药师范文

2024-10-21

药师范文(共8篇)

1.药师范文 篇一

药师工作总结

光阴荏苒,时光飞逝,转眼间我已经工作了两年。自踏入药房这个工作以来,我始终以勤勤恳恳、踏踏实实的态度来对待我的工作,始终信奉“和谐、创先、节约、务实、高效廉洁”的院训以此规范自己行为,以当一名合格的药学技术员作为自己的座右铭,以严格的标准来要求自己。在这期间,深刻认识到要想成为一名合格的药学技术人员,就必须遵守职业道德,并进一步提高自身素质和职业修养,诚信工作,树立正确的世界观、人生观和价值观,我的工作总结如下:

一、政治思想方面

本人热爱祖国,热爱人民,拥护中国共产党的领导,及时了解和关心党和国家的方针、政策和路线,认真深入的党的理论章程,牢固树立正确的世界观、人生观、价值观。认真参加政治学习,为了提高自己的思想觉悟,在不断的学习中,努力使自己的思想觉悟、理论水平、业务能力都得到较快的提高。我始终坚持严格要求自己,勤奋努力,时刻牢记党全心全意为人民服务的宗旨,在自己平凡而普通的工作岗位上,努力做好本职工作。

二、在工作方面

1、严格遵守医院的各项规章制度;按时上下班,无迟到早退现象,能在搞好卫生、做好水电门窗的安全工作之后才下班。

2、积极熟悉并掌握各种药品的功效及构成,保证病人能在最短的时间得到最好的服务。

3、认真学习药师岗位职责,严防差错事故的发生。

4、坚持参加药房的各项学习和会议,更好更全面掌握药房各项工作流程,结合药房工作实际,制定出适合自己相关岗位的规章制度;

5调配处方做到四查十对,对规范处方,用药不适宜处方,超常处拒绝调配。6对调配好的处方进行认真核对,核对药品的数量,规格,是否符合要求。7按时请领药品,对从库房请领来的药品按规定摆放和保管。8按规定发放精神药品,能按时登记精神药品的处方。

8、保持衣着整齐,仪表端庄,举止稳重,礼貌待人,朴素大方;

9、作风正派,对工作严肃认真。

三、在业务学习方面

积极参加本专业的各项活动,加强药学基础理论知识学习,不断充实和更新自己的知识,了解和掌握药学界的学术新动向,熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能,利用药学专业知识指导实践 随着医药改革的不断深入,药学事业的迅速发展,药师职能的转变,现代药学服务已经从以“药品为中心”的保障型转向“以患者为中心”的技术服务型模式,因此不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法。同时现代药学的发展使药学工作领域不断扩展,这对医院药师提出了新的任务和挑战,也给医院药师提供了机遇和空间,医院药师走向临床要承担起新时期医院药学发展和医院用药的合理、安全、有效、经济的职责。

俗话说:“金无足赤,人无完人”,本人还存在着诸多方面的不足,但我相信“精诚所至,金石为开”,自己一定取长补短,争取更上一层楼。门诊药房是我工作的启蒙,在那里,我学到了很多优秀的品格,认识了一帮很好的朋友,还师承了几位非常认真负责、有个性真性情的老师,这对我今后的做人、做事都产生了深远影响,我将铭记在心,继续前行!

2.药师范文 篇二

2014年06月19日 08:28

来源:凤凰网华人佛教综合 作者:弘一法师

编者按:对佛教文化有一定了解之人,都知道西方三圣、东方三圣、华严三圣等说法。其中东方三圣又称药师三尊,即药师如来与日光菩萨、月光菩萨,药师如来即药师佛,他是东方净琉璃世界的教主,日光菩萨和月光菩萨则是其胁侍菩萨。又有竖三世佛、横三世佛之说,横三世佛就是西方极乐世界的阿弥陀佛、中央娑婆世界的释迦牟尼佛以及东方净琉璃世界的药师佛。学佛之人会根据自身根性、机缘选择合适的法门,药师法门也是很普及的法门之一。一般人对药师法门了解不多,不知具体如何修持,需要大德开示才能步入正轨。

至诚恭敬,缓缓拜起,不可匆忙。(图片来源:凤凰网华人佛教 摄影:曹立君)

欲修持药师如来法门者,应供药师如来像。供像之处,不可在卧室;若不得已在卧室中供奉者,睡眠之时宜以净布覆盖像上。

《药师经》供于几上,不读诵时,宜以净布覆盖。供佛像之室内须十分洁净,每日宜扫地,并常常拂试几案。供佛之香,须择上等有香气者。

供佛之花,须择开放圆满者,若稍残萎即除去;花瓶之水宜每日更换,若无鲜花时可用纸制者代之。此外如供净水供食物等,随各人意。但所供食物须人可食者乃供之,若未熟之水果及未烹调之蔬菜等皆不可供。

以上所举之供物,应于礼佛之前预先供好。凡在佛前供物或礼佛时,必须先洗手漱口。此外如能悬幡燃灯尤善,无者亦可。

以下略述修持课仪,分为七门。其中,礼敬、赞叹、供养、回向、发愿,必须行之;诵经、持名、持咒,可随己意,或惟修二法,或仅修一法,皆可。

一、礼敬

十方三宝一拜,或分礼佛法僧三拜。本师释迦牟尼佛一拜,药师琉璃光如来三拜。此外若欲多拜,或兼礼敬其他佛菩萨者,随己意增加。

礼敬之时,须至诚恭敬,缓缓拜起,万不可匆忙,宁可少拜,不可草率。

二、赞叹

礼敬既毕,于佛前长跪合掌,唱赞偈云: 归命满月界 净妙琉璃尊 法药救人天 因中十二愿 慈悲弘誓广 愿度诸含生 我今申赞扬 志心头面礼

上赞偈出《药师如来消灾除难念诵仪轨》,唱赞之时,声宜迟缓,宜庄重。

三、供养

赞叹既毕,于佛前长跪合掌,唱供养偈云: 愿此香花云 遍满十方界 一一诸佛土 无量香庄严 具足菩萨道 成就如来香

供养毕,或随己意增诵《忏悔文》,或可略之。

四、诵经 字音不可讹误,宜详考之。

诵经时,或跪或立,或坐或经行,皆可。

五、持名 先唱赞偈云:

