天然药物简历（精选7篇）
1.天然药物简历 篇一
基本资料
出生年月： 1988年3月 工作年限： 应届毕业生
毕业院校： 福建中医药大学 毕业年月： 6月
最高学历： 硕士 所学专业： 药物分析
居 住 地： 广东省 深圳市 龙岗区 籍 贯： 江西省 九江市 湖口县
自我描述： 真诚、乐观、细心、耐心、勤奋
求职概况 / 求职意向
职位类型： 全职
期望月薪： 面议
期望地点： 广东省 珠海市 ，广东省 广州市 ，广东省 深圳市
期望职位： 药剂师 药物分析人员 QA/QC
意向概述： 教育经历
9月 - 206月 福建中医药大学药物分析硕士
9月 - 207月 浙江中医药大学药学本科
工作实践经验
7月 - 月毒理科实验员福建省疾病预防控制中心
进行保健食品功能性实验及安全性实验研究。
7月 - 年12月理化科检验员福建省疾病预防控制中心
从事保健食品功效成分检测及方法研究工作。
10月 - 月实习生宁波明贝中药业有限公司
协助中药材挑拣、清洗、炮制、质检、包装等系列工作。校内奖励
10月 校优秀毕业生
月 校二等奖学金
校内职务
2011年 - 2011年 班级团支书浙江中医药大学
2.药物制剂专业简历 篇二
- 年 山东东平高级中学 担任团支书，曾多次获得“三好学生”“模范团干部”等荣誉。
至今 山东轻工业学院 担任班级宣传委员、学生会干部。本学期获山东轻工业学院素质拓展一等奖学金 。
个人经历：
大学以来，多次参与山东轻工业学院大学生心理健康知识竞赛、山东轻工业学院化工学院迎新晚会及运动会等大型活动的筹备及举办，熟悉活动流程。
本人热爱书法，多次参加艺术学院“校园书画风”大赛、书画协会书法大赛、轻院百米长卷创作大赛、手绘t恤大赛等活动并获奖。
自去年接触微博以来，非常喜爱它。个人微博“康语轩”至今已发表480余条微博，吸引近300名粉丝。在我的推动下，近期开通了“山东轻院化工学生会”的微博，得到老师和学生会领导的支持，目前该微博由本人负责维护。待时机成熟，我们考虑申请认证的。
自我评价：
3.药物制剂专业个人简历 篇三
教育背景
毕业院校：**大学**系药物制剂专业
所学课程：药学、化学工程学、物理化学、化工原理、药物化学、药物分析学、药理学、物理药学、药用高分子材料学、生物药剂学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计。
另：其他培训情况
自修过许国璋英语一至四册。现正进修行政管理本科学历和英语二学历。且本人有驾驶执照。
工作经历
*1995年5月---1997年 XX公司
职员在此期间工作认真负责，深受领导和同事的好评
*1997年6月---至今 XX公司
药剂师负责药物制剂研究和生产工作
个人能力简介
多年的学校学习,使我掌握物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等方面的基本理论、基本知识；掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术；具有药物制剂的研究与开发、剂型的设计与改进和药物制剂生产工艺设计的初步能力；熟悉药事管理的法规、政策；了解现代药物制剂的发展动态；掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有初步的科学研究和实际工作能力。
业余爱好
爱好广泛，是学校的文艺骨干，性格踏实肯干，工作认真，责任心极强。
本人性格
温和、谦虚、自律、自信（根据本人情况）。
另： 最重要的是能力，相信贵公司会觉得我是此职位的合适人选！
4.药物分析应用工程简历 篇四
姓 名
性 别： 男 出生年月： 1988年3月 工作经验： 应届毕业生 毕业年月： 2014年7月 最高学历： 硕士 毕业学院： 沈阳药科大学 所修专业： 药物分析 居 住 地： 辽宁省 沈阳市 沈河区 籍 贯： 山东省 临沂市平邑县 求职概况 / 求职意向 职位类型： 全职 期望月薪： 面议 期望地点： 北京市 ，江苏省 南京市 ，广东省 广州市 期望职位： 售后工程师 应用工程师 意向概述： 希望从事专业技术和人际交往相结合的职业道路 教育经历 2011年9月 - 2014年7月 沈阳药科大学 药物分析 硕士 2007年9月 - 2011年7月 北京中医药大学 中药学 本科 自我评价 忠诚，有责任心，乐意承担挑战，并在挑战中成长和壮大。 工作实践经验 2012年8月 - 2013年8月 沈阳天美达科学仪器有限公司 技术支持★ 药物分析专业求职简历
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5.天然药物简历 篇五
课程名称：天然药物化学（Natural Medicinal Chemistry）开课单位：药学院天然药物学系 学分：3学分 总学时：54学时 形式：必修课 考核方式：考试 教学方式： 讲解/讨论 主要负责教师：梁鸿教授 授课对象：药学本科
开设目的：天然药物化学是一门应用现代化学、物理学、生物学等理论和方法研究天然药物活性成分的学科，是药学院药学及相关专业必修的专业课。通过本学科的学习，要求学生掌握天然药物化学各类成分结构类型及特点、理化性质、提取分离及结构鉴定的基础理论和方法。掌握主要类型化合物的生源及其生物合成途径，了解天然产物生物活性研究途径，为今后从事天然药物的研究、生产和指导临床用药奠定基础。要求掌握一定量的专业英语词汇，并能借助字典较快阅读专业英语文献，不断扩大相关新知识，了解天然药物化学领域的发展趋势。各章讲解主要内容及要求如下：
第一章 总论（8学时）
1．讲解天然药物化学的主要研究内容、研究方法、研究发展概况及其在药学事业中的地位，介绍天然药物化学的课程安排和主要参考书。2．介绍天然药物化学成分的生物合成假说及途径。
3．介绍天然药物资源中常见化学成分结构类型和常用的提取、纯化及分离方法。4．重点讲解溶剂法和色谱法在天然药物化学成分的提取、分离和鉴定中的应用。要求学生掌握吸附、分配、离子交换、凝胶过滤和大孔吸附树脂等色谱的原理及适合分离的化合物类型，掌握薄层、柱层、纸层色谱法基本操作技能及应用范围，基本掌握用色谱方法分离天然药物化学成分的方法，并了解色谱法的一些新发展。5．介绍天然药物化学成分结构鉴定的一般程序和方法，重点介绍UV、IR、MS、NMR（1D和2D NMR）等新技术及其应用范围。
第二章
糖和苷（6学时）
1．以常见的单糖为例重点讲解糖结构的几种表达方法（Fischer式，Haworth式和优势构象式），介绍糖的分类、低聚糖和多糖的结构特点及命名。要求学生能写出常见单糖的结构，从结构式能写出糖的名称，从文献中糖的名称能写出糖的结构。
2．介绍苷的概念及分类方法。
3．讲解糖的主要理化性质，要求学生掌握
（1）过碘酸氧化反应及其在糖苷结构鉴定中的应用。（2）糠醛反应、甲基化、乙酰化反应及其应用。（3）硼酸络合反应及其应用。
（4）苷键裂解中的酸催化、碱催化反应、酶解和Smith降解、甲醇解、光解及这些反应在苷的结构测定中的作用。
4．重点讲解苷结构测定的一般程序和方法，要求学生了解质谱和核磁共振谱在确定糖的种类、连接顺序、苷键位置、苷键构型中的应用，并能认识相关图谱。
