克林霉素磷酸酯片说明书

克林霉素磷酸酯片说明书（共12篇）

1.克林霉素磷酸酯片说明书 篇一

问：盐酸克林霉素胶囊(天方)注意事项有哪些?

答：1.患者对林可霉素过敏时有可能对克林霉素也过敏。2.对诊断的干扰：服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。3.下列情况应慎用：(1)肠道疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎。(2)肝功能减退。(3)肾功能严重减退。4.为防止急性风湿热的发生，用克林霉素治疗溶血性链球菌感染时的疗程，至少为10日。5.用药期间须密切注意大便次数，如出现排便次数增多，应注意假膜性肠炎的可能，须及时停药并作适当处理。6.处理克林霉素所致的假膜性肠炎，轻症单独停药可望有效，中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理，病情无明显好转时，则应给甲硝唑口服250～500mg，一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服，仍无效时可改用万古霉素(或去甲万古霉素)口服，成人一日0.5～2.0g,分3～4次服用。7.肾功能减退患者(除重度减退者外)，盐酸克林霉素胶囊用量一般无需减少。患者有严重肾功能和(或)肝功能减退，采用盐酸克林霉素胶囊时需作血清药物浓度监测。8.盐酸克林霉素胶囊偶可引起对盐酸克林霉素胶囊不敏感的微生物过度增生，特别是真菌，所以应用时需注意二重感染的发生。

2.克林霉素磷酸酯片说明书 篇二

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2013年10月-2014年8月在本院妇科门诊治疗的慢性盆腔炎患者76例作为研究对象, 所选患者均经临床症状、妇科检查和B超检查确诊, 诊断标准参照第七版《妇产科学》中慢性盆腔炎的相关诊断[3]。排除标准:伴有盆腔脓肿、盆腔结核、卵巢肿瘤、子宫内膜异位等疾病;伴有严重心、肝、肾功能不全者;妊娠期和哺乳期妇女。采用随机数字表法将所选患者分为治疗组和对照组, 其中治疗组38例, 年龄23~47岁, 平均 (34.72±5.84) 岁;病程3个月~5年, 平均 (3.0±0.9) 年;对照组38例, 年龄24~46岁, 平均 (35.25±5.70) 岁;病程3个月~6年, 平均 (3.1±1.1) 年。两组患者年龄、病程、病情严重程度等一般资料比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组患者给予克林霉素磷酸酯片 (华北制药股份有限公司, 批准文号国药准字H20070107, 0.15 g/片) 0.15 g, 3次/d, 连续口服5 d, 停药5 d后, 再继续口服5 d。治疗组患者在上述治疗的基础上加用清宫汤, 基本方:白芷、黄柏各10 g, 茯苓、赤芍各15 g, 丹皮、丹参各12 g, 红藤、蒲公英、金银花各30 g。根据患者具体病症进行加减, 加水1000 m L煎至300 m L, 分早晚2次口服, 连续口服15 d。两组患者治疗期间均注意休息和营养补充。

1.3 观察指标和疗效评判标准

观察两组患者临床症状和体征改善情况, 并进行临床疗效判定和症状、体征评分, 观察治疗期间不良反应发生情况, 对所有患者进行随访, 统计1年及2年内复发情况。疗效判定标准参照第七版《妇产科学》中慢性盆腔炎的治疗标准, 痊愈:临床症状和体征完全消失, B超检查显示盆腔无积液;有效:患者主要临床症状和体征明显好转, B超检查显示盆腔积液明显减少, 包块明显缩小, 子宫附件基本正常;无效:临床症状和体征无明显改善, 甚至出现恶化[3]。总有效率=痊愈率+有效率。

1.4 统计学处理

所有数据均经SPSS 17.0统计学软件进行分析, 计量资料以 (±s) 表示, 比较采用t检验, 计数资料以率 (%) 表示, 比较采用字2检验, 以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较

治疗组总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义 (字2=4.146, P=0.042) , 见表1。

例 (%)

2.2 两组治疗后1年及2年复发情况比较

治疗组1年及2年复发情况均优于对照组, 比较差异有统计学意义 (P<0.05) , 见表2。

例 (%)