药师如来琉璃光 焰网庄严无等伦 无边行愿利有情 各遂所求皆不退

续云“南无东方净琉璃世界药师琉璃光如来”,以后即持念“药师琉璃光如来”名号一百八遍,若欲多念者随意。

六、持咒

或据经中译音持念,或别依师学梵文原音持念,皆可。

或念全咒一百八遍;或先念全咒七遍,继念心咒一百八遍,后复念全咒七遍。心咒者,即是咒中唵字以下之文。

未经密宗阿阇黎传授,不可结手印,擅结者有大罪。持咒时,不宜大声,惟令自己耳中得闻。持咒时,以坐为正式,或经行亦可。

七、回向发愿

回向与发愿大同,故今并举。其稍异者,回向须先修功德,再以此功德回向,惟愿如何云云。若先未作功德者,仅可云发愿也。

回向发愿,为修持者最切要之事。若不回向,则前所修之功德无所归趣。今修持药师如来法门者,回向之愿各随己意。凡《药师经》中所载者皆可发之,应详阅经文,自适其宜可耳。

3.药师范文 篇三

社区药房         23000名药师

医院药房         6000  名药师

制药企业         2000  名药师

其他药师工作在研究、教学、健康管理机构和相关领域,共计有45434名注册药剂师。

英国药师职业行为标准

(1)职业能力

公众、职业本身和全国健康服务机构起开药师不断发展他们的职业行为以给病人提供高水平的卫生保健。

①药师必须不断地检查他们实践领域所需要的技能和知识,明确那些需要提高的技能和知识并把他们的职业行为作为检查的一部分。来源:考试大

②药师必须进行至少30小时的不间断的职业培训以完善知识结构来满足他们个人需要,并且能够每年提供相关的证明。

③药师必须准备和能够提供由他们供应的或在他们授权下供应的任何药品的信息和建议;

④给予开方者、病人和以及其他人忠告的药师必须能胜任此工作,并有与治疗相关的药品知识。

(2)机密性

公众有权利期望药师和他们的职员尊重和保护在他们职业职责的过程中所获得信息的机密性,药师和他们的职员应对在他们职业活动中获得的任何病人(包括开药方和不开药方的人)的信息保密,包括个人细节和医疗情况。

药师必须确保:

①尊重和保护他们职业活动中所获得的信息的机密性,除非特殊情况,只有在病人同意后才能将信息披露。来源:考试大

②在以下情况下,信息可以不经病人同意被披露:

a.获得病人父母、监护人或亲属中护理病人的人同意披露信息,以及病人因为明显的饿年龄或健康情况使得他们无能力表示同意。药师必须清楚,关于给青少年年提供药品或提供服务的信息一般不应该提供给他们的父母。

b.信息必须披露给经法律授权的人或机构。

c.英格兰和威尔士或苏格兰的皇家起诉办公室或法庭的法医、法官或其他法庭主管的人的批准。

d.警官或nhs欺诈案调查官以书面形式批准,认为披露此信息有助于预防、侦察或起诉严重的犯罪。

e.对于预防针对病人的、第三方的或公众健康的严重损伤或破坏是必要的的。来源:考试大

③除非开方人已书面同意披露信息,除了为了满足英国国民健康保险的需要外,他们不能揭露关于开方人及他们的饿业务中与开处方有关的信息。

④只有药房内需要这些信息并承担了保密义务的人才能获得这些机密信息。

⑤必须遵守“数据保护法”中关于数据收集的和使用的要求。

⑥在机密信息被处理、储存、传输或接受时,必须有效保护以防止泄露。

⑦储存病人详细信息的药房计算机和手工系统中应该由进入控制系统,以尽可能监守未经授权的侵入或不必要泄露数据的风险。包括病人详细资料的药房计算机系统和连接因特网或其他网络的计算机系统必须采取数据加密技术以防止未经授权而获得私人数据。

职业原则与责任

药师首要关注是必须未病人和其他公众成员的利益考虑

(1)药师在任何时候都必须以提高和保护公众的利益为行动基础,并证明药师的知识、能力和判断力值得公众信任,不断提高职业标准和职业声誉。

(2)药师必须具有行使控制其所购买或供应的所有药品和相关产品的职业能力。

(3)药师不能购买、出卖或供应任何有理由怀疑其安全性、质量或有效性的医药产品。

(4)供应商和任何所购买的药品的供应者应具有良好的声誉,并达到药师满意的程度。在购买之前对药品的储存条件、标签、宣传单、外观、来源以及随后相关的供应链应加以注意。 来源:考试大

(5)药师不能购买、出卖或供应任何有理由怀疑其安全性或质量的与保持健康相联系的任何产品或食品补充剂。

(6)药师不能在没有证据证明它的有效乡的情况下使潜在的购买者认为某种与保护健康的产品或食品补充剂是有效的。

(7)药师必须行使职业判断力以防止供应不必要和过多的药品以及其他产品,特别使那些易于误用或声称能抑制食欲,防止食物吸收或减少体液的产品。

(8)药师不能购买、供应或建议人们购买任何只要它声称加速人体内酒精的清楚的制剂,不管这种制剂是否已经被分类成为药品;换句话说,药剂师不能购买、供应或建议人们使用能够掩饰显示出不适于驾驶车辆的醉酒迹象的制剂。

