检测检定校准计划

检测检定校准计划（通用7篇）

1.检测检定校准计划 篇一

第二节检定证书、校准证书和检测报告

一、证书、报告的分类

各类检定、校准、检测完成后，应根据规定的要求，以及实际检定、校准或检测的结果，出具检定证书、检定结果通知书、校准证书(校准报告)、检测报告。证书、报告应有规定的格式，使用A4纸，用计算机打印。要求术语规范、用字正确、无遗漏、无涂改、数据准确、清晰、客观，信息完整全面、结论明确。证书、报告经检定、校准、检测人员、核验人员、签发人员签字，加盖公章后发出。对各类不同的证书、报告有如下特殊要求：

(一)检定证书和检定结果通知书

凡是依据计量检定规程实施检定的，检定结论为“合格”的出具检定证书。每一种计量器具的检定证书应符合其计量检定规程的要求。证书名称为“检定证书”。其封面内容包括：证书编号、页号和总页数；发出证书的单位名称；委托方或申请方单位名称；被检定计量器具名称、型号规格、制造厂、出厂编号；检定结论(应填写“合格”或在“合格”前冠以准确度等级)；检定、核验、主管人员用墨水笔签名；检定日期：X年X月X日；有效期至：X年X月X日。检定证书的内页中应包括如下内容：每页的页号和总页数；本次检定的原始记录号；本次检定依据的计量检定规程名称及编号；本次检定所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编号、检定或校准证书号(有效期)、技术特征(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；检定的地点(如本实验室或委托方现场)；检定时的环境条件(如温度值、湿度值)；检定规程规定的检定项目(如外观检查、各种计量特性、示值误差等)的结论和数据。如果检定过程中对被检定对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的检定结果。还应包括检定规程要求的其他内容。检定证书内容表达结束，应有终结标志。

当检定结论为“不合格”时，出具证书名称为“检定结果通知书”。其结论为“不合格”或“见检定结果”，只给出检定日期，不给有效期，在检定结果中应指出不合格项。其他要求与“检定证书”相同。

(二)校准证书

凡依据国家计量校准规范，或非强制检定计量器具依据计量检定规程的相关部分，或依据其他经确认的校准方法进行的校准，出具的证书名称为“校准证书”(或“校准报告”)。

校准证书一般应包含以下信息：证书编号、原始记录号、页号和总页数、发出证书单位的名称地址、委托方的名称地址；被校准计量器具或测量仪器的名称、型号规格、制造厂、出厂编号；校准、核验、批准人员用墨水笔签名(批准人的职务可以打印)；被校准物品的接收日期：X年X月X日、校准日期：X年X月X日、本次校准依据的校准方法文件名称及编号；本次校准的原始记录号；本次校准所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编

号、检定或校准证书号（有效期)、技术特性(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；校准的地点(如本实验室或委托方现场)；校准时的环境条件(如温度值、湿度值)；依据校准方法文件规定的校准项目(如示值误差、修正值或其他参数)的结果数据及其测量不确定度。如果校准过程中对被校准对象进行了调整或修理，应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的校准结果。关于校准间隔，如果是计量标准器具的溯源性校准，应按照计量校准规范的规定给出校准间隔。—般，校准证书上不给出校准间隔的建议。当顾客有要求时，也可在校准证书上给出校准间隔。校准证书内容表达结束，应有终结标志。

(三)检测报告

(1)进行计量器具新产品或进口计量器具型式评价试验后，应依据JJF1015—2002《计量器具型式评价和型式批准通用规范》附录C的要求，出具“计量器具型式评价报告”。型式评价报告内容包括：报告编号、计量器具新产品或进口计量器具的名称、型号规格、样机数量和每件样机的编号、申请型式评价单位的名称地址、样机接收日期、试验日期和报告发出日期、申请和委托情况(申请书编号、联系人信息、委托单位信息等)、承担型式评价单位信息、型式评价依据的技术文件、型式评价试验地点及其环境条件、使用的计量标准器具和其他测量设备的信息、每个试验项目的测量数据和结论、型式评价的总结论、检测人员、审核人员、批准人员的签名。

(2)进行定量包装商品净含量检验时，依据JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》的“附录J：定量包装商品净含量检验报告格式”，出具“定量包装商品净含量检验报告”。检验报告包括报告编号、商品名称、型号规格、受检单位名称、生产单位名称、检验类别、检验单位印章、检验单位声明、检验单位的联系方式、投诉电话、抽样情况、检验条件、检验依据、检验结果、总体结论、报告说明以及主检人员、审核人员、批准人员的签名、职务、日期。

二、校准证书中测量不确定度的表述要求

校准证书中测量不确定度的表述应依据国家计量技术规范JJFl059—1999《测量不确定度评定与表示》，使用的术语符号应与该技术规范相一致，遵循该技术规范对测量不确定度的报告与表示的规定。同时需注意以下几点：

(1)在校准证书中给出的测量不确定度，必须指明是合成标准不确定度，还是扩展不确定度，以及对应于校准结果的具体参数。例如：“示值误差的测量结果的扩展不确定度为„„”,“交流电压校准值XX V的扩展不确定度为„„”。

