水质处理器技术评审指南

水质处理器技术评审指南（共9篇）

1.水质处理器技术评审指南 篇一

评审专业技术资格申报指南

1、办 理 流 程

一、个人申报

凡在我区企事业单位从事专业技术工作符合专业技术资格申报条件的专业技术人员，均可向所在（任职）单位提出评审专业技术资格的申请：

1、申请人登陆中国广州人事网专业技术资格评审系统进行资料的填写；

2、按规定提交评审所需的材料；

3、交纳评审费用。高级评审费580元，需进行论著鉴定加收200元，中级评审费450元，初级评审280元。

二、评前公示

申报评审高、中级专业技术资格所提交的的材料，由申报人所在单位在显著位置进行公示，公示时间不少于7天。

三、所在单位审核评价

1、申报人所在单位成立审核评价小组。

2、单位对申报人的评审材料审核鉴别，申报材料提交的复印件须由单位核对原件，并签署核对人姓名和“此件与原件相符”审核意见，加盖公章。

3、单位对申报人任现职以来的职业道德、思想政治表现、专业技术工作业绩成果、工作表现以及填报材料真实可靠性提出准确、客观的评价意见（150字以上）填入《广东省专业技术资格评审表》和《（）级专业技术资格申报人基本情况及评审登记表》，同时将意见在专业技术资格评审系统中添加。

4、对符合资格条件的申请人进行网上审核，点击送给区人才交流服务中心，并同时把纸质材料送区人才交流服务中心。

四、主管部门审核

1、区人才交流服务中心对申报人提交的评审材料进行审核。

2、对符合资格条件要求、同意送审的材料报区人事局审核。

3、根据区人事局审批意见，将同意办理的申报人材料弥封并加盖骑缝章后在规定的时间内报送到对应的评委会日常工作部门；对不同意办理的按原渠道退回材料，并告知申报人原因。

五、评后公示

评审工作结束后，由评委会在网上进行公示，同时申报人所在单位也同时进行公示，公示时间不少于7天。公示结束，将公示情况报区人才交流服务中心。

六、发证

对审批通过的申报人发专业技术资格证书及退还申报材料，对评审不通过的申报人告知评审结果，说明原因并退回申报材料。

2、所 需 材 料

1、《广东省专业技术资格评审表》一份(如评委会另有要求的，按要求提交。下同)；

2、《()级专业技术资格申报人基本情况及评审登记表》高级的一式二十份，中、初级的一式十三份，其中一份为原件，其余为复印件；

3、《广东省专业技术资格评审信息录入表》一份；

4、学历证、学位证、身份证、专业技术资格证、聘书(或聘任证、证明)、继续教育证书（或证明）各一份(验证后交复印件一份，须有人事部门盖章，下同)和《完成继续教育证明书》原件一份，并贴在《证书、证明材料》的相应页上；

5、申报评审高、中级专业技术资格的人员应对照资格条件要求，提交成绩达到规定要求的全国职称外语等级考试合格证书原件、全国专业技术人员计算机应用能力考试科目(模块)合格证(原件)，并贴在《证书、证明材料》的相应页上，如属免考或降低分数者应注明理由，并附上相应的证明材料；

6、所在单位出具是否违反计划生育的证明(原件)，并贴在《证书、证明材料》的相应页上；

7、业绩、成果材料：申报评审高、中级者，对照资格条件的经历（能力）和业绩、成果要求，提交任现职以来的经历（能力）和主要专业技术工作业绩、成果材料，即作品、成果、奖励、业绩的证书、证明或作为专业技术主要贡献者完成的项目。获得社会、学术技术团体或专业主管部门评价、鉴定证书、文字评述材料等各一式一份，并与《业绩、成果材料页》合订成册。申报初级者，此项材料提供与否，可按资格条件要求以及个人实际来确定；

8、论文、著作（代表作）：申报高、中级者，对照资格条件的论文、著作条件要求，提交任现职以来的论文著作材料，包括：学术、技术或专业论文、著作（含译著），以及解决专业技术难题的专项技术分析报告或实例材料各一份（须经专家进行鉴定的代表作，除原件外，按照鉴定要求提交）。申报初级者，此项材料提供

与否，可按资格条件要求以及个人实际情况来确定；

9、任现职以来的专业技术工作业绩报告（3000字以内），其中高、中级一式五份，初级的一式三份；

10、任现职以来聘任考核（各考核或任职期满考核）登记表各一份（复印件，须有人事部门验印盖章）装订成册；

11、破格晋升的，应对照资格条件要求提交申请人的破格申请报告及所在单位对破格申报人的业绩综述各一份（破格申请报告及业绩综述应清楚地表明申报人所符合破格晋升条件的具体内容）；

12、《贴资格证相片页》贴上近期正面免冠大一寸相片一张；

13、《送评材料目录单》一份并贴在申报材料袋上；

14、申报中、高级资格人员还需提交《评前公示情况表》。

15、未取得我省专业技术资格的省外来穗人员，在我市申报评审高一级别专业技术资格，个人申报及审批发证时，需同时提交以下材料（各1份）：

1)我省现行评审所需的相应专业技术资格评审表及各种有关表格和材料；

2)申报人省外取得的现有专业技术资格证书原件、与该证书对应的评审表复印件（档案管理部门及主管单位人事部门审核人在复印件各页面上说明复印件与原件相符，并签名和加盖公章。复印件要求下同）；

3）通过国家统考取得专业技术资格的人员，需提供与该专业技术资格证书相对应的国家统考报名发证审批表复印件；

4)自主流动来穗人员还须提供学历（学位）证书鉴定原件、省外专业技术资格证书鉴

定证明原件；

5)现工作单位聘用评价意见；

6)政府人事部门的调令、行政介绍信或部队安置证明复印件（组织调动或军转安置人

员提供）；

7)卫生、教师等行业准入的专业，需提交相关的从业、职业（执业）资格证复印件。

3、受 理 时 间

通常为每年8月—9月，具体的时间按照每年的评审文件通知要求。

2.水质处理器技术评审指南 篇二

1 环境水质监测技术分析

水质监测主要就是对水中含有的物质、质量影响因素等进行检测, 通过监测后能够确定水质情况。当然水质监测过程中, 通常情况下我们不会对水中的全部物质进行含量和影响检测, 我们主要是针对有毒有害物质进行质量检测, 包括一些有毒物质、重金属等。当前我国已经实现的水质监测技术主要是远程监测技术, 这是水质监测过程中当前比较常用的一类技术, 这类技术主要是由远程监测系统组成, 通过中心站点的相关监测软件进行水质的远程分析和检测, 能够实现对水质中有毒有害物质的监测, 进一步通过中心站点的处理软件, 对其所获取的检测信息进行数据处理, 从而能够得出水质监测结果。随着我国工业化发展脚步的加快, 水资源的污染情况也变得非常严重, 在水质监测过程中, 通过利用远程监测技术, 能够有效的做好环境水质的监测工作, 进一步提高其监测水平。

2 环境水质监测方法探讨

当前在我国环境水质监测过程中, 所采用的主要方法就是重量法、滴定法和仪器法, 这是三种使用比较广泛的监测技术, 这种技术在监测过程中, 其准确率是非常高的, 同时操作比较简便, 在水质检测过程中, 通过简单的操作方式能够实现监测过程, 降低了监测工作的开展成本, 同时也能够通过水质监测结果, 来确定污染影响因素, 进一步做好水资源的防污染管理工作开展, 下面我简单对常见的三种环境水质监测方法进行分析探讨。