(9)药师不能够出卖或供应能够对健康构成危害的烟草产品。

(10)药师必须采取措施以确保所有供应的哈药品使之用于合适目标或在合适的情况下使用。

(11)药师必须确保:

a.在药房限制销售的药品不易被公众得到并且用于自选或自我使用。

b.普通药品销售列表的陈列方式应尽可能减少对药师或一个合适的经过培训的人的销售工作产生不利影响。来源:考试大

(12)药师不能采取和参加的促销方式或活动包括:

a.鼓励公众把药品视为普通商业商品。

b.鼓励人购买超过所需药品。

4.药师范文 篇四

*皇家药剂师协会职责

①起草相关的管理条例

②对课程设置进行认可

③负责药剂师注册前的实习

④负责药剂师注册

⑤药剂师继续教育

⑥对违法药剂师的处罚

*此外,协会还有一些非行政管理职能

①指导药剂师就业

②保护药师的权益不受侵犯并保持药剂师的荣誉

③负责出版发行工作 来源:考试大

2.美国

*具体事务交给半官方机构或社会团体办理,政府仅从法律角度进行宏观调控,较少干预具体操作。

*全美药事管理委员会协会(nabp)负责全国注册药师的管理工作。各州的药事管理委员会负责本州内的注册药师管理工作。

*nabp的任务

①提供各州间药师执照的转移服务

②建立全国统一的执照标准

③为各州药事管理委员会和有关组织提供信息服务

*州药事管理委员会职责

①颁发考试成绩证明,对各州之间的考试成绩进行互认,对法规的执行情况进行检查,协助制定相应的法规(州长签署后执行)。

②负责注册药师继续教育,审批继续教育内容,决定参加哪些学术会议可以作为继续教育的证明。

③检查药师的注册、执业和参加继续教育的情况,有权冻结甚至吊销执业药师执照,有权决定罚款。 来源:考试大

3.法国

*国家药剂师管理委员会职责

①促使公众身体健康,保证人民用药安全、有效,可以接受到良好的治疗。

②监督药剂师的工作质量和水平,促使其职业化

*法国药剂师公会职责

①关心药剂师的生活、工作情况,负责药剂师的注册工作。

②如果药剂师在工作岗位上没有很好的履行职责,将由国家药剂师公会来管制

4.加拿大

*药剂师协会的职责(药剂师的维权、自律组织)

①出版药物书刊,提供用药信息(编辑用药指南、治疗方法选择等书刊)

②药剂师继续教育等方面的工作

③参加国家卫生体制改革方面的工作

④药剂师注册

5.药师范文 篇五

美国临床药师培养模式 对国内临床药师培训的启发

美国伊利诺伊州大学芝加哥校区(UIC)在临床药学的教学、住院药师培训及临床实践中所积累的方法、经验和模式具有参考和借鉴意义。Pharm D 教育UIC的Pharm D课程最突出的特点是注重和强调学生临床实践和应用能力的培养,这与国内药学教育对化学的偏重存在很大不同!UIC在每个内容或专题的理论讲授后一周左右都会有相应“病例导入式”的实践课,而不论是理论讲授还是实践课,授课老师基本都是从事相关领域的临床药师。这种“病例导入式”教学除使学生巩固理论课上的内容外,更重要的是培养了学生们的临床思维,提高他们发现临床用药问题及解决问题的能力。UIC药学院Pharm D学制为4年。在第4年,学生至少要有70%的时间花在临床实践上才能毕业。实际上,在进入Pharm D第4年之前,UIC Pharm D学生们还需要在前3年内选修完12个学分的初级药学实践课程,这些选修课包括如何接诊患者、如何与患者及家属沟通、如何进行病例汇报等。此外,Pharm D学生还可以跟着带教老师到病房和药房见习,参与带教老师课题研究的临床资料收集整理等。换句话说,学生们在第4年进入临床实践前,对临床和药物早已不陌生。PGY培训在获得Pharm D学位并通过执业资格考试后,药师还需根据相应专科的要求完成毕业后一般医学训练(PGY)培训后才有资格申请到医院从事临床药师工作。PGY1是不分专业的全科培训,在Pharm D毕业考取执照后即可申请。PGY2是在完成PGY1基础上的专科培训,强调对某一专业领域知识和复杂病例管理能力的培养,其目标是培养医疗团队中的药物治疗专家。经过PGY1的培训,PGY2住院药师基本能独立处理常见临床用药问题,并能协助带教老师指导PGY1学员和第4年实习学生。在这样循序渐进的培训过程中,PGY学员们的临床实践、教学和科研技能都得到充分锻炼和提高。对我国临床药师培训的启发调查显示,很大一部分临床药学工作人员在临床上仍是以观察学习为主,在与医师共同进行用药决策、审查发现用药问题、避免用药差错等方面尚不能发挥充分作用,距深入临床、成为医疗团队不可或缺的一员尚有较大差距。目前,除医疗体制等外部因素的影响外,自身知识背景和能力的不足等也是影响临床药师作用和地位的重要因素。培养医疗团队中的药物治疗专家应着重5个方面:(1)从源头着手,学校教育应着重于药物治疗实践和临床应用能力的培养;(2)加强对培训学员发现、分析、解决临床用药

问题以及沟通和表达能力的培养;(3)逐步实行住院药师制度;(4)目前临床药师的培养应以“全科为基础、专科为目标”来实施;(5)在保障临床实践的基础上,应鼓励和支持临床药师开展临床实践相关的科学研究。

6.药师范文 篇六

2018年执业药师《药事管理与法规》章节考点:执业药师与药品安全

2018年执业药师考试时间在10月13、14日,考生要好好备考,争取一次性通过考试!小编整理了一些执业药师的重要考点,希望对备考的小伙伴会有所帮助!最后祝愿所有考生都能顺利通过考试!更多精彩资料关注医学考试之家!

