化验室样品检验流程

化验室样品检验流程（共9篇）

1.化验室样品检验流程 篇一

重庆市临床检验中心 临床基因扩增实验室验收流程

由申请实验室提交申请文件，中心负责对文件进行审核。文件审核阶段为收到申请之日起，十五个工作日内给申请实验室回复文件审核结果；文件审核通过，则一个月内组织专家对实验室进行现场初审（专家主要邀请市内相关专家如：三医大附属医院及重医附属医院等专家），现场初审通过，则颁发初审合格证，允许其三个月的试运行。三个月后再组织专家进行现场正式验收。

若文件初审不通过，将通知申请实验室进行限期整改（一般两周），整改后再次提交，对文件进行再审核，同时有必要时将派专家现场去实验室进行预验收，考察其设置、标识、文件管理等是否准备好，预验收及文件整改通过，则1个月内组织专家对实验室进行现场初审。

若现场初审不通过，专家将提出限期整改意见（一般两周内），对实验室进行整改，两周后将整改报告提交至中心，由中心对整改报告进行审核，整改通过，则颁发初审合格证，允许其三个月的试运行。

试运行三个月后，再组织专家进行现场正式验收，此次验收包括标本的考核。正式验收合格，颁发临床基因扩增实验室验证；正式验收存在需整改的项目，将限期整改，整改合格后，颁发临床基因扩增实验室验证。正式验收不合格者，将停止审核，实验室整改后重新申请验收。

临床基因扩增实验室申请表见群共享，分初审申请表和复审申请表；申请复审的实验室，只需复审申请文件的审核和正式验收两个阶段。

如有凝问请咨询重庆市临检中心分子室郭元元，联系方式：023-63519127

2.化验室样品检验流程 篇二

1 生物样品理化检验中样品前处理的方法

1.1 高温灰化法:该法是将一定量的生物样品置于石英坩埚内, 先在电炉上用小火炭化, 炭化完全后用马福炉以适当的温度灰化, 灼烧除去有机成分, 再用酸溶解, 使其微量元素转化成可测定状态。该法优点是:设备简单, 取样量较大, 溶剂用量不多, 而且可批量操作。缺点是:加热时间长, 耗电量大。对于汞、砷等易挥发元素, 高温灰化法易造成损失, 影响测定结果的准确度。

1.2 低温灰化法:此方法是利用高频电场作用下产生的激发态氧等离子体消化生物样品中的有机体。尽管这种方法的取样量比较少, 同时防止了挥发性元素的大量损失。但是它的灰化时间长、设备昂贵、对于实验的条件有着极高的要求。

1.3 湿法分解法:通过浓无机酸、以及强氧化剂实现对生物样品的消化, 是实验室比较常见的一种方法。然而, 这种方法在实际操作中, 程度繁琐, 耗时较长, 容易污染环境并且消化不彻底。

1.4 微波消解法:最近几年, 出现了一种新型的生物样品处理技术, 它既吸收了高压消解的优点, 也融合了微波快速加热的优势。采用这种方法具备如下特征:其微波加热实际上为“内加热”, 加热时间短, 加热面积均匀, 没有滞后效应的产生等。在消解样品方面, 能力较强, 即使是在针对部分较难溶的样品以及生物试样。相对比之下, 以前的消解方式, 则需要花费较长的时间才能使得生物样品得以消解, 微波消解却只需要几分钟至十几分钟。另一方面, 它所需要的溶剂用量较少。在使用密封容器微波溶样时, 没有造成溶剂的浪费。这样可以使得劳动强度得以降低, 同时改善试验环境, 防止有毒气体的产生。因为样品主要是在密封的状态下被消解的, 所以可以有效防止易挥发元素的消失。

2 微波消解时生物样品的取样量

在完善每个待测定元素的测定方法以及操作程序后, 需要确定生物样品的取样量, 其关键在于试样的类型以及待测元素的实际含义。同样的状态下, 取样量较少, 消解质量将会得到提高。这样一来, 若测定的方式具备一定程度的灵敏度, 我们应使得取样量保持在一个较低的范围。反之, 取样量太大, 容易导致微波消解剧变, 使得整个反应过程失控。故而, 在消解时, 生物样品将会产生大量的气体。如果不了解某一生物样品的具体组成部分, 应先取样0.1 g进行消解试验。参照生物样品消解反应的具体状况, 确定其具体的取样量。

