办公物品管理制度

办公物品管理制度（精选11篇）

1.办公物品管理制度 篇一

办公室物品管理制度

为加强公司办公用品管理，节约成本，提高效率，规范流程，明确责任，倡导勤俭节约的现代办公方式，特制定本制度。

一、办公用品分类

办公用品分为固定资产类办公用品、非消耗性办公用品、消耗性办公用品

1、固定资产类办公用品，如：办公桌、办公椅、传真机、复印机、电脑、键盘、鼠标、文件框、打印机、扫描仪、照相机等；

2、非消耗性办公用品，如：计算器、固话或办公手机、订书机、剪刀、白板等；

3、消耗性办公用品，如：笔记本、圆珠笔、铅笔、橡皮、胶水、钉书钉、笔芯、公司印刷品、墨盒、复印纸、传真纸、中性水笔、白板笔等；

二、办公用品的申购

1、公司根据部门实际需要制定《日常办公用品采购预算计划表》，经部门主管签字后，填写《物品申购单》，经综合管理部门签字、总经理审批后，交综合管理部相关人员统一购买；

2、各部门申购办公用品时，需要部门负责人及相关分管领导进行签字方可生效；

3、各部门临时采购的急需办公用品或者超出半年计划范围的办公用品，由所在部门主管填写《物品申购单》，并在备注栏内注明急需采购或超出计划的原因，经综合管理部签字、总经理批准后交综合管理部相关人员统一购买；

4、新入职员工，在入职当天发放配套的办公用品，如：中性笔、笔记本、文件夹等常用物品，并需本人到综合管理部填写《办公用品领取登记簿》，如在入职后一个月内辞职，必须将领取的办公用品全部退回，若自动离职未退回并造成了一定的遗失，将按市场价格从工资中扣除，若领用物品保管完好将不予追究；

5、老员工领用物品亦需到综合管理部填写《办公用品领取登记簿》，不可私自挪用，归还时亦需填写归还日期，归还者及综合管理部需验收物品确保物品完好，无损坏可正常使用或工作，如若未登记或忘记登记归还日期视为未归还物品如中间丢失亦需领用人按市场价照价赔偿。离职时需保证公司配备的固定资产或非消耗性资产完好无损，可正常使用或工作，领取的固定资产或非消耗性资产确保完好并已经归还，未归还或遗失按市场价格赔偿。

三、办公用品入库

1、办公用品入库前须进行验收，对于符合规定要求的，由综合管理部、采购员，共同对办公用品进行验收，综合管理部负责登记入库并填写《仓库物品入库单》，签字确认，由综合管理部保存单据；

2、对不符合要求的，由采购人员负责办理调换或退货手续。

四、办公用品发放

1、公司各部门领取办公用品须填写《办公用品领取登记簿》，注明办公用品品名、领用数量、领用日期、领用人所属部门、领用人签字确认，待填写完整无误后，方可领取，《办公用品领取登记簿》由综合管理部管理；

2、为了降低资金占用，按照“用多少、领多少”的原则，中性笔、圆珠笔等消耗性的办公用品，综合管理部会根据实际情况进行限量领取；

3、办公用品使用、领用要严格执行以旧换新制度，以最大限度地节省、节约，控制日常办公成本；

4、办公室固话或办公手机只未工作服务，不得将办公室固话或办公手机挪为私用，不得在办公室用公司打印机打印或复印私人物品。

五、办公设备管理

1、公司各部门所需的办公设备（电脑、传真机、固话或办公手机、桌、椅、档案柜或文件框等办公设备）由综合管理部统一购买。

2、要求各部门所需的办公设备连同办公用品一并进行申购，由部门领导签字确认后，交予综合管理部。

3、各部门将领取的办公设备要及时编入《固定资产盘点表》，领用人登记，遵循谁使用谁负责的原则，严格按照固定资产管理制度进行管理。

六、考核标准

1、如未在规定时间内进行申购而影响本部门业务，责任由相关部门承担；

2、各部门必须在规定的标准范围内申购，如超出范围由各部门负责人自行承担；

3、严禁个人浪费和人为损坏，严禁员工将办公用品带出公司或挪作私用，如发现挪作私用的罚款200元/次，因挪作私用，造成办公用品损坏的，责任人应按照市场价进行赔偿，情节恶劣拒不赔偿者公司会对其进行开除处理，并从当月工资中扣除应赔偿金；

4、员工离职时应由部门其他人员与综合管理部人员检查其办公用品(消耗品除外)，若有损坏的，从应发工资中按市场价扣除，离职人员的办公用品由部门主管代管，若有损坏或丢失部门主管负责；部门主管离职时，其办公用品由部门其他人员共同代管，若有丢失或损坏部门人员共同负责，部门有新员工入职时，转让给新员工使用（新进人员可领取消耗性办公用品）。

5、凡属各部门或部门内员工共用的办公用品应部门人员共同负责，人为因素丢失损坏，由本部门自行解决。

6、蓄意损坏办公用品的，由责任人照市场价赔偿，并处以200元/次罚款，部门主管找不出责任人的，则由部门全体人员共同承担以上赔偿。

忆路综合管理部

2015.04.24

2.办公物品管理制度 篇二

物资请领由专人负责, 防止请领物品时没有头绪而造成物品积压或不足。

每周固定日期和时间进行请领。这样就可以节省等候时间, 减少不必要的浪费。

手术室物资的出入库账目明晰, 请领前由科主任签字, 请领后要认真核对, 防止差错。

2 库存管理制度

定期对库存一次性物品进行整理, 并对库房货架进行分类编号。确保物品摆放整齐、安全, 定期对库房进行清扫消毒, 符合医院感管理要求。

定期与医院感染指控科对一次性物品进行抽查检验, 保证一次性物品灭菌合格率达标。

定期征询手术医生对一次性物品的使用情况, 及时将产品质量反馈到物品采购部门, 以便更好地为手术医生和患者服务。

3 物流配送制度

在手术间壁柜中设2天消耗基数, 急诊手术间在此基础上数量成倍增加, 保证急诊手术的供应。

定期补充手术间用物, 发现物品不足及时补充。定期检查一次性用物的有效期, 发现过期或包装破损用物要及时撤出。保证一次性物品的安全使用。

一次性物品要专柜、专锁、专人负责、专本登记, 术中需要时提前告知, 因故不用要及时收回, 避免遗失。

4 讨论

(1) 手术间物品定基数, 库房中物品账目清楚, 耗材消耗的动态情况清晰, 为科室成本核算提供真实的数据。

(2) 设立专人负责制, 杜绝了库房乱, 物品摆放不整齐, 请领无规则所导致的部分物资积压, 物资的周转率较低, 部分物资过期等现象的发生。

(3) 通过征求手术医生的意见, 并及时反馈到采购部门为采购部门提供了有力的依据。

参考文献

[1]龚曼君.《管理会计学》[M].出版社:暨南大学出版社.

