大型机械设备维修申请范文(精选11篇)
1.大型机械设备维修申请范文 篇一
转 正 申 请
尊敬的领导:
我于2012年4月5日正式进入________有限公司,至2012年7月4日见习期满。在单位的培养教育下,三个月来我认严格要求自己,在工作中勤恳认真。值此实习期满之际,我将实习期的思想与工作等方面的情况进行一次汇报。
依靠着领导和同事的教育关心,我很快融入到集体工作之中,参与了网络舆情调查、信息化建设以及宣传方面的工作。
在网络舆情调查方面,主要的工作内容是在出现突发状况和市民进行投诉时,根据领导的要求,第一时间对微博、论坛等互联网平台上本土网络意见领袖和网民的舆情的收集和分析;在信息化建设方面,主要的工作内容是参与信息化管理系统的研究和谈论,以及参与指挥部网站改版工作的讨论;在宣传方面,主要工作内容为进行半宣传报送工作统计,宣传模版和幻灯片等的设计与制作等。
在三个月的工作中,我对于业务有不少生疏之处,领导与同事们始终坚持言传身教与步步引导,帮助我完成了任务,提高了自身综合素质,也使我对工作和团队协作有了新的认识,也更深刻的理解了轨道交通集团公司以“轨道交通,创造和美新生活”为奋斗目标,坚持“坚韧、善为、创新、求精”的企业精神。
学以致用,用中寻不足,这是我在实习期间最大的体会。我会始终将学习和工作摆在首要位置,把学习作为解决问题的一把“金钥匙”,做到学以励志、学以正德、学以养心、学以增智;把刻苦工作来谋求集体利益的最大化和个人价值的体现,做到勤恳刻苦,不畏险
阻,戒骄戒躁,知行合一。
在这一年的时间,我虽然在思想和工作上都有了新的进步,但与其他同事相比还存在着很大差距,因此,我在今后的工作中,不但要发扬自己的优点,还要客观地面对自己的不足之处,逐渐改掉年轻人粗心、急躁、考虑事情不周全的缺点,注重锻炼自己的应变能力、协调能力、组织能力以及创造能力,不断在工作中学习、进取、完善自己。
以上是我实习期的工作和学习总结,不妥之处,恳请领导批评指正。我在此申请转正,在今后的工作和学习中会更加努力的学习与工作,请领导审查和考虑我的申请,我将更加努力的为轨道交通事业奉献青春。
申请人:_________2012年7月6日
2.大型机械设备维修申请范文 篇二
现代医疗设备、仪器虽然操作简单,但是科技含量高,对技术性能、参数指标要求极高。因此,要求我们需要改变以往的简单操作和被动维修的习惯,主动去维护保养和定期检测这些高科技产品,以延长医疗设备、仪器的使用寿命,提高医院的综合效益[2,3]。
1 大型医用设备的定义与分类
1.1 大型医用设备定义
根据《大型医用设备配置与管理办法》,本研究讨论的大型医用设备是指列入国务院卫生行政部门管理品目的医用设备,以及尚未列入管理品目、省级区域内首次配置的整套单价在500万元以上的医用设备[4]。
1.2 大型医用设备分类
根据《大型医用设备配置与管理办法》,大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。资金投入量大、运行成本高、使用技术复杂、对卫生费用增长影响大的为甲类大型医用设备,主要包括:(1)X线正电子发射型电子计算机断层扫描仪(PET-CT,包括正电子发射型断层仪即PET);(2)伽马射线立体定位治疗系统(γ刀);(3)医用电子回旋加速治疗系统(MM50);(4)质子治疗系统等。该类设备由国务院卫生行政部门管理。管理品目中的其他大型医用设备为乙类大型医用设备,主要包括:(1)X线电子计算机断层扫描装置(CT);(2)医用磁共振成像(MRI)设备;(3)数字减影血管造影X线机(DSA);(4)医用电子直线加速器(LA);(5)单光子发射型电子计算机断层扫描装置(SPECT)等。该类设备由省级卫生行政部门管理[5,6]。
2 大型医用设备维修与保养
2.1 大型医用设备维修
我院大型医用设备的维修分为两部分:一部分设备(如CT等放射诊疗装备)购买厂家维保合同,设备发生故障以后,由设备操作人员通知医学工程办,再联系厂家工程师,进行相关故障处理工作;另一部分设备(如LA等放射治疗装备)由我院医学工程部自行组建维修团队,设备发生故障以后,由设备操作人员通知院内维修工程师,第一时间赶到维修现场,处理解决设备故障问题。
2.1.1 大型医用设备发生故障时,操作人员应采取的措施
(1)假如发生故障的设备会造成严重的安全问题,应立即挂上“暂停使用”标牌并安抚患者及家属情绪,安排患者有序等候故障解决。(2)通知医学工程部及时维修,紧急情况下应通知其立即到现场抢修,并在《医疗设备维修工作记录单》上注明“紧急维修”。(3)如因设备故障造成患者意外伤害甚至死亡,应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并报国家药品食品监督管理局。
2.1.2 大型医用设备发生故障时,医学工程部应采取的措施
(1)医学工程部责任工程师应在0.5 h内到达现场检查,并填写《医疗设备维修工作记录单》,报修人签名确认。(2)设备一般故障维修应当天完成,由于待配件或大修理等原因未完成维修时,需向使用科室说明情况,并在《医疗设备维修工作记录单》“维修耗时”处说明。(3)外修:对购买了维保合同的大型设备应及时联系厂家工程师,安排厂家工程师尽快到现场进行故障处理,维修完成后医学工程部与使用部门进行共同验收。(4)所有维修费用将进入成本核算,所有更换的零配件要填入《医疗设备维修工作记录单》。(5)仪器设备修复后,使用部门应检查设备维修质量,验收合格后在《医疗设备维修工作记录单》上签名,恢复“正常使用”标牌。第二联由使用科室保管,第三联由医学工程部维修工程师存档保管,第一联交医学工程部。(6)维修工程师应在《医疗设备使用、巡查、维护、维修记录册》做好相应的维修记录,重大故障维修(如更换高额配件)应由医学工程部做好重要维修记录,存档管理。
2.2 大型医用设备保养
我院大型医用设备的保养实行三级保养制度[7]:内容包括设备的日常保养(一级保养)、预防性维护保养(二级保养)和大型设备厂家定期保养(三级保养)。除此之外,我院对大型医用设备的保养管理还有一套质量控制体系,目的是保证大型医用设备安全正常工作,提高设备完好率,减少停机时间。该质量控制体系包括周期性的质量检测工作,以及年度强检工作。
2.2.1 三级保养制度
(1)日常保养(一级保养):由使用人员或责任人完成,一般每天进行1次,备用设备每月1次。日常保养包括:仪器设备表面清洁、废液的清除、整理各类连接线、日常工作参数调校,并在《医疗设备使用、巡查、维护、维修记录册》上登记。(2)预防性维护保养(二级保养):由使用科室指定人员和设备维修人员共同完成,根据设备安全风险评估制定维护频率,定期对全院医疗设备进行预防性维护保养,填写维护记录。(3)厂家保养(三级保养):大型设备由主管工程师对所分管的大型设备,定期进行维护和参数校正,并与厂方工程师保持联系,定期对设备进行维修和技术参数修正。
2.2.2 质量控制体系
(1)周期性质量检测工作:由大型医用设备相关质控小组人员对设备进行质量检测工作,并作相应文档记录。例如定期测量大型医用设备连接地线阻止,如不符合要求及时进行改造;物理师对直线加速器等放射治疗设备进行剂量检测工作,保证机器工作状态正常。(2)年度强检工作:由专业检测单位对大型医用设备以及设备使用机房环境进行评测,大型医用设备计量参数符合标准,设备使用机房环境达标,并提供计量设备检测报告及机房环境评测报告,以确保大型医用设备在诊疗中的安全性。
3 大型医用设备存在问题与管理建议
我院大型医用设备的使用、维修与保养都遵照相应的制度实行,尽管如此,在各个环节中还是会发生相应的管理问题。只有解决相应的问题,才能更好地对大型医用设备进行管理,以保证设备良好地运行,提高医院的综合效益[8,9,10]。
3.1 大型医用设备存在问题
