药品招标系统总结(精选10篇)
1.药品招标系统总结 篇一
市食品药品监管系统机关作风整顿自查剖析阶段总结
联系群众关注民生抓好食品安全促进社会和谐
SS局机关作风整顿进入自查剖析阶段,结合食品科承担市政府食品安全议事协调机构日常事务工作和指导全市食品药品监管系统开展食品综合监督工作的实际,围绕市委提出的“联系群众、关注民生,在促进社会和谐上有新作为”主题进一步做好工作。全科认为,应在客观分析SS市食品安全现状的基础上,查准存在的主要问题,分析其根源,认真制订工作计划,组织有关部门通过深入实施食品放心工程达到规范食品市场秩序、保障人民群众饮食安全这个目标。
一、结合实际,正视工作中存在的主要问题
自查剖析阶段是作风整顿的重要阶段,只有找准问题,查准根源,才能增强工作的针对性和实效性,才能使党和政府放心,人民群众满意,共产党的执政地位才能得到巩固和加强。通过查找,我科同志一致认为:我们食品综合监管存在的主要问题,一是党中央、国务院高度重视,人民群众对食品安全的希望值太高,我们的工作压力太大,有畏难情绪。二是食品安全综合监管面宽量大、纷繁复杂,摸清每个环节和重要产品的现状很难,深入研究不够。三是食品安全的隐患和苗头时有凸现,未从牵头组织有关部门创新工作方式上加以整治。如食品种植阶段违禁使用高毒、高残留农药和重度污染水灌溉农作物;养殖阶段滥用抗生素、饲料添加剂,甚至非法使用生长激素;储存运输阶段非法使用违禁保鲜药膜和灭虫剂;生产加工阶段滥用添加剂或使用非食品原料加工食品,无标准或不按标准组织生产;食品流通阶段不严格执行“四制一承诺”制度,缺乏规范管理;餐饮消费阶段不严格餐饮具消毒等问题时有发生,严重影响了人民群众的生命安全和健康。
二、深挖细查,找准面临问题的主要成因
通过作风整顿的学习,联系实际,查找当前食品安全存在问题的主要原因。一是我国是人口大国,人们一直只注重温饱,就根本不能顾及质量,对食品没有安全意识。二是我国食品安全的法律法规不配套,制度上空隙太大,造成监管难。三是我国食品安全没有系统统一的质量标准,操作难度太大。四是食品的品种多、环节多,纷繁复杂,一个“早上”就要解决所有问题,确实很难。五是食品安全提到党中央、国务院的议事日程上,尽管重拳出击,但一些不法商贩为了牟取暴利不惜铤而走险,在全国造成一些食品安全重大事故。六是食品安全的要求和与国际经济接轨时间短,还有一个循序渐进的过程。发达国家食品安全工作搞了数十年均时有发生食品安全事故,何况我国还是一个食品安全的“幼儿”。针对这些成因,我们要采取强有力的措施和手段,加大力度,完成党中央、国务院赋予我们的艰巨任务。
三、关注民生,大力实施食品放心工程
针对存在的问题,我们要站在“立党为公、执政为民”的高度,深切地关注人民的身体健康和生命安全,以实际行动落实党中央、国务院关于食品安全的重要指示精神,在促进社会和谐上有新作为。
(一)加强调查研究,弄清全市食品产业现状
通过开展机关作风整顿建设,我科将从切实转变机关工作作风入手,注重工作实效。一是要深入基层、深入农村加强调查研究,彻底摸清全市食品产业的现状,深入倾听各界对食品安全工作的意见和建议。针对存在的问题和困难,有针对性地制订工作计划予以解决,从而确保辖区内无重特大食品安全事故发生,保障全市人民群众的饮食安全。二是要针对食品种养殖、生产加工、流通、餐饮消费环节食品安全现状广泛开展座谈分析,理清食品安全监管和食品经济发展工作思路,供领导决策参考。
(二)制订行动计划,深入实施食品放心工程
第一,明确工作重点,有的放矢开展食品安全专项整治。要在深入分析食品各环节存在问题和困难的基础上,明确工作重点,有的放矢开展食品安全专项整治。要把与人民群众生活息息相关的粮、油、肉、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、水产品作为重点品种,农村和城乡结合部、农贸市场、学校、旅游景点作为重点区域开展食品安全专项整治。
在食品种养殖环节,针对滥用或不当使用化肥、农药、兽药和饲料添加剂等问题比较普遍的实际,围绕《农产品质量安全法》的全面贯彻实施,加强对农药、兽药残留以及“瘦肉精”氯霉素污染的监测。年内由市食安办牵头,组织农业、工商、质监、畜牧部门开展农资产品、兽药、饲料添加剂专项整治,严厉查处违法生产销售国家明令禁止的农药、兽药、饲料和饲料添加剂的行为,严防药物残留超标的农产品流入市场。
在食品生产加工环节,针对小企业、小作坊占全市食品生产加工企业总数80%以上、相当一部分不具备生产合格产品的条件或无标准、不按标准生产加工、生产加工过程中滥用添加剂或使用非食品原料生产加工食品等突出问题,组织质监部门在加强巡查、回访、年审和日常监督检验的同时,开展食品生产加工企业质量安全专项整治和滥用食品添加剂、使用非食品原料加工食品专项整治,坚决遏制无标准生产、不按标准生产加工和滥用食品添加剂、使用非食品原料加工食品的违法行为;配合食品生产加工质量安全专项整治活动的开展,加强对辖区内食品小企业、小作坊的监管,针对小企业、小作坊量大面广、散、乱、差、无检验手段的实际,加强技术培训,加强定期抽检和专项抽查,确保小企业、小作坊生产的产品合格,防止不合格产品流入市场威胁人民群众的身体健康和生命安全。
在食品流通环节,针对集贸市场、食品经销企业和个体工商户大多缺乏保证食品质量必要的经营、储存设施设备和规范管理的情况,组织工商、商务、卫生等部门开展“农村食品市场整顿年”活动,狠抓庙会、旅游景区景点、车站等重点场所的整治,加大对各类食品批发市场、集贸市场、小食杂店、小摊点的监管力度,下大力气解决无证无照、超范围经营、经销过期霉变、有毒有害和不合格食品等流通环节突出问题;开展食品流通环节食用油、儿童食品、婴幼儿食品、小食品专项整治,加大对省食品安全协调委员会办公室市场随机抽检合格率较低食品的跟踪检查力度,杜绝不合格产品上市销售。
在餐饮消费环节,针对从业人员文化程度普遍不高、不符合卫生发证要求的小餐馆、流动小食商贩较多的情况,在组织卫生部门开展小餐馆食品安全专项整治的同时,要结合SS实际,探索建立餐饮具集中消毒或使用无公害一次性环保餐饮具办法,防止传染性疾病通过餐饮具扩散流行。
