药厂实习报告自我鉴定

药厂实习报告自我鉴定（共4篇）

1.药厂实习报告自我鉴定 篇一

实习生活是短暂的，但感触是很深的，收获也是很多的。通过实习自我鉴定可以能够头脑更加清醒，目标更加明确，为此我们要做好总结，写好自我鉴定。?下面是小编为大家整理的药厂实习自我鉴定五篇，希望对您有所帮助。欢迎大家阅读参考学习!

药厂实习自我鉴定1

经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情景融合在一齐，这不但巩固了自我在学校学到的知识，并且我还经过自我的努力弄明白了以前鉴定一些不懂的一些知识。到此刻我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最终的成品，都有很详细的讲解。我们首先学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。

培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧之后开始了接下来的一系列的学习与工作。和我一齐在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析班的学生，我们两个一齐相互帮忙一齐探讨把我们接下来的实习工作做好。这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。每一天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上班期间要认真准时地完成自我的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后鉴定开始独立操作，鉴定对自我做的检验结果负职责。

是的，我们身上有了一种职责，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，可是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的.产品损失时很大的。所以凡事得谨慎细心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不一样级别的洁净区，需更换不一样洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须进行手消毒。并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具，安全在那里时时是最重要的问题，我们要注意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。在佳尔科我始终本着进取肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，进取主动的参与融入到公司的各项活动中，进取配合我的师傅完成工作，发挥自我的价值。

在那里我认真完成实习周记，认真做好自我的本职工作，并且还会与在那里与我一齐实习的校友进取交流，相互交流学习。这段时间我也问了一下化验室的同事对于我这半年多来实习工作的一些评价与看法，他们对于我的表现既表示了一些肯定，说我踏实肯干，乐于学习，脾气好，待人真诚容易相处，期望我再接再厉，当然也有很多做的不好的地方，我需要不断地取长补短来提高自我，学习是永远的。我很庆幸自我能在佳尔科实习，在这样有限的时间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一齐工作，交流分享许多趣味的东西。在化验室里我们的领导--蔡主任也很好，他对我们很关心，有什么问题我们能够放心跟他说，不用担心太多，很多时候我有不明白的地方他也都尽力帮忙我，给我讲授相关的知识，耐心解答我的困惑，让我明白是怎样的一回事。

在为期六个月的实习里，我们每个实习生像其他在那里工作的员工一样，都拥有自我的上岗证与工作卡，这阶段实习下来我感觉自我已经不是一个学生了，和其他的正式员工一样上班，每一天六点二十左右起床，七点差不多到公司的食堂去吃早饭，然后七点二十五准时打卡进入工作状态中，超过七点二十五就算迟到，之后准时到化验室换好工作服开始进入工作状态，首先需要打扫一下卫生，每一个人都有一个包干区，每个人来的第一件事就是要打扫干净各自的包干区，然后就是开始一天的准备工作，接收到请验单，然后去取样，去车间取完样就要开始测定，测定各项指标是否贴合要求，然后开报告单，告诉车间生产的结果，车间根据检验的结果看是否能进入到下一道工序，还是不合格要进行重新再处理。在这阶段的实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没有违法乱纪的行为，虚心向有经验的师傅学习，认真的完成主任交给我的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自我的专业知识和岗位安全知识，使自我在工作中更有竞争力。

一晃眼时间还过得真快，眼看我们六个月的实习期就要满了，我觉得实习是对一个应届大学毕业生来说十分重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。在常州佳尔科药业集团的实习对我有着十分重要的意义。这个过程不仅仅丰富了我的专业知识，并且还让我积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，增强了自我适应社会的本事。这才是我迈向社会的第一步，以后还有更多的挑战等着我，所以我要继续努力。

药厂实习自我鉴定2

毕业实习自我鉴定毕业实习是每个大学本科毕业生必修的一门课程，也是十分重要的一门人生必修课。这短短的在古汉集团衡阳制药厂实习的一个月，我获益匪浅，也为毕业后正式走进社会做了很好的准备，实习是对一个应届大学生毕业生来说十分重要的经历。

实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际情景融合在一齐。经过这几个月的学习。使我受益匪浅。不但巩固了自我在学校学到的知识。还经过自我的努力学到了以前不懂的知识。

对于这次实习我按照教师的安排制定了相应的实习计划。注重在实习阶段对所学的理论知识进行进一步的巩固和提高，以期到达根据理论知识，指导日常的工作实践的目的，收到了较好的效果。

这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。每一天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自我的工作任务，不能草率敷衍了事。我们的肩上开始扛着民事职责，凡事得谨慎细心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，再也不是一句对不起和一纸道歉书所能解决。

制药厂是一个对环境、卫生、人员要求十分严格的单位。衡阳制药厂主要生产的药品是大容量注射液，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不一样级别的洁净区，需更换不一样洁净度的工作鞋工作服及口罩。必须进行手消毒。它的主要工艺流程是：检瓶——洗瓶(粗洗、精洗)——灌装——上塞——轧盖——上瓶——灭菌——下瓶——灯检——包装。

实习生活，感触是很深的，提高的方面很多，但对我来说最主要的是工作本事的提高。毕业实习主要的目的就是提高我们应届毕业生社会工作的本事，如何学以至用，给我们一次将自我在大学期间所学习的各种书面以及实际的知识，实际操作、演练的机会。

自走进古汉集团衡阳制药厂开始我本着进取肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，进取主动的参与企业市场调查、产品跟踪、产品销售、以及对企业的各种产品的了解，对企业分公司的熟悉，让自我以最快的速度融入公司，发挥自我特长。同时认真完成实习日记、撰写实习报告，成绩良好。实习单位的反馈情景证明，在实习期间反映出我具有较强的适应本事，具备了必须的组织本事和沟通本事，能很好的完成企业在实习期间给我布置的工作任务。

我很庆幸自我能在这样有限的时间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一齐分享欢乐，分担工作。所以我努力向同事学习，不懂就问，认真完成领导和同事交给我的每一项工作。部门领导和同事也都尽力帮忙我，给我讲授和业务有关的知识，耐心解答我的疑难困惑，并给我制定了一系列的实习计划，帮我到达实习的目的。

药厂实习自我鉴定3

转眼间已经来北元已经一年了，鉴定这一年，争取更多的提高。

从集团培训完后，我被分配到了北元公司。由于正值7月温度较高、湿度很大导致生产成本增加，所以整个公司的生产线停止生产，而我有幸被安排到营销部门实习。在营销，我在内勤岗位实习，开始感觉内勤工作十分的繁琐，幸好在师傅们的指导下我迅速整理好工作思路，从K3系统中打印出销售出库单，再和销售员的登记单做比较，比较药品品种、规格、数量和收货人，再把出库单按铁路、汽运和邮寄分开，再填写各种货运单。由于没有工作经验，我从打印出库单，发传真，复印资料这些简单平常而又不可或缺的工作做起，慢慢积累经验。随着工作的熟练，工作也变得得心应手，慢慢的发现了工作的乐趣。