3 微波消解生物样品预处理的方法

因为生物样品中的有机质含量相对较多, 所以在其消解过程中, 容易出现较多的气体[1]。这样一来, 必然导致密闭消解罐内产生过多的压力。更为严重的情况下, 其数值会超过正常范围, 导致微波加热能力消失。特殊情况下, 消解罐可能会发生炸裂。所以, 在进行微波消解前, 需要对生物样品进行预处理。因为生物样品具备较多的品种, 所以它们的基质也有所差异。对于不同的样品而言, 必须使用不同的预处理方法。根据统计到的情况, 总结为以下四种: (1) 就反应比较强烈的生物样品而言, 必须将事先准备好的样品进行加热。可以采用放在水浴锅内或者电子控温加热板上, 同时连续摇动溶样杯。使得气体自然地放出, 一段时间后, 将会有部分浅色气体出现。这时, 取下样品进行微波消解。 (2) 针对一些常温状态下, 需要较长时间才会作用的生物样品, 必须做好一定的准备, 准备足够的样品放置过夜。隔一天后, 再用消解炉消解。 (3) 而对一些预处理时间相对较长, 而且比较难处理的生物样品, 可以采用过夜的方法。次日, 采取消解处理的方法。 (4) 在样品经过一定的处理之后, 如果此时溶液的体积低于5 m L时, 需要立马加入适量的水或者酸。之后, 再进行微波消解。

4 结束语

随着微波消解技术的发展, 生物样品的前处理技术发生了一次变革, 这是当今分析技术的不断进步以及结果准确度提升的一个重要体现[2]。使用微波消解技术, 可以避免传统样品处理过程中, 时间过长、挥发性元素较易损失等情况的发生。为使得分析得到的结果更加符合实际需求, 我们必须先对其微波消解过程的各个环节进行探讨。其中, 样品预处理是最为关键的一个部分。在样品的预处理过程中应用微波消解技术, 可以从一定程度上改进检验质量。所以, 伴随现代化分析仪器的广泛应用, 微波消解技术将存在较大的发展空间。

参考文献

[1]艾依热提, 布祖热木, 杨勤德.微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的汞[J].疾病预防控制通报, 2014, 29 (4) :41-42.

3.实验室样品管理制度 篇三

一、样品室由专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清楚，做到账物一致。样品贮存环境应安全、无污染、清洁干燥且通风良好。

二、样品管理员负责记录接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。

三、样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编 号、分析项目、注明采样时间和日期。确保样品在接收、流转、贮存处置等阶段可追溯，及品识别的唯一性和有效性。

四、样品应分类存放，标识清楚，做到账物一致。样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。

五、对要求在特定环境条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录。

4.对实验室样品管理环节的探讨 篇四

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是保证检测数据真实可靠和溯源的重要依据，需要严格管理。是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定着检验检测报告是否公正、客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业从证，实验室自身能力建设，以及实验室管理水平的提高至关重要。样品管理工作琐碎，注重细节，需要耐心对待，在长期工作中不断总结经验，才能更有效地提高样品管理的效率和水平。

样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检定、校准及检测结果的准确性，保证被检样品的质量，严控接收、流转、储存和管理环节是计量技术机构向社会提供高质量检定、校准证书及检测报告的先决条件。样品管理的重要意义不言而喻，如何在样品流转中保证样品不丢失、不损伤、毁坏或变质，或不出现可能影响设备和检测、校准结果的情况，样品管理的规范化运作就尤为重要。

样品流转过程与程序

样品从收到发，经过4个环节，停留3个地点，在实验室内外部的流转见图1。

图1 样品流转图

第一个环节：接收客户样品。即客户和实验室样品管理员之间的样品交接；填写送样单，委托协议书，包括确定样品件数，核对每一件样品的编号，每一件样品需要检测的内容，实验室所提供的检测方法，预计在多长时间内提交检测数据，确定客户取报告时需缴清的费用，送样人、收样人签字，一式二份，留下联系方式。