第二,围绕节日保障,建立长效食品联合打假工作机制。节日食品安全是社会各界关注的热点问题,有了节日食品安全保障,广大市民才能过上安全祥和的节日。为此,需围绕节日食品安全保障问题,从建立长效食品联合打假工作机制上下功夫。
我科作为市食品安全协调委员会办公室的日常办事机构,在组织搞好节日食品安全保障工作中,要认真制订节日食品安全联合执法工作方案,将每元旦、春节、“五一”、“十一”黄金旅游周,组织卫生、工商、质监等部门开展节日食品安全联合执法检查固定下来,不因部门工作的忙碌而作变更。在检查工作中,要将节日群众需求量大的品种和高风险食品作为检查重点,将源头质量控制作为检查重心。检查结束后,要通过新闻媒体将检查情况予以公布,涉及重大食品安全信息的,要向市民及时进行食品安全预警。
第三,围绕放心工程顺利实施,抓好工作基础夯实。食品放心工程是一项关系国计民生的社会系统工程。为保证食品放心工程顺利实施,应在抓基础上下功夫。一是要认真制订食品放心工程近期和中长期实施计划,建立完善食品安全相关工作制度,从制定规划、监督实施、绩效评价、责任追究四个方面进一步细化具体措施。二是要拓宽宣传途径,创新宣传方式,开展多种形式的食品安全宣传活动,增强市民的食品安全意识和维权意识。三是要组织有关部门清理与食品安全有关的地方标准,对不合理、不适应保障食品安全的地方标准提出制订和修订意见并认真监督实施。四是要根据我市食品行业发展和食品安全的需要,按照统筹规划、合理布局的原则,协助政府整合检测资源,实现检测资源和检测信息的共享,避免重复抽检。五是认真研究制订食品安全信用体系建设试点方案,引导企业诚信守法,提升SS市的食品安全信誉度。六是加强食品安全监测评估和预警体系建设,设立SS市食品安全专家咨询库,开展食品安全形势分析和风险评估,对流行性、灾害性的动物疫情和病虫害以及可能导致人体健康危害的食品进行监测。七是按照《SS市重大食品安全事故应急预案》的要求,进一步完善应急预案配套相关制度和措施,加强人员培训,搞好应急演练,提高队伍处理突发食品安全事故的能力。
第四,围绕巩固深化,纵深推进食品放心工程实施。以开展县级城市食品放心工程综合评价为契机,在巩固推进食品放心工程实施,特别是在巩固食品安全专项整治已取得成果的基础上,在深化上下功夫。只有这样,才能保证整治不出现“回潮”现象,才能增强群众的消费信心,食品产业才能步入持续、快速、健康发展的轨道。一要以开展县级城市食品放心工程综合评价为契机,大力推进食品放心工程,要按照《SS市食品放心工程综合评价工作方案》,搞好评价细则的拟订,做好产品抽检、消费满意度调查和迎评氛围营造及评价组织工作,指导县级食安办围绕迎评搞好组织协调。二要在认真总结食品安全专项整治成果的基础上,对好的经验和作法进行推广,以科学的监管方式和务实的工作作风贯穿于今后的工作中。三要对专项整治中发现的问题,认真进行梳理,有针对性地制订整改意见督促企业整改。四要突出薄弱环节、重点品种和重点区域的整治,从源头上加强产品质量控制,实现产品质量可追溯。五要积极实施“无公害食品行动计划”,加大无公害农产品、无公害水产品、无公害畜禽产品基地建设力度,引导无公害农产品、水产品、畜禽产品走产(养)、供、销连锁化经营的路子。六要搞好市县两级食品放心工程综合评价整改和复查,巩固已取得的成果,在建立食品放心工程实施和保障长效机制上下功夫。
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2.药品招标系统总结 篇二
1 设计思路
药学信息从药品名称、适应证、用法用量等一般信息到药物的药理作用、不良反应和药物相互作用、合理选用等综合信息,种类繁多,且同一种药品,生产厂家不同,商品名称不同,规格不同,价格不同。让药师记忆每一种药品的所有信息是一件几乎无法做到的事情,而依靠书面文字资料又不便于快速查找,且药师采用现场翻阅药品手册和专业资料为医生或患者服务,效率和形象欠佳。采用计算机单机软件,虽可以建立信息数据库,但无法做到信息的迅速传播、信息共享和信息的实时更新,如应用市售药品咨询软件,成本太大,而且又多存在信息更新的问题,并且往往不能与用户环境有机结合[1]。为了解决上述问题,根据临床医生在治疗过程中遇到的主要问题,如一药多名可能使患者重复用药,药品规格、剂量、用法用量、价格、药品不良反应、禁忌症、用药警示、有无存货和是否医保用药等,需要药学人员协助解决。同时药学人员也需要与医生、护士之间有一个相互交流的平台。因此,药品咨询系统的设计思想是开发基于我院已有的数据库和网络架构,由软件开发公司和信息中心提供技术支持,利用系统项目的空白,针对院内用户要求,以药品信息咨询为主的药品信息服务软件。
2 系统应实现的功能
2.1 药品信息查询
该功能包括药品检索,条件查询和药品分类查询三部分。可供查询内容包括药品名称(包括通用名、商品名)、剂型、规格、包装、库存分布、生产厂家、零售价格、缴费类别(自费、医保分类)等。
药品检索:用户可以录入通用名或商品名的拼音字头调出药品名称来进行检索;快速查询药品信息,如药理作用、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、相互作用、注意事项、禁忌症等。
条件查询:用户可以录入关键字来进行检索,可按英文名、药品成分、适应症、不良反应、相互作用、注意事项等进行药品信息模糊查询。
药品分类查询:用户可按照药品的药理作用分类来进行检索,选定列表框中药品进行分类查询。
2.2 最新药物信息的发布
该功能包括药事管理委员会信息、新药引进信息和最新信息三部分。通过浏览器对医院药事委员会信息、新药引进信息及最新信息进行查询。
2.3 药物不良反应服务
该功能包括药物不良反应监测和药物不良反应查询二部分。
药物不良反应监测:建立药品不良反应监测电子信箱,各科室发现药品不良反应后,由专人立即填写药物不良反应监测报告,以电子邮件方式发给负责药物不良反应监测的药师,药师对药物不良反应个案及时做出书面分析和用药指导,迅速利用网站转达的各科室.
