水质化验标准

水质化验标准（10篇）

1.水质化验标准 篇一

水质化验员职责

1、切实执行国家的水质标准和操作规程，搞好水处理工作，确保锅炉安全经济运行。

2、水质标准

a、给水硬度：<0.03mmol/L,PH≥7

b、炉水总碱度 :8~26mmol/LPH: 10~12

c、氯根 ≤40mg/L3、水质化验：每班要进行两次水质化验，化验结果记录到运

行记录中，水质不合格时要及时处理。

4、严格遵守劳动纪律，坚守岗位，服从调度，不做与工作无

关的事情。

5、做好水处理设备的维护保养工作，保持设备完好状态，整

齐清洁，搞好文明生产。

6、有权制止任何违章作业，拒绝接受任何人的违章指挥。

7、根据炉水情况制定排量、排污时间。

8、努力学习水处理技术知识，不断提高操作技术。

2.水质化验标准 篇二

关键词：低压锅炉,水质硬度检测,水质碱度测定,水质氯化物测定

在低压锅炉水质化验过程中, 由于操作人员自身素质存在很大差异, 使得化验中存在一些错误, 导致化验结果与实际情况不相符, 有损于数据真实性, 长期以往必然会损坏锅炉。因此, 科学合理的化验检测是确保锅炉高水平运行的关键, 必须引起足够重视。

1 样品采集

1.1 取样设备

取样设备及取样点设置需要严格按照低压锅炉种类、设计参数与相关监督需求实施设计, 以确保样品具备良好的代表性。

1.2 取样要求

除锅水与回水设备外, 其他取样设备需配置冷却器。对于取样冷却器而言, 其需要具备一定冷却面积, 同时连接在可连续进行供水的水源之上, 以此将流量控制在标准范围内, 即500ml/min-700ml/min, 水样温度不得超过30°-40°范围[1]。

冷却器需要定期进行检修与除垢, 在对锅炉实施检修的过程中, 需同时对取样器进行检修。此外还要定期清洗取样管道, 对取样进行系统查定以前, 需对所有相关的通道进行冲洗, 同时延长一定冲洗的时间, 冲洗完成以后等待1h左右即可进行取样。

1.3 取样方法

取设有冷却器样品时, 应先对流量和温度进行有效控制, 同时保证流速的稳定性。在对给水与锅水实施采样的过程中, 理论上是采集保持流动状态的水, 而对其他水进行采样的过程中, 需对管道当中的积水进行放空然后再进行取样。

水样容器需使用玻璃或者是塑料制品, 采样开始前, 先彻底清洗取样容器, 然后再用水样连续冲洗三次以上, 冲洗后才能取样, 完成取样后及时进行加盖封存。水样制备完成后需粘贴相应的标签, 如取样人姓名、地点、时间和温度等信息。在对水样重点成分进行测定的过程中, 需在现场完成测定, 具体的取样方式需要按照相关规定选择。

1.4 样品保存和运输

样品采集完成后, 其成本变化主要取决样品性质、温度与实际保存条件, 理论上应以最快的速度进行化验。针对具体的测定内容, 对与样品保存时间有着不同的要求, 所有具体的保存时间是很难进行明确规定的。在对水样实施保存与运输的过程中, 需特别注意容器的密封性。容器不得放在阳光直射处, 运输时, 如果外界温度在0℃以内, 则需做好防冻, 在夏季还要做好防晒[2]。

2 水质化验

2.1 硬度检测

水质的硬度检测主要使用EDTA滴定法。

(1) 检测试剂

试剂主要分为三种:EDTA (0.001mmol/L) 、氨—氯化铵缓冲剂、铬黑指示剂 (0.5%) 。

(2) 测定方法

在锥形瓶中倒入透明样品, 向瓶中加入3ml氨—氯化铵缓冲剂, 再滴入铬黑指示剂, 然后进行充分的摇晃, 使用EDTA将样品滴定至蓝色, 记录所用EDTA体积。样品硬度等于所用EDTA溶液浓度 (1000倍) 和所用EDTA溶液体积与样品体积比值的乘积。

(3) 检测要点

对于络合滴定, 需将EDTA作为最佳试剂, 可对金属离子实施测定, 操作过程十分简便。在滴定的过程中, 氢离子会发生变化, 缓冲溶液的添加可以抑制这一变化, 溶液由红色变为蓝色视作测定结束。

2.2 碱度测定

水质碱度测定主要使用容量法。

(1) 测定试剂

试剂主要分为三种:硫酸标液 (0.1M) 、酚酞指示剂 (1%) 、甲级橙指示剂 (0.1%) 。

(2) 测定方法

在锥形瓶中倒入透明样品, 向瓶中加入2滴酚酞, 如果溶液变为红色, 则需使用硫酸标液进行滴定, 直至溶液变为无色, 记录所用标液体积;然后再加入一定量甲基橙指示剂, 摇晃后使用硫酸标液将溶液滴定到橙红色, 记录所用标液体积[3]。样品碱度等于酚酞指示剂和甲基橙指示剂用量总值、所用硫酸标液浓度 (1000倍) 与样品体积倒数的乘积。

2.3 氯化物测定

水质氯化物测定主要使用硝酸银容量法。

(1) 测定试剂

试剂主要分为四种:硫酸标液 (0.1M) 、酚酞指示剂 (1%) 、酪酸钾指示剂 (10%) 、银氯离子 (1ml) 。

(2) 测定方法

在锥形瓶中倒入透明样品, 向瓶中加入2滴酚酞, 如果溶液变为红色, 则需使用硫酸标液进行滴定, 直至溶液变为无色, 记录所用标液体积;然后再加入一定量酪酸钾指示剂, 摇晃后使用硝酸银标液将溶液滴定到橙色, 记录所用标液体积。样品氯化物含量等于所用硝酸银溶液摩尔浓度 (1000倍) 和硝酸银实际用量与样品体积比值的乘积。

3 结语

锅炉是典型的压力容器, 在其正常使用过程中, 必须在严格按照规范的基础上, 定期监测锅炉水质。首先确定好样品采集规则、设备和要求, 然后按照相应的流程开展硬度、碱度与氯化物测定, 保证测定计算准确度, 掌握锅炉水质状况, 为锅炉正常运行提供参考。

参考文献

[1]陈建芬.工业锅炉用水水质化验操作步骤及方法[J].内蒙古科技与经济, 2013, 11 (10) :81-82.

[2]潘礼明, 霍怀成.锅炉水处理现存问题及对策[J].林业劳动安全, 2014, 11 (02) :34-35.

3.饮用水现状与水质化验技术研究 篇三

关键词：饮用水；水质化验；方法

水质是指水与其中杂质所共同表现出来的相关综合性质特征，其好坏程度直接影响着居民的生产与生活。伴随着环境污染的恶化，人们对饮水安全日益重视。经过长期的发展，水质化验技术也得到不断完善，这对确保人们饮水安全以及提高供水质量有着深远的意义。

1我国供水现状

我国虽是一个水资源大国，但人均水资源占有量却远远落后于世界平均水平。另外，我国对水资源的综合应用技术较为滞后，利用水平偏低。很多城市供水设施陈旧、老化，管道设施漏水问题较为普遍。城市供水均将饮用水标准作为出水水质的衡量标准，实际上只有约5%～10%自来水用于居民饮用水，无形中增加了自来水加工处理成本，对于非饮用水标准的用户来说也是一种较大的浪费[1]。特别是随着水污染的日益加剧，饮用水处理难度日益加大，处理成本也越来越高。为达到降本增效，确保饮用水水质安全的目的，分质供水是今后的发展方向。

2新国标对水质检验标准的要求

水质检测项目包括常规指标检测与非常规指标检测，新国标都对其进行了适当的调整。其中，关于无机化合物的指标从过去的10项增至现在的21项，关于有机化合物检测指标从过去的5项直接增加到现在的53项。另外，相关微生物、消毒剂等指标也有明显的增加，并提高了浑浊度、镉、砷、铅、硝酸盐、四氯化碳6项标准的限值。对于总大肠菌群的测定方法以及计量单位做出了一些修改，但放宽了总放射性的相关限值。总的来说，新国标项目设置已基本达到国际先进水质标准，这充分反映出国家对水质安全的高度重视。

