药械库管理制度

2024-08-01

药械库管理制度（通用11篇）

1.药械库管理制度篇一

植保药械有大有小, 有机动有手动, 有喷雾有喷粉。只有正确选用植保药械才能达到最经济、最理想的防治效果。因此, 选择植保药械时应根据以下几个方面进行选择。

1.1 防治对象的特点及施药方法和要求

根据病、虫在植物上的发生或危害的部位, 药剂的剂型、物理性状及用量, 喷洒作业方式 (喷粉、雾、烟等) , 喷雾是常量、低量或超量等, 以便选择植保药械类型。

1.2 防治对象的田间自然条件及所选植保药械对其适应性

根据田块的平整及规划情况, 考虑所选药械在田间作业及运行的适应性, 以及在果树间的通用性能。

1.3 作物的栽培及生长情况

例如作物的株高及密度, 喷药是苗期还是中、后期, 要求药剂覆盖的部位及密度、果树树冠高度及大小、所选植保药械的喷洒部件的性能是否满足防治要求。

1.4 防治对象

防治对象是防虫、防病还是化学除草, 应选择与之相应的药剂。如喷洒除草剂时, 需配购适用于喷洒除草剂的有关附件, 如狭缝喷头、防滴阀、集雾罩等。

1.5 经营模式及规模以及经济条件

如分户承包还是集体经营, 防治面积大小与要求的生产率, 购买能力及药械作业费用 (药、供水、燃料、或电费、人工费等) 的承担能力, 以确定选购药械的生产能力、人力机械还是动力机械, 以及药械的大小。

2 植保药械使用技术

2.1 喷雾法的操作技术

2.1.1 喷药前的准备工作

检查喷雾器是否漏气、漏水, 动力喷雾器是否有油, 用清水进行试喷。喷药人员要穿好长袖衣服, 戴好帽子、口罩、手套、风镜等安全防护品。

2.1.2 选择适宜的气候条件

在无风或微风晴天。风速超过3级以上 (即每秒风速5.3m) , 停止喷药。动力弥雾低容量应以无风、晴天最适宜, 有风时要从上风头向下风头喷洒, 高温干旱的天气应选在上午9:00前, 下午15:00前, 中午不要喷药, 早晚有露水时, 应等无露水时再喷洒, 刚下过雨不要进行茎叶喷雾, 作物开花盛期最好不要喷药。

2.1.3 选择适宜的喷雾药械防治病害

根据防治对象和农药作用特点选择适宜的喷雾药械防治病害。不论具有内吸作用还是具有预防作用的杀菌剂, 以选择常规喷雾药械为主, 不要选用低容量与超低容量喷雾药械。防治虫害:具有胃毒和触杀作用的杀虫剂, 选用常规喷雾药械。具有内吸作用的杀虫剂, 可以选用低容量和超低容量及动力喷雾药械。防除农田杂草:采用土壤处理方法, 不论是播前或播后苗前, 选用大容量和常规量及大容量喷头片和扁平扇形喷头片的喷雾药械。苗后茎叶处理, 选用常规量喷雾, 或常规扇形喷头, 对具有内吸渗透力较强的内吸性除草剂, 可选用低容量和超低量及动力喷雾剂。

2.1.4 选择适宜的水质和用水数量防治病虫草的单位面积喷药数量

依据防治对象、作物长势、气温、土壤含水量选择适宜的水质和用水数量防治病虫草的单位面积喷药数量, 一般原则是, 茎叶喷洒比土壤处理喷洒用水量少, 幼苗期比成株期用水量小, 高温、干旱时厢水量适当大一些, 土壤含水量低时用水量大, 密植作物和高大作物比稀植和矮棵作物用水量大。常规喷洒和大容量喷洒比低容量、超低容量、飞机喷洒等用水量大。具体用水量, 应依据各种药械的使用说明书, 按上述情况确定, 但不能随意减少规定的用水量, 否则防效差。尤其是采用土壤处理防除农田杂草。一般用水量常规喷雾器不能低于450kg/hm2, 用动力牵引喷雾剂不能低于300kg/hm2。若土壤含水量较低, 应加大用水量。茎叶喷洒时, 以喷洒均匀, 植株叶片上不产生滴液或有少量滴液为宜;不要出现滴液流水现象, 不要因病情重、虫量大、杂草多而多喷药液, 结果不仅浪费药液, 更重要的是造成作物植株受害, 严重的植株死亡;尤其生长期喷洒除草剂, 绝对严格掌握喷药液量, 不要重复喷洒, 要顺垄一垄一垄地喷。选择喷药水质, 以中性水为宜, 如河流水, 不要用井水和含钙较多的重质水及田间死水。

2.1.5 喷洒时行走速度和喷雾器的压力要保持一致

喷洒前应根据农药使用说明书规定的喷药液量, 用清水试验行走速度, 田间作业时应保证行走速度稳定, 使规定的单位面积用药量喷洒完, 不能忽快忽慢。用动力喷雾器和超低容量喷洒的行走速度, 更要严格掌握。

