药品调价单范文

药品调价单范文（精选6篇）

1.药品调价单范文 篇一

过期药品回收处理

贾怡静 1346821 1盒24粒装的阿莫灵胶囊，只用了2粒，24粒装头孢拉定胶囊一粒不少，原封未动。“医生开药都是整盒、整瓶地开，吃不了就只能剩下，最后丢掉，”广西东兰县隘洞镇农民韦义华每隔一年都会清理出大约半抽屉过期药品。他告诉记者，农村没有垃圾桶，处理这些过期药品的办法就是直接丢到路边。

我国《药典》明确规定，一旦过了有效期，药品就成为劣药，不仅意味着药性失效，有些还可能发生霉变。若大剂量地服用，不但达不到预期的疗效，还有可能加大药品的毒副作用，服用后会直接危害人体健康。同时，过期药品还明确被归入“国家危险废物名录”，属于重要环境污染源之一。

针对此问题，本人设计了农村过期药品回收项目。因对本地状况了解更多，本人将药品回收项目实施地点放在本人家乡。

第一步：组建过期药品回收团队。团队成员中应有当地人，并有成员对药品知识有一定了解，届时开展药品回收工作将避免很多阻力，更易被本地民众接纳。

第二步：共同商讨项目开展计划，书写项目计划书。

第三步：据项目计划书确定项目运行所需费用。

第四步：借助医疗单位影响力。以合作社为项目工作开展的主要根据地。通过同当地医疗合作社洽谈，获得他们的有效支持和配合。

第五步：初期，过期药品有害性宣传。与广播站合作，借用政府广播站每天定时宣传药品知识（药品知识通过网络获得），讲解过期药品的危害性，使人们提高安全用药意识以及对过期药品的警惕性。并请广大群众将家中过期药品放置医疗合作社。同时对所回收药品所属家庭做记录。另外，在医疗合作社张贴过期药品危害宣传海报进行宣传。

第六步，四天后，通过广播告知近期要去各家各户回收过期药品，让各家将过期药品与未过期药品进行分类。

第七步 ：通过对前段时间药品回收情况的统计分析，开展进一步回收工作。小组成员一人留守，其他人对未将过期药品放置合作社的家庭进行走访，回收药品，同时发放过期药品危害宣传单，让其了解过期药品未及时处理的不良后果。并告知，之后如果有过期药品，可自行放置医疗合作社。