3我国水质化验常见方法分析

3.1水中溶解氧的测定

目前，我们一般通过碘量法、修正法以及膜电极法来检测水中溶解氧含量。（1）碘量法：在水样中加入碱性碘化钾、硫酸锰，在水中溶解氧的作用下，低价锰转化为高价锰，同时，形成四价锰，并出现氢氧化物棕色沉淀。然后加酸后，沉淀会逐渐溶解，并和碘离子发生反应从而使碘释出，呈游离状态。将淀粉作为指示剂，并滴入硫代硫酸钠，使碘释出，方便计算溶解氧含量。（2）修正法：当亚硝酸盐氮在水样中的含量达到0.05mg/L以上，二价铁含量不足1mg/L时，选用叠氮化纳修正法进行检测。此方法同样适用于检测生化处理出水。当水样中二价铁含量超过1mg/L时，应选择高锰酸钾修正法进行检测[1]。当水样中含有悬浮物时应选择明矾絮凝修正法检测。（3）膜电极法：根据分子氧透过薄膜的扩散速率来计算出水中溶解氧的含量，操作简单，迅速，干扰小，适用于现场检测。

3.2电化学探头法

氧敏感薄膜的构成部分包括两个金属电极与选择性薄膜。薄膜只允许氧气与其它气体通过，而水和其它可溶解物质则不能通过。透过薄膜的氧气会在电极上发生还原反应，并生成微弱的扩散电流。在一定温度条件下，扩散电流大小和水样中溶解氧含量呈正比关系。该检测方式的测定下限由使用的仪器所决定，通常适用于溶解氧含量超过0.1mg/L的水样。如果水样中含有能与碘反应的有机物或水样有色时，宜采用该电极法，而不可使用碘量法及其修正法。遇到含有二氧化氯、碘、氯、溴的水样，为确保测定值准确，应及时更换薄膜，并校准电极。

3.3离子色谱法

该检测方法是利用离子交换原理，通过连续对数种阴离子进行定性与定量分析。将碳酸盐与碳酸氢盐溶液加入水样中，同时，让水样流经相关离子交换树脂进行检测。不同阴离子对低容量强碱性阴离子树脂的亲和力有所差异，在发生反应后会互相分开。被分离出的阴离子溶液在流经强酸性阳离子树脂时，又会被转化成高电导的酸型，同时，碳酸盐与碳酸氢盐会被转化为带有弱电导的碳酸。然后，借助电导检测器检测已转化为相关酸型的阴离子，再进行比较定量分析即可。

3.4原子荧光光谱法

伴随着重金属水体污染的日益严重，人们对水中重金属检测也尤为关注，重金属检测技术也成为研究热点。原子荧光光谱法是上世纪60年代发展起来的一种新型水质检测方式，具有不少优点，抗干扰性强、灵敏度高、检出限低等。因此，它已成为当前检测水中重金属的一种有效手段。

该方法的检测原理并不复杂，下面，以测定水体中汞与砷为例，介绍该方法的检测原理。首先，将水样经酸化处理，水样中的砷会与硼氢化钾发生反应，进而在氢化物发生系统中生成砷化氢。当汞与硼氢化钾相遇时会生成原子态的汞蒸汽。然后，过量的氢气、汞蒸汽、砷化氢以及载气相混合后会一起进入原子化器。此时，在特制点火装置的作用下，氢气与氩气会产生氩氢火焰，并让待测元素原子化。将汞与砷的空心阴极灯作为激发光源，发射出特征谱线并经过聚焦，进而使氩氢火焰中汞与砷的原子被激发，此时，基态原子将被激发到高能态，在从高能态恢复至基态的过程中会发射出特征波长的原子荧光。该荧光强度和水样中汞与砷的浓度呈正比关系。利用该原理便可测出汞与砷的含量[2]。

4加强水质化验检测质量控制

水质化验部门要充分认识到水质化验的重要意义，全力抓好水质检验工作，为群众提供放心水、安全水。首先，要加强对员工的职业道德建设，经常组织员工学习相关政策性文件及法律法规，牢记工作职责，不断提高个人的职业道德素养。其次，要定期组织专业培训，安排工作人员学习水质检验的最新理论与先进的操作技能，不断提高他们的专业水平。采用“走出去、请进来”的办法，为员工提供更多的学习进修机会。最后，要加强对实验设备的管理，定期检查实验设备与器材，根据国家相关规定进行校准与维护。对于化学试剂必须准确配制，合理存放，并保持实验室干净清洁。在做试验时，要根据需要调整好实验室的温湿度及空气清洁度。另外，要进一步健全实验质量管理制度，严格按照采样——化验分析——数据报送这一流程进行。

参考文献

[1]李建成.关于水质化验的技术探究[J].建筑工程技术与设计，2015，26（10）：409-409.

4.水质化验室制度 篇四

1、实验室是进行检测、室内实验的场所，必须保持清洁整齐。

2、室内禁止随意吐痰、吸烟、吃东西。

3、建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周彻底清扫一次。

4、下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，保证安全。

5、实验室设置专人管理，非实验室人员未经有关负责人同意不得随意出入，不得擅自动用实验室仪器、设备。

6、实验室内物品不得随意外借或带出，如确需要须经有关负责人同意后方可。

7、室内设备消防设施灭火器材，经常检查，任何人不得私挪动位置，不得挪作他用。

8、仪器设备的另部件要妥善保管，常用工具排列整齐，说明书、操作手册、原始记录等保管得当。

9、化学药品在药品橱内，标签向外，无机、有机药剂分开存放，危险品单独存放，上锁，专人负责。

实验室安全管理制度

1、日常安全、环保管理由安全员负责。

2、安全员定期组织对消防器材进行检查，并填写记录。

3、全室职工应积极参加上级组织的安全活动，安全员做好记录。

4、全室职工开展化学试验必须严格遵守操作规程，发现任何有害安全、健康、环境或造成设备、财产损失的行为均应及时制止。

5、职工有权拒绝违反安全生产规定的工作安排。

6、职工试验完毕，必须对设备、药剂进行检查。

7、职工定期对承包责任区进行检查，发现隐患及时上报。

8、室主任和安全员组织职工进行危害识别、风险评价及环境因素排查。

9、安全员组织上级安排的职工查体工作，并进行记录。

10、发生事故后，应抢救伤员并采取预防事故扩大和蔓延的措施。

11、事故发生后，按事故等级分类要求上报。

12、按规定成立调查小组，分析调查事故原因，提出处理意见。

13、安全员做好事故记录。

实验室安全防护措施

1.操作人员必须认真学习操作规程，了解设备性能及可能发生事故的原因，掌握预防和处理的方法；

2.进行有危险的工作时，必须有第二者陪伴，陪伴者应能看到工作地点和能观察操作的全过程，陪伴者应准备好发生事故的急救用品；

3.蒸馏或加热易燃物品，严禁用明火，全过程严禁离开人，禁止温度过高或冷却水中断；

4.化验室内禁止吸烟、进食，不能用化验器具处理食物，离开化验室前用肥皂洗手；

5.工作时要穿工作服，长发要托起，不应在食堂等公共场所穿工作服；

6.每日工作完毕，检查水、电、气、窗，进行安全检查后方可锁门；

7.严格执行用电安全规则，不得违反。

实验室安全操作要求

1.进入实验室要及时打开通风设备，保证实验室通风良好； 2.实验前穿戴好劳动保护用品，带好乳胶手套；对实验过程中出现有毒气体实验，必须带好防毒口罩；

3.实验前检查实验用电插座、插头是否完好无损，检查用电的实验设备、仪器有无漏电现象，接地线是否符合要求，检查实验室灭火器是否完好；

4.明确实验用仪器、设备性能，掌握设备、仪器操作规程及注意事项，严格按照操作规程要求操作仪器、设备； 5.实验中接触有毒有害物品或存在危险性实验，必须两人共同操作；使用易燃易爆和剧毒试剂时，必须遵照有关规定认真操作，易燃易爆试剂随用随领，不得在实验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，且两人共同称量，登记用量；

6.掌握实验中防中毒、防烧伤、防触电措施，掌握实验过程中发生化学品中毒、烧伤、触电等事故的应急处理方法及步骤； 7.实验中做好防火措施，掌握不同原因引起火灾时的正确处理方法及步骤；