(一)执业药师管理

执业药师 全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用*单位中执业的药学技术人员。

《执业药师资格证书》在全国 范围内有效*。

(2)执业药师管理部门:

国家食品药品监督管理总局 组织考试 注册登记和监督管理

人力资源和社会保障部 审定 会同国家食品药品监督管理总局 监督、指导并确定合格标准

执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同 负责,日常工作 委托国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心承担,考务工作 由人社部人事考试中心负责。考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织。

申请参加执业药师资格考试的人员必须满足以下条件:①中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员。②具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学历,并有一定的专业工作实践经历(工作年限)。在报考条件中对专业工作年限的具体规定是,对中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满七年;对大专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满五年;对本科学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满三年;对第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满一年;取得博士 学历的人员可直接申请参加考试。

按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务,具备“中药学徒、药学或中药学专业中专毕业,连续从事药学或中药学专业工作满20年”,或者“取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历,连续从事药学或中药学专业工作满15年 ”条件之一者,可免试 部分考试科目。

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(2)执业药师注册管理:我国执业药师实行注册制度*,取得执业药师资格 的药学人员,经执业单位同意,并按规定完成继续教育,到执业单位所在省级 执业药师注册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业*。凡持有《执业药师资格证书》而未经注册的人员,不得从事执业药师执业活动*。

(2)执业药师注册管理:国家 食品药品监督管理总局为全国 执业药师注册管理机构*,各省 级食品药品监督管理部门为本辖区 执业药师注册机构*。执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区 到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册。执业类别为药学类、中药学类、药学与中药学类;执业范围为药品生产、药品经营、药品使用。机关、院校、科研单位、药品检验机构 不属于执业单位,不予注册*;执业地区为省、自治区、直辖市。

(2)执业药师注册管理:执业药师只能在一个执业药师注册机构注册*,在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业*。如执业范围为药品经营,则需在《执业药师注册证》上注明药品经营(批发)或药品经营(零售);如注册在零售连锁企业,则应在《执业药师注册证》上注明药品经营(零售),注册的执业单位应当明确到总部或门店,执业药师应当在其注册的执业单位 执业。

申请注册的执业药师,必须具备以下条件 *:

①取得《执业药师资格证书》;②遵纪守法,遵守职业道德;③身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;④经执业单位同意。

此外,再注册 时,还应有继续教育 学分证明*。首次注册在取得执业资格证书一年后申请的,除按首次注册提交材料外,也应提交继续教育学分证明。

有下列情形之一的申请注册人员,不予注册* :①不具备完全民事行为能力的;②因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的;③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的;④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的(主要包括:甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的)。

执业药师注册有效期为三年*。持证者须在有效期满前三个月 到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续*。超过期限,不办理再次注册手续的人员,其《执业药师注册证》自动失效,并不能再以执业药师身份执业。

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办理再次注册时,同时变更执业单位 的,须提交新执业单位合法开业证明。

执业药师变更执业地区、执业单位、执业范围 应及时办理变更注册手续*。注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内 作出准予变更注册的决定,收回原《执业药师注册证》,颁发新的 《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位,注册有效期不变。

执业药师注册后如有下列情况之一的,应予以注销注册* :①死亡或被宣告失踪的;②受刑事处罚 的;③被吊销《执业药师资格证书》的;④受开除行政处分 的;⑤因健康 或其他原因不能从事执业药师业务的;⑥无正当理由不在岗执业超过半年以上者;⑦注册许可有效期届满未延续的。

注销手续由执业药师本人或其所在单位 向注册机构申请办理。

3.执业药师职责* :保障药品质量与指导合理用药。

①执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则*;

②执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策,对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告;

③执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理;

④执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询 与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)为保障药品安全,提出了要加大执业药师配备使用力度,规定了自2012年开始,新开办零售药店*必须配备执业药师,到“十二五”期末,所有 零售药店法人 或主要管理者 必须具备执业药师资格*,所有零售药店和医院药房 全部实现营业时有执业药师指导合理用药*,逾期达不到要求的,取消售药资格。

4.执业药师继续教育:为了不断提高执业药师依法执业能力和业务水平,保持良好的职业道德,为公众提供高质量的药学服务,维护公众身体健康,保障公众用药安全、有效、经

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济、合理。取得《执业药师资格证书》的人员,每年 必须接受执业药师的继续教育。接受继续教育是执业药师的义务和权利,应按要求完成规定的学分,取得的学分证明是执业药师再次注册的必备条件之一*。

(1)继续教育的内容和形式要求

执业药师继续教育的内容 主要包括有关法律法规、职业道德和相关专业 知识技能等内容,并分为必修、选修和自修 3类。

执业药师继续教育的形式 :网络教育、短期面授、学术会议、函授、刊授、广播、视像媒体技术、业余学习等多种形式。

(2)继续教育学分管理:执业药师继续教育实行学分制。具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于15学分的继续教育,注册期3年内累计不少于45学分。其中必修和选修的内容每年不少于10学分。

执业药师参加必修、选修及自修内容获取的学分在《执业药师继续教育登记证书》上进行登记后,在全国范围内有效。

(二)执业药师职业道德与服务规范(2-3分)

1.我国执业药师职业道德准则 的具体内容*

(1)救死扶伤,不辱使命

执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全 放在首位*,以专业知识、技能和良知,尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务*。