药物不良反应查询:收录常用药品的不良反应信息及药物不良反应的最新信息,为医生用药提供参考。
2.4 药学教育与宣传
该功能包括药学知识、医院药讯、问与答三部分。通过查询和阅读相关栏目,获得网上发布的各类药学宣教信息和相关知识。
医院药讯是为我院每月出版的药讯而设置的网络版药讯,主要进行药学知识和药事法规的宣传教育,开设药政法规、合理用药、用药常识、新药介绍、药物不良反应案例分析等,用户可以通过录入年度和期刊号来检索医院所出版的药讯内容。
设立网上咨询和提问系统,用户可采用提问和答复的形式,与药学信息编辑人员进行药学知识的交互咨询。
2.5 医院信息
该功能包括本院基本用药目录、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《抗菌药物应用指导原则》四部分。都是以Word文件的形式供用户调用查询,并为查询结果提供打印功能。
3 系统维护
具有“药品信息维护”权限的药学人员,通过输入密码后可以对药学资料进行收集、整理和编辑后录入计算机形成数据库,主要来源于《中华人民共和国药典》、《临床用药须知》《新编药物学》、药品说明书等权威的书刊和相关杂志。软件设计如充分利用“剪贴板”技术,可对各种电子文本进行复制和整理,将大大减少文字输入和信息编辑的工作量。
设定进入“药品信息查询”系统的权限,普通用户只能以只读方式打开其中文件,而高级用户则可以完全的方式打开,对其中的文本信息进行维护。“药品信息维护。主要由临床药学室的药学人员对各种药学信息进行综合和编辑,开展合理用药知识宣教以及各类药学管理信息的发布,也可以进行医生、药师等相互之间的交流。
4 期望达到的应用效果
由于药品信息咨询系统充分利用医院现有的局域网和数据库系统,开发成本小,同时紧贴医院药品工作,具有显著专业特色,如实提供院内在用药品的库存分布、零售价格以及网络药学教育和药品信息咨询,不仅帮助医护人员及时、快速、准确地查找本院在用药品的基本信息,熟悉和掌握最新的药学资料,减少用药差错,而且为药学工作者提供了先进的药学信息服务工具,做到足不出户,只要通过计算机网络便可开展药学信息服务和合理用药的交流,解决药剂科和临床科室的快速沟通问题[2]。医生不用再为新药引进、药品定期招标,难以掌握不断变化的药品信息如药品名称、规格、剂量、用法用量、包装、价格等,而开错处方,频繁打电话到药剂科询问等感到请多不便。这种药学信息咨询模式将大大增进医、药、护之间的相互了解,提高了药物治疗和计算机应用的水平,必将得到医院领导、医生、护士、药师等人员的欢迎和支持,成为日常工作中不可缺少的工具,因而具有很好的开发和应用前景。
参考文献
[1]单磊敬,韩继军等.药品信息咨询软件的设计和应用[J].医疗卫生装备,2006,27(10):91-92.
3.智能家庭药品管理系统的交互设计 篇三
关键词:智能 家庭 药品 交互设计
中国分类号:TB47
文献标识码:A
文章编号:1003-0069(2015)10-0143-03
一 背景
随着互联网技术的日益发展,互联网、智能化产品对人们生活的影响也日益加深。物联网、智能家居、以及最近提出的“互联网+”等概念的提出,更是催生了一大批智能硬件产品,如智能空调、智能冰箱、智能水杯等。而另一方面,智能手机的普及又催生了一大批各式各样的应用,人们已经可以通过智能手机来付款、记账、控制电器、甚至远程遥控家里的空调,可以说智能手机已经成为人类不可或缺的一个处理事项的终端了。
而药物则是人类目前最主要的医疗手段之一。无论是需要在医院进行深度治疗的重症,还是可以在家吃点非处方药就可以康复的轻症,药物治疗总是不可或缺的一环。但当前,虽然医学的发展使得药物的丰富度已经大大增加,可治疗的病症也大大增多,但药物治疗在人们生活中仍然存在一些用户体验方面的弱项,比如药品的错误使用、因种种原因无法及时用药、在没有医生的情况下即使是针对小病也不知如何用药、药品的管理等等。而这样的问题应该是可以通过设计的力量来进行改善的。
因此,本文尝试利用物联网的思维和智能手机这一终端,通过对家庭药品管理系统的目标人群、使用场景等因素进行分析,并考察现存产品存在的改进空间,通过交互设计的思路来提高智能家庭药品管理系统的用户体验。
二 现存产品
在智能家庭药品管理系统、家庭医疗服务这一领域,目前存在的产品主要是智能药箱和智能手机上的医疗类应用,这两类产品分别从硬件和软件的角度呼应了家庭药品医疗这一需求。而本文对此领域现存产品的考察也从这两个方向着手进行。
2.1智能药箱
在与家庭或个人医疗产品中,药箱是与药品接触最为紧密的产品。因此,在考虑智能化医疗产品时,对药箱进行智能化,是最为直接的思路。笔者对市面上的智能药箱进行了调研。
目前市面上的智能药箱大多是以如下的设计:
1)一个可以感知用户是否服药并把数据上传网络的药箱
2)一款配套的用以提醒用户按时服药的手机应用
这类智能药箱可以借鉴的地方在于,此类药箱使用了传感器和无线数据传输,从而在用户无需主动做什么操作的前提下感知用户的服药情况,并据此进行提醒或记录数据的自动操作;而自动数据传输也可以方便地记录用户的服药情况,为后续治疗保存相应的数据。自动化是智能硬件的一大特点,也正是这一功能使得这类产品可以被称为智能药箱。
但此类智能药箱的局限之处在于,一次只能装载一种药品的设计使得一套产品只能满足单个用户在单次疗程中的服药。在用户完成一次治疗,下一次生了不同的病要吃不同的药品时,就必须把上一次的药品从药箱中取出,再更换下一次的药品,这样在使用时就显得十分麻烦。同时,这样的设计也无法满足家庭中多用户同时服药的需求。
2.2医疗类手机应用
目前国内有多款医疗类手机应用,如《春雨医生》、《丁香医生》等等,已经发展了若干年,并且在國内都有一定的用户量。这类医疗类手机应用大多涉及多个或全部以下功能:
1)简单病症的用药指引
2)药品正伪辨别
3)药房位置呈现
4)用药提醒
5)药品管理记录
6)医患问答
7)求医指引
8)医疗知识普及
9)医疗相关社区
可以看出,其中第1到5点主要是与药品相关,围绕如何用药、用什么药、去哪里买药等问题为用户提供帮助。而第6、7两点主要是为患者提供病症求医方面的指引。第8点是起到了传播、科普医学知识的作用。最后一点则是提供医疗相关的网络社区,促进用户之间的交流。
此类应用主要思路是从医疗出发,通过为用户提供辅助医疗的服务来帮助用户更好地保持健康。由于大众缺乏对正确健康生活方式的认知,而专家(营养学家、生理学家、健康养生专家等)掌握专业知识却缺乏与大众有效交流互动的方式。因此在之前,普通大众对于药品(尤其是非处方药)的使用和认识一直处于较低的状态。而此类应用起到了普罗大众和专业医学知识之间的连接桥梁的作用,使得普通大众也能利用专业医学和药学知识来进行一些基础的治疗。
可以看出,目前的智能药箱的主要作用还是局限于“服药”这一点上,把用户的服药行为进行了优化;而目前的医疗类手机应用则立足于向用户传授一定的医学药学知识的出发点,虽然由于条件限制(只作为软件存在)而只能通过抽象的信息层面的角度来引导用户,但立足于让用户拥有一定医学知识的这一出发点,应该是家庭药品管理系统更进一步的智能化设计所应重点考虑的关键点。
因此,在对目前市面上存在的家庭医疗相关的产品进行调研后,笔者初步认为,智能家庭药品管理系统的设计应基于为用户带来一定的专业用药知识,并能够与药品的承载硬件——药箱紧密结合。
