成立药学部（共12篇）
1.成立药学部 篇一
药学部工作制度
一、在院长或分管副院长直接领导下，认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》及有关法律法规，建立健全本院药品监督管理制度，负责全院药品管理工作和药学技术服务。
二、做好“药事管理与药物治疗学委员会”的日常工作，深入科室及时了解和掌握药品使用管理情况，根据医疗、科研、教学的需要，按照《医院基本用药目录》编制药品采购计划，遵照药品管理法的规定，并做好采购、保管、供应工作，科学地管理好各类药品。
三、加强药品调剂工作管理，负责对医生所开的处方进行调剂，遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。经核对后方可发给病人，并应耐心向病人说明服用方法及注意事项。
四、为确保药品和制剂质量，建立建全药品质量检查、检验和监控制度，定期组织人员检查药品质量及流通环节情况，防止霉烂变质、过期、失效，以保证药品质量。并对毒、麻、精神药品按照规章制度进行管理。
五、积极开展临床药学工作，负责收集和上报本院发生的药物不良反应。参与会诊、查房、疑难病例讨论，建立药历，开展治疗药物监测工作，做好临床合理用药的咨询，协助医师制定个体给药方案，确保患者的用药安全、有效。
六、积极配合临床开展新剂型、新制剂、新技术应用等的药品研究工作。
七、实行全面质量管理，建立健全药学部对班组的考核、奖惩制度。加强职工的医德医风教育和业务人员的专业“三基”（基础理论、基本知识、基本技能）教育。
八、逐步开展药学信息化管理，收集与管理工作药学相关信息，确保各种药学资料准确、合法、规范、新颖、先进、实用。
九、承担医药院校学生及药学人员进修的教学任务、在职人员培训和基层单位的技术指导。
2.成立药学部 篇二
素有发明运动推手的刘镇宇博士, 以“民间身份、个人力量”奔走两岸, 推动交流二十余年来, 走遍了沿海各省、市。2011年12月11日, 应邀前往广西桂林参访, 其间, 他发现广西特产草药, 种类之多, 产量之大, 冠世界之最。据统计:全国青草药有6419种, 广西 (特别是桂林) 就有2485种之多, 堪为满山遍野的“草”都是“草药”, 也可称之为“草药之乡”, 国宝之圣地。
刘会长的到访, 激起当地农民研究发明的气氛, 原来草药的研发, 都是农民“个体户”, 此后, 将从个体户的“点”改变成相互搓商 (研发) 的线, 而组织成团体 (桂林特产草药研究会) 的“面”蔚成科技时代的新风气。
在刘镇宇博士三度参访指导之下, “桂林特产草药研究会”成立了, 并选出高学历、热心研究“草药”有成的干部, 由研究所“硕士”学历并热心研究草药有成的唐海树担任首届会长, 三位副会长分别是罗梦青学士、唐红梅学士、刘湖辉学士担任, 并指定唐红艳学士担任秘书长, 就此, 海峡两岸将共同推动桂林特产草药的研究、开发、成品、外销, 造福人类。
3.成立药学部 篇三
本刊讯2008年1月15日，第二届药学名词审定委员会成立大会在北京召开。中国药学会袁天锡、李大魁副理事长，陈兵副秘书长以及全国科技名词委副主任刘青、原副主任潘书祥等共计28人出席会议，会议由李大魁主持。
会上，34名专家受聘成为第二届药学名词审定委员会委员。全国科技名词委刘青副主任指出，中国药学学科发展在社会主义现代化建设中有着重要意义，特别是在当前中国和谐社会建设与创新型国家建设中具有十分突出的作用。而本次药学名词审定工作，也是药学学科建设的基础工作和重要内容，中国药学会给与了充分重视和支持，桑国卫理事长亲自担任顾问，周海钧名誉理事长担任主任，各位专家给与了大力支持，最终促使筹备工作在较短的时间内完成。他代表全国科技名词委和路甬祥主任向出席会议的专家们表示衷心的感谢和敬意。
