施工现场整改报告

施工现场整改报告（共10篇）

1.施工现场整改报告 篇一

施工现场安全隐患自查整改报告

东兴建筑有限责任公司于家务项目部于2014年1月8日接到通州区住建委紧急通知要求各施工单位，监理单位要对施工现场安全隐患进行全面自查，现场停工三天，将自查整改情况报区住建委工程科。自查内容

项目部、建设单位、监理单位、及时组织人员对施工现场进行全面自查，主要对施工现场消防器材进行检查对不合格的器材进行更换及补充，生活区增加消防器材，宿舍内电源全部断电。

安全防护进行自查对未按施工现场安全管理规定施工的安全防护及时整改到位。卸料平台进行检查已经拆除。

临时用电将现场所有的电气设备进行排查，机械设备电源全部断电设备封存。

安全保卫我项目部安排施工现场24小时有人值班做好值班记录。现场悬挂安全警示标语。确保施工期间及春节节日期间安全。

北京东兴建设有限责任公司于家务项目部

2.现场评审整改报告 篇二

疾病预防控制中心

资质认定现场评审不符合项整改报告

疾病预防控制中心 2013 年08月20日

现场评审不符合项整改报告书

篇二：计量认证现场评审整改报告1 计量认证现场评审整改报告

单位名称：

日 期：2010 年 8 月 9 日

--------------计量认证现场评审整改报告

1、概述：

------质量技术监督局及评审组：

---质量技术监督局评审组于2010年7月24日至7月25日对我站试验室计量认证进行首次评审。在评审组组长---、组员---、----、-----质量技术监督局监督员----的指导下展开评审；一是首先审查了我站的办公场所、设施与环境条件等；二是评审组分硬件组和软件组进行评审，其中硬件组有---和---负责按检测抽项目对现场人员实操考核，以及收样、试验、出报告整个过程复现考核等；软件组有------负责对整个质量体系的建立，档案、程序文件资料一一对应审核项仔细审核，并且通过命题考试项目等加深理解。经过两天的艰苦工作，评审组非常客观、公证、公平地指出了我站存在不足的地方，并开出8个不符合项。评审结束后，我站在站长的组织、指导下专门针对评审组开出的不符合项开了全体员工动员大会，并把各个不符合项的整改任务落实到个人，经过 15天我站全体人员的共同努力，把不符合项进行了彻底整改完毕。

2、具体不符合项整改情况列表如下：

3、综上所述，我单位对所有不符合项都进行了全面和切实的整改，整改基本到位，报请广东省质量技术监督局及评审组审批。

（盖章）日期

4、随附所有附件文字材料 附件1-1（修改前原始记录表）

--工程质量检测委托书 委托编号：

-------：

我公司兴（承）建的工程 部位，需按有关规定进行：

□

1、抽芯法检测混凝土质量； □

2、回弹法检测混凝土强度；

□

3、检测混凝土结构中楼板厚度检测； □

4、检测混凝土结构中钢筋保护层厚度； □

5、外墙饰面砖粘结强度检测； □

6、地基轻便触探检测； □

7、管道工程水压检测； 的检测工作，请给予安排。

工程具体情况及检测委托要求：

检测站安排意见： 施工单位： 委托单位： 工程地点： 委托日期： 检测委托人：检测站经办人： 联系电话： 联系电话：篇三：安标现场评审整改报告

安 全 标 志 现 场 评 审 整 改 报 告

************公司 整 改 报 告

矿用产品安全标志办公室：

***年***月***日至****日“矿用产品安全标志现场评审组”对我公司本次申办安全标志的：************共八种规格的产品和原已经取得安全标志的产品：*******共四种产品进行了安全标志生产条件现场评审。

评审组严格按照现场评审规范、评审细则和相关产品现场评审标准，坚持公平、公正的原则对我公司的：企业主体资格，质量管理体系，各项技术文件，作业指导文件，生产设备、生产过程、检验设备，技术力量及生产、检验人员的操作技能等进行了详细、全面的综合检查、考评与评价。

经过二日严肃、紧张而有序的工作，评审组在充分肯定我公司具备目前正在生产的四种矿用产品及本次申报的八种矿用产品生产能力的同时，并针对《评审任务书编号：******号》对我公司提出了如下*条整改意见。

针对评审专家提出的宝贵意见，我公司高度重视并立即成立了由公司总经理任组长、各部门负责人及相关人员组成了“安全标志现场评审整改小组”。“整改小组”认真重温并学习了相关法律、法规及相关标准、准则并根据《矿用产品安全标志现场评审细则》和《安全标志现场评审规范》对应专家组提出的具体整改意见，逐项、逐条分析并进行了以下具体措施的整改：