(2)当被校准结果有多个同等重要的参数时，应分别给出各个参数的测量结果不确定度。

(3)当测量结果的测量不确定度在整个测量范围内差异不大，在满足量值传递要求的前提下，整个测量范围内的测量不确定度可取最大值。其最大值点的位置可能在测量范围的上限点也可能在在测量范围的下限点或其他部位，要根据具体情况进行分析。

当整个测量范围的测量不确定度有明显的差异或有变化规律时，不能以一个值代表整个测量范围的不确定度，而应以函数形式或分段给出，或每个校准点都给出相应的测量不确定度。

（4）当被校准的对象是计量标准器具，且测量结果的可能值接近正态分布时，应通过估算有效自由度veff，取适当的置信水平(置信概率)p(通常取p＝95％)，查表得t分布临界值即Kp，求得扩展不确定度Up。在校准证书上应给出扩展不确定度Up和置信水平(置信概率)p，以及有效自由度veff的值，以便于使用该计量标准器具进行下一级检定或校准时评定测量不确定度时引用。当不估算自由度直接取k值(通常取k＝2)，得到扩展不确定度U时，应在校准证书上同时给出扩展不确定度U和包含因子k的值。

(5)校准证书中的扩展不确定度只保留1位或2位有效数字。当第1位有效数字是l或2 时，最好保留2位有效数字。其余情况可以保留1位或2位有效数字。保留的末位有效数字后面一位非零数字的舍入，比较保险的做法是只入不舍。

(6)测量结果与其扩展不确定度的修约间隔应相同，即对测量结果数值进行修约时，其末位应与扩展不确定度的末位对齐。

三、证书、报告的审核和批准

证书、报告的审核和批准是由授权签字人实施的，是对证书、报告的最终质量把关。经授权签字人签字后，证书、报告才可以发出。鉴于授权签字人是证书、报告所承担法律责任的主要责任人，因此应由具有较高的理论和技术水平、责任心强、对本专业技术负责的人员承担。审核人员只能审核本人熟悉专业、并且是授权范围内的证书、报告，对证书、报告的正确性负责。检定证书、检定结果通知书、校准证书由检定、校准人员完成并签名．经核验人员核验并签名，交证书、报告的授权签字人(一般为该专业实验室的技术主管)作最后的审核，经审核无误签名批准发出。型式评价报告应按规定由检测人员完成报告并签名，经审核人员审核并签名，交报告的授权签字人(一般为机构的技术负责人)作最后审核，经审核无误时签名批准发出。

四、证书、报告的修改和变更

当已发布的证书、报告需要修改时，可以两种方式进行修改。一种是追加文件，另一种是重新出具一份完整的新的证书、报告。

采用追加文件时，追加文件上应声明“此文件是对证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)的补充。”追加文件也应符合有关证书、报告的要求，由检测人员、核验人员、批准人员签名，并加盖公章后发出。原证书或报告不收回。采用追加文件进行更正适用的情况是原证书报告的内容是正确的，只是不够完整，漏掉了一部分内容。

如果原证书或报告存在不正确的内容，则需要重新出具一份完整的新的证书或报告代

替原小证书或报告。这种情况又分为两种，一种是试验方法正确，原始记录可靠，但存在数据处理或结论判断错误，或在数据转移到证书、报告上时有错漏，或存在各种打印错误。这时只需将错误信息更正后重新打印一份完整的证书、报告。另一种是试验方法有误，或缺少部分项目信息。这时需要重新进行检定、校准或检测。根据新的测量结果重新出具一份完整的证书、报告。无论哪种情况，重新出具的证书、报告都要重新编号，并在新的证书、报告上声明：“本证书(报告)代替证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)。”同时说明“(被修改的)证书(报告)编号XXXX的检定证书(或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告)作废”。

被代替的作废证书、报告原件应收回，并保存在有关部门，可作为分析有关技术问题或质量问题的重要记录。

五、证书、报告的质量保证

(一)检定、校准、检测结果的质量控制

检定、校准、检测人员应对检定、校准、检测结果进行监控，及时发现测量数据的变化趋势。如果可行，应采用统计技术对结果进行审查。监控的方法包括：

(1)定期使用一级或二级有证标准物质进行内部质量控制；

(2)参加实验室间的比对或能力验证计划；

(3)利用相同或不相同方法进行重复检定、校准或检测；

(4)对保留的被测件进行再检定、校准或检测；

(5)分析—个被检测件不同特性结果间的相关性。

检定、校准、检测人员应结合所进行工作的类型和工作量选用其中的—种或几种方法，也可采用其他有效的方法。对所选用的方法制定出可操作的文件，并制订监控工作计划。按计划执行，并保存记录。还要对监控计划执行的结果进行分析，发现质量问题时，—定要采取纠正措施，防止问题再次出现。

(二)证书、报告常见错误分析及处理

(1)测量结果数据从原始记录转移到证书、报告时发生错漏；用计算机打印证书、报告时，拷贝上一次证书、报告改成下一次证书、报告时，该修改的信息没有修改；法定计量单位不符合规定的使用规则等。

对这—类错误要采取有效措施，确保在打印证书、报告时只可以拷贝空白的证书模板，不得拷贝原有数据。并通过加强证书的审核来避免，核验人员必须尽到责任，授权签字人也要把好审核最后—关。加强对法定计量单位使用规则的学习，特别注意符号字母的大小写，量的符号为斜体，计量单位符号为正体。