经过与会专家认真讨论，会议就收词范围等问题达成了以下共识：(1)《药学名词》(定义版)应与第一版保持连续性，要以第一版为基础对条目进行增删，同时要根据学科发展补充新的条目并加注定义；(2)撰写词条定义时，要科学、准确，文字简明，注意“副科服从主科”，要注明参考文献，以备核对；(3)加强沟通，注意学科之间的交叉，尤其加强与其他相关学科之间的协调；(4)为保持药学学科的完整性，建议将中药部分相关内容列入《药学名词》范畴，药学史以中药史为主。
4.药学部信息管理制度 篇四
目的：
建立药学部信息管理制度，规范信息形成、保存和使用行为，提高质量管理水平和效率。责任人：
药学部全体人员。内容：
1．本制度对药学部各类信息的形成、保存、使用进行了规定。
2．信息指在药学服务、生产、科研、教学等过程中形成的涉及药品的采购、储存、使用情况，患者情况、开方医师情况，计划、预算、决算等药品技术、经济信息，制剂处方、工艺、检验标准、生产计划等生产信息，新药和新制剂的研究计划、资料、数据等科研信息，教学计划、教案等教学信息，各种检查、考核的结果、记录、档案等管理信息，包括：处方、账簿、凭证、记录、表格、报告、论文、教案、数据、图片、声音资料等各种形式的文字情报和电子文件。3．药品信息的形成
3.1 各信息形成点须保证所形成信息的准确、完整、可靠。在信息形成点从事工作的人员必须对所形成信息的准确性、完整性、可靠性负责。
3.2 信息形成点包括医院药事管理委员会记录工作、采购计划形成、入库记录工作、请领单据形成、库房发药记录、药品使用单位接收药品记录形成、划价、处方核销、药品数据修改、清点数据形成、记账和财务处理、制剂处方和工艺拟订、生产计划形成、投料记录形成、操作记录形成、检查检验技术报告形成、研究计划形成、原始记录形成、数据处理、管理人员常规和临时报告形成等。
4．信息的保存
4.1 验收记录、入库单据、处方、药品使用记录、账簿、凭证、检验报告、原始记录等按照国家行政管理部门的规定保存。
4.2 其他报告、记录、表格、数据等按照医院或药学部的规定时限保存。
4.3 各负有信息保存责任的部门必须建立登记制度，在登记本上登记保存信息的名称、类型、保存时间、保存地点、经手人和复核人签字。
4.4 各二级科室主任对职权范围内的信息保存工作负责。
5.信息的使用 5.1 调阅权限
5.1.1 药学部主任、副主任、秘书、信息管理员可以调阅全部信息。
5.1.2 各二级科室主任、副主任可以调阅本科室信息。
5.1.3 质量管理员可以调阅全部质量信息。
5.1.4 各岗位员工可以调阅自己职责范围内的信息。
5.2 权限外的信息调阅须经本二级科室主任批准，并经信息保存部门主任许可、登记，方可调阅。
5.3 各负有信息保存责任的部门必须建立信息调阅登记制度，对信息调阅进行登记，在登记本上登记调阅人员姓名、信息类型、时间、调阅人和主管人员签字。5.4 调阅权限的调整可由信息使用部门提出，经药学部主管信息工作的主任或副主任批准后调整。
5.5 信息的披露和公开应以不侵犯医院、药学部、药学部员工、患者、开方医师等相关利益群体的利益为原则。披露之前应经药学部主管信息工作的主任或副主任同意。
5.6 不得私自向无关人员提供任何形式的信息，不得未经许可私自提供有偿的信息服务。
5.7 非公开信息应注意保密。6．计算机信息的管理
6.1 计算机信息由药学部信息管理员负责。
6.2 药学部所有员工在涉及到计算机信息的形成、保存和使用时，必须接受信息管理员的指导、监督和管理。
6.3 计算机信息管理实行工号、密码管理。药学部所有员工在进行计算机信息的形成、保存和使用工作时，必须使用本人的工号和密码。不得盗用他人的工号和密码进行操作。
6.4 修改计算机信息时必须进行登记。应由信息管理员负责建立计算机信息修改登记本，登记修改项目、修改前内容、修改后内容、修改原因、修改时间、修改人签字等项目。