(1)大型医用设备配置不合理,部分设备使用率不高,未带来预期的效益;部分设备超负荷工作,增加了设备故障发生率,从而降低了设备开机率。(2)大型医用设备备件储备不充足,故障问题发生时,订送故障配件所用时间同院内维修工程师诊断、维修故障问题所用时间相比,只高不低,大部分停机时间皆由备件储备不充足所致。(3)大型医用设备操作人员操作不当,引发了一些可以避免的故障问题发生,影响大型医用设备的正常运行。(4)院内维修团队维修工程师专业知识储备有待提高,缺乏系统的专业培训。(5)部分大型医用设备使用年限过长,容易引发重要配件损坏所导致的故障问题,这类重大故障会大大增加维修成本。
3.2 大型医用设备管理建议
(1)合理配置大型医用设备,定期对大型医用设备的使用率、故障率和经济效益进行效益分析,作为以后购置设备的参考依据。(2)建立大型医用设备配件储备库,以缩短重大故障维修中更换配件所需时间。(3)注重院内人员的相关培训,主要包括:对操作人员的使用培训,规范操作人员的使用习惯,提高操作人员的责任心;对维修人员的专业培训,提高院内维修团队的业务能力,提高维修人员解决故障问题的效率。(4)充分利用电子管理系统,在现有设备台账管理系统的基础上,对大型医用设备的使用、维修与保养等管理工作也以电子管理系统形式进行记录,以便于以后快捷查询。
4 讨论
近年来,我院大型医用设备固定资产有所增长,很大程度上给医院带来一定的社会效益。但是,大型医用设备所带来的经济效益并未获得同比的增长。众所周知,社会效益与经济效益对一家医院而言缺一不可,如何兼并两者成为大型医用设备管理中的一个关键问题。大型医用设备所带来的社会效益毋庸置疑,而如何通过科学、有效的管理办法来提升其经济效益主要体现在两方面:一是合理保证大型医用设备开机率;二是有效控制维修成本。
提高大型医用设备的使用率,保证设备在临床诊疗中的安全性和稳定性,是一项重要的工作。作为医院设备的管理人员,应从大局出发,通过对大型医用设备的使用、维修与保养方面进行科学化管理,为临床诊疗提供性能良好的设备,提升设备开机率。
通过对大型医用设备的运行与故障情况进行对比和统计,分析大型医用设备使用率和设备临床使用状况,以及大型医用设备的社会效益与经济效益。在此基础上提出大型医用设备管理中存在的一些问题,并给出相应的管理建议,以实现更合理地使用大型医用设备,应用先进的医疗技术为患者提供优质的服务,从而实现社会效益与经济效益同步提高。
摘要:目的 分析大型医用设备的维修与保养,以提高医院的综合效益。方法 分析医院大型医用设备的维修与保养方法,提出管理中存在的一些问题。结果 通过分析问题,提出解决建议,以更好地管理大型医用设备。结论 合理地使用大型医用设备,可实现社会效益与经济效益同步提高
关键词:大型医用设备,维修,设备管理,综合效益
参考文献
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3.大型机械设备维修申请范文 篇三
【关键词】铁路线路;养路机械;维修与养护
铁路是我国主要的交通枢纽,承担着货物运输的主要责任,直接影响着我国国民经济的健康稳定发展。为了保证铁路运输的安全,需要定期的对铁路线路进行维修,检查有无裂痕,及时进行修补,这就需要应用到大型养路机械设备。养路机械设备主要承担着铁路线路的检查与维修工作,在不断完善中已经成为铁路基础设备建设中不可或缺的组成部分。所以,为了更好的保证维修与养护工作的顺利开展,避免由于养路机械设备出现故障而导致安全事故的发生,对人身安全产生威胁,就必须加强大型养路机械设备及时的维修与养护,确保机械设备以良好的状态开展工作,为铁路运输安全做出更大的贡献。
一、大型养路机械维修与养护概述
大型养路机械设备是保证铁路运输安全的重要力量,承担着铁路线路维修的工作责任,但是大型养路机械长时间的运行会内部会出现故障,严重情况下出现安全事故,造成人员的伤亡[1]。养路机械设备由于长时间运转,外部环境较差,很容易造成内部零件受损,润滑油减少或者零件松动等,这些故障均是大型养路机械设备常见的故障,极易导致大型养路机械设备失去工作能力。由此,加强大型养路机械设备的维修与养护,一方面有助于维护铁路运输安全,另一方面有助于操作人员的生命安全。
大型养路机械设备的维修,需要结合机械设备具体故障情况,有计划的进行维修,由此可以分为视情维修、计划预防维修以及事后维修等三种情况。其中视情维修方式主要是指在故障未生之前,机械设备会出现一系列征兆,诸如机械内部出现异常响动,或是仪表显示不正常等机械维修方式,需要采取相应的检修方式进行故障处理,这种方法在实际应用中较为常见,根据对故障确诊后,进行人工维修,取得的效果较好[2]。事后维修是指养路机械设备发生故障后进行维修,这种维修方式主要用于突发性的故障,不会造成过大的损失,多采用此种维修方式。计划预防维修方式是依据机械发展故障的历程,对机械磨损和零件腐蚀等故障,事前进行维修。这种维修方式需要明晰机械设备磨损的规律,遵循计划来预防机械故障的发生,从而人更好的降低损失。
保养对于养路机械设备有着至关重要的作用,能够有效预防故障的发生,主要包括对机械走合期保养和日常保养[3]。其中走和期保养是指在机械使用初期或者维修后的机械设备保养工作,在这个过程中,需要严格遵循机械保养原则和流程,保养后的机械设备承担负荷逐级递增,并定期的对机械进行润滑和零件加固工作。日常保养是一种例行的保养措施,包括对机械设备使用前、使用中以及使用后的检查和维修保养工作,有助于加强养路机械使用安全。此外,还有定期保养、换季保养以及停用保养[4]。定期保养是指机械设备使用到规定的时间内,需要进行的保养工作;换季保养是指在每个季度需要进行的适应性保养工作。保养工作的重点主要在于内燃机系统、启动系统以及冷却系统,通过更换内燃机燃料或者调整电解液密度等,来进行保养工作;停用保养机械设备由于受到客观因素的影响,需要暂停使用进行保养和清洁等。
二、大型养路机械检修方式以及存在的不足
大型养路机械检修主要是为了防止故障引发安全事故,使机械能够保持良好的运行状况,规避人员的伤亡,最大程度发挥养路机械的作用。就当前我国对大型养路机械的维修和保养工作来看,其中主要包括电气系统、气动系统、液压系统、走行系统以及测量系统等,对于这些系统需要采用不同的保养措施,有针对性的实施定期保养和日常保养[5]。由于我国地域较广,不同地区自然环境存在较明显的差异,诸如我国东北铁路段,对于大型养路机械设备维修和养护管理有着明显的季节性特点,每年3月~12月中旬为最佳施工季节,需要充分利用此时间段,合理有效的利用机械设备,对铁路运输线路进行检查和维修,而在其他月份为大型养路机械设备的停工期间,需要对机械进行全方位的检查和养护。由此,就当前大型养路机械设备维修和养护工作中存在的问题进行分析。
(一)部门之间缺乏密切配合
大型养路机械施工中,由于铁路线路自身的特殊性,需要铁路局各个部门之间的密切配合,充分协调工作,在这个环节中,大型养路机械设备是最为关键点,需要大型养路机械能够在有限的期间内进行有效工作,如果因为对机械设备的养护工作不到位,出现故障,影响大型养路机械的正常作业,就会影响到整体施工。在后续使用中会造成极大的安全隐患,容易出现故障事故,往往这些故障问题是无法被定期保养及时发现的。
(二)大型养路机械维修时间紧
由于大型养路机械在长时间使用后,会造成内部零件磨损和侵蚀,润滑油缺失,各部分磨损差异较大,由此需要合理分配维修时间[6]。但是如果将维修时间进行平均分配,对于磨损较大的系统检修时间紧,诸如在对电气系统这样重要的系统环节,同其他零件磨损的维修时间相同,难以取得良好的检修质量,而在磨损较小的零件上耗费大量检修时间纯属浪费,这种检查方法是不科学的。
(三)检修人员技术水平差异显著