(2)证书、报告的项目未满足规程、规范等技术文件的要求；未经批准和顾客同意减少了检定、校准、检测项目；结沦不明确；有准确度等级的计量器具的检定证书结论只写“合格”未指明符合几等几级等。

这样的证书、报告错误要认真分析，必要时需做补充实验，或整个实验重做。对这一类错误应通过加强对规程、规范等技术文件的学习理解，和增强执行规程、规范的意识来消除。

(3)证书、报告中测量不确定度的表达不规范。未指明是什么参数的什么测量结果的不确定度，测量不确定度信息不全，测量结果与其不确定度的有效位数不合适等。

对这—类错误，要通过加强学习理解JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》，并认真贯彻来解决。

六、证书、报告的管理

(一)证书、报告管理制度

证书、报告的管理应制定证书、报告的管理制度或管理程序。管理制度或管理程序应包括以下环节：证书、报告格式的设计印刷；证书、报告的编号规则；证书、报告的内容和编写要求；证书、报告的核验、审核和批准要求；证书、报告的修改规定；证书、报告的电子传输规定；证书、报告的副本保存规定；以及为顾客保密的规定等。对每一环节要明确规定管理要求、管理职责、操作步骤，以及所需要的表格。这些管理制度或管理程序都应认真执行。

(二)证书、报告副本的保存

证书、报告是检定、校准、检测工作的结果，是承担法律责任的重要凭证，对发出的证书、报告必须保留副本，以备有需要时查阅。如发生伪造证书、报告，或篡改证书、报告上的数据等违法行为时，将以证书、报告的副本为依据，对这些违法行为进行揭露和处理。

保留的证书、报告副本必须与发出的证书、报告完全一致，维持原样不得改变。证书、报告副本要按规定妥善保管，便于检索。规定保存期，到期需办理批准手续，按规定统一销毁。证书、报告副本可以是证书、报告原件的复印件，也可以保存在计算机的软件载体上。存在计算机中的证书、报告副本应该进行只读处理，不论哪一种保存方式，都要遵守有关的证书、报告副本保存规定。

七、计量检定印、证

开展计量检定工作使用的印、证，应执行国务院计量行政部门制定的《计量检定印、证管理办法》。

(一)计量检定印、证的种类和使用

计量检定印、证包括：

(1)检定证书：证明计量器具已经过检定并获满意结果的文件；

(2)检定结果通知书：声明计量器具不符合有关法定要求的文件；

(3)检定合格证：给经检定合格的计量器具出具的合格标签；

(4)检定合格印：在经检定合格的计量器具上加的显示该计量器具检定合格的印记，或表示封缄的印记，如錾印、喷印、钳印、漆封印；

(5)注销印：计量器具经检定不合格时，在原检定证书、检定合格印、证上加盖的注销标记。

计量器具经检定合格的，由检定单位按照计量检定规程的规定，出具检定证书、检定合格证，或加盖检定合格印。计量器具经周期检定不合格的，由检定单位出具检定结果通知书或注销原检定合格印、证。计量器具在检定周期内抽检不合格的，应注销原检定证书，或检定合格印、证。出具检定证书、检定结果通知书应加盖检定机构的检定专用章。检定印、证应保持清晰完整，残缺、磨损的应停止使用。计量检定印、证应有专人保管，建立用印、用证管理制度。

(二)使用计量检定印、证的法律责任

上述计量检定印、证是评定计量器具的性能和质量是否符合法定要求的技术判断和结论，是计量器具能否销售、能否使用的凭证。伪造、盗用、倒卖强制检定印、证的属违法行为，将依法追究法律责任。经计量基准、社会公用计量标准检定出具的计量检定印、证，是一种具有权威性和法制性的标记或证明，在调解、仲裁、审理、判决计量纠纷和案件时，可作为法律依据，具有法律效力。

2.检测检定校准计划 篇二

关键词：浅谈 计量 证书 报告 管理

计量技术以计量检定证书、校准证书以及检测报告的形式向顾客提供具有法律效力的产品，能够具体地体现机构鉴定、校准以及检测工作的质量。而关系到顾客切身利益的则是证书以及报告的准确性和可靠性，同时证书和报告的可靠性以及准确性也关系到计量技术机构自身的形象和信誉。因此，证书、报告的管理在质量管理体系中显得尤为重要，法定计量检定机构有必要制定证书、报告的管理制度或管理程序，对其证书、报告的格式、内容、修改、副本保存等进行规定确保证书、报告的合法性和规范性。

1 证书、报告的分类及格式

JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》7.11 结果报告中指出：对于每一项的校准、检测以及检定的结果机构都应当清晰、客观、明确以及准确地进行报告，同时报告一定要符合检定规程、型式评价大纲、校准规范以及检验、检测工作中的规定要求。通常以校准证书、检定证书（或检定结果通知书）、检测报告以及型式评价报告或检验的形式出具结果，此外还包括顾客要求的以及说明检定、校准和检测结果所必须的和所用方法要求的全部信息。这一条款为我们阐明了证书、报告的形式和要求。

一般来说，证书、报告可分为三类：检定证书和检定结果通知书；校准证书（或校准报告）；检测报告。其格式应设计成适用于所进行的各类检定、校准或检测类型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。结果使用A4纸用计算机进行打印，并且要求术語规范、用字正确、无遗漏、无涂改、数据准确、客观、清晰、信息完整全面、结论明确并有检定人员、校准人员或检测人员、核验人员、批准人员签字，加盖公章后方可发出。对不同类的证书、报告又应包含如下特殊要求：

