文件规范

2024-10-30

文件规范(共8篇)

1.文件规范 篇一

文件的规范格式

(摘自2013年修订的《文件统一管理办法》)

一、文件适用范围

除集团红头文件,及文件所属体系对文件格式有严格要求的,其他没有格式要求的文件一律按本规定执行。

1、集团红头文件作为特殊文件已有固定的格式和要求,不再做其他要求。

2、有体系要求的文件,因为认证需要的特殊性,必须按体系要求执行

3、除红头文件和体系文件之外的其他没有要求的文件按本规定执行。

二、文件的标题格式

文件标题要居中,左、右侧各缩进0字符,段前、段后0行,宋体,二号,加粗,行距为25磅。

三、编号要求

文件编号必须具有唯一性。格式要求:居中,左、右侧缩进0字符,段前、段后0行,仿宋,小四号,行距25磅。

四、正文格式要求

1、正文格式要求

仿宋,四号,行距25磅,对齐方式两端对齐,左、右缩进0字符,首行缩进2字符(禁止用空格代替),段前、段后0行,行距25磅;字符间距为100%,标准间距(行距可根据实际情况进行调整)。

2、页码要求

上、下、左、右边距均为2CM;页码采用X/Y形式,页眉1.1CM,页脚1.4CM。

3、记录表格要求

所有记录标题必须有单位名称。其他根据实际情况进行调整,要求整齐、美观即可。

4、正文内容顺序号形式

一、--(加粗)

(一)------

1、------

(1)------共为四层,如内容层次较多,则第五层采用“①--”形式,各层次之间结尾标点要求一致。

5、附件位臵

附件在正文之后(一般是正文后空一行)、发文单位署名之前标注。

五、结尾落款格式要求

1、落款要求

落款单位写单位全称,多个单位共同起草的,单位名称中间用空格隔开;落款日期:XXXX年X月XX日,年月日统一用阿拉伯数字书写;字体要求仿宋,四号,行距25磅。

2、抄报

楷体、五号,行距15磅,告知上级姓名加职务

3、抄送

楷体、五号,行距15磅,报送人姓名或单位。

4、发至

楷体、五号,行距15磅,根据文件发放范围合理书写,同级别单位(职务)用顿号隔开,不同级别单位(职务)用逗号隔开。

5、起草人

楷体、五号,行距15磅,打印文件起草人姓名。

6、审核人、批准人

楷体、五号,行距15磅,审核人、批准人手签姓名(二者可为一人)。

六、附件要求

“附”字前空两字符,只有一个附件时,用单字“附:”即可,附件名称后不加标点

附件页样式:附件首页左上角标明“附件:”(多个附件应按顺序标明“附件×:”),附件标题前后必须相一致。

七、表格式文件制作标准:

1、文件大标题:字体大小20号,宋体,加黑 一级标题:字体大小16号,宋体,加黑

二级标题:字体大小14号,宋体,加黑

文件正文:字体大小12号,仿宋,文件内容一般为剧中,如文件内容较多时要左端对齐。

文件编号:字体大小11号,仿宋

2、文件页边距:一般情况下上下左右页边距为1.8cm,在文件内容较少的情况下,可将上下页边距调整为2cm,页脚为:0.8cm。页面剧中方式为:水平剧中

3、文件中如需标注计量单位,可在表格右上角左端对齐,字体与正文相同。

4、在统一表格内统一项目保留的小数位数要一致。除财务报表外尽量不用千位符,如需确实使用表格中要统一。

5、表格中的行高、列宽根据文件内容适当调整,整体要协调、美观。

6、落款格式按照文件的格式执行。

2.文件规范 篇二

(一) 电子文件的形成及归档处于无控状态

医院办公自动化OA系统作为一个公共交流信息平台, 流通着大量的可公开的电子文件信息, 医院档案管理使用的是专业档案管理软件, 办公自动化整体系统设计与档案专业软件相分离, 办公系统内流通的电子文件无法自动归档, 各自为政。同时医院各部门利用计算机进行办公和事务性处理的过程中形成大量的电子文件记录, 但他们对电子文件的归档管理认识和重视程度不够, 在利用计算机起草文件后, 一旦打印出纸质正式文件, 电子文件并未得到规范管理或移交档案室存档, 有的被下一次新起草的电子文件所覆盖, 有的因反复修改而失真, 最后定稿无法辨认, 久而久之即使电子文件没有丢失也会因疏于管理而无法归档, 归档前的电子文件处于无控状态, 所以电子文件的真实性和可信度没有保障。

(二) 电子文件的收集存在认识上不足

不管是档案管理者还是业务主管部门, 均存在对电子文件移交或者说是对整个电子文件管理工作的不重视的问题, 档案管理要求档案部门实行纸质档案和电子档案“双轨制”管理, 然而传统的档案管理手段和管理模式由来已久, 档案管理者只重视对纸质档案的收集归档, 对电子文件的归档工作重要性认识不足, 电子文件的归档因为具有专业特征及要求, 有的档案员因为信息化水平不够, 因此对电子文件的规范化整理归档问题只好避而不谈。

(三) 电子文件归档制度及流程不健全

虽然国家在电子文件管理方面的政策法规标准也在持续出台, 但对本单位而言电子文件的前端控制, 没有形成完整的规章制度及流程, 管理制度上的不健全, 导致电子文件的归档难以有章可循, 加之各部门中文办公软件版本各异, 文档格式不兼容, 造成电子文件的质量难以保证。很多单位电子文件的归档范围也没有严格的界定, 各自为政分散存储, 如果计算机系统出现问题, 电子文件可能丢失。电子文件的形成前由业务部门管理, 形成后由档案部门管理。这两个阶段的管理工作相互之间缺乏衔接与协同, 需要在前端实现的功能因为职责分界难以实现, 也就是说业务系统很少有文件管理功能, 导致电子文件质量先天不足。

(四) 档案管理人员综合素质有待提高

医院档案管理人员中缺乏有信息化技术手段的高端人才, 医院对专业技术人才培养非常重视, 而对档案管理人员素质的提高没有计划和要求, 致使其管理水平和思想观念相对滞后。在医院档案管理人员中相当一部分并不是档案专业毕业生, 这部分人的专业素质较差, 缺乏现代档案管理知识和信息技术水平, 工作不思进取, 缺乏工作激情及服务意识, 经常是被动地坐在办公室等待部门将文件材料送上门, 更谈不上对电子文件形成前期进行监督、指导、规范归档等。

二、提高电子文件收集归档工作的应对策略

(一) 制定电子文件的形成管理制度、规范电子文件归档流程

为了确保电子文件信息的准确性, 医院要配备档案专业性强的档案管理人员, 参与制定医院电子文件生成和办理的流程, 对电子文件的形成格式、移交流程等环节制定出相应的管理制度, 逐步建立健全电子文件管理体制。如成立档案工作管理委员会, 建立档案管理工作网络体系, 在各部门指定责任心强、具有较高档案意识的人员为兼职档案员, 专门负责部门所形成电子文件的前端控制及收集工作, 实现电子文件移交程序化。同时档案部门要积极做好原生电子文件的接收前的准备工作, 包括接受设备的准备, 上门指导电子文件的形成、贮存格式等, 接收中办理移交手续的同时验收移交电子文件的规范性, 认真做好电子文件接收后处理工作, 包括电子文件的封存隔离、元数据著录及日常管理及利用等。

(二) 提高全院职工电子文件的归档意识

规范电子文件移交首要的就是要强化电子文件移交重要性与紧迫性的认识, 档案部门有责任和义务保护和储存这些珍贵的数字记忆避免记忆空洞的出现, 档案管理员要有主观能动性, 随时了解及追踪电子文件的形成情况, 做到医院工作发展与电子文件收集工作同步进行。在收集纸质档案的同时, 电子文件要得到同步收集, 特别要重点加强对行文的主要部门如院务办公室、政工处的电子文件控制的监督指导, 强化电子文件形成的规范性, 确保部门电子文件形成的真实性、有效性、完整性。同时档案管理员要做好耐心细致的宣传工作, 以提高各部门或个人文件归档意识, 要将宣传工作有机地渗透到平时工作之中, 例如利用者在利用档案时, 往往需要借鉴电子文本, 档案室向利用者提供已经归档的电子文件, 当他们得到满意服务时, 管理员及时强调电子文件移交档案室规范管理的重要意义, 电子文件及时归档的意识自然而然深入人心。

(三) 确定电子文件的收集范围, 建立归口管理机制

凡是真实反映医院工作活动并具有考察利用价值电子文书、电子图纸、电子影像、电子报表等都属于电子文件收集范围, 档案部门要将电子文件的收集范围纳入档案管理“三合一”制度之中, 实行电子文件与电子档案一体化管理, 逐步建立和完善档案管理机制。档案管理人员要时刻关注本院办公自动化OA系统形成、流通的重要电子文件、电子影像等信息, 及时下载并备份脱机保存, 以防丢失。为确保电子文件的收集, 建立归口管理机制非常重要, 因为不管是哪个部门起草并发文, 最后都要加盖医院公章, 所以以公章为突破口控制电子文件收集归档应该是及为有效的方法之一, 在我院托公章者属院务办公室工作人员, 档案室隶属院办分管, 本科室内工作往往是相互支持, 容易沟通的, 所以把所有电子文件的形成积累归口在院务办公室, 指定专人负责发文格式的控制, 严把电子文件质量关, 这种做法保证了大部分电子文件的形成质量及移交归档。