[2][英]查德威克著, 夏俊译.《管理会计》[M].出版社:中信出版社.

[3]黄晓清.《会计人员管理体制研究——会计委派制的理论与实践》[M].出版社:天津人民出版社.

3.无菌物品的管理体会 篇三

消毒供应中心承担着无菌物品的消毒、灭菌、供应工作，其工作质量直接影响医院医疗护理安全，医院感染发生率关系到患者的健康，只有加强供应中心质量管理，为临床合格的无菌物品，才能控制院内感染的发生。

1贮存条件

1.1无菌物品存放在阴凉干燥、通风良好、洁净的在物架上，距地面≥20cm,距墙5～10cm, 距天花板10cm.

1.2无菌物品存放区空气净化压为微正压。

1.3室内温度＜24℃，相对湿度低于70﹪.

1.4室内保持清洁，环境整洁。

2人员要求

2.1专人负责，减少人员流动。

2.2工作人员按区域着装规范，进入区域前执行卫生洗手或手消毒。

2.3每日用含氯消毒液将发放窗口、货架及运送车、地面等擦拭。

2.4每月进行一次空气检测，细菌﹤200cfu/㎡,物體表面细菌数﹤5cfu/c㎡,手的细菌﹤5cfu/c㎡.

2.5把好门关、窗关，及时关门、关传递窗户。

3工作质量要求

3.1发放无菌物品前进行手消毒。

3.2储存专用柜应固定位置，设置标记名称，无菌物品储存按先后顺序放置并发放。

3.3各种无菌物品需有灭菌标记，注明品名、有效期、核对者，发现无标记及过期物品，重新清洗灭菌。

3.4做好查对制度，对无菌物品名称、数量、灭菌日期及有效期及时查对。

3.5严格执行交接班制度，发现物品供应不足，及时通知科室准备无菌物品，保证临床需要。

3.6检查无菌物品有效性，不得将散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包发出。

3.7植入物 及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。并对相应的信息进行记录、存档。 急诊手术可在生物PCD中加5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前发放标志，生物监测结果出来及时通知使用部门。

3.8凡借物者须填写借物登记，证明所借物品名称、数量、时间并签名，对借出物品不及时归时，及时与科室联系，以免影响使用。

3.9加强语言沟通，及时解决 临床需要。

4.校团委组织部办公室物品管理制度 篇四

(一)．物品清点

一．常用物品：

1.物品内容：包括：临时工作证、各类笔/胶/刀、尺子、扫除用具、在用档案袋/盒、订书机……在内的物品属常用物品；

2.清点人员：由组织部人事组与团建组各出一人合作清点；

3.清点时间：以周为单位，于每周日进行例行清点；

4.清点内容：各类物品数量，完好程度、摆放位置；

5.清点总结：如实填写物品清点清单，注明日期及清点人，放归原处。

二．非常用物品：

1.物品内容：包括：大/小工作证壳、纸杯、曲别针、印泥、印章、旗、新档案袋/盒、绳子、托盘、台签内芯、订书钉、工作证绳……在内的物品属常用物品；

2.清点人员：由组织部人事组与团建组各出一人合作清点；

3.清点时间：以半月为单位，每隔15日进行例行清点；

4.清点内容：各类物品数量，完好程度、摆放位置；

5.清点总结：如实填写物品清点清单，注明日期及清点人，放归原处。

5.办公物品购买细则 篇五

第一条 原则

为了统一限量，控制用品规格以及节约经费开支，所有办公用品的购买，都应由办公用品管理员统一负责。

第二条 办公物品的订购

根据办公用品库存量情况以及消耗水平，向办公用品管理人员通报，确定订购数量。如果办公印刷制品需要调整格式，或者未来某种办公用品的需要量将发生变化，也一并向管理人员提出。调整印刷制品格式，必须由使用部门以文书形式提出正式申请，经行政主管审核确定大致的规格、纸张质地与数量，然后到专门商店采购，选购价格合适、格式相近的印刷制品。

第三条 采购办法

在办公用品库存不多或者有关部门提出特殊需求的情况下，按照成本最小原则，选择直接去商店购买或者订购的方式。

第四条 订购单

在各部门申请的办公用品中如果包含有需要订购的办公用品，则申请部门还必须另填一份订购单，经行政部门确认后，直接向有关商店订购。

行政部门必须依据订购单，填写“订购进度控制卡”，卡中应写明订购日期、订购数量、单价以及向哪个商店订购等等。

第五条 跟踪

按订购单以及订购进度控制卡检查所订购办公用品，以及在预定日期送到与否。

第六条验货

所订购办公用品送到后，按送货单进行验收，核对品种、规格、数量与质量，确保没有问题后，在送货单上加盖印章，表示收到。然后，在订购进度控制卡上作好登记，写明到货日期、数量等等。

第七条付款

收到办公用品后，对照订货单与订购进度控制卡，开具支付传票，经主管签字盖章，作好登记，转交财务部负责支付或结算。

第八条 分发

办公用品原则上由公司统一采购、分发给各个部门。如有特殊情况，允许各部门在提出“办公用品购买申请书”的前提下进行采购。在这种情况下，行政部门有权进行审核，并且把审核结果连同申请书一起交付监督部门保存，以作为日后使用情况报告书的审核与检查依据。

第二章 办公物品的申请、分发领用及报废处理

第九条 申请办法

各部门的申请书必须一式两份，一份用于分发办公用品；另一份用于分发领用用品台账登记。在申请书上要写明所要物品、数量与单价金额。

第十条 分发办法

1．接到各部门的申请书(两份)之后，有关人员要进行核对，并在申请受理册上作好登记，写上申请日期、申请部门、用品规格与名称以及数量，然后再填写一份用品分发传票给发送人员。

