执业医师注册申请表填表指南

执业医师注册申请表填表指南（精选9篇）

1.执业医师注册申请表填表指南 篇一

药品注册复审申请－填表说明

关联品种受理号：请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原料药和同申报单位申报的不同规格的制剂；原受理号必需填写。

我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。

其他特别申明事项：需要另行申明的事项。

1．2．

3． 境内外注册：系指如果属于申请境内注册品种选境内注册，如果属于申请申请分类：按药品注册申请的分类填写，属新药的，选新药申请；属已有国申报阶段：按照该申请申报阶段选择，属非临床研究阶段申请临床研究（包进口注册选进口注册。本项为必选项目。家标准的药品，选仿制药申请。本项为必选项目。括附加申请免临床研究（如改变剂型等）的，选临床试验；属申请生产，选择生产；若仅申请新药证书的，选新药证书。本项为必选项目。

4． 药品注册分类：药品分类及注册分类按照《药品注册管理办法》附件

一、附件

二、附件三中的有关分类要求填写。本项为必选项目。（系统设置为下拉选择菜单。中药6类设置为1、2、3、4、5、6.1.1、6.1.2、6.1.3、6.2、6.3、7、8、9类；化药设置为1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、2、3.1、3.2、3.3、3.4、5、6类；生物制品依次设置为1、2、„、15类。）

5． 附加申请事项：在申请分类和注册分类选定后，如同时申请非处方药，则选非处方药，此项不选，默认为申请处方药；同时申请减免临床研究，则选减或免临床研究；属于国际多中心临床研究，则选国际多中心临床研究。属于《药品注册管理办法》”

第四条规定的新药申请申请特殊审批的可选特殊审批程序。属于上述申请以外的其他附加申请事项（如申请Ⅰ期临床等），可选择其他。选择“其他”的，应当简要填写申请事项。

6．7．

8． 药品通用名称：应当填写原申报药品的通用名称。本项为必选项目。本项为英文名/拉丁名：英文名填写INN英文名；中药制剂没有英文名的，可以免汉语拼音：均需填写，注意正确区分字、词、字母大小写等。可以参照中必填项目。填；申报中药材的需提供拉丁名。国药典格式填写。本项为必填项目。

9． 化学名称：应当以文字正确表达药物活性物质的化学结构，不要采用结构式。

10． 其他名称：系指曾经作为药品名称使用，但现在已被国家规范的药品通用名称取代者。

11． 商品名：申请人为方便其药品上市销售而申请使用的商品名称。进口药品可同时填写英文商品名称。商品名称仅限于符合新药要求的化学药品、生物制品及进口中药可以申请使用。

12． 制剂类型：本项为必选项目。

非制剂：根据本品类型进行选择。其中“有效成份”系从植物、动物、矿物等

物质中提取的有效成分。“有效部位”系指从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位，不属所列类型，选“其他”，并应简要填写所属类型。

制剂：在“剂型”后填写所属剂型；剂型属于《中国药典》或其增补本收载的剂型，选中国药典剂型；非属《中国药典》现行版及其增补本未收载的剂型，选非中国药典剂型；进口药品同时填写剂型的英文。如属于靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂的，可同时选择特殊剂型。

13． 规格：填写本制剂单剂量包装的规格，使用药典规定的单位符号。例如“克”应写为“g”，“克/毫升”应填写为“g/ml”。每一规格填写一份申请表，多个规格应分别填写申请表。本项为必填项目。

14． 用法用量：应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。本项为必填项目。

15． 包装：系指直接接触药品的包装材料或容器，如有多个包装材质要分别填写，中间用句号分开，例如“玻璃瓶。塑料瓶”。包装规格是指基本包装单元的规格，药品的基本包装单元，是药品生产企业生产供上市的药品最小包装，如：每瓶×片，每瓶×毫升，每盒×支，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体制剂或颗粒剂，其装量按包装规格填写。配用注射器、输液器或者专用溶媒的，也应在此处填写。每一份申请表可填写多个包装规格，不同包装规格中间用句号分开，书写方式为“药品规格：包装材质：包装规格”，例如：“0.25g：玻璃瓶：每瓶30片。塑料瓶：每瓶100片”，多个规格的按上述顺序依次填写。本项为必填项目。

16． 处方（含处方量）：应当使用规范的药物活性成份或者中药材、中药饮片、有效部位等名称，同时应当填写按1000制剂单位计算的处方量。申报复方制剂，应当预先进行处方查重工作。