(四) 强化兼职档案员的责任感, 提高电子文件处理水平

兼职档案员是医院各部门的“当家人”, 对本部门电子文件的形成了如指掌, 有的兼职档案员还是部门文件材料的形成者, 文件由他们起草、修改、印制, 因此应加强对他们的公文格式等相关知识的业务培训, 制定出相应的电子文件整理规范、移交时间、数据类型、格式、相关软件、技术环境、版本、归档范围等, 以期保证电子文件的归档质量, 让他们在工作中自觉养成良好的工作习惯, 即纸质文件与电子文件同步形成并同步收集后交档案室存档。确保电子文件不散失、不流失、不丢失、无篡改等。

总而言之, 电子文件移交是关系单位数字资源齐全完整的重大问题, 必须从制度上加以规范, 流程上加以优化, 手段上加以创新, 从提高全员意识上下功夫, 才能维护原生电子文件的安全可信, 电子文件的前端控制工作做好了, 档案数字化的工作就有了坚实的基础, 大大缩短后期档案数字化的工程量, 才能逐步实现国家档案局提出的馆 (室) 藏档案的“存量数字化”“增量电子化”战略要求。

摘要:随着信息技术的飞速发展, 电子政务背景下产生原生电子文件规范控制和移交, 是新时期档案信息化建设的重中之重。电子文件的规范收集工作是做好档案信息化建设的基础。如何把各部门在日常工作中生成或收到的电子文件收集并规范管理, 成为当前档案工作人员面临的新的课题, 本文就针对本单位电子文件形成前端控制及收集工作中存在的问题及应对策略进行了探讨。

关键词:电子文件,形成,收集

参考文献

[1]刘越男.我国电子文件管理的现状、问题与对策[J].电子政务, 2010 (6) , 10-16.

[2]戴旸, 李文媛.电子文件规范化移交研究[J].档案学通讯, 2013 (1) , 57-61.

3.规范管理您的印前文件 篇三

美国Rochester大学印刷工业中心的调查数据显示,在整个印刷过程中,导致产品最终交货延期的“罪魁祸首”都是由业务、印前以及客服造成的,很少是由印刷、印后或是運输造成的。由此可见,印刷企业与客户的沟通做得不好、印前处理不当等,对后续的印刷生产影响重大。而被业内前辈所熟知的Linotype-Hell(连诺海尔,世界知名的印前设备发展及制造商)做过的一份抽样调查显示,在印刷企业接收到的印前文件中,有相当部分是完全不能使用的;绝大部分需要修改才能使用;真正能够直接使用的文件甚至不到10%。

设想一下,如果您有制版速度为42张/小时的富士热敏CTP、印刷速度为18000张/小时的海德堡对开四色印刷机以及质量最好的马天尼精装龙胶订联动线,而印前工序却频繁出错,客户整天抱怨投诉,那么只能可惜您这么好的“牛刀”每天只能用来“杀鸡”,不能“宰牛”,因为无用武之地呀!因此,笔者将重点探讨如何管理好印前文件的接收、检查和创建过程,以期帮助印刷企业尽可能降低印前文件出错率。

文件接收

随着互联网的发展,文件传输出现了很多种传输方式,如通过FTP、MSN和QQ等进行网络传输;通过CD、DVD、U盘、硬盘等进行存储介质传输。每种方式又都有其特点和局限性,譬如邮件、QQ或MSN等网络即时传输工具由于速度快,得到很多人的青睐,但个别时候由于网络质量差,下载不完全或是断点续传会使得文件个别字节丢失,进而成为问题文件。需要提醒的是,无论哪种渠道传来的文件,都需要注意杀毒。因为现在文件就是数字资产,病毒破坏的将不只是一台电脑,很有可能是整个印前网络。

对于文件的接收环节,印刷企业的常规解决方案应该是制定一份《客来文件制作须知》,包含以下内容:客户应该使用什么软件制作文件,印刷企业可接受哪些格式的文件,FTP的传输地址和密码是什么;文件应该怎么制作,出血值多少,色彩模式是什么等等。相信很多印刷企业都有这样的一份文件,且大多是纯文本格式。而蓝格印刷国际企业有限公司则采用图文并茂的方式生动直观地告诉客户如何制作文件:文件中碰到阴影效果怎么做?透明效果怎么处理?值得内地印刷企业学习。

除此之外,正是因为客户提供的文件处处有“地雷”,与其后续小心翼翼地“排雷”,不如提前让他不要“埋地雷”。因此,印刷企业还应该让技术人员亲自去客户现场或是定点召集客户做相关的义务培训。培训内容包括:软件培训,告知怎么设置出血、转PDF等;色彩培训,告知RGB与CMYK色彩模式的不同等;印刷培训,告知精装书脊位怎么留、刀版线为什么要叠印等;习惯培训,告知传过来的文件都要附带字体、链接图,传过来的文件为最终文件,不要附带多余的文件等。虽然这些工作不但要投入精力,而且还看不到实际收益,但是真正能够看到背后好处的老板一定认同:要主动让你的专业去影响你的客户,而不是被动地让客户牵着你的鼻子走。前人栽树,后人乘凉。这步做好了,后面文件出错的几率就小了一半。

文件检查

磨刀不误砍柴工。制作文件的软件不同、人员不同、经验不同,文件一定会产生差异,而排除差异性、终结混乱的方法就是标准化文件。因此,对于客户传过来的文件,印刷企业必须要按照统一标准进行检查确认,即SOP标准作业程序(就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一格式描述出来,用来指导和规范日常工作)。

我们的建议方案是:针对不同软件,如Illustrator、Freehand、CorelDraw、InDesign等,总结出一套具有共性的常规检查程序,如第一步、第二步、第三步分别检查什么,怎么检查等等。看似纷繁复杂,实际上万变不离其宗。很多规范化管理的印刷企业都会有这样的程序,甚至对于Microsoft Word文件都有办法查到是不是缺字体等。实践证明,按照这套程序进行,基本可以排除90%以上的文件问题。

随着人工成本上涨,文件检查能不能自动化呢?目前市场上已经有专门的文件预检软件,如FlightCheck,其最新版本为6.8,可以检查几乎所有的主流印前文件,操作很简单,只要设置好模板,把文件导进去,就可以自动检查出其中存在的图像、字体、颜色、叠印等诸多错误。因为其目前没有中文版本,只提供英文版本,所以尤其适合于大量外单文件的检查。

对于文件检查,我拜访过的很多印刷企业都做到了这一步,而且做得很好,但我认为还可以更进一步,即文件错误记录和反馈。例如,图1为预检表,如果印刷企业能将所发现的问题记录下来,如哪一页有字体问题,哪一页图片欠缺等,那么,一是可以对文件做一个书面记录,方便客服与客户沟通;二是文件更新或改正后,可以对照检查;三是可以定期汇总,按时间段、客户群分析和总结出文件多发性、常见性的故障问题,并提供对应解决方案,从源头上治理。这才是标本兼治的一剂良方。

文件创建

以往,所有的印刷文件都必须被转换成通用性的桌面描述语言格式PostScript,俗称打PS。但今时今日如果您还在用PS格式,真的有些Out了!我们必须与时俱进,PDF格式才是主流。因为PDF格式同样基于PS架构,而且具有可内嵌图像字体、预览检查、可压缩等特点。所以,除了极个别低版本的软件不能识别PDF文件外,能用PDF文件的尽量用PDF文件。那么,为什么还有客户顽固地在用极低版本的软件,这与你前面能不能培训和影响你的客户有很大的关系。

和文件检查一样,在文件创建过程中,每一步操作也都要有SOP标准作业程序来指引。印刷企业有必要制定出每个软件应该如何来生成符合印刷规范的PDF文件的标准作业程序。在实际过程中,有时候是“导出”PDF文件,有时候是“转换”PDF文件,还有时候是“发行”PDF文件。不管如何生成PDF文件,参数设置很重要,如果有一项设错,有可能生成的PDF文件就有问题。宏国印刷事业股份有限公司就制定了每个软件应该如何生成符合印刷标准的PDF文件的详细设置,供客户参考。很多印刷企业也会制定文件创建的规范化操作,但通常只向企业内部公开,在此笔者建议应该像宏国印刷事业股份有限公司一样,向客户公开,而且越早越好。

笔者比较推荐的PDF文件生成方式是采用Distiller转换器或是使用软件自带功能直接导出PDF文件,而不推荐使用PDF虚拟打印机来创建符合印刷标准的PDF文件,表1为这三种方式的特点。有时候创建完PDF文件后,印刷企业还会要求修改文件,如移动图片位置、修改文字等。作为一种终端文件格式,PDF文件很难被修改,这时印刷企业原则上首先应将文件退回给客户或设计公司修改;其次则是使用PDF插件Enfocus Pitstop来作局部修改或Acrobat软件自带的Touchup做有限修改。有些印刷企业会将PDF文件导入Illustrator软件进行编辑修改,这也是可行的,但奉劝还是尽量不用这种方法,因为容易出错。印刷企业要始终坚持这样一个原则:我们是做印前的;不是改文件,做设计的。如果你有时间帮你的客户改文件,却没有时间帮客户做培训,这就是典型的本末倒置。