135．介绍1H NMR、C NMR、2D-NMR（1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY）、FAB-MS、FD-MS、ESI-MS、TOF-MS等在测定糖的结构中的作用。6．讲解多糖的提取分离方法和生物活性，要求学生掌握多糖的提取分离方法及重要多糖的生物活性。
第三章
苯丙素类(6学时)1．介绍苯丙素类化合物的结构特点。
2．介绍苯丙素类化合物的生源及生物合成途径。
3.讲解苯丙酸类化合物的结构特点，要求学生掌握苯丙酸类化合物的基本结构及其重要化合物的名称、结构、生物活性和植物来源。
4．讲解香豆素的结构特点、分类，要求学生掌握简单、呋喃和吡喃香豆素的基本结构及其重要化合物的名称、结构、生物活性和植物来源。5．介绍香豆素的提取分离方法。
6．讲解香豆素的化学性质及其红外、紫外、核磁共振氢谱和质谱特征，并以实例阐明它们在香豆素结构测定中的具体应用。
7．介绍木脂素的结构特点、分类、理化性质、提取分离及其结构测定方法，介绍木脂素的生物活性。要求学生掌握各类木脂素的基本结构，重要化合物的生物活性。
第四章
醌类化合物(4学时)1．讲解醌类化合物的结构分类、生物合成途径、理化性质及生物活性，要求学生掌握各种醌类化合物（苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌）的基本结构，并掌握几种代表性化合物的中英文名称、结构、生物活性和植物来源。
2．介绍蒽醌类化合物提取分离方法。要求学生掌握用溶剂法和酸碱法提取分离蒽醌类化合物的方法。
3.介绍醌类化合物结构测定方法，要求学生了解苯醌、萘醌、蒽醌类化合物的紫外、红外、核磁共振氢谱、碳谱和质谱特征。
第五章
黄酮类化合物(8学时)1．讲解黄酮类化合物的结构特点及分类，要求学生能写出各类黄酮类化合物的基本结构，并掌握有代表性的化合物的中英文名称、结构式、植物来源和生物活性。
2．介绍黄酮类化合物的生源及其生物合成途径。
3．介绍黄酮类化合物的理化性质，要求学生掌握黄酮类化合物的酸性及其影响因素、重要的显色反应（还原反应，与金属盐类的络合反应，与硼酸及碱性试剂的反应等），并熟悉这些显示反应在黄酮类化合物的定性和结构鉴定中的作用。
4．介绍黄酮类化合物的提取分离方法。要求学生掌握用溶剂法和酸碱法提取黄酮类化合物以及用色谱法分离黄酮类化合物的方法。掌握用聚酰胺、硅胶、葡聚糖凝胶色谱法分离黄酮类化合物的原理、规律及其应用。
5．重点讲解黄酮类化合物结构鉴定法，掌握波谱法在结构鉴定中的应用，具体内容如下。（1）用紫外光谱法鉴定黄酮类成分结构类型及确定黄酮和黄酮醇取代基的位置。（2）核磁共振氢谱中各类黄酮类化合物的特征质子信号及其化学位移范围。（3）核磁共振碳谱中各类碳的化学位移范围。
（4）简明且有重点地介绍黄酮及黄酮醇的质谱裂解规律以及黄酮苷的质谱裂解规律。
（5）学会解析黄酮类化合物的紫外光谱、核磁共振谱以及质谱并根据这些数据能确定常见黄酮类化合物的结构。
第六章
萜和挥发油(6学时)1．重点讲授萜的定义和分类方法，要求学生学会分析萜类的结构类型。2．介绍经验的和生源的异戊二烯法则和萜类化合物的生源及生物合成途径。3．重点讲解单萜、环烯醚萜、倍半萜和二萜的结构分类，要求学生熟悉主要结构类型和研究概况，掌握重要化合物的生源、结构类型及生物活性或药效。4．介绍挥发油的概念、化学组成、提取分离及分析方法，特别是GC-MS在挥发油化学成分分析及结构测定中的应用。
5．以简单的单萜或倍半萜类化合物为例，介绍萜类化合物的结构测定方法。
第七章
三萜及其苷类(4学时)1．重点讲解三萜及其苷类的定义、结构特征和分类，介绍三萜类化合物的生源及生物合成途径。要求学生掌握三萜及其苷的基本结构和分类方法。2．介绍三萜及其苷的化学命名法，要求学生根据化学名称能写出化学结构，根据化学结构式能写出化学名称。掌握以三萜皂苷为活性成分的常见中药以及重要化合物的结构、来源和生物活性。
3．介绍三萜及其苷的理化性质及苷键裂解反应，要求学生掌握三萜类化合物的显示反应及应用，了解葡萄糖醛酸形成的苷键裂解的特殊条件。
4．介绍三萜及其苷的提取分离方法及其特点。要求学生掌握从天然资源中提取、纯化、分离三萜及其苷的常用溶剂法和色谱方法，并可设计提取、分离天然药物中三萜及其苷的方法。
5．介绍三萜及其苷的红外、紫外、核磁共振氢谱和碳谱、质谱的主要特征及其在结构测定中的重要作用。要求学生掌握常见的三萜苷的核磁共振氢谱、碳谱和质谱特征。
第八章 甾体及其苷类(4学时)1．重点讲解甾体及其苷类的定义、结构特征和分类，介绍甾体化合物的生源及生物合成途径。要求学生掌握甾体皂苷、强心苷及C21甾体的基本结构和分类方法。
2．介绍甾体及其苷的化学命名法，要求学生根据化学名称能写出化学结构，根据化学结构能写出化学名称。掌握以甾体皂苷和强心苷为活性成分的常见中药以及重要化合物的结构、来源和生物活性。
3．介绍甾体及其苷的理化性质、苷键裂解反应，要求学生掌握甾体皂苷和强心苷特殊的显示反应及应用，了解2,6-二去氧糖形成的苷键裂解的特殊条件。4．介绍甾体及其苷的提取分离方法及其特点。要求学生掌握从天然资源中提取、纯化、分离甾体及其苷的常用溶剂法和色谱方法，并可设计提取、分离天然药物中甾体及其苷的方法。
5．介绍甾体及其苷的红外、紫外、核磁共振氢谱、碳谱和质谱的主要特征及其在结构测定中的重要作用。要求学生掌握甾体皂苷和强心苷的红外、核磁共振氢谱、碳谱和质谱的主要特征。
第九章
生物碱(8学时)1．重点讲解生物碱的概念、结构特征、主要结构类型。要求学生了解生物碱的生物合成的基本途径，掌握生物碱的化学分类及生源分类法，能写出主要类型生物碱的基本结构，熟悉代表性生物碱（药典收载或新的有生物活性的成分）的中英文名称、结构式、植物来源和生物活性。
2．介绍生物碱的主要性质，要求学生掌握生物碱溶解度、旋光性、碱性与结构的关系，生物碱的重要沉淀和颜色反应等。
3．介绍生物碱及其盐的一般提取分离方法，要求学生掌握利用溶解度、碱性及应用色谱方法分离生物碱的原理及方法。能解释提取分离流程原理，并可根据生物碱的结构和理化性质差异设计提取、分离方法。
4．以代表性生物碱为例介绍其红外、紫外、核磁共振氢谱、碳谱及质谱的主要波谱特征。要求学生初步掌握代表性生物碱的紫外、核磁共振氢谱、碳谱及质谱在生物碱结构鉴定中的具体应用。
第十章 天然药物研究与开发
1．掌握从天然药物中筛选活性成分的主要途径和方法。2．了解中药新药的分类、申报资料项目及其要求。3．介绍从天然资源出发研制新药的思路、程序和方法。
参考书：
6.天然药物新药研究技术要求 篇六
一、概述
本技术要求所指的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。其来源包括植物、动物和矿物，一般不包括来源于基因修饰动植物的物质、经微生物发酵或经化学等修饰的物质。
天然药物的研发应关注以下几点：一是以现代医药理论指导临床试验方案设计与评价；二是活性成份的确定应有充分的依据；三是应有充分的试验数据说明处方合理性、非临床和临床的有效性以及安全性；四是保证资源的可持续利用。
天然药物研发和注册应遵循《药品注册管理办法》附件1的注册分类和相关要求。
本技术要求围绕天然药物本身的特点进行阐述，研究的具体内容和设计方法可参照相关的中药、天然药物或化学药物研究技术指导原则。
二、一般原则
