药剂学考试

2024-10-25

药剂学考试（共5篇）

1.药剂学考试篇一

《药剂学》学位考试大纲

（适用于成人高等教育本科生2015级起）

一、课程名称：药剂学

教材：药剂学(第7版)，崔福德主编.人民卫生出版社, 2012年

二、考试内容与要求

第一章绪论

1.掌握药剂学、剂型、制剂的概念

2.熟悉药物剂型的重要性、剂型的分类；掌握药物传递系统（DDS）的含义及辅料在药物制剂中的应用；

3.了解药典、药品标准、处方与非处方药、GMP、GLP、GCP的概念 4.了解药剂学的任务和分支学科，了解国内外药剂学的发展

第二章药物溶液的形成理论

1.掌握常用药用溶剂的种类及性质

2.掌握药物溶解度的定义、测定方法；影响药物溶解度的因素及增加溶解度的方法；掌握溶出速度的定义及影响药物溶出速度的因素

3.熟悉介电常数、溶解度参数的定义与应用 4.了解药物溶液的性质与测定方法

第三章表面活性剂

1.掌握表面活性剂的概念、结构特征；掌握表面活性剂的分类级具体品种 2.掌握表面活性的基本性质（胶束、CMC、HLB值及计算、增溶、昙点，Kraff点）

3.熟悉表面活性剂的生物学性质，表面活性剂的应用（增溶剂、乳化剂、润湿剂、气泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等）

4.了解表面活性剂的吸附性

第四章药物微粒分散系的基础理论

1.掌握分散体系的概念、分类、基本特性及其在药剂学中的应用

2.掌握微粒分散体系的物理稳定性（热力学性质、动力学性质、光学性质、电学性质）；絮凝与反絮凝

3.熟悉微粒大小的测定方法；微粒大小与体内分布的关系；微粒分散体系的热力学、动力学、光学性质

4.了解微粒分散体系的物理稳定性相关理论

第五章药物制剂的稳定性

1.掌握药物稳定性的概念；研究药物制剂稳定性的意义，研究范围；有效期的概念和计算

2.掌握影响药物制剂降解的因素（处方因素和外界因素）及稳定化的方法 3.掌握原料药稳定性实验的内容（影响因素试验、加速试验、长期试验）；药物制剂稳定性实验内容（加速试验、长期试验）；掌握经典恒温法预测药物有效期

4.熟悉药物的物理稳定性特点和制剂物理变化的表现形式 5.了解药物化学降解途径

第六章粉体学基础（自主学习）

1.熟悉粉体定义及基本性质（粒子径、粒度分布、粒子的比表面积、粉体密度及空隙率、粉体的流动性，粉体的吸湿性与润湿性）

2.熟悉真密度、颗粒密度、松密度等粉体密度的概念

3.掌握粉体流动性的影响因素及改善方法，水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性特点及CRH定义

4.了解粉体粒子及粉体基本性质的测定方法；了解粉体黏附性与压缩性质。

第七章流变学基础（自主学习）

1.熟悉牛顿流动、非牛顿流动、触动流动的特点；熟悉流变性在药剂学中的应用

2.了解流变学、剪切应力、剪切速度的概念；变形与流动的概念；黏性与弹性的概念；粘弹性概念；了解流变性质的测定方法

第八章药物制剂的设计（自主学习）

1.熟悉制剂设计的目的、基本原则，给药途径和剂型的确定；掌握QBD的定义，2.了解处方前研究的主要内容；熟悉药品研发流程中的药剂学相关研究 3.熟悉药物理化性质测定（药物溶解度与pKa、分配系数、溶解度、多晶型、固有溶出速率、吸湿性、粉体学性质）；熟悉生物药剂学分类系统；

4.了解基于QBD理念的制剂设计和研究方法；了解制剂处方和工艺的设计和优化

第九章液体制剂

1.掌握液体制剂的特点、质量要求和分类

2.熟悉液体制剂的溶剂和附加剂（增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、甜味剂、着色剂）

3.熟悉溶液剂、糖浆剂、酊剂等低分子溶液剂的概念、特点和制备方法 4.掌握高分子溶液剂性质和制备方法 5.熟悉溶胶剂概念、双电层构造及特性

6.掌握混悬剂的概念、物理稳定性；熟悉混悬剂的稳定剂及质量评价；了解混悬剂的制备方法

7.掌握乳剂的定义、组成、类型；乳化剂的概念、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性；熟悉乳剂的形成理论与质量评价；了解乳剂的制备

第十章灭菌制剂与无菌制剂

1.熟悉灭菌灭菌法、无菌无菌操作法定义；掌握灭菌制剂、无菌制剂定义 2.熟悉注射用水质量要求和原水处理方法；掌握热原的定义、性质、污染途径及去除方法；掌握等渗溶液、等张溶液的概念及渗透压调节的计算方法；熟悉物理灭菌技术、化学灭菌法和无菌操作法；掌握F0值的概念及意义；了解洁净室空气净化标准、洁净室的设计；掌握不同制剂配制对洁净度的要求

3.熟悉注射剂的分类、给药途径、掌握其定义、特点和质量要求；熟悉注射用溶剂、主要附加剂及注射剂的制备流程

4.输液：掌握输液的概念和质量要求；熟悉输液制备及活性炭的作用；熟悉输液的分类与质量检查；掌握输液剂大生产中主要存在的问题及解决方法。

5．熟悉注射用无菌粉末的定义、分类、质量要求；了解注射用无菌分装产品的分装、分装工艺中存在的问题；了解注射用冻干制品的制备工艺；冷冻干燥原理、存在的问题及解决办法