在对大型养路机械维修中,检修技术人员在其中具有不可或缺的作用,但是就当前检修人员整体技术水平而言,总体水平差异较为显著,部分检修人员对养路机械检修工作还是不够熟悉,加之缺乏合理检修工具,导致在维修过程中只能凭借自身感官和检修经验来处理故障,这样属于不科学做法。
(四)保养方式不合理
大型养路机械设备的维修和养护,由于不同的施工环境和施工条件,致使养路机械出现的故障程度存在一定差异,如果采用定期保养方式,可能会造成维修和保养的问题缺乏及时维修而扩大,或者带着故障进行作业。甚至在部分地区,对大型养路机械的养护,由于检修基础设施的不足,阻碍了维修和养护工作的有序开展,检修成效较低。如果小毛病长时间得不到处理,日积月累发展成大问题,将严重影响大型养路机械的正常使用。
三、大型养路机械的维修与养护
(一)健全和完善相应规章制度
大型养路机械设备对于铁路线路的正常运转有着较为深远的影响,在对其进行维修和养护过程中,首先需要树立科学合理的见习质量意识,检修工作的主体是班组职工,所以检修工作质量好坏将直接受其影响。只有充分调动员工工作积极性,明晰质量安全为首要理念,才能更好的确保每一环节工序施工质量,维护整体检修工作质量。由此,为了确保班组职工的检修质量,健全和完善相应的规章制度是必不可少的,作为保障维修和养护质量的首要前提,所制定的规章制度需要同相关工作内容紧密结合,落实每项工作责任,从而确保维修和保养人员能够严格遵循规章制度进行作业,有章可循。
(二)引进现代化检测和维修技术
大型养路机械的维修和养护,由于内部结构复杂,各个系统出现故障问题存在一定差异,由此需要引进现代化检测和维修技术,有针对性的开展工作。诸如,在对内燃机系统故障进行处理时,可能会出现蓄电池亏电严重,内燃机转速降低,这时可以采取更换蓄电池或者借助外电源来启动内燃机;燃油箱内燃油储存较少,并且伴有空气或者水等,可以采用加油或者排除后再启动燃油机;当停机阀卡在停机位,可以对其进行更换检修;柴油机冷却水温较低,可以采取预先加热方式,加热到标准程度再启动;燃油系统中调压阀松动,导致油压低,可以采用对其进行加固或者更换的检修方式[7]。对于此类机车、内燃机故障问题进行分析,采用合理的维修方式解决故障,而对于大型养路机械的养护工作而言,应用现代化技术不仅能够更好的满足保养工作的需求,提升保养质量,同时能够减轻工作人员养护工作量,提升保养工作成效。
(三)强化技术人员的专业素质
在对大型养路机械维修和养护中,维修保养工作人员自身专业素质水平高低将直接影响到检修和保养工作质量,由此,应加强相关技能和知识的培训,定期组织教育讲座,并加强相应管理方法的培训,良好的组织管理能力同样是必不可少的。只有这样,才能促使工作人员更加全面的掌握专业技能,运用更为前沿的现代化维修手段,来提升大型养路机械的维修和养护质量。
结论
综上所述,铁路是国民经济的大动脉,运用大型养路机械作业水平高低将直接影响到铁路的正常运输,由此需要加强对养路机械设备的维修和保养。在这个过程中需要积极引进现代化手段,有针对性的开展机械设备的维修和保养,从而更好的保障铁路运输安全。
参考文献
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4.大型核设施与设备(范文模版) 篇四
重水研究堆(HWRR)2006年年度报告
张兴旺 反应堆运行时间和释放能量
反应堆运行功率为6 500~7 300 kW,安全运行3 082 h,总释放能量为884.6 MW·d。每月运行情况列于表1。
表1 重水研究堆(HWRR)2006年运行情况
月份 4 5 6 7 8 9 10 11 12
运行时间/h
173 434 476 452 418 256 465 11 397
释放能量/(MW·d)
50.4 126 138 131 111 74 136 3.2 115 安全再审查情况
2006年1—4月,国家核安全局多次组织专家审查101堆的安全再审查工作,并在软件、硬件方面提出了整改意见。根据核安全局的整改意见,完成了蓄电池加固、供电屏防护、备用安全棒功能扩充、厂房核清洁等整改工作,完成《重水研究堆运行质量保证大纲》(B版)和《重水研究堆规程》(B版)等文件的修订工作。
在软件、硬件方面的整改工作,得到国家核安全局的认可,通过专家委员会审查,认为101堆满足安全运行条件,于2006年4月颁发了《重水研究堆运行许可证》。科研生产及检修情况
1)辐照同位素373罐,辐照单晶硅4 000 kg; 2)开展中子衍射等物理实验工作; 3)第2批2根特种靶件堆内辐照考验; 4)更换新燃料22组;
5)检修1#、2#自动调节棒传动机构; 6)检修47#﹑48#应急机组;
7)重水泵丙解体检修,并检修其出口止回阀;
8)开盖疏通主热交换器甲﹑乙和热交换器丙二次水管道; 9)检修堆小室屏冷却水系统连接管; 10)向堆内加入新重水93 kg; 11)依据年度培训计划进行全员质量保证、辐射防护、规程制度和专业技术培训。三废排放
烟囱排放气体:41Ar,4.584×1014 Bq;3H,10.23×1011 Bq;总β,3.92×106 Bq。固体废物:4.4 m3。
废水:10 m3(排到101废水储存罐)。燃料组件情况
堆芯装载69组;保存水池乏燃料组件319组;库存新燃料组件26组。运行人员情况
现运行人员共27人,其中值班长12人,操纵员13人,现场操纵员2人。接待参观情况
接待参观人员共1 000余人次。核电技术服务
中国先进研究堆运行人员岗前培训共27人次;广东大亚湾核电站操纵员进行了堆上操作培训28人次。人员剂量情况
集体剂量当量:268.6 mSv;个人最大剂量:15.79 mSv;平均剂量:2.6 mSv。异常事件
1)特种靶件控制柜电源断电,导致停堆事件
2006年5月14日19时22分,反应堆以7 000 kW运行时,因靶件控制柜总电源插座电源线绝缘老化,引起短路,控制柜断电,导致主控室“靶件异常”停堆信号和警告信号发出,喇叭响,所有控制棒(备用安全棒除外)下插到底,反应堆自动停止。
针对本次事件,制定并实施了纠正和预防措施:监督试验单位检查其管辖的设备进行彻底检查,更换老化部件;强调试验单位对管辖设备、器件摆放规范化,清理无用的设备、器件。
2)外电源断电(含瞬间断电),引起反应堆自动停堆事件
发生5次外电源断电(含瞬间断电),5次断电事件全部得到了正确处理,在外电源恢复后重新启动反应堆,稳定运行。
导致外电源断电的原因包括变电站设备故障、外电网输电电线杆被撞断、雷电天气等多种因素引起的电压波动。
3)内壳与外壳之间发现重水事件
2006年9月6日7时30分,因悬臂吊车故障,决定下降功率。下降功率过程中,“重水系统渗漏”警告信号发出,325盘4-26A、4-26B法兰盘重水渗漏监测点报警,7时50分,26号房间3H浓度由正常运行值(0.1~0.2)×108 Ci/L增至1.1×108 Ci/L,值班长判断重水主回路工艺间发生重水
-
-渗漏,按紧急停堆按钮停止反应堆。
停堆期间,多次检查和取样分析,根据分析结果,不能确定渗漏重水的来源。经审批后进行了2次试验运行,试验结果可以排除内壳渗漏。分析重水来源,认为是长期以来重水的扩散积存和历史上某些大型操作中程序失误引起系统中积存的重水倒灌。重水研究堆发生的异常事件均得到及时、正确处理,未对反应堆安全造成实际不良影响,并按事件报告制度上报主管部门。针对异常事件制定纠正和预防措施,并完成纠正和预防措施的实施,通过在室内对异常事件展开认真分析、讨论和总结,从事件中总结了经验教训,有效的积累了运行经验,提高了运行人员判断、处理异常事件的能力和安全意识。
原型微型反应堆2006年运行报告
朱国盛
原型微型反应堆2006年认真执行核安全法规法则,做到有效管理,安全运行。运行情况如下。
1)持照人数4人。
2)本年开堆次数19次,满功率运行次数4次。
3)各种功率运行总小时数为132.48 h,折合满功率工况运行小时数为102.41 h。4)本年释放能量为2 765.07 kW·h。