（详见附件1至附件*）

单位名称（盖章）：**************** ***年*月*日

3.施工现场整改通知单 篇三

致：各班组

2012年12月25日，通过对施工现场、作业面的检查，现各栋存在以下几点问题，请认真对待：

1#房：

1、四周所有的材料清理时间。（木工、钢筋工）

2、一层屋面、二层楼面模板铺设，进度慢，要求2天内完成。

（木工）

3、1#房临边围护。（架子工）

4、地下室模板的拆除，进度慢，要求3天内完成。（木工）

5、地下室部位砼，未按规范要求修补。（瓦工）2#房：

1、地下室土方回填未压实，请重视，进度慢且夜间不施工，项目部要求立即调整，增加车辆，延长工作时间。（土方）

2、地下室导墙模板拆除和清理，要求2天内清理完成。（木工）

3、泳池砼浇筑，要求两天内完成。（各班组）

4、地下室需要找平的房间已提供，准备施工，施工前发文给监理。（应工、王海军）

5、梁的对拉螺丝处理特别是下沉式的水院、庭院对拉螺栓处理。（由防水处理）

6、四周钢管清理、归堆。（木工）3#房：

1、所有模板（含外侧模板）封模。（木工一天内完成）

2、地下室土方回填至防水面上，请立即整改。（土方）3、3#4#房之间出现方便盒、快餐盒，请清理。（各班组、丁工负责）

4、周边材料（钢筋、竹笆片等）清理。（各班组、材料员）

5、外侧模围护。(架子工、丁工）4#房：

1、地下室导墙拆除，包括清理。（木工）（一天内，如不清理，项目部安排）

2、四周竹笆片清理。（材料员）

3、独立柱部位梁钢筋调直。（钢筋工一天内完成）

4、独立柱部位缺土处土方回填。（土方）

5、二层屋面模板节点时间，进度太慢。（木工）

6、墙体植筋、立即安排。(苏工）

7、所有土方下沉，必须平整到位。（土方）

8、地下室对拉螺栓处理。（防水）

9、地下室内泵管清理。（瓦工）

10、构造柱钢筋绑扎。（钢筋工）

11、地下室需要找平的房间开始找平，3天内完成。（瓦工）

12、泳池吊模砼成型气泡太多。（瓦工须要修补）

13、楼梯平台上钢筋要割掉。（项目部）其他方面：

1、地下室所有室内需照明，二级箱需安排下去。（电工）

2、整个现场清理由材料员去监督，3天内整理、归堆。

3、现场木工进度十分缓慢，需要增加人手，1#、3#地下室内拆除干净，一层模板2天内完成。

4、土方分包须重视回填质量，增加车辆，延长工作时间。

以上希各班组及项目部高度重视，限期整改，保质保量，确保工程顺利开展！

南通五建

澜廷度假酒店二期项目

4.现场施工隐患整改通知书 篇四

xx 班组：

xx年x月x日深装总项目部对你班组搭设脚手架进行安全检查，指出钢管立杆枕木不符合安全规范，存在安全隐患，必须立即整改。

现责成你班组于通知当日下午15:00以前整改，整改完成、经施工员（xx）复查符合规范后，方可进行继续施工。

否则，项目部将按照安全生产规定给予惩罚，并由你班组承担重新组织力量进行整改的一切责任。

特此通知

xx建筑安装工程有限公司xx脚手架工程管理办公室

5.施工现场管理检查整改通知书 篇五

场站施工方：

这周甲方代表到你施工现场检查施工安全项目，在检查中发现施工现场存在诸多安全隐患。现令施工方限期整改，整改时间为一周，整改内容如下：

1、施工单位必须对施工人员进行安全教育。

2、各施工单位制定安全管理制度，明确安全责任人。

3、施工现场有安全标志牌，标志牌正规、统一、位置适当、醒目。

4、施工人员按规定穿戴劳保用品和使用防护用品。

5、施工现场临时用电符合安全规定，设备工作充分到位。

施工单位负责人签字：

监理单位负责人签字：

整改时间：

青海中油燃气投资有限责任公司湟源分公司

6.供应商现场评审整改报告 篇六

供应现场评审报告（）（）

1、供应商评审标准：

分：完全满足要求，建立质量体系并能够有效执行； 7.5分：在次要的环节方面及其执行方面有不足； 分：在质量体系及其执行方面有不足或形式化: 需要纠正。2.5 分：有严重不符合/不足

0 分：没有制度方法/没有运用/无法保证

2、评级标准：

ⅰ =纳入/批准: 75% 以上

ⅱ =有条件接收/发展需要 :60 ~ 74% ⅲ =不予批准 : 60%以下

平均得分=(平估分数/满分)× 100% 备注：

＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ 签名/日期：篇二：关于现场审查不完善项的整改报告 关于现场审查基本符合项的整改报告 本年11月7日，佛山市技术监督局审查组根据《酱油、食醋生产许可证实施细则》中《酱油、食醋企业生产必备条件审查内容及要求》对我公司进行认真细致的审查，给我们提出了很多宝贵意见，使我们对完善各方面的管理体系得到很大的帮助，同时，指出了应改进完善的问题，为此，公司领导层即时组织相关职能部门共同分析问题的所在和应立即整改的措施，整改的方案和实施办法如下：

1：对于“没有明确主要设备滞留物的清理及清理记录”的改进要求项，我们根据iso 9001质量管理体系的相关控制过程作了更改，以“设备、设施、工具、生产用品及环境卫生作业指导书”为保养、清理的准则，分九大类分别控制，分类及内容包括： 分类：

1)发酵池类2)发酵设备及设施类 3)输送带及运输设备类 4)物料输送管道类5)容器类 6)工具、生产用品类

7)包装物类8)车间环境类 9)工作台、椅和个人用品及个人卫生 编写内容： 1)类型范围 2)清洁标准要求 3)清洁方法 4)检查和记录

2：对于“没有收集包装物的标准”的改进要求项，这是我们工作的疏忽，有部份包装物的相关标准收集不完整，以后应引以为戒加强各方面的管理。现已收集完备，其中： 塑料容器类：