1.1 检定证书和检定结果通知书：凡是依据计量检定规程实施检定的，检定结论为“合格”的出具检定证书，每一种计量器具的检定证书应符合其计量检定规程的要求，证书名称为“检定证书”。其封面内容包括：发出证书的单位名称；委托方或申请方单位名称；检定所依据的规程；证书的编号（应保持唯一性和溯源性）、页号和总页数；检定结论；被检定计量器具的名称、规格型号、制造厂、出厂编号；检定、核验、批准人员的签字；检定日期；有效期。检定证书的内页应包括如下内容：检定证书的编号；检定所用计量基准或计量标准及主要标准器信息（包括计量基准或计量标准及主要标准器名称、测量范围、不确定度/准确度等级/最大允许误差）、证书编号及证书有效期）；检定条件（包括环境条件：温度、相对湿度等及检定地点；被检项目及检定结果（应与计量检定规程保持一致）；页码；还可有附加说明部分。

当检定的结论为“不合格”的时候应当出具“检定结果通知书”，其中不给出有效期而仅给出检定日期，并且在检定结果中指出不合格项，其他的要求与“检定证书”相同。

1.2 校准证书：凡依据国家计量校准规范，或非强制检定计量器具依据计量检定规程的相关部分，或依据其他确认的校准方法进行的校准，出具的证书为“校准证书”或“校准报告”。校准证书一般包含以下信息：证书编号、页号和总页数、原始记录号、发出证书单位的名称地址、委托方的名称地址；被校准计量器具或测量仪器的名称、制造厂、规格型号、出厂编号；校准、核验、批准人员的三级签字；被校准物品的接收日期、校准日期、本次校准依据的校准方法文件名称及编号；本次校准的原始记录号；本次校准所使用的计量器具及配套设备的名称、规格型号、编号、检定或校准证书号（有效期）、技术特性（如测量范围、准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差）；校准的地点；校准的环境条件如温度、相对湿度等；依据校准文件规定的项目（如示值误差、修正值或其他参数）的结果数据及其测量不确定度。如果校准过程对被校准对象进行了修理或调整应注明经过调修，并尽可能给出调修前后的校准结果。关于校准间隔，如果是计量标准器具的溯源性校准。应按照计量校准规范的规定给出校准间隔，一般校准证书上不给出校准间隔的建议。当顾客有要求时，也可在校准证书上给出校准间隔。

1.3 检测报告：进行定量包装商品净含量检验时，依

据JJF 1070《定量包装商品净含量计量检验规则》的附录J：定量包装商品净含量检验报告格式，出具“定量包装商品净含量检验报告”。检验报告包括报告编号、商品名称、规格型号、受检单位名称、生产单位名称、检验类别、检验单位印章、检验单位声明、检验单位的联系方式、投诉电话、抽样情况、检验条件、检验依据、检验结果、总体结论、报告说明以及主检人员、审核人员、批准人员的签名、职务、日期。

2 证书、报告副本的保存

2.1 证书、报告副本的保存形式：各类检定、校准、检测完成后，应根据规定的要求（证书报告的格式和内容）以及实际检定、校准或检测的结果出具证书或报告，证书或报告可以是纸质文档，也可以保存在计算机的软件载体上。但无论是哪种形式，其保留的证书、报告副本必须与发出的证书、报告完全一致，维持原样不得改变。按照规定以及规定的期限妥善保管证书、报告的副本，同时做到便于检索以备需要时查阅。如将证书、报告的副本作为依据，揭露伪造证书、报告或篡改证书、报告数据等违法行为等。

2.2 储存在计算机软件载体上的证书、报告副本的注意事项：目前，利用计算机存储或检索证书、报告的计量检定机构越来越多，JJF 1069-2012《法定计量检定机构考

核规范》在4.3基本条件中也明确提出业务管理实现信息化，系统运行可靠这一条。但是，若利用计算机存储证书、报告时，应满足：①由使用者对其适用性进行适当的确认。当确认利用计算机软件载体储存证书、报告有效、适用时方可使用。②需建立和实施数据保护的程序来保护数据存储、检索完整性和保密性。③提供必需的环境条件确保计算机和信息系统的功能正常。④储存在计算机软件载体中上的证书报告、副本应该进行只读处理，以保证唯一性和不能随意更改性。

3 证书、报告的修改和变更

可以通过追加文件和重新出具一份完整的新证书和报告两种方式对已经发布的证书和报告进行修改。

采用追加文件时，追加文件上应声明“此文件是对证书（报告）编号××××的检定证书（或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告）的补充”，追加文件也应符合有关证书、报告的要求，由检测人员、核验人员、批准人员签名，并加盖公章后发出。原证书或报告不收回。此方式适用于原证书报告内容是正确的，仅是漏掉了一部分内容而不够完整。

重新出具一份完整的新证书或报告是指原来的证书或报告存在不正确的内容，需要代替原来的证书或报告。分为两种情况：第一，验试的方法正确并且原始记录可靠，但是结论判断错误或将数据转移到证书、报告过程中出现错漏，或打印错误等，这时将错误信息更正后重新打印一份完整的证书、报告即可；第二，采用的试验方法错误或者缺少部分项目信息，这时必须进行重新检定、校准或检测，然后根据新的测量结果重新出具一份完整的证书、报告。但是无论是哪种情况重新出具的证书、报告都需要重新编号，并且要在新的证书、报告中声明：“本证书（报告）代替证书（报告）编号××××的检定证书（或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告）”同时说明“（被修改的）证书、报告编号××××的检定证书（或检定结果通知书，或校准证书，或检测报告）作废”。此外，相关部门应当手绘被代替而作废的证书、报告的原件并进行保存，这些被代替的原件可以作为分析有关技术或质量问题的重要记录。

参考文献：

[1]JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》.