20__年8月中旬随着生产线的开工，我来到了生产车间实习。我有幸被安排到八楼实习，在八楼我先后在洗瓶岗位、辅助岗位、压盖岗位和包装岗位实习，在实习过程中我认真的学习SOP、工艺控制点、操作要领，严格的按照SOP的要求操作。在实习过程中遇到不懂的问题，我及时向师傅们虚心请教。我从来不以自我是一个大学生自居，我深知自我的工作经验很少，而一线的工人师傅每一天和机器打交道，有着丰富的工作经验，他们有很多东西值得我学习。“人类健康至上，质量永远第一”的的确确的深入了每一个员工心里，这种精神深深地感动着我，我相信这种精神会在我的身上继续传承下去。

在四楼衣管实习我收获也不小，那里负责整个公司衣服的洗涤和消毒。在衣管，师傅们耐心的教我，衣服从收到洗再到烘干最终到消毒，工艺上没有什么多复杂，可操作上没有那么简单。我认真的学习每一个操作要领，从工业洗衣机的载荷到洗涤剂的用量，再到衣服的烘干程度。由于当时衣管人员紧缺，工作任务重，但师傅们没有一个人有怨言任劳任怨，是我深受感动，而我以最快的速度适应工作的需要，进取的配合师傅们完成工作任务。

20__年11月我来到了机械动力部实习，我实习的第一个岗位是生产钳工。生产钳工维护的是公司生产线上的很多进口设备，设备种类繁多，结构原理复杂。而这些进口设备已经使用了十几年，磨损情景严重，经常出现问题。我认真向钳工师傅学习设备的检修与维护，并到现场观察设备运行状况，逐步加深认识。我不但跟随钳工师傅日常巡检和检修，平时修车我也是经常跟着学习，不断的学习，不断的鉴定。从中了解了洗瓶机、分装机、压盖机和贴标机等主要设备的工作原理和简单日常维修，慢慢的我体会到只要对机器日常维护的好，许多问题都能够避免。接下来我来到空调和空压岗位实习，在跟随师傅们的日常巡检中，对空调机组和空压机的工作原理有了必须的认识，对风量、压差和温湿度的调整有了初步的认识。由于正值冬季，冷冻机没有工作，给温度的调节带来必须的困难，为了节能减排降低生产成本，师傅们经常去各楼层调节开关、阀门。

20__年3月我迎来了更大的挑战-GMP改造，对于刚参加工作不久的我，这才是真正意义上的挑战。从施工原材料进厂检验，到施工过程的监督管理，再到工程的竣工验收，我都从一点一滴做起，从不放过一个漏洞。这次改造我负责上下水的改造和回水管路的新建，由于在夹层内施工，这给施工带来较大的困难，我和施工人员一齐在夹层内研究管路走向和坡度等问题。夹层内施工的另一个问题就是安全问题，由于环境复杂并且还要气割电焊，防火是至关重要的。我必须和施工方沟通好，做好安全教育，保证施工安全有序的进行。经过这次改造我对公司上下水管路布局不仅仅是图纸上认识，对夹层实际管路有了更深的认识!硬件改造完后，就是软件升级，我严格按照上级的要求完成对sop完善和改版，按照进度完成。我还要对动力组的记录进行检查和复核，对于记录中的问题及时和组长沟通，保证贴合GMP的要求。

对于外围钳工组的管理对我也是一个挑战，外围钳工组的最大问题在我看来是工作的进取性差和团队的凝聚力不足，而并不是个人技能水平的问题。工作中我和刘师傅努力的调动大家的进取性。异常面比较较大故障需要大家协作时，对各个小组的分工尽量做到分工相当，劳动强度相当，让大家不相互抱怨，慢慢让组员相互信任。这样慢慢的调动大家的进取性，把组员凝聚到一齐。

在北元的实习的这一年，我收获颇丰。但我明白工作还存在很多不足，异常是理论联系实际的本事不足，使我在工作中压力很大，我会认真实习，不断的充实自我，以最快的速度适应工作的需要，为北元和华药的发展贡献一份力量。

药厂实习自我鉴定4

在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的知识固然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们__学院才能更好的发展起来。

但此次实习也是有许多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不一样，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。

对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，这样我相信，学生会学到更多的知识，会更好的融入这个社会。

刚刚进入实习单位，提议各位必须要挑选适合自我的岗位，例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜欢显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的，就应当尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。此次实习，在此便圆满结束了，感激学校然我们有了这次实习的平台，感激学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。

今后，我们会再接再厉，为我们__学院争光，最终，祝学弟学妹即将的实习能够顺利。

药厂实习自我鉴定5

经过这次认识实习，我获益匪浅，不仅仅学到了很多专业知识，还学到了许多优秀的工作态度与为人处世的方法。

由于这次实习是在我们专业课知识了解不多的情景下开展的，所以本次实习对我来说有很大难度。然而这刚好也让我明白专业知识的重要性，让我会更加努力地学好专业知识，进而为将来进入药事行业打下坚实的基础。

课本学的是理论基础，与实际生产差别还是很大的，所以，最主要的是如何将课本知识与实际生产联系起来，科学有效的解决生产问题。这次的认识实习，我粗略的学习了前处理车间，提取车间，生产车间，污水处理车间，仓库管理，片剂车间，动力车间等车间的操作流程。由于药品与人的生命息息相关，所以药品生产车间对环境的要求十分高，而我们也是无法进入这些车间仔细观看生产的流程，幸运的是参观江中药谷时，观看到了无菌的生产车间，虽然只是外头观摩，可是已经很不错了。江中药业不愧是全国知名企业，该公司的各项设备，硬件，软件，环境都是全国一流水平的。江中药谷是目前国内生态环境最好、制剂水平最高的制药基地之一，占地近3000亩的生产基地、厂房等生产设施仅有不到300亩，其余都是自然环境掩映下的丘陵绿景、湖光山色。那里的每一条生产线都是按照国家制药最高等级建设，所有生产线均是从德国和意大利引进的世界最先进的制药设备。从这些似乎能够看到钟虹光领导下的江中集团对制药业务精益求精、近乎苛刻的品质理念和让中药走向世界的决心。每年数以亿计的江中草珊瑚含片、健胃消食片等知名产品在那里走向全国亿万家庭。而有幸参观了江中药谷，这让我十分的自豪!

这次的参观实习虽然不给我们的动手，可是仍比整日坐在教室内纸上谈兵要强许多，当看到真实的机械设备时，我对这些装置的参数，性能，运行原理等的实际问题的兴趣极大的提高，不时地向教师提问，我觉得在这种环境下学习对我来说效果是最棒的，同时印象也是最深的，能够说我几乎不用事后再复习，都能够当场记住主要资料，并且会坚持多年，这为将来从事药业方面事业会有很大帮忙。

一周的认识实习我的收货主要有以下几点：

1、经过认识实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点(原材料，物料处理加工特点，物流状况)。

2、了解化学药品制备生产过程的物理，化学，供能，物料输送的特点，由原料生产为化学品的基本步骤。

3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。

4、了解实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。

5、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度职责感，工作尽职尽责，勇于进取改革，不断创新的奉献精神和协作精神。

然而我也认识到了自我的很多不足：

1、所学知识掌握运用不够，所以需要我努力好好学习专业知识。

2、对于工作要求的各种态度不熟悉清楚，这也需要我在今后的学习中努力培养自我的职业素养。

总体来说，这次实习不仅仅是锻炼了我在机械设备方面的一些技能，同时，经过这次实习，我还从中学到了很多课本上所没有提及的知识，还有就是在就业心态上我也有很大的改变速成长。此次认识实习将成为我人生中一笔重要的资本。