卫生检验标准按照gb13113-91《食品容器及包装材料用聚对二苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准》由供应商委托佛山市卫生检验中心等法定机构进行检验并提供检验报告。

外观特性和规格要求的质量标准，由供应商提供经我公司认可的“产品质量标准”的相关指标，由我公司品管部进行进料评审。玻璃瓶类：

卫生指标控制是根据我公司定立的《进料检验程序》、《过程与最终检验程序》及相关的作业指导书等实施作业，以来料外观检验、洗瓶机喷淋并毛刷清洗、用消毒水或蒸汽杀菌，按gb4789.2-84gb4789.3-84标准每班抽检跟踪控制。

外观特性和规格要求的质量标准，由供应商提供经我公司认可的“产品质量标准”的相关指标，由我公司品管部进行进料评审。以上是我公司对现场审查基本符合项的整改情况，特此报告。xxxxxx食品有限公司

2012年11月11日篇三：初次现场评审不符合项整改完成情况报告 **************初次现场评审 不符合项整改完成情况报告

中国合格评定国家认可委员会（cnas）评审组：

2011年10月4日-10月5日，国合格评定国家认可委员会（cnas）评审组对***********检测部进行了初次评审，提出了6个书面不符合项和一些存在的问题。经我公司检测部全体人员的共同努力，现已全部整改完毕，现将整改完成情况报告如下：

一、查找原因，制定整改措施，切实进行整改

对本次评审，公司领导非常重视。评审一结束，总经理立即召集检测部全体成员开会，对本次评审所做的工作进行了总结，通过分析和讨论，大家认为，这次评审指出了我公司检测部工作中存在的问题，暴露了实验室文件控制工作存在漏洞，对认可准则的理解有偏差，导致在工作中出现不能对在培人员实施有效监督等问题，也有不按程序文件开展工作的现象出现。会上，总经理再次强调了质量管理体系文件在保障检测水平方面有重要作用，要求全体人员严格按照质量管理体系文件执行。然后针对评审组提出的6个书面不符合项和一些存在的问题，举一反三，逐一分析原因，查找问题的根源，共同研究整改方案，制定整改措施，落实责任人和完成时限。公司检测部员工还参与学习了cnas-cl01、cnas-cl09、cnas-cl22和《质量管理手册》。通过学习，大家真正弄清了问题的原因，明确了整改的目的和要求。大家一致认为，本次现场评审组的评审过程对我公司检测部全体成员来说是一个极好的学习和促进过程，必将对我公司检测部的发展起到重要的推动作用。

二、对书面不符合项的整改完成情况

（一）实验室无法提供为其提供标准菌株的广东省微生 物研究所菌种保藏中心的合格供应商评价记录。

原因分析：由于本公司检测部是2010年才开始按照iso17025运行体系，而该供应商2008年就已经和我公司检测部建立了合作关系，行政部在统计合格供应商时粗心大意，忘记对该供应商做供应商调查。

整改完成情况：已经对广东省微生物研究所菌种保藏中心进行了供应商调查，索要了其相关资质材料，做了供应商评价，并将该供应商添加到《合格供应商名录》中。核对其它对检测工作质量有影响的所有供应品和支持服务供应商进行检查，未发现其它未做调查和评价的供应商。（附件1，广东省微生物研究所菌种保藏中心资质证明材料，添加了广东省微生物研究所菌种保藏中心的《合格供应商名录》。）问题：该单位的业务范围是：开展微生物高新技术创新性的科学研究和微生物分析检测。是否能进行标准菌种销售活动？

（二）实验室2011年内审时使用的内部审核检查表没有 唯一性标识。

原因分析：质量负责人在编制《内审检查表》时粗心大意，忽视了cnas-cl01:2006和程序文件的要求，没有给内审检查表编号。整改完成情况：将《内审检查表》编号，并更新电子版表格；文件一览表中也增加了该表格名称和编号。对所有在用文件和表格进行检查，是否遗漏唯一性编号，有遗漏的按照上述步骤整改。（附件2：新旧版本《内审检查表》、文件一览表。）

（三）实验室无法提供在培人员***和***的人员监督记 录。

原因分析：技术监督工作中，实验室将在培人员监督和日常工作监督混淆，监督工作都记录在《质量监督情况记录表》中，而该从表格所记录的内容来看，都是对日常检测工作“人、机、料、法、环”的监督检查，从而缺乏了针对在培人员技术力能的有效监督。

整改完成情况：由技术监督员对两位在培人员进行技术监督，填写《人员监督记录表》。并由技术总监对两位在培人员进行了重新考核，考核内容涉及二人负责的检测项目：dia和elisa。（附件3：***和***的培训履历表、人员监督记录表及实验记录和报告、岗位考核/确认记录。）

（四）查2011年9月21日签发给******的报告没有唯一 性标识。

原因分析：实验室所有报告均从公司美国和中国实验室共用的实验室信息管理系统中出具，该系统出具的报告将出具报告的具体时间（包括年、月、日、小时、分、秒）作为电子档报告的名称和唯一性编号，但是这一编号虽然可以体现唯一性却不能体现连续性，而且这一编号未在报告正文中体现出来。所以打印版的检测报告中无法体现唯一性标识。

