药材质量保证协议书

药材质量保证协议书（精选8篇）

1.药材质量保证协议书 篇一

中药材种植协议书

甲方：秭归县楚畅中药材产销专业合作社 乙方：

甲方委托乙方种植中药材前胡，乙方接受甲方委托，经双方充分协商，本着“互惠互利、风险共担、诚实信用”的原则，特签订如下协议：

第一条 种植面积及品种

甲方同意乙方实际种植面积 亩，品种：前胡。第二条 生产数量、标准及收购价格

1、甲方为乙方免费提供中药材前胡种子1.8斤／亩，种子价格180.00元／斤；甲方统一为乙方提供每亩100元的经过科学配方的复混肥。

2、乙方必须严格按甲方提供的种植技术，操作规程精细管理。乙方种植的前胡，不论大小级别，甲方全部收购。

3、只要乙方精细管理，合理施肥，每亩平均产量600斤以上，甲方保证乙方每亩1000元的收益，每亩超过600斤的，甲方另外按每斤1元收购，每亩超过200斤的另奖200元，反之如乙方没有按时管理，没有按照操作规程精耕细作，造成荒田、杂草丛生，没有产量，乙方应赔偿甲方种子及肥料成本。如遇有天灾等自然灾害除外。

第三条 交货时间

｛｝

1、交货时间：产品成熟时，由甲方通知乙方收获并当天交货（甲方提前2天通知乙方收购时间）。

2、交货地点：甲方在每个村民小组设点收购。

3、结算方式：现金结算。第四条双方的责任和义务

1、甲方向乙方提供保质保量的种子。

2、在生产过程中的主要环节，甲方派专职人员到乙方进行技术指导、检查、监督，同时，在收购前甲方同乙方进行收购前的准备工作。

4、乙方必须在播种前将具备种植条件的农田、地点、实播面积表送交甲方，并预留好田茬。

2.药材质量保证协议书 篇二

1 中药材的基本鉴别方法

中药材的基本鉴别方法包括基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、生物检定和理化鉴定, 该四种方法常被称为传统四大鉴别法。其具有快速、简便的优点被广泛使用。另外还有光谱法和色谱法大量用于中药鉴定和质量分析。

2 中药材性状鉴别技术

中药材的性状鉴别, 就是人们对药材的形、色、味、大小、质地、断面等特征, 采用眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等简单的物理、化学反应, 直接感观药材, 作出符合客观实际的结论, 区分药材真、伪、优、劣的方法。它具有简单、易行、迅速的特点。

2.1 形状。

一种药材的外形特征, 一般是较为固定的。如圆柱形、纺锤形、鸡爪形、拳形、圆块状等。对有些品种老药工使用形象的语言来表述药材外形的特征。

2.2 大小。

药材的大小 (指长短、粗细、厚薄) , 一般有一定的幅度。如测量大小与规定有差异时, 应测量较多的样品, 可允许有少量高于或低于的数值。药材的大小除了表明特定的长短、薄厚、粗细外, 主要表现在中药材这个特殊商品的质量、规格、等级的划分上。

2.3 色泽。

是指药材表面的颜色和光亮程度。中药材的色泽一般是固定的, 色泽的变化与药材的质量关系很大, 可以反映出药材的真伪和质量的好坏。如药材品种不同, 加工条件变化, 贮藏时间长短或加工不当等就会改变药材的固有色泽, 也表示药材质量的降低。在观察颜色时, 药材应是干燥品, 不要在有色光下进行, 最好在白天的自然光线下或日光灯下进行。

2.4 表面。

是指药材外表面或内表面的具体特征。药材的表面特征是不一样的, 如光滑、粗糙、皮孔、皱纹等。单子叶植物根茎及球茎节上的膜质鳞叶, 根痕。蕨类植物的鳞片、毛等。这些特征的有无和程度, 常是鉴别药材的主要特征之一。如枇杷叶的毛, 苍耳子的刺, 黄连的鳞叶, 黄柏的栓皮, 厚朴的皮孔, 乌海的皱纹纹理, 王不留的雕纹, 苏子的网纹, 大黄、首乌的绵纹、星点, 天麻的鹦哥嘴 (红色芽) 、圆脐疤、点状环, 白芷具有突起的皮孔和疙瘩状根痕。

2.5 质地。指药材的软硬、坚韧、疏松、轻重、粘性或粉性等特征, 常用的术语很多。

2.5.1 松泡。

表示质轻而松, 如南沙参 (泡参) , 泡而松。灯芯草, 松花粉质轻。2.5.2粉性。表示含大量的淀粉, 如山药、天花粉。2.5.3粘性。表示具粘液质, 如鲜石斛, 折断面显粘性, 干时, 则嚼之显粘性, 天冬柔润具粘性。2.5.4柔润。表示柔软而润泽, 如当归、玉竹。2.5.5油润。具有油性, 如柏子仁等。2.5.6角质。表示含多量淀粉因加工糊化, 如半透明, 如郁金、天麻等。2.5.7坚韧。表示质坚韧不易折断, 如丝瓜络、桑白皮。其他如质重的朱砂, 十黄九糠的大黄, 糟皮粉茬的丹皮, 心枯朽的黄芩等。

2.6 断面。

观察折断时的现象, 如有无粉末飞扬、响声、折断的难易等。折断面的平坦、粗糙、颗粒性、纤维性、胶丝以及层层剥离等情况。此法主要用于皮类, 长条状的根及根茎类, 藤、枝类药材的鉴别。用刀横切 (或削) 成平面, 观察皮、木两部的比例、色泽、射线与维管束的排列形式。

2.7 味。

是中药鉴别采用最早方法之一, 把尝味当作中药鉴别的重要手段之一。药材的味, 与药材的成分、质量关系很大。有些药材的味是衡量品质的标准之一, 如乌海、木瓜、山楂以味酸为好。药材的味与其所含成分及含量有密切的关系。药材的味一变, 就要考虑其品种与质量的优劣等问题。每一种中药都有它的味的特性。在尝药材时, 应注意下列问题:

2.7.1 取样要有代表性。

因为药材的各部分味道可能不同, 例如果实的果皮与种子, 树皮的外侧与内侧, 根的皮部和木部等。2.7.2取具有代表性的样品, 放在口里嚼至少一分钟, 才能准确的尝出味来。因为舌尖部只对甜味敏感, 而对苦味敏感的是接近舌根部分, 咀嚼一分钟后, 再使舌头的各部分接触到药液, 这样才能准确的尝到药味。2.7.3对具有强烈的刺激性和毒性药, 口尝时要特别小心, 取样不能太多, 尝后一定要吐出来, 并用水嗽口, 洗手, 以免中毒, 如草乌、白附子、狼毒、半夏等。

2.8 水试。利用某些药材在水中的比重和特殊变化, 作为鉴别特征之一。

2.9 火试。

有些藤木类, 树脂类和动物类药材用火烧之, 能产生特殊的气味、颜色、烟雾、响声等现象, 而用以鉴别药材, 如降香微有香气, 点燃则香气浓烈, 燃时有油流出, 烧完留有白灰。血竭放在锡纸上, 下面用火烤, 熔化后色鲜红如血而透明, 无残渣。麝香少许, 用火烧时有轻微爆响声, 起油点如珠, 但无臭气, 灰为白色。海金沙易点燃而发爆鸣声及闪光, 松花粉及蒲黄无此现象。大青盐置火焰上燃烧, 火焰呈亮黄色 (N+a) 马勃置火焰上轻轻抖动, 可见火星飞扬, 熄后发生大量白烟。青黛微火灼烧有紫红色烟雾发生等, 均可鉴别。

2.1 0 气。

有些药材有特殊的香气或臭气, 是由于中药材中含有挥发性物质的缘故。有的药材的气, 本来就不很强烈, 在空气中暴露时间久了, 就更不容易闻出来, 这时可将药材弄碎了再闻。或者放在有盖的杯子里, 用热水泡一下再闻。有的药材的气是十分特殊的, 成为鉴别时的主要依据之一。

2.1 1 其它。如牛黄的挂甲, 麝香用槽针检查有冒槽现象, 手捏成团等。

3 中药材的基原鉴定技术

基原鉴定又称原植 (动) 物鉴定, 是应用动植物分类的知识, 对中药材的来源进行鉴定, 确定学名和药用部位, 这是中药鉴定工作的基础。每一种药材都有准确的学名, 例如人参来源于五加科植物人参的干燥根。因此, 为了保证中药材每味品种的真实准确性, 有利于临床用药的安全有效, 进行基原鉴定是相当必要的。实际工作中, 中药材的基原鉴定大致要通过实地调查和采集标本、观察植物的形态。

4 中药材的显微鉴定技术

显微鉴定是利用显微镜来观察生药内部的组织构造、细胞形状及细胞内含物的特征, 从而达到鉴别药材的一种方法。由于药材植物体或生物体内部构造比较稳定, 多具有种的特异性, 对帮助正确鉴别药材有重要应用价值。本法更适用于性状相似不易区别的药材。显微鉴别主要包括显微组织 (切片) 和生药粉未鉴别两种方法。通常经过制片在显微镜下观察。显微鉴定的步骤是制片、观察、记录、绘图等。

5 中药材的理化鉴别技术

中药材的理化鉴定, 是利用物理或化学的方法, 对药材及其制剂中所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析, 来鉴定药材真伪优劣的一种方法。适用于外部性状或显微特性较相似而难以鉴别的生药, 或是同名异物的混乱品种的鉴别。

6 中药材的生物检定技术

生物检定又称生物测定, 是利用药物对于生物 (整体或离体组织) 所起的作用, 以测定药物的效价或作用强度的一种方法。它是以药理学为基础的实验手段, 适用于一些因缺乏适当的准确理化分析方法来决定其有效成分含量或效价, 从而通过药理实验的观察以效价单位表示;如洋地黄含强心甙成分的测定等。

结束语

3.壮药假蒟药材质量标准研究 篇三

【关键词】 假蒟；鉴别；含量测定；指纹图谱；质量标准

【中图分类号】R29 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2014）16-0021-04

Study on Quality Standard for Zhuang Medicine of Piper Sarmentosum Roxb

GUI Zhen-cai1 YAN Ping-hua2 TANG Yu-rong2 GAN Ri-cheng2

1.Pharmacy of the First Affiliated of Guangxi University of Chinese Medicine，Guangxi Province， Nanning 530023， China；2. Guangxi University of Chinese Medicine， Guangxi Province， Nanning 530001， China

Objective Study on the Quality Standard of Piper sarmentosum Roxb. Methods Identification of Piper sarmentosumRoxb.by four classic identification methods， and content of moisture， total ash， acid-insoluble ash and water extract were determined according to the approaches listed in the Chinese pharmacopoeia published in 2010， the content of α-asarone and fingerprint of Piper sarmentosum Roxb. were establish by HPLC. Results Determined the identification，content determination and fingerprint methods for Piper sarmentosum Roxb.. Conclusion The methods provide experimental basis for the quality standard of Piper sarmentosum Roxb.

Piper sarmentosum Roxb.； identification； determination； fingerprint； quality standard

假蒟又称假蒌、哈蒟、假荖等，过去一直当作常见的祛风湿类中草药使用[1]，是中华跌打丸的重要原料之一，并收载于《中国药典》2010版附录中[2]。近年来人们发现，假蒟资源丰富、药食两用，是极具民族特色的植物药[3]，已有生药学及化学成分等的研究报道 [4-5]。为进一步完善其质量标准，更好地开发利用资源，本文系统地进行了相关研究，结果如下。

1 材料与仪器

1.1 药材与试剂 假蒟采自广西各地（见表1），经广西中医药大学蔡毅教授鉴别为Piper sarmentosum Roxb.的干燥地上部分。α-细辛脑对照品（中国食品药品检定研究院，批号：10298- 0001）；乙腈为色谱纯；水为超纯水；其他试剂为分析纯。

1.2 仪器 1100高效液相色谱仪系统（美国Agilent）；半自动轮转切片机（Leica RM2145，山海天呈科技有限公司）；光学生物显微镜（DM2500，德国徕卡仪器公司）；电子分析天平（BP211D，德国赛多利斯）；台式电热恒温干燥箱（GZX-DH-26X30-TBS，上海跃进医疗器械厂）；箱式电阻炉（SXZ-4-10，上海实验仪器厂有限公司）；数显恒温水浴锅（HH-S4，金坛市医疗仪器厂）。