处方内辅料（含处方量）：对处方使用的每种辅料均应填写，包括着色剂、防腐剂、香料、矫味剂等。处方量按1000制剂单位计算。本项为必填项目。

17． 适应症或功能主治：简略填写主要适应症或者功能主治，不必照抄说明书详细内容，限300字以内。本项为必填项目。

适应症分类：（本项为必选项目）（系统设置为下拉菜单）

一、化学药品：

抗感染系指： 各种抗生素、合成抗菌药、抗分支杆菌药、抗艾滋病药、抗真菌药、抗病毒药、天然来源抗感染药。

寄生虫系指： 抗寄生虫药。

呼吸系指： 呼吸系统疾病用药和复方抗感冒药。

皮肤系指： 皮肤疾病用药。

精神神经系指：脑血管病及精神障碍、神经系统疾病用药。

心肾系指： 心血管疾病和肾病用药。

外科系指： 电解质补充、酸碱平衡、静脉营养补充、痔疮、男性生殖系统等用药。肿瘤系指： 各种肿瘤、血液病用药。

内分泌系指： 糖尿病及骨质疏松用药、解热镇痛类抗炎药、各种免疫系统调节剂等。

消化系指： 胃肠道、肝胆疾病用药、减肥药等。

妇科系指： 妇科疾病用药。

五官系指： 用于耳、鼻、喉、眼等五官科用药。

放射系指： 放射科用药（如造影剂等）。

其他系指： 难以界定其适应症的，包括辅料等。

二、中药：

儿科系指： 儿科及小儿用药。

风湿系指： 风湿类疾病用药。

呼吸系指： 呼吸系统疾病用药和各种感冒药。

妇科系指： 妇科疾病用药。

骨科系指： 骨科用药。

皮肤系指： 皮肤科用药。

精神神经系指：脑血管病及精神障碍、神经系统疾病用药。

心血管系指：心血管疾病用药。

外科系指：各种跌打损伤、痔疮等外科用药。

肿瘤系指：各种肿瘤疾病用药。

内分泌系指：糖尿病及骨质疏松疾病用药。

消化系指：肝、胆、脾胃等消化系统疾病用药。

五官系指：耳、鼻、喉、眼科等五官科用药。

泌尿生殖系指： 男科、肾病及肾虚导致的相关疾病用药。

其他系指： 血液病、抗艾滋病等免疫系统疾病用药及难以界定其适应症的。

18． 提出复审理由：申请人提出复审的理由。本项为必填项。

19． 原不批准注册内容及相关信息：应具体填写与本次补充申请所变更各项具体内容相对应的原批准注册内容及相关信息，本项为必填项。

20． 本次申请为：再次申请的，指其原提交的首次申请由于新药管理类别变化、申请人自行撤回或因资料不符合审批要求曾被国家食品药品监督管理局不予批准等情况，申请人应当简要说明原因。

21． 境外是否获准上市：对于申请境内生产的药品，系指同品种境外上市情况；对于申请进口的药品，系指该申请人申请的药品被境外药品管理机构批准上市情况。境外已经获准上市的，应填写上市国家或地区名称及上市日期。

22-27.申请人及委托研究机构：机构1是指具备本品生产条件，申请生产本品的药品生产企业。对于新药申请，尚不具备生产条件或尚未确定本品生产企业的，可不填写。对已有国家标准的药品申请及改变剂型但不改变给药途径（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂除外）及增加新的适应症的药品申请，必须填写本项。对于进口药品申请，应当填写境外制药厂商（持证公司）的名称。对于申请生产本药品的国内药品生产企业，应当对其持有《药品生产质量管理规范》认证证书情况做出选择。机构2、3、4、5，对于新药申请，必须填写申请新药证书的机构，即使与机构１相同，也应当重复填写；对于按照新药申请的程序申报的改变剂型（靶向制剂、缓控释制剂等除处）、增加新的适应症的申请，不必填写；对于已有国家标准的药品申请，本项不得填写。仍有其他申请新药证书机构的，可另外附页。对于进口药品申请，如有国外包装厂，则填写在机构3位置。每个申请机构第一项为“□无□有”选项的，必须选填一项，不得空填。对于新药申请，国家食品药品监督管理局批准后，在发给的新药证书内，将本申请表内各新药证书申请人登记为持有人，排列顺序与各申请人排名次序无关。