2.1 重量法

将要监测的水样进行一定分离处理或者是转化处理后, 然后和其他组进行对比, 利用天平称重, 根据称重结果来对水质情况进行监测, 对其数据进行认真分析处理后, 从而能够达到对水质的一个监测管理。重量法在使用过程中, 需要对待测的水样进行分离处理或者是转化处理, 那么在处理过程中主要就是利用直接分离方法和气化处理方法, 在其侧重过程中, 唯一用到的监测设备就是天平, 因此这种监测方式是比较简便的, 其设备投入成本较小, 一般情况下都可以完成测试, 但是在操作过程中, 由于天平的精度大小不同, 那么在一些微量元素的测定过程中, 其测定结果是不准确的, 因此在完成测试时, 通常情况下重量法比较适用于测定一些水质中物质或者是元素含量较高的测定物质。

2.2 滴定法

将已知的标准溶液的滴入到待测水样中, 然后根据其化学反应原理开展监测工作, 等到两个溶液的化学反应全部完成后, 根据所添加的标准溶液的浓度和体积变化等计算出待测样品中所含有的各类物质含量, 这是利用化学实验方式所完成的一种测定过程, 这种测定结果是比较准确的。这种测定方法也被叫做是容量测定分析方法, 这是实验室测定水质过程所常用的一种测定方法。

2.3 仪器法

仪器法在测定水质的过程中, 主要是利用气象色谱法、液相色谱法等完成的测定, 这种测定方式相比于前面两种来说是复杂的, 但是其检测结果也是更加精细准确的, 因此在完成一些精密的水质测试实验过程中, 仪器法是比较常见的方法, 也是未来的水质测定方法的发展趋势。

3 环境水质监测数据的处理分析

水质监测是非常重要的一项工作, 水质监测过程的开展和实施能够降低我国的水资源污染发生率, 提高人们的安全用水水平, 改善我国的水资源利用情况, 因此做好水质监测工作非常关键, 那么在完成测试实验后, 需要对所获取的检测数据进行处理, 然后得出水质质量情况, 下面就针对环境水质检测数据的处理方法进行分析探讨。

(1) 有效数据规整法。这种处理方式就是对所有获取的检测数据进行分类处理, 对于数据获取的真实性和准确性进行结果分析, 能够保证数据的真实可靠, 然后对数据进行分类管理, 对不同环境条件下的不同水质情况通过数据来进行分类, 能够为数据的分析过程提供必要的依据。 (2) 无效数据处理消除法。这种处理方式实际上是一个优胜劣汰的过程中, 在处理过程中, 需要对获取的大量数据进行一个取舍, 水质是处于不断变化过程中的, 那么对于其获取的数据就必须要保证数据的真实性, 就需要对比较陈旧的数据进行取舍操作, 充分的考虑数据价值, 经过多次试验后, 能够获取准确的监测数据结果, 从而保证监测结果的准确性。 (3) 反复验证法。这是一个保证水质数据准确的有效方法, 在水质监测过程中, 通过采用不同的取水方式、不同的抽样方式来进行水质取水操作, 然后对每一种条件下的水质都进行监测, 对其结果进行反复验证, 从而得出准确的监测数据, 提高其数据的应用价值。

4 结语

环境水质监测是一项难度较大的工作, 随着我国水资源的污染情况越来越严重, 加强环境水质的监测工作开展, 不断的提高水质监测技术, 对于促进我国的水资源保护有着重要作用, 能够帮助我们不断的改善水资源污染问题, 实现我国水资源的可持续发展利用。

摘要：我国的水资源丰富分布不均匀, 对于水资源的利用管理控制也存在很多的漏洞, 在水质的监测管理过程中缺乏必要的监督控制制度, 因此要想保证我国水资源的合理使用, 就必须要加强对环境水质的监测分析, 提高其检测控制和管理水平, 不断的创新监测技术, 做好对监测数据的科学处理, 才能够有效的促进我国水资源的合理利用和保护。

3.水质处理器技术评审指南 篇三

摘要：炼油企业发展壮大与水资源严重短缺矛盾日益尖锐,这就迫切需要对炼厂污水处理技术进行研究开发.本文简要介绍了炼油厂污水的主要特征及炼厂污水的.来源与分类,并对炼厂各类污水的处理技术进行了综述.作 者：马斌 张锋 MA Bin ZHANG Feag 作者单位：马斌,MA Bin(兰州石化公司化工研究院,甘肃,兰州,730060)

张锋,ZHANG Feag(兰州石化公司炼油厂,甘肃,兰州,730060)

4.省双优评审指南1 篇四

（2010.12.30更新）

一、评审前要将以下工作落实好，做好准备迎接评审。

1、受检项目是否有违法建设施工情况：主要查项目立项文件；中标通知书；施工许可证；开工报告；总、分包单位施工资质；总、分包施工合同等一系列合法手续的办理情况及资料。

2、查是否按规定要求投入足够的安全、文明施工措施费用：主要查与甲方的施工合同中是否明确工程的安全措施费用金额、支付方法、使用范围等。查项目部制定并经监理和建设单位批准的安全措施费用计划。查安全措施费投入的票据（发票复印件即可）。

3、查安全生产责任制制定及落实情况，项目安全管理人员配备到位情况：查项目经理、项目总监、专职安全员等安全管理人员是否到位，以上人员要有职业资格证和安全考核证，评审时以上人员要亲自签到（评审专家将根据现场签到笔迹查验安全管理资料签名的真实性）。

4、查安全专项方案的编制、审核是否符合规定要求：查审批手续、签名盖章是否齐全，施工单位技术负责人审批签名、施工单位盖公章、项目总监签名并盖注册章、监理单位盖公章，查方案是否在施工前编制审批，是否能有效指导施工。方案要求专家论证的，手续是否齐全。方案编制人要参加设施、设备的验收并签名。

5、“平安卡”的办理：查项目部是否已建立平安卡系统（有卡机并联网），查看施工现场所有工作人员是否办理“平安卡”，工作时应佩戴好“平安卡”以备检查。

6、安全管理资料是否齐全、整理是否规范：查安全管理资料是否按照《广东省建筑施工安全管理资料统一用表》来记录、整理、组卷。查资料的完整性、规范性、针对性、真实性。请按照《广东省建筑施工安全管理资料统一用表》附录一（第439页）的目录进行组卷，其内包含的内容要齐全。以下几点资料为“双优”检查的重点，请特别注意：

⑴安全生产责任制：管理机构，责任制度，落实情况。⑵安全专项施工方案：审批手续，内容合规性，方案执行情况。⑶安全教育：现场所有工人进场都要进行三级安全教育，教育内容的针对性，教育人和被教育人签名的真实性。（安全教育资料中各工种工人要与安全技术交底资料中相对应）

⑷安全技术交底：各分部（分项）工程都要有，交底内容针对性，项目技术负责人要参加专项工程（如脚手架搭设、高支模搭设等编制了专项施工方案的工程）的安全技术交底，交底和被交底人签名的真实性。（安全技术交底资料中各工种工人要与安全教育资料中相对应）

⑸特种作业持证上岗：施工现场所有特种作业人员必需持省建设厅以上部门所发的证件，复印件要加盖公司公章。（所有特种作业人员要与安全资料和安全技术交底资料中相对应）

⑹工伤事故档案：事故应急救援预案，演练计划、记录、总结，演练不能只局限于消防演习。工人意外伤害保险。

⑺文明施工资料：文明施工各项管理制度、措施，动火审批手续（项目经理审批），厨房卫生许可证，厨房工作人员健康证，消防台帐。

⑻脚手架：方案，验收表（要量化，有项目经理、安全员、方案编制人签名），安全网和架体材料（钢管、扣件）合格证及CMA检测报告。

⑼模板工程：方案，验收表（要量化，有项目经理、安全员、方案编制人签名），拆模时砼强度报告，拆模审批手续。

⑽“三宝”、“四口”防护：临边洞口防护验收表（要量化，有项目经理、安全员、方案编制人签名），安全防护用具进场登记和合格证。

⑾施工用电：方案，临电设备表，临电验收表（要量化，有项目经理、安全员、方案编制人签名），电工巡视记录，接地电阻测试和电气线路绝缘强度测试记录。

⑿大型施工机械（物料提升机、外用电梯、塔吊）：安装（拆除）方案，安装（拆除）单位资质，机械产品合格证，与安装单位签订的安装协议，施工单位内部验收表（要量化，有项目经理、安全员、方案编制人签名），CMA检验报告或向建设行政主管部门登记的备案证，检查维修保养记录，日常运行记录等。（祥见最后的《建筑施工起重机械一机一档案资料》）