最新药厂实习自我鉴定800字以上

2.药厂实习报告 篇二

中国网络大学

CHINESE NETWORK UNIVERSITY

实习报 告

院系名称：

专

业：

学生姓名：

论文资源网

学

号：

123456789

指导老师：

中国网络大学教务处制 2016 年 03 月 30 日

药厂实习报告

第 2 页 实习时间：7.5-7.18

实习地点：千金大药房；湖南中医药大学模拟药厂；湖南华日制药有限公司；楚天科技股份有限公司；湖南泓春制药有限公司：湖南万禾园辐照技术有限公司；湖南迪诺制药有限公司；湖南省药物安全评价研究中心。

目录

一、实习目的……………3 二、实习要求………………………3 三、实习安排…………………5 四、实习内容………………6 五、实习心得………………………36

一．实习目的 第 3 页 认识实习是我们大学学习很重要的实践环节，也是制药工程专业一个很重要的实践环节。它不仅让我们学到了很多课堂上根本就学不到的知识，还使我们开阔了视野，增长了很多关于制药工业的知识，为我们以后更好的把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。通过认识实习使我们更深入的接触专业知识，了解一个制药厂的生产环境，了解生产过程与工艺流程，使我们对制药工程专业有更深刻的认识，并真正地把实践与理论有效地相结合。

认识实习环节是整个教学计划的重要组成部分，我们可以通过认识实习，了解参观地点的产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，了解药物的研发与工业生产过程，建立对制药工程与工业的感性认识。通过对制药工业的接触，使我们学习和了解药品批量生产的全过程以及生产组织管理和药用植物野外采集等知识，加深我们对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性。

二．实习要求

在实习动员和实习准备阶段，划分实习小组，实行组长负责制，点名查到，并报告带队老师，带队老师给我们提出了一些要求，如下：

1）

通过本次实习，进一步加强组织纪律教育，学生在实习间严格遵守厂规厂纪，自觉服从工厂和带队老师的领导。

2）通过本次实习，虚心向工人和技术人员学习，注意搞好厂校关系。

3）通过本次实习，接受一次文明生产和安全教育。

4）实习团队应发挥团队友爱，互相帮助，克服困难，努力钻研等优良作风，以保证实习的顺利进行。

2、学习认识方面

1）通过实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点。

2）了解化学药品制备生产过程的物理、化学、供物料输送的特点，由原料生产为化学品的而基本步骤。

3）了解制药企业所用的机器设备的特点，控制仪表，计算机应用的场合。

4）了解和实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。

第 4 页 5）熟悉实习车间生产的有关安全知识。

6）对实习产品生产现状和发展有所了解。

3.实习报告要求

实习情况简介，产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，实习的收获体会 4.实习日记要求

在去参观前，提前预习要参观的企业，了解企业主要生产的产品，产品种类剂型，查找相关资料，了解生产的工艺流程以及是否有改进，有创新。日记要按照安排的日期，每参观完一处，将自己记录的情况进行总结，主要包括实习情况简介，产品种类剂型，实习单位的总体布置，生产工艺流程，生产设备，实习的体会于心得，第 5 页

三．实习安排

时间（2015）

任务 地点 7.5（星期天）

实习准备

7.6（星期一）

实习动员、实习保密及安全教育 新校区 7.7（星期二）

参观老百姓大药房 老百姓大药房 7.8（星期三）

参观湖南中医药大学模拟药厂（片剂、颗粒剂、水针）

湖南中医药大学 7.9（星期四）

湖南华日制药有限公司认识实习（原料药、药用敷料）

湖南省宁乡经济技术开发区 7.10（星期五）

楚天科技股份有限公司认识实习（制药设备、洗灌封联动设备）

湖南省宁乡经济技术开发区 7.11（星期六）

7.12（星期日）

7.13（星期一）

（湖南泓春制药有限公司认识实习（注射制剂）

湖南省浏阳生物医药园 7.14（星期二）

湖南农科院辐照技术有限公司认识实习

（灭菌技术）（万禾园）

湖南省浏阳生物医药园 7.15（星期三）

湖南迪诺制药有限公司认识实习（原料药、固体制剂、口服液）

湖南省浏阳生物医药园 7.16（星期四）

湖南省药物安全评价研究中心动物实验中心认识实习（动物安全性评价手段）

湖南省浏阳生物医药园 7.17（星期五）

实习总结 新校区 7.18（星期六）

返校

第 6 页

四..实习内容 千金大药房

1.地点简介：

湖南千金大药房连锁有限公司是上市公司——株洲千金药业股份有限公司，（股份代码：SH-600479）投资控股的药品零售连锁企业，公司成立于 2001年 3 月，总部位于湖南省长沙市，是湖南省最早通过国家药监局 GSP 认证的药品零售商之一，综合实力居省内同行前列，公司现有门店 300 余家，分布在长沙，株洲，湘潭，郴州，益阳等地，其中近半数门店分布在长沙商业主街以及社区，并深入到县城和乡镇，形成了市县乡的三级战略，公司按照国家相关的“统一采购，统一配送，统一质量管理，统一服务规范，统一联网信息系统管理，统一品牌标识”的“六个统一”原则规范管理和发展连锁。

2.药品知识

药房陈列几大原则：分类分区的原则；易见易取原则；满陈列原则；先进先出原则；关联性原则；同一品牌垂直陈列原则；主辅结合陈列原则；季节性陈列原则；分类分区陈列的原则。药品与非药品分开陈列，处方药与 OTC 药品分开陈列，特殊药品，按国家规定存放，危险品不陈列，如需要陈列时，只能用陈列空包装，拆零药品，集中存放拆零专柜，保留包装标签。中药饮片，装斗前需复核，不得错斗，串斗。

3.药品分类：

药品按照用途分类包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

按管理要求分类课分为处方药和非处方药。药物作为维护人类健康的特殊物

第 7 页 品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。处方药（RX）就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药（OTC）是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称 OTC 药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

4.执业药师认证 执业药师也称药剂师，或称药师，是负责提供药物知识及药事服务的专业技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型（如：药水、药丸、塞肛药等）、剂量；同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。

湖南中医药大学模拟药厂（片剂，颗粒剂，水针）

1.地点简介：

湖南中医药大学位于中国历史文化名城湖南省省会长沙市。它是一所以教学为主体，集科研、医疗、校办产业综合发展的高等中医药学府。该校以本科教育为主，具有完整高等教育办学层次和多个学科门类、多种办学形式，为湖南省重点本科高校。湖南中医药大学现有含浦、东塘 2 个校区，总占地面积 1265 亩，第 8 页 校舍建筑面积 38 万平方米。现有 3 所直属附属医院，9 所非直属附属医院，2个校办合资企业。学校下设 16 个学院（部）、16 个研究中心（所）。学校现有学生总人数 31070 人，其中研究生 1594 人、全日制本科生 17319 人、专科生 593人、成人学历教育学生 11471 人、留学生 93 人。学校图书馆藏书 108.6 万册，线装古籍 2.5 万余册。拥有教学科研仪器设备总值 1.3 亿元，有多媒体教室 165间，建成了先进的校园网络和多媒体教学、教室监控、教学广播、会议视频、屏蔽系统。