8.严禁在实验室内使用汽油、石油醚等易挥发溶剂擦设备、衣物及工具；

9.实验结束后试验药品必须立即密封，放回原处，剧毒药品使用完毕要详细记录使用情况，清洗实验室仪器，应注意不使含有剧毒试剂液的废液直接倾入水道，必要时可先经适当处理，再行清洗排放；

10.实验后关闭实验仪器、设备，将实验器皿放回原处，不得任意堆放，以免错拿、错用造成事故；

11.实验完毕认真清理现场，检查药品存放情况，切断用电设备电源，关好水闸门、实验室门窗。

实验室试剂、耗材管理制度

1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。

2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。3.保管员必须建立试剂统计台帐。

4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。

6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。

7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。

10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。

5.水质化验员岗位描述 篇五

一、岗位名称

水质化验员

二、直接上级 供暖队队长

三、岗位任职条件

锅炉水质化验工必须经过专业的培训，并取得技术监督局签发“锅炉水质化验操作证”后方可上岗。

具备水质化验常识，清楚锅炉的水质化验标准，能够正确掌握所用软化器工作原理和仪器的正确使用方法。

四、岗位工作理念

认真负责，严格细致。数据准确，保证运行。

五、岗位职责 ㈠岗位工作范围

承担象山矿井工业广场供暖锅炉水质化验工作

我所在的化验室检测仪器有：烧杯500ml1个、300ml2个，量筒100ml1个，酸碱滴定管各一个，锥形瓶2个，试剂瓶50ml5个，共有试剂五种包括氨缓、铬黑T、酚酞、甲基橙、铬酸钾。

㈡岗位职责

1、遵章守纪，认真执行供暖队各项规章制度，服从领导安排的工作任务。

2、化验人员对待化验工作必须认真细致，化验结果要准确无误，不弄虚作假。

3、做到取样化验结果准确无误，确保锅炉水质安全合格，化验结果要及时告知司炉人员。

六、作业前安全检查程序及交接班程序

1、准时进入工作场地，询问交班人上一班水质处理设备和除氧器运行情况，设备出水量、热水水质和冷水水质情况。

2、操作前穿戴好劳动保护用品，做好准备工作。

3、询问班中出现水质问题的处理情况。

4、检查设备操作仪表是否指示正常。

5、检查设备上所运转部件是否处在正常运转状态。

6、检查药品使用情况和化验设备的完好情况。

7、检查所有阀门是否完好，查看有无水和汽泄露点。

8、检查清水泵和软化水泵运转声音是否正常

9、检查水箱储存水量是否到达水箱高度的2/3。

10、检查所有工具是否缺少或损坏。

11、询问盐耗情况，如不足下一个班使用需尽快报告队部增加盐量。

12、检查全部照明设备及门窗是否完好无损。

七、操作前的准备程序

根据化验项目的具体要求，备好适用的器具——使用前认真洗涤，保证其清洁无污染——备齐所需的化学药品和试剂——认真检查其成分、浓度、纯度等级、有效期等，品质参数应符合规定——备齐并检查化验所需的各种仪器、量具等应标定合格，保证其准确可靠性。

八、水质化验操作程序 1.硬度的测试程序 将需要使用的量具用水样涮洗3次，取100ml的水样放入锥形瓶，加入氨缓3ml，加入铬黑T3滴，用0.01mEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。

2.碱度的测试程序

将需要使用的量具用水样涮洗3次，取100ml的水样放入锥形瓶，加入酚酞6滴，加入甲基橙6滴，用硫酸滴定至橙色为止。

3.氯离子的测试程序

将需要使用的量具用水样涮洗3次，取100ml的水样放入锥形瓶，加铬酸钾3滴，用硝酸银滴定至蛋黄色为止。

4.炉水碱度的测试程序

将需要使用的量具用水样涮洗3次——取100ml的水样放入锥形瓶——加入酚酞6滴——用硫酸滴定至无色为止将需要使用的量具用水样涮洗3次——取100ml的水样放入锥形瓶——加入甲基橙6滴———用硫酸滴定至红橙色为止。

九、钠离子交换器功能介绍

1、型号：

LZFN系列自动控制Na+交换器，每小时产水量为12T，进水总硬度≤15mmol/l,出水总硬度≤0.03 mmol/l,电源电压220V，电流15A，工作压力为大于0.2，≤ 0.3Mpa,悬浮物≤2mg/L，水温在2-40℃。

2、结构

①左右双柱式交换器本体。②水处理电源控制器。③进水装臵。④排水装臵。⑤取样阀。⑥进再生盐液装臵。

3、工作原理 是利用交换剂中的钠离子臵换水中的钙、镁离子，将水中容易生成水垢的钙、镁离子臵换出来。从而使水得到软化，最终使锅炉给水的硬度达到标准要求。

十、化学药品的存放程序

装化学试剂的瓶子上，要贴上标签，详细标明试剂的名称、分子式、浓度及作用、保管注意事项——严禁在容器内装入与标签不相符的物品——所在药品要分类放臵——用完之后必须封存锁好，指定专人管理——经常检查药品的储藏和质量情况，过期药品不得使用——所有仪器破损要及时更换，以消除安全隐患——实验药品的废弃物要存放至指定地点，集中处理，不得随意乱扔——见光易分解的化学试剂要避光保存——取用酸碱等有害溶液时，必须用橡皮球吸取——易挥发性药品，应封闭严密——室内易、可燃物品（如酒精等）不得靠近火源——化验室要保持整洁，室内不得洒水，以保护仪器与药品。

十一、设备操作要求

1．熟悉水处理设备及操作系统的工作原理，性能及操作程序。2．根据化验项目的具体要求，备齐化学药品和试剂，并认真检查其成分、浓度、有效期等。

3．备齐化验所需的各种仪器、量具，应标定合格，保证其准确、可靠性。器具使用前应认真洗涤，保证清洁无污染。

4．采集水样用的容器应是玻璃或陶瓷器皿。采水样时应先用水样冲洗三次后采集。采集水样的数量应能满足化验和复核的要求。5．采集原水水样时，应先冲洗管道5—10分钟后再取样。每天化验一次硬度。采集锅炉给水水样时，应在水泵的出口或给水流动部位取样，每班化验一次硬度。

6.采集炉水水样时，佩戴劳动保护用品，使用耐热器皿，缓慢开启阀门，人员避开水流.方向。

7.化验的水质应符合标准的规定，达不到要求应分析原因，采取措施，在使用具有腐蚀性药品时，严格按药品使用规定执行。

8.离子交换器输出的软水每运行2小时化验一次硬度、PH值和碱度，炉水应每2小时化验一次碱度、PH值和氯根。

9.根据炉水化验结果，由化验人员监督锅炉排污或向队提出采取相应措施的建议。

10.认真填写水质化验记录。清洗化验用具，整理并妥善保管化验药品及仪器，保持环境清洁卫生。

十二、所在岗位价值提升

6.水质化验标准 篇六

1 水质化验分析中影响质量控制的原因

1) 人为原因。 水质化验分析的操作人员的操作行为是影响水质的主要原因。 因此水质化验分析的操作人员必须具备强烈的责任感和专业的工作技术。 对工作团队也要有一定的素质要求, 其对化验的结果须进行合理的分析和有效的处理。 分析人员不仅要有足够的思想觉悟, 认识到水质化验的重要性, 还要掌握关于质量控制的各种方法, 从而做到对水质化验工作质量的提高。 2) 环境影响。 环境的影响也是水质化验分析中质量影响的重要原因之一, 环境的优劣会对化验数据产生影响, 从而导致化验结果不准确。 例如, 空气湿度的高低, 在湿度较低的情况下空气中会出现静电, 化验仪器受到静电影响会丧失其原有的准确性。 此外, 空气中的各种颗粒很容易在仪器的表面进行吸附, 导致仪器受到污染及实验室的温度对仪器的稳定性也有一定的影响。 上述情况都会造成实验结果的不准确。 3) 设备原因。 实验设备是水质化验中必不可少的, 设备的稳定和规范是水质化验质量保证的关键, 因此在水质化验过程中要重视仪器的管理和检测。 在实验开始前, 要对试验中将要使用的设备进行严格的检查, 确保实验设备无任何质量问题, 这是水质化验质量控制的基本要求。 例如, 对实验过程中经常会使用到的玻璃器皿要进行及时清洁, 避免器皿中所存在的一些不干净物质影响水质化验的结果。 此外, 对实验设备的质量也要有一定的要求, 保证实验设备能够达到水质化验的要求。