5.2012年药学部工作计划 篇五
一、促进文化建设
树立“药学服务”的理念。开展形式多样的“三基”教育和文体娱乐活动，形成科室特色文化，充分调动全体员工的工作积极性和创造力，完善和创新服务质量控制与提高体系，通过时事政治及业务学习、警戒教育等，构筑凝心聚力、团结奋斗的坚强团队，构建廉洁奉公、遵纪守法的和谐科室。通过爱本职工作、爱科室、爱医院的教育，人人树立为临床、为医护、为患者提供全方位药学服务的思想意识。
二、完善学科建设
形成以一线服务团队为主体，以临床药学组、科研组和管理组为支撑的科室人力结构，并做好梯队建设。
关注国内外本学科发展动态。按照“规范药房”的质量要求和“安徽省三级综合医院评审标准2011版”条款不断完善药剂科的软硬件建设，尽快达到三甲医院的科室标准。
三、加强药事管理
（1）加强新品种引进的管理工作，严格审核新品种，确保临床用药的安全、有效、经济。继续做好药品的采购、验收、保管与调配工作，保证药品质量，保证急救药品的合理储备，做到供应及时、服务周到。
（2）进一步加强药品的数字化管理工作。坚持对药库、各药房的药品逐月盘存制度，保证药库数字准确率为100%，药房数字准确率保持在90%以上。
（3）随着新建住院大楼的启用，住院药房的设计与改造也即将完成，近期完成人员调整和搬迁工作。保障临床用药不受影响。
四、深入临床开展药学工作
（1）完善临床药师队伍建设
通过派出进修、自行培养等方式，在现有3人的基础上，再增加2人，达到三甲标准对专职临床药师的最低人数要求。
（2）派出5名临床药师深入临床科室参加查房、会诊工作，协助医师制定药疗方案，对特殊病人进行药学监护，书写药历、单病种及典型病例分析报告。
（3）临床药师力争做到参与临床的工作时间达到80%。
继续完善《医药快讯》的编发工作，在按时出版文字期刊的同时，实施电子版在院内局域网的发行。
（4）加强处方点评工作，完善处方点评形式，拓展处方点评范围，通过处方点评行为提高临床合理用药水平。
（5）加强ADR监测工作。与临床科室保持密切联系，提高ADR上报意识，提高ADR报表数量与质量。
（6）加强药物咨询工作。以临床药师为咨询队伍，制度性、规范化为临床、医护及广大患者提供必要的药学咨询服务。
五、实施静脉用药集中调配（PIVAS）
六、注重教学与科研
坚持科室业务学习制度与考核制度，制定学习计划，每月举行一次全科集中业务讲座，完成继续教育学分要求；
6.成立药学部 篇六
所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放；
根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准； 需避光药品应有避光设施如放在避光包装容器内保存；
需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施（如专柜带锁）和相应保管制度．
精、麻、毒、放射药品按相关规定进行存放；
药房急救药品应按药品储存要求存放，并放置于安全易取的地方。需冷藏的药品，用冰箱或冷柜分类储存，严格控制温度。内服或外用药品分开存放；
所有药品，按失效期远近顺序依次存放，以保证药品先进先出，近效期先出； 药品储存应摆放应整齐、有序易于取用，药品标签应与药品一一对应，易混淆的药品应按要求粘贴相应警示标志；
药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。
对存在下列情况的药品应隔离存放，及时退回药房和药库，直到销毁或返还给供应商：
1、过期；
2、变质；
3、被污染；
4、标签丢失或模糊不清；
5、退货；
6、破损。
药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失，由相关人员按科室制度承担赔偿责任。