但凡文件修改和转换格式,一定不可避免会有盲点,会出错。这也就是为什么文件检查只能排除90%的错误,那么,10%的错误怎么办?笔者的建议是归档起来,查遗补漏,如果是SOP标准作业程序不完善,就需要继续修订;如果是个案,就公开共享。一些管理做得好的印刷企业会将错误收集整理并分类放在白板公示栏或是报刊架上,这种做法值得借鉴。

转成了PDF文件是不是就万无一失了?未必。PDF是一个广泛应用的概念,不只是出版印刷文件,像电子读物、三维演示文件、扫描存档等都可以成为PDF文件,那么符合印刷规范的PDF文件标准是什么?答案就是符合ISO15930国际标准的PDF/ X。即便如此,在该标准中还是遗漏了一些定义,譬如图像的分辨率、色彩通道的数量、叠印的定义、极细线的宽度等。就像Windows系统一样,其也需要不停地打补丁SP1、SP2、SP3。我们的补丁方案就是使用Ghent PDF的预检规则。Ghent PDF是一个位于比利时的第三方组织,其在ISO的基础上,对印刷规则做了一些丰富和完善,如最小解析度、最小字号、出血、极细线等,并且针对单张纸和轮转印刷分别制定了独立的规则。这些规则目前已经被Acrobat和Pitstop软件等直接引用,一些主流印前流程都支持导入这些规则。笔者建议印刷企业可以根据自身需求来制作和应用最适合自身的PDF预检规则。

为山九仞,不能功亏一篑。处理好的PDF文件最终还是要被RIP解释挂网,首先转换成DTP文件,然后或先转换成PS文件、再到PDF文件,或直接生成PDF文件,然后被点阵化,最后分色挂网。所以如果你企业的RIP能力有问题,那么即使你前端的PDF文件做得再好,解释出来的文件一样是错的。所以,笔者建议印刷企业使用带Adobe PDF Print Engine的RIP,并推薦使用APPE 2.0以上的版本。Ghent PDF也推出了一个专门针对RIP的输出测试模块,包括叠印、图像、字体、阴影、专色等模块,如果能够通过该测试,则表示你的RIP能力完全可以胜任RIP工作。

在文件规范处理过程中,过往的经验告诉我们:文件问题,发现越早,损失越小;解决越好,返工越少。总之,印刷企业应该做到:教育和培训好客户,以使事半功倍,赢在起跑线上;攘外必先安内,文件规范处理的各个环节都要建立SOP标准作业程序;收集疑难出错个案,汇总解决方案,用于全员培训、共享;尽可能不要帮客户大量更改文件,只作印前规范的修正;学习使用PDF/X、PitStop、Ghent PDF的预检规则,并测试RIP。

要真正规范好您的印前文件,光靠上述这些还远远不够,毕竟标准是死的,人是活的,所以印刷企业要从技术层面上升到管理层面,通过奖罚制度和培训机制等让这些标准实实在在地成为操作人员的习惯,这样高效规范的印前文件处理是完全可以成为现实的。

4.护理文件书写规范[范文] 篇四

护理文件是护理人员在医疗、护理活动过程中形成的文字、符号、图表等资料的总称,是护士工作行为记录的文字材料,也是各项护理活动及病情观察的客观记录[1]。2002年颁布的《医疗事故处理条例》明确了护理记录是病历的重要组成部分,是患者可以复印或复制的内容之一[2]。因此,全面、真实、准确的护理记录,不仅反映护士的综合素质,也是保护护患双方合法权利的举证依据。

护理文件书写目的强化护士的自我保护意识,提高护理文件书写质量.方法通过对147处护理文件书写缺陷进行分析,提出整改措施,加大对护理文书件写质量的监督管理.减少缺陷,提高了护理文件书写质量,消灭因护理文书缺陷引发的医疗纠纷,使病人满意率提高.提高护理文件书写质量同时要提高护士的综合素质,书写缺陷才能减少到最低限度,才能保障医疗安全.(一)护理文件书写应当客观、真实、准确、及时、完整。

(二)护理文件书写应当使用蓝黑墨水、碳素墨水笔。

(三)护理文件书写应当使用中文和医学术语,通用的外文缩写可以使用。

(四)护理文件书写应当文字工整,字迹清晰,表述准确,应当用同色笔双线横行划在错字(句)上,就近写上正确字(句)并签名,不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。

(五)护理文件应当按照规定的内容进行书写,并由相应护士注明日期并签全名,签名要清晰、可辨。实习、试用期护士书写的护理文件,应当经过在本医疗机构合法执业的护士审阅、修改并签名。进修护士应当由接收进修的医疗机构根据其胜任本专业工作的实际情况认定后书写护理文件。

(六)因抢救急危病人,未能及时书写抢救记录的,当班护士应当在抢救结束后6小时内及时据实补记,记录时间应当具体到分钟,并注明抢救完成时间和补记时间。

(一)书写规范

一 体温单

体温单用于记录体温、脉搏、呼吸曲线及其他情况,如出入院、手术(分娩)、转科或死亡时间、出入液量、血压、体重等。

(一)眉栏各项:姓名、科:别、床号、住院病历号、日期、手术(分娩)后日数均用蓝黑墨水、碳素墨水笔填写。

(二)填写“日期”栏时,每页第一日应填写年、月、日,其余6天只填写日期。如在6天中遇到新的或月份开始时,则应填写年、月、日或月、日。

(三)填写“手术(分娩)后日数”时,以手术(分娩)次日为第一日,依次填写至14天为止。如在14天内行第二次手术,则不需填完14天,而在第二次手术的次日用1/2表示第二次手术后第一日,再填写至14天。三次以上手术以此类推。

(四)在40℃—42℃间相应时间格内,用红墨水笔纵行顶格填写入院、出院、转入、手术、分娩、死亡,除手术外均写时间。如“入院于九时三十分”。

(五)病人请假离院须经医师书面签名同意,由护士在体温单呼吸线10—15次处用蓝黑墨水、碳素墨水笔注明“请假”,在离院和来院时各测一次体温。测体温时,外出作检查和未清假离院的病人,原则上应补测,如不能补测,则在呼吸线10—15次处用蓝黑墨水、碳素墨水笔注明“外出”,并在护理记录单上记录外出原因和时间。如病人拒测体温,则在体温单呼吸线10—15次处用蓝黑墨水、碳素墨水笔注明“拒测”,并在护理记录单上记录拒测的时间。请假、外出、拒测病人的体温、脉搏、呼吸前后不连线。

(六)呼吸线以下各栏包括住院周数均用蓝黑墨水,碳素墨水笔填写,用阿拉伯字记数,可免记计量单位。

1.大便次数:每24小时记录一次,记录前一日的大便次数。无大便用“0”表示,灌肠符号用“E”表示,0/E表示灌肠后无大便排出,1/E表示灌肠后大便1次,1 1/E表示灌肠前自解大便1次,灌肠后又大便1次。大便失禁或人工肛门则用”米“表示。

2.液体出入量应当记录前一日24小时的出入总量,用m1表示,分别填写于相应栏内。

3.血压、体重应当按医嘱或护理常规测量,每周至少记录一次。血压用mmHg表示,体重用Kg表示。入院当天应有血压、体重的记录。入院时或住院期间因病情不允许测体重时,分别用“平车”、“卧床”表示。

4.空格作为机动,根据病情需要记录相关项目,如特殊用药、药物过敏、人工冬眠等。

(七)体温曲线的绘制

1.体温符号:口腔温度以蓝点表示,腋下温度以蓝叉表示,直肠温度以蓝圈表示。

2.按测量度数,用蓝笔绘制于体温单上,相邻的体温用蓝线相连,如在同一平行线上不连线。

3.新入院病人每日至少测量3次体温,危重病人、手术后病人每日至少测量4 次体温,连续测量3天,根据病情变化,随时测量。高热病人每日至少测量6次体温,体温正常后连续测量3天。一般病人每日常规测量2次体温。

4.物理降温半小时后,测量的温度以红圈表示,划在物理降温前温度的同一纵格内,并以红虚线与物理降温前的温度相连,若体温无改变,在原体温符号外划一红圈;下次测得的温度应与降温前的温度相连;若病人高热经多次物理降温,应将体温变化情况记录于护理记录单上。

5.体温上升或下降幅度较大者,应重复测试。无误者在原温度符号上方以蓝色“v”表示核实。

6.体温低于35℃,在35℃线处用蓝笔划一蓝点,并在蓝点处向下划一蓝箭头表示,长度不超过2小格,并与相邻的温度相连。

7.人工冬眠(冬眠降温、亚低温治疗)的体温绘制,在35℃线处用蓝笔划一蓝箭头表示,长度不超过2小格,并与相邻的温度相连。同时,在体温单相应日期的空格内填写“人工冬眠”。