2.3 两组治疗期间不良反应发生情况的比较

两组患者治疗期间均未出现严重不良反应, 观察组患者出现恶心呕吐及腹痛各1例。不良反应发生率为5.26%;对照组患者出现恶心呕吐2例, 腹痛1例, 不良反应发生率为7.89%。两组患者不良反应发生率比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

3 讨论

近年来, 随着人们性观念的转变, 性传播疾病的蔓延, 以及宫内节育器的应用增多, 盆腔炎的患病率呈逐年上升趋势[4]。盆腔炎可分为急性盆腔炎和慢性盆腔炎, 慢性盆腔炎大多情况下是由急性盆腔炎症治疗不彻底发展而来的, 或者是由患者机体免疫力低下, 受厌氧菌、大肠埃希菌、链球菌、葡萄球菌等病原体感染, 使宫旁结缔组织和宫体附件长期及反复受炎性刺激所致[5,6]。目前, 临床上主要应用广谱抗生素治疗慢性盆腔炎, 但由于广谱抗生素缺乏针对性和存在耐药性, 以及机体反复受炎性刺激, 易造成盆腔周围组织相互粘连, 导致抗生素药物不易到达病变部位, 影响了疗效。

慢性盆腔炎患者常伴精神不振、疲劳、低热、不适、腰腹坠胀痛等症状, 易导致月经淋漓不净、白带增多、盆腔淤血、不孕等[7]。中医学认为慢性盆腔炎属于“带下”、“瘕”、“不孕”、“妇人腹痛”等范畴, 认为女性产后、经期时, 脑脉空虚, 同时自身体质虚弱, 湿热之邪或寒湿日久化热, 与气血互结, 蕴积胞脉、脉络所致, 瘀症是其主要表现形式之一, 因此中医临床主要应用清热利湿、活血化瘀、通络止痛等药物治疗[8,9,10,11]。本研究采用清宫汤进行治疗, 该方主要含有白芷、黄柏、茯苓、赤芍、丹皮、丹参、红藤、蒲公英、金银花等, 可起到清热利湿、清热解毒、活血止痛、化瘀的作用[12,13]。克林霉素磷酸酯是一种林可酰胺类抗生素, 其在人体外无抗菌活性, 在机体可水解成为克林霉素, 进而发挥相应的药效, 通过抑制细菌蛋白质合成杀灭细菌, 具有强抗菌活性、脂溶性及渗透性, 吸收快, 对厌氧菌有良好的疗效, 不良反应较少、较轻[14,15]。

本研究采用清宫汤联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎, 结果显示治疗组患者临床疗效、治疗后复发情况均明显优于对照组 (P<0.05) , 表明清宫汤联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎疗效显著, 可明显降低治疗后复发, 对患者身心健康和生活质量的提高具有重要意义。另一方面, 清宫汤联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎, 并未增加克林霉素磷酸酯片不良反应的发生, 安全性较高, 可广泛应用于妇科临床。

综上所述, 对于慢性盆腔炎患者, 在常规抗生素治疗的基础上联合应用清宫汤治疗, 可显著提高其治疗有效率, 减少治疗后复发, 安全性好, 有利于提高患者生活质量, 具有较高的临床推广和实践价值。

摘要：目的:观察清宫汤联合克林霉素磷酸酯片治疗对慢性盆腔炎的临床疗效及复发的影响。方法:选择2013年10月-2014年8月在本院妇科门诊治疗的慢性盆腔炎患者76例作为研究对象, 采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组, 各38例。对照组给予克林霉素磷酸酯片治疗, 治疗组在上述治疗的基础上给予清宫汤治疗, 比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率高于对照组, 1、2年内复发率均明显低于对照组, 两组比较差异均有统计学意义 (P<0.05) ;两组患者用药期间不良反应发生情况比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论:清宫汤联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎, 疗效确切, 复发率低, 安全性高, 可广泛应用于临床。