5)水质:堆水比电阻>3.0×105 Ω·cm;池水比电阻>2.0×105 Ω·cm。6)本年总耗电量 17 340 kW·h。
7)活化分析样品辐照情况:活化分析各种样品353个。8)考验核探测器探头5个。
9)全室年剂量情况:(1)监测人数为16人;(2)个人年剂量范围0~0.11 mSv;(3)全室年集体剂量7.8×10量:1.1×10 -1-1人·mSv;(4)全室人年平均个人剂量4.9×10
-
2人·mSv;(5)全室年最大个人剂人·mSv。
按国家防护规定,2006年原型微型堆室年个人外照射均不超过剂量限值,是安全的。
DF-Ⅵ快中子临界装置运行年报
杨历军
DF-Ⅵ快中子临界装置的运行、维护等工作严格按照运行质量保证大纲和各安全运行管理规程的要求进行,切实贯彻“安全第一,质量第一”的质量方针,在完成科研工作的同时,实现了“安全运行,圆满地完成运行和实验研究工作,确保上等级事故发生率为零”的目标。
2006年该装置共运行5次,未发生任何事件和事故。完成的主要工作为:1)实验测量系统的考验;2)北京核仪器厂仪表或探测器考验;3)人员培训等。
3、4月开展了3次反应性测量系统的实验,9月进行北京核仪器厂探测器考验,11月完成北京核仪器厂裂变室考验,并在运行过程中培训了新的操纵员。
按照国家核安全局的要求,开展定期安全审查工作。编写了《DF-Ⅵ快中子临界装置定期安全审查大纲》、《DF-Ⅵ快中子临界装置定期安全审查报告》,对《DF-Ⅵ快中子临界装置安全分析报告》和《DF-Ⅵ快中子临界装置运行质量保证大纲》进行了修订。中国原子能科学研究院安全委员会对定期安全审查文件进行了审查,根据专家意见进行了修改并上报国家核安全局。《DF-Ⅵ快中子临界装置运行质量保证大纲》经过反应堆工程研究设计所和院质量管理部门及有关专家的审查,也一并上报国家核安全局。
303热室运行年报
徐 军
303热室作为核燃料材料辐照后检验和性能测试的通用核设施,本年度运行主要是服务于特种靶件的解体及检验、XX燃料组件的解剖检验,及秦山核电站乏燃料元件的辐照后检验。全年累计安全运行205 d。
根据《303热室运行质量保证大纲》及其支持性管理文件和程序,对热室运行的各个环节,包括组织、文件、运行、采购、物项、检查和试验、不符合项等进行了全面地控制,同时新制定了《303热室应急预案》、《303热室辐射监测计划》等规程,从而确保了热室运行的安全及各项科研任务的顺利实施,并在年终堆工所组织的质保监查中,得到了积极的评价和肯定。改进人防技防措施、加强热室安全管理
首先从组织机构上进一步明确了主管运行的副主任作为热室安全责任人,在室安全领导小组的领导下,全面负责热室的运行安全工作,同时规定了所有在热室从事相关活动的工作人员的安全责任,并签定安全责任书。另外,根据2006年北京市公安局对热室安全检查时提出的要求,在热室主要出入口安装了多功能报警系统,并安排专人管理。加强工艺设备维护、杜绝运行事故隐患
303热室工艺设备普遍存在老化及部件失灵的问题。根据《303热室工艺设备定期试验和检查规程》,运行人员定期对各工艺设备进行检修和维护,尤其加强了对电气设备的日常巡视,以便及时发现问题并采取相应措施。本年度完成对热室排风中心P-Ⅰ、P-5排风风机及送风中心J-1送风风机的大修。另外针对中放废液贮存罐地下室漏水现象,对地下室屋面重新进行了防水处理。加强辐射防护监测、改善人员工作环境
辐射防护人员定期对热室各区域进行放射性普查,及时组织有关人员进行清洁去污,使各工作场所本底降低至可接受的水平。全年累计处置放射性固体废物2.4 m3,更换热室内钟罩式过滤器5台。全室年剂量监测情况如下:监测人数38人,未发生工作人员超剂量事件。个人年剂量范围为0.00~10.01 mSv,集体年剂量为39.32 mSv,人均年剂量为1.03 mSv。
HI-13串列加速器2006年运行状况
阚朝新,胡跃明,包轶文,范宏盛
HI-13串列加速器2006年运行状态良好。在2006年5月至9月,进行注入器升级工程的安装、调试,加速器开机时间较少,仅开机2 870 h,为16个用户提供了2 300 h的束流时间。加速器运行电压范围3~13 MV。供束状况
2006年HI-13串列加速器供束时间共计2 300 h,提供的离子种类有15种。供束时间按离子分配如图1所示。
图1 HI-13串列加速器不同离子的供束时间 维修与改进
1)全年共开钢筒检修5次,除了剥离膜的更换及正常的维护外,主要处理输电时出现的故障。2)注入器升级工程顺利完成,经过一年多的准备工作,于2006.05—2006.09进行了注入器升级工程的设备安装和调试,各项指标均达到了设计要求。
3)R70°管道改造工作已全面展开,机械设计、加工及各项准备工作已就绪,明年可以进行设备的安装和调试工作。
4)为满足物理实验要求,在R20°管道的基础上建立一条单粒子效应辐照分支管道,目前完成了方案选择、束线物理设计、机械设计的工作。
5)加速器辐射防护及安全技改项目已展开,工程的初步设计已完成,设备选择、工程各个子项设计也已开始。
6)为用户提供了300多块核靶和400多片剥离膜,并开始改进制靶设备。
7)确定了加速器主真空系统的改造方案,用无油的干泵和大抽速的分子泵作为主抽单元取代原来的扩散泵系统。
5SDH-2串列加速器运行及近况
王志强,骆海龙
5SDH-2串列加速器自1996年引进以来已整整运行了十年,各项技术指标基本上保持了引进初期的水平。过去几年,主要利用该串列加速器建立单能中子参考辐射场,并在该参考辐射场下对中子剂量仪表、中子探测器进行校准。曾为西北核技术研究所和中国工程物理研究院等的中子探测器进行了多年的校准服务。
目前正在对加速器进行脉冲化和计算机自动控制升级,预计2007年10月完成改造工程。改造后的加速器束流调试完全实现计算机自动控制,并具备信息存储功能。脉冲化后的主要技术指标如下:
1)脉冲的重复频率为4、2、1、0.5、0.25、0.125和0.062 5 MHz; 2)脉冲宽度小于等于2 ns,可调;
5.大型机械设备维修申请范文 篇五
(请孔哥重点修改考试要点和实现功能)
一、比武设备和地点:提升机模拟装置兴隆矿
二、试题要求;依据现场模拟装置,实现以下功能。按下启动按钮,模拟提升容器向下运动,下行指示灯亮。到达下减速点后开始减速,蜂鸣器示警,到达底部到位位置自动停车,延时50秒,自动向上运动。
三、实际操纲要操作技能
1、PLC编程接线调试
2、变频器参数调试 PLC编程并调试,采用欧姆龙PLC,根据题意的要求编写控制程序。
将程序下载到PLC中进行调试。
3、通过模拟机运行调试
变频器参数调试 变频器进行空载运行,对变频器进行数设置
四、评分细则安全文明生产 10 着装符合规范 2 穿工作服-0.5
不带电作业、服从指挥、正确使用仪表工具 4 不按规定每次-0.5
工作完清理干净现场 2 接线完毕所有物品清理干净-0.5
2线头长度适宜、接线不松动 3 不符合每处-1
布线合理整齐,不伤导线绝缘 2 每个端子不超两根线,不符合每处-1编程调试 60 运行控制逻辑正常 30 不能实现加减速的-10不能实现方向指示灯功能-5
不能实现装卸载延时-5
不能实现往复循环的-10
指示灯闪烁功能 5 不能实现指示灯闪烁功能-5
6.大型机械设备维修申请范文 篇六
计划的报告
市卫生和计划生育委员会:
灌云县四队中心卫生院是我县四家中心卫生院之一,在我县东部地区发挥着基层枢纽作用,该院现有职工129人,服务人口约30余万人。年门诊量近18万人次,住院达2000人次。
随着新医改的不断深入,广大人民群众的健康服务需求不断增强,为提升该院综合服务能力,满足我县东北地区群众医疗服务需求,根据我县大型医疗设备配置现状,经研究,同意该院配备双排螺旋CT一台,特申报上级纳入设备购置计划,尽早服务广大群众。
特此报告!