6.熟悉眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素；了解滴眼剂和洗眼剂的定义、质量要求、制备方法

第十一章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）

1.熟悉固体制剂的定义特点；掌握固体剂型的体内吸收路径；掌握Noyes-Whitney方程；掌握固体制剂的制备工艺

2.熟悉固体制剂制备的各单元操作，了解常用设备；掌握混合的影响因素 3.熟悉散剂定义和特点；了解制备工艺和质量要求；掌握散剂粒度要求 4.熟悉颗粒剂的概念、特点、制备工艺和质量检查

5.掌握片剂的概念、特点和分类；掌握稀释剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂的种类及加入方法；熟悉片剂制备方法和分类；掌握湿法制粒的工艺流程；熟悉影响片剂成形的因素和片剂制备中可能发生的问题及原因分析；掌握片剂的质量检查

6.掌握片剂包衣的目的、类型；熟悉片剂包糖衣、薄膜衣的材料及工艺；了解片剂的包衣设备及包衣方法

第十二章固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）

1.掌握胶囊剂的概念、特点和分类；了解硬胶囊剂、软胶囊剂的制备方法、质量检查与包装贮存

2.掌握滴丸剂的概念和特点；熟悉滴丸剂常用的基质；了解滴丸剂的制备方法

3.熟悉膜剂的定义和特点；掌握常用成膜材料；了解制备工艺及质量要求

第十三章半固体制剂

1.掌握软膏剂的定义、特点和分类、软膏剂的基质；熟悉软膏质量要求、制备方法及质量检查；了解软膏剂的附加剂

2.掌握眼膏剂的概念、特点及质量检查；了解制备方法

3.掌握凝胶剂的概念、分类及常用水性凝胶基质；了解水凝胶剂的制备 4.掌握栓剂的概念与特点；熟悉栓剂基质的分类，掌握置换价的计算；熟悉栓剂的制备方法、质量评价与临床应用（全身作用及局部作用的栓剂）；了解 4 新型栓剂的特点

第十四章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

1.掌握气雾剂、喷雾剂、粉雾剂的概念、肺部吸收特点 2.掌握气雾剂的分类、特点及组成

3.熟悉药物在呼吸系统分布吸收的影响因素；喷雾剂、吸入粉雾剂的特点 4.了解气雾剂的制备工艺；了解喷雾剂、吸入粉雾剂的装置

第十五章中药制剂

（一）目的要求：

1.掌握中药、中药制剂、天然药物制剂的概念；中药制剂的特点； 2.掌握中药提取物的形式；掌握浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法 3.熟悉常见浸出制剂（汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂）的概念与特点

4.熟悉药材的预处理；熟悉中药的提取方法；熟悉中药微丸的定义、特点 5.了解中药制剂的进展、中药制剂的改革；了解浸出工艺及设备、浸出液的蒸发与干燥；了解中药微丸的制备

第十六章固体分散体的制备技术

1.掌握固体分散技术的概念、固体分散体的类型、速释与缓释原理 2.熟悉固体分散体的制备方法、载体材料 3.了解固体分散体的物相鉴定

第十七章包合物的制备技术

1.掌握包合物定义和特点；掌握常用包合材料环糊精的结构与特点； 2.熟悉包合作用的影响因素及包合物制备技术 3.了解包合物的物相鉴定

第十八章微粒分散体系的制备技术

1.掌握分散系的定义、分类及微粒分散系在药剂学中的意义

2.熟悉聚合物胶束的定义、分类及形成原理；了解聚合物胶束的载药方法、释药机制及质量评价

3.掌握纳米乳与亚微乳的定义和特点；常用的乳化剂和助乳化剂；了解纳米乳的形成与制备；了解影响纳米乳和亚微乳形成的因素；了解纳米乳与亚微乳的质量评价；熟悉纳米乳和亚微乳作为药物载体的应用

4.掌握微囊、微球的定义及药物微囊化特点；熟悉微囊和微球常用载体材料；熟悉微囊和微球制备方法；掌握影响粒径的因素；了解微囊与微球中药物的释放及体内转运；熟悉微囊、微球的质量控制指标与评价方法；了解微囊、微球作为药物载体的应用

5.熟悉纳米囊、亚微粒的定义、制备方法；了解固体脂质纳米粒、磁性纳米粒和亚微粒的制备；了解纳米粒与亚纳米粒的修饰和质量评价；了解纳米粒作为药物载体的应用

6.掌握脂质体的概念、结构和特点；熟悉脂质体的膜材料、理化性质、分类、功能及制备方法；了解脂质体作用机制、灭菌；熟悉脂质体的质量评价；了解类脂泡囊的定义、分类、特点、制备材料及应用

第十九章缓控迟释制剂

1.掌握缓释、控释制剂的概念、特点、设计原则、辅料、释药机制 2.熟悉缓释、控释制剂的处方设计、制备工艺、体内外评价 3.掌握口服定时、定位释药系统的定义及类型

4.了解渗透泵脉冲释药制剂、包衣脉冲释药制剂；定时脉冲塞胶囊剂；胃定位释药系统的定义及类型；掌握结肠定位释药制剂的定义及释药原理

第二十章靶向制剂

（一）目的要求：

1.掌握靶向制剂的定义和特点

2.熟悉靶向制剂的体内作用机制和分类（被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂）

3.熟悉靶向制剂的评价

第二十一章经皮给药制剂（略）第二十二章生物技术药物制剂（略）

三、考核方式

本课程的考核方式采取闭卷考试形式，满分100。

审核人：

2.执业药师考试大纲：药剂学篇二

根据执业药师的职责与执业活动的需要，药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉和了解三个层次：