第二个环节：内部流转发样。管理组与样品加工组、检测组(含多个检测方法)间实现的样品交接，完成对样品的加工及检测组对各个元素的分析计量。

第三个环节：内部流转收样。即专业检测组与管理组实现的样品交接，完成最终专业检测组将分析结果交到管理组，由管理组质检人员汇总数据，样品由检测人员按样品管理员的安排交回样品存储库。

第四个环节：向客户发送检测结果。即管理组和客户实现的数据交接，完成对客户送检样品的报告发送。

样品流转的关键环节

(1)唯一性标识：接收样品时，建立样品的唯一性标识系统是样品管理中最关键的环节，如同身份证一样。唯一识别号，能保证有效地识别从抽样到检测完成全过程中样品不发生混淆。样品唯一识别号随样品流转整个交接环节，直至离开实验室。被检样品与实验室监控样品(标准物质)的标识反差较大，区别明显。

(2)流转卡：对于多参数样品，需要两个以上专业检测室共同完成的检验，除唯一性标识外，还应有随行流转卡，以便部门之间进行样品交接，按序检验，不遗漏检测参数，不拖延检测时间，流程清楚，责任分明。专业检测室按照流程卡顺序负责样品的安全流转。

(3)检测状态标识：在收样存储库，已接收的样品(或其外包装)上都加贴有唯一性标识和“待检”标签。当样品流转到专业检测室时，样品有两种检测状态，“待检”、“已检”。未检样品加贴“待检”标签，已完检样品加贴“已检”标签用以识别。

保质保量管理样品的对策与方法

(1)交接清楚：交接双方都应该仔细查看样品状况(包括外包装、外观、数量、型号、规格、等级等)，并核对样品、配件及所带资料；对以封装方式送达的样品，检查封装是否完整有效以及运输过程有无损坏，并如实附加文字说明。

(2)保留底单：每个环节都会留有单据，包括用户签过字的委托单、送样单、检测费用单、报告领取单、记账单、到款单等等，保留这些单据，可以实现有效追溯，查明情况，作为统计的依据，明辨是非，分清责任。

(3)按序放置：无论样品是在收样存储库或发样存储库，按一定顺序摆放，存取方便，提高效率。样品有大有小，有高有矮，在存取样品时，按照序列号的明示和顺序进行，一目了然，快捷方便，并且有效利用库房面积，提高工作效率。

库房样品管理

指定专人保管：样品在收样库和发样库时，应有专人保管，精心负责，按规定区域放置。样品应摆放整齐，存放的环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风良好；样品在检测过程中应加以防护，严格遵守有关样品的使用说明，避免受到非试验性损坏。易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记。已检样品留样期不得少于报告申诉期，一般根据送检样品的要求进行。留样期满，样品的处置按《样品管理程序》的有关规定执行。

(1)必须建立专用的实验样品副样库，仓库应注意通风、防潮、防火。设副样架，指定专人负责管理，实行登记造册和送、收、移交样品签字制度，库内不得堆放杂物，经常保持库内整洁。

(2)岩矿分析一般只需保存一种副样，且以分析样品副样作为副样。分析样品副样的留存量：一般样品保留200 g，贵金属样品留500 g；详查、勘探矿区的队内部检查样品，应以0.84 mm粗副样400~600 g作为副样；粗副样保存重量，均应符合Q=Kd2公式要求。

(3)定期检查和清理实验样品副样，对于按本规定应处理的副样由实验测试单位提出报告，报请上级主管部门批准后清除，并在副样册上予以登记。

客户满意内容

实验室是一种特殊的组织，它接受用户的委托，按照规定的程序和检测方法进行检测和提供相应的服务。最终的产品是检测报告。检测报告只是一个载体，其实质内容是检测的结果和结论。产品的质量就体现在检测结果和结论的确定性和可靠性，或者说用测量不确定度来表征的数据的品质如何。实验室只有提供高质量的检测报告才能使客户真正满意，所以说，实验室检测结果的准确可靠是客户满意的重要内容。另外，客户对实验室的满意与否还包括检测能力、检测水平、检测周期、检测环境、服务态度等。实验室真正做到“客户满意”，应着重加强以下几方面工作：