整改完成情况：实验室和美国实验室联系修改报告内容，重新规定唯一性编号的编号规则并将唯一性编号加入报告正文中。并根据讨论结果修改了《检测报告管理程序》，组织学习了新版的《检测报告管理程序》。给******等客户重新发放了检测报告。

是否产生不符合工作的核查：抽查给客户出具的检测报告，确认有无检测报告的误发。未发现误发报告的情况，没有产生不良影响、没有产生不符合工作。（附件4：新旧版本的《检测报告管理程序》、培训记录、培训照片、给*******重新发放的检测报告、检测报告更正通知书。）

（五）现场试验发现，实验室在猴免疫缺陷病毒抗体检测

时的结果判断与gb/t14926.62-2001的规定不同，但无法提供偏离的确认记录。原因分析：实验室在做申请偏离时仅注重实验过程而疏漏了结果判断的偏离。

整改完成情况：实验室根据gb/t14926.62-2001中的结果判断方法和按照实验室自己制定的判断方法对同一组实验数据进行分析和判断，结果显示，按照实验室制定的判断方法所得的结果更准确。（附件5：偏离许可申请审批表、技术验证报告、客户代表对偏离的许可。）

（六）现场试验发现，用于检测的、编号为11019220至11019229的血清样本没有样本状态标识。

原因分析：实验室在存放样本的冰箱上标识“待检”、“在检”和“检毕”区，但是没有意识到样本从冰箱取出后就失去了状态标识，可能会造成检测状态混乱。

整改完成情况：修改了《检测工作管理程序》中关于检测状态标识的描述，并就修改的内容组织了培训。已增加样本状态标签，对免疫实验室的血清样本盒进行了重新标识。同时，举一反三，对微生物实验室和分子生物学实验室中所有样品盒加贴样品状态标识，使样品标识具有唯一性，确保样品状态清楚，不会混淆。（附件6：新旧版本的《检测工作管理程序》、培训记录、培训照片、培训后检测过程中使用状态标识的照片。）

是否产生不符合工作的核查：核查编号为11019220至11019229的血清样本的样本跟踪表，记录中对样品的编号、存放位置、送检单位、样本数量、存样人等信息描述很清楚，只是缺少了样品状态标识内容，但样品存放位置很固定，没有因无样品状态标识而导致样品混乱的情况发生，没有产生不符合工作。

三、对存在问题的整改完成情况

7.医疗器械现场检查缺陷整改报告 篇七

医疗器械现场检查缺陷整改报告

检查范围：*******************************

一、缺陷的描述

无菌室管理规定文件中未对阳性菌室工作服用后如何处理进行明确 规定。

1.10.1 应当明确人员服装要求，制定洁净和无菌工作服的管理规 定。工作服及其质量应当与生产操作的要求及操作区的洁净度级别 相适应，其式样和穿着方式应当能够满足保护产品和人员的要求。无菌工作服应当能够包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱 落物。

《无菌室管理规定》文件中“无菌服管理”条款对人员进出管理； 无菌服选择、穿着要求、穿着区域、无菌服使用前检查及存储、灭 菌要求等做出规定，但未对阳性菌室已使用工作服的清洁消毒和相 关程序做出具体规定，可能造成由于被阳性菌污染的工作服在流转 过程中造成污染。

《无菌室管理规定》文件中“无菌服管理”条款内容参考 YY/T 0506.1-2005标准，本标准所指“无菌服”的概念是“用于降低由 人员造成的手术室空气污染”；适用于无菌室洁净区。文件编写者 未考虑到阳性菌室为特殊洁净环境，除满足无菌洁净条件外，还需 要考虑无菌服沾染阳性菌后在后续流转、清洗、灭菌过程中对环境 和人员造成污染和伤害；因此并未规定阳性菌室工作服用后的处理 程序。