掌握：药剂学中重要的基本概念与常用术语;常用剂型的定义、特点、质量要求及质量评价;典型剂型的制备;制剂的处方设计、常用辅料;药物新技术与新剂型的概念、特点和应用;影响制剂稳定性的因素及常用稳定化措施;生物药剂学及药物动力学的主要内容;药物制剂的配伍与相互作用。

熟悉：制剂的基本理论;一般剂型的制备;制剂的包装和储存。

了解：药剂学的任务和发展;制剂中的常用设备。

「考试内容」

1.绪论

掌握剂型、制剂和药剂学的概念。

掌握药典的概念和特点。

掌握处方的概念和类型。

熟悉《中国药典》附录中与制剂有关的内容。

熟悉剂型的重要性及分类。

了解调剂学、方剂的概念。

了解药剂学的任务和发展。

了解药剂学的分支学科。

2.片剂

(1)掌握片剂的概念、特点、种类和质量要求。

(2)掌握片剂辅料的分类及常用辅料的缩写、性质、特点和应用。

(3)掌握粉碎、筛分和混合的概念。

熟悉粉碎、筛分和混合的方法及其影响因素。

了解粉碎、筛分和混合的常用设备。

(4)掌握制粒的目的。

掌握普通湿法制粒和干法制粒的方法。

熟悉其它湿法制粒的方法。

了解制粒的常用设备。

(5)掌握干燥的概念和方法。

熟悉干燥的基本原理及影响因素。

了解干燥的常用设备。

(6)掌握制粒压片和直接压片的方法。

掌握片剂成型的影响因素及压片中可能产生的问题及解决方法。

了解压片的常用设备。

门)掌握固体剂型的溶出理论。

熟悉片剂的崩解机理及影响因素。

(8)掌握片剂包衣的目的和种类。

掌握片剂包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料与工序。

了解包衣的常用设备。

(9)熟悉片剂的质量检查和包装储存。

了解片剂的处方设计。

3.散剂和颗粒剂

掌握散剂和颗粒剂的概念和特点。

熟悉散剂和颗粒剂的制备方法、质量检查与包装储存。

熟悉粉体学的概念、应用和粉体的性质。

了解散剂的常用设备。

4.胶囊剂、滴丸和微丸

掌握胶囊剂的概念、特点和分类。

熟悉胶囊剂的制备方法(软、硬胶囊)、质量检查与包装储存。

熟悉滴丸和微丸的概念、特点与制备方法。

了解肠溶胶囊。

5.栓剂

掌握栓剂的概念、特点和质量要求。

掌握影响栓剂中药物吸收的因素。

熟悉栓剂的常用基质、制备方法、置换价、质量评价与包装储存。

6.软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

掌握软膏剂的概念和质量要求。

掌握软膏剂的常用基质、制备方法、质量评价与包装储存。

熟悉眼膏剂的概念、特点、质量要求及制备方法。

熟悉凝胶剂的概念、常用基质、制备方法、质量检查和包装储存。

7.气雾剂、膜剂和涂膜剂

掌握气雾剂的概念、特点、分类、组成和质量要求。

熟悉气雾剂的制备方法与药物的吸收。

熟悉喷雾剂、吸人粉雾剂的概念和质量要求。

熟悉膜剂和涂膜剂的概念、特点、常用成膜材料和制备方法。

8.注射剂和滴眼剂

(1)掌握注射剂的概念、分类、特点及质量要求。

熟悉注射剂的给药途径。

(2)掌握注射用水的概念及质量要求。

掌握注射剂的附加剂。

了解注射用油及非水溶剂。

(3)掌握热原的概念、性质、污染途径及除去方法。

(4)掌握溶解度的概念、影响溶解度的因素及增加溶解度的方法。

掌握溶解速度的概念及影响因素。

(5)掌握滤过的概念。

熟悉滤过的原理、方法、影响因素及滤过器。

(6)掌握注射剂的制备过程。

(7)熟悉空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计。

熟悉空气滤过的原理及影响因素。

了解空气滤过的常用设备。

(8)掌握灭菌的概念和物理灭菌法。

熟悉d、z、f、f0值的含义。

了解化学灭菌法和无菌操作法。

了解物理灭菌法的常用设备。

(9)掌握输液的概念和质量要求。

掌握营养输液和血浆代用液的概念、种类质量要求。

(10)掌握注射用无菌粉末、冻干制品。

熟悉冷冻干燥的基本原理。

(11)掌握渗透压的调节。

了解注射剂新产品试制的主要工作。

(12)掌握滴眼剂的概念和质量要求。

熟悉滴眼剂的附加剂和制备过程。

3.药剂学考试篇三

吐温类表面活性剂具有

A.增溶作用

B.助溶作用

C.润湿作用

D.乳化作用

E.润滑作用

答案及解析：本题选ACD。

润湿作用是指表面活性剂能够增加疏水性药物微粒被水湿润的作用。医学，教育网原创。

许多疏水性药物（如硫黄、阿司匹林等）不易被水润湿，加之微粒表面吸附有空气，给制备混悬剂带来了困难，这时应加入润湿剂。润湿剂可被吸附于微粒表面，增加药物的亲水性，产生较好的分散效果。常用的润湿剂为HLB在7~11之间的表面活性剂，如：吐温类（聚山梨酯类）、磷脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类等。