7.大型机械设备维修申请范文 篇七
1 大型医疗设备售后维修管理中的难点
1.1 厂家售后维修服务流程复杂
以核医学科1 台SPECT为例, 该机在使用中出现图像伪影故障, 当日厂家工程师判断为其中一个光电倍增管故障, 需更换。然而按照该公司规定, 配件最终到达医院的流程是:1 厂家工程师填写配件申请单;2 售后服务中心发配件费用函到医院;3 医院确认盖章发回售后服务中心;4 售后服务中心主管人员签字确认;5 配件中心确认发货;6 最终送达医院。该流程对厂家配件的管理是有效的, 但环节颇多, 容易延误设备故障排除的时间。此次故障出现到故障排除过程中, 存在售后服务中心主管人员确认不及时, 库存无配件等因素使设备停用1 周后才恢复使用, 降低了该设备的使用效益, 同时也增加了医患矛盾。
1.2 设备管理部门对设备故障不知情问题
以院内1 台已使用5 年的16 排CT为例, 由于该机是24 h使用, 使用人员在设备出现故障时直接拨打了厂家报修电话, 厂家工程师在排除故障后以使用人员签字确认完成工作, 整个过程忽略了告知设备管理部门这一环节。长久如此, 设备管理部门对该设备的故障情况知之甚少, 通过该机近2年的故障分析, 故障大致涉及软件、扫描床机械部分、面板按键失灵等, 而故障的发生与使用人员操作不当、机房环境不佳以及产品设计因素相关联[2]。这些故障在设备管理部门不知情的情况下解决, 使设备管理部门对产品的质量、售后服务的满意度及对维修人员的技术水平等方面均无法做完整的评价, 往往某类故障排除后一至半年内又重复出现, 造成该机停机时间延长, 影响了使用科室乃至整个医院的正常运转。因此, 对于购买保修的大型医疗设备, 如果缺乏设备管理部门的监管机制, 容易造成医院虽花费了大笔经费购买保修, 但又不能保障设备正常运行。
1.3 厂家维护保养工作不彻底
对于医院大型医疗设备大都以购买厂家保修服务为主, 然而购买了保修并非就有了完全的保障, 也并非使用科室在设备出现故障时只要通知厂家问题就能解决。在大型医疗设备购买保修谈判中, 厂家为了促成合同, 会制定详细的服务内容, 除了常规的性能检测、清理和润滑工作外, 还会涉及机器外壳的补漆等工作[3,4]。然而, 由于大型医疗设备的保养工作耗时较长, 经常会在设备使用率较低的晚上进行, 因此, 通常是厂家工程师单独完成, 医院缺乏对保养成效的评价。
以院内1 台16 排CT为例, 该机上半年已完成2 次合同内保养工作, 对该机现场勘查发现, 厂家的保养工作在无院内人员现场监管的情况下做的很不理想。打开机盖的后处理机箱发现箱体内有大量灰尘、机架外壳有多处破损均未能补漆, 而且在半年内发生过多次软件故障。
1.4 未买保修的设备其维修力量不足
医院对于大型医疗设备的维修保障体系大致可分为购买厂家保修合同、第三方维修以及院方临床工程师自行维修[5,6]。对一些使用率不高, 使用年限较长的设备, 医院通常会选择第三方维修或医院临床工程师自行解决。然而现今许多厂家在销售竞争中往往会采取以低价进入医院, 而出了保后以高维修费来获取高额利润的策略。由于其对配件的垄断, 第三方即便能判断出设备故障, 也会因缺少配件只能望而却步。另外, 厂家对维修技术的垄断, 针对医院工程师的维修培训少之又少, 医院的管理者对自行培养维修工程师的意识淡薄, 造成医院的维修工程师只能成为“电话工程师”, 哪怕一些小故障也只能依靠厂家工程师的力量, 长此造成医院工程师对大型医疗设备缺乏研究, 维修信心不足, 造成医院的运行成本大大提高。
2 解决方法
2.1 解决厂家售后服务流程复杂对策
经过近1 年的观察与实践, 为解决厂家售后服务这一复杂问题, 我院与厂家相关负责人进行商讨达成如下流程:1 设备出现故障, 联系厂方工程师同时拨打售后服务热线;2 电话解决或工程师到场;3 涉及配件与厂方售后服务经理交涉;4 配件送达医院排除故障。
此流程简化了厂方内部的一些程序, 在设备出现故障时, 院方工程师首先与厂家工程师联系, 当涉及到需更换配件时, 院方告知售后服务负责人, 由其直接向配件中心申请发货, 直到问题解决, 事后填写配件申请内容。这样既不影响厂家售后服务管理体系又缩短了排除故障的时间, 提高了设备的运行效益。
2.2 解决设备管理部门对设备故障不知情的对策
对此问题的解决方法:1 要求厂家工程师每次到医院现场维修必须通知设备科;2 厂方工程师在故障排除后需填写维修报告, 如电子版的报告要求厂家工程师将维修报告同时发到设备科相关负责人的邮箱;如果是纸质的报告单应由设备科盖章确认并备案。采取以上方法, 设备科既能完整地收集到该类设备所出现的故障信息, 并能通过设备每年所出现的故障情况对该设备做系统的运行效益评价, 作为今后采购同类设备的依据, 同时能针对问题及时制定周密的预防性保养计划[7]。
2.3 解决厂家保养服务不彻底的对策
对于购买保修服务的大型医疗设备, 院方应要求厂家提供每年的保养计划书, 设备管理部门根据保养日期提前与厂家联系, 并通知使用科室负责人, 进行保养的当日院方安排人员根据保养内容现场跟踪并确认。
以上方法的实施, 既能保证厂家对每次保养服务落到实处, 保障了设备的安全运行、降低故障率, 又能使医院临床工程师对设备的运行现状有全面的了解, 提高其业务水平。
2.4 解决未买保修设备维修力量不足的对策
一位具备专业知识的临床工程师既能在设备出现故障时与厂家工程师进行专业顺畅的沟通, 又能现场排除一些简单的故障, 他们的存在为设备的正常运转起着举足轻重的作用。提高医院临床工程师维修力量的途径有以下几方面。
(1) 在大型医疗设备购置的谈判中, 应明确厂方提供相关的维修培训, 通过培训使医院的临床工程师掌握该类设备的基本维修技能[8]。
(2) 建立有效的医院集团式维修团队。在临床医学领域, 对于疑难杂症的患者医院会邀请上级医院的专家会诊, 其实该方法也可应用于大型设备的维修体系, 行业的领导者可根据本区域大型医疗设备维修力量的发展情况, 建立医院联合模式的大型医疗设备维修专家库。某家医院的设备一旦出现故障可以通过该体系进行沟通, 同时可以邀请资深的医院临床工程师现场解决。这样既提高了院内工程师的维修水平, 同时也降低了医院的维修开支。
3 小结
在大型医疗设备的售后维修管理中, 从院方利益出发, 建立简明有效的售后服务流程;以设备管理部门系统化管理为着重点, 要求厂方售后服务部门提供实时完整的维修报告单是保障设备安全运行, 提高设备使用率的有效方法;对设备售后保养服务采取专人现场监督, 督促厂家每次保养任务完成的完整性, 有利于减少设备的故障率, 延长设备的使用寿命;对院内临床工程师的培养以及建立区域内医院临床工程师的维修技术共享体系, 既能提高院内工程师的维修水平, 又大大降低了大型设备的维修费用。
参考文献
[1]孟建昇.专业化合作化医疗设备售后服务解决之道[J].医疗保健器具, 2007, (6) :62-63.
[2]叶慧.售后服务将成为竞争的新焦点记第三届上海市医学会医学工程学会学术论坛[J].中国医疗器械信息, 2009, (2) :53-54.
[3]刘晓华, 田金, 许峰.医疗设备售后服务管理中的问题探讨[J].中国医疗设备, 2013, 28 (1) :102-103.
[4]谢松城.医疗设备售后服务质量评定的初体验[J].中国医院院长, 2008, (21) :67-69.
[5]韩春雷, 王硕.医疗设备售后服务问题与对策[J].中国医疗设备, 2011, 26 (3) :64-67.
[6]姜远海, 彭明辰.临床医学工程技术[M].北京:科学出版社, 2009.
[7]曹军.制定医疗设备售后服务标准的必要性[J].人民军医, 2008, (9) :607.