另外, 喷药时喷雾器的压力一定要保持基本一致, 尤其是人力背负式喷雾器, 在喷洒作业时, 不要停停打打, 是压力忽高忽低, 结果造成喷雾滴的大小不一致, 影响防效, 严重时会产生药害。

此外, 喷雾器的喷头与作物的距离, 一般要求作物幼苗期离植株50~60cm作物成株期应略近一点, 约为40cm, 不要太近或太远, 风力大 (2~3级风) 时可以离植株近一点。

2.1.6 对作业人的要求

作业时不准吃食物、吸烟, 作业完毕后, 更换衣物, 认真清洗手、脸或洗澡, 认真清洗喷药械。

2.2 喷粉法的操作技术

2.几种果园药械的使用要点篇二

结构特点:采用液体脉冲加压泵对药液加压,体积小,密封性能好,药液排量大。利用倒装空气室对脉冲药液稳压,保持喷头连续喷射作业。药液箱不密封、不受压,利用杠杆手摇,省力、方便。药液工作压力高达0.40～0.78兆帕,边加压边喷射,适用于幼龄与中小龄果树。雾滴直径50～250微米,浓度1∶50～1∶150。

高效使用要点:(1)液体加压泵排量大而空气室体积小,手摇6～10次时压力达0.5～0.7兆帕,当手摇感到阻力较大时,应放慢手摇速度,以减少橡胶环磨损。(2)液泵加压件是双向密封橡胶环,与泵体接触面积大,密封性好,但阻力也大,液泵加压手摇把支点设在药箱上,每次使用时最好涂上一层肥皂,以减少因摩擦阻力带来的药箱摇动。(3)空气室体积小,储存能量少,压力调节范围不宽,最好选用切向离心式喷头。为了提高生产效率,也可选用双喷头进行作业。不要用冲击式喷头,以保证药液雾化质量。

常见故障:(1)药液泵不能加压。常是进液阀和出液阀单向玻璃球阀中有杂物,清冼即可。(2)当药液泵加压时药液压力偏低,喷头的雾化质量差。常是双向橡胶密封环磨损,更换密封环即可。

二、552丙型背负压缩式喷雾器

结构特点:552丙型背负压缩式喷雾器采用圆筒形气体加压泵对药液进行加压,利用药液桶上部空间储存气体能量,实现喷头连续喷射。空气室体积大,储存能量多,持续喷射时间长,一次加压可连续工作5～7分钟。此型喷雾器适应性广,特别适用于1～4龄果树喷施药液,整体性能好,气体加压时利用上升气流搅拌药液,雾滴直径75～250微米,药液浓度1∶50~1∶100。

高效使用要点:(1)喷雾器药液箱内的药液一次性加压密封,空气室和药液箱整体同时受压,要求整体密封良好,特别是气泵中的单向阀是玻璃球刚性阀,容易反向窜药液,所以药箱密封盖使用时应先用清水加压试验其整体封闭程度,发现漏气时应及时排除。(2)该喷雾器采用切向离心式喷头,工作压力为0.15～0.45兆帕,喷施几分钟后如果发现雾化程度变差,应暂停喷施,提高压力后再继续作业。为提高工作效率,也可采用双头喷头。(3)喷头的涡流进液孔、喷孔的中心孔孔径均为1.0毫米,极易被杂物堵塞。为减少施药中途停止作业清理杂物,可用纱布加设一层过滤。(4)加压气泵每次使用时应加入少许润滑油,以润滑、密封并延长皮碗的使用寿命。

常见故障:(1)药液箱密封盖漏气。可用肥皂涂抹,既能增加密封性,又可保持密封胶垫的形状。(2)气泵加压后液体从气泵中窜流。常是进气单向阀有杂物卡住,清除杂物即可排除故障。(3)药液开关处漏液或卡死。常是开关圆锥体芯过松或过紧。过松可旋入开关芯盖上螺母,过紧应将开关芯向上提起并左右旋转数次。(4)药液输送管连接处渗漏。可更换该处的胶垫。

三、踏板式双缸柱塞泵

结构特点:采用人力踏板,往复运动时通过连杆带动,使双缸柱塞铜杆交替对药液进行加压,液泵自吸能力强,吸程可达2～4米,倒装空气室体积大,自动稳压性能好,储存药液量大,正常工作压力为0.3～0.8兆帕,最高可达1.2兆帕。双缸柱塞铜杆交替工作,排量大,压力输液管长度10～20米,可用小型冲击式喷头或双头切向离心式喷头。为了增加工作效率,可用双输液管作业,3人同时操作。

高效使用要点:(1)双缸柱塞铜杆往复交替加压时,密封橡胶环是双缸柱塞铜杆的轨道和支点,为减少磨损和增加密封性,每次使用前应旋入润滑脂杯盖半圈。杯盖旋不动时应拧下,重新填入润滑脂。(2)加压作业时如药液压力提不高,柱塞铜杆轨道处漏液,应顺时针方向旋入密封环压紧螺母。(3)摇动柱塞泵工作时应平顺,当感到阻力较大时,可放慢摇动速度。(4)双缸柱塞泵离地面25厘米作业,有些部位容易吸入和积存杂物,用后应用清水进行冲冼。