第八步：药品处理。事先了解医疗合作社过期药品处理情况。若其处理科学。则将药品交由合作社统一处理。否则，联系医院药房进行处理。

之后三年内。每年定期组织过期药品回收。三年后，每隔两年组织过期药品回收。提高民众过期药品处理意识，培养民众处理过期药品习惯。以此方式，保障民众身体健康。

补充：若资金充足，在项目运行过程中，主动上交过期药品的家庭可给予一定奖励。

2.拍单步骤简介[范文] 篇二

一、青春创业大厅

当主持人喊有单子的时候，我们要注意听主持人说的要求，然后主持人会说符合要求的要拍的扣1或其他的数字，这个时候谁敲的快，谁就会有机会去拍这笔单子

二、青春验证大厅

主持人会喊敲的快的人下跳青春验证大厅，这时候双击青春验证大厅就可以下跳

三、拍单厅

（主持人会把拍单的拖到拍单厅，不用自己跳）

1.把“QT昵称-拍单旺旺号”发到公屏让主持人审核

拍单旺旺号就是淘宝账户

2.上麦

客户先上麦，然后就可以抢麦了（点击排队）

3.用关键字搜宝贝

切记不能直接搜店铺，找到后截图给主持

4.货比三家后进主宝贝

浏览主宝贝后进店铺浏览店内其他宝贝(至少五个)收藏加分享

返回主宝贝，双收藏（主宝贝和店铺）加分享

每次浏览都要图片全部缓冲出来拉底浏览

5.领红包

6.拍宝贝

（如需假聊只可以聊和宝贝有关的，不可以提任何关于刷信誉或qt平台的事）使用红包付款（主持说可以买再拍）

7.截付款成功图（已买到的宝贝里）

8.保存补信息

四、厅外工作

1.按补信息要求收货

2.全五星好评

好评字数按补信息来，无要求时自我发挥，但不可不写

客户要求分享就得分享

3.对账

在yy上和困兽对账，发

交易成功截图（已买到的宝贝里边）

好评截图（评价管理给他人的评价）

补信息（收款说明里把“自己的qt昵称”写上你的）

4.建立收款

3.药品管理系统（范文模版） 篇三

社会在进步，随之而来的还有各种疾病，随着人们生活水平的不断提高，人们越来越重视自己的健康，这加速了医药行业的发展。在现在“看病难，看病贵”的社会背景下，很多工薪一族在面对一些小疾病的时候往往选择到附近的药店购买非处方药进行治疗。在这种情况下，中小型便民药店越来越多，而中小型药店普遍存在药品管理混乱等问题，容易造成药品积压甚至失效，导致不必要的损失。

本药品管理系统主要围绕药品管理来操作，根据需求，系统主要实现药品库存管理、销售管理两大业务，为用户提供任意时间段的药品库存查询，设置药品库存下限查询。同时还向用户提供了库存报表、销售报表、即将过期药品报表、利润报表等丰富的报表。系统使用Microsoft公司的Visual Studio 2010平台，采用 C#语言，结合SQL Server 2008数据库进行设计与实现。系统经过测试基本达到了预期的目标，操作界面较友好，操作方法简单，可以用于中小型药店的药品管理。

二、药品管理系统的设计与实现(1.1)课题研究背景

药品管理系统可以为药店管理者提供充足的信息和快捷的查询手段。但一直以来很多中小型药店都使用传统手工的方式进行管理，这种管理方式存在着许多缺点,如效率低、数据易丢失等，容易造成药品积压甚至失效。另外时间一长,将产生大量的纸质版数据,这对于查询、修改都造成很大不便。

使用计算机对药品进行管理相对于手工管理而言，具有很多优点。例如:查询方便快捷、数据存储量大等。这些优点能够极大地提高了药品管理的效率,也能更好地保证药品的效期安全，是对消费者负责的态度体现。因此，开发一套适用于中小型药店的药品管理系统管理软件很有必要。(1.2)系统开发的意义

中国现在的医药体系还不成熟，药品管理系统也不成熟。在国内有很多软件公司开发药品管理系统，基本采用进销存模式，系统功能比较完善，但在安全、简捷、性能以及人性化设计方面还存在不足。2 需求分析(2.1)系统功能分析

药店的正常运转货源要得到保证，这就必须有着良好的进货入库管理功能，同时为了药品质量的保证，以及在未知药品销量时可以保证药店不至于积存大量的药品，对一些积存的药品进行合理的退货。作为药店盈利机构，药店的销售是非常重要，同时要求透明化，药店的入库单、销售单、退货信息都必须合理的记录统计。药品的存货是药店进行正常运行的保证同时合理的库存量更好的应对某些药品需求量的变化，同时记录药品出库信息可以更好的反应药品的销售信息。在仓库中药品的储藏出现的损失，通过记录的信息可以精准核对药品量的信息。同时在仓库储存中应设置药品的库存下限，以便及时反映药品的信息，为药品进货提供可靠依据。

药品，是药店的资源。药品的管理直接影响药店的经营，药品管理做得不好会引起药品的混乱，容易导致药品失效，造成损失。为了维护消费者的利益和药店本身的信誉以及给药店创造更好的效益，本系统应具有以下功能：

药品管理系统的设计与实现 一.良好的人机界面。二.药品入库及调价管理。三.药品销售及退货管理。四.药品报损管理。五.完善的数据查询。六.丰富的报表。

4.外贸跟单考试范文 篇四

1.什么是woven（梭织）面料？其基本组织有几种？

Woven(fabric)是梭织endangering slave-like manner labour,forced

or or

性措施7）不得强迫员工加班，加班要有额外的津贴8）工资不应低于法律或行业的最（pre-production sample）是指生产之前需要寄客户确认的样品。一般是客户为了确认exploitative prison 面料，也称机织物，是把经纱和纬纱相互垂直交织在一起的织物。其基本组织有平纹、斜纹和缎纹三种。1.在FOB业务中，保险和托运业务分别是由谁办理，为什么？ 保险和托运业务都是由买方办理。因为根据INCOTERMS2000的规定，采用FOB贸易术语时，单价中不包括保险费和运费，卖方只负责货物越过装运港船舷之前的费用和风险，买方承担货物越过装运港船舷之后的费用和风险，包括运费和保险费，所以保险和托运业务都是由买方办理。

