2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案

2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案（6篇）

1.2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案 篇一

2013执业药师考试试题—中药学专业知识二(答案仅供参考)

中药鉴定学部分

一、最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）1．历代本草著作中记载藏药最多的是 E A．本草经集注 B．新修本草

C．证类本草 D．本草纲目 E．晶珠本草 2．《中国药典》2010年版第一部规定，低温干燥的温度一般不超过 D A．30℃ B．40℃

C．50℃

D．60℃

E．70℃

3．植物类药材显微鉴定时，加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生的后含物是 C A．碳酸钙 B．硅质块

C．草酸钙结晶 D．糊粉粒 E．淀粉粒 4．《中国药典》2010年版一部已不收载的药材产地加工方法是 D A．发汗 B．熏硫

C．蒸煮烫 D．切片 E．晾晒 5．目前,中药定性鉴别使用最多的色谱法 C A．高校液相色谱法 B．气相色谱法

C．薄层色谱法 D．纸色谱法 E．柱色谱法 6．苦参原植物所属的科是 B A．苋科 B．豆科

C．伞形科 D．兰科 E．百合科

7．下列药材伪品中，质坚实，难折断，横切面可见数轮同心环纺的是 A A．人参伪品商陆的根 B．柴胡伪品大叶柴胡的根茎 C．龙胆伪品桃儿七的根 D．山药伪品山薯的根茎 E．天麻伪品马铃铃的块茎

8．远志中具有祛痰作用的有效成分主要是 A A．皂苷类成分 B．蒽醌类成分

C．树脂类成分 D．生物碱类成分 E．酚酸类成分 9．表面具有“砂眼”，根头具有“珍珠盘”的药材是 B A．地榆 B．银柴胡

C．南沙参 D．桔梗 E．续断

10．大黄粉末的甲醇温浸液点于滤纸上，以45%的乙醇展开，晾干。置紫外光灯(365nm)下检视，不得显持久的亮紫色荧光，此实验检查的成分是 A A．土大黄苷 B．大黄酸

C．番泻苷 D．大黄素 E．芦荟大黄素

11．切面韧皮部有红棕色至黑棕色分泌物，与木质部相间排列，呈数个同心型椭圆形环或偏心性半圆形环的药材是 A A．鸡血藤 B．大血藤

C．降香 D．苏木 E．川木通 12．原植物属于木兰科的药材是 C A．肉桂 B．秦皮

C．厚朴 D．杜仲 E．黄柏 13．外表面有残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮，纤维性强，难折断，易纵向撕裂的药材是 B A．黄柏 B．桑白皮

C．白鲜皮 D．香加皮 E．地骨皮 14．常单生或2~3个基部连生，苞片外表面紫红色，内表面密被白色絮状绒毛的药材是 D A．丁香 B．红花

C．槐花 D．款冬花 E．金银花 15．木瓜的道地产区 C A．广东 B．广西

C．安徽 D．新疆 E．辽宁 16．种子水浸后种皮显黏性的药材是 B A．沙苑子 B．葶苈子

C．决明子 D．酸枣仁 E．薏苡仁

17．形似橘瓣状，表面灰黑色或淡黄白色，加水浸泡种皮显龟裂状的药材是 A A．牵牛子 B．女贞子

C．牛蒡子 D．补骨脂 E．巴豆 18．《中国药典》 2010版本第一部规定，叶不少于20% 的药材是 C A．益母草 B．香薷

C．广藿香 D．槲寄生 E．蒲公英

19．叶对生，茎方形、表面紫棕色或淡绿色，有特殊清凉香气的药材是 B A．穿心莲 B．薄荷

C．紫苏 D．香薷 E．紫花地丁

20．与水共研能形成黄棕色乳状液得的药材是 B A．乳香 B．没药

C．血竭 D．青黛 E．冰片

21．呈扁平长条形，全体共22个环节，从第二节起，每体节两侧有步足一对的药材是 A A．蜈蚣 B．地龙

C．全蝎 D．斑蝥 E．水蛭 22．《中国药典》2010年版第一部规定，应测定相对密度的药材是 D A．血竭 B．儿茶

C．蟾酥 D．蜂蜜 E．冰片

23．具有“剑脊”和背鳞行数成双性状特征的药材是 A A．乌梢蛇 B．滑鼠蛇

C．金钱白花蛇 D．王锦蛇 E．蕲蛇 24．下列矿物类药中，属于氧化物类的药材是 D A．雄黄 B．白矾

C．石膏 D．赭石 E．轻粉

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[25-27] A．星点 B．云锦状花纹

C．朱砂点 D．车轮纹 E．菊花心 25．甘草药材横切面显 E 26．防己药材横切面显 D 27．何首乌药材横切面显 B [28-30] A．南沙参 B．狗脊

C．赤芍 D．川芎 E．百部

28．切面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显的饮片是 C 29．切面近边缘有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹，外表偶有金黄色绒毛残留的饮片是

B 30．纵切片呈蝴蝶状，切面灰白色或黄白色，散有黄棕色小油点的饮片是 D [31-33] A．牛膝 B．白芷

C．延胡素 D．生地黄 E．制何首乌 31．《中国药典》2010年版一部规定，应测定二苯乙烯苷含量的饮片是 32．《中国药典》2010年版一部规定，应测定欧前胡素含量的饮片是 B 33．《中国药典》2010年版一部规定，应测定梓醇含量的饮片是 D [34-37] A．西藏 B.河南

C．云南 D.河北 E．浙江 34．黄芩的产地 D 35．三七的产地 C 36．山药的产地 B 37．玄参的产地 E [38-39] A．草酸钙簇晶 B.草酸钙砂晶

C．草酸钙针晶束 D.草酸钙方晶 E．碳酸钙结晶 38．麦冬的后含物 C 39．葛根的后含物是 D [40-41] A．生物碱类 B.挥发油类

C．香豆素类 D.皂苷类 E．内酯类 40．钩藤中具有降压作用的成分类别是 A 41．沉香中具有镇静作用的成分类别是 B [42-44] A．牡丹皮 B.桑白皮

C．杜仲 D.苦楝皮 E．肉桂 42．折断面呈平坦状的药材是 A 43．折断面呈颗粒状的药材是 E 44．折断面呈层片状的药材是 D [45-46] A．小檗科 B.蓼科

C．十字花科 D.蔷薇科 E．豆科水龙骨科 45．大青叶原植物所属的科是 C 46．石韦原植物所属的科是 E [47-48] A．洋金花 B．红花

C．蒲黄 D．丁香 E．金银花

E 47．花粉粒类球形，表面有条性状雕纹由两极向四周放射状排列的药材是 A 48．花粉粒极面观呈三角形，赤道面观双凸镜形，具3副合沟的药材是 D [49-51] A．鹤虱 B．酸枣仁

C．金樱子 D．肉豆蔻 E．桑葚 49．药用部位为干燥成熟种子的药材是 B 50．药用部位为干燥果穗的药材是 E 51．药用部位为干燥成熟种仁的药材是 D [52-54] A．补骨脂 B．栀子

C．连翘 D．菟丝子 E．决明子 52．主含环烯醚萜苷类成分的药材是 B 53．主含木脂素类成分的药材是 C 54．主含蒽醌类成分的药材是 E [55-58] A．鱼腥草 B．紫花地丁

C．淡竹叶 D．穿心连 E．肉丛蓉

55．叶基生，披针形；蒴果椭圆形或3裂，种子多数的药材是 B 56．茎表面密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，断面有浅棕色点状维管束排列成波状环纹的药材是 E 57．茎呈方柱形，节稍膨大，单叶对生，叶上表面绿色，下表面灰绿色的药材是 C 58．叶片表面淡黄绿色，叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状的药材 D [59-60] A．灵芝 B．冬虫夏草

C．松萝 D．茯苓 E．猪苓

59．显微鉴别可见无色不规则颗粒状团块或末端钝圆分枝状结构的药材是 D 60．显微鉴别可见菌丝紧密交织，菌丝间可见草酸钙方晶的药材是 E [61-62] A．海金沙 B．青黛

C．冰片 D．儿茶 E．五倍子

61．具有挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰的药材是 C 62．取粉末少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生的药材是 B [63-64] A．鸡内金 B．斑蝥