药物储存条件名词的说明（药库、药房、病区的药品储存必须符合药品储存要求）：
1、避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。
密闭：容器密闭，以防止尘土及异物进入。
密封：容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封：容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
阴凉处：不超过20℃； 凉暗处：避光，不超过20℃； 冷处：2℃～10℃。
冰箱冷藏温度限度规定：冷藏室温度控制在2℃～8℃，冷冻室-18℃～-24℃，不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。
（1）药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库，或与之匹配相应的空调和冰箱，以保证储存空间温度符合药品说明书要求；病房领进以上药品，必须严格按说明书要求存放药品。
7.药学部安全生产月工作总结 篇七
一、健全责任体系，强化安全用药的综合监管。
为确保安全生产月活动顺利开展，该县成立活动专门领导小组，由县政府分管领导任组长，县委宣传部、县财政局、县卫生局、县经贸局、县工商局、县药监局等有关部门负责人为成员;领导小组下设办公室(办公室设在县药监局)，由县食品药品监管局局长兼任办公室主任，负责具体实施工作，指导全县开展安全用药月活动;各乡镇(街道)也成立相应组织机构，切实加强对该项活动的具体领导;同时，县药监局还将全县15家重点制药企业和药品经营户，分别落实责任人员，做到目标量化、任务细化、奖罚分明，确保“千斤重担大家担，人人身上有指标”。
二、开展专项活动，突破安全用药的重点难点。
在做好面上工作的同时，着重开展了五大专项活动。一是开展药品安全咨询活动。于9月3日在县文化广场举行了“全国药品安全月”活动启动仪式暨咨询服务活动现场会，发放宣传资料800余份，接受群众现场咨询70余人次，取得了较好的宣传效果。同时县药监局在有条件的药店和新建立的饮食用药科普宣传站等地为主要场所，开展现场咨询、药学服务等活动，共发放《对中药的认识》、《老年人用药安全知识》等宣传资料1450余份，接受群众咨询55人次。二是开展药学服务活动。组织执业药师志愿者、药品监管工作人员等开展药学服务和宣传活动进南门、中山等社区，进实验小学、实验中学等学校，进中余普丰等村居活动。在中山社区、实验中学等有条件的场所举办知识讲座，并现场接受群众有关假劣药品辨别的咨询，同时，号召家家户户开展清理小药箱活动，对回收的过期失效药品，要按照有关规定做无害化销毁，防止再次流入市场。三是开展药品安全示范县(乡镇)创建活动。到各乡镇、卫生院免费发放药品安全宣传册4.5万余份，利用信息平台以及QQ监管平台向药品生产经营使用单位发送安全用药信息余条次，进一步树立了群众安全用药意识，有效推动群众科学、合理、规范使用药品，增强风险防范能力。四是开展公益广告宣传活动。指导各药品经营企业、医疗机构在门前悬挂横幅标语，设置安全用药知识宣传栏并指导消费者、患者合理用药。在全县15个乡镇(街道)行政服务中心，社区等场所设置食品药品安全宣传栏，悬挂宣传标语。同时在电视台、闭路电视等多渠道开展公益宣传，增强了活动影响力。五是开展“终止妊娠药品”经营联合检查活动。抽动检查人员15人次，共查企业15家查处违法经营药品零售企业1家，查扣药品7人份，目前，药品购进渠道由我局进一步查处，其非法终止妊娠的行为由县计生局进一步查处，有力遏制了药品违法销售行为。
三、实施有效举措，确保安全用药的工作成效。
