保健食品注册申请材料目录

保健食品注册申请材料目录（精选9篇）

1.保健食品注册申请材料目录 篇一

各类非银行金融机构变更注册资本审批申请材料目录

（1）申请书。内容应包括申请人基本情况、变更注册资本的原因、金额。

（2）股东（大）会关于变更注册资本的决议。

（3）增加注册资本但不调整股权结构的，应提供各股东最近2年的审计报告。

（4）出资人法定代表人签署的就出资人用于出资的资金来源合法性声明；

（5）出资人权益性投资余额未超过本企业净资产的50％（除国务院规定的投资公司和控股公司外，合并会计报表口径）的情况的说明（仅适用于信托公司）；

（6）变更注册资本涉及变更股权或调整股权结构的，应同时上报变更股权或调整股权结构的有关申请材料。

各类非银行金融机构变更注册资本完成情况报告材料目录

（1）完成注册资本变更后续有关程序的报告，包括验资完成情况、工商注册变更等。

（2）法定验资机构出具的验资报告。

（3）新营业执照复印件。

2.保健食品注册资料目录 篇二

（1）保健食品注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件。2.1.1.2产品研发报告 2.1.1.2.1安全性论证报告（1）原料和辅料的使用依据；

（2）产品配方配伍及用量的安全性科学依据；（3）对安全性评价试验材料的分析评价；

（4）对配方以及适宜人群、不适宜人群、食用方法和食用量、注意事项等的综述。

2.1.1.2.2保健功能论证报告

（1）配方主要原料具有功能作用的科学依据，其余原料的配伍必要性；

（2）产品配方配伍及用量具有保健功能的科学依据；

（3）对产品保健功能评价试验材料、人群食用评价材料等的分析评价；

（4）对配方以及适宜人群、不适宜人群、食用方法和食用量等的综述。

2.1.1.2.3生产工艺研究报告（1）剂型选择和规格确定的依据；（2）辅料及用量选择的依据；

（3）影响产品安全性、保健功能等的主要生产工艺和关键工艺参数的研究报告；

（4）中试以上生产规模的工艺验证报告及样品自检报告；（5）无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料，应提供详细的制备工艺、工艺说明及工艺合理性依据；

（6）产品及原料工艺过程中使用的全部加工助剂的名称、标准号及标准文本；

（7）对产品生产工艺材料、配方中辅料、标签说明书的剂型、规格、适宜人群、不适宜人群项以及产品技术要求的生产工艺、直接接触产品的包装材料、原辅料质量要求项中的工艺内容等的综述。

2.1.1.2.4产品技术要求研究报告（1）鉴别方法的研究材料；

（2）各项理化指标及其检测方法的确定依据；

（3）功效成分或标志性成分指标及指标值的确定依据及其检测方法的研究验证材料；

（4）装量差异或重量差异（净含量及允许负偏差）指标的确定依据；

（5）全部原辅料质量要求的确定依据；

（6）产品稳定性试验条件、检测项目及检测方法等，以及注册申请人对稳定性试验结果进行的系统分析和评价；

（7）产品技术要求文本。2.1.1.3产品配方材料（1）产品配方表；

（2）原辅料的质量标准、生产工艺、质量检验合格证明；（3）必要时还应按规定提供使用部位的说明、品种鉴定报告等。2.1.1.4生产工艺材料

生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明。2.1.1.5安全性和保健功能评价试验材料（1）食品检验机构的资质证明文件；

（2）具有法定资质的食品检验机构出具的安全性评价试验材料；（3）具有法定资质的食品检验机构出具的保健功能评价试验材料；（4）具有法定资质的食品检验机构出具的人群食用评价材料（涉及人体试食试验的）；

（5）三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告（委托检验的，被委托单位应为具有法定资质的食品检验机构）；

（6）权威机构出具的菌种鉴定报告、具有法定资质的食品检验机构出具的菌种毒力试验报告等；

（7）具有法定资质的食品检验机构出具的涉及产品的兴奋剂、违禁药物成分等检测报告。

2.1.1.6直接接触保健食品的包装材料的种类、名称和标准 直接接触保健食品的包装材料的种类、名称、标准号、标准全文、使用依据。

2.1.1.7产品标签说明书样稿

应包括原料、辅料、功效成分或标志性成分含量、适宜人群、不适宜人群、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项。