2 实验方法与结果

2.1 性状鉴别 通过对多地采集的标本，用性状鉴别法进行研究，汇总其性状鉴别特征如下：本品茎呈圆柱形，表面有细纵棱，节上有不定根。叶多皱缩，展开后呈阔卵形或近圆形，长6～14cm，宽5～13cm，基部浅心形；上面棕绿色，下面灰绿色，有细腺点；7条叶脉于叶背突出，脉上有极细小的粉状短柔毛；叶柄长2～5cm，叶鞘长为叶柄的一半；有时可见与叶对生的穗状花序。气香，味辛辣。

2.2 显微鉴别 通过对多地采集的标本，用显微鉴别法进行研究，汇总其显微鉴别特征如下。

2.2.1 茎横切面 表皮细胞1列，外被角质层；非腺毛由1～2个细胞组成。皮层外侧有数列厚角组织，断续呈环。中柱维管束20～25个，环列；韧皮部外侧有半圆形纤维束；木质部较宽，导管径向排列；髓鞘纤维束明显。髓部宽广，髓中维管束5～7个，环列；中央有1分泌道，直径245～460μm，可见棕黄色分泌物。皮层、髓部均有油细胞散在；细小淀粉粒可见（见图1）。

2.2.2 [JP3]本品粉末灰绿色 分泌道碎片易见，内含细小颗粒状分泌物。油细胞类圆形，直径23～38μm。石细胞类圆形、类长方形，直径26～79μm，壁孔明显。非腺毛由1～2个细胞组成，长42～87μm。纤维、螺纹导管或梯纹易见（见图2）。[JP]

2.3 薄层色谱鉴别 根据假蒟所含有化学成分的类型，对不同的提取方法、展开系统及显色剂进行反复考察，稳定的薄层鉴别方法如下：取本品粉末1g，加甲醇20ml，加热回流1h，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取假蒟对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取α-细辛脑对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（20：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点（见图3）。

2.4 检查

2.4.1 水分 照中国药典2010年版一部附录水分测定法（附录IX H第二法）甲苯法测定，15批假蒟水分测定结果为 8.1%～12.0%（见表2）。初步拟定假蒟水分含量不得超过13.0%。

2.4.2 总灰分 照中国药典2010年版一部附录灰分测定法（附录IX K）测定，15批假蒟总灰分测定结果为 11.0%～16.0%（见表2）。初步拟定假蒟总灰分含量不得超过17.0%。

2.4.3 酸不溶性灰分 照中国药典2010年版一部附录灰分测定法（附录IX K）测定，15批假蒟酸不溶性灰分测定结果为 0.4%～3.1%（见表2）。初步拟定假蒟酸不溶性灰分含量不得超过3.7%。

2.5 浸出物 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（中国药典2010年版一部附录X A）测定，15批假蒟水溶性浸出物测定结果为 18.6%～28.2%（见表2）。初步拟定假蒟浸出物含量不得少于15.0%。

2.6 α-细辛脑的含量测定 α-细辛脑为假蒟的主要成分，在其挥发油含量中含量高达40.33% [5]，对本品中α-细辛脑进行含量测定，方法及结果如下。

2.6.1 色谱条件 采用phenomenex ODS2柱（250mm×4.60 mm，5 μm，）；流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（49∶51）；流速1.0 mL·min-1；检测波长313 nm；柱温30 ℃；进样量10 μL。在上述条件下，各成分无干扰且完全分离，理论板数按α-细辛脑计算大于1×104，α-细辛脑对照品和假蒟供试品色谱图见图4。

2.6.2 溶液的制备 取α-细辛脑对照品1.95 mg，精密称定，置10 ml量瓶中，加甲醇定容至刻度，配制成0.195 mg·mL-1的α-细辛脑对照品溶液。称取假蒟干燥粗粉0.3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20 ml，回流3 h，放冷，用50%甲醇补足损失的重量，用孔径为0.45μm的微孔滤膜过滤，续滤液为供试品溶液。

2.6.3 样品测定 不同采收时间采收的假蒟药材15批，按“2.6.2”项下方法制成供试品溶液。分别精密吸取供试品溶液各10 μl，按“2.6.1”项条件进样，测定峰面积，按外标法计算α-细辛脑的含量。假蒟中α-细辛脑含量在0.036%～0.507%之间（见表2）。

2.7 指纹图谱的研究 指纹图谱能较全面地反映生药所含内在化学成分的种类与数量，更加有效地体现了生药成分的复杂性，因而在评价生药内在质量方面更客观，更符合传统的中医药理论。本文收集了广西产（桂东、桂南、桂西、桂中）样品15批，用高效液相色谱法对假蒟指纹图谱进行研究，结果如下。

2.7.1 溶液的制备 精密称取α-细辛脑对照品4.10mg，置10ml量瓶中，用适量甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为0.4100mg·ml-1的对照品溶液。取假蒟药材干燥粉末约0.3g，精密称定，精密加入50%甲醇20ml称重，回流提取1h，放冷至室温，加50%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，用微孔滤膜过滤，即得供试品溶液。

2.7.2 色谱条件 采用phenomenex C18ODS2柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为乙腈-0. 05%磷酸，梯度洗脱（0～15 min：5%～20% 乙腈；15～25 min：20% 乙腈；25～55 min：20%～47% 乙腈；55～65 min：47%～58% 乙腈；65～70 min：58%～70% 乙腈；70～90 min：70%～85% 乙腈；90～100 min：85%～85% 乙腈）；流速1.0ml·min-1；检测波长258 nm；柱温30℃；进样量10μl。

2.7.3 指纹图谱与共有峰的确定 按“2.7.2”项方法检测15批假蒟药材的指纹图谱。将测试数据导入国家药典委员会“中药指纹图谱相似度评价系统（2004A）”软件，经校正，将谱峰自动匹配，生成对照图谱；通过中药指纹图谱相似度评价软件得假蒟HPLC指纹谱共有模式图（见图5）。结果表明，其中有15个主要色谱峰（占总峰面积90%以上）是15批假蒟药材所共有的，以峰面积较大且分离度较好的12号峰（α-细辛脑）作为参照峰S。