2.产品简介 片剂：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。

颗粒剂：颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂，若粒径在 105－500 微米范围内，又称为细粒剂。其主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快。

注射剂：注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

3.制药设备 1）GMP 认证：GMP 是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 缩写，中文含义是“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将 GMP 定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于 1975 年 11 月正式公布 GMP 标准。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP 要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

第 9 页 2）设备分类：根据国家、行业标准，按照制药设备产品基本属性课分为八大类：

原料药设备及机械：实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。

制剂机械：将药物制成各种剂型的机械与设备。

药用粉碎机械：用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。

饮片机械：对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。

制药用水设备：采用各种方法制取制药用水的设备。

药品包装机械：完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。

药用检测设备：检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。

其他制药机械及设备：执行非主要制药工序的有关机械与设备。

3）设备简介（1)喷雾干燥机:喷雾干燥机是一种可以同时完成干燥和造粒的装置。按工艺要求可以调节料液泵的压力、流量、喷孔的大小，得到所需的按一定大小比例的球形颗粒。喷雾干燥机为连续式常压干燥器的一种。用特殊设备将液料喷成雾状，使其与热空气接触而被干燥。用于干燥有些热敏性的液体、悬浮液和粘滞液体，如牛奶、蛋、单宁和药物等。也用于干燥燃料、中间体、肥皂粉和无机盐等。

工作原理：空气经过滤和加热，进入干燥器顶部空气分配器，热空气呈螺旋状均匀地进入干燥室。料液经塔体顶部的高速离心雾化器，(旋转)喷雾成极细微的雾状液珠，与热空气并流接触在极短的时间内可干燥为成品。成品连续地由干燥塔底部和旋风分离器中输出，废气由引风机排空。

(2）超临界流体（CO2）萃取装置:超临界流体萃取（SFE，简称超临界萃取）是一种将超临界流体作为萃取剂，把一种成分（萃取物）从混合物（基质）中分离出来的技术。二氧化碳（CO2）是最常用的超临界流体。

工作原理：超临界流体萃取分离过程的原理是超临界流体对脂肪酸、植物碱、醚类、酮类、甘油酯等具有特殊溶解作用，利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态

第 10 页 下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然，对应各压力范围所得到的萃取物不可能是单一的，但可以控制条件得到最佳比例的混合成分，然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体，被萃取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的，所以超临界流体萃取过程是由萃取和分离组合而成的。

(3）闪式浓缩器:闪式浓缩器是根据气体液化的速度与温度，压力和表面积的关系，通过全新巧妙设计，将各种因素达到最佳配合。从而形成了真空直流，连续进液，瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。本产品采用连续定量进液尤宜于大量溶液的浓缩，加热温度和进液速度可自由设定，受热时间极短，从进入加热系统到浓缩完毕脱离加热系统最多仅 15 秒。有效保护热敏性有效成分不会受热破坏，浓缩效率和溶剂回收效率较传统浓缩设备高出数倍，并且操作简便，得心应手。

(4）铝塑泡罩包装机:铝塑泡罩包装机是专为小型药厂、保健品厂、食品厂、医院制剂室等设计生产的。铝塑泡罩包装机主要用于包装胶囊、片剂、胶丸、栓剂、奶片、糖果、小五金等固状药品和食品。

(5)旋转蒸发仪:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

(6)颗粒自动包装机:颗粒自动包装机自动完成计量、制袋、充填、封合、打印批号、切断及计数等全部工作；自动完成细颗粒类物料的包装。颗粒类自动包装机主要用于包装如下产品或类似产品：颗粒类药品、糖、咖啡、果珍、茶、味精、盐、种子等细颗粒物。

第 11 页 湖南华日制药有限公司 1.地点简介：

湖南华日制药有限公司是湖南银海石油化工有限公司控股的拥有独立法人资格的子公司。制药厂成立初期以研制生产柠檬酸钠起步，另有医药黄凡士林生产线，以及软膏、皮肤科用药等生产设备。致力开发柠檬酸系列产品——柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾（原料药），取得了较好的效果，列当时全国同行业最好水平，产品质量荣获省优产品。生产经营范围：抗生素片剂、维生素片剂、抗炎激素片剂、消毒防腐药膏、皮肤科用药制剂、抗感染片剂、黄、白凡士林、刹车油、医用柠檬酸钾、柠檬酸钠。

2.产品简介 1）药用辅料：药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药物一定剂型。而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系，其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂先进性的基础。

2）柠檬酸：柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。

(1）用于食品工业：因为柠檬酸有温和爽快的酸味，普遍用于各种饮料、汽水、葡萄酒、糖果、点心、饼干、罐头果汁、乳制品等食品的制造。在所有有机酸的市场中，柠檬酸市场占有率 70%以上，调味剂，也可用作食用油的抗氧化剂。同时改善食品的感官性状，增强食欲和促进体内钙、磷物质的消化吸收。无水柠檬酸大量用于固体饮料。

第 12 页(2)用于化工和纺织业：柠檬酸在化学技术上可作化学分析用试剂，用作实验试剂、色谱分析试剂及生化试剂；用作络合剂，掩蔽剂；用以配制缓冲溶液。采用柠檬酸或柠檬酸盐类作助洗剂，可改善洗涤产品的性能，可以迅速沉淀金属离子，防止污染物重新附着在织物上，保持洗涤必要的碱性；使污垢和灰分散和悬浮；溶料食品级柠檬酸脱色粗滤精滤真空浓缩干燥筛分脱水分离洗晶内包外包成品按比例加纯化水加活性炭硅藻土硅藻土 精滤液质量控制取样点降温结晶纯化水包材 成品取样

第 13 页 提高表面活性剂的性能，是一种优良的鳌合剂；可用作测试建筑陶瓷瓷砖的耐酸性的试剂。

(3)用于化妆品：柠檬酸属于果酸的一种，主要作用是加快角质更新，常用于乳液、乳霜、洗发精、美白用品、抗老化用品、青春痘用品等。角质的更新有助于皮肤的中黑色素的剥落，毛孔的收细，黑头的溶解等。

(4)用于杀菌：柠檬酸与 80℃温度联合作用具有良好杀灭细菌芽孢的作用，并可有效杀灭血液透析机管路中污染的细菌芽孢。享有“西餐之王”美誉的柠檬具有很强的杀菌作用，对食品卫生很有好处，再加上柠檬的清香气味，人们历来喜欢用其制作凉菜，不仅美味爽口，也能增进食欲。

(5)用于医药：在凝血酶原激活物的形成及以后的凝血过程中，必须有钙离子参加。枸橼酸根离子与钙离子能形成一种难于解离的可溶性络合物，因而降低了血中钙离子浓度，使血液凝固受阻。该品在输血或化验室血样抗凝时，用作体外抗凝药。