各申请机构栏内：“名称”，应当填写其经过法定登记机关注册登记的名称，外国的机构名称应当同时填写与其药品管理机构出具证明文件一致的英文名称。“本机构负责缴费”的选项，用于申请人指定其中一个申请机构负责向国家缴纳注册费用，该机构注册地址即成为缴费收据的邮寄地址。“组织机构代码”，是指境内组织机构代码管理机构发给的机构代码，境外申请机构免填。“注册申请负责人”，是指本项药品注册申请的项目负责人。电话、手机、传真和电子信箱，是与该注册负责人的联系方式，其中电话应当提供多个有效号码，确保能及时取得联系。填写时须包含区号（境外的应包含国家或者地区号），经总机接转的须提供分机号码。“联系人”，应当填写具体办理注册事务的工作人员姓名，以便联系。通讯地址为与审批机关联系的邮寄地址。

各申请机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：已经填入的申请人各机构均应当由其法定代表人在此签名、加盖机构公章。日期的填写格式为××××年××月××日。本项内容为手工填写。

药品注册代理机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：药品注册代理机构在此由法定代表人签名、加盖机构公章。

28．指定联系机构：是指该项申请有多个申请机构情况下，共同指定其负责与审批机关联系的机构，不是必填项目。其必须是注册申请机构1-5中的一个，其通讯地址即成为与审批机关联系的唯一邮寄地址。对本项注册申请，单独以指定联系机构名义提交的文件如经共同授权，能够代表全部申请机构，则选“是”；如不能代表全部机构选“否”。各机构法定代表人应确认本项内容后签名并加盖机构公章。

29．填表应当使用中文简体字，必要的英文除外。文字陈述应简明、准确。选择性项目中，“□”为单选框，只能选择一项或者全部不选；“□”为复选框，可以选择多项或者全部不选。需签名处须亲笔签名。

30．本申请表必须使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印，申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并提交，并且具有同样的效力，申请人应当确保两种表格的数据一致。为帮助判断两种表格内数据是否完全一致，电子表格一经填写或者修改后，即由软件自动生成新的“数据核对码”，两套“数据核对码”一致即表明两套表格数据一致。对申请表填写内容的修改必须通过该软件进行，修改后计算机自动在电子表格内产生新的“数据核对码”，并打印带有同样“数据核对码”的整套表格。未提交电子表格、电子表格与打印表格“数据核对码”不一致、或者本申请表除应当亲笔填写项目外的其他项目使用非国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写或者修改者，其申报不予接受。

31．本表打印表格各页边缘应当骑缝加盖负责办理申请事宜机构或者药品注册代理机构的公章，以保证本申请表系完全按照规定，使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写或者修改。

2.医师执业注册和变更注册办事指南 篇二

1．办事依据 ：

《中华人民共和国执业医师法》，《行政许可法》。

2．办事需提交材料目录：

（1）办理医师执业注册需提交的材料：

①、填写《医师执业注册申请审核表》（请详见填表说明,认真如实填写, 执业机构意见栏请单位盖章、法人签字）；

②、提供医师资格证书、本人身份证原件及复印件；

③、医疗预防保健机构的拟聘用证明（单位盖章、法人签字）； ④、近期免冠小两寸白底彩照三张；

⑤、《医师注册健康体检表》，体检单位：花溪区人民医院，半年内体检有效；

⑥、获得《医师资格证书》满两年未注册者要提供工作证明及未注册证明；

⑦、注册专科人员请提交专科《资格证》原件、复印件和专科证明； ⑧、医疗机构执业许可证书副本及复印件，注册执业范围应与该医疗机构诊疗范围相符合；

⑨、注册继续医学教育学分原件及复印件（当年学分至少25分）；

（2）办理医师变更执业注册需提交的材料：

①、填写《医师变更执业注册申请审核表》（请详见填表说明,认真如实填写原执业信息, 原执业机构意见栏请单位盖章、法人签字）；拟执业机构意见栏请单位盖章、法人签字）；

②、提供医师资格证书、本人身份证原件及复印件，提供医师执业证原件；

③、拟执业医疗预防保健机构的拟聘用证明（单位盖章、法人签字）； ④、医疗机构执业许可证书副本及复印件，注册执业范围应与该医疗机构诊疗范围相符合；

⑤、注册继续医学教育学分原件及复印件（当年学分至少25分）； ⑥、注册执业医师考核情况及考核资料；

⑦、注册及变更注册后执业未满一年的，原则上不予进行变更注册。⑧、区内变更至区外者需填写《医师变更执业注册申请审核表》两份。

3．联系电话：3856020

4．办公地址：贵阳市花溪区行政办公大楼A118室

3.乡村医生执业注册再注册办事指南 篇三

一、行政审批项目性质

性质：行政许可

二、审批依据

2003年8月5日国务院令第386号公布，自2004年1月1日起施行的《乡村医生从业管理条例》第九条规定：国家实行乡村医生执业注册制度。县级人民政府卫生行政主管部门负责乡村医生执业注册工作。

