化工厂化验室管理制度(通用11篇)
1.化工厂化验室管理制度 篇一
不知不觉在来太**工作一年了,在一年里,学到了很多专业方面的经验,同时也得到了不少的教训。2012年对于我来说是永远值得回忆和纪念的一年,2012年就化验室而言,是共同进步的一年、是团结向上的一年、是安全生产的一年。,现将一年的工作做一个总结。
一、重新学习,不断完善自我从到此工作的第一天开始,就感到这里和先前的不同,太**化验室不像青水,这里不会给你人员组成年轻,技术力量不足,理论知识不扎实,经验匮乏和人员不足的战前练兵时间,而从一开始就是真刀真枪的实战。为了保证打样的质量和数量,我必须在每天的工作时间都紧绷一根弦,不让自己因为大意而出错。但是,光是仔细是不够的。过去学的都是理论上的知识,现在要使之系统化并融会贯通,需要不断的实践。通过一年的工作,我的化验专业水平提高到了一个新的起点。有了新的起点,下一步就是通过不断的实践累积经验,利用自己所掌握的知识,钻研业务,高标准严要求,从而能更好的在化验室尽职尽责。在岗位人员严重吃紧与新员工融入,工作量与日俱增的前提下,要想不被压跨,唯一的解决办法只有两个,一是加强岗位练兵,增加自已对实验各个环节的熟练程度,从而提高工作效率,一是加强内部各人员间的团结合作,互相紧密配合,充分挖掘集体的潜力。
2.化工厂化验室管理制度 篇二
1 低碳化管理化工实验室的必要性
低碳 (low carbon) 意为较低的温室气体 (二氧化碳为主) 排放。低碳经济既强调低碳生产、又强调低碳消费, 是针对碳基城市化的不可持续性提出的城市化发展的新载体和新途径。近年来, 世界经济的发展对世界气候造成了不可估量的破坏。其一地球臭氧层受到严重破坏:近五年来, 地球臭氧层消失了2.5%。大气中臭氧每减少1%, 紫外线照射就会增加2%。紫外线的直射会破坏人体免疫系统、杀死浮游植物、损害庄稼、使动物失去方向感等。其二“温室效应”愈演愈烈:百年来海平面总体上升了14.4cm, 我国海平面上升了11.5cm, 阿尔卑斯山脉的冰川消失了一半。1980年至今, 我国有7%的积冰消失。冰川的消融短期内会带来特大洪水爆发和泥石流等危险, 长远看将造成低地被淹、海岸被冲蚀、地表水和地下水盐分增加, 影响城市供水、地下水位升高等影响人类生存的问题。越来越严重的气候问题致使人类不得不考虑目前的生态环境, 而生产和消费过程中出现的过量碳排放, 是形成气候问题的重要因素之一。人类要想进步, 社会要想发展, “低碳”迫在眉睫。作为社会的一分子, 对低碳化教学、低碳化实验室管理进行研究和探索, 是每个实验室管理人员应尽的责任和义务。
化学是一门实验性、动手性非常强的学科, 化学专业学生在校期间, 一半以上的学习时间消耗在实验室。这决定了化工学院实验室的利用率高于其他学院, 水电等资源的消耗也较高。在实验过程中, 实验人员必须使用药品等各种低值易耗品, 由此化工实验室造成的“三废”要高于其他学院, 处理有毒废弃物、污染物的需求也比其他学科高。这些不同点要求我们必须有针对性、区别性的提出适合化工实验室的低碳化管理途径及方法。
2 关于低碳化管理的几点探索
2.1 节约用电:
据研究表明, 每生产1度电将放出0.272千克碳粉、0.997千克二氧化碳、0.03千克二氧化硫等污染物, 而节约1度电, 等于节约0.4千克标准煤、4升水。因此节约用电跟“低碳化”的目标是直接挂钩的, 我们在实验室管理中也作为重点强调。
1) 坚决执行人走断电, 随手关灯、开关、拔掉插头, 夏季空调温度不得低于26℃等节约用电的基本规定。
2) 严格要求学生进实验室以前作好预习工作, 进行实验规划。例如有机实验, 以通风系统、电热鼓风干燥箱和玻璃仪器气流烘干器为例, 这三种仪器设备运行时间一般为实验开始到结束。以实验乙酸乙酯的制备为例, 第一步加料完毕后需回流半小时, 第二步洗涤及干燥第一步产品。预习过的学生会在第一步反应趋于稳定时准备洗涤用药品及仪器;干燥后需要静置几分钟, 可以用来搭建下一步精制用蒸馏仪器。整个实验过程, 可以比没有预习, 未能合理规划实验步骤的学生节约至少40分钟。单个实验室的风机功率为0.75k W×2台=1.5k W, 电热鼓风干燥箱功率为2.5k W, 气流烘干器功率为0.8k W, 这三种仪器设备总功率为4.8k W, 40分钟耗电量为3.2度。我们学院的基础有机实验室每周至少开放8次课, 同时开放至少2个实验室, 如果够严格进行预习工作, 合理规划实验步骤, 每次课程均节约40分钟, 那么一周时间至少能节约出51.2度电, 一学期至少能节约819.2度电, 一年至少节约1638.4度电, 一年至少少排放1633千克的二氧化碳。这一项举措的效果是显而易见的。
2.2 节约用水:
实验室里水的用途主要有:1、实验用水。常用于配溶液、实验循环水系统、水浴、刷洗仪器等。2、普通用水:饮用水、打扫实验室用水等。对此我们提出一些建议:
1) 配置溶液首先计划好用量, 避免少用多配;
2) 实验循环水等无污染水可以收集用于打扫实验室、刷洗仪器, 提高利用率;
3) 刷洗仪器要及时, 有不易清洗的附着物时选用合适洗液, 减少水及去污粉的使用量;
4) 开始实验前明确选用水的级别:自来水、一次蒸馏水、亚沸水、高纯水, 不跨级使用。既节约用水, 又节约电力、人力、物力。
2.3 节约用纸、药品等低值易耗品
1) 非必要情况下均双面打印、复印文档, 重复使用实验教科书、用电子邮件代替纸质信函、使用再生纸;
2) 节约药品等低值易耗品:节约药品最直观的益处就是减少“三废”的产生。这一点我们与教学管理部门进行配合, 推行“绿色化学”, 实验微型化、综合化改进。减少环境污染。优化实验过程, 规范实验操作, 减少有毒物品的产生。
3 结语
化学实验教学及管理的低碳化是社会发展的必然趋势。实现化学实验室管理的低碳化, 可以降低资源浪费, 减少三废排放, 保护环境。随着时代的进步, 高校对实验室的要求越来越高, 实验室的管理也越来越复杂。只要我们树立节约资源和防止污染的意识, 更新思维模式, 从实际出发, 注重加强自身修养, 不断提高发现问题和解决问题的能力, 努力推进实验室的建设和管理, 就一定能为实现实验室建设和管理的科学化、规范化、现代化、低碳化做出应有的贡献。
摘要:为应对“低碳经济时代”高校管理模式面临的挑战, 针对化工学院实验性强、三废排出率高于其他学院的特点, 对化工实验室的低碳化管理进行探索及思考。
关键词:化工,实验室,低碳,管理
参考文献
[1]安文, 邵敏.低碳技术经济实验室建设构想[J].实验室研究与探索, 2011, 30 (3) :347-350.[1]安文, 邵敏.低碳技术经济实验室建设构想[J].实验室研究与探索, 2011, 30 (3) :347-350.