2.1.1.8产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料

（1）产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料，应从国家食品药品监督管理总局网站数据库中检索后打印；

（2）以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字，作为产品通用名的，应提供命名说明；

（3）使用注册商标的，应提供商标注册证明文件。2.1.1.9 3个最小销售包装样品

（1）包装应完整、无破损且距保质期届满不少于3个月；（2）标签主要内容应与注册申请材料中标签说明书内容一致，并标注样品的生产日期、生产单位；

（3）进口产品应与生产国（地区）上市销售产品一致。2.1.1.10其他与产品注册审评相关的材料

（1）样品生产企业质量管理体系符合保健食品生产许可要求的证明文件复印件；

（2）样品为委托加工的，应提供委托加工协议原件；

（3）载明来源、作者、年代、卷、期、页码等的科学文献全文复印件。

2.1.1.11属于补充维生素、矿物质等营养物质的国产产品注册申请材料

（1）补充的维生素、矿物质等营养物质，具有明确的中国居民膳食营养素推荐摄入量（RNI）或适宜摄入量（AI）；

（2）产品使用的原料质量标准应有适用的食品安全国家标准或卫生行政部门认可的适用标准。仅有《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）或中国药品标准的，原料应属已列入《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》（GB 14880）或卫生行政部门公告的营养强化剂；

（3）应按新产品注册申请要求，以及保健食品原料目录的纳入要求等有关规定，提交注册申请材料。其中，安全性评价试验材料和保健功能评价试验材料可以免于提供。

2.1.2国产产品延续注册申请材料 2.1.2.1证明性文件

（1）延续注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；（3）保健食品注册证书及其附件复印件。

2.1.2.2经省级食品药品监督管理部门核实的注册证书有效期内保健食品的生产销售情况

省级食品药品监督管理部门出具的注册证书有效期内保健食品生产销售情况的证明文件。

2.1.2.3人群食用情况分析报告

注册申请人出具的反映产品食用安全性和保健功能的信息、消费者投诉及采取的措施等处理情况。

2.1.2.4生产质量管理体系运行情况的自查报告

注册申请人出具的注册证书有效期内产品的生产、经营等行为是否违反相关法规的自查报告。

2.1.2.5产品技术要求全项目检验报告

注册证书有效期内，具有法定资质的食品检验机构出具的一批次产品技术要求全项目检验报告。

2.1.3国产产品变更注册申请材料 2.1.3.1证明性文件

（1）变更注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；（3）保健食品注册证书及其附件复印件。2.1.3.2变更的具体事项、理由和依据

分别列出变更前和变更后的具体事项，以及变更申请事项不导致产品安全性、保健功能、质量可控性发生实质性改变的研究分析报告，包括变更的必要性、合理性依据，与原申请材料的对比分析、相关试验数据以及科学文献依据等。

涉及更改产品配方表、标签说明书样稿、产品技术要求、生产工艺材料的，应提供修订后的相关材料。

根据具体变更事项，还应提供以下材料： 2.1.3.3改变注册人自身名称、地址的变更申请

当地工商行政管理部门出具的注册人名称、地址已经变更的证明文件。

2.1.3.4涉及公司吸收合并或新设合并的变更申请（1）申请人合并前后营业执照的复印件；

（2）当地工商行政管理部门出具的合并、注销的证明文件；（3）申请人与相关公司对产品注册证书所有权归属无异议的声明及其公证文件。

2.1.3.5涉及公司分立成立全资子公司的变更申请（1）申请人及其全资子公司营业执照的复印件；

（2）当地工商行政管理部门出具的该申请人成立全资子公司的证明文件；

（3）验资机构出具的将所有涉及保健食品的生产车间、设备设施、生产人员和产品注册证书等一并划入分立后全资子公司的验资证明文件；

（4）申请人同意将所有涉及保健食品的生产车间、设备设施、生产人员和产品注册证书等一并划入其全资子公司的董事会或有关单位的决议及批准文件；（5）划转前后，生产车间、设备设施、生产工艺、质量标准、生产人员等与产品质量安全相关条件要求未发生改变的承诺书。

2.1.3.6改变产品名称的变更申请

拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料。以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字，作为产品通用名的，还应提供命名说明。使用注册商标的，还应提供商标注册证明文件。