三、实施权限和实施主体

竹山县卫生局

四、行政审批条件

（一）申请首次注册条件

1、本条例公布前的乡村医生，取得县级以上地方人民政府卫生行政主管部门颁发的乡村医生证书，并符合下列条件之一的：

（1）已经取得中等以上医学专业学历的；

（2）在村医疗卫生机构连续工作20年以上的；

（3）按照省卫生厅制定的培训规划，接受培训取得合格证书的。

2、对不符合上述三个条件，但具有中等及以上医学专业学历，经县级以上卫生行政主管部门培训并考试、考核合格的，可以申请乡村医生执业注册。

（二）申请再注册条件

1、《乡村医生执业证书》有效期为5年。《乡村医生执业证书》有效期满需要继续执业的，应当在有效期满前3个月内申请再注册。未经再注册，不得执业。

2、乡村医生再注册必须具备下列条件：（1）行医规范、职业道德考核合格；（2）完成培训，考试合格。

五、实施对象和范围

竹山县行政区域内在村医疗卫生机构从事预防、保健和一般医疗服务的乡村医生。

六、申请材料

(一)申请首次注册,应提交的材料:

1、《乡村医生执业注册申请审核表》；

2、乡村医生证书及复印件；

3、二寸免冠正面半身彩色照片两张；

4、申请人身份证明及复印件；

5、申请人6个月内的健康体检表（县级以上医疗机构）；

6、村医疗卫生机构、村委会、当地乡镇卫生院出具的拟聘用证明；

7、提交以下资料之一：（1）中专以上学历或资格证书原件及复印件；（2）在岗乡村医生培训合格证书及复印件；

（二）申请再注册，应提交的材料：

1、《乡村医生再注册申请表》；

2、原乡村医生执业证书（原件）；

3、村医疗卫生机构拟聘用证明（原件）；

4、村医疗卫生机构执业许可证（副本）复印件；

5、身份证复印件;

6、学历证书复印件；

7、申请人6个月内健康体检表（县级以上医疗机构体检表）；

8、二寸免冠正面半身照片两张。

七、办结时限

（一）法定办结时限：15个工作日

（二）承诺办结时限：15个工作日

九、补充事项：

收费标准：不收费 受理机构：竹山县卫生局

4.中国注册会计师执业准则指南简介 篇四

中国注册会计师执业准则已于2月15日由财政部发布，自201月1日起在所有会计师事务所施行。为了帮助广大注册会计师正确理解和运用注册会计师执业准则，中国注册会计师协会在注册会计师执业准则框架下，制定了实施指南。准则指南覆盖所有准则项目，共48项，计100余万字，自年1月1日起与中国注册会计师执业准则同步施行。

一、起草过程

在审计准则体系发布后，中注协开始着手指南起草工作。指南起草工作大体上经历了以下几个阶段：

一是初稿起草阶段。审计准则一发布，中注协即投入了指南制定工作。成立了指南起草工作组，制定了工作方案，提出了每个指南的框架、总体要求、工作步骤和任务分工等。起草工作组由审计准则委员会委员、外国及港澳台专家咨询组成员和审计准则组成员组成，既有理论界的权威，又有实务界的专家。在时间紧、任务重的情况下，起草工作组成员加班加点，连续作战，工作富有成效，4月中旬形成了指南初稿。4月下旬至6月上旬，组织专家对指南初稿进行审议和修改，形成了内部征求意见稿。

二是研讨论证阶段。中注协于6月中旬至7月上旬在北京举行了两期研讨班，每期10天。来自具有执行证券期货业务资格的会计师事务所64名主管技术的负责人参加了研讨。研讨班采取了边宣讲，边研讨的模式，对指南内部征求意见稿的体例、可操作性和适用性等进行论证。