⒀起重吊装、施工机具：起重吊装安装验收表，施工机具安装验收表。

7、查施工现场安全防护设施达标情况：查外脚手架搭设，模板支撑，“三宝”、“四口”、“五临边”防护，安全警示标志布置，重大危险源警示等，特别是有深基坑、高大支模工程的项目的安全管理、防护措施、施工监控是否到位。

8、查施工现场临时用电安全情况：查各级配电箱的设置，电路图标识，电线拉接，用电防护，施工机具用电安全等。

9、查施工现场大型机械设备安全情况：查物料提升机、外用电梯、塔吊等大型机械设备的安全防护装置是否完备、有效，证件标识，设备运行情况等。

10、查施工现场文明施工情况：查现场围挡，场地硬地化，工地绿化、美化环境，材料堆放标识，工完场地清，消防设施配置情况，工人住宿的安全和卫生情况，施工标牌和安全教育宣传栏设置情况，食堂卫生情况，厕所卫生情况，急救保健设施配备情况，环境保护措施落实情况等。（要有创优气氛，体现创优积极性）

11、评审前准备工作：①评审前一天项目部准备好“热烈欢迎广东省 “双优”评审专家莅临指导”的欢迎牌（建议制作印刷版，红底黄字）。②布置好项目部评审会议室，将安全生产、文明施工所有资料摆放整齐（资料按《广东省建筑施工安全管理资料统一用表》组卷目录的顺序排列），以备检查。③项目部准备8～10顶符合标准要求的安全帽，以备评审专家检查工地时使用。④事先通知好项目部各级管理人员（特别是项目经理、总监、专职安全员、专业监理工程师、资料员等），按检查时间提前在项目部等候评审小组，项目经理和专职安全员要佩戴相应的安全考核证（B、C证）。⑤项目部准备好创优汇报书面材料（内容包括工程概况、创双优的安全文明施工具体措施和反映施工现场安全生产文明施工的照片，下半年复评的项目还要增加对上半年专家评审提出问题的整改情况汇报内容）。项目经理做好评审前发言的准备，介绍工程概况、现场安全文明施工管理情况、创优措施、项目重大危险源监控情况等。项目经理、总监及专业监理工程师、专职安全员做好接受专家组提问的准备。⑥评审组一般有4人（组长、土建专家、机电、设备专家），项目部应提前安排相应专业管理人员陪同评审，以便随行时介绍现场施工情况。⑦安排好人员对评审总结时专家提出的意见和建议进行详细记录，以便做好接下来的整改回复工作。

二、评审检查后的整改回复工作。

项目部在评审会议结束后，应立即就评审专家提出的各项安全问题逐一进行整改，并进行书面回复并附整改照片、资料等证据，不按要求整改回复的将无法通过评审。所以项目部要做好以下两点工作。

1、按照整改情况写出书面整改回复汇报，要求针对专家提出的安全问题逐条对应写出整改措施、整改过程、整改完成情况。项目经理签字确认，并送给监理单位验证复查，由总监签字盖章。