2．发送人员在进行核对后，把申请所要全部用品备齐，分发给各部门。

3．用品分发后作好登记，写明分发日期、品名与数量等。一份申请书连同用品发出通知书，转交行政部记账存档；另一份作为用品分发通知，连同分发物品一起返回各部门。

第十一条 报废处理

对决定报废的办公用品，要作好登记，在报废处理册上写清用品名称、价格、数量及报废处理的其它有关事项。

第三章 办公物品的保管

第十二条 填写清单

所有入库办公用品，都必须一一填写入库清单。

第十三条 保管

必须清楚地掌握办公用品库存情况，经常整理与清扫，必要时要实行防虫等保全措施。

第十四条 盘存

办公用品仓库应定期清点。清点工作由管理室主任负责。清点要求做到账物一致，如果不一致必须查找原因，然后调整清单，使两者一致。

第十五条 印刷品与纸张管理

印刷品与各种用纸的管理按照盘存的清单为准，对领用的数量随时进行记录并进行加减，计算出余量。如果消耗品用完，立即写报告递交行政主管。

第十六条 持有量调查

必须对总公司各部门所拥有的办公用低值易耗品，主要指各种用纸与印刷制品作出调查。调查方式是，定期对每月领用量、使用量以及余量(未用量)作出统计，向上报告。行政部对报告进行核对，检查各部门所报统计资料是否与仓库的各部门领用台账中的记录相一致。最后把报告分部门进行编辑保存。

第四章 对办公物品使用的监督与调查

第十七条 调查内容

对公司各部门进行调查，调查内容包括：

1．核对用品领用单据与用品清单。

2．核对用品申请书与实际使用情况。

3．核对用品领用清单与实际用品清单。

第十八条 行政主管职责

1．核对收支传票与用品实物清单。

6.办公物品管理制度 篇六

消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门, 其工作质量直接反映医院无菌物品的质量, 关系到医疗安全, 是医院预防与控制医院感染的重要部门。消毒供应中心按照其功能及其工作流程将区域分为去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区。

无菌物品是指通过物理或化学方法灭菌后保持无菌状态的物品。无菌物品存放区是存放、保管、发放无菌物品的清洁区域。在消毒供应中心实施无菌物品核算时, 要求消毒供应中心财务管理相对独立, 并要有严谨的库存管理制度, 明确的岗位职责, 并且无菌物品存放区工作人员要相对稳定, 还要有较为完善的消毒供应无菌物品管理信息系统的技术支持。

1 无菌物品的会计核算

1.1 设置无菌物品的核算账户

无菌物品在会计核算时, 应设置“库存物资——无菌物品”账户, 用以归集无菌物品的成本费用。期末“库存物资——无菌物品”的借方余额, 反映无菌物品存放区内无菌物品的实际成本。

1.2 无菌物品的计价方法

根据《医院会计制度》[2]规定, 库存物资在取得时, 应当以其成本入账。无菌物品在进入无菌物品存放区时, 应当归集发生的费用, 并计入医疗业务成本, 不能直接计入医疗业务成本, 应计入管理费用。无菌物品在发出时, 应当根据实际情况采用先进先出法确认医疗器械、器具和物品的实际成本, 对于外来医疗器械可采用个别计价法确认实际成本。

1.3 无菌物品的分类与核算原则

消毒供应中心涉及的无菌物品分为卫生材料和低值易耗品。卫生材料是指向患者提供医疗服务过程中, 经一次使用其价值转化为费用的医用物资, 卫生材料通过“库存物资——无菌物品 (卫生材料) ”科目核算;低值易耗品是单位价值低、容易损耗、不够固定资产标准, 且多次使用而不改变其实物形态, 易于损坏, 需要经常补充和更新的物品, 通过“库存物资——无菌物品 (低值易耗品) ”科目核算。

1.4 进入无菌物品存放区时的会计核算

经过灭菌处理后的医疗器械、器具和物品在进入无菌物品存放区时, 应当以医疗器械、器具和物品的实际价值, 加上消毒供应中心在医疗器械、器具和物品回收、分类、清洗、消毒和灭菌等工作流程所耗费的实际成本入账。借记“库存物资——无菌物品 (卫生材料) ”, 贷记“应付账款”。自制医用物品加工、灭菌完成并验收进入无菌物品存放区时, 按照所发生的实际成本, 包括耗用的直接材料、发生的直接人工费用和分配的间接费用, 借记“库存物资——无菌物品 (在加工物资) ”, 贷记“在加工物资”。外来医疗器械加工、消毒和灭菌处理完成并验收进入无菌物品存放区时, 按照所发生的实际成本, 包括直接人工费用和应承担的间接费用 (如水、电、蒸汽费等) , 借记“库存物资——无菌物品 (委托加工物资) ”, 贷记“委托加工物资”。

1.5 无菌物品发出时的会计核算

根据医院内各科室所提交的“无菌物品申领单”的统计情况, 核发医疗器械、器具和物品时, 采用先进先出法进行核算。对于外来医疗器械应采用个别计价法确定所发出器械的实际成本。开展医疗护理等业务活动时所领用无菌物品, 按照其实际成本, 借记“医疗业务成本”“管理费用”“在加工物资”和“委托加工物资”等科目。按照实际成本贷记“库存物资——无菌物品”, 计价方法一经确定, 不得随意变更。属于低值易耗品的无菌物品应当于领用时一次性摊销, 个别价值较高或领用报废相对集中的无菌物品, 可采用五五摊销法。属于低值易耗品的无菌物品在报废时, 按照报废低值易耗品的残料变价收入扣除相关处置费用后的金额, 借记“库存现金”“银行存款”等科目, 贷记“医疗业务成本”“管理费用”或“应缴款项”等科目。

1.6 盘点无菌物品的会计核算

无菌物品的品种繁多, 收发频繁。有时因日常收发、计量和计算上的误差, 以及自然损耗、丢失和毁损等原因, 往往会造成无菌物品账实不符。为了查清上述原因, 无菌物品存放区的各种医疗器械、器具和物品, 应定期或不定期地进行清查盘点, 每年至少盘点1次。对于发生的盘盈、盘亏以及变质、毁损等无菌物品, 应当先记入“待处理财产损溢”科目, 并及时查明原因, 根据管理权限报经批准后及时进行账务处理。对于盘盈的无菌物品, 比照同类或类似物品的市场价格确定无菌物品价值, 借记“库存物资——无菌物品”科目, 贷记“待处理财产损溢一一待处理流动资产损溢”科目。报经批准处理时, 借记“待处理财产损溢一一待处理流动资产损溢”科目, 贷记“其他收入”科目。对于盘亏、变质和毁损的无菌物品, 按照“库存物资——无菌物品”中该物品的账面余额, 借记“待处理财产损溢——待处理流动资产损溢”科目, 贷记“库存物资——无菌物品”科目。报经批准处理时, 按照相关“待处理财产损溢”金额扣除可以收回的保险赔偿和/或过失人的赔偿金后的金额, 借记“其他支出”科目, 按照已收回或应收回的保险赔偿和过失人赔偿金等, 借记“库存现金”“银行存款”“其他应收款”等科目, 按照相关“待处理财产损溢”的账面余额, 贷记“待处理财产损溢一一待处理流动资产损溢”科目。