(八)脉搏、心率曲线的绘制 脉搏以红点表示,相邻的脉搏用红线相连,如在同一平行线上不连线。

2.脉搏短绌时,心率以红圈表示,相邻的心率用红线相连,在脉搏与心率两曲线之间用红笔斜行划线填满。

3.脉搏与体温相重叠时,先划体温符号,再用红笔在其外划红圈表示。

4.使用心脏起搏器的病人,心率应以红“H”表示,相邻两次心率用红线相连。

(九)吸曲线的绘制

1.呼吸以蓝点表示,相邻的呼吸用蓝线相连,如在同十平行线上不连线。

2.呼吸少于10次者,在呼吸线10次处填写实际次数,并与相邻呼吸相连。

3.呼吸与脉搏相重叠时,先划呼吸符号,再用红笔在其外划红圈表示。

4.使用机械辅助呼吸的病人,呼吸应以蓝“R”表示,相邻的两次呼吸用蓝线相连。,二、医嘱及医嘱执行单

(一)医嘱是医师在医疗活动中下达的医学指令。医嘱内容及起始、停止时间应当由医师直接书写在医嘱单上。护士须及时、准确的执行医嘱。对有疑问的医嘱,护士应与主管医师联系,确认无误后再执行。

(二)医嘱包括长期医嘱、临时医嘱、长期备用医嘱、临时备用医嘱。

1.长期医嘱:有效时间24小时以上,医师注明停止时间后即失效。长期医嘱可由医师直接下在医嘱执行单上或由办公室/当班护士及时分别转抄于长期医嘱执行单上(输液、注射、口服、其他等),每项医嘱护士执行后均应及时注明执行日期、时间并签名。

2.临时医嘱:有效时间在24小时以内,护土应在短时间内执行,对限定执行时间的临时医嘱,应在限定时间内执行,执行后在临时医嘱单上注明执行日期、时间并签名。

3.长期备用医嘱(prn医嘱):有效时间在之24小时以上,医师注明停止时间后即失效。长期备用医嘱每次执行时应由医师在临时医嘱单上记录医嘱内容,护士每次执行后应在临时医嘱单上记录执行日期、时间并签名。

4.临时备用医嘱(sos医嘱):仅在12小时内有效,过期尚未执行则失效。护士执行后应及时在临时医嘱单上注明执行日期、时间并签名。过期未执行应由当班护士用红笔在医嘱上标注“未用”并签名。

(三)一般情况下,护士不得执行口头医嘱。因抢救危急病人需要执行口头医嘱时,护士应当复诵一遍,经医师核实后执行。抢救结束后,医师应当即刻据实补记医嘱,护士应当据实补记执行时间并签名。

(四)药物过敏皮试结果,记录在临时医嘱单上。阳性用红笔划“+”表示,阴性用蓝笔划“—”表示。

(五)医嘱执行单是护士执行医嘱时的客观、真实的原始记录。医嘱执行单内容包括病人姓名、科别、住院病历号、床号、页码、医嘱转抄日期和时间、转抄护士签名、医嘱内容、医嘱停止日期和时间、护士签名、医嘱执行日期和时间、执行护士签名等。医嘱执行单用后归入病历。

三 护理记录分为一般病人护理记录和危重病人护理记录。

(一)一般病人护理记录:是指护士根据医嘱和病情对一般病人住院期间护理过程的客观记录。一般病人护理记录适用于除抢救、危重、大手术及须严密观察病情外的所有住院病人。

1.记录内容包括病人姓名、科别、住院病历号、床号、页码、记录日期、时间、病情观察情况、护理措施和效果、护士签名等。

2.根据病人病情决定记录的频次,病情变化随时记录。病情稳定的一级护理病人每周至少记录2-3次;病情稳定的二、三级护理病人每周至少记录1—2次。

3.新入院病人当天要有记录,急诊入院病人当天每班要有记录。急诊入院的病人根据病情至少连续记录2天。

4.一般手术病人手术前、手术当天、术后第1天要有记录。

5.特殊检查、特殊治疗、特殊用药、输血病人等应及时记录病人的情况,根据病人病情决定记录频次。

6.仅记尿量、血压、饮食等的医嘱,可不记其他内容。

(二)危重病人护理记录:是指护士根据医嘱和病情对危重病人住院期间护理过程的客观记录。危重病人护理记录适用于抢救、危重、大手术及须严密观察病情的病人。

1.危重病人护理记录应根据医嘱、护理常规和病情作好记录,记录时间应当具体到分钟。病情观察应根据各专科的护理特点,如实记录病人客观的病情变化、施行的护理措施和护理效果。

2.记录内容包括病人姓名、科别、住院病历号、床号、页码、记录日期及时间、出入液量、体温、,脉搏、呼吸、血压等病情观察、护理措施和效果、护士签名等。

3.抢救病人随时记录,未能及时书写抢救记录的,当班护士应当在抢救结束后6小时内据实补记,并加以注明。

4.危重病人及须严密观察病情的病人日间至少2小时记录1次,夜间至少4小时记录1次,病情有变化随时记录。病情稳定后至少每班记录1次。

5.大手术后的病人根据术后情况随时记录,至少连续记录2—3天。手术当天应重点记录手术时间、麻醉方式、手术名称、病人返回病房的时间及情况、麻醉清醒时间、伤口情况、引流情况、镇痛药使用情况,详细记录生命体征变化情况及出入液量。

6.危重病人护理记录白班交班前小结12小时(日间)出入量,夜班交班前总结24小时出入量,不足12小时或24小时按实际时间记录。

7、特殊专科记录单:根据病人病情、专科特点制定专科护理记录单。

四、手术护理记录单

(一)手术护理记录是指巡回护士对手术病人术中护理情况及所用器械、敷料的据实记录,应当在手术结束后即时完成。

(二)记录内容包括病人姓名、科别、床号、住院病历号、手术日期、时间、手术名称、术中护理情况、所用各种器械及敷料的名称、数量的清点核对情况、手术器械护士和巡回护士签名等。

(三)记录要求:

1.手术开始前,器械护士和巡回护士须清点、核对手术包中各种器械及敷料的名称、数量并逐项准确填写。

2.手术中追加的器械、敷料应及时记录。

3.手术中需交接班时,器械护士、巡回护士要共同交接手术进展及该台手术所用器械、敷料清点情况,并由巡回护士如实记录。

4.体腔关闭前,器械护士和巡回护士共目清点台上、台下的器械、敷料,确认数量核对无误,告知医师。清点时,如发现器械、敷料的数量与术前不符或器械有缺损,护士应自及时要求手术医师共同查找,如查找后的数量仍与术前不符或手术医师拒绝查找,护士应在手术护理记录单的“其他”栏内注明,并由手术医师签名。

5.器械护士、巡回护士在手术护理记录单上签名。

6.术毕,巡回护士将手术护理记录单放于病人病历内。

7.手术无菌包的灭菌指示卡和手术植入物(如人工关节、人工瓣膜等)的合格标识,经检查后粘贴于手术记录单的背面。

五 交班本书写要求

1.必须认真负责,深入病室,在全面了解病人身心情况,掌握重点病情动态和治疗效果的基础上,于交班前书写。

2.日班用蓝笔书写,晚、夜班用红笔书写。

3.姓名下写诊断;凡出院、转出、入院、转入、手术、分娩、危重及死亡者在诊断项下以红笔注明;每个病人的报告之间空一行。

(二)书写顺序

1.填写眉栏各项 病区、日期、原有病员数,新入、转入、出院、转出、危重、手术、分娩、死亡、病员数,现有病员数,无入院者写0,不能写“/”。

2.减员 出院、转院及转科(写明原因、去向及离开的时间)死亡(简要交待病情变化,抢救经过及呼吸心跳停止时间)。

3.增员 入院、转入(注明入病区时间,由何科、何院转入)。

4.本班重点病人 手术、分娩、危重、异常情况,病情突变或特殊治疗的病人。

5.预备工作交待 预手术、预检查、待行的特殊治疗、留取标本及其它需要完成的事项,按

床号顺序记录在“特殊记事”栏内。

6.页数、签名。

(三)交班本书写内容

1.新入院病员应报告 生命体征测量时间、结果、入院时间,主诉,发病经过,进行何治疗,目前病情,入院后观察、处理及效果,须继续观察的重点内容及注意事项。

2.手术病人应报告 手术名称,麻醉情况,术中经过,回病室及清醒时间,生命体征,各种引流管是否通畅,引流液的性质及量,伤口敷料有无渗血、脱落,有无排尿排气,镇痛药物应用情况,效果及注意事项。

对于预备手术病人应写明术前准备情况,包括心理状态、手术野皮肤准备、胃肠道准备、各种药物试验和术前用药。3.产妇应报告 胎次、产程、分娩时间、会阴切口和恶露情况。

二 护理文书缺陷的表现

现将护理文书书写中的常见缺陷分析如下:

2.1体温单

眉栏项目填写不全,体温、脉搏、呼吸未记录或时间记录不准确,与医疗记录不一致;患者请假外出未记录,虚填体温、脉搏、呼吸;漏写入院、出院、转入转出、死亡时间;未记录血压、体重;物理降温后无记录显示;短绌脉患者心率和脉率没有同时记录或记录与病情不符;危重患者出入量未统计在体温单上。

2.2医嘱单

医嘱单分为长期医嘱单和临时医嘱单,常见缺陷表现为护士甲代替护士乙签字、漏签字,医嘱单漏填药物过敏试验结果,医生开具医嘱时间与护士执行时间不符。

2.3护理计划单

常见缺陷表现为缺项、护理计划不全面、护理措施不准确、不具体、护理计划的排序未按照马斯洛需要层次论排列优先顺序、护理计划与病情不符。

2.4护理记录

护理记录分为一般患者护理记录和危重患者护理记录,是住院患者医疗文件记录的一个重要组成部分,它记载了患者治疗及护理的全过程,反映了患者病情的演变,具有法律效力,是重要的法律资料。因此,护理记录的客观、准确、及时、全面是十分重要的。常见缺陷有:

2.4.1缺乏客观性,护理记录不能完全如实地记录护理行为,准确反映病情变化护理记录内容没有突出护理专业的特点,多数护士记录的内容为患者的病情以及医嘱的内容,这一方面造成与医疗内容重复,另一方面护理措施实施后,护理效果及观察到的病情在护理记录中未完全如实地记录,护理记录不能准确地描述护理行为。例如,在对一位肺心病患者的记录中,有多处记录患者病情、用药情况以及注意预防压疮,而护士采取了哪些护理措施以及如何预防压疮则均无文字记录。

2.4.2缺乏准确性,没有体现因人施护和因需施护相同专科的护理记录内容千篇一律,无个体差异,记录没有针对性,不能反应出患者的个体特征。如同为糖尿患者,但对于初次患糖尿病和长期患糖尿病的护理则不同,健康教育也不相同,患者应掌握的技能也不一样。对于初患糖尿病的患者,主要是要学会如何注射胰岛素,如何配合医生用药,学会一些预防感染、发生低血糖时的自救方法;而对于长期患糖尿病的患者则更偏重于饮食和体育运动的指导,但这些在护理记录中常常未体现出来,即只体现出因病施护,而没有体现出因人施护和因需施护。

2.4.3缺乏及时性,漏记现象时有发生部分护士缺乏随时记录的意识,法律意识淡漠,护理记录简单化,临时病情变化的护理记录不全和未作记录,只是机械地按照有关规定记录。对于临时性的病情观察、采取的护理措施及护理效果记录不全或漏记,中、夜班出现此现象较多。

2.4.4缺乏连续性,不能反映护理连续动态过程护理记录是住院病历的重要组成部分,它记录着患者从入院到出院的所有病情变化、治疗、护理措施,应为一个连续性过程,但由于护理记录为阶段性记录,多数护士只记录某一天、某一时段的病情及护理措施,这种护理记录不能完全体现连续、动态的护理过程。护理记录要体现出护理的连续性,特别是上一班次患者采取治疗和护理措施后在下一班次出现结果时,下一班要准确记录患者的反应及变化过程,有时需要连续几个班次记录,而多数护士只遵照规定的护理记录频率,没有根据具体情况连续记录,甚至凭主观想象记录而出现前后不连贯,甚至矛盾的情况。

2.4.5缺乏整体性,前后不连贯,甚至矛盾护理记录与医生病历记载的分离性缺陷,护理记录逻辑性差,如在体温单体重栏内记录“卧床”,护理记录中患者活动情况“自如”。个别护理计划内容未在护理记录中体现,患者的心理、情绪变化、健康教育等内容未在护理记录中体现。如1例慢性肾盂肾炎患者,因病情反复发作,产生了悲观情绪,流露出轻生念头,护理人员发现后,及时给予心理疏导,解除思想顾虑,但以上内容未体现在护理记录中。

2.5输液、注射执行观察记录单

常见缺陷有:静脉输液滴数与医嘱不符,护士签字潦草,缺项。

3讨论

3.1缺陷分析

主要表现为:①部分护士的法律意识不强,缺乏自我保护意识。记录时不认真,涂改、代写、代签名,转抄医嘱后忘记签名,执行医嘱后或发现患者病情变化时不及时记录[2]。②护士对护理记录书写的重要性认识不足。在临床护理工作中,护士往往只重视解决患者的实际问题,而不重视护理文件的记录,出现错记、记录不全等现象[2]。③个别护士工作责任心不强。在对患者病情进行治疗、护理中,观察不认真、不仔细,故记录不能客观地反映患者的情况。④护士综合素质偏低。我国的护理教育长期以来以中专教育为主,特别是近年来,护士的来源以职业中专毕业者居多,护士的语言表达能力和综合素质较差,其理论水平亦不能满足临床护理的服务需求,对病情观察不到位,不能很好地收集病情资料,记录不及时,这些造成护士在书写护理记录时抓不住重点,或只重视患者的精神、饮食,遵医嘱治疗而无健康教育内容,记录缺乏专科特点及患者个性化特点。⑤护理人员不足、工作量大。护士处于繁忙的护理工作中,各种记录又要占用护士大量的时间及精力,使护士身心疲惫感加重,而且重复记录越多,越容易出现失误。⑥患者及家属对护士不信任。一直以来,护士的从属地位使人们认为护士只会听医生的医嘱,只会打针、输液,病情不应该对护士讲述,这些致使护士在书写护理记录中也存在一些困难。

3.2对策

3.2.1增强护理人员法律意识,提高护理记录质量《医疗事故处理条例》实施后,护士各方面的素质迫切需要提高,我科积极鼓励护士参加各种形式的学习,提高护士理论水平,同时加强护士法律知识的学习,增强法制观念,帮助护士分析护理差错、事故与护理记录的关系,使护士充分认识到护理记录在医疗纠纷举证中的重要作用,树立执行护理记录的正确意识:护理记录既是记录患者病情及治疗护理措施、为医生提供诊疗方案的文字资料,也是在出现护理纠纷时保护自己的重要法律依据

.2.2加强对护士的培训,提高整体素质鼓励护理人员参加多种形式的学习,提高护

士对护理记录重要性的认识、工作责任心及工作水平,转变服务理念,变被动工作为主动工作。严格规范医疗护理行为,做到做、说、写一致。护士不但要严格遵守而且要认真执行与落实一切护理规章制度和操作规程,为患者提供一流的护理服务,重视对患者进行健康教育及有效沟通,同时也要及时、完整、认真地完成一切护理记录,使护理文书记录能够达到规范化、证据化,使之成为重要的法律依据,从而达到自我保护的目的。

3.2.3科室内多次组织护理文书书写的讲课针对护士在书写中存在的问题进行分析,提出解决方法,并将书写规范的护理记录在科室内进行讲评,促进学习,提高护理文书的书写能力。在护士业务学习、业务查房、每月质量分析时把护理记录内容列在其中,并相互交流书写护理记录的经验,同时让资深护士检查指导资历较浅的护士书写护理记录。

3.2.4加强护理记录书写质量管理完善科室护士长、责任组长两级护理质控人员对护理记录书写质量检查,分层负责,层层把关,做好实施环节与终末质量监控的有机结合。

3.2.5建立良好的护患关系护士掌握良好的沟通技巧,加强与患者的沟通,了解并切实解决患者的需求,取得患者的信任,掌握更多的第一手资料,做到因人施护、因病施护,对作好护理记录都有非常重要的作用。

3.2.6依据标准,不定期抽查依此质量评价标准,护士长和责任组长对住院和出院病历采取定期检查和不定期抽查,将检查重点放在护士是否及时、准确观察病情上,护理措施是否科学、合理、可行,记录是否及时、客观、真实等质量方面。

5.规范性文件备案审查 篇五

对规范性文件备案审查,是宪法和地方组织法赋予各级人大及其常委会法律监督的一项重要职权,是监督法规定的县级以上各级人大常委会经常性监督工作的一项重要内容。本文试从规范性文件备案审查的概念、意义、范围、标准及程序等几个方面对此项工作进行探讨。

一、概念和意义

规范性文件是指由国家机关制订的,涉及公民、法人或其他组织权利和义务,并在其管辖范围内具有普遍约束力的文件。主要包括除宪法和法律外的以下两类文件:一是行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、国务院部门规章、地方政府规章。二是上述文件之外其他由国家机关制定的决议、决定、命令和司法解释等。备案审查,指的是前述两类规范性文件在生效之后,按法定期限报法定的机关备案,由接受备案的机关进行分类、存档,在规范性文件的有效期间,依法对其监督审查的活动。

做好规范性文件备案审查工作,能充分体现社会主义民主政治制度的价值标准,规范国家和公民之间的关系,在最大范围内反映最广大人民群众的根本利益。由地方人大常委会对规范性文件的合法性、科学性、可行性进行审查,其实质就是代表人民参与管理本行政区域内的具体事务,使权力的行使不致于脱离民主与科学的准则,防止权力滥用,保障人民的权力真正用来为人民 谋利益。