楚天科技股份有限公司

1.地点简介：

楚天科技股份有限公司（原为长沙楚天科技有限公司）成立于 2000 年，是一家主要从事制药装备研发、生产与销售的机电一体化高新技术企业，系湖南省小巨人计划企业、中国工业行业排头兵企业、中国优秀民营科技企业、长沙市利税大户、湖南省质量管理奖单位。楚天商标已被认定为湖南省著名商标。楚天总部位于长沙市 CBD 中心的新世纪大厦，拥有行政与销售办公场地 1 千余平方米。生产基地坐落于宁乡经开区，占地 2000 多亩。企业现有员工近2000 人，总资产2 亿元，年产值近4 亿元，连续六年被评为“长沙市利税大户”,楚天商标系中国驰名商标。

2.产品简介 1）SFS 系列预充注射器灌封机：主要用于制药厂蜂窝托盘中一次性注射器的灌装和加塞。性能特点：本机采用伺服控制系统自动完成蜂窝托盘输送、灌装、胶塞送料、装胶塞、托盘输出等工序。其机电一体化控制，运行稳定、自动化程度

第 14 页 高。采用伺服系统与气缸相结合的方式自动将注射器从蜂窝托盘取出并放回。采用伺服控制旋转陶瓷泵或金属泵灌装，其灌装精度高，调整方便。在灌针工位、胶塞输送工位、压塞杆工位配有检测系统，可以实现灌针位置、胶塞输送到位与否、压塞杆位置的在线检测。胶塞在传输过程中与药液接触部分的胶塞与底轨无摩擦，而且始终在层流的保护下，避免出现微粒以及避免被污染的风险。主要传动部件均采用伺服驱动，且在机器下部，其传动精度，定位精确，且避免对环境的污染。本机为我公司集成和延伸的各种先进技术基础上，结合现代灌装原理，设计、开发的一种无菌预充注射器灌封机可选配 ORABS 系统和灌装 CIP/SIP 系统等。本机高配时可完全符合 EU GMP 和 US FDA 等国际标准。

2）KSGF 系列卡式瓶灌封机：主要用于制药厂卡式瓶类的加塞、灌装和封口。性能特点：本机采用震荡进瓶、大拨轮间歇式真空吸瓶传送、理塞、加底塞、一次灌装、二次灌装、真空吸残留液、理盖、轧盖、剔废等工序。本机全部采用伺服电机驱动、光电气一体化控制，运行精度与自动化程度高。

3）AGFL 系列安瓿灌封机：主要用于制药厂安瓿瓶在无菌条件下的灌装和封口。性能特点：本机为多工位步进式传输系统，阳台式结构。能完成绞龙分瓶拨轮进瓶、前冲氮、灌装、后冲氮、预热、拉丝封口等工序。通用型灌封机还可用于西林瓶针剂和灌装加塞。采用 L 型灌封机，有效的实现功能分区，降低交叉污染，提高了药品生产的无菌保障水平，是无菌药品生产的发展趋势。

湖南泓春制药有限公司（注射制剂）

1.地点简介：

湖南泓春制药有限公司 公司前身为湖南天鑫药业有限公司，是一家集科研、生产、销售于一体的现代化制药生产企业。公司生产基地位于长沙国家生物产业基地----浏阳生物医药工业园，生产基地占地面积 30000 多平方米，建筑面积 10000 多平方米，先后投资一亿多元高标准建设了符合国家药品 GMP 标准的现代化厂房、实验楼、办公综合楼、机修车间、锅炉房以及职工宿舍楼等，二期计划投资 6000 万引进成套医药生产设备和技术，新建综合仓库以及西林瓶、塑料安瓿生产车间。秉承“以人为本，诚信立业”的经营服务理念，遵循“诚信、敬

第 15 页 业、协作、创新”的企业精神，公司现有小容量注射剂药品批文 58 个，进入国家基本药物目录的有 12 个品种 30 个品规的产品，进入湖南省基本药物目录的有21 个品种 44 个品规的产品，是湖南省纳入国家基本药物目录和医保药物目录品种最齐全的专业生产小容量注射剂的生产企业。

2.产品简介

我们参观了小注射剂的生产车间，玻璃安瓿和塑料安瓿的生产流程线，基本上是理瓶-洗瓶-灌装密封（无菌操作）-热处理-检漏-产品暂存-灯检包装区-产品生产线。主要设备如下：

1）KSGF 系列卡式瓶灌封机：主要用于制药厂卡式瓶类的加塞、灌装和封口。性能特点：本机采用震荡进瓶、大拨轮间歇式真空吸瓶传送、理塞、加底塞、一次灌装、二次灌装、真空吸残留液、理盖、轧盖、剔废等工序。采用伺服控制旋转陶瓷泵或金属泵灌装，其灌装精度高，调整方便。在灌针工位、胶塞输送工位、压塞杆工位配有检测系统，可以实现灌针位置、胶塞输送到位与否、压塞杆位置的在线检测。胶塞在传输过程中与药液接触部分的胶塞与底轨无摩擦，而且始终在层流的保护下，避免出现微粒以及避免被污染的风险。主要传动部件均采用伺服驱动，且在机器下部，其传动精度，定位精确，且避免对环境的污染。本机为我公司集成和延伸的各种先进技术基础上，结合现代灌装原理，设计、开发的一种无菌预充注射器灌封机可选配 ORABS 系统和灌装 CIP/SIP 系统等。本机高配时可完全符合 EU GMP 和 US FDA 等国际标准。

2）AGFL 系列安瓿灌封机：主要用于制药厂安瓿瓶在无菌条件下的灌装和封口。性能特点：本机为多工位步进式传输系统，能完成绞龙分瓶拨轮进瓶、前冲氮、灌装、后冲氮、预热、拉丝封口等工序。通用型灌封机还可用于西林瓶针剂和灌装加塞。采用 L 型灌封机，有效的实现功能分区，降低交叉污染，提高了药品生产的无菌保障水平，湖南 农科院 辐照技术有限公司（灭菌技术）

1.地点简介：

湖南农科院辐照技术有限公司依托全球领先的技术设备和辐照核心技术优

第 16 页 势，建造了集提供辐射技术服务、进行辐射加工技术研究等多用途和多种目的于一体的综合性辐照中心。由中国科学院生物物理研究所下属“北京伽玛高新技术有限公司”承接辐照中心的设计、工艺设备的加工和工艺设备的安装调试工作。公司服务范围含盖食品、玩具、水晶、珠宝着色、化妆品、化工、药品和医疗卫生用品等诸多行业，并在条件成熟时开发和研制新的辐照产品。研发队伍由辐照领域资深专家和技术工程师组成，研发实力雄厚。在农副产品辐照保藏、保鲜效果及中成药、医疗器械辐照灭菌工艺方面积累了极为丰富的研究经验和成果。

2.产品简介 辐照：辐射加工，是指将电子加速器（0.2MeV~10MeV）产生的电子线（β 射线）或放射性同位素（Cs-137 或 Co-60）产生的 γ 射线的能量转移给被辐照物质，电离辐射作用到被辐照的物质上，产生电离和激发，释放出轨道电子，形成自由基，通过控制辐射条件，而使被辐照物质的物理性能和化学组成发生变化并能使其成为人们所需要的一种新的物质，或使生物体受到不可恢复的损失和破坏，达到人们所需要的目标。这种新的加工技术称为辐射加工技术。主要应用如下：

