利用信息平台以及QQ监管平台向药品生产经营使用单位发送安全用药信息20xx余条次,进一步树立了群众安全用药意识,有效推动群众科学、合理、规范使用药品,增强风险防范能力。
四是开展公益广告宣传活动。指导各药品经营企业、医疗机构在门前悬挂横幅标语,设置安全用药知识宣传栏并指导消费者、患者合理用药。在全县xx个乡镇(街道)行政服务中心,社区等场所设置食品药品安全宣传栏,悬挂宣传标语。同时在电视台、闭路电视等多渠道开展公益宣传,增强了活动影响力。
五是开展“终止妊娠药品”经营联合检查活动。抽动检查人员xx人次,共查企业家查处违法经营药品零售企业1家,查扣药品7人份,目前,药品购进渠道由我局进一步查处,其非法终止妊娠的行为由县计生局进一步查处,有力遏制了药品违法销售行为。
三、实施有效举措,确保安全用药的工作成效。
一是发动群众参与。积极发动个人素质好、基层威望高、社会影响大的老党员、老干部、农村社区有影响人物、基层“两代表一委员”等加入安全用药月活动直接参与或督促检查工作,形成了群众支持整治、监督整治、推进整治的合力。二是上下齐心攻坚。坚持县、乡、村三级联动,主管部门、配合单位协同作战,社会团体、企业个人共同上阵,真正形成了上下一心、众志成城、共同攻坚的良好局面。三是做好后勤保障。积极做好影像图片资料的收集,及时报送宣传活动工作进展情况及有关信息,较好地总结了做法、推广了经验。
6.安全用药演讲 篇六
大家好!
当无数人进入甜美的梦乡时,是谁还穿梭在各个病房之间;当人们举家团圆的欢庆时刻,是谁还默默地忙碌在工作岗位上?当可怕的病魔肆虐横行时,又是谁用瘦弱的身躯组成一道道钢铁长城?是她们,是那些默默付出,无私奉献的白衣天使!我自豪,我是她们中的一员!时间如白驹过隙,回首一年多在医护岗位上度过的日日夜夜,所作的点点滴滴,我感慨万千;作为一名医疗行业的新人,能站在这里演讲,是我的荣幸,今天我演讲的题目是:医疗安全,重于泰山!鞠躬尽瘁,死而后已是人民公仆的责任;保卫国家,维护和平是人民子弟兵的责任;培养人才,成就栋梁是人民教师的责任;除暴安良,保护人民是人民警察的责任;而呵护生命,关爱健康是我们白衣天使的责任。人们都说:“我们是人类健康的守护神,是不幸者的天使,能将痛苦化为欢乐,能够为患者带来幸福。”我们肩负的是国家,社会,人民的重托;悬壶济世,救死扶伤。
人吃五谷杂粮,无论你是高官权贵,还是庶民百姓,哪个能保证自己不生病呢?医护人员的职责是高尚的,医院是救死扶伤的人道主义所在,它面对的是人身的健康与生命,每个岗位的不负责任都直接威胁着人民的健康和生命,既然病人来此,我们就要“安全用药,杜绝事故”,这是一种责任!
医疗安全工作是一个长期的、复杂的、变化的系统工程。实践证
明:以《常规》规范医务人员的医疗行为和以《职责》落实各级医务人员尽职尽责地医疗安全工作的重中之重。有人说,执行新规则后,医生更加“如履薄冰,如临深渊”,更有人担心,今后医疗纠纷会多起来。这种顾虑可以理解。但凡事事在人为。只要认真防范,警钟长鸣,完全可以变被动为主动。况且应该相信,99%的病人都是通情达理的,无理取闹者毕竟是少数。医与患实际是一家,是“同种摆渡”,理应“风雨同舟”。新规则不是“紧箍咒”,而是“安全盔”。它让我们警醒,让我们自觉的防范医疗风险。从积极意义上去诠释,这不仅能亡羊补牢,更可未雨绸缪。我们为人们称为“白衣天使”,这是多么神圣的称号!然而回首过去,仍有血的教训历历在目,医疗事故不仅给患者及其家庭造成了无限的痛苦和创伤,更给我们神圣的“白衣”撒上了难以抹去的污点。当我们面对这些不幸而心情无比沉重之时,我们每一位医务工作者是否更应该时刻提醒自己:医疗安全,重中之重!伟人毛主席常说,人要是有点精神的,作为一名医护人员,我们要发扬南丁格尔的精神,无论在什么情况下,我们都要保持良好的精神状态,展现崭新的精神面貌,追求崇高的精神境界!我们要时刻发扬不畏艰险、坚韧顽强的奋斗作风;保持爱岗敬业、无私奉献的精神。
春华秋实,寒暑易节,我们真诚地感谢,感谢那些平平常常而又难能可贵的理解。我们天使的队伍里有两鬓染霜的老同志,也有刚刚告别学校满怀热情走上临床一线的新同行,我们愿将自己的青春与病人的痛苦联系在一起,每天穿梭在圣洁的长廊里奔走于患者的病床
间。当我们送走一批批康复的患者,从一张张微笑的脸庞,一次次的诚恳的谢语中找到了自己价值时,我们的心就如春阳绿湖漾起一道涟漪,汇成一股执著伟大的泉流。我们有理由相信只要有这样高度的责任感,这样细致的工作作风,医疗事故是一定能够避免的,医疗安全就会是我们心中一个简单、而又再普通不过的的目标了。患者的安全就是我们坚强的信念。保护生命、促进健康、造福于人民是我们永远的骄傲。作为一名护士,我深信,医疗安全,责任重于泰山!丰碑无语,行胜于言。患者在你心中有多重,你在人民的心中就有多重!爱与奉献是医疗安全的指南针,是“白衣天使”永恒的主题。我们会用自己的爱心和奉献向世人展示当代医务工作者的风采!