2.7.4 指纹图谱的相似度分析 将15批药材样本图谱与对照图谱比较，计算相似度。结果显示，4批假蒟药材相似度大于0.70，7批假蒟药材相似度大于0.80，其余4批假蒟药材相似度大于0.90。

3 讨论

α-细辛脑为近年来的研究热点之一[6，7]，具有很好的治疗哮喘、毛细支气管炎、癫痫、惊厥和降血脂等疾病的作用。假蒟挥发油的主要成分为α-细辛脑，含量高达40.33%[5]，以其作为化学对照品进行薄层鉴别，具有一定的合理性。中药材含有多种成分，常共同发挥临床疗效，有时甚至具有双向调节作用，很难确定某一化学成分即是中医用药的唯一有效成分。况且，已有研究表明假蒟中α-细辛脑会受产地、采收季节、加工方法等影响[8-10]，故含量测定以α-细辛脑为指标，只能间接地控制其质量，应与浸出物等指标联合使用。而指纹图谱的应用，较好地克服了单一成分含量测定的不足。通过指纹图谱特征，能有效鉴定样品的真伪或产地；通过指纹图谱主要特征峰的面积或比例的制定，能有效控制样品的质量，确保样品质量的相对稳定。假蒟指纹图谱的研究，虽然取得了一定成果，但要用于其质量监控尚需进一步完善。

综上所述，本研究的结果，可为进一步完善假蒟药材质量标准提供实验基础。

参考文献

[1]冼寒梅，邓家刚.广西临床常见中草药[M].南宁：广西科学技术出版社，2007：107.

[2]国家药典委员会.中国药典[S].北京：中国医药科技出版社，2010：附录550.

[3]广西壮族自治区食品药品监督管理局.广西壮族自治区壮药质量标准[S].南宁：广西科技出版社，2011：270.

[4]蔡毅，姜建萍，苏建群，等.假蒟的生药学鉴别[J].中国中药杂志，2006，（5）：434.

[5]蔡毅，董栋，么春艳，等.GC-MS分析广西四种栽培胡椒属植物叶挥发油的化学成分[J].华西药学，2010，25（6）：641-644.

[6]吴闯.α-细辛脑的研究进展[J].中国药学杂志，1997，32（3）：129.

[7]赵李宏，吴建梅，武凤兰.近十年来α-细辛脑的研究进展[J].中国中药杂志，2007，32（7）：562-565.

[8]马雯芳，余娇，邓慧连，等.不同干燥方法对假蒟挥发油成分影响的研究[J].中成药，2013，35（6）：1270-1274.

[9]马雯芳，余娇，蔡毅，等.HPLC测定假蒟中的α-细辛脑及其含量的动态积累[J].华西药学杂志，2013，28（3）：293-295.

4.中药材项目建议书 篇四

一、重点支持范围

年度中药材扶持资金重点支持的范围包括：

(一)中药材规范化、规模化和产业化生产基地围绕关系全民健康的中药大品种(含中药饮片)和民族药特色品种，特别是中药基本药物和创新药的支撑性原料药材的保障，扶持 27 个常用大宗和 11 个濒危缺中药材品种的规范化、规模化和产业化生产基地建设。

(二)中药材供应保障平台

在全国中药材主产区和重要集散地，建设集检测、初加工、贮存、配送、溯源等功能为一体的供应保障平台，实现生产基地与中药企业的有效对接，提高中药材原料的质量安全和稳定供应水平。

(三)201绩效考评优秀项目(三) 7年度绩效考评优秀考评优秀项目按照《中药材扶持项目财政支出绩效评价实施办法》对 2017，年度执行情况良好、绩效考评结果达到优秀的项目，予以滚动支持，鼓励项目单位努力提高项目实施成效。

二、项目申报主体基本要求

项目申报主体须符合以下各项条件：

1.具有独立法人资格的医药企业、药材专业种植(养殖)企业;

2.具有健全的财务核算与管理体系，运行管理规范;

3.具备项目实施所需的各种设施、设备、技术和人员，自资金必须落实到位;

4.项目负责人原则上为单位法人代表，或具有独立承担项目工作能力的负责人。

三、中药材生产基地建设项目申报要求

(一)申报主体具体要求

申报主体应是中药骨干企业和大型中药材专业种植(养殖)企业。鼓励中药百强企业之间一家牵头多家联合，共建同品种基地。

(二)品种及选址要求

依据“十二五”规划确定重点扶持的 100 个大宗和濒危中药材品种， 年选定 38 个品种予以支持(具体品种及其区域布局详见附件 2)。

(三)建设要求

1.目标。原则上每个基地新增建设面积应达到该品种全省(区、 总面积的 10%以上，市)或可提高该药材供应量 10%以上，且生产的药材质量达到或高于国家规定的`相关标准。

2.内容。药材基地建设分为原址扩建、择址新建两种类型。建设内容包括：生产设施改造、必须的生产工具及生产资料配备、药材的种植或养殖、生产加工与包装等。应明确建设基地的生产规模，拟定有针对性、可实际操作的规范化生产技术规程。建设地点必须明确到具体场地。

3.组织形式：基地建设要有明确可行的组织模式，如“公+基地”“公司+农户”“公司+生产合作社+农户”等。

(五)技术支撑要求

申报药材生产基地建设项目原则上应有科研单位作为技术

支撑或协作，应制订特点鲜明、可操作性强的规范化生产技术规

5.中药材招商引资项目建议书 篇五

中药材基地建设及加工招商引资

项

目

建

议

书

二0一三年四月

项目名称：

榕江县中药材基地建设与加工

1、摘要

榕江县中药材基地建设与加工项目是榕江县根据自身地域和气候特点，并结合国内中药市场的发展趋势开展的招商项目。

该项目预计总投资总投资 3亿元。平均年销售收入达2.53825亿元，内部收益率为29%，投资回收期为4年，投资利润率为35%。

投资方式：独资。

2、项目建设的必要性和条件 2.1、项目建设的必要性

中药材种植是一个新兴产业，随着国内外人们生活水平的不断提高，追求健康，保健的意识不断加强，中药材及其制品的无毒高效高保健作用被人们看好，成为大多数人的首选用药，使近年来国际中药材销售量及价格成倍上升，给我县的传统中药业带来不可多得的发展机遇，其发展潜力大，市场广阔，是我县脱贫致富的有效途径，同时也为中药材种 2 植及加工带来极好的效益。