2 无菌物品管理

无菌物品管理包含对无菌物品的储存、保管和发放等, 管理工作应从制订无菌物品储存和发放原则入手, 明确无菌物品存放区工作内容和管理职责, 建立无菌物品定期盘点的工作流程, 从而使无菌物品的管理更加科学和有序。

2.1 无菌物品储存原则

(1) 接触无菌物品前应洗手或手消毒。

(2) 质量验收和记录:无菌物品进入无菌物品存放区应确认无菌质量检测是否合格, 并记录物品名称、数量等;每天应复核备用无菌物品的有效期, 杜绝出现过期物品。

(3) 照“先进先出”的原则摆放无菌物品。

(4) 建立基数, 根据临床工作量建立各类无菌物品、急救物品名目及其数量。各类无菌物品每日均要清点并及时补充, 以保证储备充足。

(5) 医疗器械、器具和物品摆放位置规格化, 以利存取方便, 并应同时设柜架号、层次号、位置号, 可依据物品分类目录、储备量而定。如根据备用物品的用途进行其位置的规划为:“外科手术器械”“骨科手术器械”“心血管手术器械”“妇产科手术器械”“急救物品和器械”等。

(6) 灭菌后的无菌物品应分类、分架存放在无菌物品存放区, 不应堆放或混放。通常灭菌包应分类为手术器械包类、手术辅料包类、病区通用的无菌包类、专科无菌包类、低温灭菌包类、紧急突发事件和抢救用无菌包类、一次性无菌物品类或贵重物品类等, 手术器械包摞放一般不超过两层。

(7) 安全管理措施:认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程;储存中应保护无菌物品不受污染和损坏, 周转使用率低和急救物品要采取防尘措施;搬运无菌物品须借助于专用的篮筐及专用车。无菌物品放在不洁之处或掉落在地上均应视为污染包, 不得使用。

2.2 无菌物品发放原则

在无菌物品发放的过程中, 一是要把好无菌物品质量关, 保证医疗器械、器具和物品使用的安全;二是要及时、准确、完好地将无菌物品发送至临床, 满足诊疗、护理等业务工作的需求, 为病人抢救和突发医疗事件提供无菌器械、器具和物品的保障。

(1) 无菌物品发放时, 应遵循先进先出的原则, 先储存的物品先行发放使用。

(2) 建立严格的查对制度, 发放无菌物品时应确认其有效性;植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后发放。

(3) 建立无菌物品下送服务制度, 及时为临床供应无菌物品;根据临床对无菌物品的需求, 建立常规物品 (一次性无菌物品) 、专科物品 (手术器械等) 、急救物品、突发事件所需物品等供应服务工作流程, 以为临床提供有效率的服务。

(4) 各类无菌物品发放均要具有可追溯性, 以得查找问题原因及追究责任。

(5) 建立无菌物品质量问题反馈制度, 以持续改进工作质量。

(6) 运送无菌物品的器具应定期进行清洁处理并保持干燥。

2.3 无菌物品存放区的工作内容

无菌物品存放区工作人员应履行以下职责:一是负责对灭菌后的无菌物品验收、登记和造册。二是无菌物品应摆放整齐, 物归其类, 贴有标签, 一目了然。三是每月均应统计1次各类无菌物品的收发和消耗情况。四是要认真核实无菌物品的标签和其基数, 以便做好低值易耗品的补充及添置工作。五是对各类无菌物品要勤检查、勤整理, 防止压损、霉烂和虫蛀现象的发生。定期清点仓库, 准确掌握物品的数量及其完好状况, 对过期、报废和不能使用的无菌物品应及时办理销账手续。

2.4 无菌物品存放区的管理职责

一是严格执行无菌物品验收制度, 无菌物品验收时, 无菌物品存放区的工作人员要核实其数量、规格、种类、标识是否与存放的无菌物品一致。二是无菌物品应分类摆放整齐, 杜绝不安全因素, 并要摆设标识清晰的无菌物品卡。三是无菌物品的数量、规格、种类应及时记账和准确登记。四是工作人员依据审核无误的无菌物品申领单, 遵照先进先出的原则发放无菌物品。五是工作人员应坚持日清月结, 凭单下账, 不跨月记账, 按时上交报表, 做到账、物、卡相一致。六是为使无菌物品存放区内的无菌物品账实相符, 其工作人员必须做好日常盘点和月末盘点工作。七是消毒供应管理人员应随时了解无菌物品的储备情况, 工作人员应定期上报不合格无菌物品的相关信息, 并根据有关规定即时处理。八是无菌物品存放区工作人员应遵守消毒供应中心的各项规章制度, 做好防火、防盗、防爆工作并保持无菌物品存放区内清洁、整齐和空气流通。九是无菌物品存放区工作人员如因不履行自己的职责造成财产损失, 医院有权追究其经济责任;情况严重的, 还要追究其法律责任。十是工作人员调动或离职前, 应首先办理账目移交手续, 并要逐项核对点收, 如有短缺, 必须限期查清, 方可移交, 并且移交双方及上级主管人员均要签字予以确认。

2.5 无菌物品盘点工作流程

无菌物品盘点工作流程的第一步是准备阶段, 即成立由消毒供应中心领导、专业干部和有关职工组成的清查小组, 制定相应的无菌物品清查详细计划, 并安排工作进度、配备清查人员。有关无菌物品的账簿登记要齐全, 要结出账面余额以便于核对。无菌物品存放区的工作人员应将被清查的无菌物品摆放整齐, 以便于清点, 清查人员还需准备好盘点清册和计量工具。第二步是实施阶段, 即清查人员根据各项无菌物品的自然属性主要采取实地盘点法即通过点数、过磅、量尺等方法和技术推算法对无菌物品数量与质量予以清查并进行账实核对。第三步是终结阶段, 即盘点结束后, 对发现账实不符或霉烂变质的无菌物品, 应核实盘亏数量, 查明原因, 分清责任。根据盘点结果, 编制“无菌物品盘点报告表”, 将账实不符的各种无菌物品记入报告表, 注明盘亏、盘盈的原因, 提出处理意见, 并上报审批。