2.1.3.7增加保健功能的变更申请（1）拟增加保健功能的论证报告；

（2）拟增加保健功能的试验评价材料。需进行人体试食试验的，还应提供人群食用评价材料；

（3）拟增加保健功能试验用样品的卫生学试验报告。

2.1.3.8改变产品规格、贮存方法、保质期、辅料、生产工艺以及产品技术要求其他内容的变更申请

三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告。产品技术要求中引用标准被更新、替代，标准内容未发生实质性更改的，可以免于提供三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告。

变更生产工艺的，还应提供文献依据、试验数据，对变更前后的工艺过程进行对比分析，证实工艺变更后产品的安全性、保健功能、质量可控性与原注册产品实质等同。

2.1.3.9更改适宜人群范围、不适宜人群范围、注意事项或食用方法、食用量的变更申请

（1）改变适宜人群范围、不适宜人群范围、食用方法以及注意事项的变更申请，原注册申请时开展的安全性、保健功能评价试验以及卫生学、稳定性试验，不能充分支持更改后的适宜人群范围、不适宜人群范围、食用方法或注意事项等的，应补充开展安全性、保健功能评价试验或卫生学、稳定性试验；

（2）减少食用量的变更申请，应提供按照拟变更的食用量进行保健功能评价试验的试验报告；

（3）增加食用量的变更申请，应提供按照拟变更的食用量进行安全性评价试验的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量的保健功能评价试验比较分析报告；

（4）开展安全性、保健功能评价试验的，应同时提供具有法定资质的食品检验机构出具的试验用样品的卫生学试验报告。需进行人体试食试验的，还应提供伦理审查批件以及人群食用评价材料。

2.1.4国产产品转让技术注册申请材料 2.1.4.1证明性文件

（1）保健食品转让技术注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）转让方和受让方主体登记证明文件复印件；（3）原注册证书及其附件复印件；

（4）经公证的转让合同以及转让方出具的注销原注册证书申请；（5）样品生产企业质量管理体系符合保健食品生产许可要求的证明文件复印件、委托加工协议原件。

2.1.4.2技术材料

（1）应按照新产品注册申请材料要求，提供产品配方材料、生产工艺材料、直接接触产品的包装材料、三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学和稳定性试验报告、标签说明书样稿、3个最小销售包装样品等材料；

（2）受让方申请改变产品名称的，应提交产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料；以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字，作为产品通用名的，还应提供命名说明。使用注册商标的，应提供商标注册证明文件；

（3）样品试制场地和条件与原注册时是否发生变化的说明。2.1.5证书补发申请材料

（1）证书补发申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书；

（2）注册申请人主体登记证明文件复印件；

3.保健食品注册申请材料目录 篇三

（一）、单位简介

（二）、单位基本情况：（1）单位申请书

（2）企业法人营业执照或事业单位法人证书（3）法定代表人的任命或聘任文件

（4）单位住所证明及办公面积证明(不少于40平方米)（5）验资报告（注册资金部少于50万）（6）公司章程附件*

（三）、负责人信息：（1）法定代表人（2）分管测绘负责人

（3）主管测绘生产的负责人

以上负责人均需提供：身份证、任命或聘任文件、简历。

（四）、技术人员(中级1人、初级3人，共计4人、专业技术人员，中级1人，初级2人，其他为相关专业)（1）任职资格证书（2）任用或聘任文件（3）毕业证（4）身份证（5）合同附件*（6）社会保险*（7）其他证明材料*（8）保密责任书

（五）、仪器设备（全站仪2台，其中2秒级1台、水准仪1台，S3级以上、手持测距仪3台、）（1）购买仪器设备的发票或调拨单（2）仪器鉴定证书、（六）、应用软件信息

（1）购买应用软件的发票或调拨单

（七）、测绘成果及资料档案管理

（八）、测绘技术质量保证体系

（九）、通用材料附件汇总（1）单位申请书

（2）企业法人营业执照或者事业单位法人证书（3）法定代表人的任命或聘任文件（4）单位住所证明

（5）档案主管部门认证认可文件或取得相应考核的文件（6）测绘成果及资料档案管理制度目录

（7）测绘成果及资料档案管理机构、人员情况（8）测绘成果及资料档案管理设施说明（9）质量检验机构情况

（10）质量检验机构人员情况

（11）测绘成果质量管理制度目录

4.保健食品注册申请材料目录 篇四

(一)国产保健食品再注册申请表

(二)申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件

(三)保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）(四)产品所在地省级保健食品监督管理部门出具的允许该产品销售的证明文件复印件(五)在批准证书5年有效期内曾销售的，应提供以下资料：