(1)提高检测能力及水平，按照准则的要求，加强仪器设备配备，保持先进性，重视环境设施条件的改善，加强检测人员的培训及素质的提高等，来保证检测工作的公正性和科学性，这也包括，主管部门要进一步加大投入、提高检测能力及水平，增强市场竞争力。

(2)成立完善的质量管理体系，实验室是提供公证数据的服务机构，责任重大，要保证检测工作质量，使客户真正满意，就要有完善的质量管理体系来做保证。

(3)增强服务意识，实验室是中介服务机构，如何为客户提供良好的检测服务，服务质量和水平的如何是客户是否满意的主要内容。

5.微生物检验样品采集应注意的问题 篇五

样品的采集是微生物检验的重要组成部分，用于检验的样品数量和状况具有重要意义。这对取样人员和制样人员提出了很高的专业要求，既要保证样品的代表性和一致性，又要保证整个微生物检验过程在无菌操作的条件下进行。微生物检验样品的采集大致分为取样、包装密封、标志、样品的运输、接收、保存几个环节。1 取样

取样是指在一定质量或数量的产品中，取一个或多个代表性样品，用于感官、微生物和理化检验的全过程。首先在取样之前应确认货、证是否相符。其次取样工具要达到无菌的要求，对取样 具和一些试剂材料应提前准备、灭菌。如果使用不合适的采集工具，可能会破坏样品的完整性，甚至使样品采集毫无意义。应根据不同的样品特征和取样环境，对取样物品和试剂进行事先准备和灭菌等T作。另外要保证样品能够代表整批产品，其检测结果应具有统计学有效性，样品到达实验室时的状况应能反映出取样时产品的真实情况。取样时应根据不同的产品类型、产品状态等选择不同的取样方法和标准。

① 包装食品 对于直接食用的小包装食品，尽可能取原包装，直到检验前不要开封，以防污染。对于桶装或大容器包装的液体食品，取样前应摇动或用灭菌棒搅拌液体，尽量使其达到均质；取样时应先将取样用具浸入液体内略加漂洗，然后再取所需量的样品，装入灭菌容器的量不应超过其容量的3/4，以便于检验前将样品摇匀；取完样品后，应用消毒的温度计插入液体内测量食品的温度，并作记录。尽可能不用水银温度计测量，以防温度计破碎后水银污染食品；如为非冷藏易腐食品，应迅速将所取样品冷却至0～4℃。对于大块的桶装或大容器包装的冷冻食品，应从几个不同部位用灭菌工具取样，使样品具有充分的代表性；在将样品送达实验室前，要始终保持样品处于冷冻状态样品一旦融化，不可使其再冻，保持冷却即可。

② 生产过程中的取样 划分检验批次，应注意同批产品质量的均一性；如用固定在贮液桶或流水作业线上的取样龙头取样时，应事先将龙头消毒；当用自动取样器取不需要冷却的粉状或同定食品时，必须履行相应的管理办法，保证产品的代表性不被人为地破坏。

③ 液体产品 通常情况下，液态产品较容易获得代表性样品。液态产品一般盛放在大罐中，取样时，可连续或间歇搅拌，对于较小的容器，可在取样前将液体上下颠倒，使其完全混匀。较大的样品(100～500m1)要放在已灭菌的容器中送往实验室，实验室在取样检测之前应将液体再彻底混匀一次。

④ 固体样品 固态样品常用的取样工具有灭菌的解剖刀、勺子、软木钻、锯子和钳子等。面粉或奶粉等易于混匀的食品，其成品质量均匀、稳定，可以抽取小样品检测(如100 g)。但散装样品就必须从多个点取样，且每个样品都要单独处理，在检测前彻底混匀，并从中取一份样品进行检测。肉类、鱼类的食品既要在表皮取样叉要在深层取样。深层取样时要小心不要被表面污染。有些食品，如鲜肉或熟肉可用灭菌的解剖刀或钳子取样；冷冻食品可在未解冻的状态下可用锯子、木钻或电钻(一般斜角钻人)等获取深层取样样品；全蛋粉等粉末状样品取样时，可用灭菌的取样器斜角插入箱底，样品填满取样器后提出箱外，再用灭菌小勺从上、中、下部位取样。