消毒供应中心是医院感染监控的重点科室之一, 对医院各科室使用的无菌物品的质量负有责任。无菌物品的储存和发放是整个工作流程的最后一个环节, 因此要为诊疗、护理工作提供安全、可靠的医疗器械、器具和物品, 以保证医院感染质量安全。随着医院管理水平的不断提高, 消毒供应中心作为预防和控制医院感染的重要部门, 要加强消毒供应中心的自身建设, 规范消毒供应工作制度及其流程, 提高从业人员的技术水平, 逐步完善消毒供应中心成本核算和其流程管理工作, 从而有效发挥消毒供应中心在保障医疗、护理、防控医院感染等方面应有的作用。

参考文献

[1]财政部, 卫生部.医院财务制度[S].2011-01-18.

[2]财政部, 卫生部.医院会计制度[S].2011-01-18.

7.消毒供应中心一次性无菌物品管理 篇七

【关键词】消毒供应；一次性无菌物品；管理 文章编号：1004-7484（2013）-12-7508-02

1一次性无菌物品的采购

我院所用的一次性无菌物品必须由设备科统一集中采购，使用科室不得自行购入。医院所用的一次性无菌物品，必须是从取得省级以上药品监督管理部门颁发许可证和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进和合格产品；进口的一次性无菌物品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械品注册证》。购进的一次性无菌物品必须证件齐全，要有厂家提供的无菌试验、热源试验、药监局的检测报告。

2验收入库

一次性无菌物品验收，查验无菌物品外包装箱符合规范、注册证号与证件相符及消毒标志。打开包装箱，检查小包装的密封性、产品名称、灭菌期、有效期、消毒方法、注册证号、检测报告，无菌物品检测报告归类存放。所有一次性无菌物品存入库前必须灭菌，同时记录一次性无菌物品进货时间、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、生产厂家、供货单位、灭菌日期、有效期。

3一次性无菌物品的存放管理

设立洁净、干燥的无菌物品存放间，室内安装空调、去湿与空气消毒设备，双层玻璃窗，空气细菌数〈500cfu/m3，室温控制在18-20℃，湿度控制在〈50%。储存柜、发物台每天用“84消毒液”擦拭2次，传递窗每天紫外线照射消毒2次，每次1h，地面每天用消毒液湿拖2次，定时用三氧消毒机对空气进行消毒。一次性无菌物品存放时按生产日期的先后顺序、种类、型号存放于阴凉干燥、通风良好的不锈钢架上，不锈钢篮筐开放式贮存，距地面至少20cm，距天花板也至少20cm，距墙壁至少5cm，以减少来自地面或天花板墙壁的污染[3]。

4一次性无菌物品专人管理

一次性无菌物品库房派两名固定的管理员，且管理员必须具有高度的敬业精神，能训练掌握一次性无菌物品出入库的业务知识，同时管理员也必须有良好的职业道德，一次性无菌物品出入库有一定的特殊性，其验收过程的任何一项失误均可给临床工作带来不便甚至造成患者的安全威胁。

5随机质量检测

一次性无菌物品安全性验收由卫生防疫站、医院感染科负责，卫生监察部门每年随机抽样检测，医院感染科每月随机抽样检测物理、化学性热原、无菌试验、酸碱度。

6结论

一次性无菌医疗物品使用方便、安全，有利于节省人力、物力，提高工作效率，保障人民的身体健康，越来越受广大医务人员和病人的欢迎。但一次性医用物品如果没有严格的管理，它将成为医源性传染源，从而危害社会。我院在院领导的支持和护理部的领导下，通过严格的管理，两年多来，各临床科室使用的备用基数未减少，使用后的一次性无菌物品做到百分之百毁形消毒和回收。全院未发生因一次性无菌医疗物品造成的医院感染。

一次性无菌医疗物品管理不严，使用不慎将会造成严重后果。一次性无菌物品准入制度：购买时要检查企业法人营业执照，企业生产许可证，每批货需要检查产品质量合格证；购入时要随机抽查包装质量。一次性无菌物品存放制度：一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间；应放入洁净的柜橱内，柜橱应有不易吸潮，表面光洁的材料做成，使之易于清洁和消毒。

一次性无菌物品使用过后处理制度：一次性注射器等锐器使用后不应与其他废物混放，用后必需稳妥安全的置入锐器盒中；其他使用后的一次性物品用黄色垃圾袋装，装3/4后密闭运送；使用后进行消毒、毁型，并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理；禁止重复使用和回流市场。

对于急用器械，手术室要与供应商进行有效地协商和沟通，凡是外来器械需要急用的，需要消毒供应中心人员对其进行加急处理，保证第一时间能够完成清洗和消毒工作，在必要的时候可以进行手工清洗。同时要保证检查包装和灭菌等环节不会耽误时间，要进行拆分和小包装，尽量不要使用盒装。如果需要使用盒装进行包装，则可以在盒底垫一块棉布，有利于吸水。根据卫生部WS310.3的要求，灭菌植入型的器械可以在生物PCD中加用5类化学指示物，而且这5类化学指示物可以提前放入作为标志。在紧急情况下，不需要等到生物监测结果出来再放行，可以先將器械送入到手术室使用，同时进行生物监测，将监测的结果通过电话进行通知。但是，要将放行的原因和使用的科室以及使用的医生和供应商进行详细登记，保证后续过程能够追溯。对于使用以后的外来器械，由手术室经过专用的污梯进行传输到消毒供应商中心进行去污处理。去污的工作人员要严格根据消毒隔离制度进行初步清理。比如该器械被传染患者使用过，则需要使用氯消毒剂2000mg/L进行浸泡2h以上，然后再进行清洗。让供应商进行清点无误之后，方可放进密封箱内，让其及时取走，并进行登记和双方签字；消毒供应中心不对外来器械进保管。

综上所述，医疗一次性无菌物品的管理成为现代医院消毒供应中心管理中的重要部分。因此加强消毒供应中心医疗一次性无菌物品的管理是十分必要的。无菌物品存放区的消毒隔离管理是控制医院感染的重要环节。为了为临床科室提供合格的无菌物品，消毒供应中心应注重无菌物品的存储、监测、发放，确保无菌物品的质量，确保无菌物品不被感染，以保证全院一次性无菌物品使用安全及可靠性。

参考文献

[1]伍燕平，杨海轶，李杏华，等.应用失效模式与效应分析方法改进一次性无菌物品库存管理[J].中国护理管理，2011，01：24-25.