【药剂学】对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法

A.熔融法

B.溶剂法

C.溶剂-熔融法

D.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法

E.共研磨法

答案及解析：本题选BDE.常用固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法。医、学教育网原创

热不稳定药物可选用的是：溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法。

【药剂学】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为

A.油性药物应选择油性基质

B.水性药物应选择水性基质

C.具备促进吸收能力

D.应熔化慢、液化慢、释药慢

E.水性基质较油性基质释药慢

答案及解析：本题选C。

此题的题目考查内容为“栓剂的制备”中栓剂“基质的选用”。

局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应选用熔化、液化慢、释药慢、药物不被吸收的基质。并且基质的选择应与药物的溶解行为相似，即油性药物应选择油性基质，水性药物应选择水性基质。水溶性基质制成的局部作用栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较油脂性机制更有利与发挥局部治疗作用。

因此，此题答案选C较为合适。【药剂学】下列属于栓剂水性润滑剂的是

A.液状石蜡

B.椰油酯

C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.可可豆脂

答案及解析：本题选C。

模孔内涂的润滑剂通常有两类：

1.脂肪性基质的栓剂：软肥皂：甘油：95%乙醇=1：1：5；

2.水溶性或亲水性基质的栓剂：液状石蜡、植物油。【药剂学】下列哪些因素影响增溶剂的增溶量

A.溶剂极性

B.增溶剂的种类

C.粒子大小

D.药物的相对分子质量

E.增溶剂加入顺序

答案及解析：本题选BDE。

增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程。

影响增溶的因素：

①增溶剂的性质、用量及使用方法：增溶剂的种类不同，其增溶量亦不同。对极性或中等极性药物而言，非离子表面活性剂的HLB值越大，其增溶效果越好。

②被增溶药物的性质：药物的相对分子质量越大，被增溶量通常越小。

③溶液的pH值及电解质：溶液的pH值增大，有利于弱碱性药物的增溶；溶液的pH值减小，有利于弱酸性药物的增溶。

④温度：影响胶团的形成；影响被增溶物质的溶解；影响表面活性剂的溶解度。医学教育网原创。

所以，此题答案应选BDE。

【药剂学】影响微囊中药物释放的因素包括

A.介质的pH值

B.制备工艺条件

C.药物的含量

D.附加剂

E.药物的溶解度

答案及解析：本题选ABDE。

影响微囊中药物释放的因素：微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂的影响、微囊制备的工艺条件、pH值的影响、溶出介质离子强度的影响。

所以，此题答案应为ABDE。【药剂学】

药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素不包括

A.溶出速度

B.粒度

C.多晶形

D.解离常数

E.消除速度常数

学员提问：影响因素有哪些？

答案与解析：药物理化性质对吸收的影响如下：

药物的解离度与脂溶性；药物的溶出速度（粒度、多晶型、无定形、溶剂化物、成盐）；药物在胃肠道中的稳定性；由以上可知，正确选项是E。【药剂学】

下列关于液体制剂特点的错误叙述为()

A.液体制剂药物分散度大，吸收快、作用迅速

B.液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性

C.液体制剂便于分剂量，易于服用

D.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性

E.液体制剂不包括注射剂与滴眼剂

学员提问：B为什么不对？

答案与解析：此题选BE，要注意考生很容易忽视题干中的“不正确”。液体制剂的稳定性与药物粒子分散度的大小有密切关系，如以分子状态分散在介质中，可形成均匀分散的液体制剂，制剂处于稳定状态如溶液剂、高分子溶液剂；如以微粒状态分散，则形成非均匀分散的液体制剂，这种状态处于物理不稳定的状态，如胶溶剂、乳剂、混悬剂——故液体制剂的物理稳定性不一定良好；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂——故液体制剂的化学稳定性不一定良好；由此可知，B不正确。医学教`育网原创【药剂学】

甘油可用作

A.保湿剂

B.黏合剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.增塑剂

学员提问：请问，甘油在什么情况下用作助悬剂和增塑剂？谢谢

答案与解析：

增塑剂在配方中所占的比例是影响药物溶出的主要因素，增塑剂常单用甘油或加入少量山梨酸，实验证明，溶出速率随着明胶／甘油比例的增加而呈不规则变化，以2：3时，溶出速率最大。

混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的粘度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性，也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。可用做助悬剂的有（1）低分子助悬剂，如甘油、糖浆等（2）高分子助悬剂，如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等；合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等（3）硅酸类，如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。聚山梨酯是一种表面活性剂，可以充当润湿剂。【药剂学】下列哪种制剂不属于溶液剂？

A.芳香水剂

B.醑剂

C.碘酊

D.洗剂

E.硼酸甘油

学员提问：老师，洗剂可为何不是溶液剂？

答案与解析：本题的答案是D。

溶液剂是药物以分子状态分散在介质中，形成的均匀分散的、处于稳定状态的液体制剂。而洗剂是专用于特殊途径的液体制剂，同一给药途径的液体制剂中又包括不同分散体系的制剂。洗剂没有固定的分散体系，溶液型、混悬型等只是它可能的表现形式，不能归于溶液剂之列。溶剂制剂的分类毕竟是人为的，理解即可。