8.大型机械设备维修申请范文 篇八
公司于11月组织了关于娱乐特种设备维修的培训学习,通过这次学习,学到了一些新的知识,主要有以下几点:
一、明白了什么是大型娱乐特种设备
二、大型娱乐特种设备的维修人员,必须通过安全监管部门统一
考核才能从事维修及操作。
三、大型娱乐特种设备必须每年都要进行检查,并做相关的记录。
四、特种设备的生产要具有以下条件,1、有与特种设备制造、安装、改造相适应的专业技术人员和技术工人;
2、有与特种设备制造、安装、改造相适应的生产条件和检测手段;
3、有健全的质量管理制度和责任制度
五、特种设备出厂,应当附有安全技术规要求的设计文件、产品质量合格证明、安装及使用维修说明,监督检验证明等文件。
六、娱乐安全是娱乐设备设计、生产、使用的必须遵守的原则。
七、同时还对以前的机械及电气知识进行了复习,通过实习对机械装配及电气检修有了加深。
对比我公司现在的生产状态,发现第四及第五点还需要进一步完善,对大型娱乐设备生产的法侓法规的了解不够全面,在设计方很多的零件也没有按相关的技术要求进行设计,如重要销轴的热
处理,对重要焊缝的要求等,如果可能的话,建议请专业培训机构对全员进行培训(包含管理人员和设计人员),这样才能行成一个好的生产环境和氛围。
9.大型机械设备维修申请范文 篇九
XXX信息办:
我大队十一中队(国土中队)现有以下办公设备需进行维修:
1、一台美能达复印机需加碳粉;
2、一台三星ML2550打印机需加碳粉;
3、一台惠普1020打印机需加碳粉;
4、一台三星ML-4824打印时有臭味,还有重影;
5、一台三星ML2550提示“错误”无法打印;
6、一台电脑(联想M600 17LCD)无法启动;
7、需要一条20米网线连接国土中队内网(从办公室拉线
到会议室)。
特此报告,请贵办给与修理为盼。
XXX城市管理综合行政执法大队
10.大型机械设备维修申请范文 篇十
沈先生 手机:***
陕西省西安市申请办理锅炉、压力容器特种设备安装维修改造许可证的条件
一、申请压力容器制造许可的企业,应具有独立法人资格或营业执照,取得当地政府相关部门的注册登记。
申请压力容器安装、改造、维修单位.填写《特种设备许可申请书》(以下简称申请书,一式四份,附电子文件),附以下证明资料(各一份),向审批机关提出书面申请:
(一)工商营业执照或者工商行政管理部门同意办理工商营业执照的证明(复印件);(二)组织机构代码证(复印件);
(三)单位情况介绍(包括办公室、资料档案室、仪器设备室、仓库、车间、设备、人员、专业分包、质量管理等方面情况);(四)质量管理手册;
(五)其他需要附加说明的资料。
二、具有A1级或A2级或C级压力容器制造许可证的企业即具备D级压力容器制造许可资格。如制造的压力容器设计压力<10Mpa,同时最大直径<150mm且水容积<25L,则无须申请压力容器制造许可。同样,制造机器上非独立的承压部件壳体和无壳体的套管换热器、波纹板换热器、空冷式换热器、冷却排管,也无须申请压力容器制造许可。制造不规则形状的承压壳体应报总局安全监察机构决定是否需要申请压力容器制造许可。(一)具有法定资格;
(二)有与压力容器安装、改造、维修相适应,并具有一定的安装、改造,维修经验的专业技术人员和技术工人,具体条件见附件A;
(三)有与压力容器、改造、维修相适应的起重、成形、加工、焊接、防腐、试压、检验检测等工作的需要的生产条件和检测手段,具体条件见附件B;
(四)有固定的办公地点、资料档案室、仪器设备室;
(五)建立能够确保压力容器安装、改造、维修安全性能的质量管理体系,并且能够正常运行。
(六)有与压力容器安装、改造、维修工作相关的安全技术规范、标准和制度,安全技术规范和标准应当是正式版本,并且能够有效执行;
(七)能够保证压力容器安装、改造、维修的安全性能。
三、压力容器制造许可证,压力容器生产许可证压力容器质保体系人员
压力容器制造企业具有与所制造压力容器产品相适应的,具备相关专业知识和一定资历的下列质量控制系统(以下简称:质控系统)责任人员:
(1)设计、工艺质控系统责任人员。(2)材料质控系统责任人员。(3)焊接质控系统责任人员。(4)理化质控系统责任人员。(5)热处理质控系统责任人员。(6)无损检测质控系统责任人员。(7)压力试验质控系统责任人员。(8)最终检验质控系统责任人员。压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证
沈先生 手机:***
四、压力容器制造许可证,压力容器生产许可证技术人员
1、压力容器制造企业应具备适应压力容器制造和管理需要的专业技术人员。压力容器制造许可证的技术人员应满足下列要求:
2、许可证企业技术人员比例不少于本企业职工数的5%,且不少于5人;具有与所制造压力容器产品相关的专业技术人员。
五、压力容器制造许可证,压力容器生产许可证专业作业人员
(1)压力容器制造许可企业中,制造焊接压力容器的企业,应具有满足制造需要的,且具备相应资格条件的持证焊工。B2级许可企业,具有不少于8名持证焊工,且应具备至少3项合格项目(非焊接容器除外);(2)压力容器制造许可企业,应具有满足压力容器制造要求的组装人员。
(3)压力容器制造许可企业,委托外企业进行压力容器无损检测的,应按照许可级别,配备相应的高、中级无损检测责任人员;由本企业负责压力容器无损检测的,应具备相应的无损检测作业人员,并应满足以下要求:
B2级许可企业,至少应具有RT和UT中级人员各2人?项,无损检测责任人员应具有中级资格证书;
六、压力容器制造许可证,压力容器生产许可证压力容器制造许可企业,应具备适应压力容器制造需要的制造场地、加工设备、成形设备、切割设备、焊接设备、起重设备和必要的工装,并满足以下要求:
(1)具有存放压力容器材料的库房和专用场地,并应有有效的防护措施,合格区与不合格区应有明显的标志;
(2)具有满足焊接材料存放要求的专用库房和烘干、保温设备;(3)具有与所制造产品相适应的足够面积的射线曝光室和焊接试验室。第二节 专项条件
B2级许可企业,应具备气瓶制造线。其中乙炔瓶应具备配料、搅拌、振动、烘干和蒸压釜等设备;液化石油气瓶应具备连续制造流水线和热处理及其自动记录装置。
中华人民共和国 特种设备安装改造维修 许可证 特种设备许可证、特种设备安装维修改造许可证代理
接受监检的锅炉压力容器制造企业(以下简称受检企业),必须持有锅炉、压力容器制造许可证或者经过省级以上安全监察机构对试制产品的批准。
锅炉压力容器产品的监检工作应当在锅炉压力容器制造现场,且在制造过程中进行。监检是在受检企业质量检验(以下简称自检)合格的基础上,对锅炉压力容器产品安全性能进行的监督验证。监检不能代替受检企业的自检,监检单位应当对所承担的监检工作质量负责。详细说明: 特种设备制造许可证,特种设备安装许可证要求 申请条件 压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证
沈先生 手机:***
申请从事特种设备制造的单位,应当具备以下基本条件:(一)取得工商营业执照或者当地政府依法颁发的登记、注册证件;(二)有与制造相适应的管理人员、专业技术人员和技术工人;(三)有与制造产品相适应的生产场地、加工设备、检测手段;(四)有健全的质量管理体系和各项管理制度,并能有效运转;(五)有与制造范围相适应的安全技术规范、标准;
(六)能够保证产品安全性能符合特种设备安全技术规范的基本要求。
具体条件见国家质检总局《锅炉压力容器制造许可条件》、《机电类特种设备制造许可规则》等安全技术规范。实施机关
(一)下列特种设备制造单位资格许可的受理、审批由国家质检总局负责: 1.锅炉
(1)承压蒸汽锅炉(A、B、C级);(2)承压热水锅炉(A、B、C级);(3)有机热载体锅炉。2.压力容器
(1)固定式压力容器(A级);(2)移动式压力容器(C级);(3)气瓶(B级)。3.压力管道元件
(1)管子、管件、阀门、法兰(A级);(2)补偿器(A级);(3)密封元件(A级);(5)特种元件(A级)。压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证
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4.电梯
(1)乘客电梯(A、B、C);(2)液压电梯(B级)。5.起重机械
(1)桥式起重机(A级);(2)门式起重机(A级);(3)塔式起重机(A级);(4)流动式起重机(A级);(5)铁路起重机(A级);(6)门座式起重机(A级);(7)升降机(A级);(8)缆索起重机(A级);(9)轻小型起重设备(A级);(10)机械式停车设备(A级)。5.客运索道 6.大型游乐设施 7.相关部件、安全装置