C．土鳖虫 D．海螵蛸 E．桑螵蛸 63．原动物属于螳螂科的药材是 E 64．原动物属于芫青科的药材是 B [65-68] A．金钱白花蛇 B．蛤蚧

C．蕲蛇 D．牛黄 E鳖甲

65．呈扁片状，全身密被细鳞，背部有黄白色或灰绿色斑点，足趾底面具吸盘的药材是 B 66．表面有“乌金衣”，断面具细密的同心层纹，粉末清水调和后能“挂甲”的药材是 D 67．具有“翘鼻头”，“方胜纹”，“连珠斑”，“佛指甲”性状特征的药材是 C 68．背部黑色或灰黑色，有白色环纹45～58个，脊麟扩大呈六角形的药材是 A [69-72] A．Na2SO4•10H2O B.S C．As2O3 D.Fe2O3 E．HgS 69．朱砂的主要化学成分是 E 70．信石的主要化学成分是 C 71．芒硝的主要化学成分是 A 72．硫磺的主要化学成分是 B

三、多项选择题（共12题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分）73．《中国药典》2010年版一部规定，药材检查项下需要控制的物质有 ABCDE A．杂质 B．重金属及有害元素

C．残留农药 D．黄曲霉毒素 E．灰分 74．在产地加工时需要“发汗”的药材有 ABCE A．玄参 B．续断

C．厚朴 D．黄柏 E．茯苓 75．《中国药典》 2010年版一部规定，从同批次药材和饮片包件中，抽取供检验用样品的原则是 ABCD A．总件数不足5件的，逐件取样 B．5-99件，随机抽5件取样

C．100-1000件，按5%比例取样

D．超过1000件，超过部分按1%比例取样 E．贵重药材和饮片，按10%比例取样

76.《中国药典》2010年版一部规定，应检查内源性毒性成份的药材和饮片有 CDE A．白芍 B．桔梗

C．制川乌 D．附子 E．制草乌 77．单子叶植物根的横切面特征有 BD A．自中心向外为非放射状结构 B．内皮层环较明显 C．皮部窄 D．中央有髓 E．最外常为栓皮

78．显微鉴别可见油室的药材有 AD A．木香 B.山药

C．苦参 D.苍术 E．板蓝根 79．番泻叶的性状鉴别特征主要有 ADE A．长卵形或卵状披针形 B.边缘具细密锯齿 C．上下表面均为红棕色 D.气微弱而特异 E．味微苦，稍有粘性

80．蒲黄的鉴别特征有 ABC A．为鲜黄色粉末 B.体轻，放水中则漂浮于水面 C．手捻易附着手指上 D.味极苦

E．花粉粒外壁具细刺状突起，萌发孔3个 81．横切面显微鉴定可见油细胞层的药材有 CD A．槟榔 B.马钱子

C．砂仁 D.豆蔻 E．苦杏仁 82．原植物属于唇形科的药材是 CDE A．金钱革 B.穿心莲

C．益母草 D．荆芥 E．香薷 83．羚羊角药材的性状特征有 ABCD A．呈长圆锥形，略呈弓形弯曲

B．类白色或黄白色，全角呈半透明，对光视有“通天眼”

C．全角有10～16个隆起的环脊，用手握之，四指正好嵌入凹处 D．角质部内有“骨塞” E．气芳香，味苦，涩

84．药用部位为动物干燥病理产物的药材有 BCE A．阿胶 B．珍珠

C．僵蚕 D．蝉蜕 E．牛黄

中药化学部分

一、最佳选择题（共16题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）85．下列溶剂中，极性最大的是 C A．石油醚 B．氯仿 C．水 D．乙醚 E．乙酸乙酯 86．可溶于水的生物碱 B A．薄荷油 B．小檗碱 C．莪术油 D．穿心莲内酯 E．东茛宕碱 87．生物碱PKa值表示的是 D A．生物碱的熔点高低 B．生物碱的溶解度大小 C．生物碱的沸点高低 D．生物碱的碱性强弱 E．生物碱的折光率大小

88．可用ph梯度萃取法分离的化合物类型是 E A．萜类 B．多聚糖类

C．单糖类 D．单聚糖类 E．生物碱类 89．溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱依据的原理是 A A．二者草酸盐溶解度的差别 B．二者硝酸盐溶解度的差别 C．二者旋光度的差别 D．二者晶型的差别 E．二者极性酌差别

90．多糖结构中含有单糖分子的个数是 B A．7-9个 B．10个以上 C．5-6个 D．3-4个 E．1-2个

91．Molish反应呈阳性的化合物是 C A．浓硫酸 B．浓盐酸

C．葡萄糖 D．苯胺 E．邻苯二甲酸（果维康）92．最容易发生酸水解反应的苷类化合物是 E A．硫苷 B．氰苷

C．醇苷 D．碳苷 E．酚苷

93．关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法，正确的是 A A．酚羟基越多，酸性越强 B．氨基越多，酸性越强 C．芳基越多，酸性越强 D．甲基越多，酸性越强 E．甲氧基越多，酸性越强

94．Bomtrager反应呈阳性的是 A A．酚羟基蒽醌 B．苯胺

C．苯酚 D．苯 E．奈 95．与四氢硼钠试剂反应呈阳性的是 C A．二糖 B．三糖

C．二氢黄酮 D．单糖 E．多糖 96．可用5 %NaHC03水溶液萃取的是 D A．5，4-_甲基黄铜 B．5，3-二甲基黄酮 C．5，4．二甲氧基黄酮 D．7，4-_羟基黄酮 E．7，4-=甲氧基黄酮

97．地黄在炮制及放置过程中容易变黑的原因是 C A．其化学成分中含有人参二醇苷 B．其化学成分中含有强心苷

C．其化学成分中含有环烯醚萜昔 D．其化学成分中含有人参三醇苷 E．其化学成分中含有洋地黄毒昔 98．人参皂苷是 E A．甾体皂苷 B．蒽醌苷

C．强心苷 D．黄酮苷 E．三萜皂苷（果维康）99．强心苷能发生温和酸水解的原因是 A A．分子中含有2-去氧糖 B．分子中含有2-羟基糟 C．分子中含有蔗糖 D．分子中含有棉籽糖 E．分子中含有芸香糖

100．与明胶作用后形成水不溶性沉淀的是 E A．木质素 B．香豆素

C．黄酮 D．皂昔 E．鞣质

二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[101-103] A．煎煮法 B．连续回流提取法 C．水蒸气蒸馏法 D．渗漉法 E．分馏法 101．不需要加热的提取方法是 D 102．采用素氏提取器进行提取的方法是 B [103-105] A．物质氢键吸附强弱的差别 B．物质分子大小的差异 C．物质在两相溶剂中分配比的差别 D．物质的解离程度的差别； E．物质折光率大小的差别

103．聚酰胺吸附法分离物质的根据 A 104．离子交换色谱法法分离物质的根据 D 105．凝胶过滤法分离物质的根据 B [106-107] A．紫外光谱法 B．质谱法

C．正相色谱法 D．反相色谱法 E．凝胶色谱法 106．确定化合物分子量的常用方法 B 107．判定化合物结构中是否具有共轭体系的常用方法 A [108-109] A．季铵生物 B．伯胺生物碱

C．仲铵生物碱 D．叔胺生物碱 E．酰胺生物碱 108．碱性最强的生物碱是 A 109．碱性最弱的生物碱是 E [110-113] A．7-羟基黄酮 B．七叶内酯

C．大黄酸 D．苦参碱 E．葡萄糖醛酸 110．与盐酸-镁粉反应呈阳性的化合物是 A 111．虎杖中含有的蒽醌类化合物是 C 112．秦皮中含有香豆素化合物是 B 113．能与碘化铋钾试剂反应生成沉淀的化合物是 D [114-117] A．麻黄碱性 B．小檗碱

C．氧化苦参碱 D．乌头碱 E．番木鳖碱 114．黄连含有生物碱性 B 115．《中国药典》中，苦参的质量控制成分是 C 116．川乌中含有的生物碱是 C 117．《中国药典》中，马钱子的质量控制成分是 E [118-119] A．红景天苷 B．苦杏仁苷

C．果糖 D．蔗糖 E．洋地黄毒苷 118．属于2，6-二去氧糖的是 E 119．属于二糖的是 D 120．水解可形成氢氰酸的是 B [121-122] A．黄酮 B．香豆素

C．蒽醌 D．二萜 E．木质素 121．《中国药典》中，前胡质量控制成分的结构类型是 B 122．《中国药典》中，厚朴质量控制成分的结构类型是 E [123-126] A．三萜皂苷 B．黄酮苷

C．木脂素 D．甾体皂苷 E．二萜 123．《中国药典》中，柴胡质量控制成分的结构类型是 A

124．《中国药典》中，葛根质量控制成分的结构类型是 B 125．《中国药典》中，五味子质量控制成分的结构类型是 C 126．《中国药典》中，穿心莲质量控制成分的结构类型是 E [127-129]