(2)尊重患者,平等相待

执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权*、自主权、隐私权*,对待患者或消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、地位、贫富,一视同仁。

(3)依法执业,质量 第一

执业药师应当遵守药品管理法律、法规,恪守职业道德,依法独立执业,确保 药品质量和药学服务质量*,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当*。

(4)进德修业,珍视声誉

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执业药师应当不断学习新知识、新技术*,加强道德修养,提高专业水平和执业能力;知荣明耻,正直清廉,自觉抵制不道德行为和违法行为*,努力维护职业声誉。

(5)尊重同仁,密切协作

执业药师应当与同仁和医护人员 相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合*,建立和谐的工作关系*,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。

2.执业药师药学服务规范的主要内容

(1)奉献知识、维护健康

执业药师应以自己的药学知识和经验,竭尽全力为公众提供必要的药学服务,以维护公众的生命健康和用药安全为最高道德准则和行为规范。

(2)在岗执业、标识明确

执业药师应在职在岗,并按规定着装,统一佩戴胸卡,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,药学服务告示要明确。

(3)诚信 服务、一视同仁

执业药师应尽全力满足患者的用药咨询需求,不得在药学专业服务的项目、内容、费用等方面欺骗患者;应客观告知患者使用药品可能出现的不良反应,不得虚假宣传药品疗效和药品风险。除特殊情况,不得拒绝为患者提供药学服务。

执业药师应尊重患者隐私,不得无故泄漏,平等对待患者,不得有任何歧视性或其他不道德的行为。

(4)持续提高、注册执业

执业药师应主动接受继续教育,不断完善和更新专业知识,关注与执业活动相关的法律法规的变化,以不断提高执业水平。执业药师执业应按规定进行注册,并在注册单位为公众提供药学服务。

(5)履职尽责、指导用药

执业药师应负责所执业单位的药品质量和药学服务,并依法组织制定、修订并监督实施各项管理制度,妥善保管各类记录;不得非法购进、储藏药品,不得调配、推销质量不

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合格 药品。对于国家特殊管理的药品,应遵守相关法律、法规的规定,拒绝任何危害 患者生命安全和健康、违反法律或社会伦理道德的购药要求。

执业药师应按规定指导公众合理使用处方药与非处方药,并进行处方审核和提供用药咨询。执业药师应注意收集 药品不良反应信息,执行 药品不良反应报告制度。

(6)加强交流、合作互助

执业药师应加强与同行、医护人员以及患者之间的联系。同行之间要同业互助,共同维护执业药师的威信和声誉。执业药师应加强与医护人员的交流与合作,积极参与用药方案的制定、修订过程,提供药学支持。与患者保持良好的沟通,做好药学服务。

(7)行为自律、维护形象

执业药师不得以牟取自身利益或所在执业单位的利益为目的,利用自己的职业声誉,向公众进行误导性或欺骗性的宣传和推荐;不得私自收取回扣、礼物等不正当收入;不得利用执业药师身份开展或参与不合法的商业活动;不得利用各种手段提供虚假信息或夸大自己的专业能力;不得将《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用。

(8)热心公益、普及知识

执业药师应积极参加执业药师自律组织举办的有益于职业发展的活动,不断提高职业道德水准;参加有益于公众的药事活动,大力宣传和普及安全用药知识和保健知识,提供药学服务。

(三)药品与药品安全(2-3分)

1.药品的界定、质量特性和特殊性

(1)药品的界定

《药品管理法》规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材*、中药饮片、中成药*、化学原料药及其制剂*、抗生素*、生化药品*、放射性药品、血清、疫苗*、血液制品*和诊断药品*等”。

①药品特指人用 药品,不包括兽药和农药。

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②药品的使用目的、方法有严格规定。使用目的是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能;使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量。

③药品的法定范围 包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。

可以将药品大致分为三类 :

中药:中药材、中药饮片、中成药*

化学药:化学原料药及其制剂、抗生素*

生物药:包括血清、疫苗、血液制品*。

生化药品:我国药品注册分类中只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别,因此通常根据药品制造中更多依赖生物技术或化学技术来决定是按生物制品还是按化学药品审批。

④药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材。

⑤《药品管理法》界定的药品包括诊断药品。诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛査的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。其他的更多体外诊断试剂*在我国是按医疗器械进行管理的。

(2)药品的质量特性* :

①有效性:在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求。有效性是药品的固有特性*。若对防治疾病没有效,则不能成为药品。但有效性必须在一定前提条件下产生,即有一定适应症、用法和用量。我国对药品的有效性按在人体达到所规定的效应程度分为“痊愈”、“显效”、“有效” *。国际上有的采用“完全缓解”、“部分缓解”、“稳定”来区别。

②安全性:按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度*。大多数药品均有不同程度的毒副反应,只有在衡量有效性大于毒副反应,或可解除、缓解毒副作用的情况下才能使用某种药品。如果某种物质对一些疾病治疗有效,但是对人体有致畸*、致癌、甚至致死,那么该物质就不能成为药品。

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③稳定性:在规定的条件下保持*其有效性和安全性的能力。所谓规定的条件是指在规定的有效期内,以及生产、贮存、运输和使用的条件。如某些物质虽然具有预防、治疗、诊断疾病的有效性和安全性,但极易变质、不稳定、不便于运输、贮存,也不能作为药品进入医药市场。

④均一性:药物制剂的每一单位产品* 都符合有效性、安全性的规定要求。由于人们用药剂量与药品的单位产品有密切关系,特别是有效成分在单位产品中含量很少的药品,若含量不均一,就可能造成患者用量的不足或用量过大而中毒,甚至死亡。所以,均一性是在制剂过程中形成的固有特性*。

(3)药品的特殊性* :