(1)与国家质检总局负责受理、审批级别的锅炉配套的部件;(2)锅炉压力容器中直径大于或者等于1800mm的封头;(3)电梯部件;
(4)除水位表、水位控制报警装置、压力控制报警装置、温度控制报警装置、燃烧联锁保护装置、液位计、快开门式压力容器安全联锁装置以外的安全附件和安全保护装置;(5)锅炉压力容器用钢板、钢管、焊接材料。
(二)下列特种设备制造单位资格许可的受理、审批,由国家质检总局委托省级质量技术监督局实施: 压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证
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1.锅炉 锅炉(D级)。2.压力容器
固定式压力容器(D级)。3.压力管道元件
(1)金属管子、管件、阀门、法兰(B级);(2)补偿器(B级);(3)压力管道支承件(B级).4.电梯
(1)载货电梯(B、C);(2)液压电梯(C级);(3)杂物电梯(C级);(4)自动扶梯(B、C级);(5)自动人行道(B、C级)。5.起重机械
(1)桥式起重机(B、C级);(2)门式起重机(B、C级);(3)塔式起重机B、C级);(4)流动式起重机(B级);(5)铁路起重机(B级);(6)门座式起重机(B级);(7)升降机(B级);(8)桅杆式起重机(B级);(9)旋臂式起重机(C级); 压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证
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(10)轻小型起重设备(B、C级)。6.相关部件、安全装置
(1)水位表、水位控制报警装置、压力控制报警装置、温度控制报警装置、燃烧联锁保护装置、液位计、快开门式压力容器安全联锁装置;
(2)锅炉压力容器中直径小于1800mm的封头;
特种设备制造许可证,特种设备安装许可证要求程序
特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序:(一)申请
申请制造许可的单位(以下简称申请单位)填写申请书(申请书从相关网站下载,一式四份)向许可实施机关提出申请,并附下列材料(各一份):
1.依法取得的工商营业执照或者政府有关部门依法颁发的登记、注册证件复印件; 2.有关安全技术规范规定的其他材料。(二)受理
许可实施机关对申请材料进行审查,同意受理的在申请书上签署受理意见,返回申请单位。不同意受理的向申请单位出具不受理通知书。
(三)产品试制和型式试验
按照规定需要进行产品试制或者进行型式试验的,申请单位应当在受理后,准备试制产品或者进行型式试验。(型式试验机构由国家质检总局在相关网站上公布)。
承担型式试验的单位在完成型式试验后,应当向申请单位出具型式试验报告。(四)约请鉴定评审机构
申请单位应当携带批准受理申请资料和相关设备的型式试验报告,约请鉴定评审机构进行现场实地鉴定评审(鉴定评审机构由国家质检总局在相关网站上公布)。
鉴定评审程序按照制造许可规则等安全技术规范进行,鉴定评审机构在完成现场实地鉴定评审工作后,向许可实施机关出具鉴定评审报告。(五)审批、发证 压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证
沈先生 手机:***
许可实施机关经过审查,履行审批程序,符合条件的颁发《特种设备制造许可证》(正、副本各一份)。不符合条件的,向申请单位出具不予许可决定书。
国家质检总局委托省级质量技术监督局负责受理、审批的许可项目,以国家质检总局名义颁发许可证。
国家质检总局设立特种设备许可证办公室(地址、电话、电子邮箱在相关网站上公布),负责申请书的接受和许可证的发放等工作。
具体程序见相应的特种设备制造许可规则等安全技术规范。期限
(一)许可实施机关接到申请书及有关资料后,应当在5个工作日内完成受理工作。
(二)鉴定评审机构在接到申请单位的约请,以及型式试验机构在接到申请单位的型式试验申请后,应当在5个工作日内作出安排,并在3个月内完成鉴定评审、型式试验(大型、特殊设备、部件的型式试验根据情况决定)工作,在完成鉴定评审、型式试验工作后的30个工作日内出具鉴定评审报告、型式试验报告。
(三)许可实施机关在接到鉴定评审报告后,应当在20个工作日内完成审查、批准手续,在10个工作日内颁发许可证。
(四)申请书被批准受理后,申请单位应当在1年内约请鉴定评审机构完成鉴定评审工作(大型设备可以延长至2年),否则应当重新办理申请受理手续。
七、增项
获证单位在其有效期内需要增加许可项目、种类、类别、品种等的,按照重新申请办理手续,但如果基本条件(包括质量管理体系)未发生变化的,可以不履行鉴定评审程序。
八、复查换证
制造许可证的有效期为4年,有效期满6个月前,应当按照许可申请的程序和要求办理复查换证。复查换证的具体要求见有关安全技术规范的规定。
九、变更与延续
(一)获证单位因单位名称、地址等发生变化,应当填写变更申请书(在相关网站上公布),出具变更的相关证明,由许可实施机关换发许可证。
11.大型机械设备维修申请范文 篇十一
(一)必须有卫生行政部门核准登记的相应诊疗项目。
(二)医疗机构购置设备前,必须拥有经过培训从事操作和诊断的相关专业技术人员各一名以上;且持有经全国统一考试获得的相应设备上岗资格。
(三)必须具备适宜的房屋、水电等相应基础设施及相应的防护、环保等实施方案。配置直线加速器等设备还须具有放射事件应急处理预案。
一、X线电子计算机断层扫描装置(CT)配置基本要求
(一)县级以上综合性医院或相应规模医院可申请配置CT;除经济发达地区规模和条件达到二级医院标准的镇级医院(卫生院)外,原则上县级以下医院和乡镇卫生院暂不配置CT;社区卫生服务中心(站)、门诊部、诊所不配置CT。为支持社会办医,业务量和床位设置达到一定规模的民营医院、专科特色明显的中外合资合作医疗机构可申请配置CT。
(二)申请配置CT设备的医院应具有二级以上综合性医院的临床规模,其临床各科应具有较高的水平,具有放射科、检验科、病理科等基础科室。三级以上的专科医院配备CT,必须具有放射科、检验科、病理科等基础科室。
(三)申请配置CT的医疗机构,其放射科至少有2名中级以上职称的放射专业执业医师,1名主管技师职称的专业技术人员。上述人员不包括回聘、兼职和顾问。
(四)放射科将要从事CT工作的高级职称医师须有1年以上CT工作或进修经历;中级职称医师须有半年以上CT进修经历。申报时其放射科至少有1名取得CT上岗资格证书的中级职称以上的专业技术人员,并具有初级计算机应用和初级英语的合格证。
(五)申请配置第1台CT设备的基本条件:
部、省、地级市属医院:开放床位数500张(中医医院400张)以上、年门急诊量>35万人次,年出院病人数>9600人次,年手术人次数>4000人次。
县级综合性医院:开放床位数150张以上、年门急诊量>20万人次,年出院病人数>5100人次,年手术人次数>1800人次。
镇级医院(卫生院):开放床位数120张以上、年门急诊量>20万人次,年出院病人数>4500人次,年手术人次数>1500人次或年B超检查人次>8000人次。
肿瘤、骨伤科或心血管等专科医院:开放床位数100张以上、病床使用率>80%,年出院病人数>3000人次。
(六)申请配置第2台CT设备的医院应为二级甲等以上综合性医院,年门急诊量>60万人次,年出院人数>10000人次,年手术人数>5000例。或第一台CT年检查量>25000例,或单机每日超过90例。
(七)申请配置第3台或3台以上CT设备的医院必须是三级甲等综合教学医院。年门急诊量>150万人次,年出院人数>25000人次,年手术量>10000例。或前2台CT年检查量>40000例,或双机每日超过150例。
(八)16排及以上CT原则上限于三级医疗机构配置;64排及以上CT限于三级甲等、并有博士培训点、国家级研究项目的医疗机构配置。
(九)民营医疗机构业务指标要求适当放宽。
(十)严禁配置二手CT和国家已公布的淘汰机型。
二、医用磁共振成像设备(MRI)配置基本要求
(一)县级以上综合性医院或相应规模医院可申请配置MRI,县级以下医院、社区卫生服务中心(站)、门诊部、诊所暂不配置MRI。为支持社会办医的发展,业务量和床位设置达到一定规模的民办医院、专科特色明显的中外合资合作医疗机构可申请配置MRI。