【药剂学】关于混悬剂的正确叙述为（）

A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定

B.混悬剂具有缓释作用

C.絮凝度大的混悬剂稳定性差

D.混悬剂应有良好的再分散性

E.混悬剂的微粒径一般在10μm以上

学员提问：请解释“混悬剂具有缓释作用”。

答案与解析：

本题的正确答案是A、B、D

药物的溶出速度与溶解度有关，在混悬剂中药物的溶解度低，而降低了药物的溶出速度。例如，同一药物的混悬剂和溶液剂，混悬剂的吸收肯定要慢。

【药剂学】药物动力学

学员提问：地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除余量百分之几？老师应该怎么算，请老师列出具体步骤，谢谢

答案与解析：

设初始血药浓度C0为1，初始浓度经消除一天后的血药浓度为Ct。

由t1/2＝0.693/k，则k=0.693×t1/2＝0.693/40.8=0.0170

由一级消除动力学表达式Ct＝C0e-kt，把t=24（一天的时间）和消除速度常数k=0.0170代入一级消除动力学公式，即

lnCt＝lnC0-kt=ln1-0.0170×24=-0.408即lnCt＝-0.408

则Ct=e-0.408=0.665（e=2.718为常数）

1-0.665=0.335＝33.5%即体内每天消除剩余量的33.5%

【药剂学】药物动力学

学员提问：假设药物消除符合一级动力学过程，经多少个半衰期药物消除99%？老师应该怎么算，请列出具体步骤，谢谢！

答案与解析：

该药物符合一级动力学过程，设地高辛血浓为X，则消除99%时Ct即为0.01X。按药代动力学公式计算：

由t1/2=0.693/k得k=0.693/t1/2

由Ct＝C0e-kt得lnCt＝lnC0-kt则t=（lnC0-lnCt）/k

把C0=X，Ct=0.01X，及k=0.693/t1/2代入上式得

t=（lnC0-lnCt）/k=（lnX-ln0.01X）/（0.693/t1/2）=（lnX-ln0.01-lnX）t1/2/0.693=4.60/0.693t1/2=6.64t1/2

即6.64个半衰期后药物消除99% 【药剂学】有关滴眼剂错误的叙述是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

学员提问：为什么说E是错误的？

答案与解析：

本题的正确答案为E。

增加滴眼剂的黏度，使药物在眼部的滞留时间延长，有利于药物的吸收。【药剂学】脂质体的特点

A.具有靶向性

B.具有缓释性

C.具有细胞亲和性与组织相容性

D.增加药物毒性

E.降低药物稳定性

学员提问：为什么D、E不是？

答案与解析：

本题的正确答案为A、B、C

脂质体的特点：

1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。

2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。

3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。故不选D。

4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。故不选E。【药剂学】以下宜制成胶囊剂的是

A.硫酸锌

B.乳剂

C.维生素E

D.药物的稀乙醇溶液

E.甲醛

学员提问：B乳剂、E甲醛为何不选？

答案与解析：

本题的正确答案为C。

由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，所以，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂，当然，采取相应措施改善后，也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

甲醇能使囊壁溶化，乳剂含有水分，也会使囊壁软化。【药剂学】

吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是()

A.两者之间形成复合物

B.前者形成胶团增溶

C.前者不改变后者的活性

D.前者使后者分解

E.两者之间起化学反应

学员提问：老师能不能具体讲述一下非离子型表面活性剂，包括分类，名称，作用。

答案与解析：此题选B，非离子型表面活性剂：

（1）脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳剂辅助乳化剂。

（2）蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂。

（3）脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span），可分为：司盘20～85，均是失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯，其HLB值为1.8～3.8，司盘作W/O型乳剂的乳化剂，在O/W型乳剂中配合吐温使用。

（4）聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。商品名为吐温（Tween），可分为吐温20～85，是聚氧乙烯失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯。吐温80常作O/W型乳剂的乳化剂，难溶性药物的增溶剂，混悬剂的润湿剂等。

（5）聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽（Myrij），做O/W型乳剂的乳化剂。

（6）聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽（Brij），做O/W型乳剂的乳化剂。

（7）聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物：又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克（PluronicF68），分子中聚氧乙烯基具有亲水性，聚氧丙烯基具有亲油性。HLB值为0.5～30，可作O/W型乳剂的乳化剂，是目前可用于静脉乳剂的乳化剂之一。用本品制备的乳剂能哪受热压灭菌与低温冷冻。【药剂学】

超声波分散法制备的脂质体

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.毫微粒

E.单室脂质体

学员提问：脂质体的制备方法有什么？

答案与解析：

本题的正确答案为E。

脂质体的制备：

1、注入法：主要用于制备单室脂质体，少数为多室脂质体，其粒径绝大多数在2m以下。

2、薄膜分散法：主要用于制备多室或大单室脂质体，超声后以单室脂质体为主。

3、超声波分散法：主要用于制备以单室脂质体为主。

4、逆相蒸发法：将磷脂溶于有机溶剂，加入含药物的缓冲液，超声使成稳定w/o乳剂，减压除去有机溶剂在旋转器壁上形成薄膜，加入缓冲液使凝胶脱落，制得水性混悬液，通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得大单室脂质体。

5、冷冻干燥法：适合于热敏感的药物。医︱学教育网原创

6、重建脂质体：单室或多室型。是目前国外应用最为广泛的制备方法之一。其具有工艺稳定、适合于工业化生产、质量易于控制、产品稳定性好等特点。【药剂学】

每枚栓剂模具的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克（）

A.50

B.35

C.40

D.25

E.45

学员提问：请问老师，这种题为什么不能这么算，苯巴比妥4g，做20个，一个含有0.5g，整栓是2g。2-0.5=1.5g，再乘以20，就得30g。不明白，为什么要用到置换价去算。