3.我院加强药械采购管理落实报告篇三

加强药械采购管理制度建设和落实情况报告

在收到xxx卫生和计划生育委员会下发的《关于进一步加强全xxx公立医疗卫生机构药械采购管理工作的通知》要求后，我院领导十分重视，组织医院药品、器械、耗材管理委员会全体成员认真学习和讨论xxx卫计委下发的文件,要求尽快制定出我院整改方案、认真落实整改，抓紧完善我院现行工作制度，及时上报我院相关制度建设和落实情况

现将此次我院加强药械采购管理工作相关制度建设和落实情况向xxx卫生和计划生育委员会领导进行汇报，期待您们前来我院现场批评、指正，帮助我们更好的改进和提高，确保我院药械采购工作规范、合理。

一、严格规范我院药械采购行为

1.我院一直严格贯彻执行国家各项法律法和规章制度，规范开展院内各种药品、器械、试剂、耗材的采购和使用，未出现规避上级领导监管行为。

2.尽快建立并认真执行《医院药品、高值耗材、体外诊断试剂和医用设备采购的申报、评估、审查和复核机制》，确保整个采购过程公开、公正、透明可查。（我院未采购第二类疫苗）

3.我院药事管理委员会讨论并重新制定了《医院用药目录制定、药品品种遴选工作方案》，具体内容包括我院药品选择原则、选择程序、工作流程等。要求相关资料保存在药剂科，指定专人保管备查。

4.所有新引进药品、耗材必须经药品、器械、耗材管理委员会讨论通过，填写《新药申请表》、《新型医用耗材申请表》，由三位院长及80%以上委员会成员签字后交到库房备案，联系购入。

5.所有新进试剂、设备必须公开实行招标、投标、选标、定标，整个过程公开

透明，详细记录备案可查。

二、严格执行国家相关药械采购政策

1.我院所有药品、耗材、试剂均是在xx省药械集中采购监管平台上规范开展采购，对已经挂网的品种，未进行网下采购。对未挂网的品种，要求论证采购的必要性，并在采购30天内向采购监管平台上报。

2.每月定期查看我院阳光采购积分，及时进行分析总结，确保总体考核达标。我院部分分项考核未能达到要求，下一步努力做到每一分项达标。继续严控自费、贵重和进口药品器械的采购使用，力争每月不超标，切实减轻患者费用和负担。

3.进一步强化药械采购信息的上报管理，指定专人负责网上申报工作，每月定期向监管平台上报我院药械月采购信息，保证药采数据的真实、准确和规范，未出现误报、瞒报、谎报行为。

4.已经在我院试运行“两票制”票据管理工作，从xxx公司开始，要求他们及时提供相关生产企业的进货发票复印件或者电子发票，核对必要的信息，留存库房备查。“两票制”票据管理工作将逐步推广到每一家药械供应商。

5.已将票据管理有关责任纳入与药品供货商签订的新的《购销合同》中，明确各自责任。

我们努力对药械采购管理工作中存在的问题和不足及时进行整改，确保我院药品、器械、试剂的使用管理符合相关规定。到目前为止，我院阳光采购积分均达到国家要求。

三、严格落实监督管理责任

1.xx院长是我院药械采购、使用及配送情况监督管理的第一责任人，xx院长、xx院长、xx书记、药剂科科主任及各科室主任、护士长是药械采购、使用及配送情况监督管理的第二责任人，层层落实责任，相互监督。我院xx院长未被xx卫计领导约谈批评过。

2.我们进一步加强了卫生行业“九不准”的宣传和监督工作，各科室负责人是落实“九不准”第一责任人。

3.我院成立“医德医风管理领导小组”，建立了《医院医德医风管理制度》，主要负责人要落实行风建设和党建工作“第一责任人”职责，领导班子成员履行“一岗双责”，纪检分管领导要强化监督、主动作为，充分运用监督执纪“四种形态”。

4.要求严厉查处高值医用耗材购销领域商业贿赂行为，治理一次性耗材未按规定价格收费行为，定期组织处方点评，规范大项目检查、高值耗材双套审批制度（医保审批、医院内部审批）等。落实《xx省医疗机构不良执业行为记分管理办法》。

5.我们坚决杜绝药械采购中的“公关”和“暗箱操作”行为，加强监管，建立完善的动态监测制度，严格按照“诊断必需、避免重复”原则确定用药、用材和检查检验，杜绝开单提成，加强监管药品使用、费用监测等。

欢迎指导，谢谢您们！

xxxx医院

4.药械库管理制度篇四

1、一般管理制度

为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。

（l）严把进货关

<1>对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，医疗设备处要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致；

货款汇寄账号与生产企业账号相一致。

<2>严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。并与供销商鉴定质量保证合同。手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医院。

<3>质量验收检查：每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由设备处把关。

<4>建立登记账册：采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。(2)严把院内贮存关

凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污染的机会。(3)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施：