3.克林霉素磷酸酯片说明书 篇三

患者，女，32岁，主诉为“咽痛、咳嗽、发热3天”。既往身体健康。查体：体温37.9℃(腋温)，咽部红肿，双侧扁桃体Ⅱ°肿大，心、肺、腹未见明显异常。否认食物及药物过敏史。血常规：白细胞11.4×109/L。中性粒细胞82%。尿常规正常。胸片示：双肺纹理略增粗紊乱。诊断为“上呼吸道感染，扁桃体炎”。给予克林霉素磷酸酯0.9g加入到0.9%氯化钠注射液250ml里静滴。输入10ml左右约5分钟时，患者出现恶心、呕吐、呼吸困难、视物不清、四肢冰凉、意识朦胧、血压下降为70/50mmHg等休克表现。立即停用克林霉素磷酸酯，予吸氧，保持呼吸道通畅，及时清除呕吐物，肾上腺素1ml皮下注射，地塞米松10mg静脉推注，扑尔敏10mg肌肉注射。一通道给予5%葡萄糖250ml里加入多巴胺100mg静脉滴注。同时建立第二通道给予林格尔500ml静脉扩容。经上述处理20分钟后患者神志开始清醒，能够正确回答问题，呼吸平稳，视物清楚，血压130/80mmHg。留院观察3个小时后体温降至正常范围，生命体征平稳。次日起改用头孢噻肟钠，连用3天，未再出现上述不良反应。

讨论

注射用克林霉素磷酸酯为克林霉素的半合成衍生物，作用机制为抑制细菌蛋白质合成。用于敏感菌引起的急慢性骨髓炎、败血症、呼吸道感染、五官感染及软组织感染，尤其适用于耐青霉素和红霉素而对本品敏感的细菌感染，以及对青霉素过敏的患者，也用于厌氧菌感染。由于其对于敏感球菌及厭氧菌具有良好的抗菌活性，且用前无须做皮试等优点，故临床上应用广泛。其静脉滴注不良反应发生率也逐年增高。其不良反应多为胃肠道反应，常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，可发生假膜性肠炎。国内不良反应报道，使用本品可能引起肾功能损害和血尿，另有极少数严重病例出现的不良反应包括呼吸困难、过敏性休克、急性肾功能衰竭、过敏性紫癜、抽搐、肝功能异常、胸闷、心悸、寒战、头晕、高热、低血压、耳鸣、听力下降等，最凶险的为过敏性休克。

该患者既往无药物及食物过敏史，查询该药品及其他患者的应用未见异常，排除该药品质量不合格的因素，剂量为常用剂量并单独应用此药品治疗，停用此药后次日起改用头孢菌素类药品3天，均未出现药物不良反应，故过敏反应是由注射克林霉素磷酸酯因起。

临床医生使用该药物时应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药。

用药过程中，医护人员应仔细观测患者的症状和体征，一旦发现异常应立即停药，并尽快明确诊断及时给予对症治疗，发病快、情况危急时要力求抢救果断，治疗得当，积极抗过敏、抗休克，确保患者的安全。

4.吉他霉素片说明书 篇四

【英文名称】KitasamycinTablets

【拼音全码】JiTaMeiSuPian

【主要成份】吉他霉素片主要成份为：吉他霉素。

【性状】吉他霉素片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。

【规格型号】20s*1板

【用法用量】口服，成人一日1～1.6g，分3?4次服用。

【不良反应】吉他霉素片的胃肠道反应发生率较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒。

【禁忌】对吉他霉素片过敏者禁用。

【注意事项】1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.吉他霉素片为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。3.吉他霉素片与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.吉他霉素片偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰：吉他霉素片可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对吉他霉素片的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】吉他霉素片可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。又因吉他霉素片有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】吉他霉素片为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，吉他霉素片对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。

【药代动力学】吉他霉素片口服后吸收良好。单剂量口服400mg后0.5小时血药浓度达峰值(Cmax)为0.69mg/L.。在脏器内分布广泛，肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。吉他霉素片主要经肝胆系统排泄。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】20s*1板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H41025591

【生产企业】白云山汤阴东泰药业有限责任公司

5.阿奇霉素分散片说明书 篇五

阿奇霉素分散片的副作用尚未明确，但阿奇霉素分散片存在不良反应。阿奇霉素分散片的不良反应是病人对阿奇霉素分散片的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

阿奇霉素分散片的作用是用于敏感细菌所引起的下列感染，中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

阿奇霉素分散片为白色或类白色胶囊型薄膜衣片。主要成份是阿奇霉素。阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。

6.灰黄霉素片说明书 篇六

【英文名称】GriseofulvinTablets

【拼音全码】HuiHuangMeiSuPian(100PianZhuang)(YunPeng)

【主要成份】灰黄霉素片主要成分为灰黄霉素，其化学名为6“-甲基-2”,4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1“-[2]环己烯-3,4”-二酮。