[2]JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范实施指南》.

3.检测检定校准计划 篇三

一、监视和测量设备范围

各生产单位、部门使用的计量、仪表、检测设备和器具，主要包括生产系统原燃料计量（称）设备、地磅称重系统、化验仪器及设备、各产品储量计量仪器、水及蒸汽的流量计量设备等。

二、监视和测量设备的归口管理

1、各计量、仪表、检测设备，由使用单位负责日常使用、保管、维护工作，确保各设备的正常使用、规范操作。

2、计量设备的检定和校准，由具有资质和有专业技术的单位进行。强制检定需外协质量检验部门的仪器设备，由使用单位及设备部上报企划部对外协调联系；需自检的计量、仪表检测设备，根据各部门职责范围，由机电维修公司电子技术中心或化验室等专业人员承担。

3、监视和测量设备的维修由使用单位提出申请，报机电维修公司（电子技术中心、机械维修车间）进行修复，需要联系厂家协助维修的，由设备部联系供应部（公司）对外联系。

4、供应部（公司）在监视和测量设备、器具的管理中分管对外联系厂家进行设备、器具的维修工作和新增计量、器具、仪表检测设备的选型和购置。

5、设备部负责新技术和新设备的推广应用，对监视和测量设备、器具的使用过程进行监督和管理，对新增监视和测量设备进行经济论证，做好各种检测设备的更新改造工作。

三、监视和测量设备的管理细则

1、生产系统、化验、质检等所有使用监视和测量设备的单位，要对所归属的监视和测量设备进行统一标识并编制监视和测量设备台帐（附表

一）。

2、设备部、机电维修公司（电子技术中心、机械维修车间）协同使用部门编制有关电子、计量、仪表、检测设备的安全操作规程和日常维修保养细则，努力提高计量检测设备的使用率和完好率，保障精确操作和计量。

3、各使用单位要根据实际情况编制计量器具、设备的使用、校验、维修及保养记录，并严格填写记录，加强对设备的日常维护保养。

4、监视和测量设备的检定分为自检设备和强检设备，各使用单位和检定单位需制定监视和测量设备周期检定计划表（附表二）、强制检定监视和测量设备登记表（附表三），有计划地进行对监视和测量设备检定的申报工作。

5、监视和测量设备的检验周期

①、强制检定设备的周期一般为1年或半年，各监视和测量设备使用单位要根据国家质量检测标准和行业规定制定相应的监视和测量设备周期检定表，并严格按照设备检定周期进行设备的检定提报工作。

②、自检设备的周期根据生产实际情况定为每月进行一次检定工作，需负责监视和测量设备检定的单位按照周期检定计划对每月所有待检设备进行检验和标定工作，并详细记录检验和标定的原始记录和标定记录，以备查询和管理。

6、各监视和测量设备使用单位的检定提报需以送检通知单（附表四）的形式提报申请，根据检定性质上报到相关检定单位。强制检定时由使用单位及设备部上报企划部对外协调联系；设备自检时，根据各部门职责范围，由机电维修公司电子技术中心或化验室等专业人员承担。

7、随着监视和测量技术的发展，各设备使用单位要积极推行和使用新技术和新设备，设备部负责联合有关技术支持单位和使用单位对新检测设备和技术进行考察论证及具体的审报工作，积极推进监视和测量技术在生产上的应用。

8、设备部联合相关技术支持部门对各监视和测量设备使用单位提报的落后淘汰的监视和测量设备的封存、报废工作进行论证，加强落后设备的报废和新技术和设备的应用管理。

9、设备部监督管理各单位监视和测量设备的日常保养、维护及周期检定工作，对各监视和测量设备的各种记录、台帐等进行定期抽查。

4.检测检定校准计划 篇四

检定/校准的发展

Fuzhou community health services measuring instruments

verification / calibration of development

福建省计量科学研究院陈建功

Fujian Metrology InstituteChen Jian Gong

(福建省福州市350003)

摘要 分析2008年社区卫生服务机构计量器具检定/校准周检率和合格率低情况，报告社区卫生服务机构公益服务的特点、经济收入低的难点，提出对社区卫生服务机构的计量器具实施免费检定的建议和相应的预算。2009年实施部分免费检定和减半收费，促进了检定/校准的发展。

AbstractThis paper analyzes low periodic verification / calibration rate and low passing rate of 2008 community health services measuring instruments, reports the economic difficulties of the community health services for its public service characteristics, proposes free measuring instruments test for community health services and corresponding budgets, which is some species approved and executed from 2009 and promote the verification / calibration development.福建省计量科学研究院按照福建省、福州市质量技术监督局的部署，在福州市辖城区、山区和海岛开展社区卫生服务机构计量器具检定/校准。2008年检定/校准了195个单位（含社区卫生服务中心、服务站；卫生院、所、室；以及一些诊所）的计量器具800多台件。检定/校准的结果是：在用计量器具的周检率仅16.8％，在用计量器具的合格率88.1％。我们向省、市质监局报告了这些情况，以及社区卫生服务机构公益服务的特点、经济收入低的实际情况，提出