A．槐花 B．银杏叶

C．满山红 D．陈皮 E．黄芩 127．含黄酮和萜类内酯的是 B 128．含芦丁的是 A

129．含橙皮昔的是 D [130-132] A．分馏法 B．超临界萃取法

C．渗漉法 D．压榨法 E．升华法 130．用二氧化碳为介质提取挥发油的方法 B

131．利用沸点不同进行挥发油分离的方法 A 132．常用于新鲜果皮中挥发油提取的方法 D

三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个成2个以上正确答案）133．提取和分离黄酮类成俞常用方法 BCDE A．酸提碱沉法 B．硅胶柱色谱法

C．PH梯度萃取 D．碱提酸沉法 E．聚酰胺柱色谱法 134．挥发油的主要成分 CDE A．二萜类 B．三萜类

C．单萜类 D．小分子脂肪族类化合物 E．倍半萜类 135．用于衡量挥发油的主要化学常数 ABD

A．酸值 B．酯值

C．相对密度 D．折光率 E．皂化值 136．下列化合物中，具有发泡性质的有 AC A．柴胡皂苷 B．芦丁

C．人参总皂昔 D．绿原酸 E．咖啡酸

137．Liebermann-Burchard反应呈阳性的苷类有 ACE A．五环三萜皂苷 B．黄酮苷

C．甾体皂苷 D．环烯醚萜苷 E．四环三萜皂苷 138．以胆汁酸为主要有效成分的中药有 CD

A．麻黄 B．洋地黄

C．牛黄 D．熊胆 E．五味子

139．因含马兜铃酸而被国家药品监督管理部门取消药品标准的中药有 CDE A．黄芩 B．葛根

C．关木通 D．青木香 E．广防己 140．去除中药提取物中鞣质的方法有 ACD A．石灰法 B．水蒸气蒸馏法

C．聚酰胺吸附法 D．铅盐法 E．升华法

2.2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案 篇二

（二）由于执业药师考试知识点较多，复习的执业药师用书往往十分详尽对于考生的考前复习而言工作量太大。文都执业药师特精析执业药师考试科目中的高频考点，希望能助各位考生一臂之力，提高复习效率。

中药学专业知识

（二）科目包含：中药学、方剂学等内容，主要考查了不同中药以及中成药的功效、主治和使用注意的等内容。大纲由两部分组成，即常用单味中药和常用中成药。

（三）泻下药（★★★）

凡能引起腹泻或润滑大肠、促进排便的药物，称为泻下药。按其性能功效及临床应用分为三类：攻下药，大多味苦性寒，既能通便又能泻火，且通便力强主治实热积滞、大便秘结；润下药大多为植物的种子或种仁，富含油脂，能润燥滑肠，使大便软化易于排出，药力最缓，多用于年老、体弱、久病、妇女胎前产后、以及月经期便秘者。峻下逐水药味多苦，有毒，泻下作用峻猛，能引起剧烈腹泻，使体内潴留水液从大便排出，部分还兼利尿。主治水肿，鼓胀，胸胁停饮等，部分还兼治风痰癫痫、疮毒及虫积等。泻下药久病体弱、脾胃虚弱者当慎用，妇女胎前产后及月经期应慎用或忌用。

（1）重点记忆大黄、芒硝、火麻仁、甘遂、巴豆的药性、性能特点、功效、主治病症、用法、使用注意；以及大黄、芒硝主要药理作用，大黄配芒硝，大黄配巴豆、干姜的意义。

【部分考点精析】

大黄配芒硝：既善泻下攻积，又善润软燥屎，还善清热泻火，治实热积滞、大便燥结、坚硬难下效佳。大黄配巴豆、干姜：巴豆得大黄，其泻下之力变缓和而持久；大黄得巴豆，其寒性可去；再加温中散寒之干姜，以助散寒之力。故善治寒积便秘。（★★★★）

（2）了解熟悉芦荟、郁李仁、京大戟、红大戟、牵牛花、芫花的药性、功效、主治病症、用法、使用注意。记忆京大戟和红大戟的来源。

【部分考点精析】

京大戟：来源，大戟科植物大戟的干燥根。

红大戟：来源，茜草科植物红大戟的干燥块根。（★★★）

（3）浏览了解番泻叶、千金子药性、功效、用法、使用注意。番泻叶的用量。【部分考点精析】

番泻叶的用量：内服煎汤剂或开水泡服，缓下1.5~3g;攻下，5~10入汤剂后下。（★★）

（四）祛风湿药（★★）是指祛除风湿、解除痹痛为主为主要功效的药物。多辛散枯燥，具有祛除肌表、经络风湿作用，有的还分别具有兼有散寒或清热、舒筋通络、止痛解表，以及补肝肾、强筋骨等作用。痹症多数慢性病患，需较长时间治疗，为服用方便，本类药可制成酒剂或丸散剂常服；本类药辛温香燥，易耗伤阴血，故阴亏血虚者应慎用。

（1）重点记忆独活、威灵仙、防己、秦艽、徐长卿、木瓜、桑寄生、五加皮、蕲蛇的药性、性能特点、功效、主治病症、用法、使用注意。防己、秦艽、五加皮的主要药理作用。羌活配独活，独活配桑寄生的意义。汉防己、木防己与广防己的来源。

【部分考点精析】

汉防己、木防己与广防己的来源：

防己是防己科植物粉防己的干燥根，习称汉防己。

木防己至少包括三个品种，即防己科的木防己、马兜铃科的汉中防己和广防己。

广防己为马兜铃科植物广防己根。（★★★）

（2）熟悉记忆其他药物，例如川乌、豨签草、桑枝、络石藤、香加皮的药性、功效、主治病症、用法、使用注意上，以及川乌、雷公藤、香加皮的用量。了解记忆臭梧桐、青风藤、丝瓜络、伸筋草、鹿衔草、乌梢蛇、路路通、穿山龙的药性、功效、用法、使用注意等。

【部分考点精析】

川乌、雷公藤、蕲蛇的用量：

川乌：内服煎汤，1.5~3g；或入丸散；宜炮制后用，入汤剂应先煎30~60min减低毒性。雷公藤：内服煎汤10~25g（带根皮者减量）；制粉或胶囊，每次0.5~1.5g。蕲蛇：内服，煎汤3~10g，研末，1~1.5g。亦可泡酒服。（★★）

3.2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案 篇三

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗病毒药

2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！

抗病毒药

―、药理作用与临床评价

(一)作用特点

1.广谱抗病毒药

(1)利巴韦林

抗病毒机制——抑制一磷酸肌苷脱氢酶，进而干扰三磷酸鸟苷合成;抑制病毒RNA聚合酶，阻碍mRNA的转录。

临床用于——甲型肝炎、单纯疱疹、麻疹、呼吸道病毒感染。

(2)干扰素

抗病毒机制——与细胞内特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成。对病毒穿透细胞膜过程：脱壳、mRNA合成、蛋白翻译后修饰、病毒颗粒组装和释放均可产生抑制作用。

RNA病毒较为敏感，DNA病毒敏感性较低。

用于——慢性肝炎、疱疹性角膜炎、带状疱疹等;还用于肿瘤。

(3)胸腺肽α1

可诱导T细胞分化成熟，并调节其功能。

临床用于——慢性肝炎、艾滋病、其他病毒性感染及肿瘤。

2.抗流感病毒药

【金刚烷胺、金刚乙胺】——抗病毒机制：

(1)作用于M2蛋白——影响病毒脱壳和复制。

(2)干扰病毒组装。

仅对亚洲甲型流感病毒有效。

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【扎那米韦】

对金刚烷胺和金刚乙胺耐药病毒仍有抑制作用。

机制——选择性抑制流感病毒神经酰胺酶。抑制病毒从感染细胞的释放，阻止病毒在呼吸道扩散。

【奥司他韦】

其活性代谢产物是强效选择性甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂——用于甲型或乙型流感病毒治疗，对甲型H1N1型流感和高致病性禽流感H5N1感染者有防治作用。

3.抗疱疹病毒药

(1)阿昔洛韦——抗DNA病毒药，对RNA病毒无效，对单纯疱疹病毒作用最强，对带状疱疹病毒作用较弱。

机制：竞争病毒DNA多聚酶，抑制病毒DNA复制;掺入病毒DNA链中，生成无功能DNA。

用于：单纯疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和带状疱疹。

(2)伐昔洛韦——水解成阿昔洛韦。

(3)西多福韦——竞争性抑制三磷酸脱氧胞苷，并可作为病毒DNA多聚酶的底物而抑制病毒DNA的合成。单次用药即对单纯疱疹病毒、水痘有效。

(4)膦甲酸钠——阻断病毒DNA多聚酶的焦磷酸结合点，抑制病毒的核酸合成。

用于治疗巨细胞病毒引起的视网膜炎，也可用于耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒感染。

(5)阿糖腺苷——抑制病毒DNA多聚酶、干扰其DNA合成。

临床静脉滴注可用于治疗单纯疱疹病毒性脑炎，局部外用于疱疹病毒性角膜炎。

4.抗乙型肝炎病毒药

(1)拉米夫定——抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)多聚酶，并引起DNA链延长反应终止。还可抑制HIV逆转录酶。