三 目标人群与使用场景分析
与目前市面上的智能药箱大多针对个人用户的单疗程治疗使用场景相比,人们更多与药品的交互方式是通过家用式的备用药箱来进行,而且服药的场景也更多是处于较为固定的室内。因此,本文将针对家庭用户的家用式药品管理系统这一适用性更为广泛的定位进行分析。
3.1目标人群:家庭用户
当把家庭用户设置为目标人群时,那就意味着这一产品的适用人群必须覆盖所有年龄与性别的用户,从婴儿到儿童、青壮年、中年、老年、孕妇等都需要考虑,而不同的用户在产品使用上的情况也是不同的。
3.1.1婴儿
婴儿无法自行服药,因此婴儿用户的服药情况和服药操作应该是由父母或其他照顾人员来进行的。对于帮婴儿进行服药的用户,需要考虑到该用户可能会需要同时管理他自己与婴儿两份药物的情况。
3.1.2儿童
儿童的情况与婴儿类似,但对于一些较轻的病症和药性较温和的药物,儿童可以自行服药。只是此时父母虽然不需要作为直接帮助儿童服药的角色,也需要作为监督和监护的角色。表现在产品功能上,可能需要为父母提供查看儿童服药情况和服药提醒的功能。
另外,儿童与婴儿服用的药物一般与成年人的药物会有所不同,如果误服了成年人的药物可能会造成严重后果,因此在设计时需要明确区分两者的药物。
3.1.3老年人
老年人的情况与儿童有一定相似。在步入老年期后,人体的视听能力就会逐渐衰退,身体的各个部分也逐渐变得不灵活了,而且对电子产品的使用不太熟练,因此在服药说明中需要用较大的字体明确告诉老年用户服药的指引。另外作为子女的对于老年人也会十分关心,因此可能也需要为子女提供老人的服药情况。
3.1.4孕妇
孕妇用户在用药上有诸多限制,原则上孕妇用户的用药情况应当依照医嘱,但也有部分用户可能会自行服药。因此对于家庭药品管理系统,应当及时指出相应的物品是否有可能对孕妇的健康造成影响。
3.1.5长期病患者
对于长期病患者用户,他们需要长期服药,而且服用的药物组合较为稳定,这一点与其他用户一般为了应对突发疾病而服药不同。一般而言,对于长期病患者用户主要提供的是服药提醒功能,如若此类用户另外患上了其他病症,最好与医生联系,而非自行选药,以免不同药物之间药性相冲。
3.2使用场景
围绕“药品”、“家庭”这两点,并且结合之前对于目前市面上现存的同类产品的调研,笔者认为智能家庭药品管理系统的使用场景应该包括如下三个场景:
3.2.1轻症寻求服药指引
家庭备用药的存在很大程度上就是为了应对突发的一些轻度病症,如感冒发热、肠胃不适、烫伤等,因此这会是智能家庭药品管理系统最主要的使用场景之一。
当用户需要从备用药品中寻找可以治疗他当前的病症时,智能家庭药品管理系统应该能够根据用户所患的病症,给出若干个用药方案,并与当前的备用药品库存进行对比,得出一个可行的服药指引。如果当前药品库中缺少部分药品,也应提醒用户进行购买。
需要注意的是,在目前的科技条件限制下,用户在家中无法完成对疾病的精准检测,因此智能家庭药品管理系统只能辅助用户进行一些较轻病症的处理。如若用户可能已经患上较为严重的病症,又或者用户目前的症状难以识别出病症,都应当提醒用户及时就医。
3.2.2服药
当用户已经从系统中获得服药指引或从医院带回来处方药物之后,接下来就是服药治疗过程。在服药这一使用场景中,智能家庭药品管理系统可起到提醒服药和服药情况记录的作用,在对应的时间提醒用户服药,并记录服药情况。
在这一场景中,通过什么途径提醒用户服药,通过什么方式记录服药情况,是需要在产品设计中加以考虑的。
3.2.3药品日常管理
除了生病受伤的时候以外,药品的日常管理是目前家庭备用药相关使用的一个经常被忽略的方面。药品是否过期、是否有一些药品不能放在一起、家庭备用药库中的药品种类是否齐全,是否有一些重要的药已经用完(比如经常会用到的创可贴),这都是与家庭备用药库相关的药品管理的使用场景。
作为智能家庭药品管理系统,应当能够监测家庭备用药库中药品的情况,并且对于目前已有的药品的种类有一个概括性的展示,让用户能够方便了解目前家中药品的情况。
四 具体的软硬件产品设计
根据上述的用户群体和使用场景研究,能够为进一步的智能家庭药品管理系统的设计提供依据。由于备用药箱作为储存药物的产品,一般而言会放置在家里特定的位置,而这一位置不一定能够让用户随时注意到。因此,考虑到服药提醒等功能需要保证信息传达给用户,并且智能手机已经成为现代人的随身智能终端,药箱硬件和手机软件结合的形式是智能家庭药品管理系统一个较为合适的产品形态。
4.1硬件设计
产品外观设计的目的是解决好美学要求与产品功能、结构和工艺要求之间的关系。对于药箱硬件的产品设计,根据之前的调研结果,需要满足以下几个设计目标:
1)不同药品之间要隔离开,防止药品之间药性相互影响;
2)考虑到药品性状不同、大小不同、固液不同等,药箱要能够收纳不同种类的药品;
3)取放药品要方便
4)由于属于医疗产品,因此外观设计上应以干净、整洁的风格为主。
从以上的设计目标出发,本研究最终的硬件设计采用了模块化的设计思路(如图1)。整体结构分为内外两层。外层大箱体作为整体药箱的收纳体,采用白色磨砂的PP材料,干净整洁,同时也保证了强度。内层采用模块化的方形玻璃盒来收纳各种药品,以一个正方形格子为单位,根据药品的包装形状不同可以换用1×1、1×2、2×2等不同尺寸的玻璃盒,这样就保证了不同药品之间的分隔,并且在整体效果上也仍旧是干净整洁的。另外,双层结构还进一步保证了药品和外界空气的隔绝。
4.2软件设计
回顾之前调研的三个主要使用场景,会发现用户与智能家庭药品管理系统的交互主要集中在软件上。而考虑到软件的交互时,则需要考虑使用流程与信息架构。本研究的软件设计以调研中的三个主要使用场景为主要设计依据,包含四个主要的使用流程(如圖2)。
4.2.1主界面
作为用户进入软件后第一时间会接触到的界面,主界面承担着展示当前概况的任务。这一概况既包括药箱中药品的整体概况(如过期药物提醒),也包括当前用户的概况(如服药时间),某些情况下还会包括其他用户(如需要照看的婴儿或老人)的概况。
4.2.2药品列表
在药品列表的界面中以格子的方式具象地呈现了当前药箱中的情况(如图3),这是因为相比文本而言,可视化的图形利用视觉通道的快速感知能力,可以提高人们观察、识别和加工信息的能力。通过把软件中的格子与硬件中的玻璃盒相对应,用户可以非常直观地把软件中的提示对应到硬件中的药品上。这一设计被应用在软件中各个需要让用户与硬件药箱进行交互的界面中,从而使交互体验更直观。
4.2.3处方
软件设计中一个疗程以一张处方为单位。通过处方来把自行服药和从医院带回来的处方药这两种情况统一到一个交互流程中,简化了软件的操作,降低了学习成本。
4.2.4服药提醒
由于智能手机自带的通知功能,服药提醒便可以很方便地整合到通知功能中。
五 总结
4.药品招标系统总结 篇四
为彻实贯彻落实国家基本药物制度在本院的顺利实施,按照《广西壮族自治区药品网上集中采购配送监督管理办法(试行)》的有关法律、法规和上级文件精神要求,本院自7月下旬开始实施药品网上采购工作现就本院药品招标采购工作进行阶段性总结:
一、准备工作
为做好本院药品招标采购工作,本院高度重视认真贯彻落实上级有关文件精神,并结合本院实际情况,精心布置,有效安排,制定各项管理制度和实施办法,其具体表现为:
1、组织医务人员学习基本药物知识和药品网上采购相关事项及药品零差率销售工作。
2、规范医师基本药物处方,制定本院用药目录。
3、制定本院实施基本药物制度,药品招标采购和实施办法。
4、成立药品招标采购管理领导小组。
5、与中标配送企业签定药品购销合同。
二、实施阶段
按照上级文件要求,本院7月下旬实施第一次网上采购药品,由于是试运行阶段和本院具体情况,第一次采购金额较小(1000元);但是第一次成功采购,为以后的网购工作奠定了基础也检验了我们的准备工作是行之有效的,网购交易平台操作是可行顺畅的。配送企业积极配合及时配送药品,操作人员对操作程序的了解和撑握都为今后
实施采购工作提供了保证,我院将继续按照政策要求,实施药品网上采购工作。
三、出现的问题和不足
本院自实施基本药物零差率销售工作以来人民群众看病费用切实有了一定降低,为了有效保证减轻人民群众医药费用,国家实行药品招投标和网上采购一系列政策措施,指在保障降低药品价格,保证药品质量安全有效,合理用药。本院在贯彻执行过程中在群众得到实惠同时也存在突出问题,其主要表现为以下3点:
1、基本药物目录品种过少,未能满足医院用药需求,本院原有药品中基药品种所占比例不足50%,导致医生开处方受到限制,不能针对性的对症下药,病人用药也受到制约,常常出现病人走出医院进药店的现象,把从医院“省”下来的钱花到了药店,这样的折腾群众有怨言。
2、中标挂网药品生产厂家少,配送企业库存中标厂家药品少,造成配送企业不能满足医院的采购计划,医院药品供应,病人用药出现短缺直接影响群众看病就医。
3、过渡时期挂网药品厂家(7月31日前)与新的挂网药品厂家(8月1日后)未能有效衔接,原来的厂家走了,新的未能及时补充,这就直接造成医院买不到药,药商有药不能卖的境地,而按规定,7月31日前中标的库存药品又必须在8月31日前使用完毕,这给医院造成很大压力和困难。
四、提出意见和建议
本院在实施药品招标采购工作中,对出现的问题和不足结合本院实际情况提出几点建议。
1、增加目录品种,拓宽用药渠道。
2、对过渡期中标生产企业药品品种使用期延长至药品有效期。
3、督促配送企业完善库存中标生产企业药品。
4、尽早出台更多的基药中标药品生产企业和更完整的基药品种和剂型。
本院自实施基本药物目录制度,药品零差率销售,药品集中招标和网上采购,各项工作以来医院医疗业务,药品供应出现了一定的困难,人民群众看病就医也受到不小影响,为了切实了解人民群众看病就医,减轻医药费用,我院在贯彻落实上级政策和精神的同时,力求寻找解决问题和困难的措施和方法,同时也希望上级部门多下基层,多了解目前出现的困难,制定出相应的政策,解决药品招标采购中不断出现的新问题、新困难,切实推进基本药物制度在基层医院的顺利开展,尽早体现基本药物制度的惠民政策目的,让群众满意,促进健康和谐的社会医疗服务体系。
5.药品招标系统总结 篇五
在上级卫生部门和药监部门的规范和严格要求下,在医院各科室的相互配合下,我院认真执行《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》《处方管理办法》结合本单位实际情况制定了严格规范的相关规章制度。现将我院2017年麻醉药品和第一类精神药品管理使用情况总结如下:
一、我院2017年手术量为346例,使用了枸橼酸芬太尼注射液52支,盐酸吗啡注射液24支,枸橼酸舒芬太尼注射液43支,注射用盐酸瑞芬太尼12支,盐酸麻黄碱注射液4支,盐酸哌替啶注射液1支,阿片片40片,硫酸吗啡缓释片110片。
二、我院所有麻醉药品和第一类精神药品均从市卫计委要求的定点有资质的医药公司购进,具有合法的《印签卡》有管理人员,有取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。
三、我院积极组织有处方权的医师和药师参加网上组织的麻醉药品和第一类精神药品专业培训,并取得培训考核合格证。
四、采购麻醉药品和第一类精神药品时,药房专柜储存做到双人双锁,建立了储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册,药品入库双人验收,出库双人复核,药房每天填写交接消耗记录。
五、专册登记,专册登记和专用处方一样,是麻醉药品使用的重要文书,是判断是否发生麻醉药品的滥用及成瘾的重要参考资料,医院药房设计了专门的《麻醉药品登记本》,内容包括日期、用药人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、开方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人、取药人姓名及取药人身份证。
6.药品招标系统总结 篇六
非药品冒充药品专项整治行动工作总结
为进一步整顿和规范全县药品流通秩序,严厉打击非药品冒充药品的违法行为,保障全县人民用药安全有效,根据市局《转发省局关于使用全国整治非药品冒充药品专项行动统计软件的通知》的文件精神要求,我局在全县范围内集中开展“非药品冒充药品”专项整治行动,进一步清理和净化药品市场。
一、动员部署阶段
召集了辖区内药品经营企业负责人在县局会议室召开了“非药品冒充药品专项整治行动动员大会”,布署开展治理非药品冒充药品等违法行为专项整治行动。在会上,主管副局长向参会人员传达本次专项整治行动的有关文件精神,就文件中的一些重点作了具体说明,要求所有的药品经营企业要做好非药品与药品分柜摆放;不得将非药品当药品销售给顾客;不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品广告宣传;要求所有药品经营企业要开展自查自纠、对检查发现的问题要自觉整改,做要诚实守信经营。要求各药品经营企业回去后严格按照文件精神,认真开展自查。
二、专项整治情况
此次专项整治行动以药品零售企业为重点单位,围绕当前市场上仿冒药品较多的食品、保健用品、保健食品和无文号产品等产品,严格核查非药品类产品包装、标签和说明书内容,全面清查“六无”产品(无产品名称、无批准证明文件、无合格证以及无厂名、厂址和中文标识类产品),重点整治与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品,对检查中发现的违规产品一律责令下柜停售,并分类处理。此外要求各药品零售企业认真落实非药品进货检查验收、索票索证、购销台账等制度,在经营场所内设置非药品专售区域,张贴“非药品”标识,并做到非药品与药品分类摆放。通过集中整治,进一步落实企业主体责任,增强经营者和从业人员的诚信意识、守法意识和自律意识,规范非药品经营行为。
此次非药品冒充药品专项整治,我局认真按照非药品冒充药品专项整治工作的部署和要求,对药品经营企业开展了全面检查。通过此次检查,发现辖区内大部分药品经营企业能按照文件要求,设立非药品专售区域,非药品与药品的销售柜组相连有明显标志和隔离措施,大部分企业销售的保健用品、消毒产品、保健食品、食品等产品均符合要求。此次出动执法人员 余人次,检查药品经营企业 家次,出动执法车辆 台次。
7.高校化学药品管理信息系统探索 篇七