<1>各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。一次领用不宜过多，并按日期先后顺序排列使用。

<2>医务人员在使用一次性医疗用品前，应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚。如发现质量可疑产品时，立即停止使用，并及时报告医院感染控制办公室、设备处、医务处，必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门。

<3>在使用一次性无菌医疗用品过程中，严格按照无菌操作规程进行，临时开启，立即使用，避免放置时间过长；在操作中一次性用品疑被污染或已经被污染，应立即更换，禁止重复使用。

<4>使用后的一次性无菌医疗用品按《保定恒兴中西医结合医院医疗废物管理办法》规定进行处理，严禁重复使用。

(4)使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登记发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产单位、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，并及时上报。

(5)一次性使用无菌医疗用品的用后管理：各科室使用一次性无菌医疗用品后应做好登记(特别是涉及手术、介入等检查、治疗所用器械、物品)，登记内容：姓名、物品：名称、型号规格、灭菌批号、生产批号、有效期、生产企业、名称、使用数量、销毁使用日期、经办人。

(6)感染科、护理部、总务处，协助管理、检查、监督使用后的一次性用品。严禁私自处理，随意丢弃。防止流失。

(7)督查：感染科、医务科、护理部、总务处采取不定期抽查，列入考核内容，抽查不合格的科室，和科室奖金挂钩。

2、备案管理制度：

(1)根据《医院感染管理办法》规定，各类消毒药械及一次性医疗用品必须由医疗设备处统一购买，严把进货关，禁止使用科室私自购入，禁止将未经医疗设备处审查认证的器械、物品带入医院应用于患者。

(2)购买各类用品前要核实《产品注册证》、《卫生许可证》、《生产许可证》等相关证件，记录证件批准文号、有效期，并将复印件备案保存。

(3)设备库管理员对购进的每一批用品都要进行详细登记：包括入库日期、产品名称、型号、生产厂家详细地址、消毒方法、消毒日期、有效期，产品证号(产品注册证、卫生许可证、生产许可证)、采购人、入库人签字。

(4)设备库管理员每月对库存用品进行检查、核实，杜绝过期用品发放出库。(5)设备库严格保存物品出库单，每月登统、核对出入数量与库存量，做到出量、库存量与入量相符。

5.药械总结篇五

2014年在区局的正确领导下，中城所紧紧围绕确保公众用药用械安全的目的，积极履行监管职责，努力提升监管效能，大力开展药械专项整治，严厉打击各种制售假劣药械违法行为，求真务实、努力工作。现将全年主要工作总结汇报如下：

一、中城辖区药械经营概况

中城所辖区内共有四个社区（重新街社区、伊民巷社区、自治巷社区、绿色市场社区）药品经营户12家，医疗器械经营户12家，诊所8家。2014我所共检查药械零售企业、个体诊所480家次，出动执法人员120人次，处理群众举报 2 起，查处药品案件2件，处罚没款1219元。2014上报各类药械信息共计38篇。通过检查使经营户经营行为得到有效规范，药械流通秩序明显好转。

二、突出重点，严格执法

为了进一步加强我辖区的药械安全管理，严厉打击药械经营过程中的违法违规行为，全面规范药械市场秩序，确保上市药械的质量安全，维护和保障广大人民群众的用药用械安全有效，2014我所采取日常监督检查与专项整治相结合，积极开展各项药械安全专项整治工作，集中开展了中药质量管理、药械流通领域拉网式检查等专项整治行动，采取企业自查与监督检查相结合，集中检查与突击暗访相结合，严厉查处违法违规经营药械行为。

（一）加强对药品经营单位的监管

督促药品经营企业严格执行《药品质量管理规范》。企业负责人、质量负责人必须在职在岗，执业药师必须注册到门店和具体岗位。零售连锁企业必须严格执行药品统一配送制度，药品经营企业不得经营与药品包装相似、与药品同名或者相仿、宣传功能主治的非药品类产品。

（二）加强药品使用单位监管

对医疗机构药品的采购、验收保管、养护、调剂等环节全面进行检查，促进临床合理用药。加强精麻药品安全管理，防止流弊事件的发生。加强疫苗管理，对辖区内疫苗接种单位的购进、储存环节进行全面的监督检查，杜绝疫苗安全事件发生。

（三）加强医疗器械经营使用单位监督检查

依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营、超范围经营以及未经许可擅自变更经营地址、异地设库等违法行为。加强植入性医疗器械的监督检查，结合秦食药监[2013]31号文件，对植入性医疗器械从采购、验收储存、使用及跟踪监测等方面进行规范，彻底治理临床科室或聘请专家私自购买、储存、使用医疗器械等违法行为，重点对群众反映强烈、疗效不确切的医疗器械产品有针对性的开展检查，确保临床用械安全有效。

三、下一步工作打算

1.强化药械日常监督检查工作。加大日常巡查力度，确保对各药械经营单位、医疗机构、日常监督覆盖率100%；加强对药械零售企业的监管，对检查中发现的问题及时跟踪整改情况，提高监管的有效性。