7月下旬，中注协又召开为期14天的定向征求意见会，邀请15名资深注册会计师，对指南内部征求意见稿进行仔细推敲和斟酌。

7月至8月，利用举办三期中国注册会计师执业准则培训面授班的机会，中注协把指南内部征求意见稿以讲义的形式印发，由起草人讲授，同时听取学员意见。

通过研讨论证，起草组成员了解了指南内部征求意见稿修改的方向和重点，经过加班加点、日夜苦干、反复修改、数易其稿，形成了征求意见稿。

三是公开征求意见阶段。8月15日，中注协印发指南征求意见稿，向社会公开征求意见，收到各地注协和相关部门意见80多份。

四是审计准则委员会审议阶段。10月8日召开财政部会计准则委员会暨中注协审计准则委员会联席会议。会上，各位委员对指南的质量表示认可，同时也提出了技术上的完善意见。会后，中注协又将完善后的指南向审计准则委员会和相关部门第二次征求意见。各位委员和相关部门对指南草案表示肯定，建议发布。

二、指南的特点

指南是对注册会计师执业准则的`细化、深化和具体化，为注册会计师如何正确理解和运用准则提供可操作性的指导意见，与注册会计师执业准则构成一个完整的注册会计师执业规范体系。指南具有以下特点：

第一，内容全面。中国注册会计师执业准则包括鉴证业务基本准则、审计准则、审阅准则、其他鉴证业务准则、相关服务准则和会计师事务所质量控制准则，共计48项。执业准则按其功能区分为两大类型，一是具有概念框架功能的准则，重点阐明执业的目标、一般原则、理念和方法论。二是具有实务操作功能的准则。为了使注册会计师掌握不同类别准则的要旨，将所有准则转化为正确的执业理念和行为，针对每项准则，都起草了相应的指南。

第二，可操作性强。增强可操作性是指南的基本定位。与体例相适应，准则主要规范注册会计师应当做什么，不应当做什么，而没有阐明为什么这样规定和怎样操作。指南利用体例相对灵活的特点，对于具有概念框架功能的准则，系统阐述准则的理论基础、规范的理由和对执业的影响，指导注册会计师如何理解执业理念和方法论;对于具有实务操作功能的准则，重点阐述准则的核心程序和具体方法，增加大量的解释、说明、举例和图示，指导注册会计师如何正确运用程序和具体方法。为了方便读者阅读和检索，指南尽可能做到与准则对应，指出准则的条目。

第三，贴近实务。由于执业准则在理念和方法上变化较大，指南密切结合我国目前的执业环境和以往的执业实践，以使注册会计师顺利实现由老准则向新准则过渡。例如，为了指导注册会计师正确运用审计风险准则，提高注册会计师识别、评估和应对重大错报风险的能力，指南通过举例方式系统讲解了注册会计师如何设计和实施风险评估程序、控制测试和实质性程序，以及如何通过工作底稿贯彻风险导向审计的理念，把重大错报风险评估与应对的过程用工作底稿进行勾稽。同时，指南中提供了大量范例，如新版的业务约定书、前后任注册会计师沟通函、各类询证函、管理层声明书、业务报告、风险评估程序工作底稿等，具有很强的实用性。

第四，坚持国际趋同的要求。执业准则在框架体系、项目构成和核心内容等方面体现了与国际准则趋同的要求。例如在审计准则的内容上，充分采用了国际审计准则所有的基本原则和核心程序，在审计的目标与原则、风险的评估与应对、审计证据的获取和分析、审计结论的形成和报告等所有重大方面，与国际审计准则保持一致。对国际审计准则中包含的举例等解释说明性材料，由于我国准则是财政部规范性文件，未能写入准则正文。在此次起草指南时，根据中国审计准则委员会与国际审计与鉴证准则理事会发表联合声明的精神，将国际审计准则解释说明性材料写入指南，以进一步体现与国际审计准则趋同的要求。

三、指南的成果

指南以执业准则为依据，结合审计理论和实务成果，重点解决了注册会计师在运用准则时面临的问题。

――如何运用审计风险模型。审计风险准则确立了新的审计风险模型，以明确注册会计师识别、评估和应对财务报表重大错报风险的思路。审计风险模型构成了风险导向审计方法的基础，在审计实务中不易把握，指南详细阐述了注册会计师如何使用审计风险模型开展审计工作。

――如何计划审计工作。计划审计工作包括制定总体审计策略和具体审计计划两个层面。指南对总体审计策略进行了细化，对实务中如何确定审计范围、时间和方向列出了具体考虑因素。借助于风险评估程序和进一步审计程序工作底稿示例，指南详细演示了具体审计计划的制定。