我的演讲完毕,谢谢大家!篇二:中国梦 食品药品安全梦药监局演讲稿 中国梦 我的梦 ————食品药品安全梦 船,因为有舵而远渡重洋;雏鹰,因为有翅膀而在蓝天自由翱翔;人,因为有梦而铸就生命的辉煌!作为食品药品监管工作者 我深知责任重大,使命光荣。食品药品安全,正是我的梦。食品药品安全,是最重要、最基本的民生。每个人从出生起一日三餐都要吃饭喝水,防病治病都得用药用械。百姓的生命权、健康权是最基本的权利,而且是首要权利。没有健康,就没有小康。没有健康,就谈不上幸福指数。没有健康,什么样的梦都不可能实现。新一轮的国务院机构改革,再一次体现了党中央、国务院以人为本、民生优先的准则。随后出台的《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》,又向地方各级政府发出了食品药品监管体制调整的动员令。这一道道举措,将加快我和亿万中国人一起梦想成真。
然而,食品药品安全仅靠体制调整、机构改革,还只是一个良好的开端。最为关键的是,责任主体要真正到位。“踏石留印、抓铁有痕”。只有将中央的决策不折不扣地抓落实,食品药品安全才有保证。
于是我们抓好“六个结合”,实现“六个梦”:一是与食品药品安全监管相结合,实现舌尖安全梦;二是与助推食品医药经济发展相结合,实现服务提升梦;三是与加强班子队伍建设相结合,实现成长发
展梦;四是与加强党风廉政教育相结合,实现强基固本梦;五是与“多城联创”相结合,实现安全信用梦;六是与机关文化建设相结合,实现和谐机关梦。
中国梦是你的梦、我的梦、大家的梦,是13亿中国人民共同的梦。食品药品监管工作任重道远,解放思想转观念,改革创新谋长远;科学监管,真诚惠民。让食品药品安全梦,如期实现。篇三:全国安全用药月活动启动仪式上的讲话
在全市安全用药月活动启动仪式上的讲话
林 星
同志们:
为进一步普及安全用药知识,增强公众安全用药意识,提高安全用药水平。今天,我们在这里隆重举行我市“安全用药月”活动启动仪式。
食品药品安全问题直接关系到人民群众的身体健康和生命安全,是人民群众最关心、最直接、最现实的问题。党和政府越来越重视,是重大的民生问题。近年来,我市加强了对食品药品生产、经营、使用单位的安全专项整治工作,取得了一定的成效。但是,不少群众缺乏基本的食品药品安全常识,在假冒伪劣食品药品面前束手无策,在虚假宣传面前盲目轻信,既为假冒伪劣食品药品提供了市场,也为监管工作增加了难度。在用药安全消费中仍存在许多误区;以为药品越贵效果越好,小病就去住院输液,滥用抗生素等副作用大的药品,因不合理用药原因造成病情延误,过度治疗等现象仍然存在,这都是人民群众受错误用药观念误导造成的。“抗生素的滥用,不仅带来了药品的浪费,引发了更多药品不良反应甚至意外死亡事件,还引发了耐药性超强的耐药细菌的出现,严重危害病人安全。”由此充分证明开展“安全用药月”科普宣传工作的重要性和必要性。因此,我们要正视安全用药存在的各种错误现象,高度重视安全用药宣传