对规范性文件进行备案监督,是保障宪法和法律正确实施的有效手段,是维护社会公平正义,提高文件的合法性、有效性,推动依法行政的重要措施。对人民群众来说也是保障合法权益的救济手段,公民、法人和其他组织为了维护公共利益和自身合法权益,都可以通过这一途径来主张和维护权利。通过有效的审查监督,还可以发现规范性文件制定过程中存在的带有倾向性的问题,从而督促整改、促进工作,更好的服务社会,保障法律法规在本行政区域内得到正确实施。

二、备案审查的范围

根据立法法和监督法的规定,(一)行政法规报全国人大常委会备案;(二)省、自治区、直辖市的人大及其常委会制定的地方性法规,报全国人大常委会和国务院备案;较大市的人大及其常委会制定的地方性法规,由所在省的人大常委会报全国人大常委会和国务院备案;(三)自治州、自治县制定的自治条例和单行条例,由所在省、自治区、直辖市的人大常委会报全国人大常委会和国务院备案;(四)部门规章和地方政府规章报国务院备案;地方政府规章应当同时报本级人大常委会备案;较大的市的人民政府制定的规章应当同时报省、自治区的人大常委会和人民政府备案;(五)根据授权制定的法规应当报授权决定规定的机关备案。

具体到市级人大常委会应当备案审查的规范性文件主要包括三种类型:

①市人民政府制定的决定、命令;

②县(区)人民代表大会及其常务委员会的决议、决定; ③其他规范性文件。

但在实际工作中,经常会遇到很难界定的问题,比如市政府没有以决定、命令等文体发布但具备规范性文件特征的文件是否备案审查,县(区)人大在人代会期间作出的决议是不是规范性文件,党政联合制发的规范性公文能否开展审查等。我们认为,可以按照下面的思路来考虑:

1、对于市政府制定的没有以决定、命令等文体发布、但符合规范性文件特征的文件,不应当以文体作为判别标准,应当根据内容将其作为规范性文件纳入备案审查范围;

2、对于县(区)人大常委会在人代会期间作出的决议,虽然表面上看篇幅小、内容少,但有些决议是对相关报告的评价,同时内容大都符合规范性文件的条件,也应当纳入备案审查的范围;例如:市人大常委会2011年6月28日通过的关于《临沂市见义勇为人员奖励和保护办法》的决定,以及2012年4月27日通过的关于《临沂市学雷锋志愿服务管理办法(试行)》的决定等。

3、对于党政机关联合制发的、文件内容以政府工作为主且具备规范性文件特征的,如果确有备案审查的必要,可以由人大常委会党组向市委汇报,经市委同意后进行备案审查。

三、备案审查的标准

(一)合法性审查

根据立法法、监督法的有关规定,常委会对报送备案的规范性文件主要进行合法性审查。对合法性审查的内容,立法法第八十七条和监督法第三十条已作出了明确规定。合法性审查包括内容的合法和程序的合法两方面,内容的合法性,主要是指与上位法的衔接,是否与上位法相抵触;程序的合法性,主要是指备案 审查的文件,是否根据法定程序制定、是否在法定时间内公布和报送备案等。

(二)适当性审查

监督法对于规范性文件中哪些属于“不适当”的情形,作出了实体性的规定,并规定对这些不适当的文件或者文件中的不适当内容,有关人大常委会可以予以撤销。具体包括如下情形:

1、超越权限,限制或者剥夺公民、法人和组织的合法权益,或者增加公民、法人和组织义务的。按照我国的立法体制和行政管理体制,凡属于上级机关行使的权力,不经授权,下级机关不得行使。凡属权力机关行使的权力,未经授权,行政机关不得行使。而且,有些法定权力,行使机关也不得向其他机关授权。超越权限的规范性文件应予撤销,是理所当然的。一是不得限制公民、法人和其他组织的合法权益。所谓合法权益,就是法律、法规规定的权利和利益,它包括广泛的内容,如政治权利、财产权利、人身权利、劳动权利、受教育权利以及其他社会权利。对这些权利,没有法律依据,不经法定程序,任何机关、团体、组织或人员,都不准予以限制或剥夺。依照监督法的规定,如果下级人大或同级政府的规范性文件,有限制公民、法人和其他组织合法权益的规定,都在撤销之列。二是不得增加公民、法人和其他组织的义务。无论地方权力机关,还是地方行政机关,都不应违反宪法、法律和法规的规定,任意给公民、法人和其他组织设定义务,随意增加群众的负担。前些年在某些基层政府中一度发生的乱收费、乱摊派等现象,就是这方面的突出表现。这类规范性文件,当然也在撤销之列。

2、有其他不适当的情形,应当予以撤销的。并不是所有不适当都要予以撤销,而是不适当达到一定程度,应当予以撤销的,才给予撤销。比方说,这些规范性文件未必越权和违法,但从一般常理看,或脱离实际,或显失公平,有损人民的利益和国家机关的宗旨。比如,有的地方不区分城市和农村、新车和旧车,不切合实际地要求所有上路汽车的尾气排放必须达到国际最高标准,不达标的,一律不得上路,违背了客观实际;又如,有的地方规定外地啤酒、香烟等产品不得进入本地销售,或者对外地啤酒、香烟等产品额外征收费用,或者禁止外地到本地收购农产在品,违反了平等竞争要求,造成市场分割。这些都是属于不适当、应当予以撤销的情形。

四、备案审查的程序

(一)规范性文件的报送

根据相关法律规定,市人民政府、各县(区)人大及其常委会制定的规范性文件,应当由其制定机关在公布之日起30日内,向市人大常委会报备。报送的规范性文件备案材料应当包括以下内容。①备案报告。应为规范性文件报备机关的正式文件,使用统一制式的文件格式,报告中应当写清备案的规范性文件名称、制定机关通过的时间、文件字号、公布日期和施行日期等内容。②公布该规范性文件的公告或者命令。对于没有以公告或命令形式公布、但符合规范性文件特征、制定机关认为需要进行备案的,应当报送文件原件及相关附件。③规范性文件正式文本。应当包括规范性文件的纸质文本和电子文本,县(区)人大在人代会期间作出的决议应当同时报送相关报告。④规范性文件制定说明。应当包括规范性文件制定的必要性、法律依据、规范的主要内容,文件制定过程中重大分歧意见的协调和处理情况,公民、法人或者其他组织对规范性文件的意见和建议等。⑤其他应该报送的材料。主要包括制定该规范性文件所依据的相关法律、法规、规章和政策的原件,对重大问题召开论证会、听证会,应当同时报送论证报告、听证报告等。

规范性文件报备时提交的备案报告、规范性文件文本和制定说明等有关文件,应按顺序装订成册后一式十份报送,以便在备案之后开展审查。同时,市政府、各县(区)人大常委会应当在每年的1月底之前,将上一制定的规范性文件目录报送审查。

(二)规范性文件的备案

市人大常委会对报备的规范性文件,可以按以下四个环节来处理。①接收。由市人大常委会确定的规范性文件备案审查接收登记机构(一般为法工委,以下简称接收登记机构),统一接收报备机关报备的规范性文件。②登记。由接收登记机构进行统一登记,登记时应当对报送的材料格式、内容、数量等逐项进行审核,符合规范性文件备案要求的文件进行备案登记,不符合要求的应当要求报备机关补充报送,按要求补充报送到位后办理备案登记。③分送。接收登记机构对报送的规范性文件登记后,应当根据文件内容和常委会各工作机构职责范围提出拟办意见,报经秘书长(或办公室主任)批阅后,将规范性文件分送给常委会有关工作机构;规范性文件内容涉及两个或者两个以上工作机构职责范围的,应当同时分送有关工作机构。④存档。接收登记机构对登记、分送后的规范性文件及相关材料,应当按照纸质文本、电子文本 进行分类存放,以便在规范性文件有效期内对其执行情况进行监督。