对社区卫生服务机构的计量器具实施免费检定的建议和相应的预算，得到省质监局和相关部门的重视，2009年实施部分免费检定，促进了社区卫生服务机构计量器具检定/校准的发展。

一、2008年医疗卫生计量器具不合格情况，及其对诊断、治疗的影响

2008年检定/校准的单位绝大多数是近一年内通过评审、开办的社区卫生服务中心、服务站，虽然血压计、心电图机、超声诊断仪（B超）、生化分析仪、尿分析仪、血液分析仪、氧气吸入器等基本上是政府给新配置的，但是心电图机、B超、X光机等重要计量器具的合格率仅80％左右，而且已在一定程度上出现问题、不合格，影响诊断、治疗。

（一）心电图机

1、一段时间没有使用、或使用次数很少，产生阻尼太大、走纸速度慢、对病人心率测量的误差大；

2、定标电压超差、幅频特性超差，将不能如实、正确地描记患者的心电图波形，造成误诊；

3、使用电源没有接地、干扰严重，心电图波形严重变形。

（二）X光机

1、使用其它单位退出来的X光机陈旧、射线管老化，致使成像质量太差；

2、管电压的示值超差（规定误差不超过±10％，实际误差超过、多则达25％），医师不能正确掌握管电压将造成图像质量差，重新拍片使得患者受到重复的X射线照射。

（三）B超

1、B超（即使多数是政府新配给的）的探测深度和成像质量普遍是仅仅达到最低的Ｄ档合格界限，图像模湖，检查、诊断的效果很差；

2、横向或纵向分辨力超差，不能如实反映人体组织的形状，容易造成漏诊、误诊。

（四）血压计

1、使用不当、漏水银，使得零位误差就超过2mHg；

2、水银柱气泡、断节，使得示值误差超过允许的±3.75mmHg。

3、气袋、气球等部件损坏，使得示值不稳，或压力示值上不去。

（五）化验分析仪器

1、酸度计的杂散光超差，PH值示值超差；

2、生化分析仪的K值不准，仪器交叉污染，吸光度准确性不符合要求；

3、酶标分析仪、可见分光光度计的波长不准确。

二、周期检定率很低、周检合格率低问题的原因分析

这里有对计量法制管理认识不足的原因以外，还存在社区卫生服务机构缺乏计量管理制度和经济困难的原因。

（一）多数社区卫生服务机构表示计量器具是政府配给的，使用中的强制检定费用、维护修理费用等也应配套

社区卫生服务机构的领导和医生、仪器设备使用人员对检定/校准发现的问题很重视，普遍表示，计量法规定的计量器具周期检定确实很重要、很需要，我们也认为计量器具应当检定，合格的计量器具用起来放心，对于保证医疗质量、安全、有效很有好处。但是现在卫生服务机构得到的政府拨款是用于社区卫生管理和公益服务工作，这些很有限的工作经费无法解决政府配给计量器具后必需的工作条件和检定费用问题，希望政府拨款增加仪器设备的检定、维修经费，或者由政府做为公益事业来免费检定。

（二）社区卫生服务机构的计量器具使用率远低于区级及以上医院，检验/检查的收费低、收入少，普遍难以支付检定费

城区较中心地点的服务中心计量器具较齐全，种类、型号也较好；也有一些的检验、检查量，但是相对区级医院就差得非常多。南街、鼓西、五凤、茶园、开元、义洲、茶亭、后洲、快安、福德、后县等等的街道卫生服务中心（站）的人员介绍说，来检验、检查的对象多是免费保健体检的60岁以上老年人，而绝大多数的病人是到附近的等级医院就诊，确诊后是慢性疾病的在社区服务中心买药、治疗。即使有一些检验、检查费还不够人员费用和试剂、耗品的支出；有相当一部分社区服务机构的医生培训了却留不住，结果是仪器用的少，保管差，更谈不上要支出检定费和维护、修理的费用。

较边远的山区、海岛的社区卫生服务中心、站，计量器具少，门诊、治疗的量更少、收入更少，要支出检定费用几乎是不可能的。甚至明明知道供电的电源电压低，Ｘ光机、Ｂ超不能正常使用，但是也无能为力。

三、应当从实施计量法、“关注民生、计量惠民”的高度加强医疗卫生计量管理

（一）应当加强贯彻、实施计量法

要向社区卫生服务机构宣传《中华人民共和国计量法》，使之理解关于用于医疗卫生的计量器具“未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用”的规定，理解实施强制检定的法制性，理解对未经检定合格使用的医疗卫生计量器具实施计量法制监督管理的严肃性，从提高计量法制的认识来促进计量检定/校准的开展。

（二）要从“关注民生、计量惠民”的高度，重视和加强医疗卫生计量器具的强制检定工作

对医疗卫生计量器具实施强制检定是计量法的规定，也是医疗卫生计量器具对疾病诊断、治疗的重要性，及其技术特点所决定的。医疗卫生计量器具在使用中必然会由于各种各样的原因失去原有的精度，甚至不合格。