信息管理系统的出现始于上世纪80年代,现已在我国得到迅速发展。化学药品管理信息系统依托利用计算机网络,联系到各用户终端,可用于检索、分析、计划和管理。对于各位终端用户来说,可进行材料的查询、预领、预订、委托管理和查看经费使用情况;对管理人员来说, 可进行化学药品的出入账登记、药品的盘点。因此,信息系统克服了以往纸质化管理化学药品的缺点[1],能提供信息支持化学药品的运行管理和决策功能,可及时准确掌握、管理实验室物流和信息流,实现化学药品的信息化管理,既快速准确,又减少工作人员的工作量,是对学校教学的辅助管理。我校自行建立的化学药品管理信息系统,除充分保障上述功能外,还具有鲜明的特色。
1.系统运行的兼容性好
系统根据学校对化学药品管理的实际需要,充分考虑系统的兼容性、安全性、 灵活性和准确性。在常用的组装微机中即可运行,以当前流行的Windows为软件平台,具有功能强大、速度很快、界面友好的特点。
2.以人为本,为学校的教学和科研提供全方位服务
随着学校的快速发展,学校的教学和科研需要的化学药品量也急剧增加。为了更好地做好服务工作,我校对学校各学院、教研室以及每个教师都开设账户,对开设新账户的教师都要进行化学药品管理信息系统使用培训,以便更好地提高服务质量。
目前,随着学校国际化进程的遂步实施,越来越多的外籍教师也到学校任教, 为了便于他们更好地使用这个系统,我们的界面有中文和英文两种文字,这种界面友好的系统对外籍教师来讲是非常方便的。
3.增加化学药品管理系统的信息量,提高服务质量
没有数据就谈不上管理,一切用数据说话。对化学药品管理来说,化学药品和信息是二大重要资源。可以说,化学药品是可见的有形资源,而信息是一种无形的管家。为了更好地发挥管家的作用,信息量的多少就显得日益重要。只有在足够多的信息量的前题下,才能更好地管理好有形的化学药品,使之发挥更好的效益。
因此,我们应该采取一些具体的方法收集信息,对于进库的每种化学品,我们都要采集以下信息:材料编号、材料名称、型号、规格、数量、供货单位、采购人、发票号、单价、总价、所在仓库号、 最低储备量、最高储备量。而对于药品出库时,需要采集单位、领用人、经手人、 材料名称、单价、数量、总出价、日期、 经费类型和经费名称。虽然需要采集的信息量大,增加了劳动强度,但为了更好地服务于教学和科研,这些都是值得去做的。
以往教师在领取化学药品时只凭借经验决定药品的数量,具有很大的随意性, 这就可能导致少领、漏领、多领和错领等现象的发生;并且领取过程复杂,需要多道手续;教师在领取化学药品以前不能确定所需的药品库存,当领取时发现库存不够,还得重新编排化学试验和课程,给教学带来很大的麻烦。而现在教师通过这一化学药品信息管理系统就可一目了然地知道药品的库存量,药品的领用量,可以做到有的放矢。
4.完善数据处理功能
获得信息是重要的一环,但眼花缭乱的数据并不能解决问题。这些数据中隐含着非常丰富的宝贵信息,尤其是一些涉及质的规律性的东西并不在这些数据的表面。因此化学药品信息管理系统中的数据处理是把隐没在数据中的信息集中和提炼出来,帮助管理者作出判断、以便采取适当的行动。用数据说话,使管理更具科学性和准确性。
为了方便经费管理,我校完善了数据处理功能,当化学药品进出库后,可及时地对信息管理系统中的数据进行更新,同时对用户的经费使用也作相应的记录。
5.增加预测功能
预测是制订计划的前提,没有预测就无法制订计划,否则,即使勉强制订了也没有意义。预测是制订化学药品采购年度、季度、月度计划的基础。它是制订采购计划的首要条件和重点思考内容。为了强化对化学药品的预测功能,在信息系统中设置了“查看预订信息Destine See” 和“查看增订信息In See”菜单,可及早进行预测,为化学药品的采购打好基础。
6.突出了计划功能
信息管理系统中的计划功能可以为化学药品的管理指明方向并作相应的协调, 也能减少化学药品采购中的重复和浪费现象,同时也可对预测和控制起作用。为了方便管理部门的采购计划,在化学药品管理信息系统中设置了“材料预订Materials destine”、“新材料增订New Materials In”菜单,从而可以进行有计划的材料采购。
7.强化控制功能
控制是完成化学药品管理的保证。它是及时改正缺点,提高组织效率的重要手段。为了强化对化学药品的管理,在信息系统中设置了“查看预领信息Prein See” 菜单,并可在“仓库管理”和“材料管理”的页面中查找库存药品、已发药品以及它们的分类汇总,可及早进行监督、检查、比较执行与计划的差异、分析差异及产生差异的原因,并及时加以控制。
8.完善经费使用信息
为了方便经费管理,我们完善了数据处理功能,在化学药品管理信息系统中有“经费管理”页面,可以对所用的经费使用情况进行查找、分析和汇总,个人用户可在“经费记录Fee Note”菜单中查看以下内容:用户名、代号、经费类型、单位、余额、加费、查看、修改、删除。用户可以方便地查看并以Excel格式将其打包下载。
9.采用委托管理的办法,做好个性化服务
有的教师由于工作原因有较长的时间不在学校,在此期间,也可以采用委托管理的方法,委托他人进行管理,为此, 本信息管理系统也有相应的“委托管理Proxy Manage”菜单,进行这一操作。
10.从源头抓起,提高服务质量
本化学药品信息管理系统还有“供货单位管理”页面,从源头上进行跟踪,从而了解化学药品的质量。
小结
高校化学药品信息管理是时代发展的必然趋势,能够体现并充分发挥信息化管理所具有的优势,如信息可能长期保存完整,并可及时动态更新,各终端用户可在自己的微机上随时查询,不受下班、周末或节假日的限制,利用信息管理系统可很好地指导制定药品购买计划,有效地追踪药品的流向,极大地降低失误率,从而增加服务质量。因此实现化学药品信息化管理是必要的。
摘要:本文就我校在化学药品信息管理方面的一些工作作了分析和讨论,并就信息化管理为高校教学与科研提供高效服务进行了初步的探索。
8.药品招标系统总结 篇八
[关键词]政府采购招标程序审计
一、引言
政府采购(Government Procurement)就是政府部门或所属团体为了实现行政职能或为公众提供服务,使用公共资金进行货物、服务、工程建设等项目的采购。政府采购招标一般是指政府通过招标方式来选取供应商从而达到采购目的的一种手段,由于政府采购是集政治性、经济性、社会性、政策性、法律性为一身的一种采购活动,所以政府采购招标管理中的安全问题必将对社会效益、政治效益、经济效益等产生广泛而长远的影响。
二、政府采购招标管理系统中的安全隐患
当前我国政府采购招标管理系统的安全体系还处在起步和摸索阶段,无现成的适合本国政府采购模式的安全体系可循,并且面临着即将对外开放政府采购市场的事实,这样在政府采购招标管理系统中就难免产生一些安全隐患。
1.政府采购招标管理中的资金安全问题
政府招标采购资金属于财政性资金,在招标管理系统中,由于采购资金的财政公共属性容易导致资金的分配与使用脱节,财政资金的使用缺乏必要的监督机制。采购资金不能完全按预算目标使用,并且资金使用管理环节上,缺乏有效的监督措施,无法保证专款专用,导致资金被层层挤占,私自挪用现象和重复采购、盲目采购等现象时有发生,造成资源的严重浪费。政府采购招标管理系统中安全体系存在巨大的隐患和问题,缺乏必要的监督和保证。
2.招标程序不规范,存在违规操作和腐败问题