①专属性:药品的专属性表现在对症治疗,患什么病用什么药,不像一般商品可以互相替代。处方药品只有通过医师的检查诊断,凭医师处方* 销售、购买和使用。非处方药品必须根据病情,按照药品说明书、标签的说明使用或在药师指导下购买和使用*。

②两重性:药品的两重性是指药品有防病治病 的一面,也有不良反应 的另一面。药品管理有方,使用得当,可以达到治病救人目的;反之,则可危害人体健康甚至生命安全。

③质量的重要性:由于药品与人们的生命有直接关系,确保药品质量尤为重要。《药品管理法》规定:“药品必须符合国家 药品标准” *。也就是说,法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。药品只有符合法定质量标准,才能保证疗效,允许销售,否则不得销售。

此外,药品质量的重要性还反应在国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度,以规范药品的研制、生产、流通、使用行为,实行严格的质量监督管理,确保药品质量。

④时限性:人们只有防病治病时才需要用药,但药品生产、经营企业平时应有适当数量的生产和储备,只能药等病,不能病等药;另外,药品均有有效期,一旦有效期到达,即行报废销毁;有的药品有效期很短,且用量少无利可图,也要保证生产、供应、适当储备,以防急用。

(4)药品安全的重要性:

药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。

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药品安全是重大的基本民生问题、经济问题、政治问题。

2.药品安全管理

(1)药品安全风险的特点、分类

药品安全管理就是药品安全的风险管理,最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置 有机结合起来,坚持预防为先,发挥多元主体作用,落实好各方责任,形成全链条管理,切实把药品安全风险管控起来。

药品安全风险大致有以下几方面特点 :①复杂性:一方面,药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节,受多种因素影响,任何一个环节中出现问题,都会破坏整个药品安全链;另一方面,药品安全风险主体多样化,即风险的承担主体不只是患者,还包括药品生产者、经营者、医生等。②不可预见性:由于受限于当代的认识水平与人体免疫系统的个体差异,以及有些药品存在蓄积毒性的特点,药品的风险往往难以预计。③不可避免性。囿于人类对药品认识的局限性,药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生,这也是人们必须要承担的药物负面作用。

分类:药品安全风险可分为自然风险和人为风险。

药品安全的自然风险,又称“必然风险”、“固有风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险;自然风险是客观存在的,由药品本身所决定的,来源于已知或者未知的药品不良反应。

药品安全的人为风险,属于“偶然风险”,是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节;属于药品的制造和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素。

(2)药品安全风险管理的主要措施

首先,需要健全药品安全监管的各项法律法规。

其次,要完善药品安全监管的相关组织体系建设。

再次,要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。

3.我国药品安全管理的目标任务

(1)总体目标

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经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度 显著提升。

(2)规划指标

①全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定,医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。

②2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。

③药品生产100%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。

④药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。

⑤新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。

(3)主要任务

“十二五”期间,我国药品安全的主要任务是全面提高国家药品标准、强化药品全过程质量监管、健全药品检验检测体系、提升药品安全监测预警水平、依法严厉打击制售假劣药品行为、完善药品安全应急处置体系、加强药品监管基础设施建设、加快监管信息化建设、提升人才队伍素质。

(4)保障措施:一是要完善保障药品安全的配套政策,主要是指完善医药产业政策;二是完善药品安全法律法规。三是加强药品安全监管能力建设。四是全面落实药品安全责任,按照“地方政府负总责,监管部门各负其责,企业是第一责任人”的要求,进一步健全药品安全责任体系。五是完善执业药师制度,制订实施执业药师业务规范,严格执业药师准入,推进执业药师继续教育工程,提高执业药师整体素质,推动执业药师队伍发展。六是加强对规划实施工作的组织领导。第一章 要点复习

一、执业药师与药品安全(6-8分)

(一)执业药师管理(2-3)

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制度内涵(目的、性质、定义)

管理部门(国家局、人社部、执业药师中心、考试中心、省局)

考试:报考条件(普通、高级职称)

注册 :首次、再次、不予、变更、注销;有效期

继续教育 :登记

职责 :用药安全、守法、管理质量、用药指导

(二)执业药师的职业道德与服务规范(2-3)

执业道德准则 :救死扶伤、尊重患者、依法执业、进德修业、密切协作

药学服务规范:维护健康、在岗执业、诚信服务、持续提高、指导用药、合作互助、行为自律、普及知识

(三)药品与药品安全管理(2-3)

药品定义 的内涵外延、质量特性、特殊性

药品安全:重要性

药品安全管理的核心、目标(总体、规划)

药品安全风险的特点、分类 第一章 经典考题

执业药师资格考试属于

A.职业资格准入考试

B.主管药师资格认定考试

C.检验药学专业技术人员综合知识的考试

D.选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试

E.为生产、经营企业考核质量管理人员的考试

『正确答案』A

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围为

A.药品研制、药品生产、药品经营

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B.药品生产、药品经营、药品检验

C.药品经营、药品使用、药品检验

D.药品生产、药品经营、药品使用

E.药品研制、药品经营、药品使用

『正确答案』D

根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为

A.国家药品监督管理部门

B.国家人力资源和社会保障部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级人力资源和社会保障部门

E.设区的市级药品监督管理部门

『正确答案』C

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册必须具备的条件包括

A.取得《执业药师资格证书》

B.遵纪守法,遵守药师职业道德

C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作

D.有二年以上的药学实践经验

E.经所在单位考核同意

『正确答案』ABCE

张某,药学本科毕业之后,在医院药剂工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的有

A.张某已具备参加当执业药师资格考试的条件

B.若张某取得《执业药师资格证书》,即可以执业药师身份执业

C.若张某取得《执业药师资格证书》,只能在其户籍所在地注册

D.张某成为执业药师后,应当按照规定参加执业药师继续教育

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E.张某成为执业药师后,应在注册有效期满前3个月办理再注册手续