2、对应书面整改回复汇报中的整改情况，逐条提供整改证据，如资料证据、现场整改的照片证据等，证据编号应与整改回复汇报中条款号一致，以便专家核查。

注：广州市以外的工程参评广东省“双优”工地由当地建筑安全协会或建设局统一组织申报，除参考以上创优指南外，要按照组织单位要求做好评审中的各项工作。

在创优过程中如有问题，请及时与我部取得联系。联系人：杨小红（***）联系电话： 83802249

工程管理部

二O一O年十二月三十日

附：一机一档

科 学 管 理

精 心 施 工

创 建 优 质 工 程 遵 纪 守 法

注 重 环 保

实 现 健 康 安 全 以 人 为 本

持 续 改 进

满 足 顾 客 要 求

广东省第四建筑工程公司

特种设备资料总汇

项目名称： 项目地点： 特种设备名称：

施工单位：

塔吊目录

1、广东省建筑施工起重机械登记证

2、设备使用说明书

3、生产厂家特种设备制造许可证

4、产品出厂合格证

5、制造监督检验的《监督验证》

6、建筑施工起重机械履历手册

7、基础施工方案

8、塔吊安装、附着加节顶升施工方案

9、塔吊拆卸方案

10、安装（拆卸）安全事故应急救援预案

11、塔吊安装拆卸合同（协议）和安全协议

12、塔吊租赁合同

13、塔吊维修保养合同（协议）

14、塔吊安装告知书

15、基础隐蔽验收记录及基础验收记录

16、安装单位的安装资质及安装企业安全生产许可证

17、安装人员上岗操作证（必须由省级建设主管部门核发的国家建设部统一新版证件）及安装安全技术交底记录

18、塔吊安装验收记录（安装单位自检验收、公司验收）

19、塔吊安全检验报告（有CMA资质的检验单位）20、广东省建筑施工起重机械登记牌

21、塔吊司机、起重信号司索工上岗操作证（必须由省级建设主管部门核发的国家建设部统一新版证件）、三级教育、安全技术交底记录

22、塔吊顶升（降塔）安全技术交底

23、塔吊日常运行记录（另立卷）

24、塔吊保养、维修记录

25、塔吊附着加节顶升验收记录

26、地极阻值摇测记录

27、安全检查、整改记录

注：如果还有其它可存放在最后面。

施工电梯目录

1、广东省建筑施工起重机械登记证

2、设备使用说明书

3、生产厂家特种设备制造许可证

4、产品出厂合格证

5、制造监督检验的《监督验证》

6、建筑施工起重机械履历手册

7、施工电梯基础、安装、附墙顶升加节施工方案

8、施工电梯拆卸方案

9、施工电梯安装（拆卸）安全事故应急救援预案

10、施工电梯安装拆卸合同（协议）和安装安全协议

11、施工电梯租赁合同

12、施工电梯维修保养合同（协议）

13、施工电梯安装告知书

14、基础隐蔽验收记录和基础验收记录

15、安装单位的安装资质及安装企业安全生产许可证

16、安装人员上岗操作证（必须由省级建设主管部门核发的国家建设部统一新版证件）及安装安全技术交底记录

17、施工电梯安装验收记录（安装单位自检验收、公司验收）

18、施工电梯安全检验报告（有CMA资质的检验单位）

19、广东省建筑起重机械使用登记牌

20、施工电梯上岗操作证（必须由省级建设主管部门核发的国家建设部统一新版证件）、三级教育、安全技术交底记录

21、施工电梯顶升（降节）附墙安全技术交底

22、施工电梯日常运行记录（另立卷）

23、施工电梯保养、维修记录

24、施工电梯附着加节顶升验收记录

25、地极阻值摇测记录

26、安全检查、整改记录

注：如果还有其它可存放在最后面。

钢井架目录

1、广东省建筑施工起重机械登记证

2、设备使用说明书

3、生产厂家特种设备制造许可证

4、产品出厂合格证

5、建筑施工起重机械履历手册

6、钢井架物料提升机基础、安装、加节附墙施工方案、拆卸方案

7、钢井架物料提升机安装（拆卸）安全事故应急救援预案

8、钢井架物料提升机安装拆卸合同（协议）和安装（拆卸）安全协议

9、钢井架物料提升机租赁合同

10、维修保养合同（协议）

11、钢井架物料提升机安装告知书

12、基础隐蔽验收记录及基础验收记录

13、安装单位的安装资质及安装企业安全生产许可证

14、安装人员上岗操作证（必须由省级建设主管部门核发的国家建设部统一新版证件）及安装安全技术交底记录

15、钢井架物料提升机安装验收记录（安装单位自检验收、公司验收）

16、钢井架物料提升机加节附墙安全技术交底

17、钢井架物料提升机加节附墙验收记录

18、钢井架物料提升机检验报告（有CMA资质的检验单位）

19、广东省建筑起重机械使用登记牌

20、钢井架物料提升机上岗操作证（必须由省级建设主管部门核发的国家建设部统一新版证件）、三级教育、安全技术交底记录

21、钢井架物料提升机日常运行记录（另立卷）

22、钢井架物料提升机机械保养、维修记录

23、地极阻值摇测记录

24、安全检查、整改记录

5.会计师资格评审论文写作指南 篇五

(一)专业资格论文应该区别于经济类应用文

社会生活中经常使用的应用文可以分成以下十大类别，其中，第一类是公文，如决定、通报、报告、请示、批复、意见、信函、会议纪要等;第二类是经济类文体，如企业法人申请登记报告、厂长任期目标责任书、市场调查与预测报告、可行性研究报告、经济信息、经营决策方案、经济计划、招标书、投标书、商业函件、项目意向书、经济合同、营销策划方案、商业广告、查账报告、审计报告、催款书、经济活动分析报告等;第三类是新闻文体，如消息、通讯、特写、新闻评论等;第四类是科技应用文，如科技报告、科技申报、科技成果鉴定书、科技说明文等;第五类是宣传类应用文，如解说词、讲话稿、演讲稿、内容提要、作者小传、序、编后记、读后感等;第六类是教育与学术类应用文，如教学计划、教学大纲、教案、学位论文、学术性论文等;第七类是法律文书，如起诉书、抗诉书、公诉词、辩护词、代理词、刑事自诉状、起诉状、上诉状、申诉状、答辩状、遗嘱等;第八类是社交礼仪文书，如请柬邀请函、开幕词闭幕词、贺信贺词、欢迎词欢送词、答谢词祝酒词、慰问信、讣告悼词等;第九类是网络应用文，如电子邮件、BBS发帖、博客、播客和电子书等;第十类是日常应用文，如表扬信、感谢信、喜报、倡议书、建议书、申请书、决心书、日记、书信、推荐信、求职信、条据、请假条、启事、海报、介绍信、保证书等。

显而易见，专业资格论文与上述应用文群体中的第二大类(经济文体)比较，具有更加专业的成份，始终如一在会计核算与财务管理领域担当着理论分析与探索的角色，所以，职称专业资格论文并不等同于一般性经济类文体，而应该是与你所将要申报的专业技术职称方向、层级相匹配的专业性文章。

所谓专业方向、层级，比如说，在目前情况下，包括考评结合晋级的高级会计师或评审晋级的教授级高级会计师两个层级。就是说，你的论文所涉及的内容，必须是与会计专业工作或相关(包括相近或相邻)的范畴。比如，一个财会岗位的同志，如果写一篇“国有资本经营过程中的平台公司运营问题探索”，是基于经济学、管理学的范畴对企业会计相关问题进行探讨，而如果你写一篇“国有企业改制中工会组织活动态势的统计分析与评价”，则从内容看已经明显偏离了财会专业主线，从方法看已经属于统计专业范畴了。因此，后一篇文章就不再属于会计专业资格所能认定的论文了。

所谓专业性文章，就是依据文体对文章体裁划分为议论文、记叙文、说明文及应用文这几类的归类，专业性文章通常以议论文为原型，进一步升级、细化为多种类型的论文，--论文快速发表绿色通道—期刊之家网

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7、未曾以任何形式用任何文种在国内外公开发表过。

8、切勿一稿多投，稿件一律不退，请自留电子稿。

写议论文，要注重阐述主张，分析思想，评论是非，要示人以理;写记叙文，要侧重写人写事，写景写物，要动人以情;写说明文，要着重介绍事物特征、事理规律、操作规范;写夹叙夹议的文章，要加重叙中有议，议中有叙，叙议结合，要授人以法。

需要强调一点，从行文和风格分析，也要注意：

表现在语言的运用上，议论文讲究逻辑性，概念、判断、推理要十分严谨，举例叙事要概括简洁;记叙文追求生动形象，特别注重语言的情感化;说明文讲究准确性、科学性、不夸张，少形容;应用文的语言更有特色，有些是习惯用语，有的甚至是“行业”用语，要求作者真正做到“当行出色”。

表现在行文款式、表达方式上，三类文章也存在着差异：议论文要有论点，有论据，要能进行合乎逻辑的论证;记叙文要记叙，要描写，讲究记叙的顺序、记叙的线索等等;说明文要说得明白，讲究说明的方法、说明的顺序;应用文重在具体问题的解决，所以特别讲究格式，而且这种格式是约定俗成的，不可随心所欲地“创造”。

6.水质处理器技术评审指南 篇六

1 个案追踪操作指南

1.1 追踪目的

评审员跟踪单个患者的就医经历,以评价标准为准则来评价医院的表现。追踪的一种方法是对患者从就诊到出院期间所得到的照护、治疗和服务过程进行连续追踪。在个案追踪案例中,评审员将做以下工作:尽可能使用医院当前医疗记录跟踪医院所提供的治疗、照护和服务程序;评价各专科、部门、方案、服务单位之间的相互关系,以及在所提供的诊疗和服务中的核心功能;评价相关过程的绩效,特别关注那些独立但相关过程的整合与协调;识别相关流程的潜在问题

1.2 医院参与者

在追踪过程中,评审员将与所追踪患者的治疗、照护和服务相关的工作人员进行交流。这些工作人员包括护士、医师、治疗师、病历管理者、助手、药剂人员、检验人员和辅助人员。

1.3 调查员

调查员包括护士、医师或行政调查员。

1.4 所需资料

所需资料为在院患者的临床病历。

1.5 患者选择标准

患者选择可能基于但不限于以下标准:透析患者、精神病患者、儿科和/或新生儿患者、妇产科患者、正接受医学影像检查患者、正接受康复训练的患者、与系统追踪相关的患者(如感染预防与控制、药品管理)、当天或第二天出院的患者、转科或双向转诊患者、从其他机构转入并接受长期照护的患者。

1.6 追踪过程

评审员通过应用信息系统从在院患者列表中确定一个患者名单来跟踪他们的就医经历。通常选择的是那些接受多部门或复杂的医疗服务的患者,因为他们与医院不同部门有更多的接触。这种交叉有利于对服务的连续性进行评价。评审员将跟踪患者经历,关注在医院中由不同医务人员和部门提供的服务,以及这些服务之间的“交接”。设计这种评价的目的是发现系统问题,关注医院各个子系统,并探讨它们是如何相互协作以提供安全、优质的患者诊疗服务。

追踪患者人数将取决于医院的大小、复杂性,以及评价日程的长短。评审员可能从患者目前所在科室开始进行追踪,大约需2个小时进行一个追踪,但时间由于其复杂程度或其他原因而有所变化。为了评价医院符合评审标准的程度,评审员将开展以下工作:(1)与对该患者治疗或服务负责的员工一起审查病历,如果该负责员工的人不在,评审员可能与其他相关工作人员进行交流。其他与患者照护有关工作人员将随着追踪进展而参与。例如,如果追踪患者的营养问题,评审员将会与营养师进行交流。(2)直接观察患者诊疗过程。(3)观察用药过程。(4)观察感染预防和控制过程。(5)审查诊疗计划。(6)讨论数据在医院的使用,包括正在使用的质量改进措施、信息获取、数据应用改进措施、数据发布等。(7)观察环境对安全的影响、工作人员在减少环境风险中的角色。(8)观察医疗设备的维护、医疗设备维护工作人员资质和职责。(9)与患者和/或家庭进行交流(如果条件允许并征得对方同意)。讨论将集中于诊疗过程,将酌情尝试验证在追踪过程中发现的问题。(10)重视在急诊科的应急管理,并考察该科室的患者转运问题。患者转运问题也可在配套服务和其他与被追踪患者相关的医护领域讨论。例如,如果患者输过血,评审员可能访问血库。