[2]李海燕.高职化学实验“低碳化”刍议[J].山西煤炭管理干部学院学报, 2010 (4) :117-118.[2]李海燕.高职化学实验“低碳化”刍议[J].山西煤炭管理干部学院学报, 2010 (4) :117-118.
[3]王玉峰等.“低碳经济时代”高校化学实验室建设与管理的思考[J].实验室研究与探索, 2010 (7) :302-304.[3]王玉峰等.“低碳经济时代”高校化学实验室建设与管理的思考[J].实验室研究与探索, 2010 (7) :302-304.
[4]黄新苹.低碳型化学实验室建设研究[J].河南化工, 2010 (23) :59-60.[4]黄新苹.低碳型化学实验室建设研究[J].河南化工, 2010 (23) :59-60.
[5]周欣.浅谈新形势下的高校实验室建设和管理[J].科技风, 2010 (5) :16.[5]周欣.浅谈新形势下的高校实验室建设和管理[J].科技风, 2010 (5) :16.
3.化工厂化验室管理制度 篇三
关键词:化工类职业院校;实验室;危险化学品;安全管理
目前,化工类职业院校实验室中的危险化学品种类日益增多,这些危险化学品多为易燃易爆、剧毒或强腐蚀性、放射性等物品,因此危险系数非常高,如果处理不当极易引发安全事故,造成人员和财产方面的重大损失。所以,加强实验室危险化学品的安全管理工作是非常有必要和有意义的。
一、化工类职业院校实验室危险化学品安全管理中存在的问题
1.安全意识淡薄。由于职业院校注重专业知识的学习和专业技能培养,对危险化学品的相关知识关注度不够,并且缺乏相对应的安全教育和培训工作,从而导致了部分在校师生的安全防护意识淡薄,对危险化学品管理的重要性及责任感缺乏足够的认识,这在很大程度上增加了安全事故发生的概率。
2.安全管理制度不健全。目前,虽然实验室建设得到了有效的加强,但相关管理制度、安全防护措施、人员安排等方面却未随实验室情况的转变进行完善,致使安全管理工作缺乏针对性和可操作性。
3.危险化学品种类繁多,危险性大。化工类职业院校实验室内的危险化学品种类繁多,且很多都具有易燃易爆、强毒、强腐蚀、强辐射等特点,在储存和使用环节有很大的危险性,任何的疏忽和操作不当,均可能引发爆炸、毒气和化学灼烧等安全事故,从而给学院造成重大的人身财产损失。
二、强化化工类职业院校实验室危险化学品安全管理的对策与建议
1.强化安全教育培训工作,提升全体师生的安全意识。提升全体师生的安全意识,能够从根本上帮助教师和学生认识到危险化学品安全管理的重要性。具体的措施就是加强安全教育培训工作,通过宣传危险化学品知识、讲授安全防护技能、规范实验操作流程等,提升全体师生的安全意识、防护技能和事故应变能力,以有效减免危险化学品安全事故的发生和危害。
2.完善安全管理制度,全面落实安全责任体制。在危险化学品安全管理中,首先应针对危险化学品的特点以及实验室管理需求,建立起科学、严谨、健全的安全管理制度。其次,在管理制度基础上,明确实验室管理人员、危险化学品保管人员、实验教师等相关人员的安全责任,建立岗位责任制度。再次,在实验室日常管理工作中,切实做到责任到人,确保将危险化学品安全管理工作落实到位。
3.规范危险化学品日常管理,提升管理人员的安全防护能力。首先,危险化学品应集中存放、统一管理,严格按照国家相关规定建立起标准化的仓库或储藏室。其次,完善库存管理制度,严格实施双人管理制度,并设立两本出入账簿,做到进出有序、可查,定期对危险化学品进行检查,确保账物相符。再次,建立管理人员培训机制,定期开展专业知识、技能培训,同时加强对危险化学品管理人员、操作人员的岗前培训工作,帮助其充分了解危险化学品的种类、性质、危害性、储存特点、使用规范等,并确保管理人员能够正确、迅速地使用防护设备。实验室和仓库还应建立起安全事故应急方案,以便有效防止安全事故的发生,减少事故造成的危害。
4.注重废弃化学物的处理,避免化学废弃物污染。对于实验室所产生的各种垃圾、废弃物等,都应当收集、分类并储存在相应的容器中,不能混装,更不能随意丢弃、倾倒。与此同时,将废弃物集中收回后,还需要对其进行初步处理,比如易挥发的有机试剂,当用量较小时,可以放在通风处让其自然挥发;对废酸、废碱液体,可以加入试剂进行中和,等其PH酸碱度达到排放标准后,再加大量水进行稀释后排入下水道;对于剧毒废气、废液等要定期联系专业处理厂进行处理,并做好相关记录,确保整个流程安全无虞。
总之,化工类职业院校实验室危险化学品的安全管理是一项风险管理工程,想要做好这项工作,还需要我们从实验室危险化学品的特点出发,结合当前实验室管理存在的问题及不足,从管理制度、安全责任体制、实验室日常管理、师生管理、实验废弃物管理等几大环节着手,制订针对性的管理措施,以此来切实保障化工类职业院校实验室科研、教学工作的顺利进行。
参考文献:
[1]苏杭,焦烨.实验室危险化学品的安全使用及应急处理[J].内蒙古石油化工,2010(1).