『正确答案』ADE

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区,应当

A.重新申请执业药师资格考试

B.办理变更注册手续

C.办理注销注册手续

D.办理再注册手续

E.直接到新地区执业,不需要办理注册手续

『正确答案』B

与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有

A.执业药师资格考试合格者,到省级药品监督管理部门注册,注册后全国有效

B.执业药师资格实行注册制度,人事部门对执业药师注册进行监督检查

C.执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续

D.药品生产、经营企业和医疗机构,均应配备执业药师负责有关业务工作,执业药师必须对药品质量负责

E.一个执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册

『正确答案』A

[1~5]

A.首次注册

B.再次注册

C.变更注册

D.注销注册

E.不予注册

1.在药品检验机构工作的人员,申请执业药师注册的 『正确答案』E

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2.在药品生产单位的执业药师,要求到药品经营单位执业的应办理

『正确答案』C

3.已注册,因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以

『正确答案』D

4.《执业药师注册证》有效期满前三个月,应申请办理

『正确答案』B

5.执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的,重新申请注册前应办理

『正确答案』C

按照《执业药师资格制度暂行规定》,关于执业药师注册规定的说法正确的有

A.执业药师注册证的有效期为五年

B.申请注册者必须经所在单位考核同意

C.执业药师变更执业范围,应办理变更注册手续

D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

E.因健康原因不能从事执业药师业务的,应办理注销注册手续

『正确答案』BCDE

根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请再次注册者必须具备的条件有

A.取得《执业药师资格证书》

B.参加继续教育的证明

C.遵纪守法,遵守药师职业道德

D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作

E.经所在单位考核同意

『正确答案』ABCDE

《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》强调建立医药卫生人才保障机制,充分发挥

A.执业药师在规范药物非临床研究与临床试验质量方面的作用

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B.执业药师在消除药品安全隐患与保证药品生产质量方面的作用

C.执业药师在指导合理用药与药品质量管理方面的作用

D.执业药师在提高药品经营效益与社会效益方面的作用

E.执业药师在加强药品行政监管与技术监管方面的作用

『正确答案』C

执业药师的基本准则是

A.对药品质量负责,保证人民用药安全有效

B.带头执行医药法规

C.不断更新知识,保持较高专业水平

D.对药品疗效进行评价

E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见

『正确答案』A

执业药师负责

A.处方的审核及监督调配

B.提供用药咨询信息,指导合理用药

C.非处方药的监督抽验

D.开展治疗药物监测及药品疗效评价

E.药品价格的监督核对

『正确答案』ABD

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的主要职责为

A.以对药品质量负责,保证人民用药安全有效为基本准则

B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C.参与本单位对违法事故的处理

D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作

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E.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

『正确答案』ABDE

根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于完善执业药师制度的说法,错误的是

A.自2012年开始,新开办的零售药店必须配备执业药师

B.自2012年开始,零售药店必须配备执业药师

C.到“十二五”末,所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药

D.到“十二五”末,所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

E.到“十二五”末,所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格

『正确答案』B

依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行

A.考核制度

B.考试制度

C.核准制度

D.登记制度

E.注册制度

『正确答案』D

中国执业药师职业道德准则包括

A.救死扶伤,不辱使命

B.依法执业,质量第一

C.尊重同仁,密切协作

D.尊重患者,平等相待

E.进德修业,珍视声誉

『正确答案』ABCDE

根据《中国执业药师职业道德准则》,执业药师应遵守的职业准则包括

A.不得同时在两个或两个以上执业地区执业

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B.不得在药品零售企业只挂名而不现场执业

C.不得无故拒绝为患者调配处方、提供药品

D.不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务

E.不得允许他人使用自己的名义提供药学服务

『正确答案』ABCDE

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

『正确答案』E

“执业药师应当积极主动参加继续教育,不断提高执业水平”属于

『正确答案』D

“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于

『正确答案』B

“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于

『正确答案』C

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作

B.依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药

C.注意收集药品不良反应信息

D.理解同行收受药品回扣的行为

E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐

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7.临床药师培训总结 篇七

随着医药卫生事业的发展,患者对医疗及药学服务需求的增加,如何合理地使用药物,使药物的应用更加安全、有效、经济已成为医务工作者及患者关注的问题。为加强药师素质适应医院药学的发展,2016年9月医院批准我到xx人民医院参加为期半年的通科专业临床药师培训。

我在这半年的培训时间里,首先在药学部转科1周,了解门诊药房、住院药房、静配中心的基本情况及运行模式,之后前往内分泌科对糖尿病方面的知识进行了为期3个月的学习,接着在微生物实验室学习1周,了解了常见菌的形态、致病力,并学会了分析药敏结果,最后2个多月前往呼吸科进行了针对抗感染方面知识的学习。经过总结如下:

1、专业理论课程学习:培训伊始,系统学习了糖尿病,慢性阻塞性肺疾病的临床知识及药学知识,并且学习了抗菌药物相关理论知识。业余时间参加了许多学术会议,了解前沿的信息,不断提高自己的知识储备。

2、药学查房:我每天上午都会在临床,先是跟着临床医生查房,学习他们的诊断思维及临床知识,并且对于用药方面存在的疑惑跟他们交流。之后随药学带教老师查房,了解患者的既往用药情况,及分析现在的治疗方案。