2．加大药械安全专项整治工作力度。切实做好与人民群众生活息息相关的药械安全专项整治工作，及时完成上级下达的其它专项整治任务。

3．提升药品零售药店药品安全信用分类管理和医疗机构药房规范化管理工作水平。实施药品零售药店药品安全信用分类管理工作和医疗机构药房规范化管理工作，实现药品零售药店信用分类管理纳入率100%，医疗机构药房规范化管理率达到100%。

6.医疗药械自查报告篇六

我卫生室为了贯彻执行药械文件管理精神就相关情况汇报如下：

1.合法，规范，诚信

树立“安全第一”的意识，增加药械安全检查及时管理不合格药械隐患，打造成为患者满意政府放心的单位。

2.统一购进集中销毁

卫生院所用的一切器械均由卫生院统一采购，所有经销商的资质由卫生院所取及保管，卫生院所用的一次性输液皮条、棉签等用品均从卫生院调拨，使用的一次性器械毁型后在由卫生院定期回收，运往指定地点进行统一销毁。

7.药械科工作总结1 篇七

在院委的正确领导下，药械科坚持以深化医药卫生体制改革为契机，认真履行各项工作职责，以求真务实的工作精神，圆满完成了各项工作任务。

工作中加强业务知识学习，提高技术水平，全科人员能够认真贯彻医院的各项方针政策，认真学习《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事暂行规定》等法律、法规。以二级医院“十大指标”考核细则为标准，坚持以病人第一、药品质量第一的服务理念，树立全心全意为人民服务的宗旨。自觉抵制行业不正之风，努力做好药械科的各项工作。药品供应是医疗卫生工作的物质基础，是药械科的首要工作任务，药械科经营管理的优劣，直接关系到医院的经济效益，工作中加强药品质量管理工作，确保药品安全、有效、经济、合理。积极推进国家基本药物制度，建立了基本药物使用的相关制度和具体措施，2012年我院基本药物使用比例达70%（二级综合医院≥65%）。严格控制药品收入，制定了控制药品比例的相关制度和具体措施，加强围手术期抗菌药物的管理，制定了抗菌药物临床应用专项整治方案和具体措施，抗菌药物占药品收入比例控制在20%以内。制定了我院抗菌药物供应目录共35种（二级综合医院抗菌药物品种≤35种），Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例＜30%，门诊患者抗菌药物处方比例＜20%，急诊患者抗菌药物处方

比例＜40%，抗菌药物使用强度控制在40DDD以下，住院患者抗菌药物使用率＜60%。严格落实“双十”制度，促进临床合理用药。

加强处方管理。麻醉处方合格率达100%，门诊处方合格率＞95%。积极开展处方点评工作，每月一次，对不合格处方提出改正。门诊药房以方便病人、提高工作效率、树立医院的良好形象为工作重点，积极开展药学服务。药房对麻醉药品、一类精神药品、妊娠药品按要求严格管理，并积极开展药品不良反应的收集上报工作，一年来未发生差错事故，受到了大家的好评。

全年中药门诊人次：中成药：元

中药饮片：元合计：元西药门诊人次：药品收入：元全年中、西药品收入合计:元，比去年同期增长%。药品收入占业务总收入比例%。

保证药品质量。为协调全院有计划合理用药科学用药，更好的服务临床，根据上级有关文件制定了我院基本药物、新农合及医保目录，药品及低值耗材采购严格执行河南省集中招标采购目录价格，通过河南省医药招标采购网审报药品计划，焦作市招标办盖章后方可入库，保证了患者用药及时、安全、有效，2012年底受到焦作市药品招标办的表扬。

全年购进：西药：5945724.36元

中药饮片：元

中成药：元

卫材：元

低值：元。

加强药品采购管理，一月审报一次药品采购计划，督促药库工作人员认真执行药库的各项规章制度，加强药品、一次性用品、低值、耗材的质量管理，保证了门急诊及住院患者24小时的药品供应。对购进药品、一次性用品、低值、耗材严格按照各项规定认真逐项登记，保证质量。药库建立了近期药品登记本并定期对药品进行检查，杜绝因药品过期、失效给医院造成的经济损失。

工作中，经常与临床医生沟通，及时增加国家基本药物及慢性病医保患者用药品种，目前我院基本药物品种473种，距上级制定的基本药物配备比例要求（不低于807种的90%）还有一定差距，在以后工作中要多和临床医生联系，不断增补基本药物品种，满足临床需求。定期对药学人员及医师进行《麻醉药品管理》、《处方管理办法》、《合理使用抗菌药物》等法律、法规专业知识的培训，积极开展处方点评及药品不良反应的检测上报工作，发现不良反应及时上报，避免药品差错事故的发生。

不断完善医疗器械管理制度，对于5千--10万元以上大型医疗设备严格按照焦作市招标办公布的目录价格进行采购。为进一步提升诊疗技术水平，根据临床实际需求，我院

添置了数字化摄像（DR)系统、细菌培养及鉴定系统、多参数监护仪、经颅多普勒血流分析仪等设备，对设备的软件资料进行整理并完善归档，并积极对医疗设备进行维护保养，保证了临床工作的正常开展。