(二)申请配置MRI设备的医院应具有一定的临床规模,其临床各科应具有较高的水平。医院必须有神经科、心脏科、普外科、消化科、骨科、泌尿外科等科室,具有完备的放射科、检验科、病理科、超声科、麻醉科等基础科室。三级甲等专科医院可申请配备,但至少应具有完备的放射科、检验科、病理科、麻醉科等基础科室。
(三)放射科应具有相应的专业人员,至少有2名高级职称和3名中级及以上职称的放射专业人员,并具有执业医师资格;具有主管技师职称的专业技术人员2名以上。上述人员不包括回聘、兼职和顾问。
(四)放射科将要从事MRI工作的高级职称医师须从事CT工作经历2年以上并有半年以上MRI工作或进修经历。中级职称医师须有半年以上MRI进修经历。申报时放射科至少有2名将要从事MRI操作的技术人员,且具有中级或中级以上职称和MRI上岗资格证书。上述人员同时须有初级计算机应用和初级英语的合格证。
(五)申请配置第1台MRI设备的基本条件:
部、省、地级市属医院:开放床位数500张(中医医院400张)以上、年门急诊量>60万人次;年出院人次>20000人次;年手术人次>7300人次。
县级综合性医院:开放床位数300张以上、年门急诊量>20万人次;年出院人次>9900人次;年手术人次>3500例或年B超检查人次>16000人次。
肿瘤医院或心血管等专科医院:开放床位数150张、病床使用率>80%,年出院病人数>3000人次。
已装备CT的医院申请配置MRI,其CT年检查人次>12000例,阳性率>50%。
(六)申请配置第2台MRI设备的医院应为三级综合性医院,年门急诊量>80万人次,年出院人数>18000人次。年出院人数>18000人次,年手术人数>6000例。或第1台MRI年检查量>6500例,或单机每日超过25例。
(七)申请配置第3台或3台以上MRI设备的医院必须是三级甲等教学医院。年出院人数>20000人次,年门急诊量>100万人次。年手术量>10000例。或前2台MRI年检查量>12000例,或双机每日超过50例。
(八)配置研究型MRI(3.0T及以上)的单位必须是博士培养点,并有省部级以上的研究项目。
(九)民营医疗机构业务指标要求适当放宽。
(十)严禁配置二手MRI和国家已公布的淘汰机型。
三、800毫安以上数字减影血管造影X线机(DSA)配置基本要求
(一)DSA定义:功率50kw以上或最大输出电流800mA以上;图像分辨率512×512以上;采集速度每秒25帧以上。
(二)三级综合性医院或相应规模医院可申请配置DSA,地级市以下医院暂不配置DSA,社区卫生服务中心、门诊部、诊所不配置DSA。为支持社会办医的发展,业务量和床位设置达到一定规模的民办医院、专科特色明显的中外合资合作医疗机构可申请配置DSA。
(三)申请配置DSA设备的医院应具有一定的临床规模,其临床各科应具有较高的水平。医院应有比较完善的神经科、心脏科、介入科或肿瘤科等科室,同时应具有放射科、检验科、病理科、麻醉科等基础科室。三级乙等以上的专科医院也可配备,但至少应具有放射
科、检验科、病理科、麻醉科等基础科室。
(四)放射科应具有相应的专业人员,至少有1名高级职称和3名中级或以上职称的放射专业人员,并具有执业医师资格。上述人员不包括回聘、兼职和顾问。
(五)放射科将要从事DSA工作的高级职称医师须有1年以上DSA工作或进修经历。中级职称医师须有半年以上DSA进修经历。申报时放射科至少有2名将要从事DSA操作的技术人员,且具有中级或中级以上职称和DSA上岗资格证书或国家规定的相关操作资格证书。
(六)申请配置第1台DSA设备的基本条件:
综合性医院:开放床位数500张以上、年门急诊量>30万人次,年出院人次>8000人次,年手术人次>1000例。
肿瘤医院或心血管等专科医院:开放床位数100张以上、病床使用率>80%,年出院病人数>2000人次。
(七)申请配置第2台DSA设备的医院应为三级甲等以上医院,年门急诊量>60万人次以上,年出院人数>10000人次,年手术人数>5000例。或第1台DSA年检查量>2500例,或单机每日超过10例。申请配置第3台及3台以上DSA设备的医院,其业务指标要求依此类推。
(八)民营医疗机构业务指标要求适当放宽。
(九)严禁配置二手DSA和国家已公布的淘汰机型。
四、医用电子直线加速器(LA)配置基本要求
(一)三级综合性医院或相应规模医院可申请配置LA,地级市以下医院、社区卫生服务中心、门诊部、诊所暂不配置LA。为支持社会办医的发展,业务量和床位设置达到三级规模和水平的民办医院、专科特色明显的中外合资合作医疗机构可申请配置LA。
(二)申请配置LA设备的医院应具有一定的临床规模,其临床各科应具有较高的水平。医院必须有完善的影像诊断科、病理科、外科和化疗科等基础科室,符合卫生行政部门批准开设的放射治疗诊疗项目。医院必须具备适宜开展放射治疗业务的房屋、水电、辐射防护、环保等相应基础设施。
(三)放射治疗科由医师、物理师和放疗技师组成。放疗科负责人应由从事3年以上临床放疗实践的副高级(含副高级)以上职称的医师担任。所有从事放射治疗业务的医师应具备大学本科以上学历,具有执业医师资格,并符合执业地点、执业类别和执业范围的要求。必须接受岗位培训,具备《放射人员工作证》,并取得《大型医用设备(LA)上岗合格证》。物理师应具备大学专科以上学历,必须接受岗位培训,具备《放射人员工作证》,并取得《大型医用设备(LA)上岗合格证》。放疗技师应具备中等医技专科以上学历,必须接受岗位培训,具备《放射人员工作证》,并取得《大型医用设备(LA)上岗合格证》。上述所有人员不包括回聘、兼职和顾问。
申请配置LA的单位,在获得《大型医用设备配置许可证》前,各类从业人员必须到位。
(四)医用直线加速器必须达到计(剂)量准确,安全防护和性能指标合格后方可使用。除此之外,必须配置模拟定位机或CT模拟定位机、放射治疗计划系统(TPS)、放射剂量仪等辅助设施,缺一不可。
(五)申请配置第1台LA设备的基本条件:
综合性医院:开放床位数500张以上、年门急诊量>50万人次,年出院人次>20000人次,年手术人次>9000例。
肿瘤医院或心血管等专科医院:开放床位数200张以上、病床使用率>80%,年出院病
人数>2000人次。
(六)申请配置第2台LA的医院,其原有的设备必须满足每年每台医用直线加速器治疗的病人数>500例。申请配置2台以上的以此病例数类推。
(七)民营医疗机构业务指标要求适当放宽。
(八)严禁配置二手LA和国家已公布的淘汰机型。
五、单光子发射型电子计算机断层扫描仪(SPECT)配置基本要求
(一)三级综合性医院或相应规模医院可申请配置SPECT,地级市以下医院、社区卫生服务中心、门诊部、诊所暂不配置SPECT。为支持社会办医的发展,学科水平相对较高、专科特色相对明显的民办医院和中外合资合作医疗机构可申请装备SPECT。
(二)申请配置SPECT设备的医院应具有一定的临床规模,其临床各科应具有较高的水平。医院原则上应有相应的心、脑、肿瘤、内分泌、消化、泌尿、血液等科室(专科医院除外),并有开展核医学相关工作三年以上的基础或积累。
(三)核医学科具有相应的专业人员,科室业务负责人应由从事核医学工作5年以上、具有副主任医师及以上职称的人员担任,并配有熟悉放射性药物的医师或药师;所有业务人员必须接受SPECT岗位技能培训,取得相应资质或培训证书。上述人员同时须有初级计算机应用和初级英语的合格证。
(四)核医学科应配有助理工程师或经培训合格的专业技术人员,从事设备维护保养和基本修理。
(五)SPECT用房及其辅助用房,必须达到安全防护及环保的相应部门检查审核标准,并取得相应的合格证。
(六)如上述各类人员和条件尚未达到要求,应先上报切实可行的调配计划。申请配置单位应在领取《大型医用设备配置许可证》前人员到位,并通过系统培训,取得相应证书;
(七)申请配置第1台SPECT的基本条件:
综合性医院:开放床位数500张以上、年门急诊量>50万人次,年出院人次>20000人次,年手术人次>10000例。
肿瘤医院或心血管等专科医院:开放床位数100张以上、病床使用率>80%,年出院病人数>2000人次。
(八)申请配置第2台SPECT医疗机构原机年检查量>2000人次,或承担较多干部保健业务的医院年检查量>1500人次;申请配置3台及以上医疗机构原机年检查量>4000人次,或年心脏检查量>1500人次。
(九)民营医疗机构业务指标要求适当放宽。
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