主要治疗乙型肝炎和AIDS。

(2)阿德福韦——竞争性抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶——用于耐拉米夫定的乙型肝炎患者。

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【小结TANG】

(1)广谱抗病毒(利巴韦林、干扰素、胸腺肽)。

(2)抗流感病毒(金刚烷胺、金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦)。

(3)抗疱疹病毒(阿昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦、膦甲酸钠、阿糖腺苷)。

(4)抗乙肝(拉米夫定、阿德福韦)。

(5)抗HIV(拉米夫定、齐多夫定)。

(二)典型不良反应

1.广谱抗病毒药

(1)常见——泌尿系统损伤：肾损害、肾源性尿崩症、急性肾小管坏死、急性肾衰竭、尿毒症、泌尿道刺激症状、多尿、结晶尿、血肌酐及尿素氮升高;

(2)血液系统——贫血、溶血性贫血、骨髓造血功能抑制、粒细胞计数减少、白细胞、血红蛋白及血小板计数减少。

2.抗流感病毒药

金刚烷胺、金刚乙胺——常见腹痛、头晕、高血压或体位性低血压、产后泌乳。

神经氨酸酶抑制剂(扎那米韦、奥司他韦)——常致疲乏、精神异常、抽搐、鼻塞、咳嗽、鼻窦炎、咽痛、喉头水肿、支气管炎、结膜炎。

3.抗疱疹病毒药

①常见——肾功能受损：一过性血肌酐、尿素氮升高、血尿、蛋白尿。阿昔洛韦不可以快速滴注，否则导致急性肾衰竭。

②骨髓抑制。

③中枢神经系统症状：精神异常、紧张、震颤等。

④艾滋病患者的巨细胞病毒感染性视网膜炎可出现视网膜剥离。

4.抗乙型肝炎病毒药

①十分常见——肝炎恶化(ALT升高至正常范围上限的10倍或更高、HBV反跳、血清HBV-DNA重新变为阳性、HBsAg阳性、小三阳转为大三阳)，发生率高达25%，于停药后12周出现。

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②常见：骨髓抑制——中性粒细胞计数减少、贫血、血小板计数减少;发热、寒战、咳嗽。

(三)禁忌证

1.广谱抗病毒药

利巴韦林——

①过敏者、妊娠期妇女。

②治疗前6月内心脏病、血红蛋白异常、重度虚弱患者、重度肝功能异常、自身免疫病，严重精神病史者。

2.抗流感病毒药

新生儿和1岁以下婴儿、哺乳期妇女。

3.抗疱疹病毒药

孕妇及哺乳期。

阿糖腺苷：肝肾功能不全、造血功能不良者。

4.抗乙型肝炎病毒药

妊娠期、心、肝、肾功能不全者、骨髓抑制者。

二、用药监护

(一)监护拉米夫定的耐药性与合理应用

并非可以根治乙型肝炎。

不能自行停药，并需定期监测。至少应每3月测一次ALT水平，每6月测一次HBV、DNA和HBeAg。

(二)关注阿昔洛韦的合理应用

(1)脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

(2)给药期间应给予充足的水，防止在肾小管内沉淀。

(三)注意更昔洛韦的合理应用

(1)缓慢静滴。溶液呈强碱性，故滴注时间不得少于1h，避免与皮肤、黏膜接触。

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(2)白细胞、血小板计数过低时应暂时停药。

(3)肾功能不全者慎用。

(4)遇冷易析出结晶——可置热水中或用力震荡，待结晶完全溶解后再使用。

三、主要药品

1.利巴韦林

【适应证】

呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、慢性丙型肝炎。

2.奥司他韦——甲型和乙型流感。

【注意事项】

①不能取代流感疫苗;只有在可靠的流行病学资料显示社区出现了流感病毒感染后才考虑用于治疗和预防。

②对1岁以下儿童治疗流感、对13岁以下儿童预防流感——不确定。

③应对患者自我伤害和谵妄事件进行密切监测。

3.阿昔洛韦

【适应证】

(1)单纯疱疹病毒(包括脑炎)。(2)带状疱疹。

(3)水痘。(4)急性视网膜坏死。

【注意事项】

对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

4.更昔洛韦

【适应证】——巨细胞病毒。

【注意事项】不能治愈巨细胞病毒感染，用于艾滋病患者合并感染时需长期维持用药，防止复发。

5.泛昔洛韦

【适应证】带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

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【注意事项】不能治愈生殖器疱疹。

6.阿糖腺苷——疱疹病毒、巨细胞病毒感染。

7.膦甲酸钠——巨细胞病毒性视网膜炎;耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤黏膜感染。

8.拉米夫定

【适应证】乙肝、HIV感染。

【注意事项】不能防止患者感染他人，故仍应采取适当防护措施。

【模拟测试·练习版】

1.用于抗艾滋病病毒的药物是

A.利巴韦林

B.扎那米韦

C.齐多夫定

D.阿昔洛韦

E.更昔洛韦

『正确答案』C

A.氟康唑

B.氟胞嘧啶

C.利巴韦林

D.拉米夫定

E.阿奇霉素

2.主要用于深部真菌感染

『正确答案』B

3.用于甲型肝炎、单纯疱疹、呼吸道病毒感染

『正确答案』C

4.用于乙型肝炎

『正确答案』D

4.2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案 篇四

1.下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是(。

A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称,报考药学类专业执业药师资格考试(免2科

B.乙某,中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称,报考中药学类执业药师资格考试(免2科

C.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试

D.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试

答案:D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案:D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价

B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案:C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品

C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案:C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全 答案:A 6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D.答案:B 7.右图的专有专识(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色 A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案:D 8.关于保健食品的说法,错误的是

A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D

9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C、国家药典委员会

D、中国食品药品检定研究院 答案:D 10.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

答案:C 11.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是 A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放 答案:A 12.《药品生产质量管理规范》(GMP认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP 认证程序的是

A.申请、受理 B.现场检查 C.飞行检查 D.审批与发现 答案:C 13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的 B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的。

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的 D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的。

答案:A 14.根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于

A.蛋白同化制剂 B.刺激剂

C.血液兴奋剂 D.肽类激素 答案:A 15.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是 A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙 C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构 D.乙从甲购进并销售给零售药店 答案:A 16.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准 答案:B 17.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是 A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品药品管理总局注册 B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案 D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验 答案:C 18.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是

A.丙药品生产企业 B.甲医疗机构 C.乙药品零售企业 D.药品监督管理部门 答案:A 19.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》》(国发〔2015〕44号,新药是指

A.与原研药品质量和疗效一致的药品 B.未曾在中国境内上市销售的药品 C.未曾在中国境内外上市销售的药品 D.已有国家标准的药品 答案:C 20.下列文字图案在药品标签中可以出现的是 A.进品原料

B.XX省转销,XX总代理 C.企业形象标志,企业防伪标识 D.印刷企业,印刷批次 答案:C 21.根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是 A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房(区护士请领,使用与管理药品

C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议 D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责 答案:D 22.关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是

A.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款 B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款 C.情节严重的,撤销药品批准证明文件 D.构成犯罪的,追究刑事责任 答案:B 23.根据《中华人民共和国反不正当竟争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是

A.具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品 B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场 C.在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价 D.个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密 答案:D 24.根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是 A.天然药物提取物 B.天然药物提取制剂 C.中药人工制品

D.已申请专利的中药制剂 答案:D 25.药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现 A.忠告语

B.药品生产批准文号 C.医疗机构名称、地址 D.药品经营企业名称 答案:C 26.根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是 A.国卫药注字J20160008

B.国药准字S2******* C.国食药准字Z20163026 D.国食药监字H20130085 答案:B

27、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是

A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录 B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

答案:A 28.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理,在选用基本医疗保险药品时,应提高的原则是

A.先注射制剂后口服制剂 B.先选乙类目录后选甲类目录

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用 D.先缓控释剂型后常释剂型 答案:C

29.根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是

A.处方药 B.注射剂

C.获得中药一级保护的中药品种 D.麻醉药品和第一类精神药品 答案:B 30.按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于已补取消消审批的事项是