政府采购招标由于其采购主体的特殊性,使招标管理在具体执行过程中必须遵循一定的业务程序和流程,概括起来主要有以下几个阶段:发布招标公告,提交申请,资格审核,发放投标书,接收招标书,开标,评标,结果公告。
在上述的每一个流程和环节中,作为政府采购的当事人政府和供应商为了追求自身利益最大化都有可能不按规定程序行事或者违规操作。结合我国政府采购的实践中总结的经验和教训,政府采购招标管理中违规操作的安全隐患归纳起来主要表现在以下几个方面:(1)制定特殊的技术规范或商务条款来满足特定的供货商。(2)限制发布招标信息。(3)通过不合适的资格审查使潜在的供应商丧失资格。(4)索贿。
3.政府采购招标管理中的信息安全问题
随着计算机和网络技术的普遍应用,政府通过网络建立招标管理系统取代传统的现场招标、评标方式,以提升采购工作效率,提高透明度,降低采购成本。然而,网上采购招标管理系统容易出现信息被截留、篡改、泄漏等安全性风险问题,主要表现在:第一,如何确认招标方和投标方的身份?第二,如何使供应商确认收到的招标书确实是招标方发出的且未被第三方窜改过的?第三,有些特定的招标项目是需要全程保密的,如果在网络上受到黑客人或其他不法分子攻击而导致泄密后果不堪设想。
三、政府采购招标管理系统安全体系实现的对策建议
针对上文分析的我国政府采购招标管理系统中存在的安全隐患,我国政府采购招标管理系统中安全体系的构建应重点从以下几个方面进行:
1.加强政府采购招标资金审计,确保采购资金安全
根据审计工作的具体内容和招标管理系统的特点,采购资金的审计应重点审查政府采购招标管理的内控机制是否建全;政府采购招标的规模、方式、和采购合同的签订等是否符合有关规定;招标人与采购人或供应商是否串通搞虚假招标来套取资金;政府采购专户的收支及管理、投标保证金收支及管理、自身的财务收支等是否合规合法,在资金的使用和流向上是否有大额资金有不合法用途或转移的嫌疑。在招标过程中严格执行采购招标支出与付款相分离的制度。
2.规范招标程序,遏制招标管理中的腐败现象
明确公开招标中招标公告的发布媒体,改进投标报名、资格预审的方式方法,利用企业信息库,进行计算机资格预审,在投标截止时间之前的各个环节采取措施确保投标人保密,制定严格的评标专家产生方法,专家评委不参加开标,并确保评标在严格保密的情况下进行,明确规定定标的过程和方法,完善对合同的审核和履行情况的监督办法。对一些特殊工程,可先开技术标,后开商务标,以尽可能减少评标过程中人为因素的影响,减少招标管理过程中的腐败行为。
3.依托硬件,开发软件,加强政府采购招标管理中的信息安全
我国的电子政务正处于方兴未艾的阶段,在政府采购招标管理系统专用软件的安全性能还很差,不能满足采购招标管理的安全需要,先进的安全技术是招标管理信息安全的根本保障。针对目前我国政府采购招标管理信息化的阶段,首先,应该实现硬件、软件和网络技术组合在一起,形成采购招标专用的安全管理平台。其基本功能应该包括网络防火墙、网络入侵防御和网关防病毒系统;其次,完善和发展政府采购招标管理系统的安全技术和方法,具体内容例如招投标方身份确认的方法,招标授权的机密性和完整性问题,加密技术,数字签名等。
参考文献:
[1] 杨玉梅:论我国政府采购监督机制的完善[J].经济问题探索,2006(4)
[2]马民虎黄道丽:政府采購信息安全技术的目标及其法律保障[J].情报杂志,2005(9)
[3]江红梅:构建政府采购的监督约束机制[J].安徽商贸职业技术学院学报,2006(2)
[4]段道湍:政府采购存在的问题及审计监督对策[J].中国审计,2005(10)
9.招标工作总结 篇九
大连万科招标代理有限公司受贸易有限公司的委托,为厂房工程进行邀请招标。
一、招标过程概述
根据《中华人民共和国招标投标法》的有关规定,经旅顺招标办投标工作组的批准,本项目采用公开招标方式进行招标。我公司编制了招标文件,招标文件经旅顺招标办的审批,并发售了招标文件。截止2012年月日共有三家投标单位购买了招标文件,3家投标单位参加了开标会议。
大连万科招标代理有限公司于2012年月日,组建了从大连市建设工程交易中心专家库中随机抽取的2名经济专家、2名技术专家和1名大连大窑湾保税港区托拉斯国际贸易有限公司代表。评标委员会按照招标文件中规定的原则和方法,在大连市保税区建设工程交易中心二楼会议室对以上投标单位所递交的投标文件进行了评审。
评审综述
共有三家投标单位参加了本次公开招标。评标委员会成员根据招标文件的要求,就其资质、施工组织设计、报价以及业绩等方面的问题对三家投标单位的投标文件进行评审。3家投标单位均满足招标文件要求。根据评标方法,评标委员会进行打分,根据得分结果评标委员会成员一致推荐大连开建工程建设有限公司为中标单位,投标报价万元。
二、结论
10.麻醉药品培训总结 篇十
为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用,促进合理用药,保证麻精药品管理与应用的安全,2013年3月27日下午,医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班,来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班,培训班由医务科田茂强科长组织学习。
田科长在培训上指出,为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,要进一步严格加强麻精药品的管理,确保合理使用的安全性,在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课,从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具,剂量,极量进行详细的讲解。
药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管,麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后,药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度,对麻醉、精神药品的概念,麻精药品目录,麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。
讲座后,培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试,合格率达100%。对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处分医师权,药师调剂权。通过培训与考核,有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平,进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。
贵州省职工医院篇二:特殊药品管理培训总结 培训总结
《特殊药品管理及临床应用》 根据州卫生局的要求,我院于2011年10月28日参加了特殊药 品管理及临床应用培训。参加人员有医务科长xx、肿瘤科主任xxx、麻醉科主任xxx、药剂科主任xxx。