天然药物的研制应当符合现代医药理论，注重试验研究证据，体现临床应用价值，保证药物的安全有效和质量稳定均一。
为保障资源的可持续利用及保护生态环境，天然药物一般不应以野生动植物为原材料，若确需使用非重点保护野生动植物为原材料的，应提供相关研究资料证明相应品种的生产不会对资源及生态环境产生不利影响，如可使用不影响其生长、繁殖的药用部位为原材料等。
应对天然药物进行系统的化学成份研究，明确所含大类成份的结构类型及主要成份的结构，并应研究确定活性成份。
药理毒理学试验、早期临床试验用样品均应在固定工艺后制备，如不能保证中试样品与生产规模的样品基本一致，应该使用生产规模的样品进行以上研究。Ⅲ期临床试验用样品应采用生产规模的样品。应在申报资料中提供药理毒理试验所用受试物的配制、质量检查和贮存等相关资料。
天然药物复方制剂是由多个提取物组成的制剂，各提取物应为已上市单方制剂的原料药。应采用主要药效学试验或毒理研究证明组方的合理性，必要时应说明处方组成之间的相互作用。
天然药物新药非临床安全性研究应遵循药物非临床研究质量管理规范（GLP），并在通过国家食品药品监督管理局认证的药物非临床安全性评价研究机构进行。
天然药物应进行体内过程的探索研究，以主要活性成份进行体内吸收、分布、代谢和排泄研究，了解其药代动力学基本特点。
天然药物应提供充分的非临床有效性和安全性研究资料，并进行作用机理研究。天然药物临床有效性应当采用现代医学方法和标准进行评价，适应症应采用现代医学术语规范描述。天然药物临床试验应遵循药物临床试验质量管理规范（GCP），并在通过国家药物临床试验机构资格认证的机构进行。临床试验设计及评价标准需参照化学药品临床试验相关技术指导原则。
申请人申请天然药物临床试验时既可一次性申请进行临床试验并提供支持临床试验的药学和非临床试验资料，也可根据具体情况申请阶段性（Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期）临床试验，并可分阶段提供支持相应临床试验的非临床安全性试验资料和药学资料。阶段性临床试验完成后，可以按补充申请的方式申请下一阶段的临床试验。
三、药学研究
为保证上市后天然药物质量的稳定均一，应对天然药物的生产进行全过程质量控制。应研究明确天然药物所含活性成份，并建立全面反映天然药物质量的标准。
（一）原材料
本技术要求中的“原材料”是指制备制剂处方中提取物所用的起始原料。
1.应明确植物性原材料的基原、药用部位、产地、采收期、产地加工等信息。包含多种基原的，应使用其中一种基原。
2.应说明保证所用原材料质量符合要求的方法。采用栽培植物的药用部位入药的，应参照中药材生产质量管理规范（GAP）有关要求，说明保证原材料质量稳定的方法和条件。采用野生动植物的药用部位入药的，应说明保证资源可持续利用的措施，提供药品生产对药材资源、生态环境等影响的评估报告。
3.应提供由具资质单位出具的原材料的鉴定证明，及相关研究资料。
4.应建立原材料的质量标准。质量标准中的质控项目应能反映原材料的质量，并体现其特点。对于可能有掺杂、掺伪的药材应进行研究，并在质量标准中建立相应质控项目。
5.应明确原材料的包装材料或容器、贮存条件及贮存期。
6.原材料为源于动物的药用部位或矿物的，可参照上述植物原材料的相关要求。以动物性原材料入药的，应对相关病原微生物进行灭活等研究。
（二）提取物
本技术要求中的“提取物”是指天然药物制剂处方中直接供制备制剂用的原料药。
1.应明确提取物制备前原材料的前处理方法及条件。应提供提取物中外源性有害物质的研究资料，包括重金属及其他有害元素、农药、真菌毒素等。
2.应研究确定合理的制备工艺。以活性成份为指标进行生产工艺路线、方法及参数等研究，尽可能多地保留活性成份，减少杂质。研究明确生产全过程质量控制的方法，确定符合规模化生产要求的生产工艺。
3.应在深入而系统的化学成份研究的基础上，建立天然药物提取物的质量标准。除应建立活性成份的质控项目，并规定合理的含量范围外，多成份天然药物提取物质量标准中还应采用适宜的方法（如指纹图谱等）全面反映所含成份的信息。
4.应研究确定提取物的包装材料或容器、贮存条件、有效期等。
5.应建立生产过程中所用材料（如大孔吸附树脂等）的质量标准，明确处理方法及条件等；应明确所用关键设备的工作原理、关键参数等。
（三）制剂
1.应明确所用辅料的质量标准、来源、质量状况；如需精制，应明确精制的方法、条件及标准。
2.天然药物制剂应以提取物投料。应明确保证批与批之间制剂质量稳定均一的措施和方法。应根据活性成份理化性质、体外释放特点及药代研究数据，进行制剂处方及成型工艺研究，确定合理的辅料种类、用量及制剂成型工艺。研究明确生产全过程质量控制的方法，确定符合规模化生产要求的生产工艺。
3.应在充分研究的基础上，研究建立天然药物制剂的质量标准。应建立全面反映制剂质量的检测项目，反映不同批次之间制剂质量的稳定均一。质量标准中除应建立活性成份的质控项目，并规定合理的含量范围外，多成份天然药物制剂质量标准中还应采用适宜的方法（如指纹图谱等）全面反映所含成份的信息。质量标准中相关要求的确定应以Ⅲ期临床试验用样品的质量为主要依据。必要时还应采用能够反映制剂质量的生物学方法。
4.应研究确定制剂的包装、贮存条件、有效期等。应明确直接接触药品的包装材料或容器的质量标准及选用依据，必要时进行包装材料与药物的相容性研究。
5.应明确生产过程中所用材料的质量标准、处理方法及条件等；明确所用关键设备的工作原理、关键参数等。
（四）分阶段申请临床试验的药学要求
天然药物新药的研究可根据探索性研究的需要分阶段申请临床试验，并参照以下各阶段的要求完成相应的药学研究。一次性申请全部临床试验的，可参照Ⅲ期临床试验的要求。
1.申请进行Ⅰ期临床试验：应固定原材料的基原、产地、采收期等；明确提取物的生产工艺路线，固定关键参数；提供剂型选择的依据；完成中试研究；建立原材料、提取物、制剂的质量标准草案。若含毒性成份应建立其质量控制方法。
2.申请进行Ⅱ期临床试验：应建立初步的全过程质量控制体系，能够基本保证不同批次临床试验用样品质量的稳定均一。除可根据规模化生产的需要对成型工艺等进行调整、为满足临床试验的需要对规格进行研究外，其余工艺应固定。应建立原材料、提取物、制剂的质量标准，以及辅料、生产过程所用材料、直接接触药品的包装材料等的质量标准草案；完成提取物及制剂的初步稳定性考察，有效期满足临床试验的需要。
3.申请进行Ⅲ期临床试验：应建立全过程质量控制体系。建立较完善的原材料质量控制方法；提取物及制剂的生产工艺稳定，并符合规模化生产的需要，明确详细的提取物及制剂“生产工艺”；建立较完整的质量标准体系，能够采用适当的指标和方法全面反映原材料、提取物及制剂的质量。应保证所用辅料、生产过程所用材料、直接接触药品的包装材料等的质量稳定；制剂的有效期满足临床试验的需要。
（五）上市前的药学要求
1.应建立完善的全过程质量控制体系，基本保证上市后不同批次药品质量的稳定均一。
应建立完善的原材料质量控制方法。保证原材料质量的相对稳定和资源的可持续利用。
提取物及制剂的生产工艺成熟、稳定，相关质量控制方法、要求及关键设备等明确。明确详细的提取物及制剂“生产工艺”。