评审员将高效地利用评审过程中的等待时间,参观科室、流程或服务,关注照护环境问题,或观察照护/治疗/服务流程)。评审员们将避免在同一时间访问同一科室,并尽量减少多次访问同一科室。

2 系统追踪操作指南

在2011年1月生效的JCI医院评审标准(第4版)中,系统追踪被重新分为以下四类:药品管理、感染控制、改进患者安全与医疗质量、设施管理和安全系统。以下分别对这四类追踪的操作过程作简要介绍。

2.1 药品管理

评审员评价药品过程包括选择、采购、储存、订购、管理和监控,其将访问与药品管理流程相关的科室。(1)目的:将探讨医院药品管理过程及其潜在风险。(2)医院参与者:(1)由医院挑选参加该部分追踪的员工组成一个小组,能够与整个药品管理流程进行交流,包括从药品采购到药品副作用的监测。(2)临床药房工作人员和属于药物管理系统的其他临床支持部门的人员,将参加聚焦追踪活动。较合适的参与者可能包括以下几个领域的直接医护或服务人员:临床工作人员,如护士、医生、治疗师或营养师,参与药品管理过程是他们所提供的直接医护、治疗和服务的一部分;药房的临床医师,他们了解药品选择使用和药物监测;负责员工和患者药品教育的工作人员;对任何已确诊或特定患者有特别相关的临床工作人员;对工作改进有发言权的人,如果已经采取或即将采取任何与药品管理相关的改善措施;检验科医师;环境安全管理人员。(3)评审员:所有评审员都可参加。(4)追踪过程:药品管理系统追踪由以下三部分组成:(1)一个实际应用药品追踪,从医生开药延伸到患者的管理和监控。类似于一个患者追踪,但追踪的是药品而非患者。追踪所选药品一般是高风险或高敏感药品。(2)一次小型会议,讨论主题将包括:医院药物管理政策与文件审查;对年度药品系统评价和所采取的改进措施的审查;对药品系统中与新型服务或变化有关的数据审查。(3)对与药品相关的错误数据、药物不良反应的审查。这些数据是在该部分审查而不是在改善质量和患者安全系统进行,可作为小组讨论的一部分而不是作为一个单独的活动。(5)聚焦追踪:评审员将探讨所选择高危药品在医院的流动路径。评审员将追踪一个患者的所有用药,从将药品加入处方到对其副作用进行监控。然后评审员将集中于由之前调查活动所形成的药品管理过程,如药物管理小组讨论或此前患者追踪所提出的意见。聚焦追踪可以在小组讨论之前或之后进行。(6)小组讨论:将探讨医院药品管理过程和过程之间的交接。在这一部分,评审员和医院工作人员将完成以下工作:(1)探讨每个选择的药物管理过程。(2)对于每种药品的管理流程将讨论以下问题:关注问题或症状;引起问题的直接或间接原因;潜在的解决方案。(3)探索药品管理流程的连续性和与其他配套程序和系统的关系。(4)找出医院药品管理系统中的潜在的问题和可能采取的措施。(5)找出任何需进一步探讨的具体药品管理问题作为下一个追踪活动。(6)审查与药品管理相关的国际患者安全目标(IPSGs)。(7)错误报告/系统故障。(8)数据收集、分析,评价体系和采取的措施,包括任何与改善药品管理的措施。(9)对患者和工作人员的药品教育。(10)与药品管理相关的信息管理以及患者参与药品管理的参与度。

2.2 感染控制

(1)目的:找出在感染预防与控制方面的优点与潜在的问题;尝试确认感染预防与控制方面所必须解决的风险;评价或确定与相关评审标准的符合程度;找出感染预防与控制问题需进一步探讨的问题。感染控制系统追踪在议程中可能没有单独列出,评审员可在个体患者追踪过程中解决感染预防和控制,或在改善患者安全与质量系统追踪中进行。(2)医院参与者:被选择参加的个体应能解决在医院所有主要科室与感染预防与控制程序中的问题,应该包括但不限于以下科室人员:临床工作人员,包括医师、护士、药剂师和检验人员;了解药物选择使用和药代动力学监测的临床医生;实验室掌握微生物学知识的临床医师;负责设备管理的工作人员;医院领导者。(3)评审员:所有评审员都可参与。(4)具体过程:对感染预防和控制方案的潜在问题的探讨、思考和解决方法;找出感染预防和控制方案的潜在问题和需改善之处,以及解决问题的措施;评审员可能从小组会议或被确定的进行聚集追踪的患者医护科室开始,这个小组会议将由负责医院感染预防与控制方案的人员参与;在小组会议期间,评审员将对感染预防与控制系统有深入了解,并找出在访问患者所在科室需进一步探讨的潜在问题,以及那些需与医院感染预防与控制系统专家进行一步讨论的问题;评审员可能去其他合适的科室,以追踪整个医院感染预防和控制过程。(5)组织讨论:评审员将借助其追踪活动的经验、医院感染预防和控制监测数据和其他感染预防和控制有关数据来引导讨论:医院如何确定感染患者;感染患者是如何被认定在感染预防和控制范围内;那些发生在重新调查前的12个月之前或首次调查前4个月之前所进行的和仍在进行的监测活动;感染预防和控制数据分析所采用的方法,包括比较;感染预防与控制数据的上报,包括频率和观众;大量传染病患者的处理过程;预防与控制活动(如工作人员培训,患者教育等);健身设施的改建对感染预防和控制的影响;根据监测结果采取的行动以及行动效果;实施国际患者安全目标(IPSGs5-6)的效果、手卫生预防和控制数据。同时评审员医院鼓励列举实例来讨论,以期为医院制定感染预防和控制方案提供参考,议题包括但不限于以下内容:患者不明原因发热;患者术后感染;患者术后住院;患者被应用一种新型抗生素;患者由于传染病而被隔离;与应急管理相关的感染预防和控制措施;患者因免疫功能低下被隔离;最近对感染预防控制有影响的体育设施的变化;患者确诊为阳性肺结核。(6)作出结论:评审员和医院会总结感染预防控制方案中在发现的优点和潜在问题,同时为医院提出改进措施并进行相关培训。

2.3 改进患者安全与医疗质量

(1)目的:这部分重点关注医院通过使用数据管理风险,以改进患者安全与医疗质量管理措施。(2)医院参与者:所选择的医院个人参与者应当能够解决与使用所有主要部门或医院范围内的数据问题的人员。成员应包括以下科室人员代表:医师、护士和药剂师;其他临床工作人员;了解数据收集、分析和报告的信息系统工作人员;医院领导。(3)评审员:所有的评审员都可参与。(4)评审标准:依据该次评审活动所应用标准的相关条款。(5)需要的文档和材料:(1)每种经医院领导签署的临床和管理评价报告、图和表,包括所有测量评价、指标选择、数据收集、分析和有效的改进措施。(2)对任何监测事件和近似差错的根本原因分析(RCA),包括在进行根本原因分析时对监测事件和近似差错的定义、方法处理过程。如果可能应包括真实事例。(3)潜在风险评价,例如失效模式分析(FMEA),易损分析(HVA)和感染控制风险评价,包括每年至少进行一项潜在风险分析和设计。在这个环节,医院应该展示至少一项为预防问题而进行的分析和流程再造。(4)临床工作指南和临床路径。解释正在应用的指南和路径,在过去12个月中所制定的指南,指南和路径是如何监测的,数据是如何应用的,有效指南和路径在工作中产生哪些变异。(5)委员会手册,包括委员会记录(如质量改进和患者安全、感染防控、数据应用、风险管理和投拆管理委员会的记录)。这个环节主要是确认评价决策是如何做出的,数据是如何收集的,成果是如何应用的,以及在整个医院中数据、成果和问题是如何交流沟通的。(6)具体过程:本部分主要是为了更好地理解和质量监控和改进相关的流程。这一环节的部分活动是讨论问题和审阅文档。评审员将开展以下活动并应用如下方法:(1)基础数据收集和准备,包括以下内容:选择量化内容;数据收集与汇总;数据分析和解释;发布成果;采取行动;监测绩效和改进。(2)评价医院量化数据:评审员将评阅从JCI测量库中选择的测量方式,用以保证医院应用的五项测量,评审员也将确定这些监测数据是如何被应用来确认可提高的潜在领域,来实施行动计划以及说明持续改进。(3)评价整个医院选择、实施和应用绩效改进策略的有效性,来确认改进是否有效及实施的可持续性,如对绩效测量达不到国际患者安全目标(IPSGs)要求实施计划,评审员将实施有选择性的焦点追踪活动。(4)评价医院持续改进情况、临床工作指南和临床路径的应用,来确定指南与临床服务路径的一致性,评审员将会在不同的科室和服务领域跟踪相关患者的服务流程。(5)评估医院执行行动计划的有效性。包括对预警和近似差错的根本原因分析、潜在风险评价(例如失效模式分析、易损分析和管理质量与安全投诉)。在这一过程中,评审员将会整合前期个体患者跟踪获得的案例,追踪在个人和系统追踪中没有追踪的监测措施。(7)评审员将和医院共同形成评审结论:明确医院在质量实施计划中的优势和劣势,包括质量、绩效、数据应用、可改进领域和改进措施;明确在后续调查活动中需进一步探讨的特定的数据应用问题;如果需要提供合适的教育培训。