阳性室工作服不及时处理，工作服上携带的阳性菌会引起周围环境 的污染及人员的伤害

低 1.1 对应条款及内容

1.2 缺陷项的补充说明

1.3 原因分析

该缺陷带来的直接 后果

该缺陷可能发生的 频率

该缺陷是否涉及本

风 次检查范围外的产

险 品

是

1.4

评 该缺陷是否会对产

估 品质量产生直接的 否

不良影响

该缺陷是否对产品

质量存在潜在的风 否 险

风险的高低程度

低

① 修订《无菌室管理规定》，在第 5 条（入退管理）中明确进入 和退出无菌室/阳性菌室的程序；明确阳性试验完成之后对试验

使用过的无菌服、器具及产生的废物/液的处理方法和传递要 求。

② 通过微生物培养试验验证实施按处理程序和措施实施后的无菌

服灭菌和清洁效果。*****************有限公司 / 2（拟）

采取的1.5 纠正措施

整改措 施

医疗器械现场检查缺陷整改报告

检查范围：*******************************

一、缺陷的描述

无菌室管理规定文件中未对阳性菌室工作服用后如何处理进行明确 规定。

① 待无菌服灭菌确认完成后，更新无菌室管理规定，增加灭菌处

理后无菌服包装和储存条件的要求。

② 对实施微生物检测的实验人员进行文件（修改后）培训，严格

执行阳性菌室工作服用后处理流程并按要求进行记录； ③ 质量部 QA 检查微生物检验员对文件的执行情况和记录。

① 修订无菌室管理规定，增加对阳性室工作服处理程序的规定； ② 验证实施处理措施后的清洁和灭菌效果,检测处理后的阳性工作

服的微生物；

③ 待无菌服灭菌确认完成之后，更新《无菌室管理规定》，增加对

无菌服包装和储存条件的要求；

④ 对微生物检验员进行培训并实施书面/操作考核，抽查执行记

录； 预防措施

整改计划

8.施工现场整改报告 篇八

《建筑工程安全生产管理条例》中第四章内容是施工单位的安全宜任，这一章共有19条，舰定了施工在建设工程活动中应承扭的安全生产贵任，施工单位主要负贵人、项目负贵人、安全管理人员及作业人员应当承担的安全生产贵任和行为准用。

建设部在‘深化建设系统安全生产专项整治工作的通知)中指出一些非公有翻企业尤其是中小企业，安全生产愈识淡澳，投入严重不足，基础管理十分阵弱，职工的众质普沮较差，安全状况令人担优，要求建设行政主竹郊门要依法加强对这部分企业安全生产的监份管理。一是要严把安全生产条件审查关，坚决堵住不具备安全生产条件的中小企业进人建筑市场的途径，二是借促企业设立专门的安全生产管理机构，配备与其经背规镇相适应的具有工程系列技术职称的专职安全管理人员，三是份促、指导中小企业加强和改进安全荃础管理。

建筑旋工企业安全基础管理就是每个施工项目应具备基本的安全生产条件，相对我们公司来讲，容砚的评价，我们的施工业筑、人员素质、甘理水平、资金投人、技术装备等距国家规定的标准要求还有一定的差距。

我们今天参加培训班的施工项目管理人员不可能在较短的时期内彻底的改变安全生产的羞本条件，但是，我们能够努力的做好施工现场安全骨理的基劝工作，并按其职资分解完成任务。

今天要讲的或者说要和大家讨论的胭目是峨工现场安全监份检丧中发现生产安全睡患最多的且整改旦最大的几个重大危险因索:

1)基坑边坡支护及基坑挖土安全管理有关要求;

2)扣件式俐管脚手架与棋板支律架安全管理有关贾求，3)塔吊、提升设备安装、使用应注意事项;

4)施工用电常见事故隐息。

由于培训安排讲课的时间有限。我只简略的给大家介绍在施工现场安全管理过程应注愈的上述问题。

一、甚坑边坡支护及甚坑挖土安全管理有关要求

近几年来，由于多层，高层建设项目普遥增多，土方开挖中的深荃坑也相应增多，土方坍姗伤害事故也逐年上升，坍塌事故成了继，四大伤有，(高处坠落、触电、物体打击、机械伤害)之后的第二大伤害。(59-99)规定，鉴坑深度超过5m应有专项支护设计，深基坑的支护设计方案按照《建设工程安全生产管理条例》第八条规定的愈思理解应由建设单位委托有相应资质的设计院去完成，支护的费用作为建设工程安全作业环境及安全旅工衍施费用由建设单位支付，深革坑支护的施工方案必须经总承包单位技术负资人审批呈总监理工畏师审批后予以实施。

二、扣件式钢管脚手架与模板支摊架安全管理有关要求

去年咱们在安全员培训班专门编写印发了两本培训资料，一本是(24米高度落地式俐管脚手架搭拆》一本是《施工现场临时用电常识》，这次培训对哈们公司的脚手架搭设和旅工用电的规范化起到了一定的促进作用。但是.由于脚手架施工过程是径培训的安全员去现场监怪检在指导的.从公司检查发现的问肠来粉.全公司目前脚手架搭设、维护过程的隐患较为严重.给各项目部发出的整改通知单统计中发现脚手架的问肠最多，所以有必要再讲一下脚手架工程。

悬挑式脚手架一般有2种一种是每隔一层一挑。另一种是多层悬挑。可以将全高的脚手架分成若干个水平段，每段的搭设高度按目前的材料质盆和工作质盆水平不得超过15m，-般恳挑脚手架川于建筑高度在SOm左右及其以上成主体工程与士0.000以下工程同时穿摘作业的工程项目。

悬挑脚手架在搭设之前，应制定裕设方案并绘刹施工图指导施工，对于多层惫挑的脚手架，必琐经设计计算确定，特别是要对总挑钢梁的型号、长度、刚度、抗倾扭进行脸算，并对悬挑梁与建筑结构的连接做法和杆支点与悬挑梁的构造连接都要进行计算井绘侧大样图指导旅工。根据多年的积娜记救一般悬挑有效长度不大于1.30m，悬挑架高不大于15m，选用的型俐挑梁时，如果选用普通热轧工字俐一般不应小于16号，选用朴通热轧槽俐一般不小18号。悬挑粱按外架立杆间距1.5m沿楼外幼面长度布置，每一悬挑段超高或超载时必筑采取卸载措施。