应建立完整的质量标准体系，在原材料、提取物及制剂质量标准中建立活性成份的检测方法，采用适当的指标和方法全面反映原材料、提取物及制剂的质量。应保证所用辅料、生产过程所用材料、直接接触药品的包装材料等的质量稳定。
2.明确原材料、提取物及制剂的包装材料、贮存条件及有效期（贮存期）。3.完成临床试验用样品与拟上市产品之间的质量对比研究和分析,能够保证上市后药品的质量与临床试验用样品一致。
四、药理毒理学研究
天然药物新药的药理毒理申报资料包括主要药效学、毒理学、药代动力学研究资料。此外，还包括活性成份筛选、确认等支持立题依据的药理毒理研究资料。
（一）非临床有效性研究
应重视天然药物活性成份筛选、确认阶段的药效学研究，为天然药物立题提供支持依据。
应关注天然药物非临床有效性研究的剂量探索。药效学试验受试物所采用的剂量应在预试验的基础上确定。对于主要药效学试验的关键指标，应进行量效关系的研究。必要时，还应与阳性对照药进行量效关系的比较研究。
应进行天然药物作用机制和作用特点的研究，为临床试验合理设计提供必要的信息。
（二）非临床安全性研究
非临床安全性评价的项目及内容应符合相关安全性研究技术指导原则的要求。
天然药物的非临床安全性评价主要包括急性毒性、长期毒性、安全药理学、生殖毒性、遗传毒性试验，必要时还需进行致癌性等试验研究；根据天然药物给药途径、制剂特点等，可能需进行相应的制剂安全性试验（过敏性试验、溶血性试验、局部刺激性试验）、依赖性试验等。
对于单一有效成份制成的天然药物，应当提供全套的毒理学研究资料，并在毒理学试验中伴随毒代动力学研究。成份相对明确的多成份制成的天然药物，鼓励进行毒代动力学探索研究。必要时，天然药物还应进行毒性机理的探索研究。
一般情况下，安全药理学、急性毒性、长期毒性和遗传毒性试验资料或文献资料应在申请临床试验时提供。临床试验前应采用两种哺乳动物（其中一种为非啮齿类）进行长期毒性试验。生殖毒性试验资料可根据临床试验的用药人群分别在分阶段申请临床或申请生产时提供。
毒理学试验中动物给药时限的确定应考虑拟申请的适应症、拟定的临床疗程以及上市后的实际用药情况（如长期或反复用药）。一般情况下，给药途径应与临床拟给药途径相一致。若为特殊给药途径，也可考虑采用能更充分暴露毒性的其他给药途径。
（三）非临床药代动力学研究
有效成份制成的天然药物应进行非临床药代动力学研究。可参考《药物非临床药代动力学研究技术指导原则》。同时，应当充分考虑天然药物不同于化学药物的一些药代动力学特点，对天然药物体内过程适宜性评价应当充分结合药物的作用特点，开展活性代谢产物的跟踪研究。鼓励在天然药物研发的早期进行体内过程的评价研究，为给药途径的确定及后续研发提供参考数据。
多成份天然药物，在尽可能多地了解所含成份体内暴露程度的基础上，鼓励选择其中能反映主要药效的主要活性成份进行非临床药代动力学探索性研究。
进行非临床药代动力学研究时，应在不同给药剂量下考察天然药物主要活性成份的机体暴露情况，研究剂量与暴露的相关性，以解释药效学和毒理学试验结果。非临床药代动力学研究的首选动物应尽可能与药效学和/或毒理学试验所用动物一致，并尽可能在清醒状态下试验，最好对同一动物选择合适的采样点多次采样来进行测定。一般情况下，受试动物应采用雌雄各半，若发现动力学特征存在明显性别差异，则应增加动物数量以识别性别差异。
若临床试验中涉及到天然药物拟与其他药物联合应用的试验内容，应当对该天然药物与拟联合用药的已上市药品的相互作用进行研究，包括通过体外和体内药物代谢研究来评价药物间可能存在的相互作用。
（四）复方制剂
天然药物复方制剂除按照上述非临床有效性、安全性研究等内容进行研究之外，还应关注立项阶段的组方合理性研究，提供充分的试验数据，以支持其复方立题的合理性。
一般情况下，天然药物复方制剂应明确处方中已上市各提取物的药理作用特点，说明其在该复方制剂中所起的药效学作用。应开展配伍有效性研究，证明配伍的科学性、合理性；应进行复方配比研究，证明配伍的最佳配比。天然药物复方制剂的配伍配比研究，应以探索并确定其药物特点及临床优势为目标，针对其组方目的（如增效、减毒等），结合拟申请适应症，选择合适的主要药效模型进行研究。必要时，还需提供支持其处方组成的相互作用的药代动力学研究依据。对于以减毒为目的组成的复方制剂，应提供与含毒性成份的提取物比较的长期毒性试验资料，探索减毒的可能机制，或选择其他合适的毒性试验进行比较研究，为其处方合理性提供支持依据。
（五）申请不同阶段临床试验的非临床安全性要求
为降低研发风险，申请人可以申请不同阶段临床试验。对申请进行早期临床试验的品种，其非临床安全性评价资料有不同要求。
长期毒性试验的给药期限通常与拟申请临床试验的期限、临床适应症有关。申请不同临床阶段所需的长期毒性试验给药期限有所不同，具体期限可参照《药物重复给药毒性研究技术指导原则》。需要进行遗传毒性试验的天然药物，一般应在临床试验前完成标准组合的遗传毒性试验。若标准组合试验出现可疑或阳性试验结果，应追加进行其他相关试验，并根据具体情况来确定所需进行试验的内容及完成的时间。
需要进行生殖毒性试验的天然药物，如有效成份制成的天然药物等，一般应在临床试验前完成生育力与早期胚胎发育毒性试验（Ⅰ段生殖毒性试验）、胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段生殖毒性试验）和围产期毒性试验（Ⅲ段生殖毒性试验）。根据具体情况，第二种动物的Ⅱ段生殖毒性试验及Ⅲ段生殖毒性试验也可考虑在不同临床阶段或上市申请前完成。用于某些特殊适应症的天然药物，若临床试验中明确不用于育龄人群、妊娠期或哺乳期等特殊人群，根据具体情况，生殖毒性试验也可在临床试验期间或上市申请前完成。
此外，以下情况的天然药物也应考虑进行生殖毒性试验，如用于育龄人群的生育调节药物（如避孕药、促精子生成药和治疗性功能障碍药等）、保胎药、可能对生殖系统产生影响的药物（如性激素或具有激素样活性的药物）、遗传毒性阳性药物和细胞毒性药物、长毒试验中发现对生殖系统有明显影响的药物，应根据具体情况提供相应的生殖毒性试验资料，此类天然药物应在申请临床试验前完成相应的生殖毒性试验。
需要进行致癌试验的天然药物一般可在临床试验期间或上市前完成。天然药物是否应进行致癌试验及进行致癌试验的时间安排，可参照《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。
五、临床研究
（一）一般要求
1.进行天然药物临床试验的医师及其他相关人员应接受临床研究培训，具备相应的资格和能力。
2.天然药物临床试验应当科学合理设计，应遵循随机、盲法和对照的设计原则。在符合伦理原则的前提下，应采用安慰剂对照；当安慰剂对照设计不符合伦理原则时，可以采用有确切治疗效果的阳性药对照。对于安慰剂对照，研究者可以有多种设计方法，如使用“加载（add-on）”设计、剂量-效应设计等，必要时，建议在安慰剂对照的同时加入阳性对照（如三臂试验）。
3.天然药物临床试验的有效性评价，包括受试者选择、主要疗效指标和次要疗效指标设计、给药方案、评价标准和方法等，需参照化学药品临床试验相关技术指导原则。
4.天然药物临床试验应特别注重安全性评价，安全性指标设计应尽可能完善、合理，对已知的不良反应，包括文献、临床应用经验和毒理研究中的安全性提示，都应在临床试验设计中具体体现。对于慢性病或需要长期反复用药的情况，应在有效性试验结束后继续观察，并提供长期用药的安全性数据。