2.4 设施管理和安全系统

(1)目的:为评价医院设施管理和安全(Facility Management and Safety System,FMS)以及风险管理绩效提供指导。其中包括明确医院FMS流程中的优势与劣势;明确或确定所发现问题的必要措施;评价或确定医院对相关评审标准的符合程度。(2)医院参与者:所选择的个人参与者应该能够解决所有主要科室或医院范围内的与FMS有关的问题。这个小组应包括以下科室员工(在一些医院,个人可能负责多个角色):由院领导指定的负责协调安全管理的人;由院领导指定的负责协调保卫管理的人;管理医院设备的人;负责医院急诊管理的人;负责医院基建管理的人;负责医院医疗设备维护的人;环境保护小组或安全委员会的领导者;医院领导。(3)评审员:管理组评审员。(4)具体过程:这一环节大约需60~90分钟,分为两个部分。(1)第一部分:小组讨论。小组讨论活动约占30%的时间。评审员先审查针对环境问题的FMS计划的年度评价报告、前12个月FMS多部门小组会议纪要,然后组织小组讨论。评审员首先向医院参与者简述FMS环节的主要目标,然后引导一个讨论来审视医院的环境管理流程,即FMS风险管理循环,如图1所示:

现将该示意图各环节说明如下:计划:医院已经识别出的特定服务环境风险有哪些;培训:医院(人力资源部门)与员工之间在承担角色和责任中是如何沟通的;执行:为最大限度减少对患者和员工的风险影响,医院执行流程和控制措施(人员、物品)有哪些;反馈:医院对某个FMS事件/失误的反馈过程是怎样的,医院内部FMS问题、事件和(或)失误报告的过程、时机和对象;监测:医院是如何监测FMS绩效的(包括人员活动和物品方面),在过去一年中已经采取的监测活动有哪些;改进:现在正在进行分析的FMS问题有哪些,针对FMS监测活动结果已经采取的行动有哪些。医院应该针对已提出的6类FMS风险类别(指一般安全和保卫、有害物质和废物、消防安全、医疗/实验室设备、设施和急救管理)按照上述管理流程的每方面是如何进行的开展讨论。FMS风险扫描矩阵(表1)有助于明确流程管理模式、相关风险类别领域和优势。该矩阵用于在FMS追踪环节第二部分中选择探讨某一管理流程和风险类别。

这一环节将评价医院符合评审标准中设施、急救管理的符合程度,包括以下方面的情况:识别和分析医院潜在的环境风险;确认医院在社区和区域急救管理程序中扮演的角色;确认在连续的区域内与其他医疗机构提供服务的信息共享流程;确认紧急情况下与社会事件响应机制的链接机制;对医院急救管理作出必要改进,这种改进应基于急救管理演习评定结果。讨论应集中于管理流程,而不是FMS的风险类别分类。在这段时段,评审员应不是讨论主要的发言者,而是一个倾听者,千万不要发展成为一个面试。(2)第二部分:观察指导。评审员接下来观察和评价医院在FMS风险管理方面的绩效。这项活动约占这一环节70%的时间。选择特定的管理流程或风险管理对象进行进一步评价基于以下3点:以前已审阅的FMS文件;其他调查小组成员的观察情况;本环节小组讨论获得的信息。评审员将观察那些被确定有潜在危险的特定管理流程的实施情况,或将跟踪一个特定的与一个或多个FMS风险类别相关的风险,医院通过执行下列程序来进行管理:风险最初发生或第一次出现的地点;有尽量减少风险的工作人员职责描述或岗位说明,如果一个问题或事件发生他们应该采取的行动计划,以及如何报告问题或事件;评价任何减少风险的物理控制措施(例如:设备、警报和建筑特色);评价应急管理计划,这些计划应用于缓解、准备、响应和恢复策略和行动,以及优先紧急的相应措施;评价应对公用系统中断或故障的应急管理计划(例如替代能源,通知员工在公用系统失效时如何和何时执行紧急医疗干预措施、取得维修服务等);审视相关检验、测试,或任何设备、警报器,或建筑物的功能,特别是控制风险可用维护程序的执行情况。如果风险因素在医院设施中到处飘散(例如有害物质或废物),评审员将采取“从摇篮到坟墓”的方式进行跟踪。(5)作出结论:评审员总结在管理过程或风险类别潜在问题,要求负责管理特定流程或风险工作人员提供相关风险处理的角色和职责资料。医院应提供有关已被关注潜在问题的解决流程信息,还应该提供关于针对风险问题已实施措施的有关资料。

3 追踪方法学对我国医院评审方法的启示

总结追踪方法学个人追踪和四类系统追踪的操作指南,可以发现其具备以下几方面的特点和优势:第一,追踪方法学是以“患者”的视角来评价医院。评价者将将仅花费少量时间来检查书面形式的制度,将利用超过60%的时间来询问医疗服务直接提供或监护者,评估来自不同部门员工为提供医疗服务的协作和交流情况。换句话说,追踪可以使评价者通过患者的角度“看”到治疗、服务过程,然后全面分析提供治疗、护理、服务的医院情况。第二,“灵活性”是追踪方法学的关键。它使评价者的追踪流程或服务的范围更为宽广,进而使评审过程可以深入到一线工作员工是如何做出决策的。由评价者与员工和患者的交流、医疗记录、评价者观察构成的动态现场调查过程可以全面描述医院的组织服务流程。这种灵活性克服了医院弄虚作假的可能性,这正是传统医院评审方法的主要缺陷之一。第三,追踪方法学注重利用信息系统和数据。在医院评审现场调查过程中,评价者通过收集各种来源的数据来聚焦于医院的重要区域,用以开展评价、追踪患者的治疗、护理、服务经历。

追踪方法学的上述特点为我国医院评审工作特别是评价方法的改进提供了良好借鉴,例如在评审目的、评审理念、评审专家选拔、专家培训等方面都可获得重要启示。在新一轮医院评审和优质医院评审工作中,我们应充分吸收JCI追踪方法学的精华,研发符合我国医院评审需求的评价方法。目前卫生行政部门已经组织相关机构和专家在进行研究,并已取得初步成果[4,5]。这些研究成果的推广和应用,将为我国新一轮医院评审工作提供科学、有效的评价方法,为促进我国医疗安全和医疗质量持续改进奠定良好基础。

摘要：系统介绍了医院评审追踪方法学个案追踪和四类系统追踪的操作过程指南,总结分析了追踪方法学的特点、优点及其对国内新一轮医院评审工作的启示。

关键词：医院评审,追踪方法学,操作指南

参考文献

[1]Joint Commission International.Tracer Methodology:Tips and Strategiesfor Continuous Systems Improvement[M].Oakbrook Terrace:Joint Commissionon Accreditation of HealthcareOrganizations,2004:1.