工作,引导广大人民群众安全用药合理用药,按照国家和省市食品药品安全监管部门的部署,扎实开展“安全用药月”科普宣传活动。今年,安全用药月活动的主题是“谨慎使用抗生素”、“警惕非法食品加”、“警惕保健食品夸大宣传”,积极倡导公众“安全用药、健康生活”。在我市安全用药月宣传活动期间,将通过设置展板、发放宣传资料、开展药品安全咨询、进行假劣药品对比展示、现场受理举报案件、举办用药安全知识讲座、放映公益电影、播放公益广告和安全用药科普宣传片、健康直通车下乡、指导清理“家庭小药箱”等多种形式,在基层医务人员、药品从业人员和广大消费者中普及用药安全知识,进一步提高人民群众用药安全水平,增强依法维权意识。保障食品药品安全是一项需要全社会共同关注、共同努力、共同参与的系统工程。食品药品监管部门要把维护公众用药安全作为工作的出发点和落脚点,充分认识科普宣传行动的重要性,加强领导,精心组织,全面落实科普宣传各项任务。各乡镇人民政府要严格按照“食品药品安全地方政府负总责”的工作要求,全面落实工作责任,细化工作措施,加强对协管站的管理,要加强以群体性聚餐为重点的宣传动员,推动饮食用药安全科普宣传活动在本辖区的深入开展,确保本辖区公众食品药品安全。相关部门和社会组织要联合开展科普宣传活动,形成宣传合力。要结合以往的科普宣传经验,选择群众喜闻乐见的方式,突出地方特色,抓出科普亮点,使科普宣传活动丰富多彩、富有实效,真正把食品药品安全科普知识传递到基层,传递给全市广大人民
群众,使“全国安全用药月”成为群众知晓度高的活动品牌,让安全用药知识深入人心,家喻户晓。
希望各食品药品经营、使用单位积极参加到科普行动中来,充分发挥你们在药学方面的专业优势,向广大群众和消费者普及科学、合理、有价值的知识和理念,引导群众安全用药、合理用药。希望新闻媒体充分发挥舆论主阵地作用,针对群众关心关注的食品药品安全热点焦点问题,配合食品药品监管部门,开辟专栏,传播食品药品安全知识,宣传食品药品安全监管的重要举措和成效。希望广大群众关心关注食品药品安全监管工作,积极向食品药品监管部门反映你们的愿望和需求,及时提供食品药品违法违规案件线索,营造人人关心支持、全社会共同关注食品药品安全的良好氛围。
食品药品监管部门要切实加强用药安全宣传和指导,确保用药安全科普内容和宣传效果的落实。同时,要积极配合新闻单位做好宣传报道工作,要通过科普读物,开辟食品药品宣传专栏等形式向社会提供用药安全宣传服务,要搞好全市联动,形成强大的用药安全宣传声势,各食品药品生产、经营、使用单位要在生产经营活动中做到“守法经营、诚信经营、良心经营”切实履行药品经营行业管理法规,引导药品从业人员用药安全,合理用药,为消费者提供优质安全的服务,确保我市“安全用药月”科普宣传活动取得实效。
同志们,“食品药品安全,责任重于泰山”。市委、市政府始终高度重视食品药品安全工作。我们一定要增强责任感
和紧迫感,以对公众高度负责的精神,深入开展我市“安全用药月”科普宣传工作。全市各级各有关部门要认真按照统一部署,迅速行动,扎实工作,广大声势,营造氛围,广泛动员社会力量积极参与用药安全科普宣传活动。各食品药品生产、经营和使用单位要进一步强化社会责任,做到依法经营、诚信经营、科学经营。我们坚信,在市委、市政府的坚强领导下,在市人大、市政协以及社会各界的大力关心支持下,通过各有关部门依法监管,全市人民用药安全保障水平一定能够得到进一步提高。让我们团结一心,共同努力,为全市人民营造一个安全放心的食品药品市场环境,为实现“一个突出、四个加快”做出新的更大贡献!
预祝我市安全用药月宣传活动圆满成功!篇四:基本药物演讲稿 近年来,为了解决关于广大人民群众“看病难,看病贵”的问题,国家已经尽了相当大的努力,采取了一系列的医改、药品招标、降价、限价等措施,但最终结果尚未收到理想效果。药价虚高的情况未得到根本性的改变,群众“看病难,看病贵”的现状仍十分突出,患者医疗费用并没有直接减轻,解决“看病贵”关键要建立国家基本药物制度。
那什么事国家基本药物制度呢?