4.化工实验室技术员简历 篇四
个人概况
姓 名:
出生年月:1988年3月
毕业院校:钟山职业技术学院
学 历:大专
联系电话:
性 别:女
政治面貌:团员
专 业:环境监测与治理技术
手 机:
电子邮件:
获奖情况
- 获得学校三等奖学金
2006年 学校第五届田径比赛,获得“优秀组织奖”
实践经验
6月至209月 于南京雅致珠宝有限公司销售部门担任销售员 就职期间工作热忱,对于每个顾客友好微笑,细心回答顾客每个问题,
化工实验室技术员简历
,
每晚仔细做账并及时向公司汇报当天销售情况。在团结合作下,公司销售额比同期增长了1.4%。
206月至年9月 于南京新世界百货销售部门担任veromoda专柜导购员 就职期间工作尽心尽责,虽然正逢销售淡季,但是仍然做好自己的本职工作,面对顾客有好,热忱。因为这是个具有规模的大型百货公司,所以工作得格外细心,每天早晨楼管会给我开早会,讲述当天重要工作,每晚也开晚会,回报当天销售情况和工作小结。平时也要去公司培训,增长知识。
资格认证
2008年 全国污废水治理设施运营证书
2008年 全国工程预算员岗位合格证书
2007年 全国英语等级三级证书
2007年 全国计算机等级一级证书
技能水平
1.熟悉Windows 98//XP 操作系统平台,能熟练使用Microsoft Office办公软件办公, 如 World、Excel、PowerPoint等。
2.能够熟练的运用AUTOCAD进行图纸的设计和编辑,同时能够运用photoshop软件进行图象的编辑与处理。
自我评价
在大学期间,掌握了学校所开设的基础课程与专业课程,熟悉了许多新仪器和新工艺。本人性格开朗,平易近人.乐于学习新事物,适应新环境能力强,个性稳重,具高度责任感,有良好的团体意识。本人在文艺方面有特长,曾担任学院团总支文艺部干事,为迎评晚会和校庆进行舞蹈表演。凭着自己的能力和务实进取勇于创新的精神,定能在良好的工作环境中不断进步.
5.化工实验室研究员个人简历 篇五
出生年月 1977年4月 身 高 170cm
籍 贯 烟台市 居住地 威海市
民 族 汉 政治面貌 团员
求职类型 工作经验 5
毕业院校 山东轻工业学院 专 业 无机非金属料工程
联系方式 移动电话:
家庭电话:
E_Mail:
QQ/MSN:
工作经历 8月至于山东蓝星玻璃股份有限公司技术部担任技术员,就职期间主要负责车间技术及质量管理工作,
化工实验室研究员个人简历
, 2010月至今于威海大和精细化工有限公司生产技术部,负责生产技术管理和新产品开发工作。
技能水平熟悉ISO9001质量认证体系,能够看懂图纸,熟悉化工生产工艺设备及技术开发工作,熟悉油漆涂料质量检验。能够进行英语口语交流
培训经历
1993年至就读于栖霞一中
199月至207月就读于山东轻工业学院
自我评价 本人具有生产控制及质量检验方面的技能,善于解决生产设备及质量控制方面的问题,本人能够很好的胜任质量检验及管理工作
6.化工厂化验室管理制度 篇六
企业申请强制性产品认证工厂实验室指南
为方便企业申请强制性产品认证利用生产企业(以下简称工厂)检测资源进行检测(以下简称现场检测),保证现场检测工作质量和认证工作顺利进行,制定本指南。
本文中所指的生产企业检测资源为申请产品认证制造商或生产企业100%自有资源,获得认可且与工厂在同一城市或临近(以下简称工厂实验室)。术语和定义 1.1 TMP方式
指定实验室直接利用工厂实验室检测设备实施检测方式(简称TMP)。1.2 WMT方式
指定实验室利用工厂实验室检测设备目击检测方式(简称WMT)。2 适用范围
在生产企业或制造商拥有满足相关标准要求的设备资源和人力资源的前提下,属下列情况者可开展现场检测的有关活动。
2.1 型式试验:仅限于以下CCC认证产品
(a)样品体积大或易损坏,运输费用高,运送困难;或(b)产品季节性强,生命周期短;或
(c)仅为一个批量生产,以后不再生产的产品; 或(d)其他特殊情况。
企业申请强制性产品认证工厂实验室指南
2.2 获证后监督抽样检测:各类CCC认证产品
2.3 证书扩展和变更时补充的差异测试:各类CCC认证产品 2.4 同一工厂同一项目利用工厂资源检测连续五年的,原则上应送样至指定实验室检测,避免系统性风险。实施方式
利用工厂检测资源进行样品检测分为TMP、WMT两种方式。3.1 TMP方式
由中国质量认证中心(以下简称CQC)派出的具备资质的指定实验室的工程师利用工厂实验室的检测设备进行检测,工厂应派检测人员予以协助。由指定实验室审核批准出具检测报告。
3.2 WMT方式
由CQC派出的具备资质的指定实验室的工程师目击工厂实验室检测条件及工厂实验室使用自己的设备完成所有检测或者针对工厂提交CQC的检测计划,目击部分检测条件及检测项目。工厂实验室检测人员负责出具原始记录,并与目击指定实验室工程师一起按规定的格式起草检测报告。由指定实验室审核批准出具检测报告。条件要求
只有经CQC(组织指定实验室参与)审核评定符合下列条件的工厂实验室,方可利用工厂检测资源进行样品检测。
5.1 TMP方式
(a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业,其设计、制造、风险控制
企业申请强制性产品认证工厂实验室指南
与质量管理处于行业较先进水平;
(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定,且与CCC认证程序要求相符;