[2]郝新蓉，张胜文，易良英.消毒供应中心一次性无菌物品的规范化管理[J].现代预防医学，2011，08：1465+1467.

8.办公物品的经典广告词 篇八

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9.办公物品管理制度 篇九

【发布文号】安监总厅安健〔2010〕140号 【发布日期】2010-08-03 【生效日期】2010-08-03 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源】中国政府网

国家安全监管总局办公厅关于认真做好粉尘与高毒物品危害治理专项行动检查复查阶段相关

工作的通知

(安监总厅安健〔2010〕140号)

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团安全生产监督管理局：

自2009年8月份国家安全监管总局、卫生部、人力资源社会保障部、全国总工会印发《关于开展粉尘与高毒物品危害治理专项行动的通知》（安监总安健〔2009〕148号，简称《通知》）以来，各地区、各有关部门认真部署，积极行动，加强组织领导，制定实施方案，认真落实各项要求，取得了阶段性成果。根据《通知》要求，目前已经进入地方监管部门检查复查阶段，从全国总体情况看，大部分地区按照工作要求，积极认真扎实地开展检查复查工作，但也有部分地区对检查复查工作不重视，积极性不高，主动性不强，工作处于被动应付状态，有的甚至至今还未开展检查复查工作。为认真做好检查复查阶段的相关工作，确保专项行动取得实效，现就有关事项通知如下：

一、提高认识，高度重视，认真做好检查复查阶段的各项工作

粉尘与高毒物品危害治理专项行动能否达到预期目的，取得预期成效，检查复查是抓好落实的重要抓手，也是促进企业提高职业危害防治水平的有效措施，检查复查工作开展得好坏直接关系到专项行动的成败。各地区尤其是前一阶段检查复查工作力度不大的地区，要充分认识检查复查工作的重要意义，从保障劳动者生命健康权益的高度出发，把检查复查工作作为当前的一项重要任务摆上议事日程，高度重视，认真组织，切实抓紧抓好。一是要联合卫生、人力资源社会保障、工会等部门，制定检查复查工作方案，明确检查的范围、内容、方式方法和责任要求；二是要抽调业务骨干组成联合检查组，深入市（地）、县（区）、乡（镇）进行检查复查；三是要保证检查复查的覆盖面，省级检查复查要不少于1/3的市（地），市级检查复查要不少于2/5的县（区），县级检查复查要不少于1/2的乡镇，乡镇检查复查要对职业危害严重的企业做到全覆盖；四是要采取切实有效的方式方法。检查复查工作要认真听取所到地区、单位和企业的汇报，仔细查阅相关文件、记录及资料，认真组织检测检验机构到企业进行现场检测，全面了解被检查地区、单位和企业的职业危害治理情况。检查复查结束后，要向被检查地区人民政府、相关部门和单位反馈意见，指出存在的问题，提出整改的意见和建议。检查复查中，要注意发现好的典型，及时予以宣传推广，同时要对治理行动不认真、走过场以及问题突出的单位给予通报批评。

二、结合实际，突出重点，强化对职业危害严重地区和企业的检查复查

检查复查工作要做到点面结合、突出重点，把主要精力放在职业危害严重的地区、行业（领域）和企业，突出对重点地区、重点行业、重点企业、重点场所、重点工艺、重点环节和重点岗位的监督检查。重点地区就是粉尘和高毒物品危害比较集中的地区，重点行业就是粉尘和高毒物品危害比较严重的矿山开采、石英砂加工、宝石加工、石材加工、冶炼、水泥制造、箱包加工、玩具制造、皮革加工、制鞋、家具制造、五金电镀、电子制造、装饰材料加工等行业（领域）。重点企业就是职业危害防护设施缺失、职业健康管理水平低、职业危害严重的企业，特别是曾经发生过职业危害事故的企业。要根据企业的生产状况确定检查的重点场所、重点工艺、重点环节和重点岗位。在检查复查中要认真按照《通知》规定的治理内容逐项进行，突出检查以下内容：一是企业自查自改以及对存在问题的整改情况；二是作业场所职业危害防护设施的设置、使用、维护，以及劳动防护用品的发放和使用情况；三是职业健康体检以及职业健康监护情况；四是劳动用工和参加工伤保险情况。对于不符合法规标准要求的生产经营单位，由各相关职能部门依法给予警告、罚款、责令停止产生职业危害的作业等行政处罚。

三、采取措施，强力推动，积极开展石英砂加工企业和木质家具制造企业职业危害治理

为了将粉尘与高毒物品危害治理专项行动推向深入，国家安全监管总局以石英砂加工企业粉尘危害治理和木质家具制造企业高毒危害治理为切入点，示范引导，重点推动，这既是粉尘与高毒物品危害治理专项行动的重要组成部分，也是推动专项行动深入的重要抓手。各地区要充分认识这两个领域职业危害的严重性以及开展治理的必要性和紧迫性，在全面开展检查复查工作的同时，要认真按照国家安全监管总局《关于加强石英砂加工企业粉尘危害治理工作的通知》（安监总安健〔2010〕59号）和《关于开展木质家具制造企业高毒物质危害治理的通知》（安监总安健〔2010〕111号）要求，结合本地实际，认真开展治理工作，全面落实企业主体责任，坚决淘汰落后产能。要通过宣传教育、监督检查、典型引导、案例曝光等方式，督促石英砂加工企业和木质家具制造企业在规定的期限内进行技术改造，完善职业危害防护设施，改善作业场所劳动条件，提升职业危害防治水平。对于粉尘和高毒物品危害防治措施不落实、作业场所无防护设施或达不到要求、不为从业人员配备符合国家要求的职业危害防护用品，以及作业场所粉尘和有毒物品浓度超过国家标准的企业，要坚决依法进行查处，确保石英砂加工企业粉尘治理和木质家具制造企业高毒物品危害治理工作取得实效。