近年来，我县野生中药材因其独特的药用价值采挖量过大，造成资源面临枯竭，及时在该区域实施该项目，有利于对我县野生中药材种质资源进行保护，因此建立中药材生产基地具有保护地方优势资源的深远意义。同时本项目建设对于传承医药产业，带动农民致富，加速区域经济的快速发展，推动中药生产向优质、绿色和可持续性的方向发展具有十分重要的现实意义。

2.2项目建设的条件

榕江地处云贵高原向广西丘陵过渡的边缘地带，位于贵州省东南部，黔东南苗族侗族自治州南部。地跨珠江与长江流域，地势自西北向东南倾斜，河流深切，中间地势低落，山地特色明显。气候温和，雨量充沛，无霜期长，年均气温18.1℃，积温大于6500℃，降水量1200多毫米，年平均日照1300多小时，无霜期超过310天。空气质量优良，年日平均值均达到国家二级标准。地面水质达国家环境质量二级标准。具有“一山分四季，十里不同天”的立体气候特征。全县冬无严寒，夏无酷暑，四季分明。幅员面积3315.8平方公里，地处属亚热带常绿针、阔叶植被 带，森林总面积为327.9万亩，活立木蓄积量达968.13万立方米，森林覆盖率68.67%，两项指标均雄居全省榜首。野生动物500余种，鱼类150余种，野生植物285科678属1400余种。

由于我县地域辽阔、气候多样，生物多样性特点十分显著，原产于不同气候类型的野生种群,在抗逆性、抗病性等方面带有宝贵抗性基因或基因类型，是当今育种中必不可少的种质资源。

2.2.1、中药材生态“得天独厚”

年平均温度18.1℃，年降水1200多毫米，年日照1300小时。大半年天空晴朗，云层不多，干、湿季明显，冬无严寒，夏无酷热，气温年较差小、日较差大。目前已经规模化的发展葛根种植多年，生产积极性很高。

榕江县光、热资源丰富。气象因子（平均气温、绝对低温、绝对高温、降水、霜、雪、湿度等）有利中草药生长、发育，灾害性气候的日数少；榕江县，地势为四周高，中间低，长状盆形山地结构，海拔高度在213～1695米之间，一般海拔400～1000米，气候带明显，具有“一山分四季，十里不同天”的立体气候特征；土壤条件好，土层深厚，有机质含量高，质地多为轻粘轻壤，土壤类型较多，物理、化学性质良好；水源丰富，上述条件构成了中药材 得天独厚的生态环境。

2.2.2、领导重视和政策优惠

国家、省、州、县党政及业务部门，非常重视中药材产业发展，分 别出台了一系列优惠政策。我县已将中药材发展纳入全县“十二五”发展规划，县领导多次在全县会议上强调，要积极支持发展中药材产业。

2.2.3、积累了丰富的中药材种植经验

榕江县各族群众种植中药材已多。其中由以种植葛根的农户较多。目前广东一力集团以在榕江县境内投资建设一万亩以细叶榕和猴耳环为主的中药材种植基地, 基地预计可在3-5年内实现产出。

2.2.4、优越的社会基础

榕江县总人口为35万人，其中劳动力人口18.7万。每年外出务工人员达4万人以上，剩余劳动力多。劳动力资源非常丰富，人力资源成本相对较低。

交通方便：榕江县城位于都柳江畔，处于贵阳与桂林的中点上，距两地空间距离皆为190余千米，历来区位优势明显。321国道与880省道贯穿全境.榕江是贵州省唯一的高速公路和快速铁路交汇的县城,厦蓉高速公路和贵广快速铁路分别从县城南北两边通过,这使得榕江的区位由贵州的边缘地带一举变成贵州东出口的前沿,其经济发展对接珠江三角地区谋划.铁路建成后，至贵阳、桂林在1小时以内，至广州不足3小时，榕江将成为贵州东南最大的人员物资集散地。县东北方向有黎平机场、西南方向有荔波机场，距离皆在100千米的范围内（现与荔波直达通道正在建设中）.兴义至永州的铁路既将开工建设，榕江的区位优势将再度显现。现纳入省高速公路规划的尚有南北向的剑河至榕江至荔波 通道，待建成后经济区位将进一步提升。

通讯方便：全县实现了光缆、无线通讯，可通过网络、电话联系国际、国内，及时了解中药材市场行情。

3、项目建设规模与产品方案 3.1、建设规模

该项目依托榕江县得天独厚的气候条件和土壤，在全县范围适宜种植中药材的地区建设规模化中药材基地5万亩。中药材基地成熟后，建中药材加工厂，可以直接在工业园区标准厂房建设加工厂

3.2、产品方案

3.3.1、搞好规划，制定实施方案。

遵循因地制宜，发挥优势，讲究效益的原则，坚持调改结合，稳步推进，依靠科技，确保质量的思路，搞好中药材基地建设规划，制定出详细的实施方案。包括在不同海拔地区及土壤上种植不同药材品种，各季节的管理要求，不同等级药材收购指导价等等。

3.3.2、搞好培训，做好中药材基地建设各项准备工作。

采取公司加农户生产方式，充分依靠和发动各族群众，做好群众种植中药材技术培训，从国家有关科研院所、专业药材培植场所调进种子，供应广大农民；做好栽培技术指导，种植中药材有一整套的技术要求，必须严格按照技术规范进行繁殖、种植、田间管理、病虫害防治、采收加工。公司和每户群众签订中药材种植管理及回收合同。3.3.3、搞好采收及加工

动员中药材种植群众适时科学合理采收中药材，使其达到色泽好,有效物质散失少,水分适度,符合商品规格要求,保证药材质量。将成品中药材进行清洗、分类、烘干（或自然干），按标准分级包装，直接销售或加工后销售到内地药材公司或市场。