A.药品委托生产许可 B.中药材GAP认证 C.药品零售企业GSP认证 D.互联网药品交易服务企业审批 答案:B 31.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权要求经营者提供检验保格证明,这在消费者权利中属于

A.公平交易权 B.监督批评权 C.真情知悉权 D.受尊重权

答案:C 32.从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆品的是 A.国妆备进字JXXXXX B.国妆特字GXXXX号 C.国妆进特字(年份第XXXX号 D.国妆特字(年份第XXXX号 答案:B 33.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预

C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序

D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

答案:D 34.属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行 A.二级保护

B.三级保护 C.限量出口 D.一级保护 答案:D 35.药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取措施是

A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告 B.告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂 C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂

D.对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂 答案:B 36.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是

A.生产的假药属于疫苗的 B.生物的假药属于注射剂的 C.医疗机构工作人员销售假药的 D.药品检验机构工作人员销售假药的 答案:D 37.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是

A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种 C.所有进口药品 D.过监测期的国产药品 答案:A 38.根据《进口药材管理办法(试行》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是

A.多次使用批件的有效期为5年 B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 答案:A 39.关于保健食品的说法,错误的是

A.适用于特定人群,具有调节机体功能人生用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急生怕、亚急性或慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D 40.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是

A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明 B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易 D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案 答案:C 【41-43】 A.3日用量 B.15日用量 C.一次性常用量 D.7日常用量

41.为急诊患者开具处方,一般每张处方限量为 答案:A 42.为门(急诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为 答案:B 42.为住院患者开具二氢埃托啡,每张处方限量为 答案:C 【44-46】 A.商务部

B.国家食品药品监管管理总局

C.工业和信息化部

D.国家卫生与计划生物委员会

44.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是 答案:C 45.负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门 答案:A 46.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 答案:D 【47-48】

A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员

C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人

47.在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是

答案:D 48.在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是 答案:A 【49-50】

A.行政处分 B.民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚

49.“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于

答案:D 50.“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任” 答案:B 【51-53】 A.至少2年 B.致少5年 C.至少1年 D.致少3年

51.急诊处方保存期限是 答案:C 52.医疗用毒性药品处方保存期限是 答案:A 53.麻醉药品处方保存期限是

答案:D 【54-55】 A.医疗机构制剂 B.非处方药 C.处方药

D.第二类精神药品

54.可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是答案:C 55.获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是 答案:B 【56-57】

A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素

C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂

56.药品零售企业不得销售的是 答案:B 57.药品零售企业可以经营的肽类激素是 答案:D 【58-60】

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案 58.发布进口药品广告的审查程序是 答案:C 59.发布非处方药广告的程序是 答案:C 60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是 答案:D 【61-62】 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验

61.药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于 答案:D 62.每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于 答案:B

【63-64】 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内

63.药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是

答案:D 64.进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是

答案:C 【65-67】 A.后果特别严重 B.其他严重情节

C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重

65.生产、销售假药,至人重度残疾,属于 答案:A 66.生产、销售假药,造成轻伤的,属于

答案:C 67.生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于 答案:D 【68-70】

A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品 B.特殊医学配方食品 C.体外诊断试剂

D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

68.注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理的是答案:C 69.参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是答案:B 70.属于特殊食品,应报国家食品药品监督管理总局备案的是 【71-72】 A.石斛 B.茯苓 C.鹿茸(梅花鹿 D.穿山甲

71.作为一级保护野生药材的是

答案:C 72.作为二级保护野生药材的是 答案:D 【73-74】 A.限制人生自由 B.吊销许可证 C.较少数额罚款 D.没收违法所得

73.在行政处罚时可使用简易程序的是 答案:C 74.只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是 【75-77】 A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂 75.列入第二类精神药品管理的是 答案:B

76.零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是

答案:C 77.纳入麻醉药品销售渠道经营,零食药店不得销售的是 答案:D 【78-79】

A、从天然药物中提取的 B、医疗用毒性中药饮片

C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D、国家重点保护野生药材 78.可以申请中药一级保护品种的是 答案:C 79.可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是 答案:A 【80-82】

A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不得少于3.年 D.至药品有效期期满之日起不少于5年

80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 答案:C 81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是 答案:C 82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是答案:A 【83-85】 A.阿普唑仑 B.阿托品 C.哌醋甲酯 D.双氢可待因

83.属于第一类精神药品的是 答案:C 84.属于第二类精神药品的是 答案:A 85.属于麻醉药品的是 答案:D 【86-88】 A.【注意事项】 B.【成份】

C.【禁忌】 D.【不良反应】

86.欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是答案:A 87.欲查询注射剂的辅料组成,可查询的说明书项目是 答案:B 88.列出药品不能应用的人群的说明书项目是 答案:C 【89-90】 A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I 期临床试验 D.药理毒理研究

89.属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是 答案:D 90.属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是 答案:B（一、2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经

营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

93.根据上述信息,该企业可以经营的品种是 A、第一类医疗器械 B、医疗用毒性药品 C、第二类医疗器械 D、第三类医疗器械 答案:A 94.根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是 A、该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

B、连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营。

D、第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法。

答案:B 95.根据上述信息,“港药”正红花油是 A假药论处

B假药 C劣药论处 D劣药 答案:A 96.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的措施是 A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药 B.应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药 C.不必挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药 D.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药 答案:D（二、某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,药圈会员收集,为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。

97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 A.假药 B.按劣药论处 C.劣药

D.按假药论处 答案:B 98.根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是 A.构成生产、销售假药罪 B.构成生产、销售伪劣产品罪 C.构成生产、销售劣药罪 D.构成无证生产、经营药品罪 答案:C 99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是

A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

B.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

C.按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金 D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任 答案:B 100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为 A.生产假药 B.销售假药

C.销售劣药 D.生产劣药 答案:C（三、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型、生物制品(注射剂,心血管类药品(注射剂和片剂,中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力

B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的

C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的

D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的 答案:C 102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 A、生物制品(注射剂型 B、第二类精神药品(口服剂型 C、心血管类药品(注射剂和片剂 D、中药注射液和中药提取物 答案:C 103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》 C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售 答案:B（四、2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23 日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例的决定》(国务院令第668号(一下简称《决定》。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。

104.上述信息中所指第二类疫苗是 A.由公民自费并切自愿受种的疫苗 B.政府免费向公民提供的疫苗 C.疫苗接种单位自主采购的疫苗 D.疫苗生产企业自主供应的疫苗 答案:A 105.从上述信息分析,关于第二类疫苗流通方式,正确的是 A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位

B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后,委托局别冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购,由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位答案:B 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号,决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。

106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期 答案:C 107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片的处理,错误的是

A.停止销售并下架 B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁 答案:D

110、如果某零售药店不同意??与?某发生争议,下列关于双方解决争议的方式中,错误的是

A、向卫生行政管理部门?? B、继续??和解

C、请求消费者权益保护协会调解 D、向人民法院提起诉讼

111、关于蛋白同化制剂,肽类激素的销售与使用的说法,正确的有 A、医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查 B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理

C、经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案

D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理

答案：ABCD 112、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说 法，正确的有 A、村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫 生行政部门核准 B、严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药 物品种，注射剂型

和口服剂型各不得超过两种 D、医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制 答案：ABCD 113、下列有关法律效力层次的说法，正确的有 A、在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 B、下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销 C、上位法的效力高于下位法 D、在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定 答案：ABC 114、下列情况属于违法情形的有 A、丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标 志

B、甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地 C、张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片 D、乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售 答案：BCD 115、关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有 A、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方 药 B、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件 或票据 C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售 处方药 D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药 品 答案：ABC 116、关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有 A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告 D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

答案：ACD 117、根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有 A、发生药品不良反应的 B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的 C 国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的 D、相应的国家药品标准被修改的 答案：BC 118、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(201544 号，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括 A、改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励 国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B、对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C、对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质 量一致性评价 D、开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新 药 答案：ABC 119.乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有

5.2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案 篇五

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：皮肤科疾病用药

2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！

皮肤科疾病用药

1.皮肤寄生虫(疥疮、虱病)感染治疗药

2.痤疮治疗药

3.皮肤真菌感染治疗药

4.外用糖皮质激素

第一节 皮肤寄生虫(疥疮、虱病)感染治疗药

一、药理作用

疥疮——由疥螨引起——林旦——疗效最佳;其次：克罗米通、硫黄软膏、苯甲酸苄酯，被公认为特效药。

1.林旦——与疥虫和虱体体表直接接触后，透过体壁，引起神经系统麻痹而死。

2.克罗米通——特异性杀灭疥螨——麻醉疥螨的神经系统，使疥螨麻痹死亡。

(二)典型不良反应 长期大量使用林旦——中枢神经系统毒性，诱发癫痫。

二、用药监护(―)注意药品的正确应用(头、面颈部不可用药)