答案与解析：本题的正确答案B。

您用2g-0.5g=1.5g求得的不是药物基质的重量。因为2g是基质空白栓的重量，与实际栓重是有差异的。医学教|育网原创

用置换价可计算出含药栓所需要的基质的重量x

x=（G-W/f）×n

n表示欲制备栓剂的数量，f是置换价。

[2-（4/20）/0.8]×20＝35（g））

[2-0.2/0.8]×20

=（2-0.25）×20

=1.75×20

=35（g）

需要可可豆脂35g。

【药剂学】

氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐

D.增加疗效

E.以上都不是

学员提问：不懂，硼酸不是缓冲剂？

答案与解析：本题的正确答案为B。

在眼药水的制备中，硼酸作为缓冲剂，起到调节PH值的作用。缓冲溶液的应用：

1.人体血浆就是个很好的缓冲体系，其pH正常值为7.35-7.45,若低于7.0或高于7.8，其后果将是致命性的.主要由碳酸-碳酸氢根,磷酸一氢根-磷酸二氢根等组成。

2.土壤也是含有这些缓冲对的缓冲体系，适宜作物生长的pH范围在5～8。

3.在制药工业,大多数药物都有自己稳定的pH范围。例如配制氯霉素眼药水时,要加入硼酸缓冲溶液,保持在7.0左右。医|学教育网原创

4.在化学化工的实验和生产中许多离子的分离,提纯以及分析检验时也大量用到缓冲溶液。可有选择性地除去杂质离子。

【药剂学】

下列哪些是缓释制剂（）

A.骨架片

B.分散片

C.胃漂浮片

D.泡腾片

E.膜控释小片

学员提问：分散片是什么？为什么不对？

答案与解析：本题的正确答案为A、C、E。

分散片系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂，可以加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。医|学教育网原创

缓释制剂是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，以达到延长药物作用的一类制剂。例如：骨架片、胃漂浮片、膜控释小片等。

【药剂学】

以下哪些物质可增加透皮吸收性（）

A.氨基酸

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.薄荷醇

E.尿素

学员提问：氨基酸有增加透皮吸收的性能它属于哪一类？

答案与解析：本题的正确答案为ACDE。

透皮给药系统或经皮吸收制剂：指经皮肤贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。

透皮吸收促进剂的影响：透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质。

1.二甲基亚砜及其同系物。

2.氮酮类化合物：月桂氮酮（Azone用量1%~10%）的透皮促进作用很强。

3.醇类化合物丙二醇、甘油及聚乙二醇等多元醇单独应用时，促渗效果不佳。往往与其他透皮促进剂合用。

4.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性。

5.其他透皮促进剂、尿素、挥发油和氨基酸等。

【药事管理与法规】

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指（）

A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

学员提问：我看选项都差不多，怎么选啊？

答案解析：本题的正确答案为C。

4.药剂学考试篇四

C A.聚乙烯醇 B.壳多糖 C.聚氯乙烯 D.果胶

2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

D A.粒子大小及分布 B.含湿量

C.加入其他成分 D.润湿剂

3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相 B.破裂 C.酸败 D.乳析

4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是

B A.融合 B.降解 C.内吞 D.吸附

5.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

A B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率

6.片剂硬度不合格的原因之一是

D A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差

7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为

B A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电

8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

C A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味

9.属于被动靶向给药系统的是

D A.pH敏感脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒 C.抗体—药物载体复合物 D.磁性微球

10.以下不用于制备纳米粒的有

A A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法 C.液中干燥法 D.自动乳化法

11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是

B A.ρt >ρg >ρb B.ρg >ρt >ρb C.ρb >ρt >ρg D.ρg >ρb >ρt 12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

A A.凝聚剂 B.稳定剂 C.阻滞剂 D.增塑剂

13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

C A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸

14.下列哪项不属于输液的质量要求

D A.无菌 B.无热原

C.无过敏性物质 D.无等渗调节剂 E.无降压性物质

15.以下不能表示物料流动性的是

C A.流出速度 B.休止角 C.接触角

D.内摩擦系数

16.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

C A.皮肤因素

B.经皮促进剂的浓度 C.背衬层的厚度

D.药物相对分子质量

17.微囊和微球的质量评价项目不包括

B A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量 18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

B A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用

19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

C A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

20.影响固体药物降解的因素不包括

A A.药物粉末的流动性 B.药物相互作用 C.药物分解平衡 D.药物多晶型

21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值

22.浸出过程最重要的影响因素为

B A.粘度 B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度

23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

D A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的C A.溶解度 B.稳定性 C.溶解速度 D.润湿性

25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料

C A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羧甲基纤维素

26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

C A.QW%＝W包／W游×100% B.QW%＝W游／W包×100% C.QW%＝W包／W总×100% D.QW%＝（W总－W包）／W总×100% 27.影响药物稳定性的外界因素是

A A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱

28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度

D.粒子平均密度

29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

D A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时

30.经皮吸收给药的特点不包括

C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的B A.筛号是以每英寸筛目表示 B.一号筛孔最大，九号筛孔最小 C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