分子式：C17H17ClO6

分子量：352.77

【性状】灰黄霉素片为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】灰黄霉素片适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。

【规格型号】0.1g*100s

【用法用量】以下为微粒型的剂量。成人：甲癣和足癣，一次500mg，每12小时1次;头癣、体癣或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。小儿：2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次,或125～250mg，每日1次。小儿体重大于23kg者，一次125～250mg，每12小时1次，或250～500mg，每日1次。

【不良反应】1.神经系统头痛较为常见，约10%患者可出现头痛，初时较重，继续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和周围神经炎等发生。2.消化系统少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻，一般系轻度，患者可耐受。3.过敏应约3%患者可发生皮疹，偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹剥脱性皮炎少数患者可发生光感性皮炎。4.灰黄霉素片偶可致周围血象白细胞减少，偶可引起肝毒性及蛋白尿。

【禁忌】卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对灰黄霉素片过敏禁用。

【注意事项】1.交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌，由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏，然而临床并未证实此情况存在，但青霉素过敏患者应用灰黄霉素片时仍需谨慎，并严密观察。2.灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。3.灰黄霉素片偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。4.灰黄霉素片可诱发卟啉病、红斑狼疮，红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。5.治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。6.灰黄霉素片可于进餐时同服或餐后服，以进高脂肪餐为好，因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。7.为防止复发，治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为：头癣8～10周;体癣2～4周;足癣4～8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。8.通常需同时予以适宜的局部用药，此对足癣尤为重要。9.男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。

【儿童用药】2岁以下儿童缺乏应用灰黄霉素片的资料。

【老年患者用药】老年人中灰黄霉素片的应用及其与年龄关系尚无研究资料。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验证实灰黄霉素片有致畸作用，故孕妇禁用。育龄期妇女治疗期间采取避孕措施，并持续至治疗结束后1个月。

【药物相互作用】1.灰黄霉素片与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等，故两者不宜同用。2.与华法林、香豆素类等抗凝药合用时，灰黄霉素片可能使肝代谢增强，而使抗凝药的作用减弱，故需监测凝血酶原时间以调整剂量。3.与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使灰黄霉素片的抗真菌作用减弱，可能与巴比妥类使该药的吸收减少，并由于诱导肝酶使灰黄霉素片灭活增快，致血药浓度降低有关，应避免此类药物与灰黄霉素片合用。4.雌激素类避孕药与灰黄霉素片合用可降低口服避孕药的效果，可能因灰黄霉素片加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关，应避免两者同用。

【药物过量】药物过量时主要采取是对症疗法和支持疗法,如洗胃、催吐及补液等。

【药理毒理】灰黄霉素片主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。

【药代动力学】灰黄霉素片口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。灰黄霉素片血清蛋白结合率约为80%。灰黄霉素片吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体，仅很少量分布至其他体液和组织。灰黄霉素片亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。灰黄霉素片在肝内代谢灭活，主要的代谢物为6-甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t1/2β)为14～24小时。灰黄霉素片自尿中以药物原形排出者不足1%，约16%～36%以原形自粪便排出。

【贮藏】密封。

【包装】100片/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H14020764

【生产企业】山西云鹏制药有限公司

7.克林霉素磷酸酯片说明书 篇七

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2010年8月—2012年8月呼吸系统感染疾病患者85例,均符合呼吸系统感染诊断标准[1]。随机数字表法分为两组,治疗组53例中,男32例,女21例;年龄19~63岁;上呼吸道感染22例,慢性支气管炎13例,急性支气管炎8例,其他10例;对照组32例中,男18例,女14例;年龄21~67岁;上呼吸道感染16例,急性支气管炎7例,慢性支气管炎6例,其他3例。

1.2 治疗方法

治疗组给予克林霉素磷酸酯静脉滴注,0.6~1.2g/d,分2~3次给药;感染较重者,1.2~2.7g/d,分2~3次给药。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射静脉滴注,400mg/d,2次/d。重度感染者每天最大剂量可增加到600mg。

1.3 疗效分析

显效:患者咳嗽、哮鸣、胸闷等病症明显改善,病情恢复,不良反应发生率<5%;有效:患者咳嗽、哮鸣、胸闷等病症一定程度改善,病情有恢复迹象,不良反应发生率<10%;无效:患者病症无改善,病情无恢复。