一定要全身涂擦(从颈部以下)，特别是皮肤皱褶部位，如手指间和足趾间，腋、腹股沟、阴肛部，女性乳下、男性阴囊及阴茎、远端甲下。经24h后，用温水洗去残留药物，1次治疗痊愈率可达90%～95%。提倡2次治疗法——第1次上药之后，经24h再涂。24h后必需洗去残余药物，避免体内吸收过多。如需再用，必须在第2次停药1周后才能再用。

(二)监护药品的毒性(1)为预防林旦对肝、肾功能及中枢神经系统的损害——在较大面积抓破处，最好不涂。

(2)硫黄长期大量局部用药，具有刺激性——用时勿接触眼睛;可引起接触性皮炎(皮肤发红和脱屑)。

第二节 痤疮治疗药 痤疮——青春发育期，毛囊皮脂腺炎。与雄激素和痤疮丙酸杆菌感染有关。

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一、药理作用与临床评价

1.非抗生素类抗菌药——过氧苯甲酰和壬二酸。

(1)过氧苯甲酰 强氧化剂。遇有机物分解出新生态氧而发挥杀菌除臭作用，可杀灭痤疮丙酸杆菌，并使皮肤干燥和脱屑。【注意】过氧苯甲酰—— 1.能漂白毛发——不宜用在有毛发的部位;与有颜色物品接触时，可出现漂白或褪色。2.避免用药部位过度日光照晒。

(2)壬二酸 ①直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌;②竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮所诱发的皮肤油脂过多;③抗角质化作用，降低色素沉着和减小黑斑病损伤。对轻中度痤疮者——显著减少粉刺、丘疹和脓疱。

2.抗角化药(1)维A酸 调节表皮细胞的有丝分裂和细胞更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常，促进毛囊上皮更新。

(2)异维A酸——维A酸的异构体。缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，以及减轻上皮细胞分化和减少毛囊中痤疮丙酸杆菌。对严重的结节状痤疮有高效——用于重度痤疮(尤其是结节囊肿型痤疮)，毛发红糠疹。

【注意】致畸作用——妊娠期、儿童不宜使用。

(3)阿达帕林——维A酸类化合物。与维A酸细胞核受体有较高的亲和力，有强大抗炎作用，可抑制外周血液中多形白细胞的化学趋化，并抑制花生四烯酸转化为炎症介质白三烯。

立即小结——痤疮治疗药的机制TANG

1.过氧苯甲酰——强氧化剂;

2.壬二酸——直接抑制和杀灭细菌;抑制二氢睾酮;抗角质化;

3.维A酸——调节表皮细胞的有丝分裂和细胞更新;

4.异维A酸——缩小皮脂腺;减轻上皮细胞分化;减少痤疮丙酸杆菌。

5.阿达帕林——与维A酸细胞核受体有较高亲和力，抑制白细胞化学趋化，抑制花生四烯酸转化白三烯。

【附】痤疮的治疗原则(教材在本节开始部分)：

1.轻、中度——局部治疗。2.中、重度——局部+系统治疗。

如：口服抗生素(四环素、米诺环素);女性可口服激素如孕酮和炔雌醇。

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(二)典型不良反应——主要是异维A酸。

皮肤或黏膜干燥、脱皮、鼻出血、头痛、肌肉与关节痛、血脂升高、肝脏转氨酶AST及ALT升高。

妊娠期——自发性流产及胎儿发育畸形。

二、用药监护(一)针对痤疮的不同类型选择用药

1.寻常型痤疮(皮脂腺分泌过多)——首选过氧苯甲酰。

2.轻、中度寻常型痤疮——维A酸。

3.轻、中度，炎症突出——维A酸和克林霉素磷酸酯。

4.中、重度，感染显著——阿达帕林凝胶，或15%壬二酸乳膏。

5.痤疮伴细菌感染显著者——红霉素-过氧苯甲酰凝胶、克林霉素磷酸酯。

6.囊肿型痤疮——口服维胺酯胶囊，或异维A酸。

(二)规避痤疮丙酸杆菌的耐药性

(1)尽可能使用非抗生素类抗菌药——过氧苯甲酰或壬二酸。

(2)如果某种抗生素有效，可重复使用该药物数疗程，疗程的间歇期配合使用过氧苯甲酰或壬二酸。

(3)外用抗生素的疗程为4～8周，一旦没有用药指征，应即停药。

(三)注意用药部位的保护 维A酸与过氧苯甲酰联合应用时，在同一时间、同一部位应用有禁忌，应早、晚交替使用。

立即小结——疥疮/痤疮用药TANG

1.疥疮、虱病——林旦、克罗米通、硫黄软膏、苯甲酸苄酯

2.痤疮 ①皮脂腺分泌过多——首选过氧苯甲酰。

②轻、中度——维A酸。

③轻、中度，炎症突出——维A酸、克林霉素磷酸酯。

④中、重度，感染显著——阿达帕林，或壬二酸。

⑤细菌感染显著——红霉素-过氧苯甲酰、克林霉素磷酸酯。

⑥囊肿型痤疮——口服维胺酯或异维A酸。

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第三节 皮肤真菌感染治疗药

1.浅部真菌病：

皮肤癣菌病如手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及头癣等，还有念珠菌病和花斑糠疹。

2.深部真菌病： 皮下孢子丝菌病、着色芽生菌病。

一、药理作用与临床评价

1.抗生素类

①多烯类： A.两性霉素B——抗真菌活性最强，唯一可用于治疗深部和皮下真菌感染。

B.制霉菌素——对念珠菌属的抗菌活性较高。毒性大，不宜注射。

②非多烯类：灰黄霉素。

2.唑类 ①咪唑类(酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑、联苯苄唑)。

②三唑类(伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑)。

3.丙烯胺类——萘替芬和特比萘芬。为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。

4.吗啉类——阿莫罗芬 ——干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成。

5.吡啶酮类——环吡酮胺。使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡。

渗透性强，可渗透过甲板、渗入甲下，部分可进入甲床。

二、用药监护(1)在症状消失后需再持续治疗1～2周——防止复发。

(2)在体、股、足癣尚未根治之前，禁止应用糖皮质激素，以免加重病情。

(3)顽固、泛发或有免疫功能缺陷者——系统治疗，如伊曲康唑、特比萘芬口服。

第四节 外用糖皮质激素

醋酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、地塞米松、糠酸莫米松、卤米松、醋酸曲安奈德

―、药理作用与临床评价(一)作用特点 ——抗炎、抗过敏、免疫抑制及抗增生。

(二)典型不良反应

1.加重用药局部的皮肤感染、皮肤萎缩、毛细血管扩张、接触性皮炎、口周皮炎、痤疮、色素沉着或减退及多毛。

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2.长期外用——激素依赖性皮炎。

3.长期大面积外用强效、超强效糖皮质激素——系统性不良反应，如库欣综合征等。

(三)禁忌证 1.皮肤溃疡或有皮肤萎缩的部位。

2.局部有明显细菌、真菌及病毒感染的疾病。

3.不应长期、大面积使用。

A.婴儿尿布皮炎尤应慎用，应限于5～7日内。

B.儿童使用强效激素制剂，连续使用不超过2周。

C.超强效激素制剂 只用于严重、顽固的皮炎、湿疹及银屑病皮损，且只能短期使用，皮损消退后即停药，再发再用。

二、用药监护(一)用量尽量节俭——初始剂量宜小而停药应缓慢。

(二)注意用药部位

1.面部和阴部——皮肤柔嫩及皱褶——低浓度、弱作用 ——丁酸氢化可的松。

2.手掌足跖——强效——倍他米松或氯倍他索。

【附】皮肤科外用药物注意事项

(1)刺激性药物，如维A酸类制剂，应从低浓度、小面积开始，逐步递增至高浓度、大范围。

(2)要考虑年龄、性别、皮损部位： 儿童——不宜使用强作用的糖皮质激素制剂;皮肤皱褶及黏膜——不应使用高浓度、刺激性药物。

(3)部位不同，吸收不同：

A.前臂——涂布氢化可的松溶液，约1%被吸收，但在额部可高出6倍，在阴囊高出42倍;在跖弓则只有1/7。

B.炎症性湿疹皮肤——吸收量增加;