――如何进行风险评估。对重大错报风险识别和评估是审计准则建设中新增的重点内容，也是一个难点。指南从六个方面系统阐述了注册会计师如何识别和评估重大错报风险，特别是利用审计程序举例的方式，详细讲解了进行风险评估的过程和关键环节。

――如何实施控制测试。由于我国内部控制理论和实践相对滞后，注册会计师在实施控制测试时或者不知从何下手，或者具有很大的盲目性，不能为审计提供有价值的基础。指南指导注册会计师从宏观层面和业务流程层面对内部控制进行测试，具有很强的适用性。同时，通过“认定”的概念和审计风险模型，把控制测试和实质性程序贯通起来。

――如何应对舞弊风险。指南以重大错报风险的识别、评估和应对为基础，系统阐述了企业管理层财务舞弊的动机和风险因素，针对新形势下财务舞弊的特点，有针对性地提供了应对舞弊风险的技巧、方法和案例，为注册会计师发现舞弊提供全方位的指导。

――如何编制工作底稿。风险导向审计方法重塑了审计流程，严格了审计程序，要求注册会计师对实施的风险评估程序、控制测试和实质性程序形成恰当的工作记录。针对这个问题，指南系统地讲解了风险导向审计模式下如何编制工作底稿，特别是如何建立风险评估结果与实施进一步审计程序的联系，风险评估工作底稿如何与进一步审计程序工作底稿相勾稽。

――如何运用重要性水平。重要性水平是衡量注册会计师出具恰当审计报告的依据，也是影响财务报表使用者正确决策的关键因素。在审计实务中，注册会计师从定量角度运用重要性水平比较到位，但从定性角度运用有所欠缺，指南细化了如何从定量角度运用重要性水平，并详细介绍了从定性角度运用重要性水平的原理。

――如何确定抽样规模。正确运用审计抽样原理，是注册会计师获取充分、适当审计证据的关键。指南系统阐述了在控制测试和实质性程序中如何确定恰当的样本规模，如何评价样本结果，以提高审计效率和效果。

――如何确定审计意见。指南总结最近几年证券市场审计意见存在的缺陷，系统阐述了注册会计师如何评价财务报表的合法性和公允性，如何针对具体情况确定恰当审计意见类型，防止随意调控审计意见，并列举了各种类型审计报告的参考格式。 ――如何审计新兴和复杂领域。目前企业会计核算中判断和估计事项日益复杂，会计确认、计量和报告涉及领域日益宽广，针对公允价值、金融工具等新兴和复杂领域，指南提供了详细的应对程序和方法。

5.2018年执业医师注册申请流程 篇五

一、医师申请执业注册应提交的材料：

1、《医师执业、变更执业、多机构备案申请审核表》一份（该表格请各机构在邮箱或医政工作群下载双面打印，按要求填写完整由拟执业医疗机构负责人签字并加盖公章）；

2、与资格证同底版小2寸白底免冠正面半身照片一张；

3、医师与拟聘机构签订的劳务合同（协议）或聘用证明；

4、申请人身份证原件及复印件（审原件，留复印件）；

5、《医师资格证书》原件及复印件（审原件，留复印件）；

6、县人民医院或中医院出具的申请人6个月内的健康体检表；

7、社会医疗机构提供《医疗机构执业许可证》副本复印件；

8、取得医师资格证两年内未注册者、中止医师执业活动两年以上或者《医师执业注册管理办法》规定的不予注册的情形消失的医师申请注册时，须提供省内以下指定机构接受连续6个月以上的培训，并经考核合格的证明。

（1）、临床类别：二级以上公立医疗机构。（2）、口腔类别：三级以上公立医疗机构。

（3）、公卫类别：省级疾病预防控制机构、设区市级疾病预防控制机构。

（4）、中医类别：二级以上公立医疗机构。

变更执业级别（即医师在同类别同执业范围由助理执业医师升执业医师）的除1-7项材料外还需提交执业助理《医师执业证书》原件。注册全科医疗科的医师还需提供全科医师培训证明。