[2]Joint Commission International.Joint Commission InternationalAccreditation Standards for Hospitals[M].4th ed.Oakbrook Terrace:Department of Publications of JointCommission Resources,2010:1.

[3]Joint Commission International.Joint Commission InternationalAccreditation hosptal survey processguide[M].4th ed.Oakbrook Terrace:Department of Publications of JointCommission Resources,2010:46-62.

[4]刘庭芳,刘勇,陈虎,等.医院评审追踪方法学的理论与实践[J].中国医院,2012,16(3):2-6.

7.水质处理器技术评审指南 篇七

用指南

地埋式一体化污水处理设备采用接触氧化法、由初沉池、接触氧化池、二沉池、消毒池、污泥池、和风机六部分组成。该设备适用于埋入地下，不占地表面积，运行对周围无影响。进水平均BOD5为200mg/l以下，出水降为50mg/l以下，去除率80%，COD去除率81%，悬浮物去除率80%。

一体化生活污水处理装置特点：

1.结构紧凑，占地面积小，可埋入地下，设备上部栽种花草或建设小型建筑物。

2.对周围环境无影响，污泥产出量少，噪音小。

3.工艺新、效果好、使用寿命长;

4.各单元组成齐全，操作效率高;

5.处理核心与辅助相结合，出水水质稳定;

6.采用重力流，节省能源;

7.操作简便，维修方便;

技术资料由长春莱特莱德水处理公司提供

8.全自动控制、无需专业人员管理;

9.设备可按标准制造、也可根据用户的需要特殊设计布置

10.该设备以高效生化处理为核心，集生化处理、沉淀、过滤、消毒等单元处理为一体，处理水质稳定性好。

该设备综合开发SBR生物处理技术，采用独特的方式进水、滗水、好氧曝气和缺氧搅拌，成功实现污水可靠达标排放。解决了目前大多一体化设备存在的噪声、恶臭、需定期更换填料、曝气头易堵等问题。

一体化生活污水处理设备的设计主要是针对生活废水和与之相类似的工业有机废水的达标排放处理，处理方法是采用目前较为成熟的生化处理技术接解氧化法，也可根据要求在前段或后端加上物化法综合处理，水质的设计参数也按一般生活污水水质设计。

一体化生活污水处理设备共有六部分组成：初沉池，接触氧化池，二沉池，消毒池，消毒装置，污泥池，风机房组成，可在地上安装也可深埋地下。

初沉池：

技术资料由长春莱特莱德水处理公司提供

初沉池为竖流式沉淀池。污水在沉淀池的上升流速为0.2～毫米/秒，沉淀下来的污泥用空气或泵提至污泥池。

接触氧化池：

初沉后的水自流至接触池进行生化处理，接触池分为三级，总停流时间为4～5小时，填料为新颖弹性填料，易结膜，不堵塞，填料比表面积为380㎡/m3,接触池气水比在12：1左右。

二沉池：

生化后的污水流到二沉池，二沉池为二只竖流式沉淀池并联运行，上升流速为0.1-0.15毫米/秒，排泥采用空气提至污泥池。

消毒池及消毒装置：

标准为40分钟，若是医院污水，消毒池可增加停留时间1-1.5小时。消毒采用臭氧或次氯酸钠接触溶解的消毒方式，消毒装置能根据出水量的大小不断改变加药量，达到多出水多加药，少出水少加药的目的。需要其它消毒装置可另行配制。

一体化生活污水处理设备适用范围：

主要适应于生活小区、宾馆、度假村、学校、旅游区、高速公路服务区等小规模人口长期聚集地的生活污水。

技术资料由长春莱特莱德水处理公司提供

一体化污水处理设备处理范围：

20t/d—500t/d(满足100—5000人日常生活用水量)

一体化污水处理设备工艺说明：

污水经过隔油隔渣池除去水中的浮油和粗大杂物，进入调节池均衡水质水量，调节池提升泵根据调节池中水位高低自动提升污水去SBR生物反应池，污水中的有机物、氨氮等污染物在SBR生物反应池中被大量的活性污泥吸附，并被微生物分解和利用，悬浮物被沉淀截留，上清液经过消毒后达标排放。剩余污泥和格栅拦截的杂物储存在隔油隔渣池，根据实际产生量定期清理。

一体化生活污水处理设备优点：

1、理想的静止沉淀，能够获得上佳的处理出水水质。

2、好氧和缺氧交替运行，成功实现污水脱氮。

3、不采用鼓风曝气，避免了鼓风机带来的噪音污染以及曝气头更换和维修的困难。

4、采用独特的构造方式，最大限度减少臭气扩散。

技术资料由长春莱特莱德水处理公司提供

5、妥善的剩余污泥解决方案，最大限度的降低了人工操作，保证系统的稳定可靠运行。

6、可编程自动控制，运行管理简单，便于根据实际情况进行运行状态调整，以获得最佳运行效果

7、一体化制造，最大限度的实现了系统的集成，减少了占地面积。

8.水质处理器技术评审指南 篇八

一、资格申报条件和要求

根据《上海市政府采购评审专家和评审工作管理办法》规定，申报上海市政府采购评审专家(以下简称“评审专家”)资格的各类技术、经济方面的专业人员应当具备以下条件：

（一）具有较高的业务素质和良好的职业道德，在政府采购的评审工作中能以客观公正、廉洁自律、遵纪守法为行为准则；

（二）从事相关领域工作满８年，具有本科以上文化程度、高级专业技术职称或者具有同等专业水平，精通专业业务，熟悉产品情况；

其中，从事高新技术领域工作的，专业年限放宽至满3年。高新技术领域以科技部、财政部和国家税务总局制发的《高新技术企业认定管理办法》所附的“国家重点支持的高新技术领域” 中列出项目为准（具体内容请在本网站首页上方“在线服务”中点击“评审专家”，再点击“资格申报”项后的“查看内容”,查看“关于高新技术企业认定”）。

（三）熟悉政府采购和招投标的法律法规，能胜任政府采购评审工作并接受财政部门的监督管理；

（四）年龄在63周岁（含63周岁）以下、身体健康；

（五）无违法、违规和违纪等不良记录；

（六）法律、法规和规章规定的其他要求和条件。具有中级专业技术职称、且在相关工作领域有突出的专业特长并熟悉市场行情的，经有关单位推荐或者两名以上（含两名）评审专家推荐，不受前款第二项关于高级专业技术职称规定条件的限制。

特别说明：

1、年龄在63周岁～70周岁（不含70周岁）之间的各类专业技术人员，只可申请上海市政府采购备用专家(以下简称“备用专家”)资格，不能被审核为政府采购评审专家； 2、70周岁（含70周岁）以上的各类专业技术人员，不得申报；

3、所有专家（包括评审专家和备用专家，下同）年龄超过70周岁(含70周岁)，将不再被抽取参加政府采购项目评审活动；

4、所有专家均有机会获得参加政府采购项目评审的机会，但必须承担在参加政府采购评审活动中（包括往返途中和评审现场）因自身健康原因引发的一切后果。

二、网上信息填报流程及要求

根据《上海市政府采购评审专家和评审工作管理办法》规定，评审专家实行随时申报、定期招聘。市财政局根据政府采购评审工作需要，定期在上海政府采购网发布评审专家招聘公告，并对应聘的专业人员进行审核。对符合条件的专业人员发给《上海市政府采购评审专家证书》，并在上海政府采购网等政府采购信息指定发布媒体上公告。