C.脱屑性银屑病——吸收屏障几乎不存在。

D.外用糖皮质激素药之前，若能使皮肤的含水量增加，则药物的穿透可提高5倍。因此，最好能先将皮肤浸泡于水中5min左右，随即涂药。

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小结--痤疮、疥疮用药

⒈疥疮、虱病：林旦、克罗米通、硫磺软膏、苯甲酸苄酯

⒉痤疮①皮脂腺分泌过多：首选过氧苯甲酰

②轻中度：维A酸

③轻中度，炎症突出：维A酸、克林霉素磷酸酯

④中重度，感染显著：阿达帕林或壬二酸

⑤细菌感染显著：红霉素-过氧苯甲酰、克林霉素硝酸酯

⑥囊肿型痤疮：口服维胺脂或异维A酸

痤疮治疗的机制：

1.壬二酸--可直接抑制和杀灭细菌;抑制二氢睾酮;抗角质化。

2.过氧苯甲酰—强氧化剂。

3.维A酸—调节表皮细胞的有丝分裂和细胞更新

4.异维A酸—缩小皮脂腺;减轻上皮细胞分化;减少痤疮丙酸杆菌

5.阿达帕林—与维A酸细胞核受体有较高亲和力，抑制白细胞化学趋化，抑制花生四烯酸转化白三烯。

耳朵用药： 1.硼酸：中耳炎、外耳道炎。3%硼酸乙醇，慢性外耳道炎，促使干燥。(切忌接触眼睛)

2.2%芬甘油：骨膜未穿孔的急性中耳炎，外耳道炎(穿孔后，酚甘油有内耳毒性，可能导致耳聋)

6.2015年执业中药师中药学专业知识二真题及答案 篇六

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）1根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体 系不包括

A．公共卫生体系 B．医疗服务体系 C．医疗保障体系 D．药品供应保障体系 E．医药卫生监管体系 参考答案E 2．为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E．GSP 参考答案D 3．根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

A开办药物研究机构 B．开办药品零售企业 C．开办药品批发企业 D．开办药品生产企业 E．设立医疗机构制剂室 参考答案A 4．药学职业道德不具有 A.调节作用 B．促进作用 C.督促作用 D．约束作用 E．强制作用 参考答案E 5根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

A．开办药品生产企业，应当经国家药品监抒竹理部门批准并发给《药品生产许可证》

B．经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准 D经具有合法资格的药品生产企业之间协商致，可以委托生产药品 E．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片 参考答案C 6.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员

B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员 D．具有保证所经营药品质址的规章制度

E．具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器 参考答案E 7．认定为劣药的情形是

A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B．药品成分的含量不符合国家药品标准 C．药品甲用药品乙的名称进行销售 D．对保健食品进行药品疗效宣传 E．污染变质的药品 参考答案B 8.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是 A．药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C．药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材 E．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 参考答案E 9．开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

A.取得《药品经营许可证》之日起7个工作日 B.取得《药品经营许可证》之日起15个工作日 C.取得《药品经营许可证》之日起30日内 D.取得《药品经营许可证》之日起3个月内 E.取得《药品经营许可证》之日起6个月内 参考答案C 10.甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

A将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用 B．在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告 C．依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂

D．因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备

E．因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告 参考答案D 11根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C．具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 参考答案D 12.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

A省级卫生行政部门 B．设区的市级卫生行政部门

C省级药品监督管理部门 D．设区的市级药品监督管理部门 E．卫生行政部门会同药品监督管理部门 参考答案E 13.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

A医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B每次处方剂摄不得超过二日极量

C．对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查 参考答案D 14.某将级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

A．省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

B．县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

C．县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告 D县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题

E．接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施 参考答案D 15.根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是 A．在全国范围内有效 B．在颁发机关所在省份内有效

C．在取得者的居住地省份内有效 D．在取得者的就业所在地有效 E．在取得者的身份证发放地有效 参考答案C 16.根据《关于建立国家越本药物制度的实施意见》，关于蓝本药物使用的说法，正确的是

A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物 B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物 C．举办的医疗机构可不配备基本药物

D．基本药物全部纳入甚本医疗保障药品报销目录 E．基本药物报销比例可略高于非基本药物 参考答案D 17.国家基本药物的遴选原则是

A．临床常用、价格合理、中西医并重、基本保障、市场供应充足 B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C．保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理 D．防治必需、安全有效、质诚优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本能够配备

E．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基本能够配备 参考答案E 18.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理 的说法，正确的是

A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B．按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类

C．按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类 D．按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 E．按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 参考答案E 19.按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用，错误的是：

A红色专有标识用于甲类非处方药药品 B．绿色专有标识用于乙类非处方约约品

C．红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

D．绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标识 E．非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样 参考答案C 20.根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是 A执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方 D执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

E．进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权 参考答案C 21.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A麻醉药品处方 B．精神药品处方． C．医疗用毒性药品处方 D．妇科处方 E．儿科处方 参考答案D 22.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 A新药监测期内的药品 B经批准上市5年内的新药 C．首次进口5年内的药品 D．国家基本药物目录中的药品

E．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 参考答案C 23.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

A国家药品监督管理部门

B．疫苗销售地省级药品监督管理部门

C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 D．甲药品批发企业 E乙制药厂商 参考答案E 24某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

A抗生素制剂和中成药 B．第二类精神药品和化学药制剂 C．抗生素原料药和中药饮片 D．血液制品和生化药品 E．疫苗和医疗用毒性药品 参考答案A 25.根据（药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A药品批发企业增设大型仓库 B药品零售企业变更经营方式

C药品批发企业变更法定代表人 D药品批发企业增加“疫苗”经营范围 E．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围 参考答案B 26.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

A．企业法定代表人或企业负责人 B.质量管理部门负责人 C．质量管理人员 D.质量验收人员 E．负责拆零销售人员 参考答案A 27.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

A．至少1年 B．至少2年 B．至少3年 D．至少4年 E．至少5年 参考答案B 28.根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C．药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

E药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

参考答案D 29.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

A对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药

D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

E擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚 参考答案B 30.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括 A向公众宣传合理用药知识 B从事儿科新药的研究和开发

C进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治 E结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究 参考答案B 31.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应 A按非限制使用级管理 B按限制使用级管理 C按特殊使用级管理

D禁止列入医疗机构供应目录

E．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录 参考答案C 32.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以 A在门诊使用 B在村卫生室使用

C．在局部感染时使用 D在免疫功能低下时使用 E在抢救生命垂危患者时使用 参考答案E 33.根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

参考答案C 34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》制剂室负责人的学历要求 A中专以上药学或者相关专业学历 B．大专以上药学或者相关专业学历 C．本科以上药学或者相关专业学历 D．大专以上药学学历 E．本科以上药学专业学历 参考答案B 35.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

A医疗机构名称变更 B法定代表人变更 C制剂室负资人变更 D注册地址变更 E．医疗机构类别变更 参考答案C 36.化学药品标签上有效期的标注格式正确的 A有效期至XXXX年 B有效期至XX年XX C效期分装之日起X年 D有效期至XXXX年XX” E．有效期至XX月XXXX年 参考答案D 37.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行 A轮换制 B定点制 C终身制 D承包制 E责任制 参考答案B 38根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是

A县级以上药品监督管理部门 B县级以上工商行政管理部门 C．县级以上质量技术监督部门 D广告经营者上级主管部门 E广告发布者上级主管部门 参考答案B 39.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是 A药品广告上注明了药品生产企业的名称

B电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告 C药品广告上有负责无效索赔的承诺

D处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语 E．在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称 参考答案C 40.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

A要求经营者提供商品的生产工艺

B依法成立维护自身合法权益的社会团体 C对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

E因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿 参考答案A

二、配伍选择题（共80题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）[41-43] A工商行政管理部门 B发展和改革宏观调控部门 C．．工业和信息化管理部门 D商务主管部门 E药品监督管理部门

41.负责药品价格监督管理工作的部门是

42.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是 43.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

参考答案BCD [ 44-47] A抽查检验 B注册检验 C生产检验 D．指定检验 E．复验

44.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

45.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 46.国家对新药审批时进行的检验属于

47.国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于 参考答案DABD [48-49] A简易程序 B一般程序 C听证程序 D．复议程序 E．处理程序

48.行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是

49.行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是 参考答案CA [50-51] A行政复议 B行政诉讼 C．行政许可 D．行政处罚 E．行政赔偿

50.企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起

51.企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起 参考答案AB [52-54] A铃羊角 B．细辛 C．厚朴 D．党参 E斑蝥

52属于资源严重减少的野生药材是

53属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

54属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是 参考答案BAC [55-57] A药品外包装材料 B医院制剂

