重要事项会签制度

重要事项会签制度（精选3篇）

1.重要事项会签制度 篇一

计划生育重要事项报告制度

1、结婚的教师3天内验结婚证原件交复印件，填好计划生育重要事项报告单和育龄妇女信息卡，同时到女方户口所在地的镇计生办办理服务证，4月，8月，12月按规定到岐岭镇计生服务所查孕，怀孕3个月内办好准生证。

2、婴儿出生3天内验出生证原件交复印件——3个月（剖腹产6个月）内验上环证明原件交复印件——90天内验独生子女证（不能跨办理，划分XX年10月1日至次年9月30日）原件交复印件，并填写好计划生育注意事项报告单，未按规定上交有关证件，将取消产假，实行“三停一限”。

3、计划外怀孕的教师应凭中心小学和镇计生办证明到正规医院实施人流引产手术。中心小学和所在学校派3-5位领导到现场查验签名，当天写好材料上报教育局人事股，否则实行“三停一限”。

4、坚持查处为了逃避计划生育的假离婚，一经查实将追究学校校长和当事人的责任。真离婚的教师必须先写申请到中心小学审批，然后到县服务站妇检后再办理离婚，离婚2天内到中心小学和镇计生办验离婚证，离婚协议书（或判决书）原件交复印件，并填写计划生育重要事项报告单。

5、如有丧偶的教师10天内验死亡证明原件交复印件，并填写计划生育重要事项报告单。

6、实施人流引产程序:写好申请（附医院证明）——县计生局妇检审批——指定医院实施人流引产——中心小学派3-5人，女方户口所在镇计生办派2人以上到现场查验签名——当天写好材料上报五华县教育局。

2.重要事项会签制度 篇二

紧急情况、重大事件、重要事项

报告制度

为确保信息畅通、下情上达，便于矿井领导掌握情况，指导工作，根据安泰公司《重大事项报告制度》要求，制定本制度。

一、报告范围和内容 

（一）、紧急情况、重大事件 凡是重大突发事件、重大生产事故、重大财产损失及对矿井改革、发展、稳定产生重要影响的事件，都要作为紧急情况、重大事件，及时向矿井主要领导报告。主要包括：

1、生产事故。矿井发生的造成一次死亡1人及以上或重伤3人及以上的人身伤亡事故，容器、锅炉或其它爆炸，重要设备损害、异常停产，有毒有害气体泄漏以及其他影响较大的生产事故。

2、重大上访事件。发生的5人以上或人数较少但影响较大的进京、赴省、到市集体上访，围堵冲击狂环境大门滋事等事件。

3、群体性事件。指涉及50人以上或人数较少但影响较大的罢工、集会、游行等事件。

4、交通事故。指发生在本单位内的一次死亡1人或重伤5人以上及直接经济损失50万元以上的重特大交通事故，以及虽不发生在本单位但涉及本单位职工重大伤亡的其他交通事故。

5、火灾事故。指发生在本单位内的一次死亡1人或重伤5人以上及直接经济损失50万元以上的火灾事故。

6、重大财产、法律纠纷。

7、除上述情况以外，其他紧急情况重大事件，可根据事件的性质、影响及造成的后果等，视具体情况向矿井领导报告。

报告的主要内容包括：

1、事件、事故、发生的时间、地点、单位。

2、事件、事故、的简要经过、伤亡人数、直接经济损失的初步估计。

3、事件、事故、原因、性质的初步分析判断。

4、事件、事故、发生后采取的措施及事故控制情况，对事件事故，要随时跟踪，及时续报处理过程，直到工作结束。

二重要事项：凡涉及集团公司及许平、安泰公司参与的重大活动。

有关集团公司及许平、安泰公司参与的重大活动。都应该向矿井主要领导汇报。

三、报告方式和程序 

（一）对所规定的矿井出现的紧急情况、重大事件、重要事项应及时向公司报告。紧急重大情况要在第一时间内报告，一般情况下从事发到报告不超过2小时，对特别紧急重大情况要在一个小时内报告。报告一律报送到调度室。

（二）、报告批办。调度室接到报告后，按程序及时上报有关领导批办，在适当范围进行通报。

四、加强督查，各单位要高度重视重要事项报告工作，加强督查，确保落实。

对迟报、漏报或不按程序报告重要事项的，矿井将予以通报，造成严重后果的，要追究有关人员责任。

五、本制度自下发之日起执行

祥华煤业综合办

3.重要事项会签制度 篇三

发布《医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告制度》的通知 各医疗器械生产企业: 为创建石景山区和谐药监环境,进一步规范医疗器械生产企业生产行为,全面掌握企业生产质量管理状况和安全生产动态,及时了解和掌握企业的变动情况,北京市药品监督管理局石景山分局特发布和制定《医疗器械生产企业基本情况变更和重大事项报告制度》,请各单位遵照执行。

附件: 1.《北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表》 2.《北京市石景山区医疗器械生产企业工业产值基本情况报表》 3.《北京市石景山区医疗器械生产企业不良行为记录》 医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项 报告制度

一、根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量管理规范》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《北京市医疗器械生产企业日常监督管理实施细则》等文件有关规定和精神,特制订本制度。

二、本制度所要求报告内容主要分为以下五类:(一企业医疗器械生产资质证书方面,主要包括: 1.《医疗器械生产企业许可证》所限定内容的变化情况,如企业名称、法定代表人、企业负责人、生产地址、注册地址、生产范围等;