3、书写药历:作为一名临床药师,要想全面掌握一个患者的病情及治疗情况,书写药历是最好的学习方式。每份药历都记录了患者的基本情况、主诉、现病史、既往史及既往用药史,家族史,过敏史,详细分析了患者用药方案并进行了药学监护,对患者的出院方案进行了用药指导。培训期间我写了10份药历,虽然数量不多,但是每写一份药历,我都从中掌握了这类病的临床症状、诊断思路、用药方案等。

4、用药教育:对患者进行用药教育就是跟患者近距离交流,针对患者对药物方面的疑问进行解答,比如在内分泌科,一些患者对胰岛素的使用方法、注射部位有疑惑,作为药师的我会为他们详细解答,教会他们具体方法。培训期间我写了两份用药教育材料,在病房做用药教育人次达100人,书写出院指导若干份。

5、做病例分析及文献阅读报告:带教老师每周都会让我们自己做课件互相学习,经常进行病例讨论及分析,对于我们更好学习的慢性病及抗感染收获颇多。培训期间做了2份文献阅读报告,提高了自己文献搜索及阅读能力。

6、处方点评:培训期间对于门诊处方点评、住院医嘱点评、抗菌药物专项点评及Ⅰ类切口抗菌药物使用进行了学习,并参与点评2次,对于该工作有初步的了解,今后还需更加努力开展该项工作。

我深知要成为一名合格的临床药师需要不断地学习,提高自己的专业素质,并在工作中不断地实践和积累,巩固原有的药学知识,与时俱进。通过阅读专业期刊,参加有关药物知识讲座,掌握国内外最新的药物信息和用药动态,从各方面扩大自己的知识面,优化自己的知识结构。另外,沟通一直是临床药学工作的重中之重,工作要得到医生和护士的认同,除了应具有较高的专业水平外,沟通技巧也非常关键。要找到一种让医生或护士接受的方式还需要慢慢摸索,了解并接受临床药学也需要一个较长的过程。临床药师以请教、学习的姿态参与到他们的工作中,这种虚心的态度势必会得到大多数人的接受。

临床药师培训虽然结束了,但是面临的临床药学工作是非常具有挑战性的,我院是基层医院,面对的是更多的普通百姓,因此我们更要把用药监护做细、做牢,用明白易懂的语言让患者了解所用药物的注意事项。针对我院的实际情况,在工作内容、工作方式上还需要进行摸索,以真正发挥临床药师在医院合理用药中的作用。

1、进一步完善临床药学相关工作制度,使临床药学工作制度化,程序化、标准化。做好查房记录等相关文书的整理工作。

2、根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法(试行)》和《医疗机构药事管理暂行规定》等法规文件的相关内容,积极配合医院领导做好特殊管理抗菌药物的分级使用工作,切口用药的宣教、指导工作。

3、根据药物PK/PD的不同,优化药物治疗方案,改正不正确的用药习惯,使抗菌药物的使用更科学、更合理,促进临床治疗更安全、经济、成功。

4、多渠道,多途径开展临床药学工作。除了专职临床药师下临床外,还应充分发挥药房药师的作用,通过对处方和医嘱审核,发药指导等途径开展临床药学。开展药学路径工作,拓展国内外新的药物信息和相关专科的用药动态,通过对全科药学工作人员的宣教与培训,使我科的专业技术水平再提高,更好地为广大医护人员服务,为病人服务。

8.执业药师挂靠协议 篇八

甲方:身份证号:

乙方:身份证号:

甲乙双方经友好协商拟定以下协议:

1、乙方同意将甲方聘为本店注册执业药师,时间为年月日始至年月日止。

2、挂靠待遇:挂靠期间暂定乙方每月支付甲方元整。(大

写:)

工资支付方式 :(在每支付周期的第一个月支付本周期的费用)。挂靠期间待遇根据市场行情每支付周期及时调整。

每年执业药师继续教育及健康体验费由乙方另外支付。

3、甲方在本协议生效之后,应向乙方提供相关执业药师证件。(备注:挂证不挂章)。对乙方提出的合理要求尽可能提供良好的服务。

4、乙方GSP认证时需要甲方到场,甲方必须配合。乙方有至少提前一天通知甲方到场的义务,如不到场影响GSP认证,甲方负应当影响的经费,不可预见性的除外。

同时乙方须支付认证、检查时甲方工资及路费。

5、乙方享有甲方在约定期限内所提供的经营所需资质及经营许可。充分利用甲方的资质,完全自主的开展相关产品经营业务。经营上实行内部独立核算,自负盈亏。乙方经营所得的一切合法利润归乙方所有,不受任何干涉。

6、乙方有保留甲方各种证件的义务,如有遗失,一切责任和费用由乙方承担。

7、乙方在经营活动中严格遵守国家法律法规和甲方相关的规章制度。自主负责解决经营过程中发生的事件,相关经营条件及经营投资由乙方自主负责解决。认真负责进行经营活动,确保质量和安全,对经营过程中因乙方原因发生的质量问题和事故乙方负全部责任。

8、乙方需维护甲方的信誉和形象,不做任何假冒、欺诈、侵权、损誉的事情,若发生此类事件,甲方有权单方终止协议,且甲方有权追究乙方的法律责任,并要求乙方进行相关经济及损失赔偿。

9、乙方按时足额向甲方支付挂靠服务费。拖延两个月以上的,甲方有权单方终止协议。

10、协议终止,乙方有义务为甲方出具解除劳动关系证明,交付有关证件。

11、联合申明

(1)甲乙双方仅是挂靠关系,双方具有独立的经营地位,不存在内部管理关系。

(2)甲乙双方认同本协议为经济协作协议,一切争议为民事争议。

(3)甲乙双方另外签的劳动合同,只是为了便于办相关手续,不具备任何法律效力。

本协议以签订日期为生效日,有效期年,一式两份,甲、乙双方各一份。甲方签字年月日

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