一是发动群众参与。积极发动个人素质好、基层威望高、社会影响大的老党员、老干部、农村社区有影响人物、基层“两代表一委员”等加入安全用药月活动直接参与或督促检查工作，形成了群众支持整治、监督整治、推进整治的合力。二是上下齐心攻坚。坚持县、乡、村三级联动，主管部门、配合单位协同作战，社会团体、企业个人共同上阵，真正形成了上下一心、众志成城、共同攻坚的良好局面。三是做好后勤保障。积极做好影像图片资料的收集，及时报送宣传活动工作进展情况及有关信息，较好地总结了做法、推广了经验。
8.20XX年药学部工作总结 篇八
药学部在院领导的指导下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志团结协作，奋力拼搏，上下一心，积极进取。较好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了较大的改变，现将全年工作总结如下：
1、药剂工作情况
1.1、科室经济完成情况：通过全科人员的共同努力xx年度共采购药品xxx万元，较去年xxxx万元，增长xxx%，其中基本药物采购xxxx万元，较去年xxxx万元，增长xx%。
1.2、xx年度药品销售金额为xxxx万元，较去年xxxx万元，增长xxx，其中基本药物销售xxx万元，较去年xxx万元，增长xxx%。
1.3、xx年抗菌药物销售总额xxx万元，占药品销售总额的xxx%。抗菌药物使用强度为：xxxx。
1.4、xx全年药占比xxx%
1.5、药品调剂：完成处方调剂xxxx万张;完成医嘱用药xxx万元;完成煎药x万余副。
2、临床药学室工作情况
我院临床药学室成立以来
2.1、参加全院会诊总例数：xxx例;
2.2、上报国家不良反应报告：xx例，其中xxx例严重不良反应，一般不良反应41例;
2.3、药历书写总数：xx份;
2.4、参加临床科室查房次数：xxx次;
2.5、上报国家抗菌药物监测网数据次数：xx次;
2.6、上报国家合理用药系统数据：xx次;
2.7、书写我院质量通报药学部分：xx次;
2.8、书写药讯：x期。
完成以上工作的同时主要是加强抗菌药物的整治工作，我院抗菌药物滥用十分普遍，抗菌药物使用强度居高不下，每月在处方点评中对抗菌药物进行专项点评。
3、开展新业务
3.1、在业务上成功与国药控股武威有限公司进行对接，实现医药分家。
3.2、成立血药浓度监测实验室：开展甲氨蝶呤、卡马西平、丙戊酸钠等药物的血药浓度监测工作。
3.3、成功举办xx医院“首届合理用药知识竞赛”。
3.4、设立社区服务中心药房，并开展业务。
9.宿管部成立大会讲话 篇九
宿管部成立大会讲话
各位老师，各位同学，大家晚上好：
今天召集大家，召开我校学生宿舍管理部的成立大会。参加会议的有年级主任、宿舍主管教师、各年级舍务班长，各班推选的层长。
可能有同学要问，为什么要成立宿管部？
这跟我们学校一直以来倡导推行的学生自主管理是一脉相承的，实际上，宿管部也曾经是我们学生会中的一个重要部分。我们希望通过同学们参与自主管理，可以更好的让我们养成良好作息习惯。而且我们宿舍生活是集体生活，同学之间必须相互体谅相互理解，共同遵守学校规定；作为一个有文明素养的纪中人，为他人着想也是最基本的素质。
感谢各位同学参与宿管部的工作，你们和舍务老师以及班主任的努力，将会换来学校文明就寝的风貌，这不仅能够确保同学们的休息质量，也会我们的校风建设有积极影响。各位同学虽然牺牲了一点个人的时间，但是这点时间不会影响大家的睡眠，还可以按学期轮换。我相信纪中人有服务大众的责任与担当，我们现在把热情贡献纪中，将来才能把才华贡献人类。
下面，我解读一下“工作流程”，也请同学们回到班上把有关事项告知全班同学。
中山纪念中学宿管部工作流程
1.各年级宿舍管理员的班长负责本年级（本栋）层长值日安排和管理工作；各年级班级推选层长，层长轮值负责检查8-11间宿舍。