⑤ 表面取样 通过惰性载体可以将表面样品上的微生物转移到合适的培养基中进行微生物检验，这种惰性载体既不能引起微生物死亡，也不应使其增殖。这样的载体包括清水、拭子、胶带等。取样后，要使微生物长期保存在载体上，既不死亡又不增殖十分困难，所以应尽早地将微生物转接到适当的培养基中。转移前耽误的时间越长，品质评价的可靠性就越差。表面取样技术只能直接转移菌体，不能做系列稀释，只有在菌体数量较多时才适用。其最大优点是检测时不破坏样品。

⑥ 空气样品的采取 空气的取样方法有直接沉降法和过滤法。在检验空气中细菌含量的各种沉降法中，平皿法是最早的方法之一，到目前为止，这种方法在判断空气中浮游微生物分次自沉现象方面仍具有一定的意义。过滤法是使定量的空气通过吸收剂，然后将吸收剂培养，计算出菌落数。2 包装密封

为保证样品的完整性，装有样品的包装物应进行封口，以证实其可靠性，即从取样地点至实验室这段时间不发生任何变化。可采用自粘胶、特制的纸黏着剂或者石蜡等封口，封口处应留填写日期、检验人员和货主签字的地方，然后盖上专用的印章。3 样品的标志

取样过程中应对所取样品进行及时、准确的标记。取样结束后，应由取样人写出完整的取样报告。样品应尽可能在原有状态下迅速运送或发送到实验室。保存的样品应进行必要的清晰的标记，内容包括：样品名称，样品描述，样品批号，企业名称，地址，取样人，取样时间，取样地点，取样温度(必要时)，测试目的等。标记应牢固并具防水性，确保字迹不会被擦掉或脱色。所有盛样容器必须有和样品一致的标记。在标记上应记明产品标志与号码和样品顺序号以及其他需要说明的情况。标记应牢固并具防水性，确保字迹不会被擦掉或脱色。当样品需要托运或由非专职取样人员运送时，必须封死样品容器。4 样品的运输

取样结束后应尽快将样品送往实验室检验。如不能及时运送，冷冻样品应存放在-15℃以下的冰箱或冷库内；冷藏和易腐食品存放在0～4℃ 冰箱或冷藏库内；其他食品可放在常温暗处。微生物检验样品应在取样后6 h以内送达实验室进行检验。样品的运输过程必须有适当的保护措施(如密封、冷藏等)，以保证样品的微生物指标不发生变化。运送冷冻和易腐样品应在包装容器内加适量的冷却剂或冷冻剂，但样品不可与冷却剂或冷冻剂直接接触，保证途中样品不升温或不融化，必要时可于途中补加冷却剂或冷冻剂。运送水样时应避免玻璃瓶摇动，水样溢出后又回流瓶内，从而增加污染。如不能由专人携带送样时，也可托运。托运前必须将样品包装好，应能防破损，防冻结或防易腐和冷冻样品升温或融化。在包装上应注明“防碎”、“易腐”、“冷藏”等字样。同时做好样品运送记录，写明运送条件、日期、到达地点及其他需要说明的情况，并由运送人签字。5 样品的接收 在接收样品时，实验室应与送样人共同相互确认样品与委托单上的内容是否一致。确认内容一般包括：品名；检验目的；检验项目；形状和包装状况(同体、粉状、冷冻、冷藏、零售、批发、无菌包装等都不同)；抽样数量(个数和质量)；抽样日期及送达日期；抽样地点；随货样附带的许可申请单编号；生产国或者生产厂家名称(进口商品)；抽样者的单位、姓名及有无封印；其他搬运、储存、检验时的注意事项。6 样品的保存