2.Armhole straight

夹圈 Sleeve 袖长 Cuff width 克夫宽

Subject

of

approval

sample

以确认样为准 cb=centre back 后中。3.The

supplier

warrants that the manufacture of the delivered goods has not involved ,work by children

in an

exploiting ,health-

work..即生产企业不允许使用童工，不允许采用剥削性、危及工人健康、奴性式的用工，不允许强迫性劳动，不允许使用囚工。

4.案例1的订单中客

户的这个要求与哪个劳工方面的国际标准相似，该标准主要内容是什么？客户的这个要求与SA8000规定相似。SA8000是社会责任管理体系，也是国际上规范企业道德行为和社会责任的一种标准。内容是：1）不允许使用童工2）公司不得使用或支持使用强迫性劳动，也不得要求员工在受雇起始时交押金或寄存身份证件3）健康与安全：为员工提供安全健康的工作环境；为所有员工提供安全卫生的生活环境4）不得有各种歧视行为6）公司不得从事或支持体罚、精神或肉体胁迫以及语言侮辱等惩戒

低标准9）公司高管层应根据标准制定符合社会责任与劳动条件的公司政策。5.跟单员在验厂时，主要对哪几个方面进行分析？1）核实企业法人注册登记情况2）解读供应商、生产企业财务审计报告3）了解企业生产、经营能力及经营条件4）测算企业实际生产能力5）核实用印及签字。6.Lab Dips 是色样，色样是出口商按客户的“色卡”要求，对面料和辅料进行染色后的样品。其技术要求是出口商（生产商）的同一种颜色的色样至少要有A、B、C三种，以便客户确认最接近的颜色。检测方法：颜色的核对，必须在统一的光线下进行，通常需要在自然光或专用灯箱光线下进行颜色辨认。7.Pre-production

samples 是什么样品，有何作用？产前

样

大货生产前的颜色，工艺等是否正确，向卖方提出的基本要求之一。如果客户对产前样确认提升为确认样，此时，要求产前样不能用其他原材料替代，必须用与之一致的原材料（包括辅料）生产。在模拟大货生产全过程中，如果出现问题，要立即解决，以确保在大货生产过程中不能出现问题，避免生产损失，这是产前样的目的所在。在客户完全认可产前样后，方可大批生产大货。8.按采购单跟催有

几种方法？1）联单法，将采购单按日期顺序排列好，提前一定时间进行跟催2）统计法，将采购单统计成报表，提前一定时间进行跟催3）跟催箱法，制作一个30个格子的跟催箱，将采购单依照日期顺序放入跟催箱中，每天跟催相应采购单4）计算机提醒法，将每月需要办理的催

单事项，输入日历，自动提醒。9.造成生产企业不

能及时交货的主工艺单的要求，是否与客户确认的样衣一致。还要计算按目前的生产12.TRANSFERSBLE

CREDIT有哪些特点？可转让信用证只限转让一次，进口合同（正本复印件）4）对进口货物用途或最终用户法律法规有要原因有哪些？1）企业内部管理不当，如紧急订单插入，生产安排仓促，导致料件供应混乱，延误生产交货2）计划安排不合理或漏排3）产品设计与工艺变化过多4）产品质量控制不好，不合格产品多，影响成品交货数量5）生产设备跟不上6）产能不足，且外协计划调度不当，生产分配失误。10.成衣检验一般分

几个阶段，各有什么要求？1）生产前检验。包括外购原材料和技术准备的检查。2）生产初期检验。在完成工艺单和样板制定工作后，可进行小批量样衣的生产，针对客户和工艺的要求及时修正不符点，并对工艺难点进行攻关，以便大批量流水作业顺利进行3）生产中期检验，一般安排在有部分批量的成衣从流水作业线出来后进行的检验。它主要检查所生产的成品是否符合量是否赶得上大货的货期4）生产尾期检验。一般安排在生产进度为订单总量的90%以上的成品率的时候，并且有80%以上的成箱率。成衣检查外观质量检验和内在质量检验。其大致的内容包括：成衣外观、尺寸规格、缝合缝制、面料、色差、整烫、服装辅件、包装等。11.因此所求的正常