(三)规范性文件的审查

根据有关法律规定,规范性文件审查采取被动审查和主动审查两种方式来进行。属于被动审查的,可以按以下环节进行。①审查要求或建议的接收。市人民政府、各县(区)人大常委会书面提出审查要求的,其他国家机关、社会团体、企事业单位和公民书面提出审查建议的,由接收登记机构负责接收,并对要求或建议的相关事项进行登记。②审查要求或建议的审核。接收登记机构应当对收到的审查要求或审查建议进行审核,看是否写明要求审查的规范性文件名称、审查的事项和理由等,对于要求或建议内容不全面、诉求不清的,应当要求其重新提出并进行二次审核。③提出办理建议。对提出审查要求的规范性文件,接收登记机构应当进行初步审查,在对文件内容进行分析的基础上,提出分送有关工作机构审查的建议,只涉及一个常委会工作机构的,经接收登记机构负责人、常委会秘书长、常委会分管领导同意后,确定具体审查机构;对涉及两个或两个以上常委会工作机构的,由接收登记机构提出具体审查机构建议名单,经接收登记机构负责人、常委会秘书长、常委会分管副主任同意后,提交常委会主任会议讨论确定具体审查机构。对提出审查建议的规范性文件,接收登记机构应当进行初步审查,认为确有审查必要的,按上述程序分送审查;没有审查必要的,应当向提出建议的组织或个人及时回函说明情况。④开展具体审查。具体审查机构收到送达的规范性文件后,应当及时进行审查,在60日内提出审查意见,并 将审查情况告知提出审查要求或建议的单位和个人。重点对规范性文件开展合理性、合法性和程序性审查,合理性审查主要审查该文件有无制定必要,制定该文件的法律依据,以及是否符合具体工作实际等;合法性审查主要审查该文件有没有超越法定权限,有没有限制、剥夺或增加公民、法人和其他组织的合法权利、义务的情形,有没有与宪法、法律、行政法规和地方性法规及上级和本级人民代表大会及其常务委员会决议、决定相抵触的情形;程序性审查主要审查规范性文件的制定过程是否合法,有没有违反相关的程序。审查过程中,可以要求规范性文件制定机关说明情况,也可以根据需要邀请有关专家参加,或者举行听证会听取各方面意见。⑤审查意见的汇总。由具体审查机构对审查情况进行整理,认为规范性文件存在不适当情形的提出具体审查意见,报常委会主任会议研究;如果是两个以上具体审查机构的,由接收登记机构汇总后报常委会主任会议研究。

对于没有提出被动审查要求或建议、也没有报备的规范性文件,市人大常委会工作机构发现存在明显不适当情形的,可以通过主动审查的方式进行审查。

(四)备案审查结果处理

具体审查结束后,可以分三个环节对审查意见进行处理。①审查意见的形成。由接收登记机构对其审查意见进行汇总后,提出办理意见,经秘书长、常委会分管副主任审定后,报常委会主任会议研究。规范性文件有不适当情形,需要提出书面审查意见的,应当经主任会议研究同意后,以常委会办公室的名义,向规范性文件制定机关提出修改或者废止该规范性文件的书面审查意 见,由接收登记机构送达;对没有不适当情形、不需要提出书面审查意见的,审查处理终结,并由接收登记机构向提出审查要求或建议的单位和个人反馈审查意见。②沟通纠错。对存在法律规定的不适当情形的规范性文件,在接收登记机构向制定机关反馈审查意见后,具体审查机关应当及时与制定机关进行沟通协调,详细说明存在的不适当情况及理由,帮助和支持制定机关在30日内主动对规范性文件进行修改或废止,修改后的规范性文件应当重新公布,并按上述要求报备。③撤销或废止。制定机关在收到审查意见书后,认为规范性文件无需修改或废止的,应当在30日内书面向市人大常委会说明理由。具体审查机构认为制定机关提出的无需修改或废止的理由不充分的,应当向常委会主任会议提出撤销该规范性文件的建议,由主任会议讨论后,提交常委会会议决定。思考篇

监督法颁布实施后,省人大常委会在2008年制定出台了《山东省各级人民代表大会常务委员会规范性文件备案审查规定》,同年12月份,召开规范性文件备案审查工作会议,进行部署。我市在2010年12月召开全市规范性文件备案审查工作会议,制定下发了《临沂市人大常委会办公室关于做好规范性文件备案审查工作的意见》,研究部署了下一步工作任务和措施。会后,市人大明确法工委为常委会备案审查工作机构,并在经费非常紧张的情况下,迅速为法工委配备了电脑、打印机、办公桌椅、文件橱等办公用品。各县区也明确了常委会备案审查工作机构,并积极开展工作。2010年市人大常委会共接收备案规范性文件36件,各县 区人大常委会共接收备案规范性文件93件。2011年市人大常委会共接收备案规范性文件23件,各县区人大常委会共接收备案规范性文件98件。今年以来,共接收市政府、政府办公室备案规范性文件11件,都按规定分送有关委室进行了审查。备案审查的数量在全省的位次是比较靠前的。

围绕加强规范性文件备案审查工作,各地都制定出台了一些制度,应该说是大同小异。做好这项工作,最根本的是取决于人。当前各级人大常委会机关法律人才少的现象较突出,在一定程度上影响了规范性文件备案审查工作的开展。要解决好这一问题,不仅需要加强对现有工作人员的法律培训或从法学领域招考工作人员,还要善于借助社会专业力量,使审查环节更加严格,从源头上解决好规范性文件存在的违法或者有失公允的现象。

一是聘请法律顾问。聘请长期从事法律工作和法律教育、具有丰富法律专业知识和法律从业经验的人员担任法律顾问,不仅能解决人大常委会机关法律力量薄弱的问题,还有利于从实践的角度、更深层次地对规范性文件进行审查。这样做,不仅能保障规范性文件的合法性、公正性、公平性,还能提高规范性文件的可操作性,有利于降低行政成本、提高工作效率。

二是成立法律咨询小组。聘请离退休司法人员、法律工作者组成法律咨询小组,不仅定期参与规范性文件备案审查,还能为人大常委会开展工作、为人大代表履职提供法律咨询,帮助人大常委会更好地履行法律监督职能。

三是充分发挥各级人大机关专门人员的作用。通过各级人大机关通力合作,可以有效克服专业力量薄弱的问题。以地级市人 大常委会为例,在对规范性文件进行备案审查时,不仅可以邀请上一级人大常委会负责备案审查人员参与,也可以邀请下一级及平级人大常委会负责备案审查人员参与。这种做法,既有利于形成联动机制、形成工作合力,也有利于工作交流,促进规范性文件备案审查工作整体水平的提升。

6.关于规范性文件制定 篇六

和清理工作的自查报告

自治区政府法制办:

根据•自治区人民政府办公厅关于对规范性文件备案和清理工作进行检查的通知‣(宁政办发„2011‟108号)要求,我县对2010年以来规范性文件制定、备案工作情况和2010年开展规范性文件清理工作情况进行了自查,现将自查结果报告如下:

一、规范性文件制定、备案和清理工作情况

(一)2010年规范性文件清理工作

2010年,按照•自治区人民政府办公厅关于做好规章和规范性文件清理工作的通知‣(宁政办发„2010‟90号)和•银川市人民政府办公厅关于做好规章和规范性文件清理工作的通知‣(银政办发„2010‟72号)的要求,永宁县政府法制办公室对2001年至2009年以县人民政府及县政府办公室名义制发的部分规范性文件进行了清理。

经过县政府各部门(单位)、直属机构3次征求意见,县法制办对93件规范性文件提出了清理建议:其中对37件不符合法律、法规、规章规定或者相互抵触的规范性文件提出了废止;对4件依据缺失或不适应经济社会发展要求的规范性文件提出修订;对符合法律、法规规定或正在执行的52件规范性文件提出继续保留。清理建议经永宁县人民政府2010年11月21日第十六届五十八次常务会议审议通过,报 请银川市法制办预审后,以永政发„2010‟224号,对36件规范性文件做出了废止决定,以永政发„2010‟225号,对4件规范性文件做出了修订决定,其中1件已修订完成并公布,3件正在讨论修订中,以永政发„2010‟226号,对41件继续有效的规范性文件进行公布,以永政发„2010‟227号、永政发„2010‟228号、永政发„2010‟229号,对三件规范性文件重新公布。清理结果均在永宁县政府公众网上公布。

(二)2010年规范性文件制定、备案情况

我县高度重视规范性文件制定、备案工作,为加强规范性文件的监督管理,严格按照已制定的•规范性文件合法性审查制度‣、•规范性文件备案制度‣、•规范性文件监督管理制度‣,认真抓好规范性文件的起草、审核、修改等各个环节。按照•宁夏回族自治区规范性文件制定和备案规定‣和•关于进一步加强对规范性文件监督管理的通知‣(宁府法„2009‟39号)文件要求,于2009年12月印发了•关于进一步加强规范性文件监督管理工作的实施意见‣(永政办发„2009‟148号),对我县规范性文件的制定程序、备案程序、监督程序和送审、备案样式作了详细规定,逐步在全县范围内建立主要领导负总责,分管领导具体抓,专人负责,逐级落实的工作责任体系。2010年,对•中共永宁县委办公室永宁县人民政府办公室关于印发†关于开展强化乡镇执法权试点工作的实施方案‡的通知‣(永党办发„2010‟53号)、•永宁县人民政府关于印发†永宁县廉租住房实物配租管理暂行 办法‡的通知‣(永政发„2010‟87号)、•永宁县人民政府办公室关于印发†永宁县乡村医生基本养老保险试行办法‡的通知‣(永政办发„2010‟116号)、•永宁县行政执法委托书‣、•永宁县人民政府办公室关于印发†关于强化乡镇执法权试点工作若干规定(试行)‡的通知‣(永政办发„2010‟122号)这五个规范性文件从制定权限、程序、合法性、合理性等方面进行了全面规范和审查,严格做到了“有件必备、有备必审、有错必纠”,并向银川市政府报送备案。