5.天然药物的临床试验必须采取适当的措施以保护受试者，在知情同意书中要清楚地说明受试药物的特点。
（二）临床试验分期和要求
天然药物新药上市前应进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。应在动物药代研究的基础上，进行人体药代动力学试验，其所得出的结果为后续临床试验方案的制定提供依据。耐受性试验旨在观察天然药物首次进行人体试验时的反应和剂量耐受关系。
Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。此阶段的研究设计应根据具体研究目的，设计多个临床试验，采用合理的设计方法进行研究。Ⅱ期临床试验中需进行剂量效应研究，并对适用人群、给药方案、疗程、药物相互作用等进行探索性研究，为Ⅲ期临床试验的方案设计和给药剂量方案的确定提供依据，以及为准确撰写说明书提供信息。
7.天然药物化学在线作业答案 篇七
单选题1.聚酰胺薄层色谱时，展开能力最强的展开剂是（）。答案:B 删除
A 30％乙醇
B 无水乙醇
C 70％乙醇
D 水
我的答案:0 答案:B
单选题2.一般苷类化合物所不具备的性质是（）。答案:B 删除
A 多为固体
B 有升华性
C 有旋光性
D 均可溶于醇类
E 多为无色
我的答案:0 答案:B
单选题3.以硅胶吸附柱色谱分离下列苷元相同的相关成分时，最先流出色谱柱的是（）。答案:E 删除 A 四糖苷
B 三糖苷
C 双糖苷
D 单糖苷
E 苷元
我的答案:0 答案:E
单选题4.聚酰胺柱色谱分离下列成分时，以浓度由低到高的含水乙醇洗脱，最先被洗脱的是（）。答案:D 删除
A 2’,4’-二羟基黄酮
B 4’-OH黄酮醇
C 3’,4’-二羟基黄酮
D 4’-羟基异黄酮
E 4’-羟基二氢黄酮醇
我的答案:0 答案:D
单选题5.以pH梯度萃取法从大黄的CHCl3提取液中用5％NaHCO3萃取，碱水层含有的成分是（）。答案:C 删除
A 大黄酚
B 大黄素
C 大黄酸
D 大黄素甲醚 E 芦荟大黄素
我的答案:0 答案:C
单选题6.以柱色谱法分离羟基蒽醌类成分，不能用的吸附剂是（）。答案:B 删除
A 硅胶
B 氧化铝
C 聚酰胺
D 磷酸氢钙
E 葡聚糖凝胶
我的答案:0 答案:B
单选题7.下列溶剂中与水能任意混溶的是（）。答案:A 删除
A 丙酮
B 乙酸乙酯
C 正丁醇
D 四氯化碳
我的答案:0 答案:A
单选题8.以氢键吸附作用为主要分离原理的色谱是（）。答案:C 删除
A 离子交换色谱 B 凝胶过滤色谱
C 聚酰胺色谱
D 硅胶色谱
E 氧化铝色谱
我的答案:0 答案:C
单选题9.含芦丁最多的中药是（）。答案:C 删除
A 山药
B 银杏
C 槐米
D 山楂
E 牛膝
我的答案:0 答案:C
单选题10.可作为天然药物中挥发性有效成分提取的方法是（案:D 删除
A 铅盐沉淀法
B 结晶法
C 两相溶剂萃取法
D 水蒸气蒸馏法
E 盐析法
我的答案:0
。答）答案:D
单选题11.盐酸—镁粉反应时容易产生假阳性反应的是（）。答案:A 删除
A 花色苷
B 黄酮
C 双黄酮
D 查耳酮
E 二氢黄酮
我的答案:0 答案:A
单选题12.下列反应中专用于鉴别蒽酮类化合物的是（）。除
A 无色亚甲蓝反应
B Borntr？ger反应
C Molish反应
D 对亚硝基二甲苯胺反应
我的答案:0 答案:D
单选题13.氢核磁共振谱中，共轭烯氢的J值范围一般为（删除
A 0-l Hz B 2-3 Hz
答案:D 删。答案:D）C 3-5 Hz D 5-9 Hz E 10-16 Hz 我的答案:0 答案:D
单选题14.下列香豆素类化合物以甲苯—甲酸乙酯—甲酸(4∶5∶1)展开，Rf值最大的是（）。答案:D 删除
A 七叶内酯
B 七叶苷
C 6-OH-7-OCH3香豆素
D 6,7-二OCH3香豆素
E 5-OH香豆素
我的答案:0 答案:D
单选题15.中药满山红中含有下列5个成分，？—萘酚—浓硫酸反应阳性的是（）。答案:D 删除
A 山柰酚
B 杨梅素 C 槲皮素
D 金丝桃苷
E 莨菪亭(6-羟基-7-甲氧基香豆素)我的答案:0 答案:D
单选题16.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、连接方式等结构信息的波谱技术是（）。答案:D 删除
A 红外光谱
B 紫外光谱
C 质谱
D 核磁共振光谱
E 旋光光谱
我的答案:0 答案:D
单选题17.苷类成分在使用Sephadex G等凝胶柱色谱分离时，最先洗脱下来的成分是（）。答案:A 删除
A 四糖苷
B 三糖苷
C 双糖苷
D 单糖苷
E 苷元
我的答案:0 答案:A
单选题18.正相分配纸色谱中通常不做任何处理时的固定相是（）。答案:C 删除
A 氯仿
B 甲醇
C 水
D 正丁醇
E 乙醇
我的答案:0 答案:C
单选题19.提取芦丁时不能用的方法是（）。答案:A 删除
A 酸水提取碱水沉淀
B 碱水提取酸水沉淀
C 乙醇提取
D 沸水提取
E 甲醇提取
我的答案:0 答案:A
单选题20.水溶性最大的黄酮类化合物是（）。答案:B 删除
A 黄酮
B 花色素
C 二氢黄酮 D 查尔酮
E 异黄酮
我的答案:0 答案:B
单选题21.以BAW系统进行纸色谱分离下列糖类时，Rf值最小的是（）。答案:D 删除
A D-葡萄糖
B L-鼠李糖
C D-半乳糖
D 葡萄糖醛酸
E 洋地黄毒糖
我的答案:0 答案:D
单选题22.查耳酮在酸性下可异构化并生成（）。答案:D 删除
A 黄酮
B 黄酮醇
C 异黄酮
D 二氢黄酮
E 花青素
我的答案:0 答案:D
单选题23.高浓度乙醇（60％以上）可以沉淀的成分类型是（）。答案:D 删除
A 游离生物碱
B 苷类
C 大分子有机酸
D 多糖
E 甾体类化合物
我的答案:0 答案:D
单选题24.许多中药中含有的抗菌利胆成分绿原酸是由（）和奎宁酸缩合形成的酯类化合物。答案:A 删除
A 咖啡酸
B 阿魏酸
C 异阿魏酸
D 桂皮酸
E 柠檬酸
我的答案:0 答案:A
单选题25.硅胶柱色谱分离下列黄酮类化合物，最后流出色谱柱的是（）。答案:D 删除
A 芹菜素
B 杨梅素
C 槲皮素 D 芦丁
E 山柰酚
我的答案:0 答案:D
单选题26.利用吸附作用进行化合物分离的色谱是（）。答案:A 删除
A 硅胶色谱
B 离子交换色谱
C 凝胶过滤色谱
D 液滴逆流色谱
E 纸色谱
我的答案:0 答案:A
单选题27.在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是（）。答案:A 删除
A 水
B 30%乙醇
C 70%乙醇
D 尿素水溶液
E 稀氢氧化钠
我的答案:0
答案:A
单选题28.黄酮类化合物的酸性大多来源于（）。答案:D 删除
A 羧基
B 醇羟基
C 烯醇基
D 酚羟基
E 羟甲基
我的答案:0 答案:D
单选题29.花青素溶于水是因为（）。答案:B 删除
A 羟基多
B 离子型
C 有羧基
D C环为平面型分子
E C环为非平面型分子
我的答案:0 答案:B
单选题30.对化合物进行反相分配柱色谱分离时，通常的结果是（答案:A 删除
A 极性大的先流出
。）B 极性小的先流出
C 熔点低的先流出