悬挑脚手架施工荷载一般按装饰架2kN/nf什算，有特殊要求时，按施工方案确定，且挑架在施工巾不得超救使用，特别是不许在架上存放过重的设各和材料，施工过程应尽址分滋施工架的荷救.产禁在外架上挂淆轮成附清车垂直运摘材料。多层悬挑脚手架每段架的俗设要求按25m以上落地式脚手架的立杆、大横杆、小横杆、连墉件的构造做法布置，剪刀撑要沿外架纵向满设。

棋板支撑架目前墓本选用扣件式钢管架作为摸板支律体系，支撑体系的立柱的间距应经计算确定，当使用脚手架管作立柱时间距不应大子1.Om，设在立柱下面的可润底庄，当伸出立杆长度超出0.3m时，应采取可书衍施固定。支撑体系的杆件连接可按然俐特脚手架的构造做法施工，为了保证支撑体系立往的位体检定，要在安装立柱的同时加设水平拉接和剪刀撑，支撑高度大于2.Om应设两遭水平连杆，满堂模板支撑架的水平拉杆应纵徽向设盆并应在润堂支撑架的四边与中间每隔四排支架立杆设盆一道纵向剪刀撑。支撑高度大于4m时，其两端与中间每隔四排支架立杆从顶层开始向下每隔两步设置一道水平典刀撑，以确保支撑体系的附度和毯定性。

三、塔吊、提升设备安装使用注意事项

(1)咱们公司目前施工现场使用的物料提升机大部分是各项目部自己晌盆的,其中主要有龙门架型双腿单吊笼提升式和独杆型双吊笼提升式。单吊笼提升机大部分都属于有生产许可证的正舰厂家生产、产品经过技术鉴定且达到国家有关标准,其特点是它的限位装里和停称装里设什比较科学合理.安全系数较高,再加上它设汁有附璐装R和纽绳分段锚位.株定性较好,可用于建筑高度30m以内的工程使用,而独杆双吊笼提升机部分属于项月部钧料,委托无加工资质的个人加工安装，也有一部分是属于晌买无生产许可证,无出厂鉴定书的小M厂家生产的，尽管加工人员或小必生产厂家负责安装后,通过一些社会关系也拿来了地方技术监，管理部门的运行许可证(准用证)，但由于它本身设计快陷(如无附着连坡装Z.除顶部以外中部无法使用级风绳,独杆刚度不足.停布装世与保险装，不符合定盛化的要求》面仅仅只能用于建设高度在21m及其以下的工程。

这类设备进场后或安装前，应对它的完好程度进行检查脸收，对标准杆件严重扭曲变形的应与更换或维修，连接用的螺母螺栓只能用一次后报废换新，基座的地基处理和基础硷浇筑耍，保质址，架体安装要按要求熟悉本设备的专业登高工负责安装加固,对天梁滑轮和导向淆轮以及俐丝绳磨搜严重的及时给于更换，用不小于9.3mm的钥丝绳作纽风绳井确保地锚可命，正式使用前应经过地方技术鉴定部门检脸合格，有特种设备管理部门的检脸并准用许可等等，以保证普通提升设备的安全运行。

(2)施工现场现在使用的塔吊(包括人货两用施工电梯)，绝大部分是项月部租用有关设备供方的设备,由于找们公司和项目部真正渡得塔吊性能的专业人员不多，塔吊的管理制度也不健全,绝大部分项目部把塔吊的进场、安装、操作、枪脸、维修和拆除全部委托给了出租方,往于这种原因,从安全生产的角度考虑,视们在塔吊管瑰方面要注息以下几个问班。1)签订塔吊(包括施工电梯)租用合同时，要核准出租方的技术资质必须符合法律法规的要求，在安全施工条欲中明确双方的责任和义务，必要时可对合同进行鉴证。

2)按租货方提供的塔吊基础施工图，对地基处理和基础施工要认认真真做好，不得愉工减料成粗侧道造，每道工序交接都应请租货企业技术负资人，加质，验收，验收要材记欢签字，包括场吊菇础周围的回琪那资认真夯实，井防止喇水、施工用水成污水浸人，导致塔吊因基础沉陷而变形。

3)严格审核塔吊出厂的质最资料和技术参数，记录塔吊的出厂时间、使用的年限，核查塔吊的安全装里和使用功能是否润足施工安全状态和使用要求。

4)塔吊进场后，检查塔吊停歇期间的维修、保养和检脸记录.核对租货方技术负斑人同愈塔吊出站检渊证明书，抽在维修的相关部位或部件.以防塔吊带润安较而导致带病运行。

5)塔吊安装前，应认真审核塔吊安装方案，伎查安装方案是否已经租货单位技术负责人审批，必要时邀请有关特种设备管理专家审核同愈后报监理工程师审批。

6)严格审核安装单位的安装资质.一一核对安装人员的特种作业上岗证，落实安装单位的安全监怪员跟班检查的记录，项目部要安排安全管理人员和机电维修工配合安装，并对安装过程的违规行为及时叫正，以保证塔吊安装过程安全无事故。

四、施工用电常见事故陈息通病表现为“三假朋二乱”“一放松”

(1)三假

一是假方案，二是似材料，三是假接地

I)似方案。

报来的好多施工用电方案是似方案，绮侧方案人未认离助踏施工现场，未认成检查库房能再次利用的电气材料设备，未审核本工程所选用的喊工机械设备动力或功率。照明计划，未考察电砚供应实际情况，未与相关人员沟通会审，所以方案不能指导施工，措施不能实施，计划不能落实。