1.4 统计学方法

采用SPSS 14.0统计学软件进行处理分析。等级资料采用秩和检验;计数资料采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

随访6~11个月,治疗组显效40例,有效12例,无效1例,出现皮疹1例,恶心1例,不良反应发生率为3.8%;对照组显效15例,有效10例,无效7例,出现皮疹2例,恶心1例,呕吐1例,不良反应发生率为12.5%。两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

呼吸系统指人体进行体内和外部气体交换的所有器官的统和[2]。呼吸系统的功能主要是与身体外部进行气体的互相流通,排出二氧化碳,吸收入新鲜的氧气,完成气体吐故纳新。呼吸系统主要组成部分有呼吸道和肺[3,4]。机体在进行新陈代谢过程中,经呼吸系统不断地从外界吸入氧,由循环系统将氧运送至全身的组织和细胞,同时将细胞和组织所产生的二氧化碳再通过循环系统运送到呼吸系统排出体外,因此,呼吸系统由气体通行的呼吸道和气体交换的肺所组成。呼吸系统感染是指细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体侵入人体呼吸系统所引起的炎症反应。呼吸系统感染给患者身体和心里造成严重损害,严重的还会威胁患者生命安全,必须及时进行治疗[5]。

本研究对克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染效果加以研究,并以盐酸左氧氟沙星注射液为对照,治疗组患者治疗效果优于对照组,不良反应发生率为3.8%,低于对照组患者的12.5%,值得临床广泛推广使用。

摘要：目的 对克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染的效果进行分析。方法 选取我院2010年8月—2012年8月呼吸系统感染疾病患者85例,分成治疗组(53例)与对照组(32例)。治疗组给予克林霉素磷酸酯治疗;对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗。观察两组疗效及不良反应发生率。结果 随访6～11个月,治疗组显效40例,有效12例,无效1例,出现皮疹1例,恶心1例,不良反应发生率为3.8%;对照组显效15例,有效10例,无效7例,出现皮疹2例,恶心1例,呕吐1例,不良反应发生率为12.5%。两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染,患者病症恢复较好,有效率较高。

关键词：克林霉素磷酸酯,呼吸系统感染,治疗结果

参考文献

[1]高晓宁,唐锁勤.阿奇霉素与克林霉素交替治疗儿童支原体肺炎的疗效观察[J].中国药物应用与监测,2006,3(3):42-43.

[2]希云.克林霉素磷酸酯治疗64例呼吸系统感染临床疗效观察[J].海峡药学,2010,22(11):175-176.

[3]倪桂斌,陈冬蕾.克林霉素磷酸酯阴道凝胶荆对小鼠白念珠菌阴道炎治疗作用的实验研究[J].黑龙江医药,2011,24(1):59-60.

[4]李玉杰.细菌性阴道病的治疗及护理[J].中国现代药物应,2009,3(5):154.

8.依托红霉素片说明书 篇八

【英文名称】ErythromycinEstolateTablets

【拼音全码】YiTuoHongMeiSuPian(100PianZhuang)(PingGuang)

【主要成份】依托红霉素片主要成份依托红霉素。

分子式：C40H71NO14·C12H26O4S

分子量：1056.4

【性状】依托红霉素片为白色片。

【适应症/功能主治】主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染等。

【规格型号】0.125g*100s

【用法用量】口服，成人一日0.75～2g，分3～4次，儿童每日按体重20～30mg/kg，分3～4次。治疗军团菌病，成人一次0.5～1.0g，一日4次。用作风湿热复发的预防用药时，一次0.25g，一日2次。用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服1g，术后6小时再服用0.5g。

【不良反应】1.服用依托红霉素片后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。 2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。 4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约.5%～1%。 5.其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

【禁忌】对红霉素类药物过敏者禁用。

【注意事项】1.服用依托红霉素片后出现ALT、AST、AKP、胆红素等增高者较服用其他红霉素制剂为多见。 2.溶血性链球菌感染用依托红霉素片治疗时，至少需持续1日，以防止急性风湿热的发生。 3.肾功能减退患者一般无需减少用量。 4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对依托红霉素片也可过敏或不能耐受。 5.慢性肝病、肝功能损害者慎用。 6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。 7.对诊断的干扰：红霉素可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.依托红霉素片可通过胎盘而进入胎儿循环，且孕妇服用依托红霉素片后出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇不宜应用。2.红霉素有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。