实验室接到样品后应在36 h内进行检测(贝类样品通常要在6 h内检测)，对不能立即进行检测的样品，要采取适当的方式保存，使样品在检测之前维持取样时的状态，即样品的检测结果能够代表整个产品。实验室应有足够和适当的样品保存设施(如冰箱或冰柜等)。保存的样品应进行必要和清晰的标记，内容包括：样品名称，样品描述，样品批号，企业名称、地址，取样人，取样时间，取样地点，取样温度(必要时)，测试目的等；样品在保存过程中应保持密封性，防止引起样品pH值的变化。不同类型的样品，保存方法不同：

① 易腐样品：要用保温箱或采取必要的措施使样品处于低温状态(0～4℃)，应在取样后尽快送至实验室，并保证样品送至实验室时不变质。易腐的非冷冻食品检测前不应冷冻保存(除非不能及时检测)。如需要短时间保存，应在0～～4℃ 冷藏保存，但应尽快检验(一般不应超过36h)，因为保存时间过长会造成样品中嗜冷细菌的生长和嗜中温细菌的死亡。

② 冷冻样品：要用保温箱或采取必要的措施使样品处于冷冻状态，送至实验室前样品不能融解、变质。冰冻样品要密闭后置于冷冻冰箱(通常为-l8℃)，检测前要始终保持冷冻状态，防止样品暴露在二氧化碳气体中。

6.化验室样品检验流程 篇六

环境监测实验室内部质量控制中应用分割样品检测的必要性

摘要：介绍了分割样品的制备、检测以及对其结果的`评价,有效解决了目前实验室内部质量控制存在的问题.作 者：毛雨廷    贾云霞    MAO Yu-ting    JIA Yun-xia  作者单位：太原市环境监测中心站,山西太原,030002 期 刊：科技情报开发与经济   Journal：SCI-TECH INFORMATION DEVELOPMENT & ECONOMY 年，卷(期)：, 20(12) 分类号：X83 关键词：分割样品    样品测试    Z比分数    内部质量控制   

7.化验室检验员技能竞赛活动方案 篇七

1、活动目的提升员工的检验技能，营造良好地学习氛围。

2、活动组织

何纪纲冯延童刘素峰李培培

3、活动方法

闭卷考试：主要考核化验室检验员的业务理论知识，各班组分别命题。

4、考试范围：

水泥工艺基础知识、化验室基本理论、各室理论、操作与技巧

5、活动考核：

活动对总分第一名奖励200元、第二名奖励150元、第三名奖励100元。对最后三名每人罚款50元（成绩超80分不考核）

6、活动时间

2014年1月20日

化验室

8.检验化验制度 篇八

第一条 样品的抽取、制备、保管

1、质管员要根据规定，对原料、成品进行抽样，并及时将样品送给化验员进行化验，质管员在抽样时需将样品名称、生产时间、抽样时间，到货数量等信息在请验单上进行明确标识。

2、化验员根据质管员提供的样品，进行四分法分样后，将需粉碎的样品进行粉碎，全通过40目筛，用于化验，不需粉碎的，直接用于化验。

4、将不需化验的样品放入留样室进行保管，定期清理。

第二条 样品的检验

1、按仪器操作规程进程操作。

2、化验室所有化学试剂均要按性质进行分别保管。

3、化验过程中，对产生有毒气体的操作应注意通风，使用腐蚀性试剂

时，要带防护手套。

4、根据产品的不同，分别检测其相应的成分，其仪器操作根据仪器操作规程进行，准确无误的处理数据，对标准中没有规定检验方法的产品检验，应通过化验室主任选用符合产品质量检验要求的检验方法。