2.《医疗器械产品注册证》取得、变更及重新注册情况;3.产品医疗器械广告申请、发布情况。(二企业质量管理体系变化情况,主要包括: 1.组织机构发生重大变化和调整的情况;2.管理者代表、质量管理负责人、生产负责人、技术负责人、检验负责人变化和调整的情况;3.质量体系内审员和产品检验员变动情况;4.产品标准变更及重新修订情况;5.主要生产工艺、生产设备、检测仪器和设备变化情况;6.重要原材料及其供方变动情况;7.生产场地改建、扩建情况;8.产品说明书、标签、包装标识变化情况;9.产品设计及设计更改情况;10.通过ISO9000或ISO13485认证及变化情况。(三企业安全生产情况,主要包括: 1.生产运行状态及情况说明,如停产、恢复生产等;2.重大质量事故、投诉及处理情况;3.不良事件报告及处理情况。(四工业产值状况:

各相关医疗器械生产企业于本年度的2月15日,报送上一年度的工业产值状况——《北京市石景山区医疗器械生产企业工业产值基本情况报表》(见附件2。

(五法律法规规定的其他方面。

三、报告要求: 企业报告基本情况变更和重要事项时(工业产值状况除外,应每个季度的最后一个月的10日前,填报《北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表》(以下简称《重要事项报告表》,见附件1。《北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表》中的*号项内容属于即时报送内容,企业应即时上报。并根据报告内容不同按照以下要求执行:(一本制度要求企业按不同是产品分类报告相应的内容: 生产体外诊断试剂产品的企业报送附件1(3;生产无菌类产品、植入类产品的企业报送附件1（1、附件1(2;生产机电类产品的企业报送附件1（1、附件1(4;生产义齿类产品的企业报送附件1（1、附件1(5,其余生产II类以上产品的企业只报送附件一(1。生产I类产品的企业请报送附件1(6。

(二对于生产资质证书方面发生变化的,企业应按照《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械注册管理办法》中所规定的时限要求办理变更手续。

(三对于发生重大质量事故的,企业应于2小时内通知分局,并及时将质量事故发生的原因、过程和处理情况等以书面形式报告分局。

(四对于不良事件报告及处理情况,企业应按照医疗器械不良事件的有关规定上报。

四、分局将根据企业报告情况确定监督检查所采取的措施,如检查形式、检查频次、检查内容、重点产品抽验企业等。

五、对在监督检查中发现的隐情不报、漏报、虚报或未按要求报告的,将被记入《北京市石景山区医疗器械生产企业不良行为记录》(见附件三,列为重点监管企业,加大检查的力度和频次。对于导致严重后果的,将按照有关法规严肃处理。

六、本制度将于2010年4月20日起正式实行。

附件1(1北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表

企业负责人签字:年月日(公章 10 附件1(2北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表

企业负责人签字:年月日(公章

附件1(3北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表

企业负责人签字:年月日(公章

附件1(4北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表

企业负责人签字:年月日

(公章

附件1(5北京市石景山区医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表

企业负责人签字:年月日(公章

附件 1（6）北京市石景山医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告表 单位名称： 企业资质 生 产 许 可 注册地址：变动□ 证 生产场地：变动□ 生产范围：变动□ 产 品 注 册 无□ 个 证 有□ 个 新注册 个 变更注册 重新注册 产品 标准 名称： 变动□ 产 品 说 明 已审批 书 变动□ 合格证 变动□ 企业标识 变动□ 广告 已审批 变动□ 本季度生 产 产品名称 个 个 个 个 监督检查 其他 违法行为（立案）有□无□ 区县级检查□ 省市级检查□ 国家级检查□ 检查类型：日常监督□（可疑）医疗器械

不良事件 顾客反馈 反馈处理措施 规格型号 有□ 有□ 有□ 无□ 无□ 产 量（台、只）专项□ 无□ 质量体系考核 原（盖章）企业人员： 变动□ 现 产品抽验 生产过程 市抽□ 国抽□ 抽验品种规格： 批号： 抽验结果：合格□不合格□未出□ □已申请考核/实施细则检查 □考核/实施细则检查未通过 □考核/实施细则检查已通过 □已通过体系/产品认证 认证证书名称： 企业内审：有□ 于 年 月 程序文件 主要原材料 生产运行状态 变动□ 停产□ 变动为 正常□ 合格率 总产值（万元）日内审，变动 文件变动 项内容 主要不合格项 注：本表每季度最后一月的 10 日前报送。企业负责人签字： 年 月 日（公 章）26 附件 2： 企业名称(公章： 生产地址 生产范围 企业管理者代表是否参加过 GB19001+YY/T0287 内审员培训 年份 北京市石景山区医疗器械生产企业工业产值基本情况报表 许可证号： 企业登记注册 类型 从业人员数 认证标准 □ ISO9000 □GB19001+YY/T0287 填报日期： 联系电话 专业技术 人员数 认证机构 与上一年度利润总额的百分比 医疗器械产值工业总产值(万元 医疗器械产值利润总额(万元 序号 1 2 3 填表说明： 产品名称 管理类别 管理类代号 年产量（台/件）年销量（台/件）年销售值（万元）

1、本表所称“医疗器械产品”均系指企业自产医疗器械产品；

2、“企业登记注册类型”应按企业工商执照填写；

3、企业未得认证的，“认证标准”和“认证机构”两项不用填写；

4、企业产品较多的，可另加附页；