2 质量控制在水质化验分析中的应用

1) 水样采集。 水样采集需要周密的计划, 包括水样采集的方式方法、 水样采集的步骤及对水样采集中可能会出现问题的处理措施等, 尽可能确保计划的周密全面。 例如, 在水样采集时, 要选好固定的采集地点及采集方式, 通常为试管采集法。 此后进行样品的采集, 为方便日后对比分析, 样品的采集最好在同一区域内采集不同水样, 并对各类水样贴上标签, 最后送回化验室进行化验。 在水样采集过程中, 工作人员须认真细致, 避免水样中混入杂质, 而影响实验结果的准确性。 2) 水样的运输及保存。 在水样采集结束后, 要对水样进行运输及保存, 而在这过程中, 保存工作相对更重要。 通常, 在运输过程中会采用冷藏冷冻的方法, 来避免水样出现挥发和其它化学反应的情况; 同时, 也可在不同的水样中添加不同且适量的化学药剂, 以此来延长水样的保质期。 此外, 在运输方面也不能马虎大意, 过长的运输过程会导致水样的变质, 因此在采集结束后要及时快速的将水样运回实验室。 3) 实验室质量的控制。 在实验室中, 水质化验的质量控制主要表现为实验方法的正确选择、 制定相应的标准差值、 对数据检验的合理性。 由于实验的目的及实验的方法不同, 实验室的仪器设备所具备的条件也会不同, 为此, 实验者需选择恰当合理的实验方式, 来配合实验室中所出现的各种不同的情况。 也可采用各种不同的方法进行多次检验, 检验方法既有物理检验法也有化学检验法。 例如, 物理检查法有水温检测法、 分光光度法等; 化学检测法有溶解氧气及PH值的检测。 制定相应的标准差值也十分必要, 在检验过程中, 对标准曲线的检验需要极其精准的数值, 因为标准曲线能够表现出水的浓度值与测量仪器间的相应值。 为此, 可绘制一个实验控制图, 来对比实验后出现的结果和实验前预期的结果间的差异。检测数据要具备合理性。 质量监控的主要目是减少误差, 确保实验结果的准确合理。 因此, 要对检测后得出的数据进行反复的分析整理, 确保数据没有受到任何的影响, 准确有效。

3 提高水质化验分析中质量控制的具体方法

1) 确保试验中试剂的质量。 在水质化验和分析中, 实验采用的试剂要严格遵照标准和要求进行采购, 试剂的质量是确保水质化验质量的关键。 在采购过程中, 首先要注意试剂的生产日期及试剂的包装是否完整, 此外还要认真检查试剂的生产批号, 确定该试剂是经过审查、 质量过关的产品。 如发现购买了不合格的试剂, 要进行及时的退换调整, 避免因试剂问题而导致水质化验的质量降低。 2) 控制试验中样品的质量。对水质化验中的水样品也要有相应的质量检测, 确保样品的规范性。 在水质化验工作展开前, 要对相关的工作人员进行相应的培训, 考核工作人员的各项工作水平。 在工作中, 工作人员要对各类样品进项准确及时的记录, 确保样品不受污染和影响, 从而降低水质化验受到的各类影响, 以此来确保水质化验的准确性。 3) 对化验全程进行控制并且对结果进行复查。 在水质化验的过程中, 要让相关人员对水质化验的过程进行监督和检查, 以此来确保实验过程中工作人员的各项操作合理规范以及各项数据的准确。 也要确保工作人员所采取的质量控制手段合理有效。 与此同时, 监督人员还应该对化验的结果进行数据分析和记录, 确保化验结果的准确与真实, 如果出现不规范或者失常的化验结果, 要按照有关规定进行二次化验或者修复。 4) 重点控制水质监测。 水质的检测是重点需要控制的问题, 如果出现相关的水质问题, 要在水质的分析和化验中对问题进行及时果断的处理。 可以采用对比能力验证、 平行样品测定分析等方法进行检测。 此外, 要对污染源进行严格的管理和控制, 科学有效的提高水质监测结果的质量。 对于相关设备的检测和处理也要更加重视, 提高对污水的处理水平, 加强对设备的管理, 逐步确保水质监测结果的准确性。

4 水质化验分析中质量控制的意义

确保水质化验分析中的质量控制可以保证水质化验的质量。 质量控制不仅单纯的实验研究, 它是一种需要工作人员进行不同样本的多次采集, 并且要对研究所得出的数据进行科学分析的实验室内的实验研究。 这需要工作人员的耐心和细心, 以及高素质的专业水平来完成。 水质化验质量的提高能够促进我国水之源的节约与利用, 加大国家对水资源净化处理的能力, 减少污水对环境的影响。 这项技术的提高和发展有利于我国各项世界的发展和建设。

5 结语

随着经济的进步, 人民生活水平的不断提高, 人类对水资源的需求越来越大。 不论是工业生产还是日常生活, 人类都离不开水的帮助。然而地球上的淡水资源有限, 近年来全球水污染也日益严重。 因此, 国家应加大对水资源的保护和再生。 所以水质的化验与分析工作显得尤为重要, 为了确保水质化验分析的结果准确有效, 加强水质化验中的质量控制有着非常重大的意义。

参考文献

[1]王德贤.质量控制在水质监测分析及水资源利用率中的应用[J].资源节约与环保, 2014.

7.水质化验室工作总结 篇七

2019年水质化验室在中心各级领导的亲切关怀和正确领导下，紧紧围绕安全生产、技能培训、管理创新等方面，结合作业计划，认真组织，周密安排，高质量完成了2019各项任务，现将本工作总结如下：

一、日常化验工作完成情况

全矿区4个区域水源地和配水厂的清水、12座污水处理厂（站）和5座油水分离间污水、中水日常化验工作，其中，日常污水全年累计化验水样9533个，监测项目共计35770项次；

日常清水全年累计化验水样1575个，监测项目共计13986项次。以及全矿区32座换热站的系统水、软化水化验监测工作，930e锅炉房锅水、软化水的日常化验工作，其中，换热站系统水、软化水的硬度全年累计化验约3900次，930e锅炉房锅水、软化水在全年累计化验14400次。

为更好指导生产经营，我部门会及时将当日化验结果整理后报送至相关单位及部门。按照中心环保检查要求，定期将各污水处理站出水超标情况汇总上报，以配合检查组对各污水处理站当月污水处理情况进行了解打分。

另外，对安家岭终端污水处理厂和井工三矿井下水处理站每8小时采水样一次，全天二十四小时混合水样进行监测，以确保监测结果更具代表性。

二、自行监测工作完成情况

水质化验室严格执行平朔公司2019年自行监测计划，顺利完成了监测任务，木瓜界区域外排口污水手动全面监测共计12次，累计化验各类项目132次。并将监测结果及时编写报告上报到节能环保部，达到用监测数据来指导生产运行的目的。负责管理木瓜界井下水处理站水质在线监测设施和930e锅炉房烟气在线监测设施，协调朔州市环保局将设备、数据异常情况汇总上报。并及时联系设备运维单位进行设备日常保养及故障维修。

三、井工矿井下水质化验工作完成情况

按照公司要求，负责平朔矿区各井工矿井下水源水质化验工作，并将数据反馈至各井工矿以达到指导生产的目的。今年5月份，化验室接收原属于地质测量中心的戴安离子色谱仪一台，矿用水质分析仪3台，通过对设备的维修、化验员的培训。截止目前为止，我部门共监测井下水水样32个，共监测项目672项次，保证了矿井水及时准确化验，解决井工矿不能迅速判断矿井工作面出水来源、不便于及时有效采取防范措施的难题。