为了进一步加强医疗机构特殊药品的管理,提高我院临床医师对特殊药品临床合理应用的水平的认识,保障医疗质量和医疗安全,我院于2011年11月16日下午召开特殊药品管理和临床合理应用培训。培训对象包括全院临床医生、药剂科人员及行政部门人员,由医务科长xxx主持,麻醉科xxx主任和肿瘤科xxx主任。大会就麻醉药品、精神药品的管理和癌痛的规范化治疗展开培训。
此次培训到场人近80名医务人员,在培训中认真学习,努力 掌握特殊药品管理的规定、了解我国麻醉药品,精神药品及癌痛患者 规范治疗的发展变化。与此同时药剂科内部陆续展开两次科内培训,以便医院药事管理 能以服务病人为中心,保证用药安全、有效并不断发展,从而促进医 院管理的提高。其意义如下: ⑴、强化舆论宣传,提高认识
为充分调动全院监督及参与特殊药品管理工作,我院将会采取多种形式开展特殊药品管理宣传活动,如本次的全院医生培训班;加强医院内部各科室之间的沟通,可通过医院内部网,医院信息简报加大宣传力度。另外可强调医患之间的沟通,使广大人民群众进一步提高了安全用药知识,增强了维权和自我保护意识,确保用药安全的良好舆论氛围。⑵、全面加强医院临床用药管理
医院特殊药品管理是对医院药学事业的综合管理,是应用管理科 学的基本原理和研究方法。且在医院药事管理组织管理,药剂科业务技术管理方面可促进发展临床各科室、各部门的关系,协调好药学人员与病人、医护人员及行政后勤人员之间的关系,以便提高医院药学系统的整体功能,进而提高医疗服务的质量。
今后我院将继续开展医疗从业人员特殊药品管理法律法规和药学专业技术知识培训与监督工作,进一步提高我院药事管理水平和医务人员专业技术水平。确保人民群众用药安全,是关系到党和政府的形象,是重要的民生工程。我们将继续认真开展此方面的培训,进一步查找医院使用药品管理当中的问题和不足,进一步加强管理工作的组织领导,明确和落实工作责任措施,全面完成我院安全用药管理,确保人民群众用药安全作出更大的努力。xxxxxx医院医务科
2011年11月18日篇三:麻醉药品工作总结 织金县仁爱医院
2012年麻醉药品、第一类精神药品 使用管理工作总结
2012年以来,在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范管理和严格要求下,在我院各科室的相互配合下,我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,结合本单位实际情况,制订了严格规范的相关规章制度。所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进,具有合法的《印鉴卡》,有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度,购买了麻醉药品专用保险柜,对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训,医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,尤其我院诊断和治疗的患者,满足其合理用药的要求,尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标,在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具,杜冷丁仅限于医院内使用,尽量减少麻醉药品针剂外带,特殊情况除外。
处方剂量按照《处方管理办法》的要求,住院病人逐日开具,门诊病人视不同药品和剂型而定。麻醉和一类精神药品处方一定为纸质,保存三年。为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的建立了相应的材料,保管在药剂科,并签署知情同意书。严格按照规定储存麻醉、一类精神药品,实行双人双锁管理,具有防火设施。我院在工作中不断总结经验,进一步管好麻醉药品,是每位医药从业者应具备的职责,现总结如下:
1.熟悉麻醉药品的采购计划麻醉药品实行按剂型分类管理制度。即医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划”制管理,购买麻醉药品其他剂型实行“备案”制管理。购药计划根据当年的消耗量估算,每年年底制定下一年的购药计划。药学人员必须树立为临床服务的思想,经常与临床科室医生协商,掌握第一手资料;完善购药计划可以有效地避免缺药现象。
2.熟悉管理方法,严格管理制度麻醉药品严格执行“五专”制度,即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记,为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。对配送的药品认真作好入库登记, 在入库登记本上填写药品名称、规格, 入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。由专管药师负责请领, 与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。2.1.1 库房和药房均安专柜储存 为了确保麻醉药品的安全, 防止盗窃事件的发生,医院凡存放麻醉药入装了防盗门, 配置了专用的保险柜存放麻醉药品,不能有其它杂物,以避免差错事故的发生。做到了双人双锁, 安装了报警装置。2.1.2 专用账册 建立储存麻醉药品专用账册, 药品入库双人验收, 出库双人复核, 每天填写消耗记录, 每周盘点一次, 做到账物相符, 并将专用账册放置在麻醉药品专柜中, 既确保了账册的安全, 也方便了出入账登记。2.1.3 专用处方 开具麻醉药品必须使用专用处方, 医院印制了淡红色的麻醉药品专用处方, 处方右上角标注“麻”, 只限具有麻醉药品处方权的医师使用, 专管人员在调配麻醉药品处方时, 认真查看处方前记, 正文和医师签字, 审查合格后方予以调配, 调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品, 切实做到双签字, 杜绝差错事故发生。
2.2 严格落实麻醉药品处方限量规定 要求药剂人员在调配药品时, 仔细核对, 发现超量处方一律拒绝调配。3. 合理使用麻醉药品
3.1 重度或难以忍受的剧烈疼痛, 睡眠饮食受到干扰, 晚间很难入睡者, 一般的镇痛药物基本无效, 已经起不到镇痛作用的,向第三阶段治疗过渡, 使用强效阿片类镇痛药。3.2 其他疼痛用药
对于其他疼痛治疗, 我院门诊基本不开取麻醉药品, 但是根据消除患者疼痛的原则, 有些非癌性疼痛在必要时也给予麻醉药品镇痛, 比如一些胆道结石手术, 急诊严重外伤等, 医院门诊药房严格按照新规定的要求, 在患者签署知情同意书前提下, 严格审查病例,并留存用药人和取药人的身份证复印件, 这样在保证麻醉药品安全管理禁止滥用的同时, 又确保了患者的镇痛治疗。
我院严格按照麻醉药品、第一类精神药品相关法规规定管理、使用麻醉药品,未出现违规使用情形。
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