总之，药械科全年的工作还存在有不足之处，在新的一年里，我们要进一步完善服务质量，加强业务知识和相关法律、法规的学习，全心全意为人民服务，为我院取得更好的社会效益和经济效益保驾护航。

8.2014年药械科工作计划篇八

2014年药械科工作目标：

1、全院药品比例≦20%；

2、门诊抗菌药物比例20%；

3、住院抗菌药品比例60%；

4、全院非基本药物使用金额≦60%；品种比例≦50%；

5、药房满意度在≧95%；

6、处方质量合格率≧98%；

7、药房差错率≦5%；

8、药品年终盘点总盘亏品种数≤6%；

9、药品、检验试剂、一次性卫生材料线上采购率达≧95%;

10、医疗设备完好率≧达95%；

2014年药械科工作计划：

一、加强理论学习，提高全体人员的政治思想觉悟和业务素质。定期组织全科人员认真学习上级及院内各种文件精神，并贯彻执行到位，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一，病人第一为理念，全心全意为人民服务。

二、认真执行药事管理相关制度，每季度召开1次药事管理会议，充分发挥药事管理组织职能，总结分析药事管理工作中存在的问题并及时整改，收集临床用药意见及新药申请，做好新药的前期审批工作。按照国家基本药物遴选原则，制定我院基本用药目录，目前我院基本药物251种，占62%，但以针剂为主，口服剂型还远远达不到临床需求，需要对我院药品目录进行调整与补充，保障群众基本用药需要。

三、加大合理用药管理力度，严格执行处方点评制度，处方点评是医院医疗质量持续改进和临床药物应用管理的重要组成部分，是提高临床药物治疗水平的重要手段，每月随机抽查住院病例（各住院科室各10份）30份，5天门诊处方，主要检查抗菌药物的规范使用、用药的适宜性、药品的用量、处方的规范书写、基本药物的占比，重点对大处方进行合理性分析评价，并在院周会上通报处方评价结果，加大不规范处方和不合理用药的处罚力度，加强门诊处方管理，提高合理用药水平。严格执行基本药物制度，制定我院2014年的基本药物销售金额比≧40%、品种比≧50%。并制定各科室比例，与当月科室绩效考核挂钩。修改调整各科室质量考核标准，改进抗菌药物比例考核方式，实现真正意义门诊抗菌药物比例控制在20%以内目标，14年下调各科室用药比例，将全院药品收入控制在20%以内，切实减轻患者医药费用负担，提高患者对医生用药满意度，创造良好的就医环境。

四、加强科室管理，进一步做好麻醉药品管理工作。每月定期召开科室质量分析会，对处方点评工作中存在的问题进行分析与评估，提高科室人员的对问题处方的识别能力。完善工作流程，防止发生差错事故。药房窗口服务工作是医

院服务工作的重要组成部分，不仅是反映医院精神面貌和文明素质的窗口，更担负着保障人民群众用药安全的重大责任。本着对病人负责、对自己负责的态度，严格执行处方调配审核制度，审方、发药、调剂由双人负责，经过两道把关，防止差错事故发生，杜绝医疗事故的发生，提高患者满意度。

五、继续做好药品不良反应（ADR）及医疗器械不良事件（AMR）监测工作。制定科室年计划及月上报计划，将ADR工作继续纳入科室月绩效考核内容，提高ADR和AMR上报工作。

六、严格执行采购制度，全面实施药品、一次性卫生材料、检验试剂药交所线上采购工作。加强采购管理，采取集体议价，公开招标等形式，规范采购行为，严格依法采购、阳光采购。

七、加强业务学习与技能培训，每月进行有效的业务学习一次，并每季度进行考核。针对药房目前人员结构参差不齐的现象，2014年药房安排一名同志到三甲医院进行培训学习，学习现代药房管理及合理用药知识，了解最新的医院药房动态，满足当前医院发展需要。并需要一名临床药学本科生，经过临床药师的培训考核，指导我院临床合理用药。

药械科

9.2011年药械科工作总结篇九

在过去的一年中，药械科各项工作坚持以“科学发展观和构建和谐医患关系”为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院委会、院领导的关心和主管院长的直接领导下，在有关职能部门和科室的大力支持下，紧紧围绕“二级甲等医院评审”、“抗菌药物专项治理”、“二级医院十大指标考核”、“医疗质量万里行”、“三优一满意”、“百姓放心医院”等活动的工作重点和要求，全科职工以团结协作、求真务实的精神状态，圆满完成了各项工作任务和目标。现将工作情况总结如下：

一、思想政治方面：

以开展“行风评议”活动及“三优一满意”活动为契机，加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟。全科人员认真学习贯彻上级及院部各种文件精神并积极落实到位，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况开展学习和讨论，积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。通过系统学习教育，提高了科室人员的思想政治觉悟，自觉抵制行业不正之风，以提高窗口服务为己任，以质量第一、病人第一的理念全心全意为病人服务。

二、认真学习《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法规和医院的各项规章制度，并坚决贯彻执行。组织科内理论考试，主要针对药