4、技术和设备方案 4.1技术方案 4.1.1、生产方法

根据市场行情、根据不同土地类型（海拔高度、土壤类别等），科学制定中药材种植品种；根据中药材品种不同生长特性，科学制定种植、管理、采收及加工技术规程。进行中药材与其它作物合理密植，科学轮作、间作、套作、实施配方施肥，最大限度提高土地效益。

4.1.2、工艺流程

根据不同品种中药材制定相适应的生产及加工流程，一般为：选种—种子处理—育苗—土地整理—定植—施水肥、除杂草、病虫害防治—收割—清洗—分类—切割—晒干或烘干—炮制—包装。

4.2、主要设备方案 4.2.1、主要设备

土地、水、优良的中药材种子、薄膜，土地耕种及收获工具，如耕地打地机等，拖拉机，晒坝，烘干房，切割机，包装机，制剂室等。4.2.2、主要设备来源

种植中药材的土地选择我县适宜中药材生长的条件较好的农户的土地，其它设备市场均有售。

5、投资估算及资金筹措 5.1投资估算

5.1.1、建设投资估算

建设5万亩中药材（以种植续断为测算标准）基地，总投资为30000万元，每亩投资6000元，其中土地使用费每亩按1000元计算（两年），共5000万元；生产费用每亩按1800元（两年）计算，共9000万元。生产费用包括土地加工（改良）、水利设施配套、维修机耕道、购置种子或繁殖、培训费、会议费、专家咨询服务费、农药、化肥等10多个方面。

5.1.2、流动资金估算

流动资金1.6亿元，主要用于中药材成品收购及加工费用。每年收购中药材（以续断为测算标准）1万吨，需资金1.5亿元；其加工费、运输费需资金1000万元。

5.2、资金筹措 5.2.1、自筹资金

土地费，栽培，管理的劳动力费用，农家肥，生产器具购置等费用，全部由种植户自行承担。其费用总计为6000万元。5.2.2、其它来源

拟招商引资30000万元。主要用于种子购置或繁殖、部份生产及加工器具购置、技术培训等方面。

6、效益分析 6.1、经济效益 6.1.1、销售收入估算

种植5万亩中药材（以种植续断为测算标准），两年后可收获成品23075吨，每亩年产量0.4615吨（经县科技局试验测算），每吨售价为1.1万元(市场价)，销售总收入为2.53825亿元。

6.1.2、成本费用估算

种植5万亩中药材（以种植续断为测算标准）总成本为15000万元，其中土地租赁费为5000万元（以每亩土地租赁费为1000元计算，本县土地实际租赁费），劳动力、农家肥，生产器具购置、种子、农药、培训等费用为10000万元。（每亩按2000元计算。）

由于土地租赁费、劳动力、农家肥，生产器具购置费用由农户承担，公司只承担种子购置、培训、技术服务、加工等费用，所以公司投资费用将大大减少。

6.1.3、利润与税收

种植5万亩中药材（以种植续断为测算标准）总成本为14000万元，而总收入为2.53825亿元，利润为10382.5万元，税收约为1935 万元。而且中药材经加工，将会产生更大的附加值。

6.1.4、投资回收期

以种植续断为测算标准，投资回收期为四年。

6.1.5、投资利润率

以种植续断为测算标准，投资利润率为35%。

6.2、社会效益

6.2.1、项目对社会的影响

推动中药材产业持续、稳定发展，促进社会经济发展、社会稳定，为广大农民增收找准了路子，提供了发展“平台”；为社会提供物质基础；为建设社会主义新农村创造条件。

生态效益：“基地”的建设和发展，有效地保护了生态环境，尤其是濒临灭绝的野生中药材得到了保护，人为破坏生态环境的行为得到控制。

6.2.2、项目与所在地互适性

国家、省、州、县党政及业务部门，非常重视中药材产业发展，分别出台了一系列优惠政策。我县已将中药材发展纳入榕江县“十二五”发展规划，县领导多次在全县会议上强调，要积极支持发展中药材产业。广大群众种植中药材积极性很高。

6.2.3、社会风险

中药材种植及加工除受自然灾害影响和市场价格波动外，没有其它风险。

7、结论

该项目符合我国中药材发展规划，是国家、省、州、县目前和今后很长时期大力倡导和扶持的重点产业，各级相关部门和广大群众非常重视和大力支持。该项目充分利用土地等综合资源，打造优势中药材产业，带动一方农民致富，对发展社会经济，构建和谐榕江有着重要的现实意义。

6.中药材规范化生产质量管理 篇六

0 引言

药品是一种特殊的商品，用于疾病的预防与治疗与人们的生命健康息息相关。

因此在质量管理上必然同其他药品一样，必须加强监管，保证质量，保证人民用药安全有效。

现行的《中华人民共和国药品管理法》指出： “国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。”

7.土鳖虫药材质量标准的提高 篇七

1 仪器与试药

1.1 仪器

METTLER XS 205DU电子天平;Agilent-1200高效液相色谱仪;KQ-300E型超声波清洗器。

1.2 对照品与试药

对照品:精氨酸对照品 (批号110872-201207) 、甘氨酸对照品 (批号110735-200102) 、缬氨酸对照品 (批号110874-201207) 、苯丙氨酸对照品 (批号111615-200301) 、尿囊素对照品。试药:土鳖虫药材, 北京绿野药业有限公司 (批号:10072506、10072507) , 药店自购土鳖虫药材1批 (产地河北, 批号10061201) 硅胶G薄层板:青岛海洋化工。乙腈为色谱纯;水为重蒸水;其他试剂均为分析纯。

2 薄层色谱鉴别

2.1 对照品溶液的制备

取精氨酸、甘氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸对照品, 加甲醇制成每1 m L各含0.5 mg的混合溶液, 作为对照品溶液。

2.2 供试品溶液的制备

取1 g本品粉末, 加50 m L50%的甲醇, 超声处理30 min, 滤过, 滤液蒸干, 残渣加1 m L甲醇使溶解, 作为供试品溶液。

2.3 展开剂与显色条件

吸取供试品溶液和对照品溶液各5μL, 分别点于同一硅胶G薄层板上。以正丁醇-冰醋酸-水 (3∶1∶1) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以茚三酮试液, 在105℃加热直至出现清晰的斑点。