32.下列叙述不是包衣目的的是

A A.改善外观

B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

33.固体分散体存在的主要问题是

A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度

34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

B A.促进药物吸收 B.改善基质的吸水性 C.增加药物的溶解度 D.加速药物释放

35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

C A.一般在25℃下进行 B.相对湿度为75%±5% C.不能及时发现药物的变化及原因 D.在通常包装储存条件下观察

36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A.水解 B.氧化 C.脱羧 D.聚合

37.下列关于微囊的叙述，错误的是

D A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可使液体药物固化 C.微囊可减少药物的配伍禁忌 D.微囊化后药物结构发生改变 38.下列哪项不能制备成输液

C A.氨基酸 B.氯化钠 C.大豆油 D.葡萄糖

E.所有水溶性药物

39.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

B A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

B A.乙醇 B.山梨酸 C.表面活性剂 D.DMSO 41.下列那组可作为肠溶衣材料

A A.CAP，Eudragit L B.HPMCP，CMC C.PVP，HPMC D.PEG，CAP 42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

C A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂

D.离子强度

44.CRH用于评价

C A.流动性 B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性

45.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

C A.增加贴剂的柔韧性 B.使皮肤保持润湿 C.促进药物的经皮吸收 D.增加药物的稳定性

46.以下方法中，不是微囊制备方法的是

D A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法

47.下列剂型中专供内服的是

C A.溶液剂 B.醑剂 C.合剂 D.酊剂 E.酒剂

48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

D A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖

49.口服制剂设计一般不要求

C A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能用于急救 D.制剂易于吞咽

50.构成脂质体的膜材为

B A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇

5.下列有关灭菌过程的正确描述

A A.Z值的单位为℃ B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D.注射用油可用湿热法灭菌

6.在一定条件下粉碎所需要的能量

A A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比

C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比

7.HAS在蛋白质类药物中的作用是

C A.调节pH B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂

D.增加溶解度

15.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

C A.潜溶 B.增溶 C.助溶

19.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为

C A.100% B.50% C.20% D.40% 20.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是

D A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程

23.压片时出现裂片的主要原因之一是

C A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

25.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A A.松密度 B.真密度 C.颗粒密度 D.高压密度

6.固体分散体存在的主要问题是

A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度

27.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

A A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂

D.等渗调节剂

28.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为

B A.临界胶团浓度点 B.昙点 C.克氏点 D.共沉淀点

29.包衣时加隔离层的目的是

A A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好

30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

B A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定

31.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是

A A.L-HPC B.HPMC C.HPC D.EC 33.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂

D.离子强度

34.属于被动靶向给药系统的是

D A.pH敏感脂质体 B.氨苄青霉素毫微粒 C.抗体—药物载体复合物 D.磁性微球

36.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是

A A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化 B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化

C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 38.下列对热原性质的正确描述是

A A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水

C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，不耐热

39.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用

40.下列叙述不是包衣目的的是

D A.改善外观

B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

42.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

B A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三种类型 44.经皮吸收给药的特点不包括

C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

45.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

C A.与药物成盐增加溶解度 B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 D.与金属离子络合，增加稳定性

47.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是

A A.安瓿的理化性质 B.药液的pH C.溶剂的极性 D.附加剂

50.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

C A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材

D A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间

A A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为

A分层（乳析）B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝

4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠

C调节PH值为6.0～6.2 D 100℃15min灭菌

E将注射用水煮沸放冷后使用

5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法

D A．制成盐类 B．制成酯类 C．加增溶剂 D．加助溶剂 E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于

D A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有

A．射线灭菌法 B．滤过灭菌法 C．火焰灭菌法

D．干热空气灭菌法 E．热压灭菌法

9．流通蒸汽灭菌时的温度为

D A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

A A．热压灭菌法

B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法 D．射线灭菌法 E．滤过灭菌法

11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是

A．饱和蒸汽 B．湿饱和蒸汽 C．不饱和蒸汽 D．过热蒸汽 E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备

E A．离子交换法 B．蒸馏法 C．反渗透法 D．电渗析法 E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为