2)假材料。

由于个别项目主要负责人安全愈识淡薄，安全资金投人严重不足，导致项目部修理班于内部部分人安全理念偏轨，晌进了用于施工现场临时用电的暇留伪劣材料，如埋地电纽，大多数是叫芯而不是五芯,380V动力线使用三芯电级，220V手提电动机械使川两芯电统，使保护军线无法连接。购回的电睐线的线径达不到标准贾求，绝缘层材料使用再生不合格原料。导致负荷运行过程经常挑闸断电。有些晌进的单相抽座抽上热水器插头盖板被击穿，电钨灯管送上电峨冒烟，两芯护套线还未拉直铝芯线就拉断。有些在开关箱内翻电保护器的位盆安装了库房残存的空气开关.有些电焊机娜把线成了烂串申等。

(3)似接地。

这里所说的一接地，蚁是将电气设备的金属部分与大地之间用导体紧密连接就叫接地。这里所说的一似接地.是指电气设备运行中，由于绝缘层扭坏或其他原因，可能出现危险电压的电气设备金属外壳虽有保护接零，但无可靠的接地测试依据证明不会对人体产生危害。

在检查巾发现，有些项目部在保护零线系统内没有作舰范的重复接地，有些接地极材料川短钢筋代种被锌角钢成被锌钢锌，也不侧试接地电限，有些不拉专用保护零线，在电气设备一边临时扎一根短钢筋用裸线纯绕一下作为保护接地，有钱保护零线(PE线》与本电箱或电气设备的金属外壳上连接点上线头松动，压板螺栓螺母生锈，有些是甚至无妞毋，无妞栓，只有一个黑眼眼，保护军线成了摆饰。

(2)二乱

一是乱接电，二是乱拉线。

1)乱接电。

主要表现在临时宿舍内、临时灶房内，临时工作环境。有此宿舍组明线路中有裸礴的明接头，用金属导电的裸线头作抽头，临时灶房内裸招的电线接头不采取防溯防水挤施，电娜机不设置移动开关栩且那里川那里随愈接地，装修阶段的电梯并内或楼梯间内各层工人随愈开口接电不设专用配电箱，有些开关箱一翰控制多机，有些动力、照明一输淮用，有费移动式开关箱，箱门无镇，阴刀无盖，有些宿含照明线无总控创开关和配电保护器，使常明灯不灭，电热毡不凉。

2)乱拉线。

经多次检查，在建的楼层内作为民工宿舍的还不少，里边的照明线路安全状态极差，有些真是野蛮布线，粗暴使用。线型号有黑胶线、塑料线、护套线，还有些用的电话线。电线有拖地的、吊挂的，有些在电线上搭毛巾、晾衣服。有些还算是比较有章法的职工宿舍，进人秋冬季时，钢架子床上电线胡拉乱绷，有些施工现场像胶线绑扎在钢管脚手架上，太阳灯线绑扎在龙门钢架体上，楼梯间电谭线绑扎在楼梯临边防护钢栏杆上，地下室的电源拖拉在潮湿的地面上等，没有采取有效的安全电压和绝缘保护措施。

(3)一放松

即放松安全用电管理，有些现场电工没有经过专业培训且无证上岗，有些安全员不愉电，不特电。在潮湿的环境作业，手待电动工具抽座和室内线路及灯几安装高度低于2.40m的环境作业应使用安全电压，但个别项目部仍未能落实，对于外电的防护，特别是架空线路在未采取保护措施的情况下其下方不得施工，不得堆放构件材料，但有些项目部在架空线路未保护的情况下堆放方木和模板的高度距电线快到两米距离，有些项日的移动开关箱未做到一机一闻一箱一翻二个别箱内一个电器开关控制两台以上的用电设备，容易出现误操作事故，有的一个翻电保护器保护两台以七的用电设备，容易造成误动作或影响保护效果。有些手持电动工具和照明灯具的金属外壳未做保护接零，有些单相问路的照明开关箱内未安装翻电保护器，有些现场用金属裸线代替低熔点合金保险等，这些由于人的不安全因素而导致了物的不安全状态，是目前公司需要下工夫整治生产安全隐患的主要内容。

9.施工现场整改报告 篇九

GSP认证现场检查缺陷项目整改报告

********药品监督管理局：

药店于2014年 月 日接受了GSP认证检查组的现场检查。检查发现有一般缺陷3项需要整改。检查后，药店非常重视，组织了GSP认证缺陷项目整改小组，由企业负责人****担任组长负责工作，对每条缺陷进行了原因分析、风险评估，确定整改措施并明确整改责任人及整改期限，逐条落实。经整改小组的检查，在规定的期限内达到了整改要求，完成了整改工作，现汇报如下： 一、一般缺陷1：12607药品质量信息收集不够全面

1．缺陷表述：药品质量信息收集不够全面，只有互联网收集的外部质量信息，缺少企业经营管理汇总等方面的内部质量信息。

2．原因分析：由于质量管理人员工作疏漏，没有对企业的内部经营情况汇总等其他渠道质量信息加以收集利用。

3．风险评估：该缺陷为偶然缺陷；缺陷会导致质量信息不能得到充分利用，增加企业质量管理的风险，风险评估为低等。

4．整改措施：由质量负责人****负责在10月18日前收集企业内部质量信息并予以利用，在以后工作中要求及时收集所有的质量信息并分析利用。

5．整改效果：经过整改，****收集了企业内部质量信息并予以分析和利用。并保证以后要及时收集内部和外部的质量信息。二、一般缺陷2：13201企业未能对相关人员开展国家有专门管理要求药品、冷藏药品相关法律法规培训。