检验一次抽样方案为

n=315，MAJOR重大缺陷的Ac=7,Re=8；MINOR次要缺陷的Ac=21，Re=22。其含义为从批量14400件的交验产品中，随机抽取315件样本检验。如果发现这315件中有7件或7件以下有重大缺陷和21件或21件有次要缺陷的不合格品，判为合格批。如果发现有8件或8件以上的重大缺陷和22件或22件以上的有次要缺陷的不合格品，判为该批产品不合格，予以拒收。

如果允许分批装运，在总和不超过信用证金额的前提下，可分别转让给几个第二受益人；如果不允许分批装运，则只能转让给一个第二受益人。如果信用证未注明“可转让”，均为不可转让信用证。可转让信用证主要适合中间商贸易。13.办什么进口批

件？有效期是多久？采用哪种管理模式？向谁申领？申领时需提供哪些材料？有几种申领方式？对于废纸，数量在什么增减范围内予以免证验收？办自动进口许可证，在公历年度内有效，有效期为6个月。商务部对《自动进口许可证》项下货物原则上实行“一批一证”管理，对部分货物也可实行“非一批一证”管理。向商务部及其授权机构申领，提供的材料：1）进出口经营资格证书2）自动进口许可证申请表3）货物

特殊规定的，应当提交进口货物用途或者最终用户符合国家规定的证明材料5）针对不同商品在《目录》中列明的应当提交的材料6）商务部规定的其他应提交的材料7）进口经营者公函（介绍信）原件8）进口经营者领证人员的有效身份证明。进口经营者可以通过网上申领或书面申领两种方式向商务主管部门领取自动进口许可证。海关对自动进口许可证管理的散装货物益短装数量在货物总量5%左右以内的予以免证验收。

14.申办信用证需提

交哪些文件？1）开证申请书2）进口许可证3）进口合同（备查）4）贸易进口付汇核销单5）企业注册登记文件（备查）6）企业在银行开证认证登记文件（备查）。15.进口企业在开展

业务之前，到当地外管局办理对外

付汇进口单位名录备案登记时，应向外管局提交什么文件？1）外贸经营权批件2）企业营业执照3）企业组织代码证书4）外管局认为需要提供的其他证明资料。进境流向报检的含义和工作流程？是在口岸获取入境货物通关单以获准货物进境的业

务。对属于检验检疫监管范围内的商品，海关凭检验检疫局签发的入境货物通关单验放。进境流向业务就是像口岸检验检疫机构提出申请并取得入境货物通关单的报检业务。工作流程为：录入-计费-交费-入境口岸查验-缮制通关单-领取证单。

16.是先办理进口货

物报检还是先办理进口货物报关手续？国家出入境检验检疫局与海关总署共同确定的检验检疫货物通关制度，原则为：先报检，后报关。所以进口商在进口商品报验时的程序是先检验检疫，后才能放行通关。

17.办理进口货物检

验检疫时需要哪些单证？1）报检

5.药品不良反应管理制度（范文） 篇五

一．定义：

1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。

2．ADR具体范围是:

⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或死亡的ADR。

⑵．新药投入使用后所发生的各种ADR。

⑶．疑为药品所至的突变、癌变、畸形。

⑷．各种类型的过敏反应。

⑸．非麻醉药品产生的药物依赖性。

⑹．疑为药品间相互作用的不良反应。⑺．其它一切意外的不良反应。

3．药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

二．药品不良反应监测领导小组组成： 组

长：廖安辉 副组长：陈

麒

组

员：杨昌万

林雅辉

林果森

吴文碧

刘川 三．药品不良反应检测领导小组职能：

1．负责监督全院的药品使用管理的各个环节。包括药品的采购、储存、处方调配、特殊管理药品管理、临床使用药物不良反应监测、安全用药等。2．把ADR报告制度作为一项经常工作来进行。层层落实具体到各科室及人员。