5、检验要有完整的原始记录，原始记录要清洁、整齐，不得涂改，测试数据的精度及误差均按标准执行。

6、平等双份检验结果，检验结果超过允许误差范围的，应为初检不合格，初检不合格项目，要进行复检。

7、检测过程中发现故障或出现外界干扰应立即中断测试，等排除故障或干扰后，重新检测。

第三条 原始记录的填写、保管

1、原始记录和报告单统一印制编号，格式要符合工作的要求。

2、原始记录由化验员认真填写，字迹工整，不许涂改。如发现误记，在误处划一横杠以示无效，测量数据要按实际检测结果填写，不准伪造，不许任意撕毁。

3、检测完毕后按标准规定的有效位数和误差理论计算结果，并亲自签名，经化验室负责人审核签字。

4、原始记录由专人负责管理。对所有需存档的表格或文件，放入指定的柜中保存，到规定的时间需销毁的，应填写相应的表格后经质量部销毁。

5、原始记录只能作为检查记录专用，不能代替检验报告，更不准做他用，未经室主任同意，其他人不得随意查阅原始记录。

6、质管部经理应不定期抽查原始记录的记载是否符合规定，发现不符合者及时纠正。

第四条 检验结果的整理、审核、上报与存档

1、检验报告是评定产品质量的技术依据，各有关人员应严格履行审核手续。

2、检验报告由专门人员根据原始记录，填写化验报告单，经化验室负责人审核签字。报告一式二份，一份上报主管领导，一份存档。

9.化验室样品检验流程 篇九

姓名

得分

一、填空题。每题2分，共10分。

1、样品管理程序规定了检验样品的（委托）、接收、保管、（流转）、安全保密，确保样品的代表性、（有效性）和完整性，满足检验需要，保护客户权益。

2、（业务科）负责样品的接收、编码、备样管理、处置和运输，将样品传递至技术检验科。（样品管理员）负责下达检验任务，回收检后余样。

3、检验人员应对（制备）、（测试）、传递过程中的样品加以防护。

4、样品接收后，由（样品管理员）按检验类别进行统一编号、登记入（《承接试验登记控制台账》）。

5、检测员凡需查询样品或领取备用样，须经（业务科科长）同意，领取重大合同备用样品的，还要经（技术负责人）批准。

二、单选题。每题2分，共20分。

1、检测样品的（A）直接影响到检测结果的准确性和有效性，本公司要保护检测样品的完整性，使之满足检测工作的要求，并控制和降低检测质量的风险。

A完整性 B代表性 C安全性 D可信度

2、(B)负责按照样品流转与检验任务书进行查收及检测过程中的样品保护、余样退库。

A 业务接待员 B检验员 C技术负责人 D安全监督员

3、本公司建有(C)，它是每个样品在检验检测过程中识别和记录的唯一的标记。

A《承接试验登记控制台账》 B统一编号 C状态标识

D样品的标识系统

4、样品备查期一般应为委托方接到报告后(B)日内。

A10 B15 C 20 D30

5、样品管理员对样品及时加贴（或挂牌）唯一性标识后，需要留样的，要将样品的（A）进行留样，入样品室上架保存。

A一半量 B30% C与送检样品同量 D任意量

6、领样单位领取样品时，必须持本单位介绍信或(D)，并在《检验报告发放控制台账》上签收。A委托单位负责人签字 B谁送检谁领取 C送检单位公章 D《***委托单》副本

7、公司2016年4月收到送检样品，该样品为本收到的第15件样品，据此编制的检测编号为（C）

A 201504-HZWT B 2016-HZWT-15 C 201604-HZWT-0015 D 201615-HZWT-0004

8、(A)领导样品管理工作，批准样品过期处理或提前处理方案，批准备样的处理申请。A技术负责人

B样品管理员 C检验员 D公司经理

9、应保持样品在整个周期内的(B)，以备核查。

A检验编号 B流转记录 C状态标识 D影像资料

10、检验完毕未按期交回的样品，(D)应查明原因，向业务科和技术负责人报告。A样品管理员

B检验员

C 业务接待员

D技术检验科科长

三、多选题。每题4分。共20分。

1、业务科收集、保管在样品管理过程中形成的（）、产品质量检验抽样单、委托单位出具的要求取回样

品申请、（）、备样登记与处理表、抽检样品接收状态检查确认表、（）。(BCD)

A程序文件

B检验委托单

C样品流转与检验任务书

D承接试验登记与报告发放控制台账等

2、当样品需要存放或在规定的环境条件下养护时，应（）、()和（）这些条件。(ACD)

A保持 B摄影 C监控 D记录

3、超出保管期限未领取的样品，()可通过信件、电话、传真等方式通知客户领取样品，并作好记录，客户同意报废的样品，()要记录客户信息和时间，报()批准后交业务科处理。(ABC)