(c)工厂实验室满足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技术能力要求,且通过认可;
(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备,并良好受控。(符合GB/T 27025(IEC 17025)的技术要求部分对检测设备的所有要求)。
5.2 WMT方式
(a)工厂应为CQC分类管理较高级别的企业,其设计、制造、风险控制与质量管理处于行业较先进水平;
(b)工厂质量手册应有利用工厂检测资源程序相关的规定,且与CCC认证程序要求相符;
(c)工厂实验室满足GB/T 27025(ISO/IEC 17025)第5章技术能力要求,且通过认可;
(d)工厂实验室应具有相关检测项目标准要求的精度要求的仪器和设备,并良好受控。(符合GB/T 27025(ISO/IEC 17025)的技术要求部分对检测设备的所有要求);
(e)工厂实验室施检人员应熟悉产品结构、检测标准,具备有一定的检测经验;
(f)工厂实验室的检测记录格式能满足来现场进行工作的指定实验室对检测信息的要求。
企业申请强制性产品认证工厂实验室指南 职责
申请工厂应确保工厂实验室符合GB/T 27025(ISO/IEC 17025)相关要求,指定适当人员负责工厂实验室管理并支持现场检测的运作,确保工厂实验室人员遵从CQC、指定实验室的检测安排,确保测试过程符合要求,保持相应认可能力范围的更新及有效。工厂实验室能力评审工作程序
6.1工厂实验室应向质量技术部提出能力评审申请,并提交相关资料(可由产品认证受理部门转交质量技术部)。提交的申请资料应包括以下主要内容:
(a)《工厂实验室能力评审申请书》。
(b)ILAC协议互认的认可机构对该工厂实验室的有效认可证书及含相关标准页的复印件。
(c)工厂实验室、工厂或制造商法人证书及法人授权书。
6.2质量技术部对提交的申请资料进行技术审核。如确属必须进行现场检测工作的实验室,且审核合格,则经批准后,质量技术部通知申请工厂实验室准备接受现场评审。
6.3受理申请后,质量技术部组织(指定实验室参与)评审组对申请工厂的现场进行质量体系运行、检测场地、设备能力及施检人员能力的评审。
6.4现场评审结果合格后,经批准,质量技术部对授权的工厂实验室建立档案,签署三方协议书,并将评审结果通知产品认证受理部门和申请工厂。如评审结果为不合格,则应通知产品认证受理部门和申请工厂。
6.5原则上,利用工厂实验室进行现场检测应在评定合格并签署三方协
企业申请强制性产品认证工厂实验室指南
议书后进行。特殊情况下经CQC审批通过后,工厂实验室评审与现场检测可合并进行;评审组先进行工厂实验室能力审核,合格后进行现场检测。现场检测工作程序 7.1 型式试验
7.1.1认证委托人应在认证申请书备注栏目中注明申请进行现场检测及工厂实验室名称。
7.1.2产品认证工程师根据相关规定和提交的资料,对申请产品是否属于现场检测适用范围做出判断,并对工厂实验室的检测授权情况进行确认。
7.1.3产品认证工程师将任务下达给指定实验室,并在任务中注明“现场执行TMP/WMT任务”。
7.1.4对于已批准进行现场检测的,产品认证工程师应给认证委托人发出现场检测项目清单,并通知认证委托人准备现场检测所需样品。
7.1.5指定实验室派出现场检测组在规定期限内赴工厂实验室执行TMP/WMT任务。
7.1.6检测报告应注明利用工厂实验室资源的情况(注明利用工厂实验室名称、地址、方式、项目等信息)。
7.2 抽样检测
7.2.1 CQC工厂检查部、分中心根据工厂实验室的授权情况,对于有工厂实验室资质的企业,在监督检查前与企业确认是否在工厂实验室进行监督抽样检测。
7.2.2 对于企业要求在工厂实验室进行抽样检测的,工厂检查部、分中心将现场检测任务下达指定实验室,并在任务中注明“现场执行TMP/WMT
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任务”。
7.2.3指定实验室派出现场检测组在规定期限内赴工厂实验室执行TMP/WMT任务,适用时,可考虑和监督检查同时进行。
7.2.4检测报告应注明利用工厂实验室资源的情况(注明利用工厂实验室名称、地址、方式、项目等信息)。现场检测要求
8.1对实施TMP/WMT人员的要求
8.1.1实施TMP期间,工厂实验室应指定适当的人员,负责配合TMP的实施;
8.1.2实施WMT期间,工厂实验室应指派具有检测能力的检测人员完成检测任务并负责出具原始记录。
8.2检测原始记录由现场检测人员负责整理,整理后的检测记录可以使用中文或英文。
8.3现场检测人员在实施现场检测期间,应如实记录现场检测的实际情况。现场检测结果应由双方在原始记录上签字确认(适用于WMT)。工厂实验室的监督核查程序
9.1质量技术部组织由指定实验室参与的核查组对工厂实验室进行监督核查,并分派核查任务。
9.2对于监督核查符合要求的工厂实验室,CQC维持其授权资格;对于监督核查不符合要求的工厂实验室,CQC可暂停或撤销其授权资格。
9.3当CQC有理由质疑工厂实验室检测能力,或发生有关实验室的投诉等情况时,CQC有权增加监督频次。当工厂实验室出现质量问题时,CQC
企业申请强制性产品认证工厂实验室指南
可暂停或撤销其授权资格。不应免除指定实验室对检测结果负有的责任。现场检测过程中发现工厂实验室存在不能满足要求的,应报告认证机构。