D 熔点高的先流出
E 易挥发的先流出
我的答案:0 答案:A
单选题31.下列化合物中具升华性的物质为（）。答案:A 删除 A 游离醌类
B 小分子苯丙素类
C 单萜和倍半萜类
D 小分子生物碱
我的答案:0 答案:A
单选题32.用乙醚作为溶剂，主要提取出的天然药物化学成分是（答案:D 删除
A 糖类
B 氨基酸
C 苷类
D 油脂
E 蛋白质
我的答案:0 答案:D。）单选题33.银杏叶中含有的特征性成分类型是（）。答案:D 删除
A 黄酮
B 黄酮醇
C 黄烷
D 双黄酮
E 查耳酮
我的答案:0 答案:D
单选题34.下列常用有机溶剂中比水重的是（）。答案:B 删除
A 乙醇
B 氯仿
C 石油醚
D 甲醇
E 二氯甲烷
我的答案:0 答案:B
单选题35.醌类衍生物甲基化反应最易的基团是（）。答案:D 删除
A 醇羟基
B α-酚羟基
C β-酚羟基
D 羧基
我的答案:0 答案:D
单选题36.分离原理为分子筛作用的色谱是（）。答案:B 删除
A 离子交换色谱
B 凝胶过滤色谱
C 聚酰胺色谱
D 硅胶色谱
E 氧化铝色谱
我的答案:0 答案:B
单选题37.纸色谱，以BAW系统展开，Rf值最大的是（）。答案:D 删除
A 5,7,4’-三羟基-3-葡萄糖黄酮醇苷
B 5,3’,4’-三羟基黄酮醇
C 5, 4’-二羟基-3-葡萄糖苷
D 5,3’5-二羟基黄酮醇
E 5, 4’-二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇苷
我的答案:0 答案:D
单选题38.下列物质中不属于多糖的是（）。答案:A 删除
A 树脂
B 树胶
C 淀粉 D 粘液质
E 肝素
我的答案:0 答案:A
单选题39.用四氢硼钠反应鉴别在二氢黄酮时呈阳性反应的溶液颜色应为（）。答案:D 删除
A 黄色
B 白色
C 绿色
D 红色
E 蓝色
我的答案:0 答案:D
单选题40.两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）。答案:B 删除
A 比重不同
B 分配系数不同
C 酸值不同
D 碘值不同
E 介电常数不同
我的答案:0 答案:B 单选题41.在用溶剂提取分离七叶苷、七叶内酯的工艺中，使二者分离的步骤是（）。答案:C 删除
A 95％乙醇回流提取
B 用正丁醇与
水萃取
C 用乙酸乙酯与水萃取
D 用C项中的乙酸乙酯层浓缩
E 用C项中的水层浓缩
我的答案:0 答案:C
单选题42.通常具有提高机体免疫活性作用的成分是（除
A 萜类
B 强心苷
C 皂苷类
D 多糖
我的答案:0 答案:D
单选题43.用Sephadex LH-20柱色谱分离下列化合物，以甲醇洗脱。答案:D 删）最后洗脱的化合物是（）。答案:D 删除
A 槲皮素-3-芸香糖苷
B 山奈酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷
C 槲皮素-3-鼠李糖苷
D 槲皮素
E 木犀草素
我的答案:0 答案:D
单选题44.下列苷类中最难被酸催化水解的是（）。答案:D 删除
A 氧苷
B 硫苷
C 氮苷
D 碳苷
E 氰苷
我的答案:0 答案:D
单选题45.分离香豆素类化合物时最常用和简便的检查方法是（）。答案:E 删除
A 异羟肟酸铁反应
B Gibb’s反应
C 三氯化铝反应
D Emerson反应 E 紫外灯下看荧光
我的答案:0 答案:E
单选题46.聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是（）。答案:D 删除
A 木樨草素
B 杨梅素
C 槲皮素
D 芦丁
E 山柰酚
我的答案:0 答案:D
单选题47.可以与异羟肟酸铁反应而生成紫红色的是（）。答案:C 删除
A 羟基蒽醌类
B 查耳酮类
C 香豆素类
D 二氢黄酮类
E 生物碱类
我的答案:0 答案:C
单选题48.以C18反相柱分离下列化合物，以50％MeOH洗脱，最先流出色谱柱的是（）。答案:D 删除
A 芦丁
B 槲皮素
C 槲皮素-3-鼠李糖苷葡萄糖苷
D 槲皮素-3-芸香糖-7-半乳糖苷
E 槲皮素-3-葡萄糖苷
我的答案:0 答案:D
单选题49.下列溶剂中不属于亲脂性有机溶剂的是（）。答案:C 删除
A 氯仿
B 正丁醇
C 丙酮
D 乙醚
我的答案:0 答案:C
单选题50.对化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时，通常的结果是（）。答案:B 删除
A 极性大的先流出
B 极性小的先流出
C 熔点低的先流出
D 熔点高的先流出 E 易挥发的先流出
我的答案:0 答案:B
单选题51.以Sephadex LH-20柱色谱分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是（）。答案:D 删除
A 芹菜素
B 杨梅素
C 槲皮素
D 甘草素
E 山柰酚
我的答案:0 答案:D
单选题52.五味子中的主成分五味子素类的最主要作用是（）。案:B 删除
A 补肾
B 护肝
C 润肺
D 强心
E 杀虫
我的答案:0 答案:B
单选题53.下列具有视神经毒性的溶剂是（）。答案:D 删除
答 A 乙醇
B 氯仿
C 石油醚
D 甲醇
我的答案:0 答案:D
单选题54.黄酮苷和黄酮苷元均容易溶解的溶剂为（）。答案:A 删除
A 碱水
B 酸水
C 乙酸乙酯
D 乙醚
E 氯仿
我的答案:0
答案:A
单选题55.属于亲脂性有机溶剂但极性较大并可用于萃取苷类成分的是（）。答案:C 删除
A 氯仿 B 苯
C 正丁醇
D 丙酮
E 乙醚
我的答案:0 答案:C
单选题56.提取原生苷不能用的溶剂或方法有（）。答案:A 删除
A 冷水浸泡
B 沸水提取
C 甲醇提取
D 60％乙醇提取
E 95％乙醇提取
我的答案:0 答案:A
单选题57.提取次生苷时经常使用的方法是（）。答案:B 删除
A 沸水提取
B 37℃左右发酵
C 甲醇提取
D 60％乙醇提取
E 95％乙醇提取
我的答案:0 答案:B 单选题58.用聚酰胺柱层析分离苷元相同的黄酮类化合物时，最先洗脱的是（）。答案:B 删除
A 苷元
B 三糖苷
C 双糖苷
D 单糖苷
E 同时洗下
我的答案:0 答案:B
单选题59.硅胶吸附薄层色谱中选用的展开剂极性如果增大，则各化合物的Rf值（）。答案:A 删除
A 均变大
B 均减小
C 均不变
D 与以前相反
E 变化无规律
我的答案:0 答案:A
单选题60.用葡聚糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来的是（）。答案:D 删除
A 紫草素
B 丹参新醌甲 C 大黄素葡萄糖苷
D 番泻苷
E 茜草素
我的答案:0 答案:D
单选题61.鉴定糖或苷呈阳性反应的是（）。答案:C 删除
A 醋酐—浓硫酸反应
B 三氯乙酸反应
C α-萘酚—浓硫酸反应
D 氯仿—浓硫酸反应
E 香草醛—浓硫酸反应
我的答案:0 答案:C
单选题62.大多数木脂素是由（）个C6-C3单元组成的（）。删除
A 1 B 2 C 3 D 4 E 5 我的答案:0 答案:B