A业务科

B样品管理员

C技术负责人 D检验员

4、样品在流转过程中，要按其检验状态进行标识，即在标识卡中的（）、（）、（）、（）栏相应位置打“√”。(ABCD)

A待检

B在检

C已检

D留样

5、应避免样品在流转、存储、处置、准备过程中出现（）、()、()，应遵守随样品提供的处理说明。(BCD)

A短缺 B退化 C丢失 D损坏

四、判断题。每题3分，共30分。

1、检验员负责样品的存储、保留及过期处理，并负责备样在保留期间的保护。（×）

2、技术负责人负责样品过期处理或提前处理方案的批准。组织质量监督员对样品接收、流转、留样、处置的全过程（包括在分包时在分包检验检测机构内过程）进行有效的监督。(√)

3、本公司对用于检验检测样品的文书、后勤、环境卫生、安全保卫、人事、政工、劳动保护、办公条件、考勤、礼节接待、会议安排进行控制，以确保样品的完整性以及保护本公司与客户的利益，并做为本公司诚信服务的证明。(×)

4、通常情况下，样品标识应粘贴在容易与盛装样品容器分离的部件上，如容器盖(√)

5、对于委托检验检测，样品与检验任务管理员应与客户办理委托手续、填写委托单，如客户有特殊要求时，应由样品管理员处理。(×)

6、不论是出于记录、安全或价值的原因，还是为了日后进行补充的检验检测等方面的考虑，都要保护样品的安全。(√)

7、留样期内的样品，在报经技术负责人和业务科同意后，可以挪作他用。(×)

8、业务科在样品管理过程中形成的各项记录档案等，按《档案管理工作程序》按时归档。样品标识卡不必收集。(√)

9、内部质量监控、密码抽查、与指定检验检测机构间比对检验、测量不确定度评定试验样品、科研/模拟试验样品由技术检验科按技术负责人要求准备，参加能力验证时，由业务科负责领样，统一编号。(√)

10、受检单位自送样品者，经检验员检查无误后方可接收。(×)

五、把下列事项按顺序排列。填序号。每题10分，共20分。

1、若样品在本公司控制范围内出现不正常的失效、损坏或变质。（4、1、3、2）

⑴技术负责人和质量负责人会同业务科、技术检验科负责人分析原因，明确失效责任。⑵必要时，由质量负责人组织制定/实施纠正和预防措施，防止事故的再发生。

⑶确因本公司原因造成的失效，应使用备用样品检验，并由业务科通知客户，说明原因，并承担损失。⑷当事人应及时向本部门负责人报告，将样品损坏情况书面报技术负责人和质量负责人。

2、委托方送检样品时，本公司的接收运转程序（4、2、6、1、8、7、3、5、9）

⑴客户交费结束后，样品管理员确认缴费后再下达《样品流转与检验任务书》给技术检验科实施检验。

⑵样品受理前，样品管理员应检查样品与委托单、抽样单填写内容是否相符，要认真检查样品的名称、产地、规格型号（商标、等级）、数量及外观状态，在“样品状态”栏填写样品状态情况；要检查有无影响检验和检验结果准确性的破损、缺陷或其它异常现象（内容包括：包装情况、样品本身的状态、是否有异样的现象存在、样品本身有否受损等），⑶检验完毕，技术检验科应核对样品编号、标识后，及时按《样品流转与检验任务书》要求进行退样、弃样、检后余样交回等处理。

⑷样品管理员负责按《合同评审程序》对委托方合同性质进行判定。并按权限由相关人员与客户签订《***委托单》。

⑸委托单位领取报告时，必须持本单位介绍信或《***委托单》副本，并在《检验报告发放控制台账》上签收。⑹样品接收后，由样品管理员按检验类别进行统一编号、登记入《承接试验登记控制台账》。

⑺样品在检验和流转过程中应加以防护，应严格遵守有关样品的保管规定，避免受到非检验性损坏。流转过程中有样品损坏或丢失情况时，填写《样品损坏、丢失报告表》，报技术负责人处理。