2.每周五晚，由班长安排好下一周层长值班表并把表格张贴在各楼值班台。层长应及时了解自己值班时间和负责楼层。
3.层长及时到值班台报到并领取夹板，自带笔，中午12:55，晚上本年级熄灯后，到岗位待命。层长查房时间为本年级宿舍熄灯10分钟后。（万一有事情要请假，或者请人代班。）
4.舍务老师作为层长参与查房，并负责发放、收齐夹板和查房单并在下班前做好查房情况和层长值班情况的登记。
5.层长主要检查四个方面情况：出勤（人员都在记“全”，如有缺席请按床位登记）；上床（全体同学已经卧床记“好”，如有未按时卧床休息者按床位登记）；讲话（安静就寝记“好”，如有大声说笑讲话者按床位登记）；卫生（宿舍内务整洁记“好”，如脏乱差：垃圾遍地、鞋子乱摆则记“差”）。
6.层长检查时主要是记录事实、提醒督促，扣分由舍务老师核查决定。
7.层长检查完后，把板夹交给所在楼层宿舍老师，并回头再次巡视无异常后即可回房间休息。
8.舍务老师在收齐夹板后要马上核实缺席和请假、卧床、讲话、卫生异常情况，并继续巡查到下班时间。如还有违纪情况要及时登记。
9.检查人员上下楼梯、回到宿舍要尽量轻声、勿大声讲话，以免影响同学休息。
10.遇突发情况，冷静应对，迅速报告舍务老师。
11.宿管部同学享受学生会干部同等待遇，学校期末予以表彰。（主要由宿舍老师推荐）
另外，箱子问题，各班同学不要带大箱子，带的小箱子放进柜子内，一个月没有摆放箱子的宿舍可以加一分。
宿舍规定在听取同学们的意见基础上，进行了大幅度的修改，本周会继续在部分班级听取反馈意见。定稿之后再发放各位同学。
宿管部的工作，需要大家一起来努力，在运行过程中有什么问题我们逐渐完善，非常欢迎大家提出自己的意见。比如人员是否足够。
希望各年级召集层长会议，选出本年级层长负责人。
高三年级不进行层长检查，但是检查要求一样，特别照顾一下已经休息的初中高一高二的同学，不要高声喧哗。
10.成立药学部 篇十
（2016）
一、进一步完善制定医院基本用药目录，执行优先使用基本药物制度，每月对基本药物使用金额和使用品规进行统计，调整基药配备品规，力争使医院基本药物品种配备率达到50%，使用金额达到50%。
二、认真执行药事管理相关制度，积极配合医院网络建设，建立完善的药品管理信息系统，完善药品查询系统，方便医护人员查询、获取正确的药品信息，并对药品信息及数据每月进行统计工作，对医院药占比、使用金额、数量排名情况实时监测，调整用药结构，促进合理用药。使全年药占比不超过30%。
三、加强药品管理，保证临床用药需求和患者用药安全。每月定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度。加强药品从采购、验收、储存、养护、出库到使用中每一个环节的质量监督管理，保证药品质量，避免因药品质量原因造成重大医疗事故和经济损失。每月对药库、药房、病区的药品储备质量、效期等进行检查，将检查结果汇总，发现问题及时妥善处理。
四、加强麻醉药品、精神药品等特殊药品、抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制品、生物制剂及高危药品临床应用管理。
五、持续推进抗菌药物专项整治活动，建立技术团队，规范制度实施，明确责任，使抗菌药物使用强度≤40%，住院患者抗菌药物使用率≤60%，门诊处方抗菌药物使用率≤20%，I类切口手术预防使用抗菌药物使用率≤30%。
六、深化临床药师工作，开展药物临床应用评价，结合临床开展药学科研工作。专职专科临床药师直接参与用药相关的临床工作，在工作中能体现临床药师用药分析能力和对患者实施持续药学监护的过程。
七、每月开展处方点评及抗菌药物处方点评工作，对处方实施动态监测及超常预警，通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预，并提出整改措施，使处方不合理率≤1%。