学“三基”知识进行了理论考核。通过考核，增强了员工为患者服务的意识，学习专业理论知识的意识也有了较大的提高。

三、药品、卫材管理情况：

1、按照省市药招办文件要求，严格执行药品网上“阳光”集中采购，做到公开、公正、透明采购。通过医院信息系统及时了解各临床科室药品需求动态，确保临床药品都能够及时、保质、保量的供给。自元月1日起，严格执行今年省三次药品集中招标目录及基本药物中标目录，所用药品100%实现了标内采购，属于507种的基本用药目录品种，基本实现从省基本用药目录中标网上采购（部分品种从今年年初实施的省标目录采购“县级医院允许”）。有效的降低了药品价格，各项管理工作得到省、市药招办考评组的好评，药品的质量及价格得到患者的认可。

2、卫生材料及高值耗材的采购严格执行河南省省第一次招标结果及鹤壁市耗材的中标结果，对临床必需使用，而又不在中标目录的品种，及时向鹤壁市招标办填写补标申请，保证临床工作的正常开展。

3、药品、卫生材料的采购金额同期比较。元月至10月西药采购17640808元，较去年同期减少12.8%；中草药采购50662元，较去年同期减少21.9%；卫生材料采购6152410元，较去年同期增加39%，低值耗材采购47295元，较去年同期增加14.1%。

4、门诊逐步实现电子处方。

四、特殊药品管理情况：

认真执行特殊药品管理办法及《处方管理办法》的相关要求，进

一步规范麻醉药品、一类精神药品的“五专”管理，严格按照规章制度开具、储存、使用精麻药品。先后规范了药房取药登记、使用登记记录等，真正实现“五专”管理。严格控制门诊使用哌替啶注射剂的适应症，确保该药品院内使用，坚决杜绝院外带药。有效的防止了其不合理使用行为，同时保障了患者正常使用该类药品的合法权益。

五、抗菌药物专项治理工作

加强抗菌药物临床应用管理，促进临床合理使用抗菌药物，控制细菌耐药，是深化公立医院改革的重要内容之一，是实现为患者提供安全、有效、方便、价廉医疗卫生服务目标的重要措施。自接到通知后，我们相继做了以下工作：

1、认真学习“河南省抗菌药物临床应用专项整治活动方案”和《抗菌药物临床应用管理办法》。相继组织职能科室进行会议讨论4次，组织全院中层领导会议讨论2次，结合医院实际情况，制定了我院抗菌药物专项治理方案，明确了工作目标和工作措施及要求，成立了专项工作领导小组及抗菌药物管理工作组。将该项工作与开展临床路径有机的结合起来，结合各科室实际情况，将各项工作落实到实处。

2、依照《抗菌药物临床应用管理办法》第十六条要求，二级医院抗菌药物品种不得超过35种，于今年6月底对组织专项工作领导小组及抗菌药物管理工作组所有成员，对我院之前使用的抗菌药物品种进行了筛选，最后确定了35种，并按照要求将35种之外的品种进行了清退。

3、人员培训：（1）依照《抗菌药物临床应用管理办法》第二十二

条要求，对全体医师及调剂药师进行了抗菌药物管理法律法规培训，分别学习了《药品管理办法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》及《医疗机构药事管理规定》等内容，并进行了考核，合格后授予抗菌药物相应的处方权。（2）邀请郑大一附院呼吸科刘莹博士在多媒体教室进行了一场以《抗菌药物的合理使用与不良反应》为题的专题讲座。通过讲座，我院进一步做好临床合理使用抗菌药物及预防和减少多重耐药菌产生等方面工作打下了良好基础。

4、监督检查：每月联合感染控制办公室对临床抗菌药物的使用进行调查检查，特别是抗菌药物使用金额排名前三的品种列为重点检查品种，对其使用的合理性进行评估，对使用不合理的在每月的《药事工作简报》上进行通报并对责任科室进行处罚。

5、取得的成绩：菌药物专项治理活动开展后，相继与各科室主任签订了“抗菌药物合理应用责任承诺书”，抗菌药物的使用日趋规范，使用率及销售金额逐步减少。住院患者使用抗菌药物的百分率逐步降低到60%以下，抗菌药物使用强度减低到40DDD以下，抗菌药物药物费用占药费总额远远低于卫生部标准20%，清洁手术预防使用抗菌药物有原来的100%逐步下降，术前0.5-2小时内给药百分率达到100%。治疗性应用抗菌药物送检率得到30%以上。通过落实行之有效的制度保障、监督控制，各项指标日趋达标。

六、药占比控制情况：

为进一步加强临床用药管理，避免在药品使用中出现不合理、不规范现象，科学调节经济收入结构，院部在去年开展了治理药占比偏

高问题的专项工作。今年是开展该项工作的第二年，通过系统的管理，今年的药占比严格控制在43%以下。七．临床药学室工作

1、每月定期抽查门诊处方，抽查数量为处方总数的30%，对处方开具的规范性和合理用药情况进行分析评价，上报医务科，通过《医疗质量简报》进行通报。

2、按照卫生部的《处方评价管理办法》，每月对门诊处方进行评价，按照规定填写评价表。

3、每周参加临床药师查房，积极参加临床用药会诊。本年度共参加临床用药会诊约20次，特别是抗感染药物选择和使用方面，给临床提供了很多行之有效的建议。

4、每月联合感染控制办公室，对临床抗菌药物的使用进行调查，结合细菌室细菌培养结果及药物敏感试验进行评价分析，每季度在《感染控制质量简报》进行全院通报。有效的减少了抗菌药物的盲目使用和细菌耐药性的产生。