9.4 工厂实验室扩项审批程序参照6部分执行。
9.5关联企业的企业分类发生变化(如国抽、省抽不合格列入D类企业),检查部/分中心将企业分类变化信息告知质量技术部对工厂实验室的授权进行调整。境外检测和首次评审(或监督核查)工作程序
赴境外进行现场检测并需对现场实验室能力进行首次评审(或监督核查)时,由申请工厂提出能力评审申请。质量技术部对评审申请资料进行初步审核,评定合格后,由质量技术部组织现场评审(核查)组,同时进行申请工厂实验室现场评审(或监督核查)和现场检测实验。相关流程和要求参见上述工作程序。
关于现场检测的其他事宜由现场检测组组长与认证委托人沟通确定,并经工厂检查部确认。收费
按照《强制性产品认证实施规则 生产企业检测资源及其他认证结果的利用》(编号:CNCA-00C-004)第2.7条执行。相关文件
7.化工厂化验室管理制度 篇七
一、石油化工中存在的污染化验危害
石油化工主要指的是以石油和天然气为原料, 生产石油产品和石油化工产品的加工工业。其中, 石油产品包括各种燃料油 (汽油、煤油、柴油等) 、润滑油、液化石油气、石油焦碳、石蜡、沥青等。当前, 石油化工产品已经和人们的生活有着密切的关系, 不仅在飞机、轮船、火车、汽车中得到了普及, 而且也广泛的应用到了电脑、办公桌、食品包装容器、各类建筑材料与装潢用品等中, 所以石油化工产品已经是人们生活中必不可少的部分。
1. 水体危害
当前, 随着石油开采规模的不断扩大, 无论是石油企业还是其生产的化工产品现已在社会中得到了广泛的应用。但是, 不容忽视的一个问题是石油及其化工厂附近的地下水污染现象极其突出, 这主要是由于实际炼油时各类繁琐复杂的工序会排放出许多工业废水。所排放出的废水中存在硫化物、悬浮物等各类物质, 不过由于各炼油厂加工的原料类型、采用的炼油流程及炼油过程均具有差别性, 所以排放的废水也呈现出了各自的特点与质量。根据国家颁布的关注废水处理方面的规定, 炼油厂排放出的废水共有回用性能与可处理性能这两类。此外, 废水还可具体细化为生活废水、生活污水、含硫废水、含盐废水、含油废水。
2. 土壤危害
由于土壤中存在的绝大多数石油类污染均具备吸附解吸作用, 所以干扰了其在土壤中的迁移、生物降解、光降解。石油化工产品生产时, 常有诸多的废水、废泥浆及其他污染物排出, 一旦处理不善将直接对周边土壤造成严重的污染, 同时由于石油自身存在影响人与动物健康的物质, 只要出现纰漏, 就会对附近的居民与动物的生命带来极大的威胁。
3. 空气危害
石油同样对周围空气造成不小的污染, 这主要是因为在具有百万吨级的炼制装置中会排放出大量的废气。从生产行业角度上看, 废气通常包括了石油炼制和石油化工两种类型, 又可将这些类型的废气具体分为火炬废气、燃烧烟气、生产工业废气、无组织排放废气。废气指的是工业尾气或者燃烧烟气, 属于常发生的固定性能源。石油化工企业所排放的废气共涵盖了工业尾气、燃烧烟气、煎炸处理装置、污水处理厂等排放的臭味重的气体等。在贮存一些轻质油晶与挥发性的化学药剂与溶剂时同样存在危害性、臭味大的气体, 严重污染了空气。这些污染物的毒害度高、类型繁多, 所产生的危害无法言喻, 它的范围可达到两千米。
二、石油化工化验单位实现无污染化验的策略
无污染化验就是指石油产品生产、贮运过程中、通过严密监测、控制和有效的预防措施, 来防止产品各类有害物质对产品生产过程造成污染, 实现产品的“绿化性”。
1. 防高热物体
所谓高热物体, 主要指的是特定环境内将一定的热量传递给可燃物体, 同时引起可燃物发生火灾现象的温度较高的物体。高热物体与高温表面涵盖了高温蒸汽管道表面、, 高温气体、液体管道的金属表面以及沸热锅、加热炉、裂解炉、干燥炉炉壁等。上述所述的种种高热物体及其表面除了具有较高的温度与体积外, 还会排放出大量的热量, 将引起火灾爆炸事故的发生。针对此情况, 应通过科学合理的隔热措施, 有效避免其接触到易燃物料, 时刻注意不得让可燃物及其粉尘落到这些高热物体及其表面上。
2. 防火
在生产石油化工产品时, 引起火灾、爆炸事故的因素特别多, 要想将火灾与爆炸事故抵制在萌芽之中, 就必须控制好火源、不得和可燃物、助燃物产生燃烧爆炸系统, 对所有会引起火灾爆炸问题的着火源加强控制。火灾与爆炸事故可由明火、摩擦与碰撞、光热射线、静电火花、高热物体及高温表面等引起。这里所说的明火指的是吸烟与生产过程中产生的明火, 因吸烟而导致的火灾事故极为突出, 由于吸烟过程中可达到六百五十到八百度的燃烧温度以及自燃过程中可达到四百五十到五百度的温度, 阴燃时间长, 因此不得在易燃易爆的环境中抽烟。
3. 防雷电
雷电是伴有闪电和雷鸣的一种放电现象。在雷电击中地面建筑物与物体时所产生的雷电流能够达到几十kA, 更有甚者达到了几百kA, 虽然该庞大电流只能够持续一小段时间, 但在放电通道中同样会出现高热情况, 温度能够升至几万摄氏度, 不仅会导致厂房着火, 而且还会使一些可燃物品与易燃物品发生火灾爆炸事故, 还会带来电气火灾现象。
结论
综上所述可知, 由于我国开展的石油工程项目风险管理研究工作目前还处于初步阶段, 要想实现无污染化验目标还必须通过相应的时间与精力采用有效技术手段来完成。当前, 我们必须充分的掌握石油化工中存在的各类危害因素, 不断提升自身的防灾减灾意识, 编制详细完善的策略, 真正做到石油化工化验单位无污染化验目标。
参考文献
[1]石油天然气加工工业[J].中国石化文摘, 2009 (3) :5—15.