1)工业上的应用：通过辐照，使高分子材料之间的长线形大分子之间通过一定形式的化学键连接形成网状结构，它可以使高分子之间的束缚力大大增强,进而增强材料的热稳定性，阻燃性,化学稳定性，耐滴流性,强度和耐应力开裂。辐照的方式可以有多种，比如 x 射线，高速电子流等。应用的领域主要有建筑布线、汽车用线、耐热电子线材和军工领域。

2）食品业上的应用：这是一种利用放射性元素的辐射杀菌的技术，在食品行业中一度流行。虽然这种技术杀菌效果很好，但是辐射照射如果把握不好，可能会改变食物的味道。为此，国家制定了相关标准，严格按照此剂量进行辐照，并且要求在辐照食品包装上要注明辐照字样。

优点概括为以下几点：

1．工艺简单、容易控制。

2．节约能源、加工效率高：辐照加工的能源消耗。

3．无环境污染；无化学药物残留；不损害加工产品的外观品质和内在特性。

4．加工过程中不会带入任何杂质；可带包装加工，提高效率的同时无二次污染。

5．不改变加工物质的温度，又称为冷加工。

第 17 页 辐射加工技术是一种高新技术，这种新技术与其他加工技术比较，有明显的特点：

（1）

采用的技术涉及面广，知识密集程度高，有较强的专业性质。

（2）可与国民经济各行各业相结合，渗透性强，可充分发挥辐射加工的作用。

（3）

产值增高、附加值高、社会效益好。

（4）产业市场即广泛又集中、潜力大、发展前景好。

（5）

一次性投资大。

（6）盈亏平衡点高。

湖南迪诺制药有限公司

1.地点简介：

湖南迪诺制药有限公司成立于 1997 年，前身源于湖南省医药工业研究所，是一家从事医药、原料产销一体的现代型高科技企业，公司位于长沙国家生物产业基地。公司目前拥有浏阳、长沙两个经过 GMP 认证的现代化制药基地，包括片剂、胶囊、软膏、干混悬剂、微丸、小容量注射液、化学合成原料药、口服液等十多个剂型十四条生产线。公司已形成胃肠类、皮肤类、妇科类、心脑血管类、抗生素类、健康养生类、肝胆类为主的产品组合，在全国二十多个省区建立了办事机构，具有良好的市场基础和品牌知名度。其中高科技产品“迪诺洛克”奥美拉唑肠溶胶囊已进入全国同品种的前三强，成功研发了国内独家以野生灵芝和野生蚂蚁为君药的原生中药蚁灵口服液，并拥有二十年独立知识产权。

2.产品简介 1）原料药：原料药英文名 API(Active Pharmaceutical Ingredient)。原料药在ICH Q7A中的完善定义：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。药剂的有效成分。原料药只有加工成为药物制剂，才能成为可供临床应用的医药。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。分别为：

（1)化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物如阿司匹林、咖啡因等。

第 18 页（2）天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

2）口服液：口服液是指合剂以单剂量包装者，是在汤剂、注射剂基础上发展起来的新剂型。口服液吸收了中药注射剂的工艺特点，是将汤剂进一步精制、浓缩、灌封、灭菌而得到的。口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、颗粒剂、丸剂、汤剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。

3）固体制剂：常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，在药物制剂中约占 70 %。固体制剂的共同特点是与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便；制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过生理膜、被吸收入血液循环中。固体物料的良好流动性、充填性可以保证产品的准确剂量，制粒或助流剂的加入是改善流动性、充填性的主要措施之一。

湖南省药 物安全评价研究中心

1.地点简介：

湖南省实验动物中心（湖南省药物安全评价研究中心）是 2006 年经湖南省科技厅批准成立、由长沙国家生物产业基地管委会投资建设的独立事业法人单位，是集实验动物与动物实验研究为一体的公共科研服务平台，建有湖南省唯一一家通过 SFDA GLP 认证的药物非临床安全性评价实验室。本中心位于长沙国家生物产业基地内，目前建有 5800m2 的综合实验楼和 2500m 2 实验动物楼。综合实验楼设药学实验室、分析实验室、病理实验室、临床检验实验室、细胞实验室、分子生物实验室、遗传毒理实验室、毒代实验室等，拥有液质联用仪、全自动高

第 19 页 效液相色谱仪、气相色谱仪、全自动血液生化分析仪等 150 余台（套）先进仪器设备，价值 2000 万元。动物房设施分为屏障环境动物房 800 m2 和普通环境动物房 1200 m2，可以同时饲养 50 只猴、120 条狗、1000 只大鼠、3000 只小鼠，120 只家兔。全部设施采用全封闭独立送风（全新风）排风系统，安装了温湿度、压力传感器，各个饲养室安装了 1）药学实验室简介：实验室是集药物合成设计，制剂工艺优选和质量控制研究为一体的药学研究平台，拥有核磁共振仪、全自动高效液相色谱仪、红外和紫外分光光度仪、顶空气相色谱仪、原子吸收光谱仪等50 余台先进仪器设备。研究项目按照 SFDA、FDA 和 ICH 最新药品研发技术规范开展，在整个运行过程中进行严格的质量监控。实验室已取得质量技术监督局计量认证资质（证书编号：20111181720S），目前可开展以下研究项目：

·新型活性分子、仿制药物及医药中间体等的合成设计； ·药物质量标准制定及稳定性研究； ·新剂型研究及制剂工艺优选； ·功能性保健食品及化妆品的成分分析； ·功能性保健食品及化妆品非法添加物的检测； ·功能性保健食品及化妆品卫生学检验；

第 20 页 2）GLP(Good laboratory practice of drug)药品非临床研究质量管理规范。GLP 意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性、真实性和可靠性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。GLP 是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定 GLP 的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。

五..实习收获

通过两周的认识实习，我们了解到很多东西，包括千金大药房的药品知识与销售情况，湖南中医药大学的模拟药厂和标本库，楚天的设备生产流程，泓春制药的注射制剂的生产设备与流程，万和园的辐照灭菌原理与设备，华日制药辅料生产设备及流程，迪诺制药原料药的生产设备及流程，湖南省药物安全评价研究中心动物实验中心的动物使用流程及注意事项等，这些使我受益匪浅。

1.认识实习增强理论知识 通过实地参观，了解制药厂，使我们对药品生产的各个环节和主要设备都有了一定认识，并对这几家企业有了一定的了解。它不仅让我们学到了很多课堂上根本就学不到的知识，还使我们开阔了视野，增长了很多关于制药工程的知识，使我们更深入的接触专业知识，了解一个制药厂的生产环境，了解生产过程与工艺流程，使我们对制药工程专业有更深刻的认识，为我们以后更好的把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。

2.认识实习理论联系实际，提高实践能力 实习过程中,我们自觉运用所学理论知识了解和分析实际生产过程，结合车间现有设备、管线、车间，现场学习主要常见的化工制药设备的工作原理、操作方式，产品特点和适用场合，对我们进一步学习专业课程、进行生产实习和毕业设计、将来从事产品生产科技开发、应用研究和管理等工作奠下良好基础。通过

第 21 页 实地参观与听讲解员讲解，使我们直接获取经验知识，了解药物的研发与工业生产流程，建立对制药工程与设备的感性认识，并进一步了解本专业的学习实践环节。通过接触实际生产过程，一方面，达到对所学专业的性质、内容及其在工程技术领域中的地位有一定的认识，加深对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性，另一方面，还能够巩固和加深理解课堂上所学的理论知识，让自己的理论知识更加扎实,专业技能更加突出,解决药品生产过程中新工艺、新设备、新品种的开发、放大设计、质控与优化等工程技术问题。