A水溶性注射剂

B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂

E加了助溶剂的注射剂

14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是

B A．增溶

B．调节PH值 C．防腐

D．增加疗效 E．以上都不是 15．工业筛孔数目即目数习惯上指

C A．每厘米长度上筛孔数目

B．每平方厘米面积上筛孔数目 C．每英寸长度上筛孔数目

D．每平方英寸面积上筛孔数目 E．每平方面积上筛孔数目 16．六号筛相当于工业筛多少目

E A． 24目 B． 60目

C． 80目 D． 90目 E． 100目 17一般应制成倍散的是含毒性药品的散剂

A A眼用散剂

B含液体制剂的散剂 C含低共熔成分散剂 D口服散剂

18可以作为片剂崩解剂的是

E A乳糖

B糖粉 C白碳黑

D轻质液体石蜡

E低取代羟丙基纤维素 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

C A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是

D A聚乙二醇 B淀粉

B羟甲基淀粉钠 D糊精

E硬脂酸镁 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

D A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用

B A增加颗粒的流动性

B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上

E减少冲头、冲模的损失 23一步制粒机可完成的工序是

B A粉碎

混合制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C过筛

制粒

混合干燥 D过筛

制粒

混合 E制粒

混合干燥 24有关片剂包衣叙述错误的是

B A可以控制药物在胃肠道的释放速度

B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣

E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 25压片时造成粘冲原因的错误表达是

A A压力过大

B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为

5.药剂学考试篇五

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中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业可作为不溶性骨架片的骨架材料是c 1.A 聚乙烯醇 1.B 壳多糖 1.C 聚氯乙烯 1.D 果胶以下不是脂质体与细胞作用机制的是b 2.A 融合 2.B 降解 2.C 内吞 2.D 吸附渗透泵片控释的基本原理是a 3.A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 3.B 药物由控释膜的微孔恒速释放 3.C 减少药物溶出速率 3.D 减慢药物扩散速率复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为b 4.A 使阿拉伯胶荷正电 4.B 使明胶荷正电 4.C 使阿拉伯胶荷负电 4.D 使明胶荷负电属于被动靶向给药系统的是d 5.A pH敏感脂质体 5.B 氨苄青霉素毫微粒 5.C 抗体—药物载体复合物 5.D 磁性微球片剂硬度不合格的原因之一是a 6.A 压片力小 6.B 崩解剂不足 6.C 黏合剂过量 6.D 颗粒流动性差以下不用于制备纳米粒的有a 7.A 干膜超声法

7.B 天然高分子凝聚法 7.C 液中干燥法 7.D 自动乳化法

下列关于粉体密度的比较关系式正确的是a 8.A ρt >ρg >ρb 8.B ρg >ρt >ρb 8.C ρb >ρt >ρg 8.D ρg >ρb >ρt 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素d 9.A 粒子大小及分布 9.B 含湿量

9.C 加入其他成分 9.D 润湿剂 8 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是a 10.A 凝聚剂 10.B 稳定剂 10.C 阻滞剂 10.D 增塑剂下列哪项不属于输液的质量要求e 11.A 无菌 11.B 无热原

11.C 无过敏性物质 11.D 无等渗调节剂 11.E 无降压性物质以下不能表示物料流动性的是c 12.A 流出速度 12.B 休止角 12.C 接触角 12.D 内摩擦系数下列因素中，不影响药物经皮吸收的是c 13.A 皮肤因素 13.B 经皮促进剂的浓度 13.C 背衬层的厚度 13.D 药物相对分子质量乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为d 14.A 表相 14.B 破裂 14.C 酸败 14.D 乳析微囊和微球的质量评价项目不包括b 15.A 载药量和包封率 15.B 崩解时限 15.C 药物释放速度 15.D 药物含量下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用c 16.A PEG 16.B PVP 16.C EC 16.D 胆酸栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是b 17.A 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

17.B 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

17.C 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 17.D 药物在直肠粘膜的吸收好 17.E 药物对胃肠道有刺激作用制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为c 18.A 加入表面活性剂，增加润湿性 18.B 应用溶剂分散法 18.C 等量递加混合法

18.D 密度小的先加，密度大的后加影响固体药物降解的因素不包括a 19.A 药物粉末的流动性 19.B 药物相互作用 19.C 药物分解平衡 19.D 药物多晶型灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是a 20.A 20.B 20.C 20.D Z值 D值 F值 F0值浸出过程最重要的影响因素为b 21.A 粘度 21.B 粉碎度 21.C 浓度梯度 21.D 温度下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是d 22.A 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

22.B 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 22.C 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

22.D 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的c 23.A 溶解度 23.B 稳定性 23.C 溶解速度 23.D 润湿性已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%c 24.A QW%＝W包／W游×100% 24.B QW%＝W游／W包×100% 24.C QW%＝W包／W总×100% 24.D QW%＝（W总－W包）／W总×100% 影响药物稳定性的外界因素是a 25.A 温度 25.B 溶剂 25.C 离子强度 25.D 广义酸碱固体分散体存在的主要问题是a 26.A 久贮不够稳定 26.B 药物高度分散

26.C 药物的难溶性得不到改善 26.D 不能提高药物的生物利用度下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确c 27.A 27.B 27.C 27.D 吸收好，生物利用度高可提高药物的稳定性可避免肝的首过效应可掩盖药物的不良嗅味在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为a 28.A 真密度 28.B 粒子密度 28.C 表观密度 28.D 粒子平均密度最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为d 29.A 15小时 29.B 24小时 29.C <1小时 29.D 2-8小时经皮吸收给药的特点不包括c 30.A 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 30.B 避免了肝的首过作用 30.C 适合长时间大剂量给药 30.D 适合于不能口服给药的患者

中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的a 31.A 筛号是以每英寸筛目表示 31.B 一号筛孔最大，九号筛孔最小 31.C 最大筛孔为十号筛

31.D 二号筛相当于工业200目筛

下列叙述不是包衣目的的是d 32.A 改善外观

32.B 防止药物配伍变化 32.C 控制药物释放速度

32.D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 32.E 增加药物稳定性

32.F 控制药物在胃肠道的释放部位

油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是b 33.A 促进药物吸收 33.B 改善基质的吸水性 33.C 增加药物的溶解度 33.D 加速药物释放

下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是b 34.A 一般在25℃下进行 34.B 相对湿度为75%±5% 34.C 不能及时发现药物的变化及原因 34.D 在通常包装储存条件下观察

盐酸普鲁卡因的主要降解途径是a 35.A 水解 35.B 氧化 35.C 脱羧 35.D 聚合

下列那组可作为肠溶衣材料a 36.A CAP，Eudragit L 36.B HPMCP，CMC 36.C PVP，HPMC 36.D PEG，CAP

下列关于微囊的叙述，错误的是d 37.A 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 37.B 通过制备微囊可使液体药物固化 37.C 微囊可减少药物的配伍禁忌 37.D 微囊化后药物结构发生改变

下列哪项不能制备成输液c 38.A 氨基酸 38.B 氯化钠 38.C 大豆油 38.D 葡萄糖