四、盯住隐患，挂牌督办，确保治理工作中查出的问题得到及时整改

存在粉尘和高毒物品危害的企业，要紧紧抓住整改这个关键环节，按照“问题不解决不放过、整改不到位不放过”的要求，对发现的问题和隐患认真进行梳理，分门别类，逐项进行整改，确保查出问题及时得到解决。凡能当场整改的，要立即整改到位；一时难以整改的，要制定切实可行的整改计划，明确整改责任、整改措施、整改资金和整改时限，确保整改到位，不留后患。各级安全监管部门要加大监督检查力度，认真对企业整改情况进行检查，对重大隐患和问题，要根据管辖权限或隐患严重程度，按照省、市、县三级不同层级进行公告公示、挂牌督办、跟踪治理，做到整改一项、销号一项。对逾期不整改或整改不合格的，要坚决责令停产整顿；对难以整改到位或根本不具备防治条件的，要提请地方政府依法予以关闭。

五、加强信息调度，搞好统计分析，认真做好专项行动工作总结

各级安全监管部门要加强专项行动有关信息的调度与统计分析工作。一是要组织辖区内企业根据自查自改情况，认真填写《企业职业危害自查自改情况明细表》（见附件1）；二是要按照《企业职业危害自查自改情况汇总表》（见附件2）的要求，对企业自查自改情况，自下而上，逐级进行汇总；三是要按照《监督管理部门检查复查情况统计表》（见附件3）的要求，对检查复查情况进行统计。同时，各级安全监管部门要主动加强与卫生、人力资源社会保障、工会等部门的沟通和联系，相互配合，认真做好专项行动有关材料的收集和总结报告的撰写工作。总结专项行动工作时，务必要突出本地区开展专项行动的特点，认真总结专项行动开展的总体情况，企业自查自改情况，监管部门检查复查情况，对重点地区、重点行业（领域）、重点企业所采取的治理措施，对典型经验的推广借鉴、对典型案例的媒体曝光，以及专项行动所取得的主要成果与体会等情况。总结报告要做到例证典型、数据确凿、内容详实，分析问题深刻透彻，对策措施具体可行。总结报告和统计表格要逐级上报，各省级安全监管局要将本地区专项行动总结报告连同附件2和附件3，于10月15日之前报专项行动领导小组办公室（设在国家安全监管总局职业健康司）。

2010年第四季度，国家安全监管总局将会同卫生部、人力资源社会保障部、全国总工会组成联合督查组，对各地粉尘与高毒物品危害治理专项行动的开展情况进行检查。届时将对专项行动工作不力、治理效果不明显的地区予以批评。

附件：1.企业职业危害自查自改情况明细表

2.企业职业危害自查自改情况汇总表

3.监督管理部门检查复查情况统计表

二○一○年八月三日

10.供应室一次性无菌物品的管理策略 篇十

【摘要】 目前越来越多的一次性医疗用品已广泛应用于临床。无菌物品的质量直接关系到病人的安危，因此加强供应室对一次性无菌物品的验收、储存、发放和使用等各环节的管理是保障医疗护理质量，控制医院感染的关键。

【关键词】 供应室；一次性无菌物品；管理

【中图分类号】 R472

【文献标识码】 A【文章编号】1044-5511(2011)09-0139-01

随着现代科学的发展，一次性无菌物品，特别是高分子材料研制的一次性无菌医疗物品不断推广使用，提高了临床上诊疗的准确性、有效性、降低了医疗感染率。一次性无菌医疗用品已成为医院处置和治疗工作的主要无菌用品,其进货、使用、回收和处理已成为备受关注的社会问题.也正是由于无菌物品在保障临床诊治、医疗护理操作、医护科研等方面发挥了重要作用，因此医院必须注重加强供应室一次性无菌物品的管理，以保证供应室面向全院发放无菌物品的安全性及可靠性，控制院内感染的发生。

1 一次性无菌物品的进货管理

1.1既满足临床供应又不造成积压浪费，根据临床上对各种一次性无菌医疗物品的使用量，计划请领数量，申报器械科。由器械科根据申报的品种、规格、数量、进行采购。临床科室及供应室不得擅自购进、更换。 

1.2一次性无菌医疗物品到货后由供应室专人验收入库。在进入供应室储存前应认真查看产品所具备的证件：《医疗器械生产企业营业执照》、《产品卫生许可证》、《医疗器械产品注册证》，并索取相应的副本复印件以监督购进渠道的合法性，安全性。 

1.3一次性无菌医疗物品入库时应检查：检验合格证、外包装是否符合要求、包内产品与包装型号是否一致。不合格产品拒绝入库。

1.4建立登记帐册，登记项目包括入库时间、生产厂家、产品名称、批号、数量、规格、消毒或灭菌日期、失效期、经办人等

2 一次性无菌物品储存和发放的管理

2.1一次性物品的储存管理 按临床需要，有计划地申购,以免积压太多太久，过期造成浪费。 严格按要求保管 库房要求：阴凉、干燥、通风、室内保持清洁，物品置于载物架上，离地20厘米、离墙≥5厘米、离天花板≥50厘米。不同种类、不同型号的产品应分开放置。

2.2无菌物品一般采用下送车发放，下送人员根据临床科室通过电脑发送的物品请领凭证发放。发放时应遵循先进先出的原则，认真查对一次性无菌医疗物品的有效期，包装的完整性。不得把包装破损，失效，霉变的产品发放到使用科室。发放时双方查对清楚后签名。发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌医疗物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期及使用科室等，以建立质量追溯系统，发现问题时能及时调查与改进，保证物品的质量安全。

2.3各临床科室所领物品均需去除外包装后放入治疗室无菌物品存放柜内。 

3 一次性无菌物品使用的管理

3.1 临床 科室使用前应检查小包装有无破损、失效日期，有无不洁净霉变等。 当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。 供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给设备科，不得自行作退换货处理。使用中若发生热原反应、感染或其它异常情况时必须及时留取样本送检并报告医院感染管理科

3.2禁止为一次性使用无菌医疗用品的重复使用进行消毒与灭菌。

3.3 对于使用过的一次性无菌物品，严格坚持专人回收，及时毁形、消毒和进行无害化处理，并作好处理后的记录，有效地防范对周围环境的污染及杜绝再流通的环节。要求病区将使用后的所有的一次性物品集中放在医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐器盒内。 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认，送到医院的临时垃圾收集处 ，无害化处理中心用密封的运输车收回进行无害化处理。