3.认识实习让我们认清现状，激发学习动力 制药工程是一个新兴不久的多学科交叉专业，在国内，各个学校的开设课程不完全相同，但都是学的课程多。我们参观的这几家企业，每个都有自己的特色，他们的企业文化和经营方式各不相同，但是唯一的共同点是他们都在不断地发展自己、壮大自己，争取获得更大的成功。认识到了目前药品生产企业现状与国外药品生产水平的差距，我们在实习过程中，我还查阅国外的有关制药领域的相关知识，同时，我们也看到了应有高度的社会责任感应多注重实践，多拓展学习只要的相关知识，尽力缩小国内制药与国外制药的技术差距，打破国外对高端药品的垄断，同时，加强自身的道德修养，避免危害人民健康的事件发生。

3.药厂实习报告 篇三

综述

1.实习单位基本情况

天津一瑞生物工程有限公司是天津市政府认定的高新技术企业，于2000年在天津经济技术开发区注册成立，为北京金山川科技发展有限公司的子公司。公司长期致力于分子生物学的研究，拥有自主知识产权并获得国家专利，是一家很有发展潜力的公司。

2.实习起止时间

2012年2月15日到2012年5月15日我在天津一瑞生物工程有限公司实习。

3.实习岗位及相关介绍

公司先后安排我在生产岗位和洗瓶岗位，经过公司安排的试剂生产操作规程的培训和参加实际的生产及洗瓶，了解到了生产和洗瓶的全部过程。根据GMP的要求预防污染的关键是适当隔离操作区域，更重要的是恰当的气流应从高洁净区域流向低洁净区域，因此，与无菌处理线直接相连的区域在动态条件下至少符合10000级，100000级（ISO 8）空气洁净水平的区域适合不太关键的处理，例如洗瓶和器具清洁。

进入洁净区时要换好拖鞋，穿戴好洁净服带好无菌帽、口罩、手套，并做好消毒工作，以防止生产和洗瓶的过程中的器具和产品无菌安全。在不进入洁净间的工作期间必须穿白大褂，将头发扎起，保持一个良好的工作状态。公司还提供配套试剂和耗材，耗材有吸头和平底试管，因此，生产和洗瓶的工作中还包括夹吸头、洗平地试管和包平地试管等。

正文

一、实习单位培训及心得体会

（一）企业文化培训及心得体会 1.企业文化 天津一瑞生物工程有限公司是一家从事临床体外诊断，致力于病原微生物的快速检测，为促进国内抗生素的临床合理使用提供微生物非培养快速检测为基础的检验方案，通过有效遏制滥用抗生素的势头，提高人类的免疫力，使人类更健康而造福于人类的生物制药公司。公司研制的新一代产品MB-80微生物快速动态检测系统主要用于帮助临床早期诊断用常规方法难以确诊的革兰阴性菌感染、菌血症、深部真菌感染，便于临床医生早期诊断、治疗及对疗效的判定，使病原体的监测更准确、快速，并提供配套试剂与耗材，填补了国内特种试剂检测真菌和革兰阴性菌领域的空白。公司的微生物实验室产品以其高度的专业性和独到的快速、准确、简便的特点赢得了微生物学专家的一致肯定，为现代医学微生物学的研究工作提供了崭新的方法。

金山川是拥有14年历史的国内微生物检测领域领先医疗器械公司。国内市场开拓十余年来，金山川迈着坚定步伐，在中国的改革大潮中稳步前进，已成为业界增长速度最快的医疗器械公司之一。至今，我们在全国拥有一家子公司，2个办事处，1个培训中心，全国员工两百余人，其中80余人从事产品研发与生产工作，全国三级以上医院用户600余家，血站用户近百家。

1997年研制开发出EDS-98细菌内毒素定量检测系统。1998年研制开发出EDS-99细菌内毒素定量检测系统

2000年研制开发出血液中细菌内毒素检测产品——革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒。

2002年推出MB-80微生物快速动态检测系统，MB-80 E型和MB-80 D型。

2004年荣获天津市高新技术企业认定；

2005年推出MB-80微生物快速动态检测系统MB-80 S型。2006年通过GB/T 19001-2000 idt ISO 9001：2000和YY/T 0287-2003 idt 13485：2003体系认证；

2008年研制推出MB-80微生物快速动态检测系统MB-80 V型；推出新一代EKT-１M革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒(光度法)及GKT-１M真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)；在天津市高新区海泰绿色产业基地新建了试剂生产车间并通过体外诊断试剂生产企业质量管理体系现场考核；荣获天津市高新技术企业认定。

2009年研制新一代MB-80微生物快速动态检测系统MB-80 M型；荣获2010年天津市科技型中小企业技术创新资金扶持。

2010年研制开发出新产品：GM曲霉菌检测试剂盒、卡氏肺囊虫染色液试剂盒、肺泡灌洗液、真菌(1-3)β-D-葡聚糖显色试剂盒、革兰阴性菌脂多糖显色试剂盒；荣获天津市滨海新区科技小巨人成长计划资金支持；在天津开发区天津国际生物医药联合研究院建立了350平方米的新产品研发中心。

2011年研制开发出新产品：革兰阴性菌脂多糖工作标准品、真菌(1-3)β-D-葡聚糖工作标准品。金山川上海培训中心全面启动，培训中心设有实验室及培训教室，可为金山川代理商的技术人员和工程师、金山川用户提供临床试验和理论教学等培训。

公司一直以来都秉承着“以人为本，感恩的心”这一企业文化，就是以感恩的心体会生活，以细致的心对待工作，以专业的产品服务客户，以优秀的人才回报社会。

2.心得体会

通过这一培训，我更加深刻的了解到一瑞生物的发展历程、产品和公司的文化，不仅仅是文化，还有思想的改变与升华，也对这一行业的发展有了一些了解，我认为最值得我学习的地方就是这种坚持不懈的精神。

（二）员工守则培训及心得体会 1.员工守则培训

员工手则的培训主要有员工道德规范；执行政策，依章办事。奉公守法，廉洁自律顾全大局，团结合作。秉承“诚实守信，开拓创新，简易操作，快速检测”的质量方针，严格按照ISO9000认证的标准，勤奋学习，精通业务。严守机密，维护信誉。爱岗敬业，尽职尽责。

岗位规范；遵守上班时间。因故迟到和请假，必须请假。工作要有计划、有步骤、迅速、认真。接受工作任务立即行动。在办公室内保持安静，不在走廊或公共场所大声喧哗。下班时，文件、文具、资料等要全面进行一次整理，收拾桌子、文件柜、工具柜，椅子归位。考虑好第二天的工作任务，并记录在本子上。关好门窗，检查处理火和电等安全事宜。

2.心得体会

员工守则是适用于公司全体员工的，但是有时候难免有做的不到位的地方，若是能自觉遵守，一切都是井井有条，那样我们的工作效率将提升很多，也会有很多的收获，所以在一个轻松舒适的工作环境里大家一定会为公司创造更好的明天。