四、科技创新、降本增效工作开展情况

水质化验室申报2019年“五小”成果一项、申报科技进步奖一项、降本增效技术优化方案一项。其中，“五小”成果《固体pac产品质量的快速鉴别方法》，获得中心二等奖，该方法能够帮助各个污水处理站测定聚合氯化铝中有效成分三氧化二铝的含量，填补了中心对该产品的质量检验的空白。科技进步项目《平朔矿区环境监测业务新机制的探索与创新》获得公司科技进步奖三等奖。降本增效技术优化方案为化验室接收地质测量中心闲置的戴安离子色谱仪一台、矿用水质分析仪3台，通过招标外委维修，使其均恢复正常使用，不仅拓展了水质检测项目，还为公司节约了一大笔设备购置费用。

五、管理模式创新情况

水质化验室职工严格执行6s管理制度，上标准岗、干标准活，保持化验室作业区域环境清洁、仪器设备及药品的定位划线，保持工作流程井然有序、科学高效。

按照中心业务重新划分情况，将之前供热化验员16人划至供热部后，矿区换热站化验工作则由原有的水质化验员来承担，每周对各换热站的软化水及系统水各化验三次以上，确保供热用水安全。东露天化验组新增清水化验业务，每天对清水进行监测一次，确保东露天区域供水安全。木瓜界化验室清水监测由之前的每周一次增加至每周三次，确保木瓜界区域供水安全。

六、安全管理及培训教育工作开展情况

1、安全管理情况

水质化验室通过安全教育培训、网络平台宣传等手段，积极贯彻执行国家最新颁布的法律法规，认真落实公司及中心安全生产文件精神，利用部门安全例会和班组班前会及时传达学习，全面宣传当前安全形势和要求。进一步细化了安全生产责任制、职业健康、应急救援等方面的规定，完善了《安全规程》、《操作规程》、《作业规程》等，新增了《水质化验室安全目标管理制度》、《水质化验室安全操作管理制度》、《水质化验室安全教育与培训制度》等。通过开展“平安一季度”、“警示三月行”、“安全生产月”、“百日安全”等活动,使我们牢固树立起“生命优先、不安全不工作、不安全不操作”的新理念，全面贯彻公司及中心安全管理规定，严格落实安全责任制，事事安全确认，处处落实责任。

2、培训教育情况

水质化验室组织职工积极参与各类培训，配合中心人力资源部完成中心各类一、二级培训，同时，从培训的针对性、实用性、培训力度、方法等方面入手，对化验员全方位开展涉及安全、技能、拓展、管理提升等三、四级培训。目前，已经完成对2019年4位新进人员的岗前安全教育培训及上岗培训，对全体员工开展《岗位安全红线》与《行为标准化》的知识培训共计12次，水质监测化验专业技能方面的培训共计12次。

第二部分2020工作计划

一、工作思路

坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的安全生产方针，实现全年安全生产零伤亡、零事故。按照公司生产计划和各项工作要求，精密安排、合理组织，确保完成各项工作任务。紧紧围绕“降本、提质、增效”的工作要求，加大技能考核力度，进一步提升业务技能，服务质量，增强市场竞争力和创收能力。

二、2020工作计划

1、继续做好2019年日常工作

（1）认真做好全公司4个区域（安太堡区域、安家岭区域、木瓜界区域、东露天区域）清水、污水、中水水质化验以及锅炉房、换热站软化水、系统水化验工作，并第一时间将所有化验数据进行汇总上报相关单位及领导。

（2）认真做好井工矿井下水源水质化验工作，为保证煤矿开采提供理论依据，为保证煤矿安全生产提供基础。

（3）按照《中煤平朔集团2020年自行监测方案》要求，认真完成刘家口水源地、井工三矿井下水的自行监测工作，确保安家岭终端污水处理厂、木瓜界井下水处理站两处水质在线监测系统和930e锅炉房烟气在线监测系统正常运行。

（4）按照公司及中心的要求，并结合部门实际，水质化验室将配合人力资源部完成中心各类一、二级培训的同时，将从培训的针对性、实用性、培训力度、方法等方面入手，对监测化验员和运行化验员全方位开展涉及安全、技能、拓展、管理提升等三、四级培训。

（4）加强监测化验数据的管理和应用。建立水质监测化验数据电子台账，方便查询、汇总各类监测数据；

执行监测化验数据报告制度。定期编写监测化验周报、月报、年报并发送至各级相关部门，如平时发现监测化验数据遇异常情况，及时上报。

2、2020新增工作内容

（1）开展重金属汞砷项目的监测工作，开展聚丙烯酰胺（pam）的成分检测化验工作。

（2）930e化验组由原来的仅锅水化验，新增污水化验业务。

（3）对标安家岭水质化验班组建设情况，在各区域水质化验班组开展班组建设工作，做好各班组的技能提升和考核工作。

（4）做好水质化验室人员培训工作，尽快使水质监测化验人员取得环境监测上岗合格证书，尽早完成实验室资质认定工作。

（5）强化水质监测质量管理。制定我部门质量管理计划及措施，严格执行监测标准和技术规范，定期检定水质监测仪器设备，确保监测全过程质量管理措施落实到位。定期对实验室的质量活动进行内部审核，对实验室各活动环节进行质量监督。

安全是永恒的主题，2020我部门将继续加大安全生产管理力度，使安全深入每位职工的心中；

8.应知应会水质化验员 篇八

序

号空 填 判断选择

问 得 答 分

姓名： X X X工号：工种：水质化验员

一、填空：30分（每空正确得4分，错一字减1分）

1、水中钙离子、（镁离子）的总和称为水的硬度。

2、滴定管分为酸性滴定管和（碱氏滴定管）两种。

3、企业（宗旨）：为文明聚能，让才智闪光。

4、常用离子交换法分为阳离子交换和（阴离子）交换两大类。

5、软化四步骤：反洗、（还原）、正洗、软化。

6、化验员应每小时（一次）取样，进行准确的化验。

7、化验室内不得（洒水），以保护仪器、药物。

8、当压力升到（0.05-0.1Mpa）时，应冲洗水位表。

二、选择：24分（正确的选项填在括号内，每题正确得3分）

1、测定水样中的钠离子含量时，水样必须用C容器盛放。

A、钠玻璃；B、锌玻璃；C、塑料；D、瓷。

2、酸洗过程中因有H2产生，应在酸洗现场挂C牌子。

A、严禁入内；B、严禁触摸；C、严禁烟火；D、禁止通行。

3、若分析结果的精密度高，准确度却很差，可能是B引起的。A、称样量有差错；B、使用试剂的纯度不够；C、操作中有溶液溅失现象；D、读数有误差。

4、测定硬度所用的标准溶液为D。

A、H2SO4；B、AgNO3；C、Na2CO3；D、EDTA。

三、判断：18分（正确打“√，错误打“×”，每题正确得3分）

1、热水锅炉也能超压而爆炸，因此必须装设安全阀。（√）

2、新买的压力表必须经校验后方可使用。（√）

3、新买的压力表，出场时制造厂已校验，可以不经校验直接使用。（×）

4、锅炉排污分定期排污和连续排污。（√）

5、排污的目的是排除锅炉底部的泥渣。（×）

6、由于排污损失热量，锅炉不应该每天排污。（×）

四、问答：28分（每缺一要点减9分，错一字减1分）

试述水中氧对锅炉的腐蚀作用？

答：水中溶解的氧试引起金属发生电化学腐蚀的一个主要因素，氧是很好的去极化剂，它会加快金属的腐蚀作用和速度。水中溶解越高，可能会形成保护膜，但也提高了每一个已开始腐蚀点的腐蚀速度，具有局部性的特点。