二、医师执业注册变更有关材料：

（一）医师在省内变更主要执业机构的，应在医师申请执业注册材料的基础上，提交《医师执业证书》。

（二）医师执业地点变更（即执业医师省际间执业地点变更或助理执业医师县际间执业地点变更），应在医师申请执业注册材料的基础上，提交《医师执业证书》。

（三）医师执业范围变更（即医师在同一类别内不同执业范围的变更），需要提交以下材料：

1、《医师执业、变更执业、多机构备案申请审核表》一份；

2、申请人身份证原件及复印件（审原件，留复印件）；

3、《医师执业证书》原件；

4、省级以上卫生计生行政（中医药）部门安排的指令性和政策性转岗培训并考核合格的证明或注册执业范围以外、同一类别拟从事专业的高一层次的省级以上教育部门承认的学历或在以下指定机构接受同一类别拟从事专业的系统培训两年或者专业进修满两年或系统培训和专业进修满两年并考核合格的证明。

（1）、临床类别：省内三级以上公立医疗机构、省外三级甲等公立医疗机构。

（2）、口腔类别：省内三级以上公立医疗机构、省外三级甲等公立医疗机构。

（3）、中医类别：省内三级以上公立医疗机构、省外三级甲等公立医疗机构。

三、增加执业机构备案应提交的材料：

1、《医师执业、变更执业、多机构备案申请审核表》一份；

2、医师与拟聘机构签订的劳务合同（协议）或聘用证明；

3、申请人身份证原件及复印件（审原件，留复印件）；

4、《医师执业证书》原件及复印件；

5、县人民医院或中医院出具的申请人6个月内的健康体检表；

6.【原产地证注册申请】指南 篇六

出口企业申请原产地证书注册时，可到检验检疫机构产地证签证部门领取相关注册表格或者到本站下载专区下载表格，填制完整并附上企业和产品的有关材料后交签证机构注册备案。注册企业一般应提供的材料如下：

1、政府主管部门授予申请单位进出口经营权的文件正本和复印件各一份，根据企业性质不同分为：“中华人民共和国进出口企业资格证书”、“对外贸易经营者备案登记表”、“中华人民共和国外商投资企业批准证书”或“中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书”；

2、企业工商营业执照正本和复印件一份；

3、技术监督局的组织机构代码正本和复印件一份；

4、“申请签发原产地证明书注册登记表”（可下载）；

注意：（A）登记表所有内容必须按照要求填制完整，不可缺项；

（B）手签笔迹必须为签署人本人亲笔签名笔迹；

（C）申请单位的地址、电话、邮政编码必须填写准确详细；

（D）申请FORM A证书产品清单中品名、HS编码（前6位）、输往国别必须填写完整；

（E）主要生产加工设备清单生产企业必须填写完整，贸易公司可不填

（F）注册单位的签署证书中英文印章必须是只体现公司名称的中英文对照章（带有法人代表姓名的发票背书章以及只有公司中文名称的公章均不能用于产地证）。

5、“申领员授权书”（可下载）：产地证书必须由申请单位的法人代表或法人代表队书面授权的员工签字，其它人均无此权利。

注意：（A）手签人必须为本企业员工；

（B）法定代表人签字必须由法人代表亲笔签；

（C）单位盖章应当加盖企业公章。

6、“出口货物原产地调查表”（可下载）：如申请注册企业为生产企业，需下载表格并填写。

7、对于企业申请GSP FORM A证书产品清单所列产品中使用的进口原材料，企业应当填写“产品成本明细单”（可下载）并提供相应的证明材料。

以上注册申请适用于普惠制原产地证书、《亚太贸易协定》原产地证书、中国东盟自由贸易区优惠原产地证书、中国－巴基斯坦自由贸易区优惠原产地证书、中国-智利自由贸易区优惠原产地证书以及一般原产地证书的企业注册。

企业注册登记后，自动获得以上各类原产地证书签证的资格。

对符合注册资格的单位，检验检疫签证部门进行编号注册，并颁发《中华人民共和国出口货物原产地证明书注册登记证》。注册有效期为一年，企业应自发证或年审期满前的最后一个月内持注册登记证到检验检疫签证机构办理年审手续。