3．负责医院药品不良反应信息的收集、整理和分析、评价工作。4．制定医院药品不良反应的应急处理措施和相关规定。5．负责组织全院对药品不良反应的教育、培训。四．药品不良反应的报告范围：

1．上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。

2．上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

五．药品不良反应报告程序与时限

1．一经发现药品不良反应，当事医务人员应立即报告科主任、护士长，详细记录药品不良反应的发生过程（包括症状、体征、临床检验等），并按诊疗常规做好相应处置。

2．发生造成病人死亡或严重伤害的不良事件，应立即同时上报医务科、护理部、院领导。

3．ADR信息员一旦发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，及时送交药品不良反应检测领导小组。再由ADR信息员每季度统一向西城区药品不良反应监测中心报告。

4．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。5．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

六．评价与控制

1．药品不良反应监测领导小组应经常对院内使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

2．对已确认发生严重不良反应的药品，应立即停止用药，通知药品生产厂家，来院调查了解、分析原因。

七．相关处理规定

1．对发现药品不良反应事件应报告而未报告的，扣除当事人该月奖金。

2．对发现药品不良反应事件没有采取积极果断措施的，造成损失的扣除当事人半年奖金。

6.药品调价单范文 篇六

各位同学：大家好！

很高兴能来到你们的课堂上。今天我要给大家讲讲关于食品和药品安全的知识，中间呢，我可能会问小朋友们一些问题，希望小朋友们踊跃举手，回答得好的同学可以得到奖品的哦。

一、关于食品安全

我们中国有句话叫“民以食为天”，意思是说我们每个人都必须依靠食物才能生存。有没有小朋友可以不吃东西就活下来的？没有。如果有的话，那也肯定不是人，是神仙或者妖怪了！因此食品的安全关系到我们每个人的身体健康。小朋友们，你们有谁知道前几年的三聚氰胺奶粉事件吗？举手告诉我呢？掺了三聚氰胺的奶粉，使很多小宝宝肚子里长出小石头，这是多么可怕的事情啊！因此我们每个人，包括小朋友们，都要增强食品安全的自我保护意识，提高自我保护能力，防范食品安全的风险。

那么，食品安全问题主要有哪些方面呢？

第一是要注意食品的污染：主要有生物性污染（包括细菌、病毒、寄生虫、昆虫的污染等）、化学性污染（农药、有毒金属、包装材料、食品添加剂如色素等），物理性污染（来自食品生产、储存、运输、销售过程中的污染物，如石子、灰尘，肉中注入的水等）。在日常生活中，我们要做到饭前便后洗手，防止病从口入；应该把我们的食物放在清洁卫生的环境，以免被细菌、病毒等污染，隔夜变质的食物就不能再吃了；买回来的青菜等应该用水多浸泡，以去除农药；还有啊，小朋友们要尽量少买那些色彩特别鲜艳的

与食物相似而本身含有有毒成份的物质，如毒蘑菇；有本身含有毒的成份，而加工烹饪过程不当未将毒性去除的食品，如河豚鱼（介绍河豚，“拼死吃河豚”），还有未煮熟的四季豆（某幼儿园的中毒事件）；有由于贮藏条件不当，在贮藏过程中产生有毒物质的食品，如发芽的土豆，霉烂的粮食等。这些食物都是不能吃的，如果吃了的话，很有可能马上就要进医院的哦！

所以啊，我们在平时就要非常注意食品安全的问题，不买不安全的食品，不吃不洁净的食物，不吃变质的食品，这样才能保护我们自己的身体健康。

二、关于用药安全问题

下面再来讲讲药品安全的知识。首先我想问下，有没有同学从来没有吃过药、打过针或挂过盐水？请举手给我看看呢！„„可见，药品与我们的生活是多么息息相关，每个人在生活中都有可能接触到药品。

那么，同学们，既然药品对我们的生活这么重要，你们有谁知道药品有什么作用吗？请知道的同学举手回答。药品大多是用于治疗疾病的，还有一些是用于预防疾病的，如每个小朋友出生后都要注射卡介苗（用于预防结核病）、百白破疫苗（用于预防百日咳、白喉、破伤风），你们还要吃糖丸，那其实是脊髓灰质炎疫苗，可以防止孩子得小儿麻痹症。患小儿麻痹症是非常痛苦的事情，人的双腿会长成一粗一细、一长一短，严重的甚至会瘫痪，非常不美观，也影响正常的生活。还有前一阵甲流感爆发，很多同学去注射了甲流感疫苗，那也属于预防性的药品。还有很少一部分是用于诊断疾病的，比如大家去医院体检，要验血，医生就可以用一种叫“乙肝表面抗原诊断试剂盒”的药品，来判断是否患乙肝疾病的。