2012年下半年应知应会考试试卷

序

号空 填 判断选择

问 得 答 分

姓名：工号：工种：水质化验员

一、填空：30分（每空正确得3分，错一字减1分）

1、水中钙离子、的总和称为水的硬度。

2、滴定管分为酸性滴定管和两种。

3、溶解氧是指溶解于水中的含量。

4、常用离子交换法分为阳离子交换和交换两大类。

5、软化四步骤：、、正洗、。

6、化验员应每小时取样，进行准确的化验。

7、化验室内不得，以保护仪器、药物。

8、当压力升到时，应冲洗水位表。

二、选择：24分（正确的选项填在括号内，每题正确得4分）

1、测定水样中的钠离子含量时，水样必须用容器盛放。

A、钠玻璃；B、锌玻璃；C、塑料；D、瓷。

2、酸洗过程中因有H2产生，应在酸洗现场挂牌子。

A、严禁入内；B、严禁触摸；C、严禁烟火；D、禁止通行。

3、若分析结果的精密度高，准确度却很差，可能是引起的。A、称样量有差错；B、使用试剂的纯度不够；C、操作中有溶液溅失现象；D、读数有误差。

4、测定硬度所用的标准溶液为。

A、H2SO4；B、AgNO3；C、Na2CO3；D、EDTA。

三、判断：18分（正确打“√，错误打“×”，每题正确得3分）

1、热水锅炉也能超压而爆炸，因此必须装设安全阀。（）

2、新买的压力表必须经校验后方可使用。（）

3、新买的压力表，出场时制造厂已校验，可以不经校验直接使用。（）

4、锅炉排污分定期排污和连续排污。（）

5、排污的目的是排除锅炉底部的泥渣。（）

6、由于排污损失热量，锅炉不应该每天排污。（）

四、问答：28分（每缺一要点减7分，错一字减1分）

试述水中氧对锅炉的腐蚀作用？

9.水质化验标准 篇九

关键词：既有建筑,改造工程,结构设计

1 工程概况

广西柳州市威立雅水质化验综合楼位于柳州市东环路, 1991年竣工投入使用, 建筑总高24.50m, 局部出屋面26.85m, 加层结构采用钢与砼组合结构体系, 原结构采用89规范设计。当时柳州市属于非抗震设防地区, 因此, 该楼未进行抗震设计。改造后其作为威立雅水务的办公楼, 需要进行外立面装修改造, 改变使用功能, 增加顶部穹顶造型等。

在改造结构设计中, 为了确保结构安全, 提高结构抗震能力, 同时尽量缩短工期, 节约投资, 在对原结构进行抗震鉴定的基础上, 进行了多方案计算分析比较。由于89规范与2002规范在工程的改造加固要求上, 不论是从建筑使用年限、设防目标还是加固工程量上均有较大区别, 因此需经过认真研究和论证, 提出合理的后续使用年限以及相应的抗震设防目标和提高建筑结构综合抗震能力的加固方案。笔者就加层改造结构设计, 论述后做梁柱与原结构的连接及相关结构问题的处理方法。

2 结构复核验算方法

该楼设计于1989年, 当时柳州属于非抗震设防地区, 2002年后柳州被列为抗震设防烈度6度, 设计基本地震加速度值为0.05g。该楼结构的后续使用年限和抗震设防目标有三种选择。一是从现在算起50年, 结构的设防目标和性能要求需按2002规范的各项要求进行全面的复核和加固, 有明确的小震不坏、中震可修和大震不倒的设防目标, 楼面活荷载取值比89规范增加1/3, 构件可靠指标提高15%, 加固工程量和投资将比较大。二是从建成算起50年, 结构的设防目标和性能要求需按89规范的各项要求进行复核和相应的加固。三是新增部分从现在算起50年, 按2002规范设计, 原有部分从原设计算起50年, 只复核是否满足89规范的要求, 不考虑抗震设防的要求。考虑到今后发展的需要, 只对前两种可能进行比较, 在条件许可时尽可能达到第一种目标。

3 改造设计方案

由于2002规范与89规范在场地类别划分、设计特征周期、建筑结构规则性要求、抗震等级、内力调整及抗震构造要求等方面的要求不同, 因此, 随之而来的加固工作量亦迥然不同, 加固工期和投资也有着显著差异。应业主要求, 在保证结构安全的前提下, 应尽量节省投资。经过计算分析并通过有关专家的讨论, 同意采用原结构建成算起后续50年的设计要求。加固主要是对局部楼层挑梁根部高度, 以及减轻填充墙荷载选用轻质隔墙代替的方法, 兼顾提高原结构的抗震性能, 最后按照89规范的相应要求进行加固, 对少数重要构件按2002规范复核后采取相应的加固措施。

4 改造结构设计

4.1 后作柱与原结构柱、墙的连接

后作柱与原结构柱、墙的连接, 通常会采用两种方案:一种是采用植筋锚固的方法;另一种方法则是先剔凿露出原柱主筋, 后接柱主筋与之单面焊350mm, 而且后接柱主筋位置应紧贴箍筋, 与原柱主筋平行施焊, 而不得远离箍筋, 内贴原柱主筋单面施焊。经过反复比较, 并结合现场施工条件, 后作柱设计选择了前一方案, 这主要是考虑到在屋面局部施工, 施工操作面有局限, 此外由于柱顶轴力、弯矩均较小, 植筋所带来的截面削弱可以忽略不计。当然, 在条件允许的前提下, 宜采用后一方案, 因为后者保证原柱截面尺寸不再压缩, 本着多保留少破坏的原则, 主筋间焊接要明显优于植筋。

4.2 钢梁与砼柱、墙的连接

钢梁与砼柱、墙的连接, 通常采用在砼柱、墙中预埋钢板或者在已有砼柱、墙上安装预埋件的方法。该工程大量采用钢梁与柱、墙的连接方式, 可以减少对柱、墙的弯矩传递。同时, 钢梁本身自重轻, 连接节点传力明确并有利于施工的操作 (见图1~图2) 。

4.3 局部设置挑梁

该工程中局部楼层的主要位置处挑梁, 经现行规范的复核验算后, 存在承载力不足的情况, 需要进行加固处理。对于挑梁的加固, 增加挑梁受力钢筋的根数在理论上是可行的, 可是在实际施工中, 这样做会给施工带来很大的麻烦, 以贴炭纤维布进行加固, 同样效果不好。经过与专家的论证, 采用挑梁根部局部梁底加腋处理的方法, 增加挑梁根部的砼受压区高度 (见图3) 。

5 结语

目前该工程改造已经通过验收, 使用状况良好。在结构改造工程中, 对于具体如何加固, 可达到什么标准, 应在当前经济条件下, 具体问题具体分析, 抓住主要矛盾, 采用合理的设计后续使用年限和相应的设防目标, 这样就可在确保结构安全的前提下, 实现节省投资和提高效益的目标。

参考文献

[1]GB50011-2001, 建筑抗震设计规范[S].

[2]JGJ116-98, 建筑抗震加固技术规程[S].

[3]GB50009-2001, 建筑结构荷载规范[S].

10.工业循环水水质化验项目及方法 篇十

循环冷却水PH值的测定方法 方法：PH计直接测定 1.开机前准备

a、电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。c、用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。2.开机

a、电源线插入电源插座。

b、按下电源开关，电源接通后，预热30min, 接着进行标定。3.标定

仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。a)在测量电极插座处拨去短路插座； b)在测量电极插座处插上复合电极； c)把选择开关旋钮调到PH档；

d)调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值； e)把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）； f)把清洗过的电极插入PH＝6.8 6的缓冲溶液中；

g)调节定位调节旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致（如用混合磷酸定位温度为100C时，PH=6.92）；

h)用蒸馏水清洗过的电极，再插入PH＝4.00（或PH＝9.18）的标准溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。i)重复（f）--（h）直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。j)仪器完成标定。4.测量PH值

经标定过的PH计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。

（1）被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下： ①用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次；

②把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。

（2）被测溶液和定位溶液温度不相同时，测量步骤如下：

①电极头部，用被测溶液清洗一次；

②用温度计测出被测溶液的温度值

③调节“温度”调节旋钮（8），使白线对准补测溶液的温度值。④把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。

循环冷却水电导率的测定方法 测定方法：电导率仪直接测量

1.开机：按下电源开关，预热30min。

2.校准：将“量程”开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1” 刻度线，“温度”补偿调节旋钮指向“25”刻度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示100.0mS•cm-1。3.测量：

（1）调节“常数”补偿旋钮使显示值与电极上所标常数值一致。

（2）调节“温度”补偿旋钮至待测溶液实际温度值。

（3）调节“量程”开关至显示器有读数，若显示值熄灭表示量程太小。

（4）先用蒸馏水清洗电极，滤纸吸干，再用被测溶液清洗一次，把电极浸入 被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，读出溶液的电导率值。4.结束：用蒸馏水清洗电极；关机。5．注意事项