国家基本药物制度是为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策,是国家药品政策的核心和药品供应保障体系的基础,是对基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节实施有效管理的制度,并与公共卫生、基本医疗服务、基本医疗保障体系相衔接。这是国家发改委、卫生部等9部委2009年8月18日发布了《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。到2011年,初步建立国家基本药物制度;到2020年,全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度
在医改前,中国的医药市场的是不规范的,制度不完全。长期以来医疗卫生机构依赖以药补医维持运行发展,而且目前药品收入仍然是补偿的重要渠道。医生在治病的过程中根据开出的药领取自己的收入。所谓的以药补医,是在政府投入不足、医疗服务收入偏低条件下形成的一种公立医院养医机制。为弥补政府投入不足、医疗服务收入偏低导致的“缺口”,规定公立医院可以对出售的药品实行加成(一般加成10%—15%),久而久之,公立医院对以药补医形成了巨大的依赖,医生也能通过开单提成获取不菲的收入,一些医院和医生的主业从看病治病变成了“卖药”,开大处方、过度医疗成为家常便饭,看病难、看病贵的矛盾不断加剧。那么全国卫生工作会于2012年1月5日在北京召开,卫生部部长陈竺表示,“十二五”医改需要突破八个关键问题,取消“以药补医”是其中之一。
基本药物制度制度以前,国家规定的招标价(医院进药的价格)的基础上加10~15%。在此说明药价构成,首先政府定价和政府指导定价均为药品销售的最高零售价,其制定的重要依据为企业上报的成本信息,相关部门在加上合理的利润之后,制定相应政府定价。药品进入医院的价格是由各省招投标确定的,中标价一般都低于最高零售价,而医院有权在中标价的基础上加价15%销售给患者。打个比方,如果政府规定餐馆里的啤酒只能加价15%,那么,结果如何?第一种可能,所有餐馆改卖进口啤酒,否则,1块钱的燕京啤酒加价15%就是1.15元,利润只有0.15元。第二种可能,餐馆请燕京啤酒开发商把价格定为3块,自己零售3.45元,当然,这3块也不能全让批发商赚了,餐馆还要2块钱回扣。” 一位从事多年药品销售的人员讲到,中标价至少为出厂价的4倍才有可能盈利,其中出厂价也是算上企业的利润的了,有些抗生素类药品招标价甚至为出厂价的8至10倍。其实作为医药销售企业,其利润一般为招标价的10%左右,最多为30%,按照中标价为出厂价4倍的比例算,招标价的370%都用在了打点各个环节上。一个药品从生产报批到最后到达患者手中,需要“打点”的人和部门非常多,而这个过程中的营销费用体现在了药品的零售价上,等问题,导致当前“用药难”和“药品贵”的民生问题。
而现在医改来了。建立国家基本药物制度是整顿规范药品生产和流通秩序、治理价格虚高、有效抑制商业贿赂、促进合理用药、减轻群众药品负担的一项根本性制度。
目标》2009年,每个省(区、市)在30%的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)配备使用基本药物并实现零差率销售。2010年,基本药物的配备使用覆盖60%的政府举办的基层医疗卫生机构。到2011年,初步建立国家基本药物制度。到2020年,全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。
说到国家基本药物制度,这里要提的是,什么是国家基本药物?
基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。具备四个功能:临床必需; 安全有效;使用方便; 价格低廉。比如:感冒清热颗粒,感冒咳嗽颗粒,青霉素,阿司匹林等,镇静催眠药地西泮等。下面我们就一一的来探讨目前的基本药物制度。
遴选 国家基本药物,主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。对于是含有国家濒危野生动植物药材的;主要用于滋补保健的;非临床治疗首选的不纳入基本药物目录。
过程一是从国家基本药物专家库中,随机抽取专家成立目录咨询专家组和目录评审专家组:二是咨询专家组根据循证医学、药物经济学,对纳入范围的药品进行技术评价,提出遴选意见,形成备选目录;三是评审专家组对备选目录进行审核投票,形成目录初稿;四是将目录初稿征求有关部门意见,修改完善后形成送审稿:五是送审稿经国家基本药物工作委员会审核后,授权卫生部发布。政府大费周章的遴选国家基本药物,是将基本药物纳入医保范围,其次报销比例高于其他非基本药物,从一方面来解决药品贵的问题。