讲完了药品的种类，我们来讲讲用药安全吧！药品虽然能治病，可如果使用不当，也会给人带来疾病呢！比如有一种治疗细菌感染的药品叫庆大霉素，对人们的耳朵有较大的毒性，尤其是儿童和老人，由于身体的机能没有发育完全或下降，就不可以多用，曾经有很多小孩子因为使用了这种药品，耳朵丧失了听力，就是听不见了，而成为聋子。还有一种常用药品叫诺氟沙星，对于胃肠道感染引起的拉肚子，治疗效果非常好，但它同样也不可以用于儿童，因为会影响孩子的骨骼发育，引起关节肿胀或身材矮小。有些药品，本身是苦的，为了掩盖苦味，生产厂家就会在外面包上一层甜甜的糖衣，还有漂亮的颜色，很容易使小朋友们误认为是糖呢！我家吴雪嫣就曾说我们吃的一种感冒药象“mm豆”呢！报纸上看到过这样的新闻，有的小朋友把这种药片当成糖果吃下去，后来送到医院去抢救的呢！所以，小朋友们在家里要注意了，千万不能把药片当成糖豆吃下去啊！

我还要告诉你们一件可怕的事情，这是一件真实的事情，发生在50多年前的欧洲。当时有一种药品，叫沙利度胺，俗称“反应停”，本来是用来治疗孕妇在怀孕的时候的恶心呕吐的，效果非常好，生产厂家也吹嘘说这种药没有任何副作用。可是过了2、3年，人们发现很多使用过这种叫“反应停”的药品的孕妇，生的孩子都产生了畸形，就是没有胳膊和腿，手和脚直接长在身体上，模样象海豹一样。全世界一共有1.2万名婴儿成为畸形儿。此后这种药品就被禁止用于治疗孕妇的孕期反应了，而只被用于治疗麻风病、关节炎等。由此可见，如果不恰当地使用药品，会产生多么可怕的后果。

对不能挂盐水，一般在病情危急需要急救的时候，注射剂还是必须的，但是千万不可以滥用。

除了滥用输液，我们国家现在还存在一个严重的问题，就是滥用抗生素。大家知道抗生素是什么吗？抗生素是细菌的敌人，就是用于杀死细菌、或者抑制细菌生长的药品，种类也很多，常见的如头孢类药品、阿奇霉素、红霉素，还有前面提到的庆大霉素、诺氟沙星等。每种抗生素都各有特点，可以杀死不同的细菌。有的人，得了感冒就要吃抗生素，甚至挂抗生素的盐水；甚至有极个别的人，因为怕自己被外界细菌感染，每天都要吃点抗生素。在他们心目中，抗生素仿佛成了有病治病、没病强身的灵丹妙药了，你们说可笑不可笑？其实，我们人体内有很多细菌，一部分是有害的，还有很大一部分是对人体有好处的，这些好的细菌和坏的细菌是处于一种平衡的状态。抗生素不像小朋友们这么聪明，不能分辨细菌是好是坏，会把它们一古脑儿地杀死。同时，每种抗生素的能力又是有限的，不可能杀死所有的细菌，那么剩下的没有杀死的细菌就会繁殖得特别快，反而会使我们生其他的疾病。还有，我们的身体本身就有一定的抵抗细菌的能力，如果经常使用抗生素，我们自己的抵抗力就得不到锻炼，身体素质就会下降；而细菌的变异能力非常强，它们很快就会适应这些抗生素，找到对付这种药品的办法。当你真正生病的时候，这些药品就会失去作用。到时候后悔就来不及了！所以呀，我们平时不要随便使用抗生素。比如平时的感冒，基本都是由病毒引起的，应该用抗病毒的药品，只有合并细菌感染的时候，才能用抗生素哦！