5、按照“双十”制度每月对全院用药情况进行统计，并做警示分析进行通报；每月对门诊处方或住院病例合理用药情况（特别是在销量排名前十的品种）进行全面、认真、仔细的检查，并将检查结果，以《药事工作简报》的形式通报全院。有效的促进了临床合理用药，进一步规范了医师用药行为。

6、积极开展药品不良反应的监测：将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信

息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作。

八.设备管理

1、为加强对医疗设备的管理，去年建立了医疗设备数据库，通过一年时间的逐步规范，目前我院万元以上设备台台有档案，大型设备有综合效益分析等数据，医疗器械设备的管理日趋科学、规范。

2、通过购买或合作等方式，今年新增医疗设备30余套，主要有核磁共振、制氧机、DR、血液透析机、复用机、光能微电脑治疗仪、切片机等，合计采购金额达955万余。

3、维修室工作人员克服工作人员少、仪器品种多、型号复杂等困难，定期对设备进行养护、检修，1-10月份共计维修600余次，保证了各科设备处于完好运行状态。

九、进一步完善了中心供氧室工作制度及职责，提高了工作人员的安全防范意识和服务意识，工作人员能够克服种种困难，定期保养维护制氧设备，保证其正常运行，全年共计生产氧气57566立方米。在过去的一年中，药械科的服务水平和业务量在不断上升，整体势头良好，取得的进步和成绩有目共睹。但是我科还存在很多不足之处，比如：人员专业素质还有待进一步提高，服务态度还有待于进一步改善，特别是与患者沟通技巧方面还有待提高，临床用药指导的开

展还有待进一步全面及深入，部门之间的配合沟通还有待加强等等。今后要高度重视以上问题，并不断改善，努力提高全体人员的职业素质，为患者及临床提供更优质的、满意的药学服务。

回顾过去，展望未来。在明年的工作中，要按照医院的总体规划和要求，紧密团结在以吴院长为核心的院领导班子周围，积极创新工作思路，齐心协力，共同努力，提高服务意识，树立大局观念，抓好业务学习，完成各项工作任务，把工作做的更好。新的一年，新的开始，我们有信心，有决心，为我院的药学事业的发展做出新的更大的贡献，以实际行动在来年的工作中交一份合格的答卷。

10.2011年药械监管工作总结篇十

2011年，我县药械监管工作在局领导安排下，在同志们的支持下，紧密结合实际，全面开展了对药品经营企业实施GSP跟踪，换发证，再认证现场检查。对县直医疗机构规范药房进行逐一复检，保证了药品质量，保障了广大群众用药安全。现将具体工作总结如下：

一、规范审批，严格把好准入关

受市局委托办理《药品经营企业许可证》的换证、再认证资料受理、现场验收及认证。资料受理中均安法定程序严格审核，验收过程中坚持达不到开办验收标准的坚决不予上报，关键条件在实际中得不到落实的坚决不上报。2011年，我局配合市局进行药品经营企业开办验收12家，换证验收23家，再认证25家。

二、加大力度，切实加强日常监管。

按照年初市局工作会议精神，结合本县实际，制订了药械经营企业日常监督检查计划，有计划、有针对性、有侧重地开展了药械经营企业及医疗机构的日常监督检查。建立企业日常工作联系制度，随时了解企业经营情况、人员变更情况等。全年共检查药械经营企业68家，重点检查内容：（1）《药品经营许可证》、《GSP认证证书》换证、再认证及许可登记事项变更情况；（2）《药品经营质量管理规范》制

度、资料、措施实施执行情况；（3）县城以上企业药品GSP管理系统运行情况；（4）药品购进渠道及资质审核管理情况；（5）药品分类及标识、处方药销售管理、店容店貌、门牌等；（6）药品储存管理情况；（7）质量管理人员在职在岗情况；（7）核查是否存在出租出借《药品经营许可证》、出租出借柜台及超范围经营等违法行为。通过对我县68家药品经营企业进行了现场监督检查，有2家现场验收不合格，拟申报收回《药品经营许可证》。对3家县直医疗机构进行了“规范药房”复检，均达到“规范药房”标准。本次检查把外科、检验科、的药械作为重点，认真审查供方提供的资质证明和产品注册证。宣传药械不良事件监测的知识。

三、廉洁作风方面

今年，坚持勤俭节约，端正工作态度，改进工作作风，没有发生利用工作之便徇私舞弊的现象。在工作中，对前来办事的群众，以礼待人，热情服务，避免发生“四难”现象。

四、存在问题

回顾一年来的工作，虽然我们按要求完成了领导布置的各项指标性的任务，但也存在很大的问题：一是个别工作业务不精；二是没有好的学习习惯。