2.4 结果

供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点, 见图1。

3 含量测定

3.1 色谱分析条件

色谱柱Agilent ZORBAX NH2 (150 mm×4.6 mm;5μm) ;流动相为乙腈-水 (96∶4) ;检测波长为205 nm;流速为1.0 m L/min;柱温40℃。

3.2 供试品溶液的制备

精密称取0.3 g土鳖虫药材粉末, 置具塞锥形瓶中, 精密称定, 加入浓度为30%的甲醇25 m L, 做30 min超声处理, 自然冷却后重新称重, 减失的重量用30%的甲醇补足, 摇匀, 过滤, 取续滤液即可。

3.3 专属性试验

分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液与空白溶剂各5μL, 注入液相色谱仪, 记录色谱图。结果空白溶剂在与尿囊素对照品相同保留时间处, 无明显色谱峰, 对测定无干扰。

3.4 样品溶液稳定性试验

将待测样品溶液, 分别在0、2、5、8、12 h测定, 结果表明, 样品溶液在12 h内基本稳定, 尿囊素峰面积RSD为1.33%。

3.5 精密度试验 (重复性试验)

取同一批次 (10072506) 的土鳖虫药材, 提取方法相同, 按上述色谱条件, 重复测定样品6次, 结果土鳖虫药材中尿囊素的平均含量为:1.033 mg/g, RSD=1.28% (n=6) 。表明此法重复性良好。

3.6 线性关系的考察

精密量取尿囊素对照品溶液 (0.2804 mg/m L) 0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、3.0 m L, 至10 m L量瓶中, 加30%甲醇稀释至刻度, 配制成不同浓度的对照品溶液, 依次注入高效液相色谱仪, 记录峰面积, 以进样量 (μg) 为横坐标 (X) , 峰面积为纵坐标 (Y) , 绘制标准曲线, 回归方程为:Y=5.36 X–0.5581, 相关系数r=0.9999 (n=6) 。结果表明尿囊素在0.01402~0.4206μm范围内呈良好的线性关系。

3.7 准确度试验 (加样回收率试验)

精密称取已知含量的土鳖虫药材 (批号:10072506, 尿囊素含量为:1.033 mg/g) 的样品0.15 g (共测定6份) , 分别精确加入尿囊素对照品适量, 按“3.3”项下方法制备供试品溶液, 测定其含量, 并计算回收率, 尿囊素的回收率为99.76%, RSD为1.02%。结果表明本测定方法的回收率良好。

3.8 样品测定

按上述方法, 对收集到的土鳖虫药材进行尿囊素的含量测定, 结果为:药店自购:批号为10061201, 测定的尿囊素为0.983 mg/g。北京绿野药业有限公司:批号为10072506, 测定的尿囊素为1.033 mg/g, 批号为10072507, 测定的尿囊素为1.005mg/g。

4 讨论

4.1《中国药典》2010年版一部中土鳖虫药材仅有对照药材的薄层色谱鉴别, 本文建立了土鳖虫药材中氨基酸的薄层色谱鉴别, 同时采用高效液相色谱法对土鳖虫中的尿囊素进行含量测定, 以更好的控制药材质量。

4.2展开系统的选择

曾选用正丁醇-乙醇-冰醋酸-水 (4∶1∶1∶2) 、正丁醇-冰醋酸-水 (5∶1∶5) 、正丁醇-冰醋酸-水 (3∶1∶1) 等溶液为展开剂。经试验, 本文选用的展开系统各斑点分离效果好, 显色清晰, 方法重现性较好, 能确证土鳖虫药材中氨基酸的特征。

4.3检测波长的选择

对尿囊素在200~400 nm波长范围内进行光谱扫描, 吸收值最大值在205 nm处, 灵敏度最高, 故选择其为测定波长。

4.4含量测定项下供试品溶液提取溶媒的选择:分别选取甲醇浓度为30%、50%及70%作为提取溶媒进行比较, 结果显示提取较完全的是30%甲醇。

4.5供试品溶液提取方法的选择:我们仔细考察了超声和加热回流的时间, 实验结果表明:超声处理30 min尿囊素提取效率较高, 且操作简便。

参考文献

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典 (一部) [S].北京:中国医药科技出版社, 2010.

8.药材质量保证协议书 篇八

大理学院药学院,云南 大理 671000

【摘 要】:目的:制定彝药喙尾琵琶甲药材质量标准,为药用动物资源的开发利用提供科学依据｡方法:采用生药学和薄层色谱法对其进行研究,并测定其水分､灰分和浸出物的含量｡结果:对喙尾琵琶甲的性状､显微特征进行了描述;对三个不同产地的喙尾琵琶甲进行了薄层色谱鉴别,测定了水分､总灰分､酸不溶性灰分､重金属和浸出物的含量｡结论:较全面的考察了喙尾琵琶甲的各项质量指标,为制定喙尾琵琶甲的质量标准提供了依据｡

【关键词】:喙尾琵琶甲;项目检测;质量标准

【中图分类号】R931.5; 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8517(2009)03(上)-0031-03

Study on Quality Standard for Dai Medicine Blaps Rynchopetera Fairmaire

ZHANG Lan-sheng, XIA Cong-long, YANG Yong-shou, LIU Guang-ming

(School of Pharmacy, Dali University, Dali 671000)

[Abstract] Objective To provide scientific basis for the utilization and development of Blaps rynchopetera Fairmaire by setting up the quality standard. Methods The original animal identification, character identification and thin layer chromatography (TLC) were used. The content of the moisture, the total ash and the extracts were analyzed. Results The inspecting limit of moisture content, total ashes and extracts was identified through experimental results. Conclusion The results can provide the responsible basis of further development and the quality standard for Blaps rynchopetera Fairmaire.