C未实施批准文号管理的中药饮 D．新发现和从国外引种的药材 E未实施批准文号管理的中药材

根据《中华人民共和国药品管理法》 55.不得在市场上销售的是

56.经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 57.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是 参考答案BDE [58-59] A药品标准 B企业标准 C．行业标准 D．药用要求 E．卫生要求

根据《中华人民共和国药品管理法》

58.用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合 59用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合参考答案DD [60-62] A特殊管理制度 B中药品种保护制度 C分类管理制度 D．药品储备制度 E药品保管制度

根据《中华人民共和国药品管理法》 60.国家为应对疫情发生所需的药品实行 61.国家对第二类精神药品实行 62.国家对处方药和非处方药实行 参考答案DAC [63-64] A一年 B两年 C三年 D四年 E五年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 63．《药品生产许可证》的有效期为 64．《药品经营许可证》的有效期为 参考答案EE [65-68] A《药品生产许可证》 B．《进口药品注册证》 C《医药产品注册证》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《医药产品许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

65.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 66.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

67.己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

68.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

参考答案BCBD [69-70] A．足以严重危害人体健康 B．对人体健康造成严重危害 C对人体健康造成特别严重危害 D．后果特别严重 E．对人体健康造成特别重大损害

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》

69.生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

70.生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为 参考答案BB [71-74] A麻醉药品 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射性药品 E．第一类疫苗

71.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是 72.申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是 73.医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

74.药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是 参考答案CEEA [75-77] A麦角胺 B地芬诺酯

C氯胺酮 D麦角胺咖啡因片 E复方甘草片

75．列入现行麻醉药品品种目录的是

76.列入现行第一类精神药品品种目录的是 77.列入现行第二类精神药品品种目录的是 参考答案BCD [78-79] A疫苗 B中成药

C生物制品 D．非临床治疗首选的药品 E．发生严重不良反应的药品

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》 78.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 79.应当从国家基本药物目录中调出的药品是 参考答案DE [ 80-83] A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量

根据《处方管理办法》

80.为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

81.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 82.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

83.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 参考答案DDBE [84-86] A己知的药品不良反应 B常见的药品不良反应 C．罕见的药品不良反应 D所有的药品不良反应 E新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

84.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 85.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

86.不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 参考答案DDE [87-88] A生物制品 B中成药 C化学药品 D进口药品 E中药饮片

根据《药品注册管理办法》

87.药品批准文号为“国药准字920070272”的药品属于 88.药品批准文号为“国药准字520123008’’的药品属于 参考答案CB [88-89] A五级召回 B．四级召回 C三级召回 D．二级召回 E.一级召回

根据《药品召回管理办法》

89.对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

90.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

参考答案EC [91-92] A.35% B.45% C.55% D65% E.75% 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 91.储存药品库房相对湿度的控制上限是 92.储存药品库房相对湿度的控制下限是 参考答案EA [93-95] A红色 B橙色 C黄色 D蓝色 E．绿色

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 93.合格药品为 94.不合格药品为 95.待确定药品为 参考答案EAC [96-99] A应当至少检查一个最小包装

B应当开箱检验至直接接触药品的包装 C．应当检查箱内的所有最小包装 D可不打开最小包装 E．可不开箱检查

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》

96.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 97.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

99.药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 参考答案EAED [100-101] A．继续使用并通知供应商 B．立即停止使用并主动召回

C．及时向药品不良反应监测机构报告

D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告 100.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是 101.医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是 参考答案EB [102-103] A说明书 B．标签

C执行标准 D．注册商标 E．注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

102.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 103.药品包装必须印有或贴有 参考答案AB [104-107] A【用法用量】 B【药物相互作用】 C【禁忌】 D【药物过量】 E．【不良反应】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 104.了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

105.了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅 106.了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 107.了解合并用药的注意事项，可查阅 参考答案CDAB [108-111] A．【成份】 B【用法用量】 C．【不良反应】 D【禁忌】 E．【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 108.了解药品有效部位的内容，可查询

109.了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询 110.了解药品需慎用的情况，可查询

111.了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询 参考答案AEDC [112-115] A甲类目录 B．乙类目录 C．口服泡腾片 D．中药饮片 E．中成药

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 112.不纳入医保用药范围的是 113.省级主管部门可以调整的是

114.省级主管部门不可以进行调整的是

115.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是 参考答案CBAD [116-118] A在发布地省级药品监督管理部门备案 B．无需经过药品广告审查机关审查 C由发布地省级药品监督管理部门审查 D．由发布地工商行政管理部门审查

E．在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》 116.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

117.药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 118.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求是 参考答案CAB [119-120] A戒毒药品信息 B．药品信息 C．药品广告 D．医疗器械信息 E．临床药理信息

根据《互联网药品信息服务管理办法》

119.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是 120.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是 参考答案AC

三、多项选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分）121．《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有

A到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定

B．到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药 C．到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 D．到“十二五”末’药品经营1007。符合《药品经营质量管理规范》要求 E．到“十二五”末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

参考答案ABCDE 122.目前己经实施药品电子监管的品种包括 A麻醉药品 B血液制品

C中药注射剂 D含地芬诺酯复方制剂 E国家基本药物 参考答案ABCDE 123.公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括 A．应当有明确的被申请人 B．经行政机关组织听证

C．不属于人民法院管辖范围口 D．应有具体的复议请求和事实根据 E．应在规定的申请时效内提起复议申请 参考答案ADE 124.中国执业药师职业道德准则包括

A救死扶伤，不辱使命 B尊重患者，平等相待 C依法执业，质量第一 D进德修业，珍视声誉 E尊重同仁，密切协作 参考答案ABCDE 125.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括 A变质的 B．超过有效期的

C．擅自添加香料的 D．不注明生产批号的 E．国家药品监督管理部门规定禁止使用的 参考答案BCD 126.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有 A．应按劣药论处 B应按假药论处 C．药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 D．质量监督管理部门责令其停止使用 E按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理 参考答案ADE 127.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有 A限制使用级抗菌药物 B．常用药品 C急救药品 D．诊断药品 E．血液制品 参考答案BC 128.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括 A维C银翘片 B．人血白蛋白 C．狂犬疫苗 D．板蓝根冲剂 E．维生素E胶囊 参考答案ADE 129.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有

A．执业药师注册证的有效期为五年 B．申请注册者必须经所在单位考核同意

C．执业药师变21执业范围，应办理变更注册手续

D执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动 E因健康股因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续 参考答案BCDE 130.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有权 A．自主在药品零售企业选购处方药

B．自主在药品零售企业选购甲类非处方药 C．自主在药品零售企业选购乙类非处方药 D．主在药品批发企业选购非处方药 E．自主在医疗机构药房选购处方药 参考答案BC 131.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B．执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C．可不凭医师处方销俾甲类非处方药 D．执业药师对医师处方不得更改 E．处方必须留存1年以上 参考答案ABCD 132.某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”倍息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有 A．网站不能在网上向个人消费诉销极处方药

B．网站涉及以虚假信息非法销饵处方药的违法活动 C．公众应凭阪师处方通过正规梁道购买该处方药 D．对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用

E．网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药 参考答案AB 133.根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性帘核的内容包括 A处方用药与临床诊断的相符性 B．剂置、用法的正确性 C．选用剂拟与给药途径的合理性 D．是否有重复给药现象 E．是否有执业医师签名 参考答案ABCD 134.根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责 A．药品批发企业经营范围的变更

B．拟开办药品批发企业的企业名称审核 C．药品批发企业《药品经营许可证》的发证 D．药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E．药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理 参考答案ACDE 135.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有 A质量管理岗位 B．质量验收岗位 C．处方审核岗位 D．．处方调配岗位 E．药学服务岗位 参考答案AC 136.医疗机构不得采用的供药方式有 A未经诊疗直接为患者提供处方药

B．通过邮售方式直接向患者销售处方药 C．通过互联网方式直接向患者销售处方药 D．按国家有关规定向患者提供麻醉药品

E.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用 参考答案ABCE 137.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括 A．确定本医疗机构的用药目录和处方集 B．执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度 C．统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

D．组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性 E．指导本医疗机构临床各科室合理用药 参考答案ADE 138.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括 A未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的 B．发现超常处方无正当理由而不进行干预的 C．发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的 D没有开展细菌耐药监测工作的

E．没有开展细菌感染流行病学调查工作的 参考答案ABC 139.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括 A分析抗菌药物使用情况 B．分析抗菌药物使用趋势

C．分析抗菌药物市场占有率 C．评估抗菌药物使用适宜性 E．对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施 参考答案ABDE 140.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有 A经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠 B．经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账 C．经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察 D经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