基本药物将全部纳入政府定价范围。国家发改委制定全国零售指导价格。在国家零售指导价格规定的幅度内,省级人民政府根据招标形成的统一采购价格、配送费用及药品加成政策确定本地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格。
零差率销售:常用药品按照政府集中采购确定的药品采购价格销售给老百姓,配送单位和社区卫生服务机构均不得有任何中间环节的加成。在药品采购价格整体降低的基础上,社区卫生服务机构还取消了15%的药品批零差价,最大限度的让利于民。一是节省费用。基本药物实行统一招标采购、统一配送、统一价格,在政府办基层医疗卫生机构零差率销售,价格比较低廉,而且报销比例高于非基本药物,能够明显降低群众负担。二是用药合理。国家要求基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他类型医疗卫生机构必须按规定配备使用基本药物并确定合理比例,国家还印发基本药物临床应用指南和基本药物处方集,以规范医生的处方,避免过度用药。三是安全有效。基本药物是经过长期临床实践检验证明安全有效的首选药物。国家对基本药物实行全品种覆盖抽验,保证群众基本用药更安全。四是方便可及。群众在基层医疗卫生服务机构就能获得,使用方便。
如何保证基本药物的生产供应?主要从以下四个方面搞好生产供应:一是加强行业管理,了解掌握基本药物的生产现状,鼓励优势企业进行技术改造,提高基本药物的生产供应能力。二是积极组织具备条件的生产企业和配送企业参与基本药物招标采购,对中标企业的产销情况进行重点监控,规范生产秩序,协调其正常生产和供应中标产品。三是完善有关国家基本药物储备制度,有关部门共同协作解决临床必需、不可替代、用量不确定、企业不常年生产的基本药物的供应问题。四是完善医药产业政策和行业发展规划,推动医药企业提高自主创新能力和医药产业结构优化升级,不断提高基本药物生产供应的保障能力。定价。。由国家制定基本药物零售指导价,该价格也将成为各省招标采购的最高限价。主要起“限高”作用。市场上销售的基本药物均不得超过最高限价,允许降价销售,具体价格水平通过市场竞争形成。受品牌、质量、信誉、服务和竞争策略等因素影响,不同企业生产的同种基本药物实际零售价格是不同的。经营者在政府指导价范围内,按照有关规定制定实际购销价格。政府价格主管部门制定零售指导价格,以社会平均成本为基础,并考虑市场供求等因素。从严控制企业经销费用,适当放宽销售利润率。
招标采购? 政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行省级集中网上招标采购、统一配送。二是进行投标评标。企业按要求报名并递交相关资质证明文件及材料,经审核资格后参加投标。更具一些标准确定中标者,确定并公布中标结果。三是签订合同。政府举办的基层医疗卫生机构委托省级采购机构代理统一与中标的基本药物生产或配送供应企业,按照招标确定的采购药品的品规、厂家、数量(或市场供应份额)和价格签定供货合同,实行统一配送,并严格按合同执行。
基本药物实行省级统一招标采购,招到价格、数量、质量、厂家,直接签定供货合同。这样做的好处有三点:一是有利于降低价格。只有确定了供货数量,厂商才能测算成本,确定适当的价格。二是有利于保证供应。有了合同的法律约束效力,有了以省为单位集中采购的数量优势,可以避免出现断供问题,保障基本药物质量。三是有利于加强监管。把药品采购集中到省,无论是对药品的质量,还是对招标环节可能出现的腐败行为,都可以降低监管成本,实行有效的监管。这不仅符合基本药物的制度设计,也符合市场竞争的原则。
报销
基本药物全部进入医保报销范围,报销比例高于非基本药物。这应该是基本药物制度建设最具实质作用的配套政策。一是到基层医疗机构就医报销的比例要高于到大型医疗机构就医的报销比例;
二是在医疗保险定点医疗机构中,80%都是基层医疗机构,因此要重视发挥基层医疗机构的作用; 三是医改方案提出要实行门诊统筹试点,门诊统筹实施的主要机构是基层医疗机构,通过这些措施鼓励引导参保人员,尽可能小病进社区、大病去医院。
影响
实施国家基本药物制度给药品生产企业带来哪些影响?
新医改方案及国家基本药物制度的实施,对制药行业的影响是积极的。总体来讲,国家基本药物制度推动了基本药物的使用,基本药物的市场销量将会明显增长。但对于具体的制药企业来讲,既是机遇,也是挑战。基本药物政策将加速制药企业的优胜劣汰。只有适应新的形势并能及时做出调整的企业,才能抓住机遇,实现快速发展。
实施国家基本药物制度给药品批发企业带来哪些影响?
实施国家基本药物制度,将通过市场机制逐步规范药品流通市场秩序,从而推动药品批发企业结构调整,提高行业集中度。由于基本药物实行省级统一招标配送,在物流能力、覆盖范围、配送成本等方面占据竞争优势的大型药品批发企业,在竞争中处于相对有利地位;部分具有终端覆盖能力的中型批发企业以及中小型企业将面临一定竞争压力,有可能加速药品流通企业的联合重组。随着基本药物制度在全国范围的建立,我国药品批发企业的国际竞争力将提高。
实施国家基本药物制度给药品零售企业带来哪些影响?