1.清洗电极等过程应将“选择开关”置于“检查”位置。

2.使用完毕请将电极浸泡在蒸馏水中；关闭电源开关，不要拔下电极和电源插座！

循环冷却水总硬度测定方法

一、主要试剂 1．氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）：称取5.4g氯化铵溶于20mL水中，加入35mL氨水，用水稀释至100mL。

2．铬黑T指示剂（固体）：称取1.0g铬黑T和100.0g氯化钠混合，研细混匀。（液体）：称取1.0g铬黑T加75mL三乙醇胺，再加25mL无水乙醇混溶。3．0.02M EDTA标准溶液的配制：称取分析纯EDTA（乙二胺四乙酸二钠）7.44g溶于1000mL水中，摇匀。（直接法配置：准确称取乙二胺四乙酸二钠1.8-1.9克，用少量除去二氧化碳的温水溶解，定量转移至250毫升容量瓶中，摇匀，定容。计算EDTA标准溶液的浓度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。

4．0.01M 氧化锌标准溶液的配制：称取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.2g，精确至0.0002g，加入10mL 1：1盐酸，加热溶解后，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度。

标定：准确吸25mL0.01M氧化锌标准溶液于250mL锥形瓶中，加70mL水及10mL pH=10 的氨缓冲溶液，加入少许铬黑T指示剂，用0.01M EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变成纯兰色为终点。记下消耗的EDTA标准溶液的体积。同时作空白试验。

EDTA溶液的浓度用下式计算： c（EDTA）= 式中：V——消耗的EDTA标准溶液体积，mL。

V0——空白溶液所消耗的EDTA标准溶液体积，mL。m——称取氧化锌的重量，g；

81.39——氧化锌的摩尔质量，g/mol；

二、测定步骤

取50.00mL水样（必要时先用中速滤纸过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加5mLpH=10的缓冲溶液，加入少许铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色时即为终点，记下消耗的EDTA标准溶液的体积，水样的总硬度X为

X= 式中：V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL； V——所取水样体积，mL； 100.08——CaCO3的摩尔质量，g/moL； C（EDTA）——EDTA标准溶液的浓度，mol/L。

三、注意事项

水样中含有铁、铝离子时它们会干扰测定，故应在加缓冲溶液前先加1：2三乙醇胺溶液2mL掩蔽铁和铝。水样含有锌时，则在加缓冲溶液前先加抗坏血酸0.1g和巯基乙醇0.5mL，再加1：2三乙醇胺3mL。含锌较高时，须另行测锌，再从总硬度中减去锌。

循环水中钙离子的测定方法

一、主要试剂

1．氢氧化钾溶液：20% 2．EDTA标准溶液：C（EDTA）=0.02mol/L 配置及标定方法见总硬度。3．钙红指示剂 4.盐酸：1：1溶液。

二、测定步骤

用移液管移取水样50mL（必要时过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加1：1盐酸3滴，混匀，加热至沸30s，冷却至50℃以后，加20%氢氧化钾溶液5mL，加少许钙红指示剂，在黑色背景下，用EDTA标准溶液滴定至由酒红色变为纯蓝色即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积，钙离子的含量X 为 X= 式中：V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL； V——所取水样体积，mL；

100.08——CaCO3的摩尔质量，g/moL； c（EDTA）——EDTA溶液体积的浓度，mol/L。

三、注意事项：

1．水样中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸钠和大量重碳酸根存在时，对测定有干扰，加盐酸酸化后加热煮沸可消除它们的干扰。2．水样中含有铁、铝离子时，用三乙醇胺消除它们的干扰。

3．水样含有锌时，增加氢氧化钾的用量使溶液pH≈14，可使锌沉淀为氢氧化锌消除干扰。

循环冷却水总碱度测定方法

一、主要试剂

1．酚酞指示剂：称0.5g酚酞溶于100mL无水乙醇中。2．甲基橙指示剂：称0.1g甲基橙，溶于100mL蒸馏水中。

3．甲基红-溴甲酚绿指示剂：取3份1mg/ml溴甲酚绿乙醇（95%）溶液与1份2mg/ml甲基红乙醇（95%）溶液混合。4．盐酸标准溶液：C（HCl）=0.05mol/L 4.1．配制：取4.5ml浓HCL用水稀释至1L，摇匀。

4.2．标定：准确称取经270－300℃烘干并置于干燥器中冷却并恒重的基准碳酸钠0.08g左右，置于250ml三角瓶中，加入煮沸后冷却的蒸馏水约 50ml和10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L的HCL标准溶液滴定至溶液出现浅紫色，记下HCL标准溶液消耗的体积V。C（HCl）= 式中： m——碳酸钠的质量，g； V——滴定消耗的盐酸体积，mL； 53——1/2Na2CO3的摩尔质量。

二、测定步骤

吸取水样50ml于250ml三角瓶中，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L的HCL标准溶液滴定至浅紫色出现，记下HCL标准溶液消耗的体积T。水样总碱度按下式计算：

X=C T×1000/V mmol/L 式中c—盐酸标准溶液浓度，moL/L； V—水样的体积，mL；

T—滴至终点消耗HCL溶液的体积，ml

循环冷却水中氯离子测定方法

一、主要试剂 铬酸钾：5%水溶液 硝酸银标准溶液配制和标定：

1．配制：称取分析纯硝酸银1.25克左右放在烧杯内，加水使之溶解稀释至500ml，置棕色瓶内，此溶液的浓度约为0.0141N，待标定。

2．标定：取氯化钠于瓷坩埚内，于500—600℃灼烧50分钟，冷却后，准确称取2.0605克溶于水中，转移至250ml容量瓶，稀释至刻度。每毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于5mg氯离子，称贮备溶液。

吸取贮备液10ml于100ml容量瓶内，稀释至刻度。没毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于0.5mg氯离子，成为标准溶液。

吸取0.1410N的氯化钠标准溶液10ml于250ml锥形瓶中，加水90ml，加1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银溶液滴定到淡砖红色出现，记下硝酸银标准溶液的体积V, 吸取水100ml于另一250ml锥形瓶中，加1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银保准溶液滴定至淡砖红色出现，记下硝酸银标准溶液消耗的体积V0，硝酸银标准溶液的当量浓度N按下式计算： N=V1×N1/V－V0（mol/L）

式中：N ——硝酸银标准溶液的当量浓度； V1 ——氯化钠标准溶液的体积，ml;V0 ——空白溶液消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml ； N1 ——--氯化钠标准溶液的当量浓度； V ——所消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml。

二、测定步骤

吸取50mL水样于250mL锥形瓶子中，加铬酸钾指示剂1mL（1滴管），用硝酸银标准溶液滴定到溶液由纯黄色变至淡砖红色，记下所耗用硝酸银标准溶液的体积V1（mL）。

三、计算：

水样中氯离子含量X（mg/L）按下列式计算： X= 式中：V1——滴定消耗的硝酸银标准溶液体积，mL； V——水样体积，mL； C——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L； 35.45——氯的原子量。

邻菲罗啉分光光度法测铁离子

一、主要仪器及试剂

1．邻菲罗啉溶液：0.12%水溶液； 2．盐酸羟胺溶液：10%水溶液； 3．1：1氨水 4．1：1盐酸

5．铁标准溶液：准确称取0.216g 硫酸铁胺(NH4Fe(SO4)2•12H2O)置于烧杯中，加少量水溶解，加0.625 mL 硫酸，定量转移到250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1ml含0.1mg铁标准溶液。吸取上述溶液10ml，移入100ml容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1ml含0.01mg铁标准溶液。6．分光光度计 带有厚度为3cm的比色皿。7．1：1盐酸 8．刚果红试纸

二、测定步骤 1．绘制标准曲线：

分别吸取浓度为0.01mg/mL铁标准溶液为0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于6只50mL容量瓶中，加水至约25ml，各加1毫米长的刚果红试纸，在试纸呈蓝色时，各瓶加10%盐酸羟胺1mL，0.12%邻菲罗啉2ml,混匀后用1：1氨水调节使刚果红试纸呈紫色，再加一滴1：1氨水，使试纸呈红色，用水稀释至刻度，混匀。10min后于510nm处，以空白溶液为参比，测定各溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标、铁的毫克数为横坐标绘制标准曲线。2．总铁离子的测定：