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8.从实验室到工厂:如何转变思路 篇八
上海现代浦东药厂有限公司成立于1988年,是上海医药工业研究院直属的高科技药品生产企业。上海医药工业研究院从事业体制转制后归由中共中央企业工委管辖,加快了医药科技产业化步伐,把浦东药厂建设成院属产业化基地。2001年6月改制为上海现代浦东药厂有限公司。公司现为浦东新区高新技术企业,现已有总资产近5000万元,年销售额亿元以上,产品出口至美国、欧洲、东南亚、日本,其主导产品阿奇霉素被认定为上海市高新技术产品,硫辛酸已通过国家经贸委高新技术产业化项目验收。
“断奶”后的成长:成功的契机
上海医药工业研究院(以下简称“医工院”)是当时国内同行业最大的研究院,其科研成果丰富并多次荣获国家科学发明、科技进步等大奖,因而决定拥有自己的产业,将科研成果进一步推广。1979年上海医药工业研究院实验药厂成立,1989年至1990年筹划成立了实验药厂浦东分厂,由医药工业研究院和政府共同筹备建立,即今天的上海现代浦东药厂有限公司。药厂成立后,从1989年到1998年,一直处于摇摆不定的状态中。作为上海医工院的下属企业,依托于国有事业单位的实验药厂不存在市场竞争风险,但其产品也处于实验室阶段,没有进行大规模的工业化生产,甚至面临亏损。
1998年国家机构改革,机关不再直接管理企业,解除政府主管部门与所办经济实体和直属企业的行政隶属关系后,科研院所也被“断奶”,上海医工院不能再捧着铁饭碗搞科研,而需要自己进行产品生产,养活自己。这时候,上海医工院便将浦东药厂作为产业化基地,将医工院的科研成果在药厂里转化为产品。
按照医工院和浦东药厂的协议,企业自己单独接手药品生产,保证能得到一定收益。1999年生产正式启动,当年销售额达到3 600万元人民币,2000年是5 550万元,2001年是7 100万元,2002年1.04亿元,2003年1.5亿元,2004年预计销售额可达1.8亿元……从这些数据可以看出,浦东药厂“断奶”后自力更生,企业的经营业绩每年都上一个很大的台阶,不过真正做到扭亏微盈是在2000年底,即达到5550万元销售额之时。
从原先捧着“铁饭碗”,不愁吃喝的研究院脱钩后,浦东药厂的自力更生之路,以跳跃式展示在人们面前。“断奶”反而意味着长大,或者,真是“断奶”为企业提供了长大的契机。
分管技术的副总经理俞元龙告诉笔者,企业从“断奶”后的无所依托走到今天,靠的是3个要素:好的带头人,好的规划和好的产品品种。
总经理黄良安,用俞副总的话说是“很有魅力的人”;但又据说黄良安连开空调也有规定,以身作则在办公室里摇大蒲扇,让人奇怪这竟是一家企业的老总。黄良安的工作准则是“无条件创造条件”,用5年时间将一家快要亏损的企业带上来,达到今天的规模。黄良安在公司里也没有任何股份,拿的工资也不是最高的,拿高工资的是技术开发人员。“付出了他就高兴”,俞元龙这么形容。笔者的采访是在一个办公室里进行的,有些乱也有些旧,俞元龙说,坐在几张办公桌前的都是企业的副总,“全挤在一个办公室里”。
不过在生产线上,浦东药厂不仅不简陋,而且是大手笔经营。公司的主导产品是硫辛酸和阿奇霉素,而阿奇霉素的知识产权有效期到明年就过期了。在国内,很多产品都不敢申请专利,因为一旦成为专利产品,在检验审查过程中就不得不透露一些产品信息。同行业内,各家企业的起点和研究进展都相差不多,所以些微的信息就可以使其他企业了解到这种产品的优势及其核心技术,很快就会被仿制甚至在技术上被赶超。至于那些全国都在做的产品,只有通过控制市场、占领市场,而不仅仅是技术上的领先。
浦东药厂在技术开发上,一是保持现有优势,继续做现有产品如阿奇霉素,力争降低成本,改进缺陷;其二则是为了避免在某种药品上陷入过于狭窄激烈的竞争,进行新产品开发,在产品品种和技术含量上做文章,为企业发展提供新的增长点。新产品从起始开发到临床实验到证书申请,投资超过1 000万元,这也是从立项到购买设备的投资金额。浦东药厂现为区级新药开发中心,市级企业技术开发中心,新开发产品与已有品种相配套,以节省购买新设备的投入,追求实用有效。
目前公司的主导产品和主要盈利产品还是硫辛酸和阿奇霉素,其生产规模和技术水平仍处于优势地位,浦东药厂在既有规模上持续跟进,以期创造更高的经济效益。
从实验室到工厂:思路的转变
上海医工院成立浦东药厂初期,是有研究院指派技术人员到药厂进行指导,但之间却出现很多问题,因为依托于医工院之时,单纯的实验室产品无法进行工业化生产,更不适合车间作业。医工院派遣技术人员,只是将实验室的一套带进工厂,却无法进入产业化过程。
俞元龙告诉笔者,实验室和车间的环境不同,药品需要的条件也不一样,比如在实验室里,要求一分钟内冷却到零下5摄氏度,这很容易做到,而在车间的生产环境下却不可能,或者需要耗费的成本太高。另外,实验室只是要求药品的试制成功,有时候会使用一些包含有毒有害成分的有机溶剂,这在车间的工业化生产里是不允许的。实验室面对的目标是研制成功,而车间的目标是市场,首先产品要符合国家标准、市场要求,其次要符合企业的要求,即如何降低成本,追求效益的最大化,另外,在设备方面还要考虑车间是大规模的组织生产,这和实验室的小剂量实验是不同的。所以浦东药厂和上海医工院签订协议,在保证收益的前提下,由企业自己接手、组织生产。
1996年,医工院的一位专家研制成功阿奇霉素,希望将这项技术从实验室带出来,走向市场。当时黄良安表现了他的长远目光,他同意接收这项技术,并专门组织项目公司开发阿奇霉素,那位专家以技术换股权,占有45%的股份。
这次仍出现同样的问题,技术专家不熟悉企业生产,阿奇霉素在技术、效用上是很好的产品,但却无法组织有效的批量生产,并大规模推广占领市场。投资两年左右以后,仍然无法产业化,到2000年甚至陷入了亏损。
后来发明该项产品的专家放手他的股份,离开浦东药厂,阿奇霉素的生产开发由俞元龙接手。药品的基本技术不变,但要对它进行改造,使之符合车间的大规模批量生产要求,这其中,一个小小的变动也将是举足轻重的,需要反复的实验和调试。俞元龙带领技术人员日夜加班赶工,设想并解决产品可能出现的问题。本身的技术背景和车间的工作经验,使他们能够很快发现问题,将二者融合在一起,既保证药品的药效不变,也使得它的生产成本和生产方式符合车间和企业的要求。就这样,阿奇霉素一举研制成功并迅速推向市场。从亏损到翻盘没有多久,2000年即当年年底,企业开始扭亏并获得微利。
