一类疫苗储存管理制度

一类疫苗储存管理制度（4篇）

1.一类疫苗储存管理制度 篇一

麻醉药品、第一类精神药品安全及储存管理制度

一、医院在药库设立专柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险柜，实行双人双锁管理。并安装监控、报警、防火防盗设置。

二、药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。并安装监控、报警、防火防盗设置。

三、医院保卫科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。

四、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、使用的安全防范措施定期进行督促检查。

三、必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

五、麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专用账册必须对入库、出库逐笔记录。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

六、麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

七、麻醉药品、第一类精神药品入库双人验收，出库双人复核，做到账、物、批号相符。

八、对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

2.卫生部门疫苗储存和运输管理制度 篇二

为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》，确保证适龄儿童和广大人民群众的身体健康，杜绝疫苗因储存和运输不当可能造成的不良损害，特制定本制度。

一、由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。确定专(兼)职人员负责疫苗管理。做到职责到岗、责任到人。

二、所有一类疫苗保证由县疾控中心使用冷藏设备(放置有冰排及温度计的冷藏箱、冷藏包)由疫苗运输车负责运送，二类疫苗由单位派专车通过配发的冷藏设备(放置有冰排冷藏箱、冷藏包)进行运输。所有疫苗在运输到位后应马上放置于冷库(冰箱、冰柜等冷链设备)，保证疫苗质量安全。疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求。

三、在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供规定的证明文件及资料。收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。

四、县疾控中心在向接种单位供应或分发疫苗时，应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

五、对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放。

六、为保证合理使用疫苗，减少不必要的损耗，疫苗出库时，应认真核对发放单位和疫苗生产厂家、品种、数量等，按照先进先出和按批号出库的原则发放，并做好出库记录。

七、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。由接到报告的卫生行政部门和食品药品监督管理部门对质量异常的疫苗依法采取相应措施。

八、接种单位储存的疫苗因自然灾害等原因造成过期、失效时，按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处置。

九、疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期２年备查。每月对疫苗的出入库情况进行一次核对。

十、接种单位必须按照《中华人民共和国药典》(现行版)、《预防接种工作规范》和《疫苗储存和运输管理规范》等有关疫苗储存、运输的温度要求，做好疫苗的储存、运输工作。对未收入药典的疫苗，按照疫苗使用说明书储存和运输。

十一、接种单位应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录。

1、应采用自动温度记录仪对低温冷库进行温度记录。

2、对冷链设施(低温冷库、低温冰箱、普通冰箱、冷柜、备用发电机组等)定期进行检查，以保证设备能够正常运转。疫苗储存时，应当定期对储存设施或设备的运行状态、储存的环境条件进行监控，并做好记录。

3、应采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、低温冰箱、冰柜)进行温度监测。温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置，冰衬冰箱的底部及接近顶盖处，低温冰箱的中间位置。每天上午和下午各进行一次温度记录。

4、冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并记录。

3.一类疫苗储存管理制度 篇三

必须严格执行专库（专柜）保管，二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如警报器、监控器。按照药品的性质来决定储藏条件。麻醉药品的大部分品种遇光变质，应注意避光，采取遮光措施。应建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符。发现问题，立即报告当地药品监督管理部。麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。严格执行出库制度。出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并由第2人复核。发货人、复核人共同在单据上签字。由于破损、变质过期失效，而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。二类精神药品，可储存于普通的药品库内。

2．5 医疗用毒性药品的储存保管方法

必须储存于专用仓库或专柜锁并由专人保管。库内需有安全措施，如警报器、监视器，并严格实行双人、双锁管理制度。毒性药品应坚持双人开锁验收，双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发。严禁与其他药品混杂。建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题应立即报告当地药品主管部门。对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、数量、方法等。销毁批准人、销毁人员、监督人员均应签字盖章。

2．6 放射性药品的储存保管方法

4.一类疫苗储存管理制度 篇四

一类疫苗违规收费的调查报告

2012年9月14日上午11点，接《XX县“三送”服务热线反映事项转办单》，XX县XX乡村民来电：“XX乡卫生院打国家计划内的疫苗为什么要收费，全国都是免费的，请求帮助”。接到转办单后，县疾控中心高度重视，立即安排中心领导带领专业人员前往XX卫生院进行调查处置。现报告如下：

一、家长反映情况

儿子胡XX，男，2012年1月14日出生，现住XX县XX乡怀山迳。截止到7月30日，共接种疫苗七次；其中到A防保站接种一次疫苗免费，到XX卫生院接种五次疫苗，四次收费，一次免费；到C卫生院接种一次免费，所以怀疑XX卫生院可能存在免费疫苗乱收费情况。

二、调查过程

1、调查组请儿童家长胡XX夫妇带接种证到医院防保组，并向儿童家长提供和解释了《疫苗流通和预防接种管理条例》（国务院434号令）、《关于印发2012年江西省扩大国家免疫规划实施方案的通知》（X卫疾控字„2012‟5号）和《关于疫苗价格的批复》（X价发„2012‟33号）文件要点。

2、通过对儿童家长胡XX夫妇提供儿童预防接种证，XX乡卫生院提供的XX乡卫生院医药费清单、XX乡卫生院2012年疫苗接种登记本和XX乡卫生院儿童预防接种信息客户端数据进行核实，经查实XX乡卫生院分五次为胡志鹏（接种儿童）接种了12剂次疫苗，其中8剂次免费疫苗，4剂次自费疫苗（其中乙肝免疫球蛋

白1剂次，HIB3剂次）。

3、通过对儿童家长胡XX夫妇和卫生院预防接种人员面对面询问，对照有关的文件条款，逐一查证每一次的接种疫苗剂次和收费情况，结果如下：

该儿童的接种疫苗和收费情况表

三、调查结果

1、XX乡卫生院接种的所有一类疫苗（即免费疫苗）未违规收费。

2、XX乡卫生院预防接种人员在对胡XX（接种儿童）接种一

类疫苗的同时接种了二类疫苗（即收费疫苗），但未向儿童家长解释清楚，导致儿童家长误认为接种免费疫苗也收了费的现象。

3、调查组对接种及收费情况全面调查后，经三方现场确认，并现场处理，儿童家长对反映事件处理结果无异议并表示理解。

四、存在问题

1、XX乡卫生院预防接种收费虽已入账，但未及时领取财政收据，且未向儿童家长出示正规财政发票。

2、XX乡卫生院预防接种人员宣传解释工作不到位，对儿童监护人接种二类疫苗时，未详细告知接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项和收费情况。

3、预防接种证登记不规范：接种的100UI乙肝免疫球蛋白未登记，电脑打印的三剂次HIB疫苗只有接种日期、疫苗批号、生产厂家、接种医生，漏登了疫苗名称HIB。

五、意见建议

1、XX乡卫生院接种收费疫苗必须出具财政正式发票给受种者或其监护人。

2、预防接种人员要详细告知监护人接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，二类疫苗接种必须遵循“自主、自愿、知情”原则。

3、严格按照《预防接种规范》等文件要求做好儿童的预防接种工作。

XXX疾控中心