【药物相互作用】1.依托红霉素片可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。依托红霉素片与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。依托红霉素片与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同用。 3.依托红霉素片为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜联合用药。 4.长期服用华法林的患者应用依托红霉素片时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 5.除二羟丙茶碱外，依托红霉素片与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与依托红霉素片血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。，6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7.大剂量依托红霉素片与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解，与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。

【药物过量】应及时停药给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少被消除。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为9%～99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服.25g和.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的1%～4倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。依托红霉素片有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的1%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～2%，母乳中药物浓度可达血药浓度的5%以上。表观分布容积(Vd)为.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2?)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和1%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达1～1mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。

【贮藏】密封。

【包装】100粒/瓶/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H32022685

【生产企业】江苏平光制药有限责任公司

9.罗红霉素分散片说明书 篇九

拼音名称：Luohongmeisu Fensanpian

【成份】本品主要成分为罗红霉素

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【规格】(1)50mg(2)75mg(3)150mg

【用法用量】空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次;也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

【老年用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

【药物相互作用】1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

10.乙酰螺旋霉素片(哈药)说明书 篇十

答：乙酰螺旋霉素片不能去火，乙酰螺旋霉素片的功效是适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。属于抗生素类，有消炎的功能，乙酰螺旋霉素片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色。

乙酰螺旋霉素片的用法及用量分别为成人剂量是一次2-3片，一日4次，首次加倍。小儿剂量是每日按体重20-30mg/kg，分4次服用。但是，对乙酰螺旋霉素片、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。为了使药物充分发挥它的功效，患者朋友们还要注意以下几点：

1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用乙酰螺旋霉素片。

2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。

11.克林霉素磷酸酯片说明书 篇十一

【英文名称】MidecamycinCapsules

【拼音全码】MaiDiMeiSuPian

【主要成份】麦迪霉素。

分子式：C41H67NO15

分子量：813.99

【性状】肠溶衣片,除去肠溶衣后,显白色或类白色。

【适应症/功能主治】主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。

【规格型号】0.1g*100s

【用法用量】口服，成人每日800-1200mg,小儿每日每公斤体重30-40mg,分4一6次服用或遵医嘱。

【不良反应】1.肝毒性：在正常剂量下麦迪霉素片的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。2.过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹。3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。

【禁忌】对麦迪霉素片及大环内酯类药物过敏禁用。

【注意事项】肝肾功能不全者慎用;麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性;如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理;麦迪霉素片在pH≥6.5时吸收差。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人常伴有肾功能减退，应根据肾功能减退的程度，减量用药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，麦迪霉素片只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知麦迪霉素片能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

【药物相互作用】麦迪霉素片可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】麦迪霉素片为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

【药代动力学】成人口服麦迪霉素片400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。麦迪霉素片大部分由胆汁经粪排出，12小时尿中排泄量为2%～3%。

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。

【包装】0.1g*100s/瓶。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H10930226

【生产企业】宜昌人福药业有限责任公司

麦迪霉素片(人福)的功效与作用麦迪霉素片(人福)主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。

麦迪霉素片服用常见问题

问：麦迪霉素片主治功能是什么呢?

12.三磷酸腺苷二纳片说明书 篇十二

【英文名称】AdenosineDisodiumTriphosphateTablets

【拼音全码】SanLinSuanXianGanErNaPian(WanHeShan)

【主要成份】主要成份为胞嘧啶核苷三磷酸二钠三水物。

分子式：CloHl4N5NaP3·3H20±H20

分子量：605.23±18.02

【性状】三磷酸腺苷二纳片(万禾山)为肠溶片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

【规格型号】20mg*24s

【用法用量】口服，一次1-2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。

【不良反应】尚未见有关不良反应报道。

【禁忌】对三磷酸腺苷二纳片(万禾山)过敏者禁用。

【注意事项】1.脑出血初期患者禁用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.三磷酸腺苷二纳片(万禾山)与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸;与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。2.三磷酸腺苷二纳片(万禾山)在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。

【药代动力学】1.三磷酸腺苷二纳片(万禾山)为一种辅酶。2.三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。3.当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量，三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑包装，每盒24片x1板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H45021189

【生产企业】广西禾力药业有限公司