(三)2011年规范性文件制定、备案情况

截止目前,对•永宁县人民政府关于印发†永宁县城乡困难群众临时救助实施办法‡的通知‣、•永宁县人民政府关于印发†永宁县行政事业单位工作人员差旅费开支规定‡的通知‣、•永宁县人民政府关于印发†永宁县2011年政府采购目录及限额标准‡的通知‣这三个规范性文件从制定权限、程序、合法性、合理性等方面进行了全面规范和审查,经县政府常务会议讨论通过,以永政发„2011‟23号、永政发„2011‟29号、永政发„2011‟30号对外公布,并在规定时间内给银川市政府报送备案。另外,由县卫生局负责起草的•永宁县乡村医生管理办法‣和县财政局负责起草的•永宁县政府性债务管理实施暂行办法‣正在审查中。

二、规范性文件制定、备案工作中存在的问题

1、在制定程序方面,不严格、不规范。有的规范性文件出台前,不经过政府法制办审核就报政府常务会议研究。个别涉及公民、法人和其他组织切身利益,影响重大的规范 性文件不公开听取意见。

2、在备案方面,个别部门存在有件不备、备案不及时、不规范现象。

3、因工作人员不足、工作经费短缺,在监督检查方面,存在力度不够的问题。

三、今后工作打算

1、加强宣传教育。进一步加强对规范性文件制定和备案审查制度的学习、宣传培训力度,为全面提升规范性文件制定和备案审查工作的法制化水平奠定良好的思想基础。

2、完善程序制度。我县已建立规范性文件制定和备案审查方面的制度,但在实际工作中还存在重实体轻程序的现象,这主要是程序意识淡漠,因此,要进一步加强程序制度建设,解决程序的缺位,为法治政府建设打下良好基础。

3、完善责任制度。按照有权必有责的要求,认真梳理、分析规范性文件制定和备案审查工作中的责任规定,结合规范性文件制定和备案审查工作的实际,建立完善的责任制度。进一步加强对政府各部门和乡镇政府规范性文件备案审查工作的指导和监督检查力度,通过定期检查、不定期抽查等方式,及时发现有件不备、报备不及时、不规范问题,提出整改意见,进一步提高备案率。

7.文件规范 篇七

教育部学风建设委员会有关负责人表示, 高校学风建设要坚持标本兼治、惩防并举, 建立健全一整套加强学风建设的规章制度, 这样才能使高校研究人员不会违背基本的学术道德和学术规范, 从而明确学术研究的基本规则和道德底线。这位负责人认为, 文件和规范的出台将为推进高校学术道德和学风建设提供政策依据, 推动高校切实负起学风建设的责任。

教育部学风建设委员会成立于2006年, 在加强高校学术道德和学风建设方面发挥了重要作用。目前, 各地各高校也相继建立健全了学风建设组织机构, 制定了专门的规章制度。

8.文件规范 篇八

关键词 规范 护理文件 医疗纠纷

人们在享受医疗服务过程中,法律意识在逐步健全,对维护自身权益的意识在不断加强。护理文件书写是关于沟通信息、质量控制、法律依据、科研教育等作用,具有客观性、真实性、及时性、准确性,对维护医患双方权益起着重要的作用。尤其患者在住院期间有医疗争议时,护理文件有着重要的举证作用。因此,规范护理文件书写,提高护理文件质量,减少因护理文件书写不规范而引发的医疗纠纷。现将2010~2011年内科、外科、五官科、妇科的护理病历,每个月每科随机抽查5份,共480份病历,进行分析护理工作中易发生纠纷的原因,并提出相应的防范对策。

护理文件发生纠纷的原因

护理人员法律意识不健全:护理文件是护士在患者住院期间完成护理工作的各种记录,是护理人员对病情观察和实施护理的原始记载,体现患者住院期间病情变化的全工程,具有重要的法律意义。而我们的护理人员对法律意识认识不健全,没有充分认识到护理记录不仅是反映护士观察能力和专业水平,也是保护护患双方合法权益的依据,具有法律效应对自身的保护作用,从而出现护理文件书写缺陷而引发的医疗纠纷。

护理记录时间缺乏真实性:①由于医护沟通少,护士的护理记录与医生的医嘱无论从执行医嘱记录时间到具体操作都不及时,使护士执行医嘱时间与医嘱下达时间相隔过长,导致护士与医生的记录出现偏差,这就潜伏了延误抢救和治疗不及时的法律责任。②护理记录中对病情记录的时间与医嘱的时间不符,如各种处置、用药、死亡时间记录不一致等,导致病情评估欠真实,从而病历所具有的法律依据作用不可靠,认为医嘱有编造的嫌疑。③医嘱本转抄及执行时间不准确:医嘱本转抄和执行时间是护士准确执行医嘱的依据,因护士法律意识淡薄,对转抄或执行医嘱签字的真实性认识不足,存在执行时间与开出时间一致,易整时整分或与医嘱分秒不差,这让患者及家属产生异议,如果是给患者用药,竟然没有准备时间,从而使医嘱失去了真实性。④护理措施或实施技术操作的时间与医嘱不一致,主要体现在危重患者的抢救记录上,抢救时间紧迫,医生往往下口头医嘱,护士按要求立即执行并记录,医生补写医嘱时间与护士记录时间相差很大,或医生忘记补口头医嘱,医护沟通少,造成医生记录与护士记录不一致的现象,容易造成医疗纠纷。

要求医患双方签字的医嘱未签或签的不及时:如药物过敏试验,输血单、CT增强检查申请单、或正在手术的患者,由于病情发生变化,手术方式也要发生改变,未能让家属及时签字,手术后又忘记及时补签,一但出现意外,患者家属矢口否认医生曾征求了他们意见,却说是患者及家属不知情的情况下做的手术,这就引发了医疗纠纷。

护理记录缺乏连贯性:如体温单、护理记录单等漏填,尤其是长期住院的患者,体温一直正常,可突然患者高热,医嘱已体现了患者的病情及用药等情况,而体温单上没有体现患者体温上升的曲线,致使护理记录缺乏连贯性,未能反映患者病情的动态变化,导致护理文件缺乏真实性。

护理记录有涂改现象:护理记录作为医疗纠纷中的重要依据,当出现涂改和字迹潦草、不整洁,都容易引起医患双方对病历的分歧,因此,不规范的涂改,给人一种不真实或想隐瞒事实真相的感觉,发生纠纷时,患者及家属就会认为院方有掩饰过失的企图,会降低真实性及可信度。

宣教不到位或告知内容不具体:对于手术前后、特殊检查及特殊治疗患者的注意事项及可能出现的并发症,交代不清楚,告知后又未做任何记录,或记录不具体,出现纠纷时不能有效规避风险。

对 策

加强护理人员的法律意识:我院规定每周5下午各科室组织学习法律法规知识学习,每个月护理部组织全院护士学习《医疗事故处理条例》,并用医疗纠纷中涉及护理的实际例子教育全院护理人员,从中吸取教训,促使护理人员深刻认识护理文件作为医疗文件的重要组成部分在医疗纠纷中起的重要作用。从法律角度提高护理人员对护理文件书写质量的认识,并制定奖惩制度,与每月奖金挂钩,有效促进了护理文件的书写质量,从而减少医疗纠纷的发生。

加强医护沟通,做好病历管理:为了保证医生和护士记录时间、内容的一致性,要求责任护士尽可能参加医生查房,及时了解患者的病情变化及治疗方案,紧急情况下执行口头医嘱应及时催促医生补记医嘱,对医嘱有疑问时及时沟通。护理记录严禁涂改、外借,如必须涂改,必须在此处签字、盖章,保证护理文件真实、及时准确,如果一旦发生医疗纠纷,病历立刻被封存,如果记录不及时有空缺或医护记录不一致,在处理医疗纠纷过程中将处于不利位置。

履行告知义务:护士必须将每一项操作目的、风险因素告知患者和家属,手术、特殊检查、治疗、护理一定要征得患者及家属的同意,并履行签字手续,这既是尊重患者的权利,也是护士自我保护的需要。

规范护理文件书写标准:目前我院护理文件书写进行统一管理,护理部首先组织护士长进行学习,制定出符合我院的实际情况的护理病历书写规范,对一些细节制定统一书写管理标准,使护理记录在内容、格式要求上适应举证责任倒置的新形式。并定期对书写质量进行分析、总结,定期组织护士进行护理文件书写考核,逐步提高我院护理文件书写能力。同时各科室成立由护士长、责任护士组成的质量控制小组,并建立了全院质量控制网络体系,护理部每个月进行护理书写质量检查,并将护理文件书写质量纳入护士长夜班查房的内容,护理部对全院的护理文件书写进行动态管理,及时发现问题及时解决,促进了护理文件书写质量的提高。

结 果

通过规范护理文件书写标准,加强书写质量控制,逐步提高护理文件书写质量,提高了护士对护理文件书写在医疗举证中的重要作用。不断强化护士的法律意识,完善管理制度,提高护士责任心及自我保护意识能力,加强医护沟通,尽可能避免护理纠纷发生,促使我院护理工作向科学化和规范化发展。

参考文献

1 崔亚萍.规范护理行为在防范护患纠纷发生的作用[J].护理研究,2008,21(7):1950-1951.

2 辛燕飞.信息化管理下护理文件缺陷分析与管理对策[J].中国护理管理,2009,9(3):34-35.

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