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备使用基本药物,并实行零差率销售,价格相对较低,可能会影响药品零售企业基本药物的销售。但是,由于零售药店网点多,国家基本药物制度建立后,药店在方便老百姓买药、销售品种多样等方面仍具有竞争优势。实施国家基本药物制度影响基层医务人员收入吗? 不但不会影响,反而得到有效保障。虽然政府举办的基层医疗卫生机构按购进价格零差率销售基本药
物,药品收入不再作为基层医疗卫生机构经费的补偿渠道,但同时,政府增加对人员经费等投入,基层医疗卫生机构人员实行绩效工资,工资水平与当地事业单位工作人员平均工资水平相衔接。基层医务人员还可以通过提供公共卫生服务和基本医疗服务从财政、医保和服务收费等渠道得到合理的补偿。
意义。。让人人享有基本医疗卫生服务,必须保障群众的基本用药需求,以有限的资源取得最大的健康效益。建立国家基本药物制度,不仅有利于优化医药资源配置,保障群众基本用药需求,克服医药资源浪费与短缺问题。同时,能够有效解决看病贵、看病难问题,切实减轻人民群众的医药负担。建立国家基本药物制度,保证基本药物足量供应和合理使用,有利于保障群众基本用药权益,转变“以药补医”机制,也有利于促进药品生产流通企业资源优化整合,对于实现人人享有基本医疗卫生服务,维护人民健康,体现社会公平,减轻群众用药负担,推动卫生事业发展,具有十分重要的意义。
(四)看法 1.建立国家基本药物制度是党中央、国务院保障群众基本用药、提高全民健康水平的一项重大决策,也是深化医药卫生体制近期五项重点改革之一,是缓解群众看病难、看病贵所采取的重要举措。2.价格合理,使个人和社会能够承受得起,负担得起,同时使经营企业有合理的利润空间,实现双赢
3.建立国家基本药物制度,保证基本药物足量供应和合理使用,有利于保障群众基本用药权益,转变“以药补医”机制。4.也有利于促进药品生产流通企业资源优化整合,对于实现人人享有基本医疗卫生服务,维护人民健康,体现社会公平,减轻群众用药负担,推动卫生事业发展,具有十分重要的意义。5.但是,由于我国医疗卫生制度正在快速变动中,特别是我国医药行业还处在“小、散、乱”的初级发展阶段,医疗服务体系还没有实现公益性,实行基本药物制度的许多外部条件还不完善。
6.医疗服务和药物供给的结构不合理,适宜技术、适宜药物供给不足,过度用药、不合理用药非常严重。所以,我国的基本药物制度,不能只从经济上看减轻了患者多少负担,更重要的是看在推进适宜用药、转变医学模式、提高和规范药物质量方面起到的深远作用。篇五:我与安全责任演讲稿
为人民用药安全保驾护航
促进医药经济蓬勃发展
(温宿县食品药品监督管理局 xxx)
各位领导、各位评委、来宾们、朋友们:
大家好!!
当新世纪的钟声在医药体制改革的浪潮中敲响的时候;当老百姓生命健康面临假劣药品威胁与伤害而发出殷切呼唤和急切呐喊的时候,我们新时代的药监人,一如春天的小树应运而生,酷似冬日的暖阳喷薄而出。2002年9月,温宿县药品监督管理局在各级领导的深切关怀和大力支持下正式挂牌办公。今天,我们以实施药品质量放心工程为总抓手,紧紧围绕药品市场监督这个中心,科学监管,着力规范药品生产、经营、使用行为。在“为群众、为基层、为经济服务”的大潮中尽职尽责,为温宿县医药经济的发展做着应有的贡献。
安全是什么?安全是一种责任。作为一名药监人,全县二十二万人的饮食用药安全交给了我们,我们只有凭借我们的业务技术和强烈的事业心、责任心,还有一丝不苟的工作态度,才能够确保全县各族人民饮食用药安全有效。所以,确保公众饮食用药安全是我们义不容辞的责任。生命从一诞生便注定要和病魔作斗争。从神农尝百草到李时珍的《本草纲目》,从盘尼西林到抗生素的广泛使用,从普通药物到生化药物,药品作为人类战胜各种疾病,提高生命质量的有效武器,其优劣,直接关乎人民群众的身体健康、国家民族的繁衍昌盛和社会文明的进步发展。然而,在市场利益的驱动下,我们的医药市场良莠不齐。生命的意义和现实的要求,需要我们药监卫士以时不我待的紧迫感,当好人民群众用药安全的守护神,为人民群众用药安全保驾护航。
当好药监卫士,责任是关键。有责任就意味着职责重大,如果我们失职,患者购买的是假药劣药将贻误病情甚至危及生命;如果我们失职,不合格医疗器械将扰乱市场秩序,导致重大医疗事故。责任重于泰山;责任,容不得我们有半点疏忽;责任,让我们必须当好一名守门员,把守着药品市场主体准入的大门,任合法经营者在市场经济的大海中乘**浪;让假冒伪劣无处藏身。
为切实履行好依法监管全县药品市场的神圣职责,我们加大监督检查力度,着重在建立三个机制上做文章。一是建立快速反应机制。做到快速出击,使违法涉药案件在最短时间内及时有效地得到查处,进一步提高执法工作效率。二是建立长效监管机制。按照“无缝隙监管”的要求对相对人实施长期有效的监督管理。三是建立激励机制。通过开展创建“诚信药店”等活动,在管理相对人中逐步形成讲诚信、自我约束的市场环境。
近三年来,我局共出动执法人员1000余人次,检查涉药单位一千二百多家(次),查处各类案件100余起,涉案标值10万余元,开展了糖脂宁等一系列假劣药品专项整治,全县药品市场秩序明显好转。我们在打击制售假劣药械的同时,积极探索新的监管服务模式。指导当地医药企业通过认证。年初,我们分工三名工作人员深入到药品零售企业,调查了解gsp认证过程存在的问题和需要弥补的项目,有针对性地举办了培训班,培训人员达160人次。每当我看到身边的同事们披星戴月、风尘仆仆的身影,听到他们发自肺腑、真诚朴实的言语,我为自己是他们的一员由衷地感到骄傲与自豪!