八、为全面提高药学管理质量，对药品质量控制进行督导，药品质量合格率达到规定。督促临床科室完成药品不良反应/事件监测报告指标，在2016年达到药品不良反应/事件监测报告例数达到140例的指标。
九、建立药品质量控制小组负责制，每月对全院临床医技科室备用药品、抢救药品、自备药品、易混淆药品使用及存储、药品质量管理等进行督查。
十、药学部质量与安全管理小组，每月对各部门质量与安全监控指标进行考核，定期召开质量与安全管理会议，对本科室的质量与安全管理进行分析、评价、检讨，并提出整改措施，对科室质量和安全管理小组成员进行质量与安全管理基本知识和基本技能培训教育。
11.成立药学部 篇十一
吉林农业科技学院中药学院
安检部管理文件
编写：日期：
审核：日期：
审批：日期：
安检部是学生会中的管理部门,旨在进一步加强对学生的安全教育,树立安全意识，并通过活动、会议提升同学的安全意识，大力推进文明修身工程与和谐校园建设。为同学们创造一个安全、和谐的生活环境。
主要工作内容是对违章器具的检查，禁烟岗，食堂文明监督岗，组织人员参加政治活动以及策划活动。
一、日常管理
（一）违章器具检查：
负责寝室违章用品检查，配合校安检部进行全校大检。不定期对本学院学生寝室违章器具进行检查，发现违章器具及时没收，并根据《学生手册》、《公寓管理达标准则》的要求对学生寝室违章器具进行管理，对违纪同学要做好记录并根据情节轻重情况给予扣分处理，并与舍务与女工部进行沟通。
（二）禁烟岗：
每学期校安检部会安排各分院禁烟岗的地点，院安检部需做好通知大一新生各班班长其站岗时间和地点。
（三）食堂文明监督岗：
每学期校安检部会安排分院食堂站岗的时间和地点，院安检部需做到通知大一新生各班班长其站岗时间和地点。
（四）组织人员参加政治活动：
积极配合学校及学院举办的各类活动，参加活动的人员要根据参加人数，学生是否有课等情况决定。
二、学生服务
12.药学部各职称人员主要职责 篇十二
一、主任药师（主任中药师）的主要职责是：
１．在院长领导下，主持药学部（药房）的日常科学技术工作，组 织有关人员制订技术操作规程和自配药物制剂的质量要求，并组织实 施。
２．组织领导本科业务、技术工作，参加调配复杂的方剂、制剂和 加工炮制，研究解决技术上的疑难问题，组织有关人员进行科学实验，并总结经验，审议成果，写出资料。收集国内外药学技术情报，介绍 国内外有关药品动态。
３．安排布置并督促检查本科人员业务技术学习，组织有关人员经 常深入各科室检查药品质量和使用、保管情况，发现问题及时处理。４．主持制订技术人员和进修生的培训规划，负责本科人员的技术 考核和业务学习，不断提高工作水平。
二、副主任药师（副主任中药师）协助主任药师工作，在无主任药师 的情况下，执行主任药师职责。
三、主管药师（主管中药师）的主要职责是：
在主任药师领导下，履行药师（中药师）的职责，并对药师（中 药师）的工作进行技术指导。
四、药师（中药师）的主要职责是：
１．在主任药师领导和主管药师（主管中药师）指导下进行工作。２．拟定技术操作规程，调配方剂，制备制剂和中草药加工炮制，研究解决技术上的疑难问题。
３．负责药品的检验、鉴定和药品毒副反应的报告工作。
４．对药剂士（中药士）、药剂员（中药剂员）的工作进行技术指 导。
五、药剂士（中药士）的主要职责是：
１．在主任药师领导和药师的指导下进行工作。
２．担任药品的计划采购、收方、制备制剂、调剂、核对、发药和 制剂检验、保管、统计、检查及中药的加工炮制等工作。３．对药剂员（中药剂员）的工作进行技术指导。
六、药剂员（中药剂员）的主要职责是：
１．在主任药师领导和药师、药剂士的指导下进行工作。
２．担任一般的处方调配，药品分装，中药加工炮制和简单药剂的 制备工作。
３．协助药剂士（中药士）进行药品的采购、分发、保管、消耗登 记、统计工作等。
药学部