11.办公物品管理制度 篇十一

随着心脏外科技术的快速发展及新仪器引进, 一次性无菌物品的种类和用量大幅攀升, 加大了心脏外科手术物品的管理难度。为了保证手术物品安全有效使用, 我科从2003年采用“五常法”, 即常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律对心脏外科手术物品进行规范化管理, 取得了良好效果, 现介绍如下。

1 一般资料

我院是一所集医疗、科研、教学于一体的综合医院, 共有12间手术间, 其中心脏外科手术间离库房、无菌敷料间、器械室最远, 为了便于手术物品的提取, 我们将心脏外科手术近期所需物品按基数放置于手术间隔壁小物品间的三个物品柜内, 其余放于库房和器械室内。正是这些物品仪器设备的放置特点, 决定了物品管理的好坏直接影响手术配合的满意程度。

2 以往管理中存在的问题

(1) 物品未及时归位。由于心脏外科手术由相对固定的护士参加, 其他护士在备班整理环氧乙烷消毒回来的物品时, 不能正确分类归位;小包装的高压器械消毒后被放在器械室普通手术小包装柜内, 洗手护士未及时将其放到心脏外科物品柜内补充物品不及时。对柜内的缝线、骨蜡、无损伤编织线、精密尿袋等物品, 当天手术的巡回护士未及时补充, 以致第二天手术中物品缺乏, 心脏外科手术间离库房、器械室较远, 提取物品所用时间较长, 延误了手术时间。 (3) 存在过期物品。心脏外科手术物品种类多、数量大, 手术中提取物品时, 偶发生过物品有过期的现象。 (4) 物品标识不清。物品柜上未标明物品种类, 各种管道、接头等小包装上未标明型号, 手术中紧急需要某种物品时, 不能在最短时间内及时提取。 (5) 物品领取不及时。当天手术的护士补充物品时, 发现库房的物品所剩不多时未及时报告护士长领取, 偶有一些需做计划的物品不能及时领取。 (6) 物品柜、仪器清洁不到位。仪器物品存放柜清洁不到位, 柜子清洁只限于表面, 仪器使用时曾发现头灯出风口有灰尘。

3 运用“五常法”进行规范化管理

3.1 常组织

是活动的第一步[1]。心脏手术组护理成员一起讨论物品放置的合理性, 放在小物品间的物品基数等。讨论结果为: (1) 将贵重而使用率较低的仪器如心脏射频消融仪放在小物品间上锁的柜子里, 除颤仪、体外循环机爱博电刀监测仪每台手术均用的仪器放在心脏专科手术间的固定位置, 定期进行保养和功能测试并将测试者、测试时间进行登记, 保证仪器能安全使用。 (2) 将心脏外科手术物品彻底进行整理, 将必需品的数量降低到保证使用的最低限度, 将连续灭菌一年未使用的物品整理到器械室心脏外科物品柜内。对器械室心脏外科物品也进行彻底整理, 对两年未用到的器械分流到其他专科使用。将那些看似有用却长期未用到的物品交回医院总库房。 (3) 组织心脏外科手术组成员学习“五常法”管理知识, 并对“五常法”的实施进行评估, 及时发现问题, 不断改进。

3.2 常整顿

定量、定位摆放物品并明确标记, 这是改善问题实现目标的基础。 (1) 心脏外科的物品按手术种类和使用频率进行合理放置, 将每台手术共用的物品如小包装丝带、涤纶补片、大止血纱布等放在柜子的第一层;高压灭菌的小包装器械放在第二层;搭桥所用的一次性物品较多, 搭桥手术占心脏外科手术的比例不是最多, 有关物品放在第三层。其他物品也按种类和使用频率进行分层放置。 (2) 每台手术结束后, 巡回护士都将仪器放置在规定的位置, 将柜子里物品整理归位, 摆放整齐有序, 将物品基数补齐。定期进行周期检查, 实行一人检查一人复查制度, 保证无过期物品存在。 (3) 物品柜为可移动的柜子, 术日将柜子推进手术间;在柜子上用箭头方向指示灭菌日期的先后顺序, 取用时按先过期先用原则, 避免重复灭菌;在柜子上明确标识每层所放物品名称、数目, 字体统一、醒目, 在不同型号管道的包装封口上, 用油笔清晰标上型号。保证术中紧急需要时30s内能提取物品。

3.3 常清洁

清洁要用心来做而不仅仅是打扫卫生[1]。每台手术结后器械要用水及多酶超声清洗后再用高压蒸汽灭菌。体外循环机、除颤仪等仪器用湿布擦拭, 头灯出风口的筛孔用棉签擦拭。物品柜每天擦拭, 做周期清洁时将里外层彻底擦拭。始终保持物品清洁完好处于备用状态。

3.4 常规范

就是连续不断地巩固常组织常整顿常清洁[2] (1) 要求手术室全体人员在备班整理到心脏外科手术物品时, 交给心脏外科手术组成员分类归位。对高压灭菌的小包装器械, 要求洗手护士在灭菌后能及时归位到小物品间, 保证手术中物品能及时提取。 (2) 对新进的仪器如心脏射频消融仪、爱博电刀等, 全科人员均需参加厂家的培训学习, 心脏手术组成员要熟练掌握仪器的操作规程、保养及故障的排查方法。建立仪器使用情况登记本并签名。 (3) 建立报告检查制度, 物品如需要领取时, 及时报告护士长。仪器有故障及时请厂家维修;保证物品齐全, 仪器正常安全使用。

3.5 常自律

人人依规定行事, 培养良好的职业道德素质, 提高自我修养。心脏外科手术组成员人人按标准要求自己, 将物品及时归位, 做到手术结束时检查补齐。严格按仪器的操作规程进行操作, 养成好习惯, 培养“慎独”精神。

4 体会

通过“五常法”管理, 养成良好的工作习惯, 培养了护士的责任感, 护士既是管理者又是决策者, 人人关心物品的管理, 充分调动了工作积极性。“五常法”管理是一种规范和细节的管理, 心脏外科物品种类多, 数量大, 管理难度大, “五常法”为其提供了详细步骤, 让管理的每一个细节均落到实处。“五常法”管理是一个积累经验、持续改进的管理, 通过严格认真的检查, 及时发现问题、解决问题, 不断提高物品管理水平, 让物品得到安全有效合理的使用

参考文献

[1]林荣瑞.品质管理[M].厦门:厦门大学出版社, 2000:209-223.

[2]林华, 温旭.“五常法”在手术室管理中的应用[J].解放军医院管理杂志, 2006, 13 (4) :374-375.