从实验室到工厂车间,从产品研发到批量生产,从科研到企业管理,这其间面临的首先是思路转变问题,将自己从技术工作者转向企业的生产管理人员,这种身份和观念的变化,与科研成果的产业化过程应该是结合在一起的。科学技术如何从实验室走出来,进入车间,这个科研成果的产业化过程,不仅要求技术方面的调整,也需要相关人员调整观念,将技术转化为产品,将产品转化为商品,与现代工业生产和企业管理结合在一起,这并不是一个很容易的过程。质量保证体系、一流人才、一流管理、一流设置,先进的进口检测仪器,上海医药工业研究院药物分析上的技术支持,HPLC、GC、红外、紫外、核磁共振、质谱等大型精密仪器,所有这些,为浦东药厂的工业化车间生产提供了有力的技术支持和管理支持。
创新基金:腾飞的点火器
当笔者笑问,用什么话来形容创新基金对企业的支持时,俞元龙笑着指指边上的小薛说:“这个让他来想”。最后他们用一句话形容创新基金:腾飞的点火器,引爆了这个项目。
他们所说的“这个项目”就是指阿奇霉素。在阿奇霉素的产业化过程中,浦东药厂获得了60万元的技术创新基金支持。“本品的抗菌谱与红霉素相近,作用较强,对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4倍,比军团菌强2倍,对绝大多数革兰阴性菌的MIC<1μg/ml,对梭状芽胞杆菌的作用也比红霉素强,在应用于金黄色葡萄球菌感染中也比红霉素有效。此外,本品对弓形体梅毒螺旋体也有良好的杀灭作用。”这是关于阿奇霉素的药理作用报告。
笔者观看了一份阿奇霉素的国内市场分析报告,包括阿奇霉素市场规模变化趋势,主要品种市场占有率分析,国内主要超市阿奇霉素市场规模分析等等。从这份报告可以看出,阿奇霉素的市场竞争极为激烈,其间浦东药厂占据了相当的市场份额。
9.化验室分析化验管理制度 篇九
一、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。
对原始记录要求:
1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本
上,不应事后抄在本上。
2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操
作人员。
3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录,发
现观测失误应注名。
4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。
5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持
原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度
一)目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性,便于抽查、复查、满足监督管理要求,分消质量责任,特制定本管理制度。
二)、采样管理要求
1、采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。
2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4、采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。
三)、留样管理要求
1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。
2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。
4、过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。
5、外购原材料、样品保留四个月。
6、成品样品:保留四个月。
7、样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已交质,应作报废处理。
四)、留样间管理要求
1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
2、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。
3、样品要分类、分品种有序摆放。
4、保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。
三、化验室检验和试验管理制度
一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。
二)、范围
本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。
三)、管理要求
1、检验程序
1.1、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。
1.2、采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1.3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。
1.4、检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。
1.5、检测过程中,要按方法规定进行双平等或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。
1.6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1.7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。
10.化验室管理制度 篇十
1、化验员应严格遵守各项规章制度,工作态度严肃认真,严守操作规程,高度重视安全、卫生工作。
2、进入化验室必须更换工作衣、帽、鞋,无关人员及物品不得进入,严禁在化验室会客、聊天、喧哗、吸烟、吃零食。
3、化验室内的药品、仪器需做到安全使用。易燃,易爆,剧毒和贵重物品,由专人负责存放,剧毒药品须专柜保管,实行双人双锁制。
4、化验室配备的消防器材应按规定的地点放置并定期检查,使之处于良好的状态。
5、在检验中,化验员不得擅自离开工作岗位,一切操作严格按操作规程进行。检验结束后,检验台面要及时处理,保持环境卫生清洁。