[Key words] Blaps rynchopetera Fairmaire; inspection; quality standard

彝药喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera Fairmaire)属鞘翅目(Coleoptera)拟步甲科(Tenebrionidae)琵琶甲属(Blaps),是云南民间长期使用的一种药用昆虫,具有抗菌､消炎､解毒､调节机体免疫功能､提高抗病能力的作用,民间用于治疗发烧､咳嗽､胃炎､疔疮､肿瘤等疑难杂症[1]｡在云南有许多俗名,比如臭壳子､小黑虫､臭屁虫､高脚虫､高脚臭虫､打屁虫等[2]｡虽然喙尾琵琶甲的药用历史悠久､范围广泛,但有关质量的评价未见报道｡为了更好地开发利用这一动物资源,本实验对三个不同产地喙尾琵琶甲药材的性状､薄层色谱､水分､总灰分､酸不溶性灰分､重金属和浸出物进行了研究,为制定喙尾琵琶甲的质量标准,以及开发利用彝药奠定了基础｡

1 材料与试药

样品分别采自大理州凤仪镇､丽江市龙山乡和楚雄州羊街镇,经大理学院药学院夏从龙副教授鉴定为彝药喙尾琵琶甲药材｡对照药材经河北大学博物馆任国栋教授鉴定为拟步甲科喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera Fairmaire)｡薄层色谱用硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析纯｡

2 方法与结果

2.1 药材性状与显微特征

2.1.1 药材性状 本品呈长卵形,长18~27mm,宽8~12mm,黑色无光泽｡上唇前喙较平直,有稠密棕色毛及刻点;颏椭圆形,粗糙,有刻点;唇基前喙直截,中部略隆起,额唇基缝凹陷,有分散刻点;头顶较平坦,有稠密刻点;后颊突出｡触角长达前胸背板基部,前胸背板宽为长的1.21倍,前喙､最宽处､基部之比为:24:47:38;有浅凹的､汇合的大刻点,宽为长的1.33倍;前喙凹入,饰边不完整;基部平直,饰边粗;前胸侧板外侧有细长皱纹,基节窝附近有明显短皱纹和稀疏小粒点;前胸腹突中沟不明显,其垂直下折部分的端部略扩展,不与中胸接触｡小盾片三角形,密布棕色毛｡雌雄形态相似,其中,雌虫形体较宽,翅尾钝圆,雄虫体型较雌虫细长,翅尾扁尖,腹部第一体节具有刚毛刷｡体轻,质脆,气微腥,味咸｡

2.1.2 显微特征 粉末,黄棕色｡体表碎片,深棕色或黄色,其上着生短粗或细长刚毛,表面平或具小瘤突,有的表面上有类圆形稍突起的纹理,有的可见短小的刺或刚毛脱落后的小凹窝｡横纹肌纤维,黄色或淡黄色,常碎断,有细密横纹,略平直或微波状,明带略较暗带宽｡刚毛,棕黄色或无色,先端尖锐或锐圆,长77~228μm或更长,中段直径5~25μm,髓腔细窄｡此外,偶见脂肪油滴｡

2.2 薄层色谱鉴别

2.2.1 供试品溶液的制备 取三个不同产地样品粉末各1g,分别加乙酸乙酯20ml,超声处理45分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,得到3份溶液,作为供试品溶液｡

2.2.2 对照药材溶液的制备 取喙尾琵琶甲对照药材粉末1g,同2.2.1法制成对照药材溶液｡

2.2.3 薄层色谱条件及结果 照薄层色谱法(2005年版《中国药典》一部附录VIB)试验,分别吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl,点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(85:15:1)为展开剂,饱和15分钟后展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,随后置紫外灯(365nm)下检视｡自然光下和紫外灯下三份供试品溶液的薄层色谱都一致,分别在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点(见图1)｡

2.3 水分､总灰分､酸不溶性灰分､重金属和浸出物的测定

2.3.1 测定方法 水分测定参照2005年版《中国药典》一部附录IXH水分测定法(烘干法);总灰分､酸不溶性灰分测定参照2005年版《中国药典》一部附录IXK灰分测定法;重金属测定参照2005年版《中国药典》一部附录IXE重金属检查法;浸出物测定参照2005年版《中国药典》一部附录XA浸出物测定法,分别以水､乙醇､稀乙醇为溶剂,采用冷浸法及热浸法测定浸出物｡

2.3.2 测定结果

2.3.2.1 水分､总灰分､酸不溶性灰分和重金属的测定结果 三个不同产地的9批样品水分､总灰分､酸不溶性灰分和重金属的测定结果见表1｡根据测定结果,规定本品水分限度不得过12%,总灰分限度不得过5%,酸不溶性灰分限度不得过2.5%｡

2.3.2.2 浸出物测定 三个不同产地的9批样品浸出物的测定结果见表2｡结果显示,稀乙醇浸出量明显高于乙醇和水的浸出量,热浸法浸出量高于冷浸法浸出量｡因此,确定以稀乙醇为溶剂,热浸法测定本品的浸出物,限度定为不得少于28%｡

3 讨论

对于喙尾琵琶甲性状和显微特征,文中所作描述能较好地与同属其它动物相区分;薄层色谱结果表明,三个不同产地的喙尾琵琶甲样品均与对照药材的薄层图谱完全一致,有一定的专属性,反复试验,重现性好,斑点清晰,方法简单快速,故此方法可用作喙尾琵琶甲药材的定性鉴别｡

通过对水分､总灰分､酸不溶性灰分､重金属和浸出物的测定,建议喙尾琵琶甲药材各指标范围可控制在:水分限度不得过12%,总灰分限度不得过5%,酸不溶性灰分限度不得过2.5%,以稀乙醇为溶剂,热浸法测定本品的浸出物,限度定为不得少于28%｡此结论可作为制定喙尾琵琶甲药材质量标准的参考依据｡

上述实验较全面的考察了喙尾琵琶甲的各项质量指标,为制定喙尾琵琶甲的质量标准提供了依据,为该药材的临床应用提供了质量保障,同时为进一步开发彝药奠定了基础｡

参考文献

[1]李蕾,罗氘芸,刘勇.云南琵琶甲抗菌活性成分研究[J].中草药,2001,32(3):197-199.

[2]赵敏,陈晓鸣,孙龙,等.云南省喙尾琵琶甲分布及生态环境调查[J].林业科学研究,2007,20(3):356-362.