1、国家食品监督管理总局确定的注册检验机构出具的产品质量检验报告（一批样品）（应包含功效成分或标志性成分试验报告、卫生学试验报告）

2、五年内产品销售情况的总结，包括该产品在中国国内各年销售量、销售区域、食用人群等

3、五年内消费者对产品反馈情况的总结(六)保健食品最小销售包装、标签和说明书实样

(七)保健食品配方、工艺、功效成分或标志性成分含量及检测方法、产品质量标准(八)产品技术要求及产品技术要求上传成功确认单(九)承诺书

1、产品技术要求没有改变的，应当提供承诺书

2、功能评价方法等产品技术要求有改变的，应当提供该产品符合现行规定的检验报告等相关资料 注：

1、上述资料不能完整提供的，申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由。

2、申请再注册的国产保健食品，在批准证书五年有效期内未曾销售的，要按照相关规定和程序开展样品试制（三批样品）、现场核查、抽样、复核检验和技术审评等工作。

3、保健食品配方、工艺、功效成分或标志性成分含量及检测方法、产品质量标准应与原批准内容一致。

5.一体化资质申请申请材料目录 篇五

●首次申请提交材料

一）《工程设计施工资质申请表》一式三份；

二）附件资料一套。并按照下列顺序进行装订：

一、企业法人营业执照副本（复印件）·················

二、企业组织机构代码证副本（复印件）················

三、企业开户许可证（复印件）··················

四、企业验资报告（复印件）························

五、企业章程（复印件）························

六、企业法定代表人：身份证明、个人简历、任职文件、社会保险证明（复印件）························

七、企业技术负责人：身份证明、个人简历、个人代表工程业绩表、任职文件、毕业证书、资格证书、注册证书、职称证书、离职证明、劳动合同、社会保险证明（复印件）

八、企业注册执业人员：身份证明、资格证书、注册证书、个人代表工程业绩表（部分资质标准要求提供这一项）、离职证明、劳动合同、社会保险证明（复印件）

注：如以上技术负责人是在注册人员中选取的，此处也应当成注册人员再放一份资料。

九、企业非注册专业技术人员：身份证明、毕业证书、职称证书、项目经理资质证书、个人代表工程业绩表（部分资质标准要求提供这一项）、离职证明、劳动合同、社会保险证明（复印件）注：如以上技术负责人是在非注册人员中选取的，此处也应当成非注册人员再放一份资料。