因此，应聘的专业人员(以下简称“申报人员”)可以随时登录“上海政府采购网”（http://）、本网站和上海市政府采购中心网（http：//）了解政府采购的发展动态和最新政策。

五、熟悉政府采购工作联系方式

为进一步提高政府采购的工作效率和质量，规范政府采购评审专家抽取的行为，确保政府采购项目评审的公开、公平、公正，按照《关于启用本市政府采购评审专家抽取系统的通知》规定，目前本市政府采购项目评审邀请以短信告知（随机抽取）为主。因此，您可能收到来自***07、***7和***7 发来的评审邀请短信以及这三个号码的尾号由“7”变为“8”所发来的培训短信。

如果您已经被审核为政府采购评审专家（备用专家），建议您在手机中储存上述号码，并按下列要求参加评审和培训活动：

1、当您收到评审邀请短信后，应及时并严格按照短信的要求格式在45分钟内回复是否参加评审。正常情况下，您应该当天收到确认（您参加评审）短信，并在评审开始前一天再收到提醒（您次日参加评审）短信，但由于短信运营商的原因，您与专家抽取系统之间互发的短信可能会遗失或缺漏（敬请您谅解），因此，即使您只要收到确认短信和提醒短信的其中一条，也应按时参加评审活动；如果两条都没有收到，则不需要参加。

注意：如果您经常回复参加评审却没有收到确认短信和提醒短信，则可致电54679568-16206了解原因。

2、在参加评审中，评审组织单位按规定需查证您的身份，如果您尚未获聘评审专家而持有《上海市政府采购评审专家证书》，请：⑴带好身份证件，并⑵出示您参加本次评审的确认短信或提醒短信。

3、如果您收到政府采购培训短信，请按时参加有关培训。

9.水质处理器技术评审指南 篇九

刘庭芳 董四平主编 人卫出版社 小16开，272页 ￥45.0

——48项核心标准的权威解读，医院评审实战操作指南！

新的医院评审标准设有 “核心条款”（其中三级综合医院48 项），要求所有核心条款都必须至少达到“C”级，才能通过评审，“核心条款”具有“一票否决”的特性。

本书结合我国现阶段医院评审工作实际，以三级综合医院评审标准为范例，结合追踪方法学在标准中的运用，对等级医院评审的每一个“核心条款”分别从政策背景、标准解读、资料准备、关键要素、涉及部门和内审方法等方面，进行了深刻剖析和权威解读，为各级医院正确理解核心条款，准确把握关键要素，做好内审和和迎检准备工作提供了操作指南。该书既可作为各级各类医院开展新一轮医院等级评审的内部评审培训教材和工具书，也可作为医院评审者和研究者的参考书。

该书由卫计委医政管理局医院评价管理处处长陈虎参加编写，原卫生部副部长、中国医院协会会长黄洁夫作序！第一章 坚持医院公益性（核心条款4条）第一节、承担公立医院与基层医疗机构对口协作等政府指令性任务（对口支援）第二节、应急管理

1、应急管理组织和应急指挥系统

2、灾害脆弱性分析

3、应急预案

第二章 医院服务（核心条款5条）

一、急诊绿色通道管理

1、急诊检诊、分诊及落实首诊负责制

2、重点病种的急诊服务流程与规范

二、患者的合法权益

三、投诉管理

1、贯彻落实《医院投诉管理办法（试行）》

2、妥善处理遗留纠纷

第三章 患者安全（核心条款4条）

一、确立查对制度，识别患者身份

二、确立手术安全核查制度，防止手术患者、手术部位及术式发生错误

1、手术安全检查与手术风险评估制度与流程

三、临床“危急值”报告制度

四、妥善处理医疗安全（不良）事件 第四章 医疗质量安全管理与持续改进（核心条款27条）

一、医疗技术管理

1、实行高风险技术操作人员授权制度

2、实施资格许可授权动态管理

二、住院诊疗管理与持续改进

1、平均住院日管理

2、住院时间超过30天的患者管理

三、手术治疗管理与持续改进

1、手术质量与安全管理

2、“非计划再次手术”管理

四、麻醉管理与持续改进

1、麻醉后复苏室管理

2、麻醉后复苏室患者转入、转出标准与流程

五、急诊管理与持续改进

六、重症医学科管理与持续改进

1、重症医学科布局与设备

2、重症医学科床位设置与人力资源配置

3、重症医学科管理

七、药事和药物使用管理与持续改进

1、规范使用与管理抗菌药物

2、抗菌药物分级管理与细菌耐药管理

3、围手术期预防性应用抗菌药物管理

4、抗菌药物购用管理

5、药物安全性监测与管理

6、突发事件药事应急管理

八、输血管理与持续改进

1、标本采集与输血前核对制度

2、血液贮存质量监测

3、临床输血过程的质量管理监控

4、控制输血严重危害的预案

九、医院感染管理与持续改进

1、重点环节、重点人群与高危险因素的监测与预防控制

2、多重耐药菌感染预防和控制

3、多重耐药菌管理合作机制

4、预防多重耐药菌感染培训

十、病历（案）管理与持续改进

1、疾病分类与手术操作分类编码

2、病案信息管理

第五章 护理管理与质量持续改进（核心条款2条）

一、优质护理服务

二、实施“以病人为中心”的整体护理

第六章 医院管理（核心条款6条）

一、依法执业

1、职业许可与医疗技术准入

2、卫生技术人员执业监督

二、明确管理职责与决策执行机制，实行管理问责制

1、集体决策与院务共开

三、后勤保障管理

1、后勤保障与应急管理

2、消防安全管理

四、医学装备管理

1、急救类、生命支持类医学装备管理 附录一：实地访视与访谈

附录二：《三级综合医院评审标准实施细则（2011年版）》核心条款涉及与引用的法律、法规、部门规章《医院评审法律规范选编》

梁铭会、周军 主编 16开，752页 人卫出版社 ￥120.0 该书收录了与医院评审密切相关的法律、法规、部门规章和行业标准共计382件，并根据文件或规范的属性，分别归入为综合类、医院管理类、医院感染类、医疗管理类、药事管理类和护理管理类。为便于读者查找有关文件，全书最后按照收录层级、文件要点和文件名称首字母分别制作了相关的索引。满足了医院工作者和各级评审员学习和执行相关法律法规的需要，是一本系统、权威的工具书。

JCI评审攻略---100招提升医院质量与安全

主 编：王建安 光明日报出版社 2013年11月出版 16开 594页 定 价：98元

★百年老院励志图新

★将关注病人安全的基因植入组织文化 ★百招切中JCI难点

★手把手传递标准背后管理理念与实操方法！作者简介：

王建安，现任浙江大学医学院附属第二医院院长，国内知名心血管专家，兼任中华医学会心血管病学分会副主任委员和《中华心血管杂志》副总编辑。从事医院管理十余年，重视文化建设、品质管理和合作交流，先后被评为卫生部有突出贡献中青年专家、“最具领导力中国医院院长”、“中国医改十大新闻人物”、“白求恩奖章”等荣誉。

内容简介：

一家百年老院励志图新，以JCI为抓手，将关注医疗品质与安全的基因植入组织文化，在管理理念、管理方式上焕发生机！本书的创作正是对这一过程的回顾、梳理和记录，也见证了浙医二院在持续变革的过程中所取得的成绩。

全书根据JCI三大篇章，梳理提炼出100个极具代表性的实施要点和难点，针对每个问题，均按“标准出处、难点分析、标准制度与流程、典型案例、改进成效和招式点评”的体例对该问题进行全面梳理与分析，以详实的数据和案例说明，折射出背后的管理思想，对其他医院实施认证或评审有着非常实用的借鉴价值。

目录

绪论 组织运筹迎评JCI IPSG 国际患者安全目标 ACC 医疗可及性和连续性 PFR 患者与家属权利 AOP 患者评估 COP 患者服务 ASC 麻醉和手术治疗 MMU 药物管理和使用 PFE 患者与家属教育