答案:B 单选题63.用50%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是（）。答案:C 删除
A 苷类
B 树脂
C 多糖类
D 甾体类
E 挥发油
我的答案:0 答案:C
单选题64.二氯氧锆—枸橼酸反应，溶液出现黄色，加枸橼酸后黄色褪去，则黄酮结构中可能有的取代基是（）。答案:B 删除
A 7-OH B 5-OH C 3-OH D 4’-OH E 5—OCH 我的答案:0 答案:B
单选题65.有关苷类成分的酸催化水解，下列哪种叙述是错误的?（）答案:B 删除
A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为：N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷 B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍
C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序：五碳糖 > 六碳糖 > 七碳糖
D 在吡喃糖苷中，水解难易顺序程度：氨基糖苷较难水解，羟基糖苷次之，去氧糖最易水解。
我的答案:0 答案:B
单选题66.下列反应中常用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（）。答案:B 删除
A 无色亚甲蓝反应
B Borntr？ger反应
C Molish反应
D 对亚硝基二甲苯胺反应
我的答案:0 答案:B 单选题67.苷
类成分用大孔吸附树脂分离时，常用将苷洗脱下来的溶剂是（）。答案:B 删除
A 水
B 含水醇 C 正丁醇
D 乙醚
E 氯仿
我的答案:0 答案:B
单选题68.测定下列黄酮类化合物的UV光谱，其带I为肩峰的可能是（）。答案:A 删除
A 甘草素
B 杨梅素
C 槲皮素
D 5,7—二羟基黄酮醇
E 山柰酚
我的答案:0 答案:A
单选题69.溶剂法提取天然药物活性成分应遵循的原则应为（）。答案:A 删除
A “相似相溶”原则
B “分配比”差异
C 正相分配
D 反相分配
我的答案:0 答案:A 单选题70.黄酮类化合物能呈色的主要原因是（）。答案:A 删除
A 具有交叉共轭体系
B 具有助色团
C 为离子型
D 具有芳香环
E 具有酮基
我的答案:0 答案:A
单选题71.某黄酮类化合物测定UV光谱，其带I位于325 nm，可能的化合物是（）。答案:D 删除
A 芹菜素
B 杨梅素
C 槲皮素
D 5,7-二羟基黄酮醇
E 山柰酚
我的答案:0 答案:D
单选题72.Molish反应（α-萘酚-浓硫酸试剂）的阳性结果是（）。答案:C 删除
A 上层水溶液显红色，下层硫酸层有绿色荧光
B 上层水溶液绿色荧光，下层硫酸层显红色
C 两液层交界面呈紫红色环 D 两液层交界面呈蓝黑色环
E 有橙红色沉淀产生
我的答案:0 答案:C
单选题73.可以确定化合物分子量的波谱技术是（）。答案:C 删除
A 红外光谱
B 紫外光谱
C 质谱
D 核磁共振光谱
E 旋光光谱
我的答案:0 答案:C
单选题74.酶水解反应所不具有的特点是（）。答案:E 删除
A 专属性强
B 条件温和
C 可水解碳苷
D 可获得次生苷
E 获得脱水苷元
我的答案:0 答案:E
单选题75.羟基蒽醌苷类易溶解的溶剂是（）。答案:A 删除
A 碱水 B 酸水
C 乙醚
D 苯
E 氯仿
我的答案:0 答案:A
单选题76.黄酮具微弱的碱性，其来源于（）。答案:A 删除
A 1位氧原子
B 4位羰基氧原子
C 酚羟基氧原子
D 烯醇基氧原子
E 3,4位双键
我的答案:0 答案:A
单选题77.结晶法分离混合物的原理是利用（）。答案:D 删除
A 混合物的熔点差异
B 溶剂的沸点差异
C 混合物的酸碱性差异
D 混合物的溶解度差异
E 溶剂的极性差异
我的答案:0 答案:D 单选题78.黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。答案:D 删除
A 3,6-2OH B 5,7-2OH C 6,8-2OH D 7,4’-2OH E 6,4’-2 OH 我的答案:0 答案:D
单选题79.硅胶柱色谱分离黄酮类化合物，下列洗脱剂洗脱能力最强的是（）。答案:E 删除
A 氯仿
B 氯仿—甲醇(3∶1)C 氯仿—甲醇(5∶1)D 氯仿—甲醇(8∶1)E 氯仿—甲醇(2∶1)我的答案:0
答案:E
单选题80.下列具有肝脏毒性的溶剂是（）。答案:B 删除 A 乙醇
B 氯仿
C 石油醚
D 甲醇
我的答案:0 答案:B
单选题81.能用石油醚回流提取的成分是（）。答案:A 删除
A 叶绿素
B 鞣质
C 氨基酸
D 黄酮
我的答案:0 答案:A
单选题82.香豆素类母核中H-
3、H-4在1H-NMR是AB型偶合，其偶合常数是（）。答案:D 删除
A 2-3 Hz B 7-8 HZ C 8-9 Hz D 9-10 Hz E 4-6 Hz 我的答案:0 答案:D 单选题83.国际性热门药鬼臼毒素类木脂素成分的主要活性是（）。答案:A 删除
A 抑制癌细胞增殖
B 抗HIV病毒
C 促进胆汁分泌
D 抗脂质过氧化
E 雌激素样作用
我的答案:0 答案:A
多选题84.含有大黄素型蒽醌的常用中药是（）。答案:ABDE 删除
A 大黄
B 虎杖
C 泽泻
D 决明子
E 番泻叶
我的答案:0 答案:ABDE
多选题85.用pH梯度萃取法分离中药成分的主要依据为（）。答案:ABD 删除
A 生物碱碱度的差异
B 游离蒽衍生物酸度的差异
C 强心苷类酸度的差异
D 游离黄酮类化合物酸度的差异
E 香豆素化合物极性的差异
我的答案:0 答案:ABD
多选题86.根据羟基在蒽醌母核上的位置不同，可将羟基蒽醌衍生物分为（）。答案:BE 删除
A 单蒽核类
B 大黄素类
C 氧化蒽酚类
D 二蒽醌类
E 茜草素类
我的答案:0 答案:BE
多选题87.下列属于氧苷的是（）。答案:BCE 删除
A 黑芥子苷
B 醇苷
C 酯苷
D 腺苷 E 酚苷
我的答案:0 答案:BCE
多选题88.二蒽酮苷类能较好溶解的溶剂是（）。答案:ABCD 删除
A 水
B 甲醇
C 乙醇
D 70％乙醇
E 氯仿
我的答案:0 答案:ABCD
多选题89.可用碱溶酸沉法提取的天然产物有（）。答案:BCD 删除
A 生物碱类
B 黄酮苷类
C 羟基蒽醌类
D 香豆素类
E 萜苷类
我的答案:0 答案:BCD
多选题90.以聚酰胺色谱法分离黄酮类化合物时，哪些叙述是正确的？（）答案:BDE 删除
A 黄酮比异黄酮先洗脱下来 B 黄酮比黄酮醇先洗脱下来
C 查耳酮比二氢黄酮先洗脱下来
D 黄酮苷比苷元先洗脱下来
E 黄酮三糖苷比黄酮双糖苷先洗脱下来
我的答案:0 答案:BDE
多选题91.用Sephadex-LH 20色谱柱分离黄酮类化合物时，哪些叙述是正确的（）。答案:AE 删除
A 木犀草素比槲皮素先洗脱下来
B 杨梅素比山柰酚先洗脱下来
C 葡萄糖苷比鼠李糖基半乳糖苷先洗脱下来
D 葡萄糖苷比芸香糖苷先洗脱下来
E 龙胆双糖苷比鼠李糖苷先洗脱下来
我的答案:0 答案:AE
多选题92.以多糖为最主要有效成分的药材是（）。答案:ABCDE 删除
A 海带
B 牛蒡