当好药监卫士,为民是关键。金杯银杯不如群众口碑。人民的需要,就是我们的追求;人民的满意,就是我们的幸福,我们任重而道远。为改变农村吃药难,就医难、小病拖、大病捱的这一现状,我们积极响应上级号召,大力开展农村药品“供应网、监督网”建设。两网建设的目标就是“城乡同价、安全放心、三级配送、统一管理。”让生活在农村的老百姓用安全、放心、有效、价格合理的药,享受到实惠。不经历风雨,怎能见彩虹?到目前,全县已开办药品经营企业48家,药品物流配送中心1家,药品连锁配送1家,其中农村药店37个。全县药品供应网络基本形成,农村涉药单位通过供应网络购进的药品占100%以上,在药品的来源方面确保了药品质量。同时,我们聘请了122名农村药品信息监督员和协管员,充当我们的“千里眼、顺风耳”,发现不法药贩兜售药品或者非法行医立刻上报我局及时查处,建立了横向到边、纵向到底、上下贯通、左右联动的工作格局,进一步完善了我县的药品监督网建设。
7.谈合理用药与安全用药 篇七
1 合理用药
推动合理用药, 避免和减少药物不良反应事件的发生, 已成为政府和社会关注的一个重要问题。WHO与美国卫生管理科学中心共同制定了合理用药的生物医学标准, 即:药物正确无误;用药指征事宜;疗效、安全性、使用途径、价格对患者适宜;用药对象适宜;调配无误;剂量、用法、疗程妥当;患者依从性良好。
合理用药主要包含4个基本要素:安全、有效、经济与适当, 其中对我们医务人员来说最基本的就是合理选择药物、合理用量、合理用法、合理联合用药等几个方面。
2 提高自我保护意识, 防止药物不良反应的发生
导致ADR的原因十分复杂, 而且难以预测。主要包括药品因素、患者自身的因素和其他方面的因素。
2.1 药物因素
(1) 用药本身的作用:如果一种药有2种以上作用时, 其中一种作用可能成为不良反应, 如:麻黄碱兼有平喘和兴奋作用, 当用于防治支气管哮喘时可引起失眠[2]; (2) 不良药理作用:有些药物本身对人体某些组织器官有伤害, 如长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血, 以致皮肤、黏膜出现淤点、淤斑; (3) 药物的质量:生产过程中混入杂质或保管不当使药物污染, 均可引起药物不良反应; (4) 药物的剂量:用药量过大, 可发生中毒反应, 甚至死亡; (5) 剂型的影响:同一药物的剂型不同, 其在体内的吸收也不同, 即生物利用度不同, 如不掌握剂量也会引起不良反应。
2.2 患者自身的原因
(1) 性别:药物性皮炎男性比女性多, 其比率为3∶2, 粒细胞减少症则女性比男性多; (2) 年龄:老年人、儿童对药物反应与成年人不同, 因老年人和儿童对药物的代谢、排泄较慢, 易发生不良反应; (3) 个体差异:不同人种对同一种药物的敏感性不同, 而同一人种的不同个体对同一药物的反应也不同; (4) 疾病因素:肝、肾功能减退时, 可能增强和延长药物作用, 易引起不良反应。
2.3 其他因素
(1) 不合理用药:误用、滥用、处方配伍不当, 均可发生不良反应; (2) 长期用药:极易发生不良反应, 甚至发生蓄积作用而中毒; (3) 合并用药:2种以上药物合用, 不良反应发生率为3.5%, 6种以上药物合用, 不良反应发生率为10%, 15种以上药物合用, 不良反应发生率为80%[3]; (4) 减药或停药:减药或停药也可引起不良反应。例如治疗严重皮疹, 当停用糖皮质激素或减药过速时, 会产生反跳现象。
各种药品都可能存在不良反应, 中药也不例外, 只是程度不同, 或在不同人身上发生的几率不同。出现药品不良反应时也不必过于惊慌, 患者用药时一定要仔细阅读说明书, 如出现了较严重或说明书上未标明的不良反应, 要及时向医师报告。
3 怎样做到安全用药
(1) 不能轻信药品广告:有些药品广告夸张药品的有效性, 而对药品的不良反应只字不提, 容易造成误导; (2) 不要盲目迷信新药、贵药、进口药:有些患者认为, 凡是新药、贵药、进口药一定是好药, 到医院里点名开药或在不清楚自己病情的情况下就到药店里自己买药, 都是不恰当的; (3) 严格按照规定的用法、用量服用药物:用药前应认真阅读说明书, 不能自己增加剂量, 特别对于传统药, 部分患者认为多吃少吃没关系, 剂量越大越好, 这是不合理用药普遍存在的一个重要原因; (4) 药品消费者应提高自我保护意识, 用药后如出现异常的感觉或症状, 应停药就诊, 由临床医师诊断治疗。需要告诫药品消费者, 有些人服用药品后出现可疑的不良反应, 不要轻易地下结论, 要由有经验的专业技术人员进行因果关系的分析评价。
4 药师在促进合理用药中应发挥专业作用, 做好药学服务和药学监护工作
4.1 向患者做好指导工作, 交待服药时间、用法、用量、次数及服药后可能出现的正常生理反应, 特别是对待特殊患者、老人、儿童、围产期妇女、肝肾功能不全患者由于心理、生理以及药物动力学特点, 必须特别重视用药指导。
4.2 做好医师用药咨询作用, 以不同的形式如出版药讯, 做好药物信息工作;开展药物不良反应监测、血药浓度监测、对抗生素使用监控, 对不合格处方及时通知有关医师等形式, 以督促临床合理用药。
随着人们对健康和生活质量问题的日益关注, 药品不良反应的危害已经越来越引起全社会的重视。国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度, 尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。因此, 人们应抱着无病不随便用药, 有病要合理用药, 正确对待药品的不良反应的态度, 正确的服用药物和保管药物, 不断提高用药水平, 从而达到真正的安全、有效、经济、适当地合理用药。
参考文献
[1]徐年卉, 林国生, 付洁, 等.合理应用抗菌药物管理工作的经验探讨[J].中华医院感染杂志, 2002, 12 (12) :143-144.