注意：申请企业注册内容有任何变更，包括名称、地址、电话、手签人员、申领人员以及产品构成等，必须随时向检验检疫签证机构申请办理变更手续。

7.执业医师注册申请表填表指南 篇七

如何填写封面：

1、姓名一栏应与身份证完全一致。

2、医师资格

级别： 请填执业医师（或执业助理医师）。

类别： 请选填临床或中医、公共卫生、口腔。

3、医师资格证书编码：按医师资格证书上的号码正确填写，如：***1973101965644、医师执业证书编码：暂不填。

5、表中年月日，一律用公历阿拉伯数字填写。

6、填表时间：填当时时间。2

如何填写第一页：

7、学历：应填写与申请类别相应的最高学历。

8、专业技术职务任职资格：请填医师、主治医师、副主任医师或主任医师。

9、申请执业机构名称及登记号：XXXX医院 登记号：XXXXX10、申请执业机构地址：XXXXXX 邮编：XXX11、申请执业类别：临床或中医、公卫、口腔。

12、获得执业助理医师资格的时间：按《执业助理医师资格证》上的时间填写。如是执业医师，此项不填。

13、获得执业医师资格的时间：按《执业医师资格证》上的时间填写。如是执业助理医师，此项不填。3

第二页：

14、个人工作经历：填写参加工作以来的经历。

15、身体和健康状况：按《医师注册健康检查表》上的结果填写，如：良好。

16、业务水平考核机构或组织的名称和培训时间及考核结果：不填。

17、其他要说明的问题：请填写执业范围。如内科专业或外科专业。

18、申请人签字填写年月日：并签字。4

第三页、第四页：

19、所有栏目填写年月日：与填表时间相同。级别：执业医师、执业助理医师。类别：临床、中医、公卫、口腔。第四页上医师执业证书编码不填

《执业医师注册健康体检表》的填写分为两部分，一部分是自己本人填写，一部分是体检医院的体检医师以及相关工作人员填写，填写完毕之后需盖上体检医院的公章，以示证明。

8.执业医师注册申请表填表指南 篇八

在执业证书有效期内，个人自然情况、执业企业或所在聘用企业名称发生变更的，应当及时申请变更。变更后，有效期执行原执业证书的有效期。申请变更的，申请人应当提交下列材料：

1、《小型项目管理师执业证书变更申请表》；

2、原注册执业证书、身份证原件及复印件；

3、执业企业变更的，应当提供申请人与原聘用企业的解聘证明和新聘用企业签订的聘用劳动合同，或新聘用企业出具的劳动、人事、工资关系证明，以及工作调动证明（与原聘用企业解除聘用合同或聘用合同到期的证明文件、退休人员的退休证明）；

4、社保窗口出示的缴纳的（1-3个月）社保证明；

5、申请人所在聘用企业名称发生变更的，应当提供变更后的《建筑业企业资质证书》；

6、申请人自然情况变更的，应当提供变更后的身份证明原件或其他有效证明材料。

申请程序：

1、聘用企业携上述材料到如皋市建筑工程管理局行业管理科（如皋市行政中心B座0517室，电话87288816）初审，在《小型项目管理师执业证书变更申请表》上签署初审意见、加盖公章。

9.医师注册申请表 篇九

姓 名: 张 三

医 师 资 格 级别: 执业医师

类别: 临 床

医师资格证书编码: 45110450122197807082612

医师执业证书编码:

填表时间: 年 9月 6 日

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会制

姓    名

张三

性  别

男

贴近期二寸免冠

正面半身照

出生年月

1974.12

民  族

汉

学    历

本科

所学系、专业

临床

家庭地址及

邮政编码

南宁市桃源路78号 530021

专业技术职务

任职资格

主治医师

身份证号码

450122197807082612

申请执业

机构名称及

登记号

名称：南宁市示范性医院

登记号：49918823245032711A1001

申请执业

机构地址

南宁市桃源路78号

邮政

编码

530021

申请执业类别

临床

获得执业助理医师资格的时间

12月18日

获得执业医师资格的时间

12月18日

何时何地因何

种原因受过何

种处罚或处分

无

个  人  工  作  经  历

时  间

单         位

技术职务

证 明 人

.2－.12

南宁市示范性医院

医师

李红

2005.1－2006.9

南宁市示范性医院

主治医师

张强

以下空白

健康状况

健康

业 务 水平

考 核 机 构

或 组 织 的

名 称 和 培

训 时 间 及

考 核 结 果

其他要说

明的问题

无

申请人签字： 张三        9月6 日

考核和培训机构或组织的意见（包括培训时间及考核结果）

印  章

负责人：                              年  月 日

执业机构

意见

级别：执业医师

类别：临床

拟聘用科目：内科专业

印  章

负责人：陈 经                年 9  月12日

执业机构上级主管部门审批意见

级别：执业医师

类别：临床

拟聘用科目：内科专业

印  章

负责人：周文伟               2011 年 9月 15日

卫生行政部门审批意见

执业机构及登记号：

机构地址及邮编：

级别：

类别：

聘用的科目：

印  章

负责人：                  年   月    日

医师执业证书编码

执业医师

执业助理医师

备  注