目前检定的这些新配置使用的计量器具的合格率不高就从一定程度上证实了这个问题，在一定程度上对人民群众的医疗卫生保障留下了隐患。医疗卫生计量器具长期不检定、不发现问题、不维护调修，将使得人民群众得不到安全、有效的诊断、治疗，得不到医疗卫生保障。

我们应当从“关注民生、计量惠民”的高度认识对医疗卫生计量器具强制检定就是服务民生的重要意义，重视和加强医疗卫生计量器具的强制检定工作。

四、分析社区卫生服务机构的公益服务特点和经济困难情况，加强宣传，受到政府的重视，2009年实行部分免费检定

由于社区卫生服务机构具有公益服务、向社会基层补充医疗服务的特点，现在政府给予配置计量器具和仪器设备，并按照所服务的社区人数给予日常工作经费，承担着卫生管理服务任务，他们使用计量器具和仪器设备得到的收入确实很少。

从社区卫生服务机构具有公益服务特点、实际经济收入和承受能力来看，应当由政府按照社区卫生服务机构配置计量器具的种类、数量和收费标准专项拨款给计量检定机构，对社区卫生服务机构实行免费检定。我们对此作了如下宣传、报告工作：

（一）向省、市计量行政部门报告，向电视、报刊等媒体宣传

我院针对社区卫生服务机构存在的问题，积极向省、市计量行政部门报告、向电视、报刊等媒体宣传社区卫生服务机构计量器具检定/校准的不合格情况，以及不合格对诊断、治疗的影响。

（二）分析、统计对社区卫生服务机构实施免费检定的预算

根据福州市卫生局有关部门的统计，至2007年4月福州市城区共建成社区卫生服务机构222家，其中社区卫生服务中心28家，社区卫生服务站194家；我们依据卫生部 卫医发〔2006〕240号《关于印发城市社区卫生服务中心、站基本标准的通知》规定的计量仪器配置的基本标准，作了福州市城区（未含乡镇）社区卫生服务机构检定/校准费用的预算，向相关领导报告，受到省、市质监局的重视。

（三）2009年实行部分免费检定，促进社区卫生服务机构检定/校准发展

5.检测检定校准计划 篇五

摘要：仪器设备是环境监测工作必不可少的工具，仪器设备的管理，包括检定与校准及使用效果将直接影响到监测数据的准确性、可靠性，而监测数据又是环境管理和环境执法的依据，因而做好监测仪器设备的检定与校准工作就显得尤为重要。仪器设备的管理是一个动态的过程，包括从仪器设备的选型、购置、验收、检定、使用、维护、维修直至报废的整个过程。本文主要从仪器设备的检定与校准及使用和档案管理、状态标识等方面对仪器设备的管理做了简要的阐述。

关键词：计量检定 校准 计量器具 环境监测 质量管理

计量检定是指评定计量器具的计量性能，确定其是否合格所进行的全部工作，是一项法制性、科学性很强的技术工作。它是统一量值，确保计量器具准确一致的重要措施，是进行量值传递或量值溯源的重要形式，是对全国计量实行国家监督的一種手段。

校准是在规定的条件下，为确定计量器具（或测量系统）所指示的量值，或实物量具（或参考物质）所代表的量值，与对应的由其计量标准所复现的量值之间关系的一组操作；计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质。计量器具广泛应用于生产、科研领域和人民生活等各方面，在整个计量立法中处于相当重要的地位。因为全国量值的统一，首先反映在计量器具的准确一致上，计量器具不仅是监督管理的主要对象，而且是计量部门提供计量保证的技术基础。

环境监测是一项十分系统并且相对复杂的科学技术工作，其作用就是收集具有代表性、完整性、准确性以及可比性的综合环境信息，为科学的环境管理工作提供基本的服务和保障。良好的环境监测水平，对于环境的综合治理来说，其意义是十分巨大的。环境监测结果是否准确、可靠，需要通过科学、快速、准确的检测仪器进行评定。然而环境状况监测仪器及所使用的计量器具是否合格，监测分析到的数据是否准确，不仅关系到监测技术水平的高低，更关系到政府监管部门对环境管理、环境规划、实施总量控制、排污收费、环境指标考核、环境工程、监视污染源排污和评价治理措施及效果验收服务的判断和决策。

环境监测质量管理工作是指在环境监测的全过程中为保证监测数据和信息的代表性、准确性、精密性、可比性和完整性所实施的全部活动和措施.加强环境监测质量管理，就要提高对环境监测质量管理工作重要性的认识，把环境监测质量管理贯穿到环境监测工作的全过程，建立健全环境监测质量管理体系并使之有效运行并持续改进，全面提升环境监测整体水平，提供准确可靠的环境监测数据和信息，为环境应急预案、污染源控制、环境规划和环境管理等提供科学依据.而质量管理工作其中最重要的环节就是对计量器具、计量仪表的检定与校准，只有经过检定、校准合格的计量器具和计量仪表才能获得准确的监测结果；否则所测试的结果将是“天文数据”，无法确认。

比如对大气中二氧化硫（SO2）的监测，分析方法：甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；在分光光度计及其它条件没有误差（或在允许误差内）的情况下测得的一组数据及所得的回归方程见表一。