十、企业的工作场所证明材料（复印件）

十一、企业的的技术装备证明材料（复印件）

十二、企业的质量管理体系文件（复印件）

十三、企业的技术、安全、经营、人事、财务、档案等方面管理制度

文件（复印件）

●升级、增项申请，另增加以下材料：

1.资质证书正、副本（复印件）；

2.企业2009年、2010年、2011年三年的审计报告（复印件）；

3.企业完成的工程业绩证明（复印件）；

6.企业申请贷款材料目录 篇六

一、借款单位资料

1、董事会（股东会）同意借款决议

2、借款申请

3、贷款项目的可行性分析报告及资金需求量的分析与测算

4、法定代表人或授权代理人，董事会成员或股东会成员、主要负责人财务主管签字样本和身份证复印件

5、法定代表人、主要负责人、财务负责人简历材料及个人信用报告

6、企业简介

7、企业法人营业执照、税务登记证（国、地）、组织机构代码证复印件及最新的年检证明

8、棉花收购证.、加工证复印件

9、设定抵押的土地使用权证、房屋产权证复印件

10、安全生产基本条件合格证复印件

11、计量合格确认证书复印件

12、企业开户情况说明及开户许可证复印件

13、贷款证、贷款卡复印件及最新年检证明和企业信用报告

14、最新版本的公司章程复印件

15、企业验资报告复印件

16、经审计的近三年和申请贷款最近月份（季度）的财务报表（资产负债表、损益表、现金流量表）

17、申请贷款最近月份（季度）的详细财务信息

18、企业本年度及最近月份的存借款及对外担保和在其他金融机构的融资情况说明

19、贷款调查报告（需有资金需求与测算的内容）、流动资金测算表

20、担保人法定代表人、负责人、财务人员负债及不良信用记录调查材料

21、配比资金到账证明

22、信用社审贷小组贷款审批会议记录复印件

23、联社审贷会会议记录复印件，理事会风险管理委员会会议记录复印件

24、驻厂信贷员确认书

25、借款合同、抵押合同、保证合同

26、财产保险单复印件

27、财产保险赔偿代理委托书复印件

28、抵押物权利凭证移交清单复印件

29、贷款审批表

二、担保单位资料

1、担保人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件

2、法定代表人或授权代理人、董事会成员或股东会成员、主要负责人财务主管签字样本和身份证复印件

3、法定代表人、主要负责人、财务负责人简历材料及个人信用报告

4、资质证、验资报告复印件

5、最新版本的公司章程

6、贷款证、贷款卡复印件及最新年检证明和企业信用报告

7、同意抵押担保承诺书

8、董事会（股东会）同意抵押、担保决议

9、经审计的近三年和申请贷款最近月份（季度）的财务报表（资产负债表、损益表、现金流量表）

10、抵押物权证书复印件、抵押物他项权证复印件

12、抵押物财产共有人身份证及同意抵押的意见书复印件

13、企业法人、负责人、股东、财务负责人保证担保书

14、企业动产清单及抵押登记证书复印件

15、企业土地产权、房屋产权证及企业法人、股东房地产权证及抵押登记他项权证复印件

16、集体土地村委会出具的企业用地抵押意见书

7.申请人提交材料目录 篇七

资料编号

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，可在填报完成网上申报后打印；（见申请表格下载1）。

资料编号

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。

资料编号

3、广东省医疗器械经营企业（批发）自查表”及法人或企业负责人签名。

资料编号

4、经营场地、仓库场所的平面图及证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。（注：如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件，如属仓储委托医疗器械第三方物流需提供委托合同复印件）。

资料编号

5、拟办企业法定代表人的身份证复印件。

资料编号

6、拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

资料编号

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

资料编号

8、经营质量管理规范文件目录1份，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；

资料编号

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页一份。资料编号

10、仓储设施设备目录。

资料编号

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

资料编号

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。

资料编号

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

八、对申请材料的要求：

1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章（如有）；



2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。

A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。

B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。

C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。



3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；



4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；



5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效；



6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效；



7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。主要包括：（1）员工健康检查档案；（2）员工培训档案；（3）产品质量档案；（4）供货方档案；（5）用户档案；（6）进货、验收、出库复核记录表（记录的项目填写及保存时间须符合有关法律法规的规定）；（7）不合格产品报损审批表；

8、产品质量信息反馈表（另附文件）。



8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。

9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。

8.保健食品注册申请材料目录 篇八

来源：杭州市道路运输管理局作者：

发布日期：2005-6-24阅读次数：1177

所需申报材料：

1、《杭州市道路运输行政许可申请书》

2、申请报告（主要内容：名称、地址、法人、注册资金、经营项目）

3、可行性报告（主要内容：市场供求状况分析、经营能力、组织机构、包括安全机构、人员及措施）

4、企业组织机构（企业章程）、企业名称预先核准通知书及工商营业执照复印件。

5、驾驶员身份证、驾驶证（复印件）和上岗证（驾驶员有关法律法规、机动车维修和货物装载保管基本知识考试合格证明）

6、车辆车况良好的证明材料（车辆检测证明）

7、有与申请经规模和项目相适应的车辆凭证（行驶证复印件）

8、安全资金投入证明（注册资金）、办公场地证明、车辆停放场地证明（此要求替代5、6、7条的要求）

9、申请人身份证明、法人代表人身份证明（身份证复印件）

10、《浙江省道路运输开业申请书》

11、安全生产管理制度：

（1）企业安全生产责任制：企业实行安全生产目标管理，法人代表负责企业安全生产事务，下设安全管理机构和与车辆数相适应的配备专（兼）职安全生产管理人员名单，并层层落实责任制。