吸取50mL水样于150mL锥形瓶中，放入1毫米长的刚果红试纸，用1：1盐酸调节使水呈酸性，PH＜3，刚果红试纸呈蓝色。加热煮沸10分钟，冷却后移入50ml容量瓶中，加10%盐酸羟胺溶液1mL，摇匀，1分钟后再加0.12%邻菲罗啉2ml，用1：1氨水调节PH，使刚果红试纸呈紫色，再加一滴氨水，使试纸呈红色后用水稀释至刻度，混匀。10min后于510nm处，用3cm比色皿，以试剂空白溶液为参比，测定溶液的吸光度。

三、计算

水样中总铁离子的含量X为 X= mg/L 式中：m——从标准曲线上查得的试样中含铁的毫克数，mg； V——所取水样的体积，mL。

循环冷却水中磷含量的测定方法 ZB/T G76 002-90

钼酸铵分光光度法

本标准参照采用国际标准ISO 6878/1《水质、磷的测定、钼酸盐分光光度法》

一、主要仪器与试剂

1．分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池 2．硫酸：1：

1、1：

35、1：3溶液 3．抗坏血酸，20.0g/L溶液

称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠•2H2O，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）； 4．钼酸铵：26g/L溶液

称取13g钼酸铵，精确到0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6•1/2H2O）精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（1：1），混匀，冷却后用水稀释至500mL，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）； 5．过硫酸钾：40g/L溶液

称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；

6．磷标准溶液：1mL含有0.02mgPO43-；

称取0.7165g预先在100—105℃干燥并已恒重过的基准试剂磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1mL=0.5mg（PO43-）。取此溶液20mL于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为1mL= 0.02mg（PO43-）。

二、测定步骤

1．工作曲线的绘制

分别取0（空白）、1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0mL磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置 10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（mg）为横坐标绘制工作曲线。2．总磷含量的测定

取水样5—10mL于100mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液（1：35），5mL过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调节电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止，取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中，加入2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min，在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。

3．正磷酸盐含量的测定

取水样20mL于50mL容量瓶中，加2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。4．总无机磷酸盐含量的测定

取水样10mL于50mL容量瓶中，加入2mL硫酸溶液（1：3），用水调整容量瓶中溶液体积至约25mL，摇匀，置于已煮沸的水浴中15min，取出后流水冷却至室温。用滴管向容量瓶中加入1滴酚酞溶液（1%），然后滴加氢氧化钠溶液(120g/L)至溶液显微红色，再滴加硫酸溶液（1：35）至红色刚好消失。加入2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。

三、计算

以mg/L表示的水样中总磷、正磷酸盐、总无机磷酸盐（以PO43-计）含量（X）计算：

X= ×1000

式中：m——从标准工作曲线上查得的总磷含量（以PO43－计）mg.V——移取水样的体积，mL。

循环水中总溶解固体的测定——重量法 一．方法概要

移取过滤后的一定量水样，在指定温度下干燥至恒重。二．仪器设备 1．干燥箱 2．分析天平

3．滤板孔径为2—5μm的玻璃砂芯漏斗 4．蒸发皿 直径100mm 5．干燥箱 6．恒温水浴锅 三．操作步骤

将待测水样用砂芯漏斗过滤，用移液管移取100ml过滤后的水样，置于105—110℃干燥至恒重的蒸发皿中。将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干，再将蒸发皿蒸发皿于105—110℃下干燥至恒重。四．结果计算

水样中溶解性固体含量X（mg/L），按下式计算： X=（m2-m1）×106/V

式中：m1—蒸发皿质量，g m2—蒸发皿与残留物质量，g V— 水样体积，ml 五 注意事项

1．将水样蒸发至干时，不得将蒸发皿直接置于电热板或电炉上加热，否则水样沸腾时水滴飞溅造成损失，使测定结果偏低。

2．为防止蒸干烘干过程中落入杂质而影响实验结果，必须在蒸发皿上放置玻璃三脚架并加盖表面皿。

3．测定溶解固形物使用的瓷蒸发皿，也可以用玻璃蒸发皿代替。优点是易恒重。

循环水中硫酸盐的测定

一、方法概要

在酸性溶液中氯化钡与硫酸根离子定量地产生硫酸钡沉淀，经过滤洗涤，灼烧称重后，求出硫酸根离子的含量。

二、仪器设备

1、恒温水浴

2、高温炉 0—1000℃

3、干燥箱

4、瓷坩埚 20ml

5、分析天平

6、坩埚式过滤器 孔径5—15μm

三、试剂药品 1、1：1盐酸

2、硝酸

3、甲基橙指示剂（1g/L）称取0.1g甲基橙，溶于70℃三级试剂水中，冷后移入100ml容量瓶，定容。

4、氯化钡溶液（100g/L）称取10g氯化钡（BaCL2•2H2O）,溶于三级试剂水中，并稀释至100ml。

5、硝酸银溶液（17g/L）称取8.5g硝酸银，加0.25ml浓硝酸，再加200ml三级试剂水溶解，稀释至500ml。

四、操作步骤

1、准确量取经慢速定量滤纸过滤后的水样100—200ml于烧杯内，加入几滴甲基橙指示剂，滴加1：1盐酸使水样变红后,再过量2ml，加三级试剂水至200ml。

2、煮沸5分钟，在不断搅拌下，徐徐加10ml约80℃的氯化钡溶液，一直滴至溶液上部澄清液不再出现白色浑浊，说明硫酸盐已安全沉淀，再多加2ml氯化钡溶液，然后将烧杯放在80—90℃水浴中，加热2小时。

3、用已于105℃干燥至恒重的坩埚式过滤器过滤，用热的三级试剂水洗涤烧杯和沉淀，并将沉淀全部转移至滤纸上，一直洗至滤液加一滴硝酸银溶液不产生沉淀为止。

4、将坩埚式过滤器在105℃干燥0.5小时，如此反复操作，直至恒重。

五、计算

水样中硫酸根离子（以SO42-计）的含量X（mg/L）按下式计算： X=(m-m0)M1×106/VM2

式中 m— 沉淀于坩埚式过滤器质量，g m0 — 坩埚式过滤器质量，g M1— 硫酸根摩尔质量，g/mol(M1=96.06)M2 —硫酸钡摩尔质量，g/mol(M2=233.4)V— 水样体积，ml。

循环水中铜含量的测定

—二乙基二硫代氨基甲酸钠直接光度法

一、方法概要

在PH = 8—9.5的氨性溶液中，铜于二乙基二硫代氨基甲酸钠作用生成换棕色络合物，采用淀粉液做稳定剂，于波长440nm处直接测量吸光度。

二、仪器及试剂

1、分光光度计

2、具塞比色管 50ml

3、硝酸

4、淀粉溶液 5g/L 现配现用

5、乙二胺四乙酸钠盐-柠檬酸 称取柠檬酸铵【（NH4）3C6H5O7】40g，乙二胺四乙酸二钠盐20g，溶于三级试剂水并稀释至1L。

6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L，称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于三级试剂水中，并稀释至100ml，置于棕色瓶中。

7、氨-氯化铵缓冲溶液（PH=9）称取氯化铵7g，溶于适量三级试剂水，加氨水4.8ml，稀释至100ml。

8、铜标准贮备溶液（1ml含0.100mg铜）：称取五水硫酸铜0.3930g溶于三级试剂水，加硝酸2ml移入1L容量瓶，稀释至刻度，摇匀。

9、铜标准溶液（1ml含0.00500mg铜）移取铜标准贮备溶液25.0ml于500ml容量瓶中，加硝酸1ml，稀释至刻度，摇匀。

三、标准曲线的绘制

分别移取铜标准溶液0,1,2,3,4,5ml于6只50ml容量瓶中，加水至25ml左右，加入5ml乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵溶液、5ml氨-氯化铵缓冲溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。10分钟后用20mm比色皿，于波长440nm处，以试剂空白做参比，测吸光度。以铜含量为横坐标，相应吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

四、测定

移取酸化后的水样25ml于50ml容量瓶中，加入5ml乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵溶液、5ml氨-氯化铵缓冲溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。10分钟后用20mm比色皿，于波长440nm处，以试剂空白做参比，测吸光度。从标准曲线上查出相应铜含量。

五、结果计算