分析国家环境标准样品情况：

名称：二氧化硫（甲醛法）；编号：206044 ； 标准值： 0.632±0.031（mg/L）

取样体积：10ml；空白吸光度：A0=0.040；样品吸光度：A=0.296-0.044=0.252

将吸光度A=0.252代入回归方程计算得5.727；计算样品浓度值为：C=5.73/10=0.573（mg/L）；对照标准样品标准值得结论：环境标准样品分析值合格。

但是在分光光度计的波长（λ）没有检定或校准，波长误差超出允许误差-2的情况下：光度计指针在λ=577nm处，而实际波长是在λ=575nm处；如果其它条件没有误差（或在允许误差范围内），在使用同一台光度计，同一个样品，同一个分析人员进行分析的情况下测得的一组数据及所得的回归方程见表二。

标准工作溶液浓度：4.00μ

分析同一个国家环境标准样品情况：

样品吸光度：A=0.294-0.044=0.250

将吸光度A=0.250代入回归方程计算得5.659；计算样品浓度值为：C=5.659/10=0.566（mg/L）；对照标准样品标准值得结论：标准样品分析值不合格。

从以上两次分析结果来看，一旦仪器设备出现的误差超出允许范围，在其它相同的分析条件下将会出现不同的结论。

正所谓“质量是经济发展的命脉，计量是质量的保证手段”，今天的社会，可以说“没有计量，寸步难行”。所以监测仪器、设备等计量器具的检定与校准是保证监测数据是否准确、可靠的保证。也是环境监测质量管理工作实施的一项重要活动和措施。那么该如何保证监测仪器设备、计量器具合格，并且使其所测试到的结果准确、可靠呢？笔者认为应该做到以下几点：

①建立仪器设备（含自动在线等集成的仪器设备系统）的管理程序，确保其购置、验收、使用和报废的全过程均受控。

②对监测结果的准确性或有效性有影响的仪器设备，包括辅助测量设备，应有量值溯源计划并定期实施，在有效期内使用。

③仪器设备按时检定，列入国家强制检定目录，并且国家有检定规程的仪器必须经有资质的机构检定。

④仪器设备及时校准，未列入国家强制检定目录或尚没有国家检定规程的仪器可有资质的机构进行校准，也可以自校准。自校准时，应有相关工作程序，编制作业指导书，保留相关校准记录，编制自校准或比对测试报告，必要时给出不确定度。校准结果应进行内部确认，当校准产生了一组修正因子时，应确保其得到正确应用。

⑤所有仪器设备都应有明显的标志表明其状态。

⑥对监测结果的准确性或有效性有影响的仪器设备，在使用前、维修后恢复使用前、脱离实验室直接控制返回后，均应进行校准或核查。现场监测仪器设备带至现场前或返回时，应进行校准或检查。

⑦对于稳定性差、易漂移或使用频繁的仪器设备，经常携带到现场监测以及在恶劣环境条件下使用的仪器设备，应在两次检定或校准间隔内进行期间核查。

⑧所有仪器设备都应建立档案，并实行动态管理。档案包括购置合同、使用说明书、验收报告、检定或校准证书、使用记录、期间核查记录、维护和维修记录、报废单等以及必要的基本信息。

参考文献：

6.放射科设备定期检测校准制度 篇六

为加强对医学影像设备质量的管理，确保使用安全有效，保障人体健康和生命安全，特制订本制度。

一、医学影像设备使用科室应配备具有相应技能和资格的人员，严格按照大型医疗器械的操作规范进行操作和质量管理。

二、医学影像设备在使用前必须进行质量状况常规检查，在确定各项性能指标合格后方可进行检查治疗。

三、首次安装的医学影像设备，必须经调试或性能检测，确保计（剂）量准确、防护安全、性能指标合格。检测合格后，方可投入使用。

四、对正在使用的的医学影像设备设备科要进行定期进行检修和保养，发现疑似质量问题应立即停止使用，做好相关记录，及时进行检测校准。

五、对列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》范围的医学影像设备，必须向当地计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定，并取得检定证书和检定合格证。未经检定或检定不合格的，严禁使用。

7.搅拌站仪器计量校准检测 篇七

天溯计量校准联合实验室，是依据《中华人民共和国计量法》及有关计量法规、行政管理规定，经国家工商局注册、质量技术监督局标准考核合格的专业计量校准实验室，具有完全独立合法的第三方公正地位。实验室通过了中国合格评定认可委员会的认可，因此获得与CNAS签署互认多边协议国家和地区实验室认可机构承认，所出具的校准证书得到国际实验室认可合作组织多边互认协议（ILAC-MRA）其他成员的承认和认可。所出具的数据均可溯源至国家计量基准和国际单位制（SI），所出具的证书、报告完全满足ISO/IEC71025和ISO9000族的溯源性要求。

天溯校准联合实验室拥有曾在计量检定测试部门工作多年的高级工程师、工程师为主体的高素质计量队伍，并且聘请了多位经验丰富的专家、教授做技术支持。认可的校准能力范围涉及：几何量、力学、热工、电磁、无线电、时间频率、化学、各种非标设备、大型搅拌站等领域。

我们秉承行为公正、管理科学、数据准确、经营诚信的质量方针，打造一支训练有素，装备一流的团队。朝行业第一和国际化的目标迈进与努力，并全力协助企业建立正确的量值溯源系统和管理体系，并期许成为您值得信赖的工作伙伴。