1．缺陷表述：企业未能对相关人员开展国家有专门管理要求药品、冷藏药品相关法律法规培训。2．原因分析：由于培训人对GSP的要求理解不深不透，没有有效的开展专门管理要求药品、冷藏药品相关法律法规培训。

3．风险评估：该缺陷为偶然缺陷；可能会导致企业不能有效的进行专门管理要求药品和冷藏药品的经营管理活动。缺陷风险评估为中等。

4．整改措施：由企业负责人******负责组织专门管理要求药品、冷藏药品相关法律法规培训在11月19日前要求完成培训考核。

5．整改效果：经过整改，企业负责人****对药店员工进行了培训，全体员工考核合格。并保证以后要进一步加强培训工作。三、一般缺陷3：17201销售拆零药品的人员未经专门培训。1．缺陷表述：销售拆零药品的人员未经专门培训。

2．原因分析：由于培训人对GSP的要求理解不深不透，没有有效的开展拆零药品专门培训。

3．风险评估：该缺陷为偶然缺陷；缺陷会导致药品拆零人员不能正确的拆零销售药品。导致拆零药品质量风险。风险评估为低等。

4．整改措施：由企业负责人****负责组织拆零药品专门培训。培训在11月18日前要求完成。

5．整改效果：经过整改，企业负责人****对药店员工进行了培训，全体员工考核合格。

经过这次的GSP认证和整改，药店全体员工充分认识到了按法律法规和GSP要求进行药品经营活动的重要性。并表示以后要认真的按法律法规和GSP要求进行各项工作,保障人民群众的用药安全。

以上是我药店对GSP认证现场检查缺陷项目的整改情况，特此报告。

10.保密资格现场审查整改报告 篇十

6月27日，省保密局曾处长一行五人对我公司保密工作进行了全面检查，发现存在的归口管理未履行职责等八项问题。针对存在的问题，董事长及保密委员会高度重视，立即召开了保密工作专题会议，对本次审核小组审查出来的情况，进行了强调和指示，要求公司根据实际情况进行认真整改，加强保密工作的领导。进一步落实保密工作领导责任制，将全体党组成员纳入保密领导小组范围，定期研究保密工作，定期检查、通报保密工作检查情况。与各科室签订保密责任状。

健全完善保密管理制度，进一步落实保密工作领导责任制，严格日常管理，确保落实到实处，完善保密档案，实行专人专管。现将保密工作整改情况汇报如下：

一、归口部门未履行职责：（二、保密制度未及时修订完善）

重新修订整理了保密相关制度。逐条目完善了保密相关归口管理制度，从新梳理并细化了归口管理，董事长以主要领导为组长，分管领导为副组长，各部门主要负责人为成员小组。领导小组下设办公室，由分管保密工作部门负责人主抓保密日常工作。明确公司一把手对保密工作负总责，分管领导负责具体责任。各部门各负其责，做好保密工作，同事将保密工作列入工作目标责任制中，做到与做到保密工作“一级管一级，一级对一级负责”，层层落实保密责任人，做到机构、人员、责任、措施“四个”落实。

三、定密责任人没有经过保密培训：

和董事长沟通“同意每年参加一到二次的保密培训”； 授权定密责任人经过保密培训，也有持证，当时没有出具。

四、涉密人员管理：

1、涉密人员没有按出入境要求审批。

整改情况：我公司今后必须做到涉密人员的资格审查，遵循“先审后用，严格把关，定期关注的原则，对其国籍、政治立场、个人品行”学习工作经历主要社会关系等认真审查。出入境是按规范填表，确保信息完整性和真实性，同时涉及部门要严格审核。返回公司后要进行回访制度去履行，以便使保密工作开展有法可依，有章可循。

2、现场审查保密知识考试良好率未达到80% 在后期保密工作开展中，我保密办加强保密宣传教育，对涉密人员和主管部门举行一到二次保密教育，开展一次培训、个人自学等形式普及保密教育知识，不断强化涉密人员保密意识。汇编保密管理奖惩制度，根据要求落实到人。

五、涉密载体秘密未按规定传递

严格按照收发密件的基本程序办理，严格履行清点、签收手续，应当严格按照限定的接触范围处理，不能擅自扩大范围。直接传递涉密载体，要通过机要交通或机要通信部门传递，不得通过普通邮政邮寄。决不能委托无关人员代为穿的；传递秘密载体，应由收文（件）机关、单位的机要室或收发室签收，部门随意由无关人员代收。

六、要害部门未经登记批准

完善制度，注重引导，促进故障规范。结合工作特点，公司要发挥制度的监督、约束和引导作用，用制度管事，按程序办事，重点加强对个要害部门部位的规范管理，必须做到不定期的检查落实，工作开展到哪里，保密管理就延伸到哪里。狠抓督导，确保工作落实到实处。

七、信息系统、信息设备和存储设备管理