3生产设备的造作规程培训

介绍了玻璃瓶轧盖机、不干胶自动贴标机、拉丝灌封机

超声波清洗机、立式压力蒸汽灭菌器等。其中立式压力蒸汽灭菌锅是较重要的设备。

（三）立式压力蒸汽灭菌锅操作规程 1.1.准备过程

核对灭菌物料的名称、数量、批号及标志。检查设备、容器的清洁状况，检查全部的水、电防止接错。检查橡胶密闭圈的完整，不允许有位移、破损。

1.2.操作过程

灭菌前加纯净水或灭菌注射用水至灭菌器内，水位与灭菌器底部凸起处齐平。控制面板水位显示为高水位。将待灭菌的物品放入灭菌器内。

盖好灭菌器盖子，旋紧螺丝，关闭排气阀。设置与物料相应的灭菌温度及时间。接通电源开始加热，当灭菌器升温到110℃左右时，打开排汽阀放尽灭菌器中的冷空气，关闭排气阀。

继续加热至灭菌所需温度后，开始计时，并保持该温度到规定时间。灭菌完毕后，关闭电源，待压力回降至零位，温度降至50℃后，打开排气阀排气。打开消毒器盖，取出被灭菌物后，排出灭菌器内的水，保持灭菌器内清洁干燥。

2.心得体会

学习怎样使用立式压力蒸汽灭菌锅，尽管没有使用过，自己的心中也会有印象怎么去用，也不会发生什么危险，不懂得怎么用就要问，这样不盲目的使用它，也就不会有危险，所以在操作任何仪器的时候都应该注意安全。

二、实习内容

（一）试剂盒的包装

主要有两种试剂盒，一种是真菌（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒，一种是革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒，这两种试剂盒的包装过程是一样的，但是又不一样的生产批号，需要注意的是在包装之前还要经过质检员的检验，如果检验合格才能包装。包装的过程是先领取所需数量的试剂盒，然后就是贴生产批号、撑盒，放卡片、装试剂（主机和处理液）、检查，最后封盒，装箱。包装完之后必须按照要求及时清场，以确保下次包装的顺利进行。

（二）生产处理液

处理液的生产，使用拉丝灌封机，这是要根据GMP的要求进入洁净间的，所以一定要穿洁净服，洁净的鞋、帽子、手套、口罩，一样也不能少，还要根据要求进行酒精的消毒。配制处理液，在这同时需要对机器进行检查和消毒，组装设备零件等准备工作，配好液之后就可以生产了，以上所有的工作都要在洁净间里面进行，如果有东西进出，可以使用传递窗。

（三）洗玻璃器皿、试管、零件

清洗玻璃器皿、试管、零件是要用自来水和纯水来洗的，在这段实习的过程中，玻璃器皿的清洗是用于实验，用洗洁精洗完后要用自来水洗净后还要用纯水洗，洗完后还要用铝箔包好灭菌；零件的清洗使用自来水洗完后在用纯水洗，然后也要灭菌后才能使用；试管的清洗时要用超声波清洗器来洗，因为超生比可也很快的将脏东西与试管脱离，达到清洗干净的作用。

三、总结

在这几个月的实习工作中，我学到了许多，也成长了许多，知道了立式压力灭菌锅的使用方法，怎样去准确的看液量测液，清洗试管，进入生产的洁净间参加生产，为生产部尽一份力。因为在医药公司里实习，认为用到GMP的地方比较多，学校也开设了这门课程，像对物料以及洁净等级的概念性问题也要有一定的认识，大部分是在学校里学到的，在这个公司里也有了进一步了解，动手能力也增强了，收获颇丰。

最后对公司的建议是，希望公司的技术可以不断的精进，以及产品品质更加优良，减少产品售后维修的问题。随着以后公司的发展，应该是在主要城市和地区培训出专业维修人才建立维修网点为各公司服务。

4.药厂实习报告 篇四

*住在联邦

我们的实习时间比较长，所以我们就自己带了铺盖过去住在联邦制药厂的职工宿舍。记得上 个学期联邦制药厂的人事部罗经理和生物研究所肖所长来学校给我们作介绍的时候，说住宿条件是 “适合人类居住的”，当时我们还吓了一跳，到地方自己一看，还真的不错，每个房间有独立的卫 生间，有自己的阳台，那些床，我看着还古色古香的，挺漂亮的。本来一个人睡一张床是一件很开 心的事情，因为那床比较大，可惜我们人多，就只能五个人一间宿舍，而一个宿舍里面只有三张 床：所以我们只能两个人睡一张了。(当我们决定两个人睡一张床的时候，便也决定了，要督促和 自己睡的那一位——赶快减肥!)

宿舍的过道里就有电话，用起来很方便，只是用的200电话卡拨起号来比我们平时用的201电 话卡长一些，而且我每次都是习惯性的先拨201，等到接不通的时候才发现……电视房我们找到的 一楼有一个，五楼有一个，不知道还有没有漏的?反正大伙儿有爱看电视的都是去那里了，联邦自 己的职工大多自己在宿舍里面有电视的。据说还是有唱K的地方的，只可惜我寻寻觅觅，寻寻觅 觅，就是找不到。

厂区里面玩的东西倒是不多，只有两个双杠，还有一个不大的篮球场，当放工了的时候就看 见有人在打篮球。

除了厂区，就是传说中的坦洲镇，都说还颇繁华了，可是我就是没有发现，倒很有家乡的那 种小城的味道，只是在熟悉的家乡干什么都可以的，在这里，很不熟悉，每次出去都成群结队的， 害怕有个什么闪失，连在街上发条短信息，都被舍友告诫说小心有人抢手机，

总而言之街上是没有 太多东西值得我们去逛，好容易发现了一个公园，却还在检修，我们这些乖巧的人就打道回府了， 还有一些同学颇具探索精神的爬墙进去了，后来当我知道这件事的时候很后悔自己怎么就没进去 呢?进取精神不够呢。

*吃在联邦

“民以食为天”，我们到了那里，除了住就最关心吃什么了。不过联邦的饭菜还真的是没有 让我们失望，实行的是自助餐，吃多少由自己决定，菜式品种也很丰富，一个星期下来，从面包到水饺，从鸡鸭鱼肉到青菜靓汤(呵呵，借用广东人的说法)，样样俱全。唯一不足的就是饭菜有点 偏辣，有些广东的同学吃不得辣，就不是很习惯。说起来还有一个小小的维二的不足，呵呵，就是 我这个不吃猪肉的，在那里受尽了苦头，在别的同学都大叫“我肥了”的时候，我常常捂着肚子叫 饿，但即便是这样子也没见我瘦下来，真的是没救了!

在联邦的饭堂吃饭是要自己洗盘子的，洗了一段时间下来回到学校，倒真觉得吃完饭是少了 一些什么，有点不习惯了。

吃东西很不错，但是喝东西就难了，我们没有饮水机一类的设备，就只能在到的当天买了几 大瓶纯净水，为的是用那些瓶子，每天就打厂里的纯水喝。因为那些瓶子是塑料的，我们就不能喝 热水了，只能喝凉的，甚至于刚到的那两天还用凉水泡板蓝根喝，直到吴老师辛辛苦苦给我们送来 电热水壶，我们才能喝到热水。哎，回到学校，就觉得有开水喝就很幸福呢。

*行在联邦