（2）安全生产和操作规程：各种岗位规范的安全操作规程制度等。

（3）安全生产监督检查制度：建立健全安全管理目标岗位责任制度、安全工作例会制度、安全活动制度、行车安全教育与培训制度、行车安全监督检查制度、事故统计报告制度、安全生产奖惩制度等。

（4）安全生产投入有效实施制度：安全资金投入、人员培训、劳动保护、工伤社会保险、消防管理制度等。

（5）消除生产安全事故隐患制度：加强企业生产安全检查制度，对查出的各类事故隐患有整改登记和处理意见制度。

（6）机务、运输、人员、车辆等管理制度。

（7）行车安全管理制度。

（8）制定有关交通事故、自然灾害以及其他突发事件应急预案制度。

12、制定服从县以上人民政府及有关部门对发生交通事故、自然灾害及其他突发事件的统一调度、指挥的承诺。

注：提供的材料纸张为A4纸，并按目录顺序整理提交。

9.高新材料申请目录 篇九

第一部分 高新技术企业认定申请书

1.1 高新技术企业认定申请材料............................................1-37

第二部分 企业资质证明材料

2.1 企业资质证明资料.......................................................38

第三部分 知识产权材料

3.1知识产权未重复使用声明...............................................39

3.2近三年内获得的自主知识产权汇总表................................40-46

3.3 知识产权证书.......................................................47-70

第四部分 科研项目立项证明材料

2017年-2019年研究开发活动项目一览表..............................71

4.1 《基于无源定位的资产管理系统的研发》证明材料...............72-79

4.2 《网络自动化巡查基站管理系统的研发》证明材料...............80-87

4.3 《智能一体化配电监控管理软件》证明材料.....................88-95

4.4 《IDC 机房交直流供配电系统的研发》证明材料................96-103

4.5 《照明自动化控制系统的研发》证明材料.....................104-111

4.6 《微模块智能巡检管理系统的研发》证明材料.................112-119

4.7 《自动化机房新风系统的研发》证明材料.....................120-127

4.8 《智能化机房门禁系统的研发》证明材料.....................128-135

4.9 《智能化视频安防监控系统的研发》证明材料.................136-143

4.10 《智能机房温湿度无线监控系统的研发》证明材料............144-151

4.11 《机房动力环境监控分析系统的研发》证明材料..............152-159

4.12 《消防监控联动控制系统的研发》证明材料..................160-167

第五部分 科技成果转化材料

5.1 近三年科技成果转化汇总表................................168-169

5.2 成果转化证明材料........................................170-393

第六部分 研究开发组织管理水平证明材料

研究开发组织管理水平证明材料清单...........................................394

6.1 技术研发管理制度.................................................395-400

6.2 研发费用辅助账编制说明...........................................401-402

6.3 研发资金管理办法.................................................403-406

6.4 近三年研发费用辅助账.............................................407-419

6.5 研发部成立通知.......................................................419

6.6 产学研合作协议...................................................420-422

6.7 科技成果及创新奖励办法...........................................423-425

6.8 开发式创新创业平台成立通知及管理办法.............................426-428

6.9 科技人才培养机制.................................................429-430

6.10 技能培训管理办法.................................................431-433

6.11 人才引进制度.....................................................434-435

6.12 研发绩效考核奖励办法.............................................436-441

6.13 开展下半年培训工作的通知.........................................442-443

6.14 培训签到表...........................................................444

6.15 2018培训计划.....................................................445

第七部分 高新技术产品（服务）证明材料

7.1 PS01:智能化动还综合系统工程设计及建设服务收入证明资料...446-477

第八部分 企业职工人力资源情况说明

8.1 企业科技人员比例说明........................................478

8.2 企业人员花名册..........................................479-480

8.3 科技人员学历、职称证书..................................481-493

第九部分 专项审计报告

9.1 2017年-2019年研究开发费用专项审计报....................494-510

9.2 2019年高新技术产品（服务）收入专项审计报告..............511-521

第十部分 近三年企业财务审计报告

10.1 2017年财务审计报告.....................................522-547

10.2 2018年财务审计报告.....................................548-573

10.3 2019年财务审计报告.....................................574-600

第十一部分 近三个会计企业所得税纳税申报表

11.1 2017年纳税申报表.................................................601-613

11.2 2018年纳税申报表..........................................614-626

11.3 2019年纳税申报表.................................................627-645