C 灵芝
D 阿拉伯
胶
E 茯苓
我的答案:0 答案:ABCDE
多选题93.判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是（）。案:BD 删除
A 异羟肟酸铁反应
B Gibb’s反应
C 三氯化铁反应
D Emerson反应
E Labat反应
我的答案:0 答案:BD
多选题94.无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）。答案:DE 删除A 蒽醌
B 香豆素
C 黄酮类
D 萘醌
E 苯醌
我的答案:0
答
答案:DE
多选题95.下列可用作黄酮类化合物鉴定的色谱方法有（）。答案:ABC 删除
A 纸色谱法
B 硅胶薄层色谱法
C 聚酰胺薄层色谱法
D 硝酸银络合色谱法
E 离子交换色谱法
我的答案:0 答案:ABC
多选题96.加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）。答案:ABD 删除
A 水提醇沉法
B 醇提水沉法
C 酸提碱沉法
D 醇提醚沉法
E 明胶沉淀法
我的答案:0 答案:ABD
多选题97.黄酮类化合物的UV光谱中产生吸收带的基本结构是（）。答案:BC 删除
A 乙酰基 B 苯甲酰基
C 桂皮酰基
D 咖啡酰基
E 阿魏酰基
我的答案:0 答案:BC
多选题98.测定和确定化合物结构的方法包括（）。答案:ABE 删除
A 确定单体
B 物理常数测定
C 确定极性大小
D 测定荧光性质和溶解性
E 解析各种光谱
我的答案:0 答案:ABE
多选题99.确定一个化合物的结构式，可选用的测定技术有（）。答案:ABCDE 删除
A 紫外光谱
B 红外光谱
C 核磁共振氢谱
D 核磁共振碳谱
E 质谱
我的答案:0 答案:ABCDE
多选题100.下列苷类中比较难水解的是（）。答案:BC 删除
A ？-羟基糖苷
B ？-氨基糖苷
C C-苷
D O-苷
E N-苷
我的答案:0 答案:BC
多选题101.用核磁共振碳谱确定化合物结构时，可获知的信息是（）。答案:BCDE 删除
A 氢的数目
B 碳的数目
C 碳的位置
D 碳的化学位移
E 碳氢的偶合情况
我的答案:0 答案:BCDE
多选题102.蒽醌类化合物所常具有的生理活性是（）。答案:BCDE 删除
A 镇痛作用
B 抗癌作用 C 抗真菌作用
D 抗霉菌作用
E 泻下作用
我的答案:0 答案:BCDE
多选题103.酸催化水解芦丁时可以得到的水解产物是（）。答案:ABC 删除
A 槲皮素
B 葡糖糖
C 鼠李糖
D 芸香糖
E 槲皮素葡糖糖苷
我的答案:0 答案:ABC
多选题104.能较易溶于乙酸乙酯的成分是（）。答案:ACDE 删除
A 槲皮素
B 芦丁
C 木犀草素
D 杨梅素
E 芹菜素
我的答案:0 答案:ACDE 多选题105.羟基蒽醌常用的鉴别反应是（）。答案:AB 删除
A 醋酸镁反应
B 碱液反应
C 无色亚甲蓝反应
D 苯胺—邻苯二甲酸反应
E 对亚硝基-二甲苯胺反应
我的答案:0 答
案:AB
多选题106.从中药中提取苷类成分时可选用的溶剂有（）。答案:ACD 删除
A 水
B 乙酸乙酯
C 乙醇
D 甲醇
E 氯仿
我的答案:0 答案:ACD
多选题107.大黄中五种蒽醌苷元的极性由强到弱顺序正确的是（）。答案:BCD 删除
A 大黄酚>大黄酸
B 大黄酸>大黄素
C 大黄酸>芦荟大黄素
D 大黄素>大黄酚
E 大黄素甲醚>大黄素
我的答案:0 答案:BCD
多选题108.用聚酰胺色谱法分离中药化学成分时，影响吸附能力强弱的因素有（）。答案:ABDE 删除
A 形成氢键的基团的数目
B 是否形成分子内氢键
C 化合物的酸碱性强弱
D 羰基的位置
E 化合物分子中芳香化程度
我的答案:0 答案:ABDE
多选题109.下列黄酮类中能溶于5%碳酸钠溶液中的是（）。答案:ABC 删除
A 7-OH黄酮
B 4’-OH黄酮
C 7，4’－二OH黄酮 D 5,6－二OH黄酮
E 6,8－二OH黄酮
我的答案:0 答案:ABC
多选题110.有旋光性的黄酮类型是（）。答案:ACD 删除
A 黄烷醇
B 黄酮醇
C 异黄酮
D 二氢黄酮
E 查耳酮
我的答案:0 答案:ACD
多选题111.酶水解通常所具有的特点是（）。答案:ABCDE 删除A 专属性强
B 条件温和
C 可保护糖和苷元的结构不变
D 可获得次生苷
E 可水解碳苷
我的答案:0 答案:ABCDE
多选题112.各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（）。案:ADE 删除
答
A 电子轰击电离
B 加热电离
C 酸碱电离
D 场解析电离
E 快速原子轰击电离
我的答案:0 答案:ADE
多选题113.下列中药主要含香豆素类化合物的是（）。答案:AD 删除
A 秦皮
B 丹参
C 五味子
D 补骨脂
E 厚朴
我的答案:0 答案:AD
多选题114.鉴别黄酮类化合物常用的显色反应是（）。答案:ABD 删除
A 三氯化铝反应
B 四氢硼钠反应
C 无色亚甲蓝反应
D 盐酸镁粉反应 E 异羟肟酸铁反应
我的答案:0 答案:ABD
多选题115.属于双蒽酮类化合物的是（）。答案:ABD 删除
A 大黄酸双葡萄糖苷
B 茜草素双葡萄糖苷
C 芦荟苷
D 番泻苷
E 金丝桃素
我的答案:0 答案:ABD
多选题116.下列化合物哪些属于简单香豆素类？（）答案:ABE 删除
A 七叶内酯
B 东莨菪素
C 补骨脂内酯
D 花椒内酯
E 伞形花内酯
我的答案:0 答案:ABE
多选题117.常用作反相硅胶薄层和柱色谱填料的是（）。答案:AB 删除 A RP-18 B RP-8 C 聚酰胺
D 氧化铝
E 活性碳
我的答案:0 答案:AB
多选题118.基于“分配”原理的色谱技术有哪些？（）答案:BCDE 删除
A 硅胶柱色谱
B 两相溶液萃取
C 高速逆流色谱
D 液滴逆流色谱
E 纸色谱
我的答案:0 答案:BCDE
多选题119.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）。答案:BDE 删除 A 乙醚>水>甲醇
B 水>乙醇>乙酸乙酯
C 水>石油醚>丙酮
D 甲醇>氯仿>乙醚
E 水>正丁醇>氯仿
我的答案:0 答案:BDE
多选题120.以柱色谱法分离纯化羟基蒽醌类成分，常用的吸附剂是（）。答案:ADE 删除
A 硅胶
B 氧化铝
C 活性碳
D 大孔树脂
E 葡聚糖凝胶
我的答案:0 答案:ADE
多选题121.属于异黄酮类成分的是（）。答案:AC 删除
A 大豆素
B 芹菜素
C 染料木素
D 天麻素
E 甘草素 我的答案:0 答案:AC
多选题122.影响化合物结晶的主要因素有（）。答案:ABDE 删除
A 杂质的多少
B 结晶溶液的温度
C 欲结晶成分熔点的高低
D 结晶溶液的浓度
E 欲结晶成分含量的多少
我的答案:0 答案:ABDE
多选题123.为了提高柱色谱分离黄酮类化合物的效果，常交叉选用的吸附剂是（）。答案:ACD 删除
A 硅胶
B 氧化铝
C 聚酰胺
D 葡聚糖疑胶
E 活性炭
我的答案:0 答案:ACD
多选题124.盐酸-镁粉反应可用来检识（）。答案:ABCD 删除
A 二氢黄酮