[2]孙定人.药物不良反应[M].2版.北京:人民卫生出版社, 1998:103.
8.合理用药,确保安全 篇八
口服降糖药不可或缺
由于糖尿病患者常同时集聚多重心血管病危险因素,因此必须采取降糖、降压、调脂、抗凝、减肥等综合治疗,才能有效减少心血管病风险。对于绝大多数患者而言,口服降糖药是控制高血糖不可或缺的治疗药物,即使是采用胰岛素治疗的患者,也需要联合口服降糖药。目前临床常用的口服降糖药有四大类:胰岛素促泌剂(包括磺脲类和非磺脲类)、双胍类、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂。它们通过不同的作用机理发挥降糖作用。
单一降糖药使心血管获益的证据有限
虽然降糖能减少心血管病风险已是不争的事实,但是具体到某一种口服降糖药能否使心血管获益,对于大多数降糖药物而言目前尚缺乏充足的证据。
α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖(如拜唐苹)可使糖耐量损害和2型糖尿病患者均获得心血管益处。一项名为STOP-NIDDM的国际大型研究结果显示,拜唐苹可使糖耐量损害人群发生任一心血管病事件的风险降低49%,高血压风险降低34%,心肌梗死风险降低91%。MeRIA研究(对7项研究结果综合分析)证实,拜唐苹可使2型糖尿病患者的心肌梗死风险降低68%,任一心血管病风险降低41%。
引人注目的PRO-active研究是目前惟一一个已完成的,旨在验证单-降糖药能否减少糖尿病患者大血管并发症的国际大型研究。其结果表明,噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂艾可拓(盐酸吡格列酮)可使已具有多种大血管并发症,且已接受了降糖、降压、调脂、抗凝等综合治疗患者的全因死亡、非致死性心肌梗死和脑卒中风险显著降低。
此外,UKPDS研究(英国前瞻性糖尿病研究)证实,双胍类药物二甲双胍可降低肥胖糖尿病患者的心血管病风险。
口服降糖药的安全性值得关注
口服降糖药保护心血管的有效性固然重要,然而,它们对心血管的安全性更值得关注。有资料显示,一些口服降糖药可能存在某些令人担忧的对心血管的不利影响。
低血糖是胰岛素促泌剂最常见的不良反应,这在优降糖等老磺脲类药物中尤为突出,新型磺脲类和非磺脲类胰岛素促泌剂所引起的低血糖相对少和轻。一项对冠心病患者的长期随访研究显示,低血糖可明显增加患者的全因死亡率(将一切原因引起的死亡都包括在内来计算出的死亡率)、冠心病死亡率、脑血管意外死亡率和恶性肿瘤死亡率。另有资料证实,低血糖与心血管事件密切相关,低血糖导致心血管风险增加的危害并不亚于高血糖。
众所周知,噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂(如罗格列酮、吡格列酮)可致水钠潴留,从而使心力衰竭的风险明显增加。最近有学者综合分析了有关马来酸罗格列酮(如文迪雅)的42项研究,指出文迪雅可能会增加心肌梗死发生风险和心血管死亡风险。这在全球引起了极大震动和激烈争论,虽然目前还不能做出肯定或否定的结论,但医生在临床处方时普遍采取了十分谨慎的态度。
总之,口服降糖药在降低糖尿病患者心血管病风险方面的有效性和安全性,还有许多问题尚未明了,有待进一步研究。患者应在医师的指导下正确选择、合理应用口服降糖药,确保安全有效地减少心血管病风险。
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