6、检验剩余样品应及时处理。检验使用过的酸碱液,应集中存放,经综合处理后排放。微生物检验的废弃物工器具,需经杀菌处理后,方可处理或清洗,受污染的有毒物品,按有关要求处理。
7、化验员上下班及检验前后。应检查水、电的安全情况,做到安全使用。
8、化验员应有良好的安全卫生意识,共同维护检验室的安全、卫生。每天下班前,应检查仪器的清洁与保护状况并做好环境卫生工作,化验室每周至少进行一次大扫除。化验室的环境卫生必须满足检测条件要求。
9、公司负责人应督促本制度执行,并根据工作情况给予适当的奖励,对造成重大事故的责任者,视情节给予批评,教育,罚款直至追究法律责任。
10、化验员负责化验室的安全监督与宣传,并配备相应的急救药品。
11.化工厂化验室管理制度 篇十一
【关键词】化工产品质量;检验;实验室
1.引言
实验室中常存在一些易燃易爆、强氧化性溶液或者气体,一旦保存或者使用不当,就会造成巨大的安全威胁,危害实验室工作人员的健康。因此,检验人员必须采取一定的防范措施,以防为主,防患于未然,掌握和了解防爆防火的避免措施,防止危险事故的发生。
2.防火与防爆
2.1 起火和起爆的预防措施 可燃性物质本质就是可燃物质在空气中发生的氧化反应,发生燃烧和爆炸的三个基本条件是可燃物质的存在、氧气以及达到的着火点。根据这三个引起燃烧的基本条件,可以从根本上避免和减少起火和防爆。防范措施如下:
2.1.1预防加热起火 (1)在有电源或者火源的周边,严禁堆放易燃易爆物品,在实验操作完毕后,记得关闭所有的电源和火源。(2)严禁在实验台上放置灼热的药品,使用易燃易爆物品时,附近不得有明火。(3)在操作蒸发蒸馏,加热回流装置时,实验操作人员不得擅自离开,擅离职守,避免危险的发生,不得用明火直接对试剂加热,根据溶液的沸点高低,选择合适的水浴、油浴。在操作时,注意通风,保障实验室的安全。(4)实验室不得存放过多的易燃易爆药品,注意药品的性质,用棕色瓶存放见光易分解的药品,不使用磨口塞的玻璃瓶存放易燃易爆药品,避免在开启时,因为摩擦作用引起发热,导致爆炸,因此在使用时,必须配合使用软塞或者橡皮塞,保持实验室环境的清洁。
2.1.2预防化学反应热起火和起爆 (1)实验室操作人员在进行化工产品质量检验时,必须了解该反应的性质,所用到的实验药品,理化性质,必要的防护措施,一旦事故发生时知道怎么处理。(2)规范实验室的操作,严禁将各种性质的实验药品堆放在一起,避免发生不必要的危险,每一种药品都要做好标签,严禁使用没有标签的药品。(3)在通风厨里进行易燃易爆的操作,在进行有危险的实验时,操作人员必须穿戴防护用具,保证自身的人身安全,当实验结束后,及时收拾实验台,清理干净,按照规定处理废液,不要直接倒入下水道,污染管道。
2.2 实验室灭火
2.2.1实验室灭火的紧急措施 (1)当遇到实验室着火时,应该冷静分析,首先切断电源,关闭所有的加热设备。将易燃易爆物品转移到安全的地方,关闭通风装置,避免火势蔓延。(2)当发生的火势较小时,可以借助现场,使用抹布沙土等熄灭火焰,当发生的火灾较大时,就要及时报警,疏通工作人员,将危险降到最低,保障人身安全。
2.2.2实验室灭火的注意事项 (1)用水灭火注意事项:水作为常用的灭火材料,有气独特的优势,水资源丰富且便宜,用起来方便等。但是,当实验室发生火灾时,用水有时就会很危险,不合适,因为实验室起火一般和电源或者药品等有关,所以在处理实验室着火时,应该谨慎用水灭火,除非确定用水是安全的,才可以使用。(2)当实验室中的电气设备着火时,就避免使用水灭火,最适当的做法就是及时果断地切断电源,之后用四氯化碳灭火剂进行灭火。
3.防止烧伤以及割伤
3.1 预防烧伤的措施 烫伤和火伤是实验室烧伤的两个主要因素。烧伤是由于接触到高温物质、过冷物质以及腐蚀性的化学物质造成的。所以在进行实验的过程中取用强酸强碱以及氨水的过程中都要带好橡皮手套以及其他的保护措施。强酸必须在密闭瓶内保存,在取用的过程中要保证安全,可以采用提筐或者其他的器具进行提拿,这样才能防止瓶子跌落在地上。如果在取用的过程中不慎将酸液滴到身上的某一个部位,应该立即用大量的清水冲洗,但是如果酸液溅落到眼里的时候,冲洗的过程中要保证水不能直射眼球。在移动加热中的液体时,应该使用隔热的护具轻拿轻放,力求稳定可靠。在进行对化学药品加热的过程中一定要保证器皿的平稳放置,禁止将加热的瓶口对准操作人员,防止事故的发生。而且在条件允许的情况下尽量在实验室备份一些急救的药品,以备不时之需。
3.2 割伤的预防措施 玻璃、金属器械造成的伤害称之为割伤。在实验室进行玻璃仪器的安装过程中要用布包裹手或者戴上手套。在玻璃管上套皮管的时候必须选用口径差不多的橡皮管,也就是选择型号差不多的,插套的时候可以选择用水润湿后在进行插塞的方法。将玻璃管插入橡皮塞的内孔的时候也尽量的将玻璃管润湿,一手握住塞子的侧面,一手将玻璃管慢慢的插入内部。在插塞的过程中要避免用力猛插的現象发生,减少玻璃管折断戳伤手部的现象发生。
4.防中毒
为了保证在实验的过程中出现偶然的中毒事件,所以在进行实验的过程中一定要严格遵守安全操作规范章程,遵守规章制度。
4.1 预防措施 实验室内的一切试剂都要有明确的标签。必须将毒性药品与其他药品分开,而且还要设立专门的柜子来保存毒性药品。在分析人员使用具有很强毒性的药品之前要有严格的审批手续,按照实际的需求来领取药品,而且管理人员也要及时的做好领用记录。在进行有毒物质的实验时候一定要在通风橱内进行,并且保证实验室内的通风良好。在实验室禁止饮食,而且禁止用实验器材作为饮食的工具。在进行实验的过程中如果实验人员皮肤出现伤口,应该及时处理并且停止有毒物质的操作,其他工作人员也应该穿戴防护用具来操作,严格控制有毒物质经过皮肤来对人体造成伤害。
4.2 妥善处理有毒废弃物 对有毒废弃物的处理一般采用的方法是投入焚烧炉以及三废桶来进行统一的处置。在处置之前需要将有毒废液进行解毒,稀释后才能倒入废桶。对于废弃物的处置要按照企业以及环保部门的统一制定地点进行处理,保证处理后的物质能够达到三废的排放标准,防止环境污染的现象发生。
5、结束语
化工产品的质量是关乎人类健康的重要指标,检验化工产品质量是操作人员在实验室里进行的,实验室的规范管理对检验产品质量至关重要,直接关系检验的质量,因此,要求实验室人员加强自身的专业素质,严格遵守实验室规范和规章